Nama, Fungsi, dan Cara Kerja Alat-Alat Laboratorium Mikrobiologi

No. Nama Alat Fungsi Cara Kerja

1.

Autoclave

Untuk mensterilkan alat dan bahan.

1. Sebelum melakukan sterilisasi cek dahulu banyaknya air dalam autoclave. Jika air kurang dari batas yang ditentukan, maka dapat ditambah air sampai batas tersebut. Gunakan air hasil destilasi, untuk menghindari terbentuknya kerak dan karat. 2. Masukkan peralatan dan bahan. Jika mensterilisasi botol bertutup ulir, maka tutup harus dikendorkan. 3. Tutup autoclave dengan rapat lalu kencangkan baut pengaman agar tidak ada uap yang keluar dari bibir autoclave. Klep pengaman jangan dikencangkan terlebih dahulu. 4. Nyalakan autoclave, diatur timer dengan waktu minimal 15 menit pada suhu 121oC. 5. Tunggu sampai air mendidih sehingga uapnya memenuhi kompartemen autoclave dan terdesak keluar dari klep pengaman. Kemudian klep pengaman ditutup (dikencangkan) dan tunggu sampai selesai. Penghitungan waktu 15’ dimulai sejak tekanan mencapai 2 atm. 6. Jika alarm tanda selesai berbunyi, maka tunggu tekanan dalam kompartemen turun hingga sama dengan tekanan udara di lingkungan (jarum pada preisure gauge menunjuk ke angka nol). Kemudian klepklep pengaman dibuka dan keluarkan isi autoclave dengan hati-hati. Jarum Ose disentuhkan pada bagian mikrobia kemudian menggosokkan pada kaca preparat untuk diamati.

2.

Jarum Ose

3.

Enkas

Untuk memindahkan atau mengambil koloni suatu mikrobia ke media yang akan digunakan kembali. Sebagai tempat penanaman mikroba.

Pengerjaan sampel dengan aseptis dan menekan udara bebas.

Dengan adanya tegangan yang diberikan. Atur suhu dalam incubator dengan menekan tombol set. Waktu penggunaan di sesuaikan dengan kebutuhan. Tabung reaksi diletakkan pada lubang tempat tabung. Ubah tombol di sebelah kiri untuk mengatur suhu. 5. 1.cuci dan letakkan kembali di atas papan besi. Melihat angka yang tertera pada layar. dan angka itu merupakan berat dari bahan yang ditimbang. 7. Hubungkan kabel power ke stop kontak. Inkubator akan menyesuaikan setingan suhu secara otomatis setelah beberapa menit. Timbangan Analitik Menimbang bahan yang akan digunakan dalam praktikum dengan tingkat ketelitian yang tinggi. 6. Meletakkan bahan pada timbangan tersebut. 6. 5. maka tabung reaksi yang berisi larutan akan . 1. Putar tombol power ke arah kiri (lampu power hijau menyala). Inkubator Tempat menyimpan hasil penanaman mikroba.4. Fortex 1. 2. 2. putarlah tombol di sebeklah kanan atas tombol set hingga mnencapai suhu yang di inginkan. Sambil menekan tombol set. tombol kecepatan dan suhu di-0 kan kemudian matikan alat. Magnetik Stirer Untuk menghomogenkan suatu larutan dengan pengadukan. Menekan tombol power hingga tempat meletakkan tabung bergerak. 2. Setelah selesai. 8. 5. Letakkan tepat di bagian tengah papan besi dengan hati-hati. lepaskan tombol set. 3. Tombol logam untuk menghidupkan alat. 2. Ambil stirer ( batang magnet) dan masukkan pada larutan (di tempatkan dalam erlenmeyer/ beaker glass) yang akan di homogenkan. Untuk mengaduk senyawa kimia yang ada dalam tabung reaksi atau wadah. Setelah suhu yang diinginkan selesai diatur. 3. Ubah tombol di sebelah kanan untuk mengatur kecepatan( lihat tanda panah). 6. Ambil batang magnet dari larutan yang telah homogen. 4. 1. 4. 7.

2. bahan atau cairan. kita mendapatkan angka 40 (atau 0. Pada contoh ini. 3. 12. 4. 2. 3. 1. Mengambil plastic wrap secukupnya. 10. 1. Plastic Wrap Menutup wadah (cawan petri) yang sudah berisi media yang akan diteliti. Memasangkan dan menggeserkan rahang geser hingga bola mini terjepit diantara rahang geser dan rahang tetap. Meletakan medium di dalam cawan petri. Alumunium Sebagai penutup Foil Erlenmeyer/tabung reaksi. Ambil aluminium foil secukupnya. yaitu 32 mm .1 mm. Menutup Cawan petri dengan penutup cawan. lalu mengunci rahang geser. 5. Masukkan bahan yang akan dilarutkan pada tabung reaksi. Masukkan tabung reaksi yang telah disterilkan pada rak tabung reaksi. 1. Menyiapkan Erlenmeyer yang sudah bersih. 2. 11. Erlenmeyer Untuk menampung larutan. Cawan Petri Sebagai wadah penyimpanan dan pembuatan kultur media. 1. Tabung Reaksi 1. 13. Jumlahkan hasilyang kita dapatkan dari skala utama dan skala nonius. 2. Letakkan pada bibir Erlenmeyer maupun tabung reaksi. Amati skala utam dan cari garis pada skala utama yang terdekat dengan garis 0 pada skala nonius. 2. Menutupkan pada cawan petri yang berisi media (bakteri) rekatkan sampai kencang. Wadah pengembangan mikroba. Hal pertama yang kita lakukan adalah melepaskan pengunci. Wadah untuk mereaksikan dua atau lebih larutan/ bahan kimia. Pada contoh ini. 1. kita mendapatkan angka 32 mm.4 mm). 8.tercampur rata. 9. Sterilisasikan alat yang akan digunakan untuk melakukan percobaan. 3. Isi dengan benda cair dengan jumlah besar dan berskala. 2. misalnya dalam pengujian jumlah bakteri. Rekatkan sampai tertutup rapat. Amati skala nonius dan mencari garis pada skala nonius yang segaris dengan garis skala pada skala utama. Jangka Untuk mengukur Sorong panjang suatu benda dengan ketelitian hingga 0.

Letakkan cawan petri dengan posisi terbalik. 1. Hitung jumlah colony mikroba dengan menekan koloni yang terlihat. Tahan pipet dalam posisi vertikal kemudian lepaskan tekanan dari Thumb Knob maka cairan akan masuk ke tip. 4. CATATAN : Jika penggunaan memerlukan waktu yang lama. 1. 8. 5.+ 0. 4.4 mm 14. Hubungkan Kabel Power ke sumber listrik. Tekan Thumb Knob sampai hambatan pertama / first stop. 3. Masukkan tip ke dalam cairan sedalam 3-4 mm. jangan ditekan lebih ke dalam lagi. Tekan tombol set agar angka pada display menunjukkan angka 0. 7. Mikropipet Memindahkan cairan yang bervolume cukup kecil. 6. Masukkan Tip bersih ke dalam Nozzle / ujung mikropipet. 15. Tekan tombol di sebelah kiri belakang sampai lampu colony counter menyala dan stabil. colony counter harus sering di matikan. atau menggunakan alat tambahan yang berfungsi mendorong tip keluar. 2. Jumlah yang tertera pada display menunjukkan jumlah koloni yang telah di hitung. 3. . 5. 6. biasanya kurang dari 1000 µl. Jika ingin melepas tip putar Thumb Knob searah jarum jam dan ditekan maka tip akan terdorong keluar dengan sendirinya. Sebelum digunakan Thumb Knob sebaiknya ditekan berkali-kali untuk memastikan lancarnya mikropipet.44 mm = 32. Tekan Thumb Knob sampai hambatan kedua / second stop atau tekan semaksimal mungkin maka semua cairan akan keluar dari ujung tip. Colony Counter Untuk menghitung jumlah koloni mikroba. Pindahkan ujung tip ke tempat penampung yang diinginkan. 2.

menjepit misalnya saat memindahkancakram antibiotik. 1. 18. Sampel dicelupkan ke dalam paper dish. Bunsen Untuk memanaskan 1. 17. Paper Dish / Alat sterilisasi 1. 19. 4. Rak Tabung Tempat Meletakkan tabung reaksi tegak lurus dalam Reaksi penyimpanan tabung jumlah banyak. 3. Tekan Thumb Knob sampai hambatan kedua / second stop atau tekan semaksimal mungkin maka semua cairan akan keluar dari ujung tip. Masukkan tip ke dalam cairan sedalam 3-4 mm. Pindahkan ujung tip ke tempat penampung yang diinginkan. Tekan Thumb Knob sampai hambatan pertama / first stop. Mensterilkan dengan pemanasan terbuat dari kertas saring dan di celupkan kedalam cairan antibiotik. Menyalakan Bunsen. Blank Dish dengan oven yang 2. Jika ingin melepas tip putar Thumb Knob searah jarum jam dan ditekan maka tip akan terdorong keluar dengan sendirinya. 6. dijepit dengan pinset benda dengan yang tengah-tengahnya ditekan. reaksi agar posisi tabung tetap tegak. atau menggunakan alat tambahan yang berfungsi mendorong tip keluar. medium.16. 2. Masukkan Tip bersih ke dalam Nozzle / ujung mikropipet. inokulasi dan alatalat yang terbuat dari platina dan nikrom seperti jarum platina dan ose 20. Memanaskan alat-alat tersebut di atas api mensterilkan jarum sampai pijar. jangan ditekan lebih ke dalam lagi. 5. Tip / Ujung Mikropipet Sebagai tempat untuk cairan dalam ukuran 1µl sampai 20 µl. Pinset Untuk mengambil Bahan yang akan diambil. . Tahan pipet dalam posisi vertikal kemudian lepaskan tekanan dari Thumb Knob maka cairan akan masuk ke tip. 2.

Master your semester with Scribd & The New York Times

Special offer for students: Only $4.99/month.

Master your semester with Scribd & The New York Times

Cancel anytime.