Cefadroxil 500 mg

Indikasi: Cefadroxil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif seperti: - Infeksi saluran pernafasan : tonsillitis, faringitis, pneumonia, otitis media. - Infeksi kulit dan jaringan lunak. - Infeksi saluran kemih dan kelamin. - Infeksi lain: osteomielitis dan septisemia. Kontra Indikasi: Penderita yang hipersensitif terhadap sefalosporin. Komposisi: Cefadroxil 500, tiap kapsul mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 500 mg. Cara Kerja: Cefadroxil adalah antibiotika semisintetik golongan sefalosforin untuk pemakaian oral. Cefadroxil bersifat bakterisid dengan jalan menghambat sintesa dinding sel bakteri. Cefadroxil aktif terhadap Streptococcus beta-hemolytic, Staphylococcus aureus (termasuk penghasil enzim penisilinase), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella sp, Moraxella catarrhalis. Dosis: Dewasa: Infeksi saluran kemih: Infeksi saluran kemih bagian bawah, seperti sistitis : 1 ± 2 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi, infeksi saluran kemih lainnya 2 g sehari dalam dosis terbagi. Infeksi kulit dan jaringan lunak: 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Infeksi saluran pernafasan: Infeksi ringan, dosis lazim 1 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Infeksi sedang sampai berat, 1 ± 2 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Untuk faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus beta-hemolytic : 1 g sehari dalam dosis tunggal

infeksi saluran kemih lainnya 2 g sehari dalam dosis terbagi. impetigo : 25 ± 50 mg/kg BB dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. jika diberikan 48 ± 72 jam setelah pemberian sefalosporin. Proteus mirabilis. seperti mual. Alkohol dapat mengakibatkan Disulfiram-like reactions. Efek Samping: Gangguan saluran pencernaan. dan gejala kolitis pseudomembran. Efek samping lain seperti vaginitis. Streptococcus pneumoniae. muntah. 2 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Reaksi hipersensitif. Moraxella catarrhalis. Faringitis. Interaksi Obat: Obat-obat yang bersifat nefrotoksik dapat meningkatkan toksisitas sefalosporin terhadap ginjal.atau dua dosis terbagi. seperti ruam kulit. Probenesid menghambat sekresi sefalosporin sehingga memperpanjang dan meningkatkan konsentrasi obat dalam tubuh. infeksi kulit dan jaringan lunak : 25 ± 50 mg/kg BB sehari dalam dua dosis terbagi. Cefadroxil aktif terhadap Streptococcus beta-hemolytic. Escherichia coli. Dosis: Dewasa : Infeksi saluran kemih : . Cefadroxil bersifat bakterisid dengan jalan menghambat sintesa dinding sel bakteri. Cefadroxil 500 mg Deskripsi: Cefadroxil adalah antibiotika semisintetik golongan sefalosforin untuk pemakaian oral. tiap kapsul mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 500 mg. tonsilitis. pengobatan diberikan minimal selama 10 hari.Infeksi saluran kemih bagian bawah. diare. Untuk infeksi yang disebabkan Streptococcus beta-hemolytic. neutropenia dan peningkatan transaminase. pengobatan diberikan minimal selama 10 hari. Komposisi: Cefadroxil 500. Klebsiella sp. seperti sistitis : 1 . . gatal-gatal dan reaksi anafilaksis. Staphylococcus aureus (termasuk penghasil enzim penisilinase). Anak-anak: Infeksi saluran kemih.

Infeksi saluran pernafasan : . infeksi kulit dan jaringan lunak : 25.5 sampai 2.Infeksi lain : osteomielitis dan septisemia. 50 mg/kg BB dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Stroke merupakan penyakit utama ketiga penyebab kematian.000 pertahun. dosis lazim 1 gram sehari dalam dua dosis terbagi.Infeksi ringan. Indikasi: Cefadroxil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif seperti : Infeksi saluran pernafasan : tonsillitis.co. tonsilitis.id . Di beberapa negara Eropa. dosis disesuaikan dengan bersihan kreatinin untuk mencegah terjadinya akumulasi obat.id/articles/20494/perbandingan-efektivitas-biaya-citicoline-vs-terapikonvensional. penyebab disabilitas atau ketidakmampuan jangka panjang..html Kalbe. Untuk faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus beta-hemolytic : 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. impetigo : 25. Faringitis. http://www.html http://www.Infeksi sedang sampai berat. Untuk infeksi yang disebabkan Streptococcus beta-hemolytic.co.dechacare.Infeksi kulit dan jaringan lunak : 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi.com/Cefadroxil-500-mg-P581. Pada penderita gangguan ginjal. Infeksi kulit dan jaringan lunak. otitis media. biaya perawatan penyakit stroke diperkirakan mencapai 3 5% dari anggaran kesehatan tahunan dan juga dikarenkan populasi geriatri diperkirakan semakin meningkat maka perkiraan biaya untuk penanganan penyakit-penyakit kronik termasuk dalam hal ini penyakit stroke diperkirakan ikut meningkat pada masa-masa mendatang. pneumonia. . Terapi trombolitik dengan rT-PA merupakan terarpi yang disetujui untuk penanganan stroke iskemik .kalbe. . faringitis. 50 mg/kg BB sehari dalam dua dosis terbagi.9 kasus per 1. dan merupakan alasan utama perawatan di rumah.Infeksi saluran kemih dan kelamin. Di Spanyol diperkirakan insidensi troke mencapai 1. Anak-anak : Infeksi saluran kemih. pengobatan diberikan minimal selama 10 hari.Seperti diketahui bersama stroke merupakan suatu penyakit yang mempunyai pengaruh baik terhadap medis klinis maupun dari sisi ekonomi. 1 ± 2 gram sehari dalam dua dosis terbagi. . pengobatan diberikan minimal selama 10 hari.

372 yang dilakukan evaluasi dengan 789 subyek mendapat citicoline dan 583 mendapat plasebo. yang merupakan komponen utama dari membran sel saraf. serta meningkatkan plastisitas sel-sel saraf. perbedaan efektivitas. mulai tahun 1996. Salah satu studi tentang farmakoekonomi dari citicoline ini adalah yang membandingkan dengan plasebo ataupun terapi konvensional pada pasien dengan stroke akut. walapun tidak ada studi individual yang menunjukkan manfaat sebanding dengan hal tersebut. Walaupun banyak banyak studi secara klinis yang dipublikasikan dan memberikan manfaat yang bermakan dalam memperbaiki neuron pasca stroke iskemik. serta gangguan neurologis lainnya. menurunkan lemak teroksidasi yang bersifat toksik serta memfasilitasi perbaikan fungsi sel-sel saraf akibat iskemik dengan memperbaiki sinaps saraf.063 pasien memberikan hasil bahwa citiocoline memberikan hasil yang positif dalam penggunaan citicoline ini. Studi ini dengan parameter-parameter yang diukur diantaranya adalah: perbedaan biaya. namun biasanya beberapa studi menyebutkan terapi trombolitik ini memberikan efek terapi yang maksimal jika diberikan dalam waktu therapeutic window atau sekitar kurang dari 6 jam setelah onset stroke iskemik. Diperoleh 4 studi dengan subyek yang cukup banyak (> 100 subyek). trauma kepala. Citicoline (CPD-choline) merupakan salah satu neuroprotektor yang mempunyai potensi sebagai prekrusor kolin yang dimetabolisme setelah dikonsumsi menjadi bentuk fosfatidilklin. Sebanyak 1. dan inkrimental efektvitas dan biaya yang dihitung dengan rumus: Cost of citicoline Cost of conventional therapy Incremental of Effectiveness Citicoline Effectiveness of Conventional Therapy Data diambil dari berbagai sumber termasuk Medline. namun sangat sedikit studi tentang citicoline yang dalam hubungannya dengan farmakoekonomi. Delapan studi dengan disain RCT. sampai Desember 2005. dan total. rata-rata rasio efektivitas dengan biaya. Cochrane. Citicoline ini diperkirakan mampu mengurangi dampak pada sel-sel saraf setelah terjadi jejas akibat iskemik dengan cara stabilisasi membran sel. biokimia. dengan rata-rata biaya antara masing-masing citicoline dan plasebo adalah 101.2 euro vs 126. Dari studi ini menunjukkan bahwa pemberian citicoline pada pasien stroke iskemik akut memberikan efek 99 atau 50 pasien lebih banyak yang membaik pada setiap 1. Dari analisis pool diperoleh bahwa 1. menurunkan pembentukan radikal bebas. Jadi pada stroke iskemik akut menunjukkan bahwa pengobatan dnegan plasebo lebih . serta efek metabolik pada pasien dengan jejas sel-sel saraf akibat iskemik serta efek-efek pleiotrofik lainnya.akut.000 pasien.4 euro per pengobatan pada setiap pasiennya. Oleh karenanya pada kasus stroke ini sering diberikan terapi yang merupakan suatu neuroprotektor yang tentunya mempunyai potensi dalam mengkoreksi gangguan dalam derajat seluler. Dalam meta-analisis diketahui bahwa citicoline mampu menurunkan angka kematian dan ketidakmampuan jangka panjang sebesar 10% 12%. Saat ini citicoline dipergunakan pada sekitar 50 negara untuk penanganan stroke.652 subyek masuk dalam analisis. dsb. dan sebanyak 280 subyek tidak memenuhi syarat inklusi. subyek dari studi yang diperoleh adalah 1048 pasien yang mendapat citicoline dan sebesar 773 subyek yang mendapat plasebo. dan dua meta-analisis yang meliputi sebanyak 2.

Penelitian pada tahun 2008 membuktikan bahwa pemberian parasetamol pada usia bayi dapat meningkatkan risiko terjadinya asma pada usia kanak-kanak (1. tidak digolongkan ke dalam obat anti inflamasi non steroid (NSAID) karena memiliki khasiat anti inflamasi yang relatif kecil. merupakan senyawa metabolit aktif fenasetin.3). dapat digunakan untuk mengobati nyeri yang lebih parah. tidak seperti obat pereda nyeri lainnya (aspirin dan ibuprofen). namun pada dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati. Senyawa ini dikenal dengan nama lain asetaminofen. namun tidak memiliki sifat karsinogenik (menyebabkan kanker) seperti halnya fenasetin. Senyawa berkhasiat obat ini. Parasetamol relatif aman digunakan. Risiko kerusakan hati ini diperparah apabila pasien juga meminum alkohol. sakit kepala. . Obat Demam dan Nyeri Andalan Parasetamol adalah obat pereda demam dan nyeri yang paling banyak dipergunakan.mahal dan kurang efektif jika dibandingkan dengan citicoline baik pada pasien rawat inap maupun rawat jalan.2. Senyawa ini bila dikombinasikan dengan obat anti inflamasi non steroid (NSAID) atau obat pereda nyeri opioid. dan rasa nyeri ringan. Parasetamol. Parasetamol umumnya digunakan untuk mengobati demam.

Parasetamol memiliki sebuah cincin benzena.5). Metabolisme parasetamol terjadi di hati. suatu molekul yang tidak stabil. namun hal tersebut terjadi pada kondisi inflamasi. Sebagaimana diketahui bahwa enzim siklooksigenase ini berperan pada metabolisme asam arakidonat menjadi prostaglandin H2. sehingga menghambatnya untuk membentuk senyawa penyebab inflamasi (4. yang dapat berubah menjadi berbagai senyawa pro-inflamasi.4). Bila pasien mengkonsumsi parasetamol pada dosis normal. Mekanisme kerja yang sebenarnya dari parasetamol masih menjadi bahan perdebatan. Kemungkinan lain mekanisme kerja parasetamol ialah bahwa parasetamol menghambat enzim siklooksigenase seperti halnya aspirin. Senyawa ini dapat disintesis dari senyawa asal fenol yang dinitrasikan menggunakan asam sulfat dan natrium nitrat. namun malah bekerja di sistem syaraf pusat untuk menurunkan temperatur tubuh. Pada kondisi ini oksidasi parasetamol juga tinggi. Telah dibuktikan bahwa parasetamol mampu mengurangi bentuk teroksidasi enzim siklooksigenase (COX). tersubstitusi oleh satu gugus hidroksil dan atom nitrogen dari gugus amida pada posisi para (1. dimana terdapat konsentrasi peroksida yang tinggi. dimana kondisinya tidak oksidatif (6). Metabolit utamanya meliputi senyawa sulfat yang tidak aktif dan konjugat glukoronida yang dikeluarkan lewat ginjal. Hanya sedikit jumlah parasetamol yang bertanggungjawab terhadap efek toksik (racun) yang diakibatkan oleh metabolit NAPQI (N-asetil-p-benzo-kuinon imina). namun parasetamol hanya sedikit memiliki khasiat anti inflamasi. metabolit toksik NAPQI ini segera didetoksifikasi menjadi konjugat yang tidak toksik dan segera dikeluarkan . Parasetamol menghambat produksi prostaglandin (senyawa penyebab inflamasi). Parasetamol dapat pula terbentuk apabila senyawa 4-aminofenol direaksikan dengan senyawa asetat anhidrat. sehingga menghambat aksi anti inflamasi. Hal ini menyebabkan parasetamol tidak memiliki khasiat langsung pada tempat inflamasi.

structure. and eczema in children aged 6±7 years: analysis from Phase Three of the ISAAC programme. Pada penggunaan per oral Parasetamol diserap dengan cepat melalui saluran cerna. . 2001. J. The Independent.S. (4). Clin. Roos KL. "Paracetamol given to babies is linked to global rise in asthma". J. http://www. Fourth Edition.". U. Thomas L. Natl. Acad. (2). Proc. "COX-3. konsentrasi metabolit beracun ini menjadi jenuh sehingga menyebabkan kerusakan hati. Beasley. Akses 19 September 2008. Richard. Published by Williams & Wilkins. Roberts. Sifat antipiretik disebabkan oleh gugus aminobenzen dan mekanismenya diduga berdasarkan efek sentral. 2008). Julian. Erika. Crane. "Analgesic-antipyretic and Antiinflammatory Agents and Drugs Employed in the Treatment of Gout" in. Chandrasekharan NV. (5).melalui ginjal (7). Oates JA. Montefort. David A. (3). Lai. Williams. L. "Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs" in Principles of Medicinal Chemistry. BBC News (2008-09-19). Parasetamol 120 mg/5 ml Deskripsi: Parasetamol adalah derivat p-aminofenol yang mempunyai sifat antipiretik / analgesik. p. et al (2002).A. Laurance.com/journals/lancet/article/PIIS0140673608614452/abstract. Boutaud O (2006). p. & Limbird. 1995. Parasetamol diekskresikan melalui ginjal. & Marrow.J II. and risk of asthma. Sifat analgesik Parasetamol dapat menghilangkan rasa nyeri ringan sampai sedang. 79 (1): 9±19. William O.thelancet.G. "Baby paracetamol asthma concern". The Lancet 372: 1039-1048. Aronoff DM. Stewart. "Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 10th Edition" by Hardman. Namun apabila pasien mengkonsumsi parasetamol pada dosis tinggi. (6). Akses 19 September 2008. 99 (21): 13926±31. Tadd. "New insights into the mechanism of action of acetaminophen: Its clinical pharmacologic characteristics reflect its inhibition of the two prostaglandin H2 synthases". Stephen.. Akses 19 September 2008. von Mutius. Dai H. Kadar maksimum dalam plasma dicapai dalam waktu 30 menit sampai 60 menit setelah pemberian. "Association between paracetamol use in infancy and childhood. Clayton.687±731. Borne. Sifat antiinflamasinya sangat lemah sehingga tidak digunakan sebagai antirematik. Ther. Foye. kurang dari 5% tanpa mengalami perubahan dan sebagian besar dalam bentuk terkonyugasi. Pharmacol. and expression". Sci. 544±545..E. (7). Alistair (2008). Jeremy (September 19. Christopher.D. Eds. a cyclooxygenase-1 variant inhibited by acetaminophen and other analgesic/antipyretic drugs: cloning. Published by McGraw Hill. Komposisi: Tiap sendok teh (5ml) sirup mengandung Parasetamol 120 mg. Lemke. rhinoconjunctivitis. Ronald F. Referensi (1). L.

sukar tidur. Serta menurunkan demam pada influenza dan setelah vaksinasi.7 L Distribusi merata. diare. serebelum dan ganglia basalis Eliminasi di ginjal Ekskresi melalui urin (utuh) Indication 1. Infark serebral. sakit waktu haid dan sakit pada otot. Piracetam menimbulkan perbaikan gelombang dan dan penurunan gelombang pada EEG yang ditunjukkan dengan peningkatan kewaspadaan dan kognisi. sakit gigi. perhatian dan intelegensia). dan kesadaran. Alkoholisme kronik dan adiksi: predelirium. astenia. Piracetam bekerja pada otak dengan cara meningkatkan metabolisme sel dan memperbaiki mikrosirkulasi sehingga memperbaiki neurotransmisi serebral. reaksi psikomotorik yang terganggu. keluhan gastrointestinal (mual. 4. yaitu belajar. termasuk bagi pasien yang tidak tahan asetosal. lekas marah. peng-obatan detoksikasi (untuk gangguan karena penghentian obat yang secara mendadak dan gangguan selera makan). gelisah dan gemetar. vertigo. konsentrasi pikiran. Warning Pada wanita hamil dan menyusui. agitasi. Contra Indication · Pada penderita dengan kerusakan ginjal yang parah (bersihan kreatinin di bawah 20 ml/menit) · Penderita yang hipersensitif terhadap piracetam. 3. gangguan fungsi dan kemunduran intelegensia yang di-akibatkan oleh alkoholisme kronik (gangguan ingatan. tanpa menimbulkan sedasi maupun stimulasi psikis. Gejala pasca trauma: Disfungsi serebral akibat pasca trauma (sakit kepala. 2. . berpikir. misalnya untuk mengurangi rasa nyeri pada sakit kepala. daya ingat. gangguan adaptasi.Indikasi: Sebagai antipiretik/analgesik. · Hati-hati pada penderita gangguan fungsi ginjal · Penghentian pengobatan secara mendadak harus dihindari karena dapat menyebabkan kejang mioklonik atau serangan tiba-tiba pada beberapa pasien mioklonik. Piracetam Neurocet yang mengandung piracetam (2-oxo-1-pyrrolidin-acetamida) adalah suatu obat nootropik yaitu obat yang dapat memperbaiki secara langsung fungsi otak yang berperan pada proses kognitif. baik dalam keadaan normal maupun defisiensi. Adverse Reaction · Efek samping yang telah dilaporkan selama pengobatan yaitu gugup.` Pharmacology Farmakodinamik: Memperbaiki aliran darah otak dan metabolisme glukosa tanpa mempengaruhi daerah yang normal Mempermudah kemampuan verbal & fungsi ingatan Meningkatkan fungsi kognitif dan kewaspadaan Farmakokinetik Absorpsi cepat dan sempurna Bioavailabilitas ~ 100 % Tmax =30 menit Tmax CSF = 2-8 jam Vd = 44. dapat melewati SDO dan plasenta Lebih terkonsentrasi pada: korteks serebri. muntah. delirium. gangguan ingatan dan astenia). Gejala-gejala involusi yang berhubungan dengan usia lanjut: kemunduran daya pikir. lelah dan mengantuk. Sebagai analgesik.

id/product-109-neurocet.kalbe. pengurangan dosis cukup untuk menghilangkan semua efek samping. libido meningkat dan kenaikan berat badan.html . · Pada kebanyakan kasus.gastalgia) sakit kepala dan vertigo. http://www.co. · Kadang-kadang terjadi mulut kering.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful