Hidrogen dan senyawa turunannya, umumnya terbagi menjadi tiga kelompok besar yaitu: 1.

Hidrogen alifatik terdiri atas rantai karbon yang tidak mencakup bangun siklik. Golongan ini sering disebut sebagai hidrokarbon rantai terbuka atau hidrokarbon siklik. Contoh hidrokarbon alifatik yaitu : C2H6 (etana) CH3CH2CH2CH2CH3 (pentana) 2. Hidrokarbon alisiklik atau hidrokarbon siklik terdiri atas atom karbon yang tersusun dalam satu lingkar atau lebih. 3. Hidrokarbon aromatik merupakan golongan khusus senyawa siklik yang biasanya digambarkan sebagai lingkar enam dengan ikatan tunggal dan ikatan rangkap bersilih–ganti. Kelompok ini digolongkan terpisah dari hidrokarbon asiklik dan alifatik karena sifat fisika dan kimianya yang khas (Syukri, 1999). Sebagai hidrokarbon jenuh, semua atom karbon dalam alkana mempunyai empat ikatan tunggal dan tidak ada pasangan elektron bebas. Semua elektron terikat kuat oleh kedua atom. Akibatnya, senyawa ini cukup stabil dan disebut juga parafin yang berarti kurang reaktif (Wilbraham, 1992). Karbon-karbon dari suatu hidrokarbon dapat bersatu sebagai suatu rantai atau suatu cincin. Hidrokarbon jenuh dengan atom-atomnya bersatu dalam suatu rantai lurus atau rantai yang bercabang diklasifikasikan sebagai alkana. Suatu rantai lurus berarti dari tiap atom karbon dari alkana akan terikat pada tidak lebih dari dua atom karbon lain. Suatu rantai cabang alkana mengandung paling sedikit sebuah atom karbon yang terikat pada tiga atau lebih atom karbon lain (Fessenden, 1997). Alkana rantai lurus: CH3 – CH2 - CH3 Alkana rantai cabang : CH3 – CH – CH2 – CH3 CH3 Senyawa berbobot molekul rendah berwujud gas dan cair, dan zat yang berbobot molekul tinggi berwujud padat. Alkana merupakan zat nonpolar, zat yang tak larut dalam air dengan kerapatan zat cair kurang dari 1,0 g/ml. Selain alkana juga ada alkena yaitu hidrokarbon yang memiliki satu atau lebih ikatan rangkap dua karbon–karbon. Senyawa ini dikatakan tidak jenuh karena tidak mempunyai jumlah maksimum atom yang sebetulnya dapat ditampung oleh setiap karbon (Pettruci, 1987). Hidrokarbon alifatik berasal dari minyak bumi sedangkan hidrokarbon aromatik dari batu bara. Semua hidrokarbon, alifatik dan aromatik mempunyai tiga sifat umum, yaitu tidak larut dalam air, lebih ringan dibanding air dan terbakar di udara (Wilbraham, 1992)

dan Fessenden. Jakarta. Syukri. Jilid 3. Joan S. Bina Aksara. Dasar-dasar Kimia Organik. Petrucci. ITB. 1992. C. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern. Bandung. 1997. 1999.Fessenden. A. Ralph H. Bandung. 1987. KImia Dasar 3. ITB. . Jakarta. Pengantar Kimia Organik dan Hayati. Erlangga. S. Ralph J. Wilbraham.

bensin. misalnya minyak tanah. Golongan ini terbagi lagi menjadi senyawa alisiklik dan aromatik. Senyawa alifatik jenuh adalah senyawa alifatik yang rantai C nya hanya berisi ikatan-ikatan tunggal saja. Contoh senyawa hidrokarbon alifatik tak jenuh: Senyawa hidrokarbon siklik adalah senyawa karbon yang rantai C nya melingkar dan lingkaran itu mungkin juga mengikat rantai samping. Senyawa alisiklik yaitu senyawa karbon alifatik yang membentuk rantai tertutup. yaitu senyawa alifatik dan senyawa siklik. hidrokarbon siklik. · Senyawa aromatik yaitu senyawa karbon yang terdiri dari 6 atom C yang membentuk rantai benzena. Dalam kehidupan sehari-hari banyak kita temui senyawa hidrokarbon. Dari namanya. senyawa hidrokarbon adalah senyawa karbon yang hanya tersusun dari atom hidrogen dan atom karbon. Golongan ini dinamakan alkana. Senyawa benzena . dan hidrokarbon aromatis dan menulikan reaksi-reaksinya pada senyawa-senyawa tersebut Landasan Teori : Senyawa hidrokarbon merupakan senyawa karbon yang paling sederhana. senyawa hidrokarbon alifatik terbagi menjadi senyawa alifatik jenuh dan tidak jenuh. Contoh senyawa hidrokarbon alifatik jenuh: Senyawa alifatik tak jenuh adalah senyawa alifatik yang rantai C nya terdapat ikatan rangkap dua atau rangkap tiga. Berdasarkan susunan atom karbon dalam molekulnya. plastik dan lain-lain. gas alam. Berdasarkan jumlah ikatannya. Senyawa hidrokarbon alifatik adalah senyawa karbon yang rantai C nya terbuka dan rantai C itu memungkinkan bercabang. para ahli mengolongkan hidrokarbon berdasarkan susunan atom-atom karbon dalam molekulnya. senyawa karbon terbagi dalam 2 golongan besar. Sampai saat ini telah dikenal lebih dari 2 juta senyawa hidrokarbon.2010 Reaksi Senyawa Hidrokarbon Tujuan Praktikum : Menjelaskan sifat-sifat fisik maupun kimia dari senyawa hidrokarbon jenuh (alkana). hidrokarbon tak jenuh (alkena). Untuk mempermudah mempelajari senyawa hidrokarbon yang begitu banyak. Jika memiliki rangkap dua dinamakan alkena dan memiliki rangkap tiga dinamakan alkuna.

berat jenis dan indeks bias dari persenyawaan normal alkana dengan semakin panjangnya rantai atau karbon? 2. benzena adalah kandungan alami dalam minyak bumi. dan benzol. juga dikenal dengan nama C6H6. PhH.Benzena. Bagaimanakan hubungan antara berat jenis dan indeks bias dari alkana berantai cabang dengan yang berantai lurus (normal)? Jawaban: . Benzena adalah salah satu komponen dalam bensin dan merupakan pelarut yang penting dalam dunia industri. karet buatan. dan pewarna. bensin. n-hexana 1-hexana Sikoheksana Metil sikloheksana Benzena Natrium karbonat 5% CCl4 Br2 H2SO4 pekat HNO3 pekat Alkohol KMnO4 2% Pertanyaan : 1. Alat dan Bahan : Alat:        Tabung reaksi 20 buah Pipet tetes 10 buah Gelas kimia 100 ml Gelas kimia 200 ml Hot plate Termometer Penjepit tabung Bahan :              n – pentana. Selain itu. Bagaimanakah hubungan antara titik didih dan indeks bias dari alkana berantai cabang dengan isomernya yang berantai lurus? 3. adalah senyawa kimia organik yang merupakan cairan tak berwarna dan mudah terbakar serta mempunyai bau yang manis. plastik. bagaimanakah titik didih. Benzena juga adalah bahan dasar dalam produksi obat-obatan. Dari tabel. Benzena adalah sejenis karsinogen. namun biasanya diperoleh dari senyawa lainnya yang terdapat dalam minyak bumi.

dengan selalu di kocok perlahan-lahan. Reaksi dengan asam sulfat pekat. 2. hasilnya adalah yang memilik rantai bercabang memiliki berat jenis yang lebih kecil dari pada yang memiliki rantai yang lurus. Semakin panjang rantai karbonnya maka semakin besar titik didihnya. 1. Reaksi dengan asam nitrat pekat. Tambahkan lagi beberapa tetes larutan tersebut ke dalam masing-masing tabung dari 3 macam hidrokarbon yang akan diselidiki. Tambahakan 2-3 tetes larutan 2% KMnO4. Begitu pula indeks bias . Ketika kita membandingkan titik didih suatu isomer yang berantai cabang dengan yang berantai lurus maka isomer dari yang berantai cabang memili titik didih yang lebih rendah dibandingkan dengan isomernya yang berantai lurus. dan jika kita juga membandingkan indeks bias dari sebuah senyawa yang memiliki rantai bercabang dan berantai lurus. Masukkan ke dalam 3 buah tabung reaksi masing-masing 1 ml larutan 5% natrium karbonat dalam air. 1. Masukkan kedalam 3 buah tabung raksi masing-masing 1ml asam sulfat pekat. indeks bias yang terbesar adalah indeks bias yang dimiliiki oleh senyawa yang berantai lurus. Ulangi percobaan (1) diatas dengan menggunakan asam niterat pekat sebagai pengganti H2SO4 pekat. ketika kita mengamati indeks biasnya senyawa yang memiliki rantai lurus memiliki indeks bias yang lebih besar dari pada isomernya yang memiliki rantai bercabang. Tambahkan tetes demi tetes kedalam masing-masing tabung itu 3 macam hidrokarbon yang akan diselidiki. Sehingga pada saat dipanaskan memerlukan energi yang lebih tinggi untuk memutuskan ikatan ( keadaan mendidih). ini terjadi karena isomer yang berantai lurus lebih kuat ikatannya daripada isomer yang bercabang. 3. Ketika kita membandingkan berat jenis dan indeks bias suatu senyawa yang memiliki rantai lurus dan rantai bercabang. Reakasi dengan KMnO4 dalam keadaan basa. A.1. Dan dalam hal besar kecilnya index bias rantai karbon yang lebih panjang memiliki indeks bias yang lebih tinggi karena memiliki kerpatan medium yang lebih tinggi juga dibandingkan dengan udara. 1. . Sifat-sifat Kimia Hidrokarbon Jenuh. Amati perubahan –perubahaan yang terjadi : Apakah hidrokarbon jenuh larut dalam /bereaksi dengan HNO3 pekat? Bandingkan kedua reaksi tersebut diatas antara normal dan iso alkana. Begitu pula sama halnya dengan besar kecilnya berat jenis. karena ikatan nya semakin kuat sehingga dan ikatannya semakin banyak sehingga memerlukan energi yang lebih untuk memutuskan ikatannya pada senyawa yang memiliki rantai panjang dari pada senyawa yang memiliki rantai yang pendek. semakin panjang rantai karbon maka semakin besar pula berat jenisnya karena massa molekul merupakan salah satu faktor yang menentukan besar kecilnya berat jenis. Amati dengan seksama perubahan yang terjadi paada setiap tabung apakah hidrokarbon jenuh larut dalam asam sulfat? Apakah ada indikasi terjadinya teaaksi seperti pengeluaran panas atau perubahan warna? 1.

Benzena sebagai pelarut Tentukan kelarutan sejumlah kecil iodium. Kedalam tabung pertama tambahkan 2-3 butir kecil Fe. B. kocok perlahan –lahan. Amati kelarutan dari masing-masing hidrokarbon tersebut dalam alkohol. 2ml bensin dan 2 ml eter. Dinginkan. Kelarutan Hidrokarbon dalam alkohol Masukkan kedalam 3 buah tabung reaksi masing-masing 1ml 96% alkohol.dengan selalu dikocok perlahan-lahan. Kelarutan Siapkan 4 buah tabung reaksi yang besih. Sulfonasi Benzena Kedalam sebuah tabung reaksi yang bersih masukkan 5 ml asam sulfat pekat dan 1ml benzen. Perhatikan apakah benzena larut dalam asam sulfat dingin atau tersebut? Panaskan tabung teaksi itu pada penangas air. 1. Uji dengan permanganat. tuangkan isinya kedalam 25-30ml air dingin. Apakah warna brom hilang? 1. Tuliskan reaksi yang terjadi antar benzen dengan brom (Br2). Reaksi dengan Brom Sebuah tabung reaksi diisi dengan 5 ml benzena. minyak kelapa dalam benzena. Reaksi dengan larutan Brom Masukkan kedalam 3 buah tabung reaksi masing-masing 1 ml contoh ( 3 macam Hidrokarbon) yang akan diselidiki. kemudian isi masing-masing tabung terseebut dengan 2 ml air .dan kocok perlahan-lahan selama 10 menit atau sampai larutan menjadi jernih. . Berikkan kesimpulan dari hasil percobaan ini 1. Apakah hidrokarbon jenuh dapat larut dalam alkohol pada segala perbandingan? Laporkan hasil pengamatan dalam bentuk tabel. apakah larutan KMnO4 berubah warnanya?? 1. dan amati perubahan yang terjadi. 1. 2 ml etanol. Tambahkan beberapa tetes larutan 1% brom dalam CCl4 (karbon tetra klorida). Kocok bebrapa teets benzen dengan larutan KMnO4 encer. Sifat-Sifat Hidrokarbon Tidak Jenuh 1. Panaskan masing-masing tabung tersebut pada penangas air. 1. Tambahkan 2-3ml tetes brom lalu bagi dua campuran tersebut. Bandingkan kecepatan teaksi yang terjadi di dalam kedua tabung itu. Kedalam tiap tabung tersebut masukkan 2 ml benzena (salah satu contoh hidrokarbon aromatis) setetes demi setetes sambil diamati kelarutan benzena itu dalam masing-masing pelarut tersebut. parafin wax. Tambahkan (sambil dikocok perlahan –lahan) tetes demi tetes kedalam masing-masing tabung reaksi hidrokarbon (3 macam) yang diselidiki. Bila reaksi berjalan sangat lambat hangatkan dalam penangas air. amati perubahan yang terjadi pada setiap tabung. Bandingkan reaksi benzen dengan permanganat ini dengan alkena yang berantai lurus (hexena) 1.

dan atas berwarna Pengamatan Berbeda Fasa Larutan menjadi keruh putih Larutan menjadi keruh . Selanjutnya masukkan perlahan-lahan dan tetes demi tetes 1ml benzena kedalam tabung tersebut. berbeda fasa Tidak bereaksi Tidak bereaksi Tidak bereaksi HNO3 Pekat Timbul gelembung Tidak terjadi reaksi Tidak bereaksi KMnO4 Pekat gas. 1. Kocok selam 2-3 menit lalu tuangka isinya kedalam 25 ml air dingin. warna tetap warna tetap ungu warna tetap berwarna ungu berwarna ungu Warna oranye di Larutan menjadi Larutan menjadi Br2 dalam CCl4 dasar tabung orange orange Larutan bening tidak Larutan tak Larutan bening Alkohol bereaksi bereaksi . Kedalam sebuah tabung reaksi besar dengan hati-hati sekali tambahkan 2ml asam sulfat pekat kedalam 3 ml asam nitrar pekat.Tulis persamaan reaksi utuk pembentukan turunan benzena yang larut dalam air tersebut. Benzena sebagai pelarut Reaksi Benzena + Parafin wax Benzena + minyak kelapa Pengamatan Larutan menjadi keruh dan berwarna putih Larutan berbeda fasa yaitu baeah berwarna bening. 1. terbagi tidak terjaadi reaksi menjadi 2 fasa Pengamatan Hidrokarbon Aromatik. Kelarutan Kelarutan Benzena + H2O Benzena + ethanol Benzena + eter 1. Apakah cairan kental yang terpisah dari air? Tuliskan reaksinya. Data dan Pengamatan : Tabel Sifat kimia Hidrokarbon Jenuh Preaksi yang digunakan Larutan Sampel 2 1 3 n-pentana n-hexana siklohexana Larutan menjadi 2 Tidak bereaksi Tidak bereaksi H2SO4 Pekat fasa berwarna kuning larutan tetap dan timbul gas. Perhatikan terjadinya kenaikan suhu setelah reaksi berlangsung (karakteristik dari reaksi ini).

kuning 1. pada halogenasipun diperlukan katalis berupa cahaya matahari dan pada saat pembakaran diperlukan katalis berupa bunga api. sehingga lebih memudahkan dalam pengamatan reaksi. . dan siklo-heksana. larutan tetap menjadi ungu dan tampak 2 fasa. hal ini dikarenakan pada suhu ruang mereka adalah cairan. Sikloalkana dan alkana hanya mempunyai 2 reaksi penting. Sulfonasi Preaksi Benzena + H2SO4 Pemanasan&pengocokan Didalam air 1. dikocok menjadi kuning Berbeda fasa PEMBAHASAN Reaksi Pengamatan Terjadi perbedaan fasa Berubah warna menjadi kuning kehijauan Terbentuk 2 fasa Reaksi Percobaan Pada Hidrokarbon Jenuh (alkana) Pada percobaan kali ini hidrokarbon yang digunakan adalah alkana C5 dan C6. yaitu halogenasi dan pembakaran. karena alkana dan sikloalkana itu sendiri adalah senyawa nonpolar dimana gaya tarik antar molekulnya lemah. Nitrasi Benzena Preaksi Benzena + HNO3+ H2SO4 Dalam air dingin Pengamatan Berbeda fasa. Adapun hidrokarbon jenuh (alkana) yang digunakan adalah n-pentana. nheksana. Reaksi denagn Brom Preaksi Benzena + brom Pengamatan Tidak terjadi reaksi dan berbeda fasa Reaksi 1. akibatnya senyawa alkana dan sikloalkana tidak larut dalam senyawa polar. 1. seperti air dan alkohol. Penyebab kurang reaktifnya senyawa alkana dan sikloalkana adalah karena hibridisasi alkana dan sikloalkana adalah sp3 sehingga kelektronegatifannya kecil dan tidak mempunyai ikatan hidrogen meskipun karbon mengikat hidrogen. Uji Permanganat Preaksi Benzena + Permanganant Pengamatan Tidak terjadi reaksi.

ketika asam nitrat ditambahkan kedalam larutan sampel (senyawa hidrokarbon jenuh) tidak terjadi perubahan. Pada saat direaksikan dengan asam sulfat pekat dingin n-pentana tidak larut karena H2SO4 merupakan senyawa polar. C5H12 + H2SO4 Namun setelah dikocok timbul gas kemudian larutan menjadi berwarna kuning. sedangkan senyawa alkana bersifat nonpolar. Kejadian seperti pada asam sulfat. Begitupun pada saat sampel ditambahkan larutan alkohol. padahal sebenarnya bukan menggendap tetapi memiliki massa jenis yang lebih tinggi daripada larutan . karena HNO3 pekat ini bersifat polar. n-hexana. hal ini dibuktikan dengan terbentuknya 2 fasa pada saat pencampuran. C5H12 + H2SO4 à C5H11SO3H + H2O  Pada saat mereaksikan hidrokarbon jenuh dengan preaksi H2SO4. pekat ketiga sampel tersebut tidak mengalami reaksi karena. Dan hal ini menunjukan bahwa senyawa hidrokarbon jenuh tidak bereaksi dengan asam sulfat pekat. C5H12 + HNO3 Selain itu n-pentana juga tidak larut pada HNO3 pekat. timbul gelembung walaupun warna kalium permanganat tetap ungu. berapapun perbandingan antara alkohol dengan n-pentana tetap tidak akan larut. ataupun reaksi lainnya. Dalam alkohol. karena n-pentana bersifat nonpolar dan alcohol bersifat polar sehingga mereka tidak dapat saling melarutkan. ini terjadi karena asam sulfat memiliki massa jenis yang lebih tinggi daripada senyawa –senyawa organik (sampel) sehingga posisi larutan asam sulfat berada di bawah dan senyawa hidrokarbon ada di atasnya. dan sikloheksana ) dengan asam nitrat tidak terjadi reaksi. npentena tidak larut. o Ketika mereaksikan antara hidrokarbon jenuh ( n-pentana. namun ketika di amati setelah direaksikan dengan asam sulfat larutan menjadi terdiri dari 2 fasa. yang terjadi hanyalah tampak perbedaan fasa dalam larutan yang disebabkan oleh perbedaan massa jenis. pada saat mereaksikan antara n-pentanan dengan kalium permanganat. walaupun asam nitrat bersifat oksidator kuat. kemungkinan n-pentana mengalami reaksi subtitusi dengan reaksi. asam nitrat tidak dapat bereaksi dengan dengan hidrokarbon jenuh. n-pentana tidak bereaksi. Sama halya seperti larutan asam sulfat dan asam nitrat. Ini diakibatkan n-pentana yang digunakan sudah tercemar. sama halnya dengan asam sulfat. ketika sampel ditambahkan larutan Br2 dalam CCl4 tidak terjadi reaksi yang ada hanyalah timbul warna pada Br2 (warna alami Br2) yang seolah-olah mengendap di dasar tabung. semua senyawa alifatik dan siklik yang telah jenuh ( setiap ikatannya hanya terdiri dari 1 ikatan) tidak mampu lagi mengalami adisi. n-pentana juga tidak bereaksi dengan H2SO4 karena tidak terjadi perubahan suhu.sehingga ketika di uji dengan asam sulfat pun n-pentana memperlihatkan perubahan warna menjadi kuning dan timbul gas. Pada saat direaksikan dengan asam nitrat. Hal ini disebabkan karena alkana bersifat jenuh sehingga mempunyai sifat sukar bereaksi dibandingkan dengan senyawa organik lain yang memiliki gugus fungsional sekalipun direaksikan dengan asam sulfat.   Lain halnya ketika ditambahkan kalium permanaganat pada larutan n-Pentana. sehingga reaksi.

Ketika mereaksikan antara benzen dengan brom yang dilarutkan dalam CCl4. yaitu air. dan setelah di uji ternyata mengendap putih namun homogen. maka katalis yang digunakan adalah FeCl3 Ketika uji kelarutan . Jika halogennya Cl2. CCl4 merupakan pelarut sempurna untuk Br2. ini membukatikan bahwa terjadinya reaksi nitrasi. Ditambahkan besi pada saat melakukan percobaan ini adalah karena besi berperan sebagai katalis. Namun ketika benzena direaksikan dengan ethanol. Substitusi atom H dengan atom Halogen ( Reaksi Halogenasi) pada reaksi ini atom H digantikan oleh atom halogen dengan bantuan katalis besi (III) halida. dengan reaksi: Kesimpulan: Setealah melakukan pecobaan maka dapat disimpulkan bahwa : . Reaksi adisi baru dapat terjadi pada suhu tinggi dengan bantuan katalis. yang terjadi hanyalah perbedaan fasa yang disebabkan oleh perbedaan massa jenis. ini menandakan minyak kelapa dan parafin wax larut dalam Benzena. agar tidak terjadi penguapan yang extrim dari Br2 Percobaan Pada Hidrokarbon Aromatik   Dalam Hal ini digunakan preaksi benzen. menjadi bromo benzen. katalis adalah sebuah zat atau senyawa yang dapat mempercepat reaksi. reaksinya : Timbul endapan putih itu menandakan bahwa senyawa benzena telah berubah menjadi ester. Reaksinya: Reaksi ini tidak terjadi karena Br2 yang digunakan tidak stabil (mudah menguap) sehingga padasaat akan direaksikan Br2 menghilang dan tidak terjadi reaksi dengan Br. Br2 merupakan senyawa yang sangat mudah menguap. Reaksi reaksi benzena dipergunakan untuk membuat senyawa-senyawa turunan benzena. dan setelah dikocok larutan berubah menjadi berwarna kuning. karena itu Br2 dilarutkan dalam CCl4.   Ketika akan diuji kemampuan benzena sebagai pelarut digunakan parafin wax dan minyak kelapa sebagai sampelnya. karena benzena lebih mudah untuk melakukan reaksi substitusi daripada reaksi adisi. sehingga posisi larutan Br2 berada di bawah. telah dilakukan percobaan senyawa benzena yang dimasukkan kedalam pelarut tertentu. hal ini terjadi karena adanya reaksi asam sulfat tersebut dengan benzena dengan reaksi:  Pada saat mereaksikan antaran asam nitrat dan benzena yang tampak adalah larutan menjadi berbeda fasa. oleh karenanya pada pengamatan pada saat setelah direaksikan tampak tidak ada perubahan. ethanol dan eter.sampel. tidak terjdi reaksi padahal seharusnya terjadi reaksi substitusi halida. Ketika benzena tersebut direaksikan dengan air tidak terjadi apa.  Pada saat mereaksikan benzena dengan asam sulfat pada proses sulfonasi. terjadi reaksi larutan berubah menjadi kuning kehijauan dan terbentuk 2 fasa pada saat direaksikan dengan air.

1. dan alkohol. Senyawa alifatik jenuh tidak akan bereaksi (sulit bereaksi) jika direaksikan baik dengan halogen. halogen (substitusi halogen) karena ikatan rangkap yang beresonansi. asam sulfat. karena sifat nya yang jenuh dan tidak lagi bisa mengalami reaksi adisi ataupun substitusi. asam nitrat. . 2. Senyawa aromatik (benzena) dapat direaksikan dengan asam nitrat (nitrasi). asam sulfat (sulfonasi).

a.CH2 .CH3 CH2 . Berdasarkan jumlah ikatannya.Berdasarkan susunan atom karbon dalam molekulnya. Senyawa alifatik jenuh adalah senyawa alifatik yang rantai C nya hanya berisi ikatanikatan tunggal saja.Senyawa Hidrokarbon Senyawa hidrokarbon merupakan senyawa karbon yang paling sederhana. senyawa hidrokarbon adalah senyawa karbon yang hanya tersusun dari atom hidrogen dan atom karbon. 1.CH3 nama etena propena 1-butena 1-pentena 1-heksena . senyawa karbon terbagi dalam 2 golongan besar.CH3 CH2 . Senyawa hidrokarbon alifatik Senyawa hidrokarbon alifatik adalah senyawa karbon yang rantai C nya terbuka dan rantai C itu memungkinkan bercabang. Jika memiliki rangkap dua dinamakan alkena dan memiliki rangkap tiga dinamakan alkuna. Contoh senyawa hidrokarbon alifatik tak jenuh: 1. senyawa hidrokarbon alifatik terbagi menjadi senyawa alifatik jenuh dan tidak jenuh.5 36 68 98 125 151 174 massa 1 mol dalam g 16 30 44 58 72 86 100 114 128 142 10 C10H22 b. Golongan ini dinamakan alkana. yaitu senyawa alifatik dan senyawa siklik. Senyawa alkena Lima suku pertama alkena Suku ke 1 2 3 4 5 n 2 3 4 5 6 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 = = = = = CH2 CH CH CH CH rumus struktur CH3 CH2 . Deret homolog senyawa alkana: Suku ke 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 n 1 2 3 4 5 6 7 8 9 rumus molekul CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 nama metana etana propana butana pentana heksana heptana oktana nonana dekana titik didih (°C/1 atm) -161 -89 -44 -0. Senyawa alifatik tak jenuh adalah senyawa alifatik yang rantai C nya terdapat ikatan rangkap dua atau rangkap tiga.CH2 -CH2 . Dari namanya.

Senyawa aromatik yaitu senyawa karbon yang terdiri dari 6 atom C yang membentuk rantai benzena. Contoh senyawa aromatik . Senyawa hidrokarbon siklik Senyawa hidrokarbon siklik adalah senyawa karbon yang rantai C nya melingkar dan lingkaran itu mungkin juga mengikat rantai samping. Golongan ini terbagi lagi menjadi senyawa alisiklik dan aromatik.Contoh senyawa alisiklik 1.2. Senyawa Alkuna Suku ke 2 3 4 5 6 7 8 9 10 n 2 3 4 5 6 7 8 9 rumus molekul C2H2 C3H4 C4H6 C5H8 C6H10 C7H12 C8H14 C9H16 nama etuna propuna butuna pentuna heksuna heptuna oktuna nonuna dekuna 10 C10H18 2. senyawa alisiklik yaitu senyawa karbon alifatik yang membentuk rantai tertutup. b. a.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful