P. 1
lx;d

lx;d

|Views: 397|Likes:
Published by Fadila Aftriani

More info:

Published by: Fadila Aftriani on Mar 04, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

11/21/2012

pdf

text

original

Sections

  • BAB III
  • CILIOPHORA
  • A. Morfologi Phylum Ciliophora
  • B. Klasifikasi subphylum Ciliophora
  • C. Sejarah Kehidupan, Ekologi, dan Reproduksi pada Phylum Ciliophora
  • D. Kelas Ciliatea
  • Subkelas 1. Protociliatia
  • E. Distribusi geografis
  • Subkelas 2. Euciliatia
  • ORDO 1. Holotrichida
  • Subordo 1. Gymnostomina
  • Subordo 2. Trichostomina
  • Subordo 3. Hymenostmina
  • Subordo 4. Thigmotrichina
  • Subordo 5. Apostomina
  • Subordo 6. Astomina
  • 1. Subordo Gymnostomina
  • Famili 1. Actinobolonidae
  • Famili 2. Amphibotrellidae
  • Famili 3. Amphileptidae
  • FamilI 4. Butschliidae
  • Famili 5. Chlamydodontidae
  • Famili 6. Colepidae
  • Famili 7. Didiniidae
  • Famili 8. Dysteriidae
  • Famili 9. Holophrydae
  • Famili 10. Loxodidae
  • Famili 11. Metacystidae
  • Famili 12. Nassulidae
  • Famili 13. Pycnothricidae
  • Famili 14. Spathidiidae
  • Famili 15. Tracheliidae
  • Famili 2. Clathrostomidae
  • Famili 3. Colpodidae
  • Famili 4.Conidiophryidae
  • Famili 5. Cyathodiniidae
  • Famili 6. Entorhipidiidae
  • Famili 7. Isotrichidae
  • Famili 8. Marynidae
  • Famili 9. Paraisotrichidae
  • Famili 10. Parameciidae
  • Famili 11. Plagiopylidae
  • Famili 12. Spirozonidae
  • Famili 13. Trichopelmidae
  • Famili 14. Trichospiridae
  • Famili 15. Trimyemidae
  • Subordo 3. Hymenostomina
  • Famili 1. Cohnilembidae
  • Famili 2. Frontoniidae
  • Famili 3. Tetrahymenidae
  • Famili 4. Hysterocinetidae
  • Famili 5. Ophryoglenidae
  • Famili 6. Philasteridae
  • Famili 7. Pleuromatidae
  • Subordo 4. Thigmothrichina
  • Famili 1. Ancistrocomidae
  • Famili 2. Conchophthiriidae
  • Famili 3. Hemispeiridae
  • Famili 4. Hypocomidae
  • Subordo 5. Apostomina
  • Subordo 6. Astomina
  • Famili 1. Anoplopharyidae
  • Famili 2. Haptophyiridae
  • Famili 4. Intoshellinidae
  • Famili 5. Maupasellidae
  • F. Ciri masing-masing ordo, sub ordo, dan famili dalam phylum Ciliophora
  • Sub ordo 1. Heterotrichina
  • Subordo 2 : Oligotrichina
  • Subordo 3 : Tintinnina
  • Subordo 4 : Entodiniomorphina
  • Subordo 5. Hypotrichina
  • Subordo 6. Ctenostomina
  • 2. Ordo Peritrichida
  • 3.Ordo Chonotrichida
  • 2. Kelas Suctorea
  • Taxonomy
  • RINGKASAN
  • DAFTAR PUSTAKA

BAB III CILIOPHORA

Ciliophora merupakan protozoa yang memiliki silia sebagai alat geraknya. Protozoa merupakan binatang yang paling banyak di dunia. Ciliophora, disebut juga Ciliata, berperan sebagai konsumen bakteri (Prokaryotes). Dimana bakteri memainkan peranan penting dalam menjaga bumi sebagai tempat yang cocok untuk tempat tinggal dan protozoa memainkan peranan penting dalam

mengendalikannya. Istilah Protozoa berasal dari bahasa Yunani, yaitu protos berarti pertama dan zoon termasuk berarti hewan. menyerupai Sesuai dengan klasifikasi, Kelompok ini Protozoa mulanya

Protista yang

hewan.

“dibentuk” untuk mengelompokan organisme yang bukan tumbuhan dan bukan hewan. Itulah sebabnya Protozoa disebut organisme seperti hewan

(animal like). Sebagian besar Protozoa uniseluler memiliki ukuran tubuh antara (2-1.000) µm, protozoa termasuk eukariot. Biasanya hidup di dalam air, namun ada juga yang ditemukan di dalam tanah bahkan di dalam tubuh organisme lain sebagai parasit. Di perairan laut ataupun air tawar, Protozoa berperan sebagai zooplankton. Ciliata atau Infusoria merupakan kelompok terbesar di Protozoa, di mana anggotanya sekitar 8.000 species. Ciri khas filum ini adalah alat geraknya berupa cilia (rambut getar). Cilia tersebut ada yang terdapat di seluruh tubuh, ada pula yang hanya di bagian tertentu. Selain sebagai alat gerak, cilia pun berguna membantu mengumpulkan makanan. Habitat kelompok ini adalah air tawar dan air laut yang mengandung zat organik tinggi.

A. Morfologi Phylum Ciliophora Kehadiran silia yang menutupi sel dari organisme merupakan ciri khas utama dari kelompok ini, oleh karena itu dinamai phylum Ciliophora. Namun, perbedaan sitologi utama adalah kehadiran dua jenis inti, yaitu mikronukleus dan macronucleus. Radiasi adaptif kelompok ini selama evolusi telah menghasilkan
31

beberapa spesies sangat bagus dan beragam. Beberapa adalah sessile (misalnya Suctorians atau Stentor) dan menangkap makanan dengan tentakel yang menembus sitoplasma dan menarik mangsa, atau dengan kompleks membranelles mendorong air yang membawa partikel aliran air ke dalam rongga vakuola makanan bucal yang terbentuk. Meskipun sebagian besar ciliates "telanjang", beberapa menghasilkan mineralisasi Lorica (Tintinnids) atau mensekresi skala organik (misalnya Lepidotrachelophyllum). Penyusunan silia pada permukaan tubuh dan di wilayah aparatus oral, kehadiran struktur makanan yang khusus, dan organisasi dari pita subpellicular dari mikrotubulus adalah kriteria penting yang digunakan dalam menciptakan kategori taksonomi (Roger, 1988). Anggota subphylum Ciliophora memiliki silia atau derivat ciliary pada beberapa tahap siklus hidup. Perlengkapan berkisar dari penutup lengkap dari silia sederhana untuk sebuah membranelles yang relatif sedikit lebih atau kurang lengkap terbatas pada daerah peristomial. Dalam rentang ini, tipe spesialisasi ciliary dan pola distribusi menjadi dasar utama untuk membedakan taksonomi subdivisi. Ciliophore ini biasanya dibagi menjadi dua kelas, Ciliatea dan Suctorea. Dalam ciliatea, silia atau komponen derivat mereka terdapat dalam fase siklus dominan. Suctorea tidak bersilia pada fase dewasa dan telah mengembangkan tentakel khusus yang berfungsi dalam mencari makan. Tahapan larva bersilia merupakan karakteristik spesies yang paling menghubungkan kelompok ini dengan Ciliatea dan pola larva ciliary menyiratkan bahwa Suctorea lebih erat terkait dengan Holotrichida daripada ke ciliates yang lebih spesifik (Hall, 1961).

32

B. Klasifikasi subphylum Ciliophora Klasifikasi subphylum Ciliophora yang diadopsi oleh Jahn dan Jahn dalam Hall (1961) adalah sebagai berikut. Sub phylum Class 1 : Ciliophora : Ciliatea

Sub class 1 : Protociliatia Ordo 1 : Opalinida

Subclass 2 : Euciliatia Ordo 1 : Holotrichida : Astomina : Gymnostomina : Trichostomina : Hymenostomina : Thigmotrichina : Apostomina

Sub ordo 1 Sub ordo 2 Sub ordo 3 Sub ordo 4 Sub ordo 5 Sub ordo 6 Ordo 2

: Spirotrichida : Heterotrichina : Tintinnina : Oligotrichina : Entodiniomorphina : Hypotrichina : Ctenostomina

Sub ordo 1 Sub ordo 2 Sub ordo 3 Sub ordo 4 Sub ordo 5 Sub ordo 6 Ordo 3 Ordo 4 Class 2

: Peritrichida : Chonotrichida : Suctorea

C. Sejarah Kehidupan, Ekologi, dan Reproduksi pada Phylum Ciliophora Kebanyakan ciliata hidup bebas. Relatif sedikit yang parasit, dan hanya satu spesies, Balantidium coli yang diketahui menyebabkan penyakit pada manusia. Beberapa ciliata lainnya menyebabkan penyakit pada ikan, yang lainnya adalah parasit atau commensals pada berbagai invertebrata. Sebagian besar yang lain hidup di saluran pencernaan mamalia, di mana mereka menjalankan aktivitas
33

untuk menstabilkan populasi besar bakteri simbiotik yang memecah selulosa dalam makanan hewan. Ciliata yang hidup bebas dapat memakan bakteri, ganggang, atau bahkan ciliata lainnya; Didinium adalah pemburu yang rakus dan konsumen ciliata lainnya. Beberapa ciliata bersimbiosis dengan bakteri atau ganggang. Ciliata yang hidup bebas dapat ditemukan hampir di mana saja di air, namun bentuk yang berbeda mendominasi dalam habitat yang berbeda. Ciliata dalam tanah cenderung berbentuk kecil yang dapat membentuk kista resisten untuk bertahan hidup lama ketika kondisi kering. Tintinnids berlimpah di plankton laut, di mana mereka dan ciliates lain mungkin mengkonsumsi sampai 90% dari produksi bakteri plankton dan ganggang. Ciliates besar umum di lingkungan air tawar, khususnya air yang telah diperkaya zat organik, misalnya oleh limbah (Linn dan Small, 1991). Ciliata bereproduksi secara aseksual dengan pembelahan: mikronukleus mengalami mitosis, sedangkan pada sebagian besar ciliates, macronucleus hanya terpisah menjadi dua. Namun, ciliata juga bereproduksi secara seksual, melalui proses yang dikenal sebagai konjugasi. Konjugasi sering disebabkan oleh kekurangan makanan. Dua ciliata dengan tipe kawin yang berlawanan datang mendekat, bersama-sama dan membentuk sebuah jembatan sitoplasmik antara dua sel, membagi micromuclei oleh meiosis, macronuclei hancur, dan konjugasi selsel haploid micronuclei akan tertukar melalui koneksi sitoplasma. Mereka kemudian memisahkan macronuclei, baru reformasi dari micronuclei, dan membagi. Esensi reproduksi seksual adalah membentuk organisme baru dari gabungan bahan genetik dari orang tua. Setelah konjugasi, masing-masing pasangan Ciliata telah mengakuisisi materi genetik baru, dan membagi menimbulkan progeni dengan kombinasi gen baru. Hal ini penting untuk kelangsungan hidup garis keturunan Ciliata; ciliata paling tidak dapat mereproduksi selamanya dengan pembelahan aseksual, dan akhirnya mati jika tidak terjadi konjugasi (Linn dan Small, 1991).

D. Kelas Ciliatea Silia yang tersusun dari organel siliari merupakan tahap aktif dari siklus kehidupan. Siliata dibagi ke dalam sejumlah kelompok. Kelas Ciliatea mencakup
34

Subkelas Protociliatia dan Euciliatea. Inti Protociliatia menunjukkan kemiripan struktur dan fungsi dengan Euciliatea, yaitu memiliki karakteristik inti yang dimorfisme (macronucleus dan mikronukleus). Subkelas 1. Protociliatia Merupakan siliata opalinid, kecuali untuk beberapa spesies parasit pada ikan dan ular dan dalam usus besar amfibi. Opalinid tidak memiliki sitostom, meskipun bukan merupakan fitur eksklusif di antara siliata. Distribusi silia seragam sehingga opalinid kadang-kadang diklasifikasikan menyerupai siliata Holotrichous. Pola siliari agak sederhana. Seperti pada Opalina obtrigonoidea, baris dorsal mengikuti jalur sigmoid sedangkan baris ventral relatif lurus (Gambar 3.1, A). Sepanjang permukaan anteroventral di O. obtrigonoidea, sejumlah silia falcular muncul dari fibril falcular (Gambar 3.1, C, E). Fibril subpericular yang memanjang sepanjang margin anteroventral dan kemudian melebur menjadi satu fibril tunggal. Fibril berbentuk sabit dihubungkan dengan granula basal pertama di setiap baris dari silia somatik (Gambar 3.1, E). Pada Opalina ranarum, tidak ada hubungan antara fibril dan spherules endoplasma yang dapat dideteksi dalam O.obtrigonoidea. Tidak adanya hubungan tersebut juga telah dilaporkan untuk Cepedea metcalfi, Opalina coracoidea, dan O.ranarum.

Gambar 3.1
35

E. Spirotrichida. meskipun umumnya silia dibatasi untuk zona tertentu atau untuk satu permukaan tubuh. dinyatakan secara luas terdistribusi. Subkelas ini dibagi menjadi empat ordo. 36 . Cepedea. Amerika Selatan. Euciliatia Merupakan siliata khas dengan macronuclei dan micronuclei. Genus Protoopalina konon merupakan genus yang paling primitif. dan selatan Amerika Utara. Epistom (daerah peristomial) pada Peritrichida umumnya merupakan daerah diskoid yang dibatasi oleh dua atau lebih baris dari silia. Sebuah zona adoral dari membranelles muncul di kiri sitostom dan sepanjang anterior tubuh. Subdivisi. Silia somatik merupakan ciri khas. Peristom di tiang distal. biasanya dikelilingi oleh saluran atau kadang-kadang oleh dua saluran konsentris. Gonotrichida merupakan ektokomensal yang melekat pada host mereka dengan disk basal atau tangkai pendek. yaitu Holotrichida. Mayoritas adalah sessile dan biasanya dilengkapi dengan tangkai. Subkelas 2. Silia dapat dibatasi ke peristom dan saluran dalam tahap dewasa. Membranelles zona adoral pada Holotrichida sangat kurang berkembang begitu juga karakteristik dari peristome di Spirotrichida. Kelompok ini secara keseluruhan menunjukkan kecenderungan kuat terhadap total pengurangan area bersilia. ordo dan subordo sebagian besar didasarkan pada distribusi silia dan turunannya dan pada diferensiasi struktur seperti di daerah peristomial. Spirotrichida menunjukkan perkembangan luas dari membranelles dan ciri dalam kelompok tertentu telah sepenuhnya diganti silia sederhana. sedangkan Genus Opalina belum ditemukan di Australia atau Amerika Selatan. terdistribusi sangat luas. dan Chonotrichida. Distribusi geografis Distribusi geografis Protociliatia yang menarik. Genus Zelleriella terdapat di pusat Amerika. Reproduksi oleh budding adalah karakteristik dari ordo ini. Peritrichida. meskipun tidak terwakili di Australia.

Pada beberapa Famili terdapat pengisap anterior. Spesialisasi seperti ini memberikan dasar untuk membagi ke dalam subordo Holotrichida.ORDO 1. ditemukan pada beberapa spesies. Sitostom bergeser ke posisi pada atau dekat ujung posterior tubuh. F) dengan fungsi yang belum pasti. menunjukkan diversifikasi besar daerah peristomial dan dalam satu kelompok. Trichostomina Sitostom biasanya terletak pada permukaan. Subordo 3. Siliata somatik mencakup kurang dari 22 baris lengkap silia. mungkin berasal filogenetis dari silia peristomial Trichostomina. Subordo 2.2 37 . Holotrichida Merupakan ordo yang besar. Subordo 4. biasanya dianggap lebih primitif daripada Euciliatia yang lainnya. Apostomina Sitostom ventral ukurannya sangat sedikit. atau keduanya. Di bawah sitostom terdapat "roset" (Gambar. Gymnostomina Sitostom terbuka langsung di permukaan. Subordo 1. mungkin terbatas pada partikel yang sangat kecil. 3. Dalam banyak genus sitostom terletak pada atau dekat anterior tubuh. Subordo 5. Siklus hidupnya cukup kompleks.2. Hymenostmina Cilia peristomial telah termodifikasi menjadi beberapa membran. Gambar 3. Thigmotrichina Bentuk yang paling karakteristik dari komensal ini adalah kelompok silia thigmotactic yang terletak di anterior. yang merupakan suatu organel baru. Penggabungan silia peristomial ke dalam membran sederhana atau membranelles. biasanya dilengkapi dengan satu atau lebih silia. A. sitostom telah menghilang.

Holophryidae. buah pir.Tubuh seragam. Ujung dari setiap tentakel dikatakan mengandung toxicyst. Posisi sitostom bervariasi dalam Famili yang berbeda dan atas dasar ini. dan Suctoria. dan Tracheliidae.2. Hymenostmina. Berbentuk bulat telur. dan umumnya yang berjenis panjang berbentuk ulat. namun mungkin terdapat daerah bebas silia di ujung anterior. Colepidae. Sitostom biasanya terbuka di permukaan. Pada makalah ini akan dibahas mengenai ordo Holotrichida. Famili 1. Sitostom kelompok ketiga ("Familia pleurostomata") terletak pada margin atau lateral tubuh. bersilia. Subordo Gymnostomina Subordo 1. Ciliatea memiliki dua sub klas Protociliatea dan Euciliatia. Dysteriidae. Ordo tersebut memiliki 6 sub ordo. Tentakel pada Actinobolina vorax memiliki struktur ramping di meridian siliari (Gbr. yaitu Gymnostomina. Kelompok kedua ("Familia hypostomata") memiliki sitostom yang terletak pada permukaan ventral. Famili Actinobolinidae. Thigmotrichina. 1. ordo Holotrichida. dan Nassulidae. Subfilum Ciliophora memiliki klas Ciliatea.5. Kahl telah menyarankan bahwa Actinobolinidae berhubungan dengan moyang Holotrichs dari mana Suctorea itu berevolusi dan bahwa Dactylochlamys mungkin 38 . C). Actinobolonidae Tentakel pada Dactylochlamys pisciformis adalah mirip dengan banyak Suctorea (Gambar. dan Spathidiidae merupakan kelompok yang memiliki sitostom anterior ("Familia prostomata"). silia somatik terbatas atau untuk satu permukaan tubuh. Kelompok ini terdiri dari Famili Chlamydodontidae. Kelompok ini terdiri dari Famili Amphibotrellidae. Apostomina.Subordo 6. Metacystidae. Berdasarkan struktur yang berbentuk seperti sungut. 3. J). Butschliidae. Loxodidae. Di beberapa genus. Astomina. Trichostomina. gelendong. Amphileptidae. Gymnostomina Bentuk tubuh bervariasi. Astomina Merupakan Holotrichs endoparasitik tanpa sebuah sitostom. 3. Didiniidae. Kahl telah membagi menjadi tiga subordo suku.

3 39 . Gambar 3. Kebiasaan karnivora adalah karakteristik dari Famili ini. Amphileptidae Sitostom terletak di permukaan ventral dan biasanya dibatasi oleh zona trichocyst. ditandai dengan lokasi sitostom dalam alur nonsilia anterior yang meluas hampir ke ujung tubuh. Famili 2. Amphibotrellidae tahap Famili ini berisi genus R. Butschliidae Siliata ini terdapat di saluran pencernaan herbivora seperti kuda dan unta.merupakan tipe primitif dari Suctorea yang belum berkembang untuk sessile.3. I) yang telah dianggap sebagai statocyst dan memiliki satu atau lebih vakuola kontraktil. Famili 3. grandori. Biasanya terdapat dua atau lebih macronuclei. Tubuh kurang lebih bulat telur dengan sitostom biasanya di ujung anterior. Silia dapat merata atau terbatas pada daerah tertentu. Sebuah anterior concretion-vakuola (Gambar 3. siliata lain dan rotifera menjadi mangsa umum dari berbagai Amphileptidae. Memiliki cyptopyge posterior yang khas. amphibotrella dan L. FamilI 4. Dekat ujung posterior tubuh juga ada alur bersilia.

4. I). G) merupakan karakteristik dari Famili ini. Bentuk dan susunan pelindung korteks berbeda pada banyak spesies (Gambar 3.Famili 5. F) tidak dikelilingi oleh silia meskipun ada cincin tentakel circumoral di mesodonium.5. Gambar 3. B. J). Famili 6. Famili 7. Membran adoral kadang-kadang ada namun kecil dan kurang berkembang. Meskipun Colepidae kadang-kadang memakan ganggang kecil. Colepidae Memiliki bentuk agak bulat dengan korteks yang terlindungi. Chlamydodontidae biasanya memakan diatom dan alga lainnya. Sebuah pita lurik sempit melintang di daerah bersilia di Chlamydodon. Sitostom anterior (Gambar 3.5 . Sebuah ciclet dari pectinellae (membranelles ramping) biasanya terletak di atau dekat tepi tiang anterior.4. mereka adalah karnivora. D). dan bakteri.4 40 Gambar 3. B. Chlamydodontidae Silia terbatas pada permukaan ventral (Gambar 3. I). Didinium nasutum terkenal karena kebiasaan yang menangkap dan mencerna siliata seperti Paramecium. Didiniidae Merupakan siliata yang simetris radial terhadap sumbu longitudinal.4.4. Pelindung dari colepshirtus mengandung kalsium karbonat dan ditutupi oleh kulit tipis organik. phytoflagellates. namun hewan ini karnivora. Sebuah pita dari trichites circumpharyngeal adalah karakteristik Famili ini.5. Meskipun beberapa spesies makan ganggang. Tidak ada stylus ventral bersifat protoplasma seperti yang ditemukan dalam Dyteriidae (Gambar 3. Sebuah cincin trichites chyrcumpharyngeal (Gambar 3. Sitostom adalah anteroventral dan faring dikelilingi oleh keranjang faring (Gambar 3.

6. Holophrydae Sitostom terletak di atau dekat kutub anterior terbuka dan berbentuk. struktur ini dapat menempel pada permukaan dan berfungsi sebagai jangkar sementara.A). I. K). Pada Dysteria. Permukaan yang tepat bersilia. dan baris adoral silia menyatu (syncilia) kadang-kadang tampak (Gambar 3. 41 . Sebuah faring merupakan karakteristik Famili ini. terutama siliata laut.Famili 8. atau bakteri. Famili 11. Lorica pseudochitinous adalah contoh spesies dalam Famili ini. F). Metacystidae Karakteristik dari Famili ini adalah sitostom terminal. dan dalam spesies tertentu. sitostom terletak di "ventral" margin tubuh dan cenderung agak cekung. Permukaan dorsal tidak bersilia. sebagian besar memakan diatom.5. makanan lain yang paling utama ialah bakteri dan ganggang kecil. membuka ke rongga endoplasma ("receptable"). sedangkan stylus di Trochilioides mengeluarkan filamen ramping yang memiliki fungsi yang sama. Makanan yang utama pada siliata ini adalah bakteri. Bentuk tubuh bulat telur atau silinder. Loxodidae Seperti dalam Amphileptidae. Dysteriidae Hipostoma ini berbeda dari Chlamydodontidae dan Nassulidae stylus ventral yang bersifat protoplasma (Gambar 3. Dysteriidae. sedangkan spesies tertentu memakan berbagai bakteri. Famili 10. ganggang lainnya. diatom. Kebiasaan makan sangat bervariasi. dan nematoda kecil. Beberapa biasanya memakan flagelata kecil.6. Ganggang dan bakteri merupakan makananya. Famili 9. Beberapa spesies karnivora rakus. Terdapat zona circumpharyngeal dari trichites (Gambar 3. Sitostom dapat berbentuk bulat atau seperti celah. mengejar dan menangkap siliata lain atau rotifera.

Famili 13. Famili 15. Para Tracheliidae terdapat di air tawar dan garam dan biasanya karnivora.10 42 Gambar 3. masingmasing dilengkapi dengan trichocysts (Gambar 3. Tubuh benar-benar bersilia. D). B. Dalam Legendrea. Tracheliidae Sitostom sekitar melingkar. memakan siliata lain dan di flagelata. tidak ada sitostom tunggal. Alur tubuh sepenuhnya bersilia dan panjang biasanya menyebabkan sitostom yang mungkin terletak dekat bagian tengah atau di ujung posterior tubuh. Keranjang faring merupakan ciri khas Famili ini tetapi tidak ada stylus ventral seperti pada Dysteriidae. Nassulidae Tubuh sepenuhnya bersilia.11.10. Nicollella.11 . Pycnothricidae Siliata ini terdapat di sekum dan usus besar berbagai mamalia. Dalam Pycnothrix monocystoide (yang mencapai panjang 2-3 mm). Spathidiidae merupakan karnivora yang memakan siliata dan flagelata lainnya. bagian posterior tubuh beruang sejumlah tentakel. Famili 14. Spathidiidae Siliata Prostomatous ini memiliki celah pada sitostom (Gambar 3.Famili 12. yang terletak agak jauh dari tiang anterior dan pada akhir baris ventral trichocysts. Gambar 3. dan Pycnothrix. D). dikelilingi oleh trichites atau trichocysts dan kadang-kadang oleh keduanya. Sebuah lapisan tebal ektoplasma di bagian anterior tubuh adalah fitur mencolok pada Gollinella. Kelompok siliata dalam Famili ini memakan diatom dan alga lainnya.

Selain itu. di paruh anterior permukaan luas. bagian posterior tubuh mempunyai sejumlah tentakel. D). Colpodidae Mulut. Tubuh bersilia. dinding yang dikenakan satu atau lebih medan padat silia Adoral. Clathrostomidae Peristome yang tumbuh. Lebih sering. seperti Woodruffia dan Colpoda. Famili 2. baik membranelles Adoral dan membran bergelombang (atau mungkin "pseudo-membran") telah dilaporkan di genera tertentu. Spiral torsi tubuh. cytostome terletak hampir di kutub anterior. memakan ciliates lain dan flagelata.terletak jauh dari anterior dari kutub anterior dan pada akhir baris ventral trichocysts. tidak seperti kondisi biasa. masing-masing dilengkapi dengan trichocysts (Gambar 3. Namun. dangkal ventral dan normalnya tidak bersilia. Lima belas Famili telah diakui. mulut di posterior pada permukaan ventral. Tepi cytostome merupakan sebuah pita yang membedakan dari sirkum fibril faring memperpanjang ke endoplasm tersebut.Dalam beberapa Trichostomina primitif. cenderung mempersulit pola silia peristomial. Dinding alur oral sering lebih tegak 43 . deretan dipipihkan "silia" bentuknya memanjang sepanjang sisi cytostome di Spathidioides. Dengan cytostome oval berbaring dibagian anterior. adalah karakteristik dari marga tertentu. cytostome di teutophrys terletak di dasar ekstensi dari tubuh meskipun rekonsiliasi somatik biasanya lengkap dan seragam. Famili 3. atau kadang-kadang memanjang. Famili 15. Bidangbidang seperti sering mengandung silia gratis. Tracheliidae terdapat di air tawar dan garam dan biasanya karnivora. Tracheliidae Cytostome melingkar.Banyak terdapat di luar ujung posterior dari cytostome. Dalam legendrea. jika ada. Terdapat tonjolan. Subordo 2. dapat dilindungi dengan trichities atau trichocysts. sebuah kerugian silia pada permukaan kiri telah terjadi di Homalozoon. dapat berbentuk corong atau segitiga.11. Spathhidiidae merupakan pemakan karnivora yang biasa memangsa ciliates dan flagelata. Trichostomina Cytostome biasanya terletak di dasar alur yang didefinisikan baik oral atau pit.

Dalam Woodruffia metabolica. tahap non-bersilia dalam membran dikeluarkan. Baris somatik ciliary umumnya berbentuk rangkaian yang agak konsentris di sekitar margin kanan peristome. berisi beberapa jenis cyanthodinium da Cunha. Biasanya membran bergelombang dan memiliki struktur dalam. masing-masing terdiri dari dua atau tiga silia yang menyatu. selama pertumbuhan. Dari deretan papila sepanjang tepi kiri. somatik yang rekonsiliasi selesai dan pada dasarnya seragam. Eksternal. Makanan biasanya berkisar dari ciliates kecil untuk ganggang dan bakteri. 44 . nutrisi ternyata dilengkapi oleh sekresi dari rambut exoskeletal. silia yang terbatas pada sekitar anterior tubuh. Famili 5. sedangkan dinding kiri cenderung kemiringan lebih bertahap. terdapat pada usus babi guinea. Tubuh lebih rata dan ujung anterior membentuk lobus frontal yang overhang yang cytostome. Cyathodiniidae Kelompok ini. Famili 4. peristome nonsilia adalah segitiga alur agak panjang. sementara membran bergelombang halus memanjang sepanjang kanan. Famili 6. meskipun telah memungkinkan untuk mendapatkan fisi dalam tahap aktif di bawah kondisi eksperimental Colpoda. Adoral jenis ini mirip dengan yang ditemukan dalam Heterotrchina.lurus terhadap permukaan tubuh. sebuah silia adoral muncul dari papilla masing-masing. Pada tahap migrasi akan berenang hingga tertusuk pada sebuah rambut exoskeletal yang melewati faring.Conidiophryidae Ektoparasit yang hidup menempel di rambut exoskeletal dari amphipod dan Isopoda Crustacea. trichites peristome berbentuk ramping ("endosprits" Lucas) memperpanjang ke endoplasm tersebut. Pada dewasa. Fisi dalam kista reproduki adalah khas. sedangkan organisasi silia Adoral bervariasi. silia kemudian menghilang dan parasit muda mengeluarkan sebuah membran di sekitar itu sendiri dan bagian distal rambut atas. margin kiri dari alur oral mempunyai ruang membran. Entorhipidiidae Ciliates ini landak laut.

striations longitudinal yang juga telah dijelaskan dalam dinding faring. Rekonsiliasi Thesomatic selesai dan. Isotrichidae Famili ini memiliki karakteristik dari rumen ungulata. Marynidae Ciliata soliter atau koloni. yang membuka hanya posterior vakuola. organisme berenang dengan ujung aboral. Fungsi signifikan dari pita ini tidak diketahui. dengan lorica gelatin. Meskipun thecytostome biasanya dianggap anterior. beberapa spesies berenang dengan thisend tubuh diarahkan posterior. meskipun spesies Isotricha diketahui dari kecoa. Famili 11. Sebuah cytopyge terletak di aboral dalam spesies tertentu. Famili 12. Famili 9. strip menebal terdapat di Lechriopyla dan Plagiopyla. silia Adoral termasuk pada zona dorsal dibedakan dari silianya yang panjang ('membran quadripartite' dari von Gelei) dan penniculus. Paraisotrichidae Mulut subterminal. Parameciidae Alur oral memanjang dari ujung anterior menuju tengah tubuh. sebuah pita padat silia yang meluas dalam spiral menuju cytostome. Sebuah pita nonsilia punggung berbentuk lurik. Sebuah cytoproct bersilia telah dilaporkan dalam Lechriopyla. Peristom yang sebagian atau seluruhnya mengelilingi ujung bebas dari tubuh dan meluas ke posterior untuk beberapa jarak pada permukaan ventral. sebuah band dari silia erat diatur memanjang dari ujung posterior peristome posterior beruang seberkas bulu ekor.Famili 7. kecuali untuk seberkas anterior silia. Spirozonidae Famili termasuk Spirozona Kahl. Famili 10. Famili 8. Mulut adalah terminal atau subterminal dari faring bersilia yang telah dilaporkan. Rekonsiliasi somatik dinyatakan lengkap. Plagiopylidae Merupakan dorso-ventral dari silia yang diratakan dengan alur peristomial pusat yang terletak di bagian anterior tubuh dan meluas kurang lebih melintang dari tepi kanan menuju atau melewati sagital. 45 .

Frontoniidae menjadi kelompok heterogen yang akan menjadi kurang jika Tetrahymena dan beberapa hubungan genus dihapus. Subordo 3. Trichopelmidae menyerupai Ctenostomina tetapi tidak terdapat karakteriskik membran adoral dari heterotrichnya.Jika tidak. Hanya ada sedikit deretan silia somatik. sebanding pada Spirozona. Cohnilembidae (Lembidae). Spesies yang telah diketahui berasal dari air tawar dan air laut. Trichopelmidae Merupakan silia lateral dikompresi memiliki kulit tipis yang biasanya menunjukkan beberapa tulang rusuk dengan alur membujur. siliatur adoral tumbuh di pada alur dengan kemungkinan menjadi panjang secara wajar atau kemungkinan terjadinya pemanjangan sebagian tubuh. Area peristomial juga memperlihatkan beberapa variasi. Sitostomnya merupakan subterminal. silia somatik terbatas hanya tiga hingga empat baris pada setengah anterior tubuh. Famili 13. Famili 14. Famili 15. Kecuali bulu kaudal. yang terakhir kadang-kadang terbatas ke permukaan kiri. Mulut mungkin terletak dekat anterior atau ujung posterior atau dekat equator. Hymenostomina Silia adoral berfusi ke dalam membran. Spesies hanya dijelaskan terjadi di air tawar dan memakan bakteri. Trichospiridae. jumlah. Pada beberapa genus terdapat sejenis kantong oral yang tersusun dari membran adoral dan membuka permukaan tubuh. Philasteridae. Tubuhnya tidak runcing ke titik posterior dan tidak terdapat bulu kaudal. Famili ini berisi genus Trichospira Roux. Dari jumlah tersebut. ukuran. perpanjangan posterior dari peristom tetapi berbentuk spiral ke kanan bukan ke kiri. Spesies yang diketahui terdapat pada air tawar. dan Pleuronematidae. Frontoniidae. Pada genus lainnya. isuniform rekonsiliasi somatik. Tepi dorsal berbentuk setengah lingkaran atau bulan sabit halus secara garis besar. dan susunan yang bervariasi pada genus yang berbeda. Ophtyoglenidae. Hanya genus Trimyema Lackey (Sciadostoma Kahl) yang diketahui. Seperti perbaikan yang 46 . Kahl membagi subordo ke dalam lima Famili. Trimyemidae. Sebuah kumpulan rapat diatur silia.

Siliatur adoral tersusun dari tiga membran. Pada stomatogenensis selama pembelahan Anophrys. Tampaknya tidak ada tiga baris dari akhir silia somatic pinggiran posterior pada “cavity” oral. Dilengkapi dengan kantong oral yang besar adalah karnovora. Frontoniidae. Rekonsiliasi somatic dari silia tersebut lengkap dan lebih seragam dan silia adoral terdiri dari empat membran. C). Tiga membran adoral.telah dipengaruhi Muller oleh Murgard pdalam mentransfer silia ke Famili Leucophyridae. tiga adoral mengarah ke kiri kantong oral dan membran paroral terbentang sepanjang pinggir kanan (Fig. Pada stomatogenesis “branes” posterior keturunan berasal dari bidang dasar granula yang berasal dari multiplikasi granula pada satu atau lebih baris stomatogenesis. Famili 2. 7. Tetrahymenidae. lateral. Investigasi selanjutnya menunjukkan ketidakpastian tersebut dibenarkan. tetapi tanpa penguranan yang dibutuhkan lebih lanjut dalam pembelajaran sisa Frontoniidae. membran terbentang sepanjang margin kanan dari pemanjangan peristom.19. makrostom dan mikrostom. Paroral. Spesies tertentu menunjukkan dua fase morfologi. Leucophyrys harus diganti dengan genus Tetrahymenidae Furgason sebagai jenis genus. Cohnilembidae. yang terletak ke kiri pada kantong oral Tetrahymenidae yang bergeser ke kanan pada Anophrys seperti linear sisi padallel ke membran paroral. Kedua 47 . Sejak Corliss menyimpulkan bahwa tidak ada sartupun spesies dari Leucophra merupakan “congeneric” dengan beberapa spesies kemudian disebut Leucophyrys dan Leuchophra harus menjadi genus “dubium”. Famili 1. Produk tersebut akan ditambah ke dalam enam Famili menjadi 5 Famili Kahl yang asli. organel adoral dari posterior keturunan diambil dari granula basal dengan multiplikasi pada pusat membran paroral. Famili 3. Tipe stomatogenesis ini berbeda dari Tetrahymenidae. Keistimewaan lainnya adanya satu atau lebih baris silia (“baris stomatogenous) dengan akhir pada pinggir posterior kantong oral. Organel adoral bertanggung jawab terhadap banyak ketidakpastian dalam hal komposisi generasi dari Frontoniidae.

Silia muda kemudian keluar dari inang dan encyst. T. Terdapat siliata pada peristome. Setelah penetrasi. Pada stomatogenesis. tumbuh menjadi besar dengan pelan pada fase melayang dengan banyak cadangan makanan. Silianya seragam dan padat. pyriformis. sejarah yang terlacak oleh Corliss menjadi peliharaan pada berbagai macam laboratorium. Karakteristiknya pada “sucker” anterior nonsilia. Famili 6. Mungkin hanya sebuah alur terminal transfersal. Pada fase matang ketika encysy persiapan untuk reproduksi. Silia muda (tomites) berkembang menjadi fase tropik (theronte) yang hidup bebas. Ophryoglenidae. Famili Tetrahymenidae sangat penting bagi beberapa spesies. Pada Ichthyophthiris membelah memproduksi banyak silia kecil yang diatur bebas dengan perkembangan mulut yang tidak sempurna. sedikit pada Protophryoglena dan banyak mengalami penurunan pada Ichthyophthirius. Tiga membran adoral digantikan oleh 48 . patula dan T. Karakteristiknya adalah pengaturan tetrahymenal pada membran oral. Siklus hidup mengikuti pola umum. Anggota Famili ini pemanjangan silia dengan panjang dan kira-kira berbentuk segitiga beralur pada peristom. T. pada dorso-ventral silianya rata dengan sitostom posterior.T. Spiral punggung memanjang dari pembukaan vestibula hingga faring pada Ophryoglena. Hysterocinetidae. Reproduksi terjadi antar kista. dan faring terbuka ke dalam vestibula. membran oral berasal dari basal granula biasanya tersusun dari sejumlah pigmen. pyriformis. Lebih dari 20 strain T. patula. Famili 5. Pada tahap aktif berenangrenang sampai mati kelapadan atau pada ikan yang cocok. vorax. vorax terlihat dimorfik. Silia ini telah dilaporkan dari pencernaan beberapa siput dan oligochaetes air tawar. telah dibentuk pada kultur bakteri bebas dan digunakan pada investigasi fisiologi dan biokimia. menjadi makanan sebagian pada fragmen sel epitel dan tumbuh hingga diameter 100-1000µ. termasuk T. sepanjang membran bergelombang diperpanjang ke dalam faring pendek. invaginasi pada dinding tubuh. Vestibula relatif dalam pada Ophryoglena. Famili 4. padasit muda berkembang menjadi cytostom fungsional. Philasteridae.

tiga silia dasar. sejumlah silia dorso-lateral “thigmotatic”. Famili 7. Stomatogenesis termasuk multiplikasi dari granula basal posterior akhir pada membran paroral. Hemispeiridae. Sphenophryidae. Silia adora saat berhenti perkembangannya kurang seragam dan ditunjukkan dengan membran single pada kiri peristom atau dasar silia pada wilayah ini. Thigmophryidae. memperluas bagian wilayah sepanjang margin kanan pada peristom. membran membentuk seperti struktur penutup persitom kecuali anterior akhir. Pada Balantiophorus membran berkelanjutan meluas sepanjang kanan. tidak sepanjang silia somatic. Subordo 4. Ketika meluas secara penuh. Penempelan diatur silia “thigmotactic”. Dasar anterior pada silia “thicmotactic” merupakan karakteristik umum. Secara khas dengan banyak atau sedikit titik kutub anterior. Pleuromatidae. Satu atau lebih kaudal terdakang terlihat. Karakteritiknya. Siliata menjauh. Sitostom dan siliatur adoral terlihat pada keseluruhan. Pada beberapa spesies sitostom tidak ada pada posterior kutub. Kecuali tipe primitive. Acistrocomidae. posterior. Pada spesiasi genus kehilangan sitostom dan berkembang pada tentakel suktorial anterior. Tubuh secara ekstensif terdapat silia pada beberapa genus. juga ditemukan pada pernafasan keong dan tentakel Phoronopsis. atau beberapa silinder. terbatas pada beberapa dasar anterior pendek. Thigmothrichina Silia ini terjadi sebagian besar pada rongga mantel atau insang dan palp moluska bovalvia. Membran silia tetap melakukan serupa. Membran paroral lebih besar dan meluas sepanjang margin posterior peristom. Beberapa Pleuronematidae . periform. Pada genus lainnya silia terbatas pada dasar “thigmotactic”. Hypocomidae. Famili 1. tidak ada pada sebagian posterior tubuh. Chatton and Lwoff membagi 6 Famili. margin kiri pada peristom. yaitu pada tentakel 49 . Ancistrocomidae. Conchophthiriidae. terdapat reduksi silia somatikdan mencapai klimaks pada genus dengan hanya menahan silia “thigmotatic”.

Terdapat sitostom fungsional pada sebagian posterior tubuh.anterior suktorial berkelanjutan dengan kanal internal. Famili 5. ada yang menarik menurut dugaan yaitu antero-lateral silia yang vestigial. Famili 3. Terdapat sebuah tentakel pada bagian dorsal anterior atau antero suctorial dan terdapat sebuah cystostome. Hypocomidae. Conchophthiriidae. Silia “thigmotactic” terlihat pada bagian anterior baris somatik daripada beberapa bentukan dasar. Tentakel ini memungkinkan organisme menjadi dempet pada sel epitel dan pencernaan. Memiliki tipe silia lebih padat pada posterior dan subterminal sitostom. baris 1. ketidakmampuan silia somatik posterior telah menghilang. Parasit ini berbentuk bulat telur untuk di mana silia terpapar pada bagian permukaan dorsal. Selain itu. Silia thigmotatic dari beberapa dari genus hanyalah silia anterior di deretan yang normal. Sphenophryidae. Namun. 50 . Pada kanan baris single. Tubuhnya secara lateral dikompres dan sitostomnya hilang pada permukaan sempit ventral. Famili 4. hanya menyisakan thigmotatic silia. baris pendek silia terletak di dekat ujung anterior B baris dalam beberapa spesies dan ada juga deretan silia di faring (30). Siliatur adoral terlihat dua komponen khas. Hemispeiridae. Pola ini bervariasi secara detil dalam spesies yang berbeda. sedikit kurva hingga hamper keseluruhan kiri dan kemudian secara tajam. Di baris kiri 1 baris ganda dari silia (baris B) mengikuti banyak alur yang sama tetapi tidak memperpanjang sejauh posterioly. Tahap dewasa pada ciliata ini tidak bersilia meskipun dalam bereproduksi "embyo" dan mengembangkan silia dan membentuk sebuah Ancistrcomidae. tentakel suctorial umumnya lebih pendek dibandingkan dengan Ancistrocomidae dan Hypocomidae dan cenderung berbentuk seperti corong. Famili 2.

Dalam Foettingeria cystostome terletak pada suatu alur akhir. Actinarium dan tidak ada petunjuk yang diperoleh. Ancistrum pernix H. Bidang thigmotactic menggambarkan ciliata yang pendek.E. untuk urutan dari ciliates ini dimulai dengan cystome ventral yang kecil dan kemungkinan terdapat sedikit cairan atau partikel. Kurang dari 22 deretan lengkap silia somatik tetapi memiliki jumlah yang tepat dan kelompok ciliata yang menarik dan bervariasi dari genus yang berbeda. 51 . Sphenophyra dosiniae D.B. Kelompok ciliata ini sering ditemukan. Bentuk ciliata ini pada dasarnya sama dengan pada ciliate lainnya.24 Keterangan : A. Apostomina. dengan teliti silia ini diatur dalam berbagai deretan somatik. Hemispeire asteriasi C. Boveria teredini Famili 6. Cheissinia (Tiarella) baicalensis (Cheiisen) G. Sebuah bentuk yang khas pada ciliate yaitu “roset” adalah suatu karakteristik dari permukaan ventral. Gargarius gargarius F. dan membuka ke sebuah kanal yang mengarah ke dalam.Gambar 3. Hypocoma parasitica I. Bentukan Roset mengandung 8-10 sekat vertikal yang bergabung dengan dinding luar ke “thyplosole”. dan pada dasar thyplosole ini dilengkapi dengan cincin silia. Thigmophyridae. Subordo 5.J. di sepanjang dinding yang cekung (thypolose) dari bentuk yang rosetakan membentuk “kantong oral”. De Morgan tidak pernah melihat gerakan membentuk roset dalam siklus hidup F. Conchophyllum caryoclada (Kidder) Raabe menunjukkan macronucleus bercabang dan tidak terjadi seperti biasanya. di periode berikutnya membentuk sebuah roset.

E.25 Keterangan: A-D. K. E.25 M).Sebuah siklus hidup yang kompleks dengan suatu karakteristik. Foettingeria actinarium yang berbentuk roset. fase ciliate muda (tomite) dari Spirophyra subparasitica. F.25 K). Foettingeria actinarium. J. Pada tahap pertumbuhan atau “trophonte”. kista reproduktif dari Spirophyra subparasitica 52 .I. berubah menjadi sebuah “protomonte”. silia kemudian dibuang. Dewasa ini yang “trophonte” berhenti melakukan aktivitas makan. atau ketika host mencair. M. “tomite” berkembang menjadi kista. H. “protomonte” berkembang menjadi “tomonte” di mana makanan diubah menjadi sebuah akumulasi yang kemudian cadangan makanan ini disimpan. Synophyra hypertropica “trophonto”. G. fase sessil (“phoronte”) dari Foettingeria actinarium. memperlihatkan sekat dan silia. makanan ini akan dicerna dan terakumulasi selama pertumbuhan tetapi tidak ada reproduksi yang terjadi. fase muda “trophonte” muncul dari kista. yang masing-masing menjadi aktif berenang “tomite” (Gambar 3.25. Namun. L. Ketika hostnya ditelan oleh sebuah coelenterate atau ctenophore. Setelah lengkap. Chromidina elegans telah dilaporkan dari suatu Cephalopoda yang bentuknya mirip ginjal. Adalah tahap encysted. Jika yang “protomonte”. Chromidina elegans (Foettinger).G. A-C. atau “phoronte” (Gambar 3. dan dengan atau tanpa encysment pada spesies yang berbeda. Tahap vegetatif (trophotomonte) dari chromidia elegans biasa dalam hal itu dapat mengalami fisi untuk membentuk rantai yang mirip dengan yang dihasilkan oleh Astomina Gambar 3. I). Gymnodioides inkystans. Kemudian berulang terjadi fisi untuk menghasilkan “protomites” (Gambar 3.

26 Keterangan: A-F. Haprophrya michiganensis.26 N. I. Banyak vakuola diatur dalam satu atau lebih urutan yang membujur (Gambar 3.5-2. formasi dari rantai Astomina: tipe Haptophyra (A-C). O.26 J).N.0-2. Butschliella nasuta Rossolimo.H. J. G). tipe Radiophyra (D-F).K. Pada bagian korteks ini menunjukkan spesialisasi yang kecil. meskipun berkisar dari zona yang sangat tipis dengan tebalnya lapisan 1. Sejumlah Astomina telah mengembangkan bagian organelnya. Pengisap antero ventral (Gambar 3.26.P. Michiganesis dan Mesnilella 53adiate yang panjangnya mencapai 1. Panjang rata-rata adalah untuk golongan Astomina ini. Dalam berbagai Astomina lainnya bagian anterior dilengkapi seperti duri atau spikula (Gambar 3. Aboplophyra gammari. Astomina. O). L. fibril kerangka fungsinya yang tidak diketahui dan dapat memperpanjang untuk beberapa jarak dekat permukaan tubuh (Gambar 3.26 J. Di samping itu. BK: 28.0μ parasit usus tertentu. Perseia dogieli Rossolimo. 27 H. tapi spesies seperti Haptophyra gigantean. L. P: 27.0 mm. Metaradiophyra asymmetrica 53 . Struktur seperti ini biasanya terletak dekat kutub anterior yang sering terjadi kontak dengan epitel dari inangnya. yang terdapat dalam beberapa coelozoic untuk di Gambar 3. Vakuola kontraktil kadang-kadang memiliki sebuah kanal kontraktil yang umumnya terdapat seperti pada Haptophyra (Gambar 3.Subordo 6. G. kemungkinan 200-500μ. Tubuh bersilia sama tetapi kadang-kadang ada yang telanjang kecil didaerah kutub anterior. Ciliate ini adalah sebuah parasit tanpa cytostome. J) dan kadang-kadang melewati dari bagian korteks ke endoplasm. H. K) adalah karakteristik dari spesies yang terletak diusus tertentu. M. C. Bucheneriella criodrili. Mungkin ada satu vacuola kontraktil atau di daerah lain.

atau kadangkadang tidak ada. Sebagian besar spesies yang diketahui dari oligochaetes: beberapa dari krustasea amphipod yang berasal dari saluran pencernaan turbellaria dan amfibi. Terdapat sebuah kanal kontraktil panjang. Memiliki tubuh yang kemungkinan bulat telur memanjang dan silia tersebut diatur dalam deretan yang membujur. Mungkin terdapat beberapa vakuola kontraktil. Sebuah alat pengisap yang kurang baik tumbuh. Famili 1. Famili 3. F). dua. ketidakmampuan pada primata menghasilkan beberapa satelit tanpa mengalami reproduksi dalam suatu ukuran. 26 A. di beberapa rantai baik anterior (primite) dan organisme (satelit) posterior mengalami pembelahan yang diulang. Famili 2. Haptophyiridae. pembelahan di mana terdapat satu organisme yang lebih sedikit dan lebih kecil dari yang lainnya atau pembelahan yang berturut-turut yang dapat menyebabkan produksi suatu rantai (gambar 7. Alat pengisap antero-ventral terdapat dalam beberapa spesies. Mungkin ada satu. Famili di bawah ini dijelaskan untuk mewakili lima dari enam yang diakui oleh Cheissin. Astomina ini dilengkapi dengan alat seperti pegangan. karakteristiknya bukan vakuola kontraktil yang terpisah. Spikula atau kait mungkin ada atau mungkin juga tidak terdapat spikula atau kait yang biasanya terletak di akhir anterior. spikula membentuk longitudinal atau memiliki kedua jenis struktur tersebut. Anoplopharyidae. 54 . Hoplitophyridae.Sedikit yang diketahui tentang siklus hidup Astomina. Reproduksi kemungkinan melibatkan yang khas yaitu pembelahan biner. atau vakuola kontraktil lebih.

Masnilella multispiculata. H-J. K. kait apparatus dari Radiophyra lumbrici. Mupasella Cepede (Gambar 3.).27 Keterangan: A. ujung anterior dari Hoplitophyra secans Famili 4. menyimpulkan bahwa Chromidina termasuk dalam Apostomina. Protoradiophyra fissispiculata. Ciliates ini serupa dengan Hoplitophyiridae dan Cheissin telah menyarankan bahwa dilakukan penyelidikan yang lebih lanjut yang mungkin membenarkan dan menggabungkan dua Famili tersebut. Ini adalah ciliata yang bentuknya memanjang dengan deratan longitudinal atau deretan spiral dari silia. Selain lima Famili yang dijelaskan di atas.E. G) dan Schulzellina Cepede.G. 28. Sedikit yang diketahui tentang kelompok ini yang hanya mengandung dua dari genus. Sejumlah vakuola kontraktil yang disusun dalam satu atau dua deretan membujur atau yang didistribusikan. Famili 5. F. Intoshellinidae.B. Cheissin termasuk Chromidinidae.Gambar 3. Terdapat alat pengait yang erat dalam bentuk duri atau bergigi. D. di sisi lain. Maupasellidae. chatton dan Lwoff. Rantai biasanya membentuk suatu formasi. area anterior non-bersilia. yang mengandung genus Chromidina Gonder (= Opalinopsis Foettinger. F. 55 . Mrasekiella intermedia.

Gambar 3. Intoshellina poljansky. biasanya memanjang dan cukup sempit. Monodontophyra kijenskiji. F. menuju daerah mulut dari membran sepanjang dinding kiri.G. Sub ordo 1. dan famili dalam phylum Ciliophora 1. sub ordo. walaupun tiga baris (jarang.E. Peristome. Kelompok dapat dibagi menjadi enam sub ordo (Hall. D. dan dalam genus tertentu. Maupesella criodrili F. empat) mungkin tampak. a. Heterotrichina Somatik ciliation biasanya lengkap. permukaan dorsal mungkin jarang bersilia dalam beberapa famili dan menunjukkan penurunan lebih luas dari rekonsiliasi dalam kasus luar biasa. mungkin berubah bagian dorsal pada kutub anterior dan meluas ke kanan untuk beberapa jarak sepanjang permukaan antero-dorsal. Rangkaian membran meluas ke depan dari tepi kiri cytostome. Ordo Spirotrichida Karakteristik yang paling menonjol adalah membran yang ada di daerah mulut. 1961).28 Keterangan: A-C. Namun. bagian dasar yang sempit yang biasanya terletak di kanan atau sudut miring terhadap sumbu yang panjang pada daerah mulut. Pelat basal membran biasanya terdiri dari dua baris butiran dasar/basal. 56 . Ciri masing-masing ordo.

dan Peritromidae merupakan ciliata yang hanya memiliki silia pada permukaan ventral. Heterotrichina Mayoritas rekonsiliasi somatik praktis lengkap. kadang-kadang ditempatkan dalam Oligotrichina. ada kecenderungan menuju pengurangan silia bagian dorsal pada beberapa genus. sering terdapat membran bergelombang di sebelah kanan peristome. sekitar daerah mulut meluas. Sub ordo 2. Sub ordo 5. bebas dari silia. Membran yang bergelombang terletak di tepi kanan area mulut dalam genus tertentu. siliata ini biasanya dianggap Spirotrichida paling primitif. terdapat pengurangan yang ditandai dengan rekonsiliasi somatik dan bidang peristomial. Daerah mulut dari membran mengikuti bagian spiral dan kutub mulut yang rata/ datar. Ctenostomina Bagian samping dimampatkan. Namun. termasuk parasit dari rumen dan usus herbivora. ciri khasnya berbentuk kerucut dengan lorica.  Sub ordo 1. Selain membran pada daerah mulut sebelah kiri. b. c. e. Tintinnina Siliata ini kadang-kadang dikelompokkan dengan Oligotrichina. Sub ordo 6. Membran ini kadang-kadang 57 . Entodiniomorphina Kelompok ini. Sub ordo 3. dan peristome merupakan kantong yang berisi delapan membran pada daerah mulut. membran yang bergelombang sering meluas untuk beberapa jarak di sepanjang tepi kanan. Tubuhnya jarang memiliki silia. Oligotrichina Meskipun membran pada mulut berkembang dengan baik. siliata berbentuk baji dengan kulit tipis kaku dihiasi dengan rusuk yang membujur. Sub ordo 4.Selain itu. mungkin salah satu atau lebih pita tambahan atau kelompok membran. d. Hypotrichina Silia somatik digantikan dengan cirri yang umumnya didistribusikan dalam bidang tertentu dan terbatas utamanya pada permukaan ventra f. Rekonsiliasi mungkin terbatas pada daerah mulut atau tiga.

C.29. Chattonidium setense. Bursaria truncatella. J. (C) irisan posterior tampak faring. Balantidium praenucleatum (irisan membujur) (setelah K dan M). L. Bursariidae Karakteristik yang paling menonjol adalah peristome berbentuk corong besar. tampak ventral. B. Rekonsiliasi somatik telah selesai dan silia tersebut diatur dalam baris membujur/ longitudinal. Banyak fibril memanjang ke dalam endoplasma dari granula basal pada cilia dan membran. makronukleus. F-H.29. Gambar 3.E. irisan melintang Bursaria truncatella O. (G) dekat ujung posterior peristome. (H) dan pada permukaan cytostome. F-I). Sebanyak tigabelas famili telah diakui. menutupi seluruh bagian ventral atau sebagian besar panjangnya (Gambar 3. tampak polar. (B) daerah anterior menunjukkan peristome. A. D. membran dan membran bergelombang. Balantidiidae Famili Balantidiidae meliputi Balantidium Claparede and Lachmann (Gambar 3. M: (F)bagian anterior dalam peristome.  Family 2.). dasar membran (setelah VB.29. palung dengan pita pendek di dalam mulut dan membran tidak mudah dikenali dari luar. Balantidium sushilii: (D) irisan membujur tampak peristome. I. diwakili oleh parasit pada saluran pencernaan pada vertebrata dan invertebrata. Bursaridium pseudobursaria tampak ventral.digantikan oleh sepasang baris dari silia padat. rongga postero-axial (cytoproct).  Family 1. K. Penutupan daerah ventral ini mungkinhasil dari 58 . Peristome merupakan kantong dengan lubang berbentuk segitiga. A-E). membran. (E) peristome di dekat ujung anterior (setelah R). Chattonidium setense. F. irisan melintang Balantidium coli.

E.L).N). Rekonsiliasi somatik adalah sama/ seragam.  Family 4. J). ventral ledge ini diperluas ke kiri dalam beberapa spesies untuk membentuk bagian dasar dari rongga peristomial.29. Daerah membran memanjang menjadi peristome berbentuk corong menuju faring (Gambar 3.30. Tiga genus menunjuk pada famili: Bursaria Muller (Gambar. K. K). membran bergelombang memanjang untuk beberapa jarak di sekitar peristome. Membran membentuk spiral yang hampir lengkap di sekitar tepi dari corong peristomial. Gambar 3.f.29.n) and Paraclevelandia Kidder (Gambar 3. Genus Chattinidium Villeneuve (Gambar 3. G). pemanjangan ini mungkin telah menyatu dengan tepi kanan peristome. Clevelandellidae Merupakan ciliata heterotrichs yang meruncing ke arah kutub anterior (aboral). pada bagian dasar dimana terletak cytostome (Gambar 3.29.30. F-I). dan Thylacidium Schwiakoff .  Family 5. piringan seperti memanjang dari dinding tubuh yang memanjang dari tepi kanan peristome pada berbagai Heterotrichina.pertumbuhan yang terlalu cepat/ berlebih dari “oral lip”. adalah satu-satunya yang ditempatkan dalam famili.30. Dalam cincin membran.7. membran bergelombang yang panjang muncul dari alur yang tersembunyi oleh ventral ledge (“oral lip”). Dalam Bursariidae. Chattonidiidae Siliata ini menunjukkan kemiripan ke Oligotrichina dalam peristome yang tergeser ke kutub anterior.  Family 3. Famili ini meliputi dua genus.30.29. Burasidium lauterborn (Gambar 3. D). keduanya diwakili oleh spesies dalam saluran pencernaan kecoak (Panesthia): Clevelandella Kidder (112. G. Pada permukaan antero 59 . Membran bergelombang telah menhilang pada sebagian besar spesies. Condylostomidae Peristome yang luas berbatasan di sebelah kiri daerah adoral membran (Gambar 3. di sebelah kanan.

L).D) adalah satu-satunya yang ditempatkan dalam famili. Condylostoma vorax tampak ventral.tubuhnya ditutupi dalam lorica yang relatif tipis “pseudochitinous”. D. anak daun anterior lorica seperti larva yang 60 .30 A. Folliculinopsis producta spesimen panjang menunjukkan ikatan makronuklear. Pada kutub oral. Paraclevelandia brevis tampak ventral. J. Gambar 3. Genus Condylostoma Bory (Gambar 3.ventral.  Family 6. Setelah menyelesaikan fisi Folliculina. G. Folliculinidae Famili ini distribusinya luas pada siliata laut yang hidup menempel pada berbagai tanaman dan hewan. Tubuh berbentuk sama/ seragam dengan silia. K. kadang-kadang terdapat penggantian progresif dari sebuah silia sederhana oleh kelompok silia yang berfusi. irisan melintang Clevelandella elongata. Clevelandella elongata tampak ventral. mencapai puncak pada daerah cirri pada tepi kanan peristome (Gambar 3. Lorica Pseudofolliculina arctica. tubuh meluas ke dalam dua lobus yang aktif melintasi daerah spiral dari membran yang meluas ke sitostome (Gambar 3.C.30.30. Lorica Microfolliculina limnoriae. H. A. (E) faring. Lorica Parafolliculina hirundo. Migrasi larva Folliculina aculeata. tampak polar dari peristome Folliculinopsis producta. Lorica Folliculina viridis. F.30. B. M. I. Daerah antero-ventral Condylostoma arenarium menunjukkan membran bergelombang dan transisi dari silia somatik menjadi cirri. C. E. L. menunjukkan dasar membran adoral dan baris silia somatik. N. C). Irisan melintang Condylostoma vorax dengan membran bergelombang dan membran. karyophore merapat dengan makronukleus anterior. (F) peristome.

 Family 7.30. atau mulut. Parrafolliculina Dons (Gambar 3. E. M).H). Metafolliculina Dons. Daerah membran mengelilingi sebagian besar antero-ventral.30. menunjukkan adoral ciliation. atau velum (bagian belakang langit-langit).30.30. dan hanya anterior ini yang mengarah fleksibel. silia somatik. Disk basal berbentuk seperti cangkir dan berfungsi sebagai pelekat pada host. F. menunjukkan pola silia dan dasar membran. saat willayah tengah mengerut. Lichnophora Claparede (Gambar 3. J. Peritromus kahli: tampak ventral. I). menunjukkan beberapa membran (A.31. Spirorhynchus verrucosa. Microfolliculina Dons (104. Disk posterior (disk basal) dikelilingi oleh beberapa membran bergelombang konsentris. I.30. setelah periode migrasi yang singkat. K).berenang bebas (Gambar 3. G. disk dan memanjang ke dalam bagian peristome tersebut. dan vakuola kontraktil. Lichnophoridae Kedua ujung dari tubuh memanjang discoidal. Dengan satu atau dua pengecualian. 61 . Caenomorpha medusula. Pebrilla Giard. H. A-C irisan melintang Metopussigmoides tampak bagian anterior peristome dan permukaan posterior. adoral ciliation. Plagiotoma lumbrici.L). pemanjangan membran lateral ke arah cytostome. Gambar 3.31. Genus yang dibedakan oleh perbedaan dalam bentuk umum dari lorica telah diakui: Folliculina Lamarck (Gambar 3. D.30. Lichnophora macfarlandi. J. Lichnophoridae adalah ektocommensal laut. Folliculinopsis Faure-Fremiet (Gambar 3. B) dan membran bergelombang. B). J) Gambar 3. and Pseudofolliculina Dons (Gambar 3. menunjukkan basal dan peristomial disk. menjadi terikat dan mengeluarkan lorica. Hanya satu genus yang diketahui. Metopus mathiastampak ventral.

seperti pada Caenomorpha (Gambar 3. meliputi genus berikut: Bryometopus Kahl.31. D.B. diwakili di air tawar dan air asin.32. biasanya dekat dengan bagian tengah tubuh. Metopidae. pita membran berkembang baik (Gambar 3. Spirorhynchus da Cunha (Gambar 3. A. Palmarium Gajevskaia.31. Siliata cytoproct dideskripsikan dalam Nyctotherus (Gambar 3. kadang-kadang mendasari daerah pellicular atau pita yang memisahkan baris silia.  Family 10. Plagiotomidae Kelompok ini mencakup parasit dari oligochaeta dan invertebrata yang lain dan berbagai vertebrata.31. Pita membran meluas di ujung anterior atau permukaan antero ventral dan kemudian posterior sepanjang tepi ventral kiri menuju sitostome. dan membran bergelombang terletak di tepi kanan peristome (Gambar 3. Family 8. Permukaan dorsal kadang terdapat bulu-bulu yang disebut trichocysts mucilagi. Membran bergelombang relatif pendek dan sering melebar di sepanjang tepi kanan peristome.E).I). Daerah membran lebih lurus pada Metopidae primitif tetapi torsi spiral mungkin ditandai. Hanya dua genus yang ditempatkan dalam famili: Pediostomum Kahl (104) dan Peritromus Stein (Gambar 3. Trochella Penard. Copemetopus Villeneuve Brachon. Trichocysts mungkin tampak. dan Tropidoatractus Levander.31.32.  Family 9. Metopus Claparede and Lachmann (Gambar 3. G). Ludio Penard . C).31. 62 . L). G).32. A-C. Metopidae Banyak siliata heterotrichs yang tidak seragam/ sama dimana peristome cenderung membelok ke posterior kanan.L. H).M). Peritromidae Siliata laut yang menyerupai hypotrichs dalam tubuh dorsoventral mereka yang rata dan pengurangan silia pada permukaan ventral. Tubuh padat bersilia. Caenomorpha Perty (Gambar 3.

Silia cytoproct dimana vakuola kontraktilnya kososng. D.32. I-K). karyophore. D). Balantidioides muscicola. A-C. membran bergelombang. Irisan melintang menunjukkan peristome dan nukleus. karyophore. L.32. B. L. AC.  Family 11.32. Nyctotherus kyphodes: A. C. 63 . F-H. Plagiotoma Dujardin (Gambar 3. (L) menunjukkan membran. (K) menunjukkan peristomial siliature dan fibril endoplasmik. vakuola kontraktil dan makronukleus. Nyctotherus Leidy (Gambar 3. tengah. biasanya tertutup dan tidak mudah terdeteksi. F-H. E.Reichenowellidae Famili didirikan oleh Kahl untuk Reichenowella Kahl (fig. 7.31. dan daerah posterior dari peristome. Terdapat pita membran. (M) menunjukkan nukleus. M) diwakili oleh parasit pada usus vertebrata dan invertebrata. vakuola kontraktil.32. dan cytostome. tetapi tidak ada membran bergelombang. dan peristome. Paranyctotherus Sandon (Gambar 3. Reichenowella nigricans. (J) daerah antero-ventral. Spesimen menunjukkan nukleus. E) dan Balantidioides Penard (Gambar 3.Tiga genus dirujuk dalam famili ini. cytoproct. irisan melintang Nyctotherus macropharingeus tampak anterior. F) meliputi parasit pada rongga selom cacing. Irisan melintang Nyctotherus cordiformis. dan kekurangannya dari lubang mulut. siliata ini disebut berbeda dari Heterotrichina lain dalam adanya bentukan seperti celah pada mulut.32. M. I-K. Paravyctotherus kirbhy: tampak dari sebelah kiri. (I) menunjukkan fibril endoplasmik. Gambar 3. menunjukkan membran adoral tetapi tanpa membran bergelombang atau faring yang jelas. didirikan untuk siliata dari Afrika Selatan yang mirip dengan Nyctotherus tetapi menunjukkan deretan membran di sepanjang tepi kanan peristome. makronukleus. peristome.

Climacostomum virens dengan peristome yang luas.I). yang lain adalah bagian dorsoventralnya rata sampai batas tertentu.33.33. Setidaknya dalam spesies tertentu. K. H. L. Pseudoblepharisma Kahl. pola silia somatik. dengan tubuh lebih atau kurang kontraktil. Spirostomina Spirostomum Ehrbg. Phacodinium Prowaze. L. F). 64 . Gruber. Gruberia Kahl (Gambar 3. Parablepharisma bacteriophora.33. (Gambar 3. A-C. atau baris yang sesuai atau silia memanjang di sepanjang tepi kanan peristome.33. G. Spirostomum teres menunjukkan membran dan pola silia somatik. Protocrucia tuzeti. K). J. A-C irisan melintang Spirostomum ambiguum tampak anterior dan daerah tengah peristome dan dekat permukaan sytostome. G. M). Genus berikut ditempatkan dalam famili: Blepharisma Perty (Gambar 3. Blepharisma lateritium. Paraolepharisma Kahl (Gambar 3. pola silia somatik. Fabrea salina. J.33. Membran bergelombang kadang-kadang cukup pendek. M). L). pita dari trichocysts digantikan dengan deretan silia. Stentor auriculatus. Membran bergelombang telah menghilang. M. D. E. Spirostomidae Beberapa Spirostomidae memanjang. peristomial striation. and Gambar 3. dan dalam beberapa kasus peristome itu sendiri telah bergeser ke kutub (Gambar 3. Peristome ini mungkin agak lurus atau dapat menunjukkan beberapa tingkat torsi spiral. Family 12. Stentor felici menunjukkan rantai makronuklear.33. H). Pita membran yang panjang (Gambar 3. Blepharisma hyalinum. Protocrucia da Cunha (Gambar 3. Gruberia calkinsi. Stentoridae Daerah membran cenderung meluas di sekeliling kutub anterior tubuh.  Family 13. dasar membran. F.33. D. atau baris ganda silia yang homolog meluas ke cytostome. membran. 33. I.

Rekonsiliasi somatik relatif sama dengan silia diatur secara longitudinal atau sedikit baris spiral. Bagian peristomial menutupi lebih pada bagian lubang oral 65 . Metastrombidium. Contoh : Halteria . dan Stentor Oken (Gambar 3.  Subordo 2 : Oligotrichina Subordo ini ditandai dengan silia di bagian somatik mulai mereduksi dan menghilang. Stentoridae. Subordo ini dibedakan menjadi 2 family :  Family 1: Halteriidae. K). J). Ciliospina. diwakili dalam air tawar dan air asin. dan Sphaerotricium.33. Fabrea Hennegui (Gambar 3. Meseres. D. Strombidium. Zona membranela membentuk sebuah spiral di ujung anterior. Lohmaniella. Contohnya : Cephalotrichium.33. Strombilidium. Peristom dan ikatan membranella di bagian posterior di permukaan ventral. dimana memiliki peran lebih dalam pergerakan hewan ini.  Family 2 : Strombiidae. E).  Subordo 3 : Tintinnina Ciri dari anggota subordo ini adalah adanya sebuah konikal atau trumpet bebrbentuk siliata yang berisi sebuah lorika dimana tertahan oleh adhesive aboral tip pada badannya. Zona membran biasanya dibedakan ke dalam ikatan pendek bagian oral dan ikatan spiral bagian anterior. termasuk dalam genus berikut: Climacostomum Stein (Gambar 3.33. Parastrombidium. Tontonia.

Antara zona adoral dan dorsal ada sebuah sudut. tetapi ada juga sebuah bagian dorsal membran. Bentuk siliata mereduksi dan sebagian besar Ophryoscolecidae. dimana dasar dari sebuah konikal “accessory comb” bertahan pada area peristomal. Di bagian adoral biasanya disebut tentakuloid. terbatas pada membranella pada zona adoral. mikronukleus. kadang-kadang juga terlihat di bagian posterior akhir. satu di antara sepasang membranella. domba. Pada sebagian besar Ophryoscolecidae. beberapa siliata terlihat jarang ada.  Subordo 4 : Entodiniomorphina Siliata ini terdapat pada rumen dari lembu.dan lebih funnel berbentuk area leading sebuah sitostoma. yang dapat mungkin terjadi lagi. dan juga pada intestin pada herbivora. Sedikitnya di zona adoral. membentuk operculum. Makronukleus. Masing-masing tentakuloid adalah sebuah bola yang membentuk struktur di tangkai. yaitu Entodinium. maupun hewan ruminansia lainnya. dan di beberapa yang lain juga ada zona dorsal. dan skeletal juga 66 . terbentang dari ikatan anterior pendek hingga panjang dan sedikitnya mendekati garis akuator. Membran adoral muncul dari sebuah alur yang terbentuk oleh sebuah lipatan ektoplasmik dan perluasan spiral ke sitostom yang terletak di lempeng oral di lubang anterior. Ada juga zona untuk 12-24 membranela yang berbentuk sebuah spiral sekitar peristom. Belum diketahui fungsi dari tentakuloid. vakuola kontraktil. beberapa terbatas pada tubuh bagian anterior ketiga.

dan  Cycloposthiidae. Letak cirri pada berbagai spesies : 2. Marginal cirri : timbul dari sisi kanan dan kiri hingga batas permukaan ventral 5. Subordo Entodiniomorphina dibedakan 2 famili:  Ophryoscolecidae dengan tidak lebih dari satu „dorsal‟ gabungan membran di zona adoral. Pada zona mebranelles (semacam membran) sering memanjang dari cystome bagian anterior lalu secara transversal menuju daerah antero-dorsal atau anteroventral pada permukaan tubuh. Permukaan dorsal sering terdapat garis yang disebut bulu sensor (sensory bristle) yang kadang-kadang muncul pada permukaan ventral berdekatan dengan cirri. 3.terletak di zona. yang memiliki lebih dari grup caudal di bagian posterior. Caudal cirri : muncul dari batas posterior: 6. 67 . Hypotrichina Silia somatic digantikan oleh cirri yang hampir selalu terbatas pada permukaan ventral.  Subordo 5. Frontal cirri : terletak diantara peristome dan pada sisi kanan tubuh. Ventral cirri : memanjang pada posterior sampai frontal cirri 4. Daerah peristomial berukuran luas dan berbentuk kurang lebih segitiga pada banyak spesies tapi ukurannya berkurang dan sempit pada spesies lainnya. Anal cirri : timbul secara tranversal atau diagonal dari posterior hingga ujung tubuh. yang terpisah dari endoplasma oleh membran berlanjut pada bagian anterior ke faring dan bagian posterior berlanjut ke rektum.

b. Aspidiscidae Ciri-ciri : a. Family 3. Pada bagian anterior terdapat membranelles yang menandakan adral primitive zone Family 2 Euplotidae Ciri-ciri : a. Ventral cirri mereduksi.Famili 1. Memiliki silia yang rata b. Bagian peristome dan membranelles berkembang. Anal cirri berkembang dengan pesat c. Memiliki pelllicle seperti armor (baju) c. dan kehilangan pada bagian batas kanan. Oxytrichidae 68 .

Paraeuplotidae Ciri-ciri : a.Ciri-ciri : a. Ctenostomina Pada subordo ini ditandai dengan ciliata yang wedge-shaped (berbentuk terjepit) yang biasanya ditemui pada permukaan ventral (oral). Tubuhnya diselimuti oleh frim pellicle yang terbentuk dari diferensiasi mejadi piringan longitudinal. Cirri menjulur secara berkelompok sekitar 5 sampai 6 grup dari posterios hingga ujung tubuh. Family 4. Pada batas kanan dan kiri selalu memiliki cirri c. b.  Subordo 6. Adoral-membranelles berkembang dengan baik. Batas (bentuk) dorsal biasanya bulat mungkin juga semi bulat atau hampir mendekati bulat. susunan dari cirri mengikuti pola umum. 69 . Sebagian besar spesies somatik siliatanya mengalami reduksi. Pada daerah adoral-membranelles berkembang dengan baik b.

Beberapa tangkai bertipe koloni. Discomorphidae Ciri-ciri : a. Mylestomidae Ciri-ciri: a. c. 2. Ciri-ciri: a. b.Family 1. tetapi dikelilingi oleh duri pada piringan pelindung. Lauterborn 1908. Bagian ventral dan dorsal juga terlindungi oleh lapisan pelindung (armor). Cilia pada daerah somatic terbatas menjadi dua arah ventral . Epalcidae Gambar Pelodinium . b. Ordo Peritrichida Protozoa dewasa biasanya melekatkan diri secara langsung dengan lainnya menggunakan ujung bagian aboral tubuh atau dengan tangkai hasil sekresi. Pada kanan dan kiri dorsal. ciliatanya telah hilang atau mereduksi dalam jumlah tertentu b. Daerah perlekatan pada dorsal yang merupakan akhir dari bagian anterior yang berbentuk duri. Family 3. 70 . Ciliata pada daerah posterior yang terssisa mungkin membentuk satu atau dua “rudder cirri”. Family 2. dan empat primitive posterior selalu muncul pelapis (armor). dua posterior pada sebelah kiri dan berkembang baik pada frontal band. maupun menempel pada permukaan benda padat. Pada ujung posterior tubuh tidak terlapisi. Pada daerah frontal band.

Dua baris silia adoral digambarkan pada Telotrochidium dan Cyclochacta. setiap baris silia terlihat bebas pada bagian distal namun megalami penggabungan di bagian basal hingga masuk ke dalam membran. Setiap baris silia berlanjut masuk ke dalam vestibula pada Cyclochacta dan Vorticella. terdapat dua baris atau lebih silia yang biasanya mengelilingi peristom searah jarum jam sebelum melewati sitostom ke dalam vestibula. suatu membran dapat terbentuk oleh penggabungan silia (baris lebih luar dari Votricella). Scopula merupakan suatu daerah berbeda pada ujung aboral. Pada banyak spesies sesil tidak bertangkai. Batas luar permukaan peristomial meliputi suatu daerah sempit. Selain itu. Tangkai non-kontraktil pada Epistylidae seluruhnya terdiri atas bahan sekresi. terkadang melalui suatu “penampungan” sementara. Pada ordo ini. Tangkai dari Vorticellidae mengandung setidaknya sebuah myoneme spiral bebas atau “stalk-muscle” yang 71 . Vestibula menerima isi vakuola kontraktil. namun hanya baris silia yang lebih dalam pada Telotrochidium.Hanya sedikit spesies yang berenang bebas dan rupanya tidak memiliki tahap sesil. hingga sebuah sebuah rak proyeksi seringkali membentuk suatu lingkaran kontraktil yang dapat mengkerut untuk melingkupi peristom dan siliatur. dinding yang terkadang memperlihatkan fibril atau bentukan seperti tongkat. sedangkan tiga baris pada Vorticella. partikel makanan yang masuk juga melewati vestibula masuk ke dalam vakuola makanan yang sedang berkembang sebagai sumbernya. Nolan dan Fin telah mencatat pemisahan yang jelas mengenai saluran masuk dan keluar di dalam vestibula. Dari ketiganya. scopula mensekrresikan sedikit matriks dari tangkai. sedangkan pada spesies yang bertangkai. dan juga bahan yang belum tercerna dari vakuola makanan lama. Di dalam vestiula. scopula tampak mensekresikan beberapa materi yang melekat pada substratum. peristom atau epistom merupakan suatu lempeng polar yang tampak dari bagian oral pada ujung tubuh dan diperkirakan berbentuk melingkar. seringkali ditunjukkan sebagai suatu invaginasi. Selama di dalam faring.

kontraksi dari tangkai mempengaruhi masing-masing individu secara terpisah. pada Carchesium.tumbuh ke arah luar tubuh. Siklus hidup Peritrichida umumnya dimorfik dan terkadang polimorfik. keseluruhan koloni mungkin dapat kembali menuju pusat perlekatan. Stalk-muscle pada koloni Vorticellidae dapat terbentuk terus-menerus sepanjang koloni. Pada mulanya. kecuali mungkin pada bagian basal tangkai utama atau pada myoneme tangkai individu yang independen. Mengenai reproduksi sepertinya harus dipertimbangkan pada pembelahan 72 .

Metamorfosis menjadi dewasa disertai penempelan scopula pada permukaan tertentu. Urceolariidae terkadang dinilai memiliki telotroch tetap yang sangat khusus. dimulailah sekresi sebuah tangkai dan silia aboral menghilang dalam beberapa menit. Transformasi secara langsung bentukan tangkai menjadi sebuah telotroch kadangkadang terjadi pada Vorticella dan merupakan cara yang normal dalam perkembangan aseksual pada beberapa genus seperti Zoothamnium. Hal ini yang menarik dari telotroch Epistylis horizontalis adalah kemiripannya dengan Urceolariidae pada ukuran serta perbandingan kemampuan pergerakan di atas permukaan. Telotrochidium juga menunjukkan telotroch tetap walaupun bukannya tidak mungkin bahwa pada genus ini terdapat telotroch yang memiliki tahap sesil yang tidak jelas. Segera setelah penempelan. 73 . seperti Zoothamnium. Meski begitu.daripada budding. organisme baru (keturunan) akan membentuk tangkai baru yang akan menjadi cabang dari tangkai utama. Pada pembelahan selama perkembangan tipe koloni. tahap Scyphidia pada Vorticella terjadi pada waktu yang sangat singkat. meskipun salah satu keturunan seringkali lebih kecil daripada lainnya. Peritrich muda disebut Scyphidia. Setelah terlepas dari koloni induk. Telotroch merupakan tahapan umum dalam siklus hidup dan tidak terbatas hanya pada spesies bertangkai karena terdapat bentuk seperti Scyphidia. tahap perpindahan dilakukan dengan berenang menjauh kemudian menempatkan diri pada suatu objek untuk berkembang menjadi koloni baru. yang hanya memiliki tangkai dalam jumlah sangat sedikit.

Pada tahapan sesil. Selain tangkai. Astylozoonidae. tahap perpindahan ini akan menempel dengan ujung bagian aboral dan mengembangkan lengan protoplasmik yang akan menjadi pengait terhadap inangnya. Famili 3. Pemanjangan telotroch yang sedang berkembang dan diferensiasi silia aboral terjadi selanjutnya. Merupakan ciliata berlorica yang memiliki lempeng peristomial pada ujung leher yang kokoh. Epistylidae. 74 . satu atau dua thigmotactic bristle tampak dikembangkan pada ujung aboral. biasanya berupa bagian tubuh yang dipanjangkan melalui mulut dari lorica. biasanya menerobos ikatan tangkai dan scopula. Setelah mencapai filamen insang. meskipun peristom biasanya terletak di bagian anterior. organisme baru (keturunan) tetap menempel pada organisme yang lebih besar (induk) menggunakan bagian isthmus sempit dari sitoplasma. Beberapa spesies bersifat soliter sedangkan lainnya berkoloni. Donax vittatus. Sebuah scopula segera berkembang di dalam telotroch embrionik mensekresikan suatu tangkai yang memanjang beberapa jarak untuk dapat menempel pada organisme lainnya. keduanya berenang dengan ujung aboral di bagian depan. Pada tahap akhir pembelahan. scopula menghasilkan sebuah tangkai yang tidak mengandung myoneme (stalk-muscle). Lagenophryidae. Famili 2. Telotrochidium henenguyi dan Cyclochaeta domerguei. Famili 1.Siklus hidup dari komensalis. Peritrich dalam family ini aktif berenang berpindah dengan peristom di bagian depan. yang menempel pada lembaran/filamen insang. Homologi aksial antara Peritrichida dan ciliate lainnya adalah adanya sedikit ketidakpastian. Organisme dewasa hodup di dalam sebuah lamellibranch. Telotroch kemudian berenang bebas. namun terkadang justru membawa tangkainya hingga saat akan dilepaskan nanti. Ellobiophrya donacis lebih rumit daripada sebagian besar Peritrichida lainnya.

Vorticellidae. Scyphidiidae. Merupakan peritrich berlorica yang berbeda dari Lagenophryidae dalam keseluruhan mulut (oral) pada ujung tubuh dipanjangkan melebihi mulut pada lorica. Scopula dapat atau tidak dapat menghasilkan sebuah tangkai pendek. Urceolariidae. Ujung aboral berupa lempeng pipih yang dilengkapi dengan cincin kutikular. Vaginicolidae. namun terkadang meruncing ke daerah basal stalk-like. ujung aboral meruncing pada satu titik namun membulat lebar pada lainnya. Famili 6. Famili 5. Tubuhnya terkadang memipih lebar pada ujung aboral. Famili ini meliputi ektoparasit dan endoparasit khusus yang sumbu oral-aboralnya sering memendek. Di beberapa spesies. Mulut pada ujung tubuh diperpanjang hingga ke dalam leher kontraktil. 75 .Famili 4. Ophrydiidae. Contoh organisme dalam famili ini adalah Cyclochaeta domerguei. Famili ini meliputi empat genus dengan bentuk sesil yang khas dengan berkembangnya tangkai kotraktil. Famili 8. Famili 7. Peritrich sesil berscopula yang berfungsi sebagai organ penempel.

Peristom terletak di ujung atas tubuh dan biasanya dikelilingi oleh bentukan corong tipis. silindris. 2. 76 . seperti tongkat. conical. bebrapa informasi yang telah dipercaya saat ini oleh beberapa pekerja/ilmuwan dapat mengindikasikan bahwa kelompok ini memiliki hubungan lebih dekat dengan Holotrichida daripada ciliata lainnya. Budding dan konjugasi merupakan cara reproduksi organisme seperti yang telah dilaporkan. vermiform. yang meliputi endoparasit pada ciliata tertentu. 1961). atau tidak bercabang. dan Spirochonidae (Hall.Ordo Chonotrichida Merupakan ektokomensal yang sebagian besar aktif berenang pada Crustacea. Umumnya. Stylochonidae. Tubuhnya kurang lebih seperti bentuk vas dan menempel pada inang dengan lempeng basal atau tangkai yang pendek. seperti spherical. Vakuola kontraktil terbuka ke dalam faring (vestibula) seperti pada Peritrichida (Hall. 1961). Walaupun begitu.3. Tiga family dalam ordo ini yang telah ditemukan oleh Mohr antara lain: Chilodochonidae. Ciri-ciri jelas dari kelompok yang memilki tentakel dan tidak adanya cilia pada tahap dewasa. kecuali Trichochona lecythoides yang dilaporkan berasal dari perairan Eropa. Kaitan antara anggota Chonotrichida meninggalkan ketidakpastian dan pekerjaan lebih lanjut mengenai morfologi dan siklus hidup. Terjadi pengurangan tentakel pada Endosphaera. Kelas Suctorea Bentuk tubuh pada berbeda pada spesies. permukaan tubuh tidak bersilia.

Gambar 3. Tokophyra lemnarum. Kelumpuhan yang cepat dari organisme yang ditangkap telah diketahui. perluasan kedalam endoplasma dari jarak yang dekat. sumber yang tersisa memunculkan masalah. sebagai contoh. dicerna dengan cepat. Tangkai suctorian.50 Tipe Tentakel Pada Kelas Suctorea Tentakel mungkin terletak pada permukaan atau mereka muncul pada dalam bentuk ikatan atau bentuk cuping atau lengan yang panjang. Akhir tangkai mungkin diperluas dengan cangkir kecil yang menjadi dasar dari sisa tubuh. Secara singkat setelah kontak. Mungkin aktivitas signifikan dari vakuola kontraktil meningkat sekitar lima fold pada Tokophrya infusionum untuk organisme yang memulai makan. dimana vakuola makanan terbentuk.E). tidak selalu kontraktil tidak seharusnya homogen pada struktur.I). Pada beberapa spesies. Aliran material ke tentakel selama makan menggunakan hisapan. Pada 77 . pencernaan Euplotes patella sekitar 15 menit. atau pada kasus lain. protoplasma mangsa mulai mengalir kebawah tentakel ke dasar tabung. c-f) distally berakhir pada perluasan yang rata atau bulat. Tentakel melekat pada ciliata yang cocok yang melakukan kontak dengan mereka dan tenaganya cukup untuk menangkap mangsa yan lebih besar dari captor (gambar H. salah satu tipe adalah capitate (Gambar 3.B). diperlihatkan pada beberapa spesies. tipe lain adalah tipe lilin yang lebih atau kurang dari titik (A.50. Pellicle mangsa dipecah oleh hisapan lisis alami pada saat kontak dengan tentakel tidak tentu. akhir distal dari tangkai ke dasar tubuh (gambar G). Dua variasi dapat diketahui. tentakel mengandung tabung di dalam (gambar C.

dalam waktu singkat akan berenang.metamorfosis larva ciliata. tangkai muncul dari analog organela ke scopula dari Peritrichida (Gambar 3. 78 . Tunas berkembang menjadi larva ciliata (Gambar 3. Secara tipical reproduksi melibatkan pertunasan secara internal (Gambar 3. Pada reproduksi.56 A) atau mungkin dinding tebal yang dekat pada tubuh Squalophrya macrostyla (Gambar 3.51. Setelah tahap larva. Jika pada kasus ini mungkin dipertimbangkan tentang representatif. Gambar 3. A-K). Tokophrya lemnarum menjadi terikat (Gambar 3. Hubungan antara Suctorea ke ciliata ditunjukkan pada siklus hidup pada sebagian spesies. adanya kelestarian genetic dari granula basal sepanjang siklus hidup. L-M). yang diperlihatkan pada Anarma multiruga. tunas mendapatkan beberapagranula basal parental. kedua pertunasan internal dan eksternal mungkin terjadi pada spesies tunggal. Kejadian metamorfosis yang cepat dimiliki pada Tokophrya infusionum. I). sebuah tangkai keluar dalam beberapa menit. yang dilakukan pada tahap dewasa Podophrya fixa. Walaupun terlihat tidak biasa. H.51. lengan tentakel tumbuh normalsekitar 15 menit setelah mereka melakukan deteksi pertama.53. dan bentuk dewasa berkembang secara penuh sekitar satu jam. N-P) atau eksternal.51 Tipikal reproduksi kelas Suctorea Penghilangan cilia selama metamorfosis tidak termasuk granula basal mereka. Beberapa Suctorea yang dilengkapi dengan sekret lorica yang terbuka pada bagian distally. yang meninggalkan akhir apikal dari tubuh (Gambar 3.51. kemudian berlipat dan memberikan kenaikan pada larva cilia. dan mengalami metamorfosis alami.51 L).

65. pada Podophrya parsitica (Gambar 3.Gambar 3. secara bertahap ditambah oleh perkembangan tangkai. endhosphaera juga termasuk tipe yang tidak biasa dengan endoparasitik dewasa.56. H). Tahap ini tidak makan dan nampak pada tahap sementara didahului ekistasis (Gambar 3. Tahap migrasi ini. 79 .53. A-D). Hasil dari metamorfosis Sphaerophrya pada tahap mengapung sampai membuat kontak dengan inang ciliata.56.56.52 Pada siklus hidup Podophrya fixa. Gambar 3. F). D). dan perkembangan tentakel diatas permukaan menjadi tahap Paracineta (Gambar 3. parasit pada Nassula ornata (Gambar 3. hasil dari parasit larva ciliata yaitu hasil bebas dari tahap migrasi dan menempel pada inang baru (Gambar 3. Pada reproduksinya. pertengahan tahap intervensi antara larva dan dewasa. G). transformasi dari dewasa ke tahap migrasi juga mungkin terjadi. cilia. dilekatkan pada citoplasma dari inang ciliata.53 Tambahan pada kejadian umum larva ciliata.

Bahkan pengaturan sederhana menjadi lebih berguna jika beberapa famili mendefinisikan secara jelas untuk memperhatikan jenis yang memperlihatkan kombinasi intermediet pada karakteristik. Pada Tokophrya lemnarum . suatu kelompok yang dibagi kedalam nomer famili. dapat dibandingkan pada tipe ciliata.Gambar 7.54 Konjugasi. berkaitan dekat dengan gymnostoma Holotrichida kemudian ke ciliata yang lain. Perbedaan konjugasi pada Tokophrya lemnarum. dan yang terakhir adalah akhir apical tubuh. Sebagai gantinya. Mungkin dilakukan studi yang intensif pada siklus hidup. Dendrocometes dan Tokophrya. Spesimen awal ekistasis yang menyerupai loricate suctorea. pada dua konjugan terpisah pada ciliata. Ekistasis diketahui pada jumlah spesies. yang mungkin menghasilkan informasi yang berguna. yang dijelaskan pada beberapa jenis. struktur yang tersisa pada permukaan apical dan ditelah oleh sekresi material ke bentuk membran kista. hal yang menarik pada larva Podophrya soliformis dan Parapodophrya denticula famili Podophryidae) yang dapat dijelaskan dengan polar circlet dari cilia yang 80 . Precistic dengan drawal tentakel yang tidak dapat djelaskan.  Taxonomy Suctorea. fusi lengkap dan produksi dari sinkronisasi tunggal yang ditunjukkan pada Lernaeophrya capitata. Sebagai contoh. ekistasis melibatkan deposisi dari sekresi transparan pada basal pertama. termasuk Acineta. dengan komparasi yang rinci dari migrasi larva. Sejak tidak ada dasar logical dalam perbedaan tingkatan. tampak memiliki dasar defersivikasi pada evolusinya.

dan permukaan basal yang biasanya berada di substratum. biasanya disusun pada kelompok. Sebuah lorica sering hadir dan tangkai mungkin hadir atau tidak. 1. dengan baris cilia yang pararel pada panjang poros. Famili Discophryidae Pertunasan endogen dan karakteristik kepala tentakel. yang tunggal maupun berlipat. Gambar 3.serupa yang dilihat dengan sabuk equatorial dari cilia yang sama pada spesies Tokophrya (famili Acinetidae ). Famili acinetidae famili ini dikarekteristikan oleh tunas endogen dan kepemilikan tentakel .55 81 . Famili Ephilotidae Tangkai pada suctorea laut dengan kepala atau titik tentakel. Sebuah lorica yang berkurang dan sebuah tangkai yang mungkin atau tidak ada. 3. 4. Famili Dendrosomidae badan tanpa tangkai yang memiliki bentuk tidak teratur dan bercabang. larva Podophrya globulifera. bentukan tanpa tangkai pada pertunasan endogen. Sebuah lorica mungkin atau tidak mungkin ada. walaupun beberapa spesies demgan tetakel yang tepat yang berperan dalam famili. Famili Dendrocometidae. P. Pertunasan adalah tipe exogen dan mungkin multiplet.fixa dan P. 2. parasitica. Tipe reproduksi melibatkan tunas endogen. Kepala tentakel didistribusikan ke permukaan atau tempat yang sedikit besar dari tubuh. Tentakel yang disusun pada cluster.

Gambar 3. Filum ini dibedakan dua kelas. Hymenostmina. Famili Ophryodendridae Di laut bentukan tentakel dikonsetrasikan pada satu atau lebih gerakan proboscis seperti pemanjangan. yang mungkin dihasilkan oleh pertunasan exogen. Ordo Holotrichida memiliki 82 6 subordo. Ciliophora merupakan protozoa kosmopolitan yang ditemukan pada bermacam-macam habitat. Trichostomina. yakni memiliki silia pada beberapa tahap dalam siklus hidupnya. sedangkan dalam Kelas Suctorea memiliki tahap non-ciliated pada tahap dewasa serta memiliki tentakel khusus yang berfungsi mencari makan. RINGKASAN Karakterisasi morfologi Filum Ciliophora yang paling utama. 6. yakni makronukleus dan mikronukleus. yang tidak memilki tentakel atau probocis. khususnya di perairan. Astomina. Subordo . Pada Ciliatea. jadi disebut tunas verniform. Silia membungkus seluruh tubuh organisme hingga batas area peristomial. Pada penambahan yang tidak wajar pada tipe larva. Famili Podophryiade reproduksi melibatkan pertunasan eksternal atau beberapa kasus “pembelahan” yang memiliki dua organisme sesaudara hampir sama jumlahnya. Sebuah tangkai dan sebuah lorica mungkin hadir atau tidak ada. silia ada pada sebagian besar tahap dari siklus hidup. Apostomina. Ciliophora memiliki dua jenis nukles.56 5. yaitu Gymnostomina. Thigmotrichina. yaitu Ciliatea dan Suctorea. Silia terdapat di permukaan sel yang memiliki bentuk menyerupai rambut.

1991. DAFTAR PUSTAKA Ehrenberg. 1830.Verlag New York Inc. Sebagian besar memiliki silia di permukaan tubuhnya. 83 . A. D. Loxodes. Subordo Apostomin sitostom perut sangat berkurang. (Online). Comparative Protozoology.O. Pada Subordo Trichostomina sitostom terletak di sentral permukaan. (http://protist. Handbook of Protoctista (Philum Ciliophora). Physiology.H. New York: Sringer.hosei.B. Subordo Hymenostima memiliki cirri pada ciliature peristomial telah termodifikasi menjadi beberapa membran. and Life History.ac. Protozoology.Gymnostomina memiliki sitostom terbuka di permukaan sentral bagian anterior. Ecology.i. Roger.jp/pdb/images/Ciliophora/Loxodes/index. Pada Thigmotrichina sitostom bergeser ke posisi pada atau dekat ujung posterior tubuh. E. and Small. meski begitu pada kelas Suctorea terdapat tahapan dewasa yang tidak memiliki silia serta memiliki tentakel khusus untuk menangkap mangsa. Inc. Pada Subordo Astomina tidak memiliki sitostom. Boston: Jones and Bartlett Publishers. 1961. Japan: Prentice-Hall. Lynn.html) diakses 29 Oktober 2011 Hall. Masing-masing ordo dalam Filum Ciliophora memiliki ciri khas yang berbeda-beda tergantung pada ordonya. 1988.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->