Cefadroxil 500 mg

Indikasi: Cefadroxil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif seperti: - Infeksi saluran pernafasan : tonsillitis, faringitis, pneumonia, otitis media. - Infeksi kulit dan jaringan lunak. - Infeksi saluran kemih dan kelamin. - Infeksi lain: osteomielitis dan septisemia. Kontra Indikasi: Penderita yang hipersensitif terhadap sefalosporin. Komposisi: Cefadroxil 500, tiap kapsul mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 500 mg. Cara Kerja: Cefadroxil adalah antibiotika semisintetik golongan sefalosforin untuk pemakaian oral. Cefadroxil bersifat bakterisid dengan jalan menghambat sintesa dinding sel bakteri. Cefadroxil aktif terhadap Streptococcus beta-hemolytic, Staphylococcus aureus (termasuk penghasil enzim penisilinase), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella sp, Moraxella catarrhalis. Dosis: Dewasa: Infeksi saluran kemih: Infeksi saluran kemih bagian bawah, seperti sistitis : 1 ± 2 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi, infeksi saluran kemih lainnya 2 g sehari dalam dosis terbagi. Infeksi kulit dan jaringan lunak: 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Infeksi saluran pernafasan: Infeksi ringan, dosis lazim 1 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Infeksi sedang sampai berat, 1 ± 2 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Untuk faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus beta-hemolytic : 1 g sehari dalam dosis tunggal

jika diberikan 48 ± 72 jam setelah pemberian sefalosporin. Cefadroxil 500 mg Deskripsi: Cefadroxil adalah antibiotika semisintetik golongan sefalosforin untuk pemakaian oral. 2 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. seperti mual. Faringitis. infeksi kulit dan jaringan lunak : 25 ± 50 mg/kg BB sehari dalam dua dosis terbagi. pengobatan diberikan minimal selama 10 hari. Moraxella catarrhalis. Staphylococcus aureus (termasuk penghasil enzim penisilinase). Efek samping lain seperti vaginitis. Komposisi: Cefadroxil 500. seperti ruam kulit. Proteus mirabilis. Interaksi Obat: Obat-obat yang bersifat nefrotoksik dapat meningkatkan toksisitas sefalosporin terhadap ginjal.Infeksi saluran kemih bagian bawah. pengobatan diberikan minimal selama 10 hari. Probenesid menghambat sekresi sefalosporin sehingga memperpanjang dan meningkatkan konsentrasi obat dalam tubuh. seperti sistitis : 1 . neutropenia dan peningkatan transaminase. Cefadroxil aktif terhadap Streptococcus beta-hemolytic. Cefadroxil bersifat bakterisid dengan jalan menghambat sintesa dinding sel bakteri. Reaksi hipersensitif. muntah. Untuk infeksi yang disebabkan Streptococcus beta-hemolytic. Anak-anak: Infeksi saluran kemih. dan gejala kolitis pseudomembran.atau dua dosis terbagi. . diare. Streptococcus pneumoniae. infeksi saluran kemih lainnya 2 g sehari dalam dosis terbagi. Escherichia coli. impetigo : 25 ± 50 mg/kg BB dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Alkohol dapat mengakibatkan Disulfiram-like reactions. tiap kapsul mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 500 mg. gatal-gatal dan reaksi anafilaksis. Klebsiella sp. tonsilitis. Dosis: Dewasa : Infeksi saluran kemih : . Efek Samping: Gangguan saluran pencernaan.

Terapi trombolitik dengan rT-PA merupakan terarpi yang disetujui untuk penanganan stroke iskemik .000 pertahun. dan merupakan alasan utama perawatan di rumah.Seperti diketahui bersama stroke merupakan suatu penyakit yang mempunyai pengaruh baik terhadap medis klinis maupun dari sisi ekonomi.Infeksi sedang sampai berat. faringitis.dechacare. dosis lazim 1 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Stroke merupakan penyakit utama ketiga penyebab kematian.html Kalbe.id/articles/20494/perbandingan-efektivitas-biaya-citicoline-vs-terapikonvensional. . Infeksi saluran pernafasan : . infeksi kulit dan jaringan lunak : 25.co.. 50 mg/kg BB sehari dalam dua dosis terbagi. biaya perawatan penyakit stroke diperkirakan mencapai 3 5% dari anggaran kesehatan tahunan dan juga dikarenkan populasi geriatri diperkirakan semakin meningkat maka perkiraan biaya untuk penanganan penyakit-penyakit kronik termasuk dalam hal ini penyakit stroke diperkirakan ikut meningkat pada masa-masa mendatang. . otitis media. 1 ± 2 gram sehari dalam dua dosis terbagi.com/Cefadroxil-500-mg-P581. Anak-anak : Infeksi saluran kemih.Infeksi kulit dan jaringan lunak : 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Faringitis. Di beberapa negara Eropa. pneumonia. impetigo : 25.5 sampai 2. 50 mg/kg BB dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi.9 kasus per 1. dosis disesuaikan dengan bersihan kreatinin untuk mencegah terjadinya akumulasi obat. pengobatan diberikan minimal selama 10 hari.Infeksi ringan.Infeksi saluran kemih dan kelamin. Infeksi kulit dan jaringan lunak.Infeksi lain : osteomielitis dan septisemia.id . pengobatan diberikan minimal selama 10 hari. http://www.html http://www.kalbe. Untuk infeksi yang disebabkan Streptococcus beta-hemolytic.co. Pada penderita gangguan ginjal. penyebab disabilitas atau ketidakmampuan jangka panjang. Untuk faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus beta-hemolytic : 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Di Spanyol diperkirakan insidensi troke mencapai 1. Indikasi: Cefadroxil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif seperti : Infeksi saluran pernafasan : tonsillitis. . tonsilitis.

rata-rata rasio efektivitas dengan biaya. perbedaan efektivitas. subyek dari studi yang diperoleh adalah 1048 pasien yang mendapat citicoline dan sebesar 773 subyek yang mendapat plasebo. serta efek metabolik pada pasien dengan jejas sel-sel saraf akibat iskemik serta efek-efek pleiotrofik lainnya. namun sangat sedikit studi tentang citicoline yang dalam hubungannya dengan farmakoekonomi.4 euro per pengobatan pada setiap pasiennya.akut. dsb. walapun tidak ada studi individual yang menunjukkan manfaat sebanding dengan hal tersebut. trauma kepala. Jadi pada stroke iskemik akut menunjukkan bahwa pengobatan dnegan plasebo lebih . dan dua meta-analisis yang meliputi sebanyak 2. dan inkrimental efektvitas dan biaya yang dihitung dengan rumus: Cost of citicoline Cost of conventional therapy Incremental of Effectiveness Citicoline Effectiveness of Conventional Therapy Data diambil dari berbagai sumber termasuk Medline.063 pasien memberikan hasil bahwa citiocoline memberikan hasil yang positif dalam penggunaan citicoline ini. dengan rata-rata biaya antara masing-masing citicoline dan plasebo adalah 101.372 yang dilakukan evaluasi dengan 789 subyek mendapat citicoline dan 583 mendapat plasebo. Oleh karenanya pada kasus stroke ini sering diberikan terapi yang merupakan suatu neuroprotektor yang tentunya mempunyai potensi dalam mengkoreksi gangguan dalam derajat seluler. Walaupun banyak banyak studi secara klinis yang dipublikasikan dan memberikan manfaat yang bermakan dalam memperbaiki neuron pasca stroke iskemik. Cochrane. serta meningkatkan plastisitas sel-sel saraf.000 pasien. Salah satu studi tentang farmakoekonomi dari citicoline ini adalah yang membandingkan dengan plasebo ataupun terapi konvensional pada pasien dengan stroke akut. sampai Desember 2005. menurunkan lemak teroksidasi yang bersifat toksik serta memfasilitasi perbaikan fungsi sel-sel saraf akibat iskemik dengan memperbaiki sinaps saraf. Diperoleh 4 studi dengan subyek yang cukup banyak (> 100 subyek). Dari analisis pool diperoleh bahwa 1. Dalam meta-analisis diketahui bahwa citicoline mampu menurunkan angka kematian dan ketidakmampuan jangka panjang sebesar 10% 12%. Dari studi ini menunjukkan bahwa pemberian citicoline pada pasien stroke iskemik akut memberikan efek 99 atau 50 pasien lebih banyak yang membaik pada setiap 1. Saat ini citicoline dipergunakan pada sekitar 50 negara untuk penanganan stroke. yang merupakan komponen utama dari membran sel saraf. dan sebanyak 280 subyek tidak memenuhi syarat inklusi.652 subyek masuk dalam analisis.2 euro vs 126. Citicoline (CPD-choline) merupakan salah satu neuroprotektor yang mempunyai potensi sebagai prekrusor kolin yang dimetabolisme setelah dikonsumsi menjadi bentuk fosfatidilklin. biokimia. Citicoline ini diperkirakan mampu mengurangi dampak pada sel-sel saraf setelah terjadi jejas akibat iskemik dengan cara stabilisasi membran sel. menurunkan pembentukan radikal bebas. serta gangguan neurologis lainnya. Delapan studi dengan disain RCT. Sebanyak 1. dan total. mulai tahun 1996. Studi ini dengan parameter-parameter yang diukur diantaranya adalah: perbedaan biaya. namun biasanya beberapa studi menyebutkan terapi trombolitik ini memberikan efek terapi yang maksimal jika diberikan dalam waktu therapeutic window atau sekitar kurang dari 6 jam setelah onset stroke iskemik.

Senyawa berkhasiat obat ini. Risiko kerusakan hati ini diperparah apabila pasien juga meminum alkohol. merupakan senyawa metabolit aktif fenasetin. Parasetamol relatif aman digunakan. tidak digolongkan ke dalam obat anti inflamasi non steroid (NSAID) karena memiliki khasiat anti inflamasi yang relatif kecil. . namun tidak memiliki sifat karsinogenik (menyebabkan kanker) seperti halnya fenasetin. Obat Demam dan Nyeri Andalan Parasetamol adalah obat pereda demam dan nyeri yang paling banyak dipergunakan.2. Senyawa ini bila dikombinasikan dengan obat anti inflamasi non steroid (NSAID) atau obat pereda nyeri opioid. Parasetamol umumnya digunakan untuk mengobati demam. tidak seperti obat pereda nyeri lainnya (aspirin dan ibuprofen). Senyawa ini dikenal dengan nama lain asetaminofen.mahal dan kurang efektif jika dibandingkan dengan citicoline baik pada pasien rawat inap maupun rawat jalan. namun pada dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati.3). Penelitian pada tahun 2008 membuktikan bahwa pemberian parasetamol pada usia bayi dapat meningkatkan risiko terjadinya asma pada usia kanak-kanak (1. sakit kepala. dapat digunakan untuk mengobati nyeri yang lebih parah. dan rasa nyeri ringan. Parasetamol.

Parasetamol dapat pula terbentuk apabila senyawa 4-aminofenol direaksikan dengan senyawa asetat anhidrat. suatu molekul yang tidak stabil. namun hal tersebut terjadi pada kondisi inflamasi. Telah dibuktikan bahwa parasetamol mampu mengurangi bentuk teroksidasi enzim siklooksigenase (COX). Mekanisme kerja yang sebenarnya dari parasetamol masih menjadi bahan perdebatan. metabolit toksik NAPQI ini segera didetoksifikasi menjadi konjugat yang tidak toksik dan segera dikeluarkan . namun parasetamol hanya sedikit memiliki khasiat anti inflamasi.5). namun malah bekerja di sistem syaraf pusat untuk menurunkan temperatur tubuh. Metabolisme parasetamol terjadi di hati. sehingga menghambatnya untuk membentuk senyawa penyebab inflamasi (4. Hanya sedikit jumlah parasetamol yang bertanggungjawab terhadap efek toksik (racun) yang diakibatkan oleh metabolit NAPQI (N-asetil-p-benzo-kuinon imina). sehingga menghambat aksi anti inflamasi. dimana kondisinya tidak oksidatif (6).4). tersubstitusi oleh satu gugus hidroksil dan atom nitrogen dari gugus amida pada posisi para (1. yang dapat berubah menjadi berbagai senyawa pro-inflamasi. Senyawa ini dapat disintesis dari senyawa asal fenol yang dinitrasikan menggunakan asam sulfat dan natrium nitrat.Parasetamol memiliki sebuah cincin benzena. Bila pasien mengkonsumsi parasetamol pada dosis normal. Hal ini menyebabkan parasetamol tidak memiliki khasiat langsung pada tempat inflamasi. Parasetamol menghambat produksi prostaglandin (senyawa penyebab inflamasi). Metabolit utamanya meliputi senyawa sulfat yang tidak aktif dan konjugat glukoronida yang dikeluarkan lewat ginjal. Kemungkinan lain mekanisme kerja parasetamol ialah bahwa parasetamol menghambat enzim siklooksigenase seperti halnya aspirin. Pada kondisi ini oksidasi parasetamol juga tinggi. dimana terdapat konsentrasi peroksida yang tinggi. Sebagaimana diketahui bahwa enzim siklooksigenase ini berperan pada metabolisme asam arakidonat menjadi prostaglandin H2.

Acad. Alistair (2008). Aronoff DM. (2). Akses 19 September 2008. Beasley. Jeremy (September 19. & Limbird. Natl. Crane. p.". (6). 1995. "Baby paracetamol asthma concern".S. Williams. Ther. Roos KL. L. Sifat antiinflamasinya sangat lemah sehingga tidak digunakan sebagai antirematik. "Paracetamol given to babies is linked to global rise in asthma". Oates JA. and risk of asthma. Kadar maksimum dalam plasma dicapai dalam waktu 30 menit sampai 60 menit setelah pemberian.melalui ginjal (7). Komposisi: Tiap sendok teh (5ml) sirup mengandung Parasetamol 120 mg. Ronald F. Pharmacol. 544±545. "Analgesic-antipyretic and Antiinflammatory Agents and Drugs Employed in the Treatment of Gout" in. Montefort.E. 2008).D. Akses 19 September 2008. Borne. (7). Stewart. "Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs" in Principles of Medicinal Chemistry.A. Stephen. and eczema in children aged 6±7 years: analysis from Phase Three of the ISAAC programme. & Marrow. "COX-3. and expression". Erika. Sci. U.. Fourth Edition. Laurance. David A. "Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 10th Edition" by Hardman. BBC News (2008-09-19). Referensi (1). konsentrasi metabolit beracun ini menjadi jenuh sehingga menyebabkan kerusakan hati. Clin. Published by McGraw Hill. kurang dari 5% tanpa mengalami perubahan dan sebagian besar dalam bentuk terkonyugasi. William O. Clayton. a cyclooxygenase-1 variant inhibited by acetaminophen and other analgesic/antipyretic drugs: cloning. et al (2002). (3). structure. Roberts.687±731. Julian. "Association between paracetamol use in infancy and childhood. Tadd. (4). von Mutius. Namun apabila pasien mengkonsumsi parasetamol pada dosis tinggi. Foye. (5). 99 (21): 13926±31. "New insights into the mechanism of action of acetaminophen: Its clinical pharmacologic characteristics reflect its inhibition of the two prostaglandin H2 synthases". Parasetamol diekskresikan melalui ginjal. Proc. Christopher.G. Dai H. p. Chandrasekharan NV. 79 (1): 9±19.. Lai. Sifat analgesik Parasetamol dapat menghilangkan rasa nyeri ringan sampai sedang. J. Parasetamol 120 mg/5 ml Deskripsi: Parasetamol adalah derivat p-aminofenol yang mempunyai sifat antipiretik / analgesik. Eds. Boutaud O (2006). Sifat antipiretik disebabkan oleh gugus aminobenzen dan mekanismenya diduga berdasarkan efek sentral.com/journals/lancet/article/PIIS0140673608614452/abstract. Pada penggunaan per oral Parasetamol diserap dengan cepat melalui saluran cerna. 2001. Lemke.thelancet. http://www. Richard. The Independent. L. Thomas L. The Lancet 372: 1039-1048. J. . Published by Williams & Wilkins. Akses 19 September 2008.J II. rhinoconjunctivitis.

` Pharmacology Farmakodinamik: Memperbaiki aliran darah otak dan metabolisme glukosa tanpa mempengaruhi daerah yang normal Mempermudah kemampuan verbal & fungsi ingatan Meningkatkan fungsi kognitif dan kewaspadaan Farmakokinetik Absorpsi cepat dan sempurna Bioavailabilitas ~ 100 % Tmax =30 menit Tmax CSF = 2-8 jam Vd = 44. konsentrasi pikiran. diare. Warning Pada wanita hamil dan menyusui. sakit waktu haid dan sakit pada otot. Sebagai analgesik. Adverse Reaction · Efek samping yang telah dilaporkan selama pengobatan yaitu gugup. gangguan adaptasi. 2. Piracetam menimbulkan perbaikan gelombang dan dan penurunan gelombang pada EEG yang ditunjukkan dengan peningkatan kewaspadaan dan kognisi.7 L Distribusi merata. Gejala pasca trauma: Disfungsi serebral akibat pasca trauma (sakit kepala. 3. vertigo. · Hati-hati pada penderita gangguan fungsi ginjal · Penghentian pengobatan secara mendadak harus dihindari karena dapat menyebabkan kejang mioklonik atau serangan tiba-tiba pada beberapa pasien mioklonik. Gejala-gejala involusi yang berhubungan dengan usia lanjut: kemunduran daya pikir. Contra Indication · Pada penderita dengan kerusakan ginjal yang parah (bersihan kreatinin di bawah 20 ml/menit) · Penderita yang hipersensitif terhadap piracetam. Alkoholisme kronik dan adiksi: predelirium. delirium. astenia. 4. gelisah dan gemetar. lelah dan mengantuk. daya ingat. . sakit gigi. muntah. misalnya untuk mengurangi rasa nyeri pada sakit kepala. Serta menurunkan demam pada influenza dan setelah vaksinasi. dapat melewati SDO dan plasenta Lebih terkonsentrasi pada: korteks serebri. lekas marah.Indikasi: Sebagai antipiretik/analgesik. baik dalam keadaan normal maupun defisiensi. termasuk bagi pasien yang tidak tahan asetosal. Piracetam bekerja pada otak dengan cara meningkatkan metabolisme sel dan memperbaiki mikrosirkulasi sehingga memperbaiki neurotransmisi serebral. reaksi psikomotorik yang terganggu. agitasi. Infark serebral. gangguan ingatan dan astenia). sukar tidur. Piracetam Neurocet yang mengandung piracetam (2-oxo-1-pyrrolidin-acetamida) adalah suatu obat nootropik yaitu obat yang dapat memperbaiki secara langsung fungsi otak yang berperan pada proses kognitif. keluhan gastrointestinal (mual. gangguan fungsi dan kemunduran intelegensia yang di-akibatkan oleh alkoholisme kronik (gangguan ingatan. serebelum dan ganglia basalis Eliminasi di ginjal Ekskresi melalui urin (utuh) Indication 1. tanpa menimbulkan sedasi maupun stimulasi psikis. yaitu belajar. berpikir. perhatian dan intelegensia). dan kesadaran. peng-obatan detoksikasi (untuk gangguan karena penghentian obat yang secara mendadak dan gangguan selera makan).

· Pada kebanyakan kasus. · Kadang-kadang terjadi mulut kering.id/product-109-neurocet. pengurangan dosis cukup untuk menghilangkan semua efek samping.html . libido meningkat dan kenaikan berat badan.co.gastalgia) sakit kepala dan vertigo. http://www.kalbe.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful