Cefadroxil 500 mg

Cefadroxil 500 mg

Indikasi: Cefadroxil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif seperti: - Infeksi saluran pernafasan : tonsillitis, faringitis, pneumonia, otitis media. - Infeksi kulit dan jaringan lunak. - Infeksi saluran kemih dan kelamin. - Infeksi lain: osteomielitis dan septisemia. Kontra Indikasi: Penderita yang hipersensitif terhadap sefalosporin. Komposisi: Cefadroxil 500, tiap kapsul mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 500 mg. Cara Kerja: Cefadroxil adalah antibiotika semisintetik golongan sefalosforin untuk pemakaian oral. Cefadroxil bersifat bakterisid dengan jalan menghambat sintesa dinding sel bakteri. Cefadroxil aktif terhadap Streptococcus beta-hemolytic, Staphylococcus aureus (termasuk penghasil enzim penisilinase), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella sp, Moraxella catarrhalis. Dosis: Dewasa: Infeksi saluran kemih: Infeksi saluran kemih bagian bawah, seperti sistitis : 1 ± 2 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi, infeksi saluran kemih lainnya 2 g sehari dalam dosis terbagi. Infeksi kulit dan jaringan lunak: 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Infeksi saluran pernafasan: Infeksi ringan, dosis lazim 1 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Infeksi sedang sampai berat, 1 ± 2 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Untuk faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus beta-hemolytic : 1 g sehari dalam dosis tunggal

impetigo : 25 ± 50 mg/kg BB dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. muntah. Interaksi Obat: Obat-obat yang bersifat nefrotoksik dapat meningkatkan toksisitas sefalosporin terhadap ginjal. seperti ruam kulit. diare. tiap kapsul mengandung cefadroxil monohydrate setara dengan cefadroxil 500 mg. Klebsiella sp. tonsilitis. Untuk infeksi yang disebabkan Streptococcus beta-hemolytic. Cefadroxil aktif terhadap Streptococcus beta-hemolytic. pengobatan diberikan minimal selama 10 hari. Komposisi: Cefadroxil 500. infeksi saluran kemih lainnya 2 g sehari dalam dosis terbagi. Cefadroxil bersifat bakterisid dengan jalan menghambat sintesa dinding sel bakteri. Escherichia coli. neutropenia dan peningkatan transaminase. Proteus mirabilis. Staphylococcus aureus (termasuk penghasil enzim penisilinase). Faringitis.atau dua dosis terbagi. infeksi kulit dan jaringan lunak : 25 ± 50 mg/kg BB sehari dalam dua dosis terbagi. Moraxella catarrhalis. seperti sistitis : 1 .Infeksi saluran kemih bagian bawah. Reaksi hipersensitif. Anak-anak: Infeksi saluran kemih. pengobatan diberikan minimal selama 10 hari. seperti mual. gatal-gatal dan reaksi anafilaksis. Cefadroxil 500 mg Deskripsi: Cefadroxil adalah antibiotika semisintetik golongan sefalosforin untuk pemakaian oral. Streptococcus pneumoniae. 2 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Efek Samping: Gangguan saluran pencernaan. Alkohol dapat mengakibatkan Disulfiram-like reactions. dan gejala kolitis pseudomembran. . Efek samping lain seperti vaginitis. Probenesid menghambat sekresi sefalosporin sehingga memperpanjang dan meningkatkan konsentrasi obat dalam tubuh. jika diberikan 48 ± 72 jam setelah pemberian sefalosporin. Dosis: Dewasa : Infeksi saluran kemih : .

Infeksi saluran pernafasan : . 50 mg/kg BB dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi. Infeksi kulit dan jaringan lunak.Infeksi sedang sampai berat. Anak-anak : Infeksi saluran kemih.5 sampai 2. http://www. otitis media. penyebab disabilitas atau ketidakmampuan jangka panjang.co. Stroke merupakan penyakit utama ketiga penyebab kematian.id . pengobatan diberikan minimal selama 10 hari.Infeksi ringan.html Kalbe. tonsilitis.co. . Untuk infeksi yang disebabkan Streptococcus beta-hemolytic.dechacare. Faringitis. infeksi kulit dan jaringan lunak : 25. dan merupakan alasan utama perawatan di rumah.Infeksi lain : osteomielitis dan septisemia.000 pertahun. faringitis. Indikasi: Cefadroxil diindikasikan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif seperti : Infeksi saluran pernafasan : tonsillitis.html http://www. Terapi trombolitik dengan rT-PA merupakan terarpi yang disetujui untuk penanganan stroke iskemik . biaya perawatan penyakit stroke diperkirakan mencapai 3 5% dari anggaran kesehatan tahunan dan juga dikarenkan populasi geriatri diperkirakan semakin meningkat maka perkiraan biaya untuk penanganan penyakit-penyakit kronik termasuk dalam hal ini penyakit stroke diperkirakan ikut meningkat pada masa-masa mendatang. Untuk faringitis dan tonsilitis yang disebabkan oleh Streptococcus beta-hemolytic : 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi.. pneumonia.9 kasus per 1. pengobatan diberikan minimal selama 10 hari. dosis lazim 1 gram sehari dalam dua dosis terbagi.com/Cefadroxil-500-mg-P581. Di beberapa negara Eropa. dosis disesuaikan dengan bersihan kreatinin untuk mencegah terjadinya akumulasi obat.Seperti diketahui bersama stroke merupakan suatu penyakit yang mempunyai pengaruh baik terhadap medis klinis maupun dari sisi ekonomi.id/articles/20494/perbandingan-efektivitas-biaya-citicoline-vs-terapikonvensional. 50 mg/kg BB sehari dalam dua dosis terbagi.kalbe.Infeksi kulit dan jaringan lunak : 1 g sehari dalam dosis tunggal atau dua dosis terbagi.Infeksi saluran kemih dan kelamin. 1 ± 2 gram sehari dalam dua dosis terbagi. Pada penderita gangguan ginjal. Di Spanyol diperkirakan insidensi troke mencapai 1. . impetigo : 25. .

serta meningkatkan plastisitas sel-sel saraf. sampai Desember 2005. Diperoleh 4 studi dengan subyek yang cukup banyak (> 100 subyek). Dalam meta-analisis diketahui bahwa citicoline mampu menurunkan angka kematian dan ketidakmampuan jangka panjang sebesar 10% 12%. menurunkan pembentukan radikal bebas. Studi ini dengan parameter-parameter yang diukur diantaranya adalah: perbedaan biaya. dan dua meta-analisis yang meliputi sebanyak 2. yang merupakan komponen utama dari membran sel saraf. Salah satu studi tentang farmakoekonomi dari citicoline ini adalah yang membandingkan dengan plasebo ataupun terapi konvensional pada pasien dengan stroke akut. trauma kepala. Dari analisis pool diperoleh bahwa 1. Dari studi ini menunjukkan bahwa pemberian citicoline pada pasien stroke iskemik akut memberikan efek 99 atau 50 pasien lebih banyak yang membaik pada setiap 1. Delapan studi dengan disain RCT. Citicoline ini diperkirakan mampu mengurangi dampak pada sel-sel saraf setelah terjadi jejas akibat iskemik dengan cara stabilisasi membran sel. Cochrane. walapun tidak ada studi individual yang menunjukkan manfaat sebanding dengan hal tersebut. Jadi pada stroke iskemik akut menunjukkan bahwa pengobatan dnegan plasebo lebih . serta gangguan neurologis lainnya. rata-rata rasio efektivitas dengan biaya. dengan rata-rata biaya antara masing-masing citicoline dan plasebo adalah 101.063 pasien memberikan hasil bahwa citiocoline memberikan hasil yang positif dalam penggunaan citicoline ini. subyek dari studi yang diperoleh adalah 1048 pasien yang mendapat citicoline dan sebesar 773 subyek yang mendapat plasebo. Sebanyak 1. Walaupun banyak banyak studi secara klinis yang dipublikasikan dan memberikan manfaat yang bermakan dalam memperbaiki neuron pasca stroke iskemik.652 subyek masuk dalam analisis.4 euro per pengobatan pada setiap pasiennya. dan sebanyak 280 subyek tidak memenuhi syarat inklusi. namun sangat sedikit studi tentang citicoline yang dalam hubungannya dengan farmakoekonomi. Citicoline (CPD-choline) merupakan salah satu neuroprotektor yang mempunyai potensi sebagai prekrusor kolin yang dimetabolisme setelah dikonsumsi menjadi bentuk fosfatidilklin.2 euro vs 126. serta efek metabolik pada pasien dengan jejas sel-sel saraf akibat iskemik serta efek-efek pleiotrofik lainnya. Oleh karenanya pada kasus stroke ini sering diberikan terapi yang merupakan suatu neuroprotektor yang tentunya mempunyai potensi dalam mengkoreksi gangguan dalam derajat seluler. menurunkan lemak teroksidasi yang bersifat toksik serta memfasilitasi perbaikan fungsi sel-sel saraf akibat iskemik dengan memperbaiki sinaps saraf. dan total.akut. dsb. mulai tahun 1996. perbedaan efektivitas. dan inkrimental efektvitas dan biaya yang dihitung dengan rumus: Cost of citicoline Cost of conventional therapy Incremental of Effectiveness Citicoline Effectiveness of Conventional Therapy Data diambil dari berbagai sumber termasuk Medline. Saat ini citicoline dipergunakan pada sekitar 50 negara untuk penanganan stroke. biokimia.000 pasien. namun biasanya beberapa studi menyebutkan terapi trombolitik ini memberikan efek terapi yang maksimal jika diberikan dalam waktu therapeutic window atau sekitar kurang dari 6 jam setelah onset stroke iskemik.372 yang dilakukan evaluasi dengan 789 subyek mendapat citicoline dan 583 mendapat plasebo.

namun tidak memiliki sifat karsinogenik (menyebabkan kanker) seperti halnya fenasetin. Penelitian pada tahun 2008 membuktikan bahwa pemberian parasetamol pada usia bayi dapat meningkatkan risiko terjadinya asma pada usia kanak-kanak (1.2.mahal dan kurang efektif jika dibandingkan dengan citicoline baik pada pasien rawat inap maupun rawat jalan. tidak seperti obat pereda nyeri lainnya (aspirin dan ibuprofen). Risiko kerusakan hati ini diperparah apabila pasien juga meminum alkohol. Senyawa berkhasiat obat ini. sakit kepala. tidak digolongkan ke dalam obat anti inflamasi non steroid (NSAID) karena memiliki khasiat anti inflamasi yang relatif kecil. Parasetamol. Parasetamol umumnya digunakan untuk mengobati demam. Obat Demam dan Nyeri Andalan Parasetamol adalah obat pereda demam dan nyeri yang paling banyak dipergunakan. dapat digunakan untuk mengobati nyeri yang lebih parah. Senyawa ini dikenal dengan nama lain asetaminofen. dan rasa nyeri ringan. Senyawa ini bila dikombinasikan dengan obat anti inflamasi non steroid (NSAID) atau obat pereda nyeri opioid. Parasetamol relatif aman digunakan. namun pada dosis tinggi dapat menyebabkan kerusakan hati. merupakan senyawa metabolit aktif fenasetin. .3).

namun malah bekerja di sistem syaraf pusat untuk menurunkan temperatur tubuh. namun parasetamol hanya sedikit memiliki khasiat anti inflamasi.Parasetamol memiliki sebuah cincin benzena. Bila pasien mengkonsumsi parasetamol pada dosis normal. Mekanisme kerja yang sebenarnya dari parasetamol masih menjadi bahan perdebatan. Senyawa ini dapat disintesis dari senyawa asal fenol yang dinitrasikan menggunakan asam sulfat dan natrium nitrat. Metabolit utamanya meliputi senyawa sulfat yang tidak aktif dan konjugat glukoronida yang dikeluarkan lewat ginjal. tersubstitusi oleh satu gugus hidroksil dan atom nitrogen dari gugus amida pada posisi para (1. Hanya sedikit jumlah parasetamol yang bertanggungjawab terhadap efek toksik (racun) yang diakibatkan oleh metabolit NAPQI (N-asetil-p-benzo-kuinon imina). Pada kondisi ini oksidasi parasetamol juga tinggi. dimana terdapat konsentrasi peroksida yang tinggi. Kemungkinan lain mekanisme kerja parasetamol ialah bahwa parasetamol menghambat enzim siklooksigenase seperti halnya aspirin. sehingga menghambatnya untuk membentuk senyawa penyebab inflamasi (4. Telah dibuktikan bahwa parasetamol mampu mengurangi bentuk teroksidasi enzim siklooksigenase (COX). sehingga menghambat aksi anti inflamasi.4).5). dimana kondisinya tidak oksidatif (6). Metabolisme parasetamol terjadi di hati. Hal ini menyebabkan parasetamol tidak memiliki khasiat langsung pada tempat inflamasi. suatu molekul yang tidak stabil. namun hal tersebut terjadi pada kondisi inflamasi. yang dapat berubah menjadi berbagai senyawa pro-inflamasi. metabolit toksik NAPQI ini segera didetoksifikasi menjadi konjugat yang tidak toksik dan segera dikeluarkan . Parasetamol dapat pula terbentuk apabila senyawa 4-aminofenol direaksikan dengan senyawa asetat anhidrat. Sebagaimana diketahui bahwa enzim siklooksigenase ini berperan pada metabolisme asam arakidonat menjadi prostaglandin H2. Parasetamol menghambat produksi prostaglandin (senyawa penyebab inflamasi).

Eds. "Baby paracetamol asthma concern". Tadd. Crane. 1995. . Erika. Stephen. (4).D. "Paracetamol given to babies is linked to global rise in asthma".thelancet. Roberts. von Mutius. "Association between paracetamol use in infancy and childhood. J. Christopher. L. structure. Published by Williams & Wilkins. (3). et al (2002).A. (5). Ther. http://www. Thomas L. L. Alistair (2008).E.melalui ginjal (7). Lai. Sci.. Borne. Kadar maksimum dalam plasma dicapai dalam waktu 30 menit sampai 60 menit setelah pemberian. Natl. Sifat antipiretik disebabkan oleh gugus aminobenzen dan mekanismenya diduga berdasarkan efek sentral. 2008). Acad. Namun apabila pasien mengkonsumsi parasetamol pada dosis tinggi. "New insights into the mechanism of action of acetaminophen: Its clinical pharmacologic characteristics reflect its inhibition of the two prostaglandin H2 synthases". Komposisi: Tiap sendok teh (5ml) sirup mengandung Parasetamol 120 mg. "COX-3. Proc. Fourth Edition. "Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs" in Principles of Medicinal Chemistry. Roos KL. "Analgesic-antipyretic and Antiinflammatory Agents and Drugs Employed in the Treatment of Gout" in. U.687±731. kurang dari 5% tanpa mengalami perubahan dan sebagian besar dalam bentuk terkonyugasi. The Lancet 372: 1039-1048.com/journals/lancet/article/PIIS0140673608614452/abstract.. Referensi (1). (2). Sifat analgesik Parasetamol dapat menghilangkan rasa nyeri ringan sampai sedang. konsentrasi metabolit beracun ini menjadi jenuh sehingga menyebabkan kerusakan hati. The Independent. BBC News (2008-09-19). Clin. 99 (21): 13926±31. David A. (7). Aronoff DM. Parasetamol diekskresikan melalui ginjal. and eczema in children aged 6±7 years: analysis from Phase Three of the ISAAC programme. Oates JA. Williams. 544±545. Ronald F. Akses 19 September 2008.J II. p. Sifat antiinflamasinya sangat lemah sehingga tidak digunakan sebagai antirematik. Akses 19 September 2008. rhinoconjunctivitis. J. a cyclooxygenase-1 variant inhibited by acetaminophen and other analgesic/antipyretic drugs: cloning. & Limbird. Chandrasekharan NV. Boutaud O (2006). and risk of asthma. Jeremy (September 19. Stewart. Beasley. 79 (1): 9±19. (6). and expression". 2001. Foye. Parasetamol 120 mg/5 ml Deskripsi: Parasetamol adalah derivat p-aminofenol yang mempunyai sifat antipiretik / analgesik. William O.G. Julian. Published by McGraw Hill. Lemke. Akses 19 September 2008. & Marrow. Pada penggunaan per oral Parasetamol diserap dengan cepat melalui saluran cerna. Dai H. Richard. p. Pharmacol. "Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 10th Edition" by Hardman. Montefort.". Clayton. Laurance.S.

delirium. lelah dan mengantuk. diare. Serta menurunkan demam pada influenza dan setelah vaksinasi. dan kesadaran. 3. Contra Indication · Pada penderita dengan kerusakan ginjal yang parah (bersihan kreatinin di bawah 20 ml/menit) · Penderita yang hipersensitif terhadap piracetam. termasuk bagi pasien yang tidak tahan asetosal. peng-obatan detoksikasi (untuk gangguan karena penghentian obat yang secara mendadak dan gangguan selera makan).7 L Distribusi merata. misalnya untuk mengurangi rasa nyeri pada sakit kepala. · Hati-hati pada penderita gangguan fungsi ginjal · Penghentian pengobatan secara mendadak harus dihindari karena dapat menyebabkan kejang mioklonik atau serangan tiba-tiba pada beberapa pasien mioklonik. 2. muntah. reaksi psikomotorik yang terganggu. sakit gigi. vertigo. keluhan gastrointestinal (mual. Piracetam bekerja pada otak dengan cara meningkatkan metabolisme sel dan memperbaiki mikrosirkulasi sehingga memperbaiki neurotransmisi serebral. sakit waktu haid dan sakit pada otot. yaitu belajar. Piracetam menimbulkan perbaikan gelombang dan dan penurunan gelombang pada EEG yang ditunjukkan dengan peningkatan kewaspadaan dan kognisi. astenia. sukar tidur. Gejala-gejala involusi yang berhubungan dengan usia lanjut: kemunduran daya pikir. konsentrasi pikiran. perhatian dan intelegensia). Sebagai analgesik. gangguan fungsi dan kemunduran intelegensia yang di-akibatkan oleh alkoholisme kronik (gangguan ingatan. gangguan ingatan dan astenia). 4. berpikir. daya ingat. Adverse Reaction · Efek samping yang telah dilaporkan selama pengobatan yaitu gugup. Piracetam Neurocet yang mengandung piracetam (2-oxo-1-pyrrolidin-acetamida) adalah suatu obat nootropik yaitu obat yang dapat memperbaiki secara langsung fungsi otak yang berperan pada proses kognitif. tanpa menimbulkan sedasi maupun stimulasi psikis. gangguan adaptasi. Infark serebral. baik dalam keadaan normal maupun defisiensi.` Pharmacology Farmakodinamik: Memperbaiki aliran darah otak dan metabolisme glukosa tanpa mempengaruhi daerah yang normal Mempermudah kemampuan verbal & fungsi ingatan Meningkatkan fungsi kognitif dan kewaspadaan Farmakokinetik Absorpsi cepat dan sempurna Bioavailabilitas ~ 100 % Tmax =30 menit Tmax CSF = 2-8 jam Vd = 44. Alkoholisme kronik dan adiksi: predelirium. lekas marah. dapat melewati SDO dan plasenta Lebih terkonsentrasi pada: korteks serebri. agitasi.Indikasi: Sebagai antipiretik/analgesik. . gelisah dan gemetar. serebelum dan ganglia basalis Eliminasi di ginjal Ekskresi melalui urin (utuh) Indication 1. Gejala pasca trauma: Disfungsi serebral akibat pasca trauma (sakit kepala. Warning Pada wanita hamil dan menyusui.

pengurangan dosis cukup untuk menghilangkan semua efek samping.gastalgia) sakit kepala dan vertigo. · Pada kebanyakan kasus.co. http://www.html .kalbe. libido meningkat dan kenaikan berat badan.id/product-109-neurocet. · Kadang-kadang terjadi mulut kering.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful