PROPENA

Nama Senyawa : Propena Rumus Molekul : C3H6 Rumus Struktur :

Latar Belakang : Propena dikenal sebagai propilena atau methylethylene merupakan senyawa organik tak jenuh yang memiliki rumus kimia C3H6. Propena memiliki satu ikatan rangkap, dan merupakan anggota paling sederhana kedua kelas hidrokarbon alkena, dan juga kedua dalam kelimpahan alam. Struktur dan Sifat Propena Pada suhu kamar dan tekanan atmosfer, propena adalah gas, dan seperti alkena lainnya, juga tidak berwarna dengan bau yang lemah tapi menyenangkan. Propena memiliki kepadatan lebih tinggi dan titik didih dari etilena karena ukurannya lebih besar. Ia memiliki titik didih sedikit lebih rendah dari propana dan dengan demikian lebih tidak stabil. Ini tidak memiliki ikatan kuat kutub, namun molekul memiliki momen dipol yang kecil karena simetri direduksi (grup jalur adalah Cs). Propena memiliki rumus empiris sama seperti siklopropana tetapi atom mereka yang terhubung dalam cara yang berbeda, membuat molekul-molekul isomer struktural. Sifat Fisik

08 g mol-1 Penampilan : tak berwarna Kepadatan :1.7 ° C Dipol momen 0. diperlukan untuk produksi film.61 g/m3 Viskositas 8. Konsentrasi diamati telah di kisaran 0. topi kemasan. dan penutupan serta untuk aplikasi lain. Senyawa ini juga sebagai pengotor dalam beberapa gas pemanasan. 226 K. Propena juga digunakan untuk memproduksi isopropanol (propan-2-ol). 5) hidrasi. Pada tahun 2008 penjualan di seluruh dunia dari propena mencapai nilai lebih dari 90 miliar dolar AS.2 ° C.81 kg/m3.013 bar. Produsen account polypropylene plastik untuk hampir dua pertiga dari semua permintaan. propilena oksida (epoxypropane) dan epiklorohidrin. Reaksi alkena meliputi: 1) polimerisasi.Rumus molekul : C3H6 Massa molar : 42. 6) oligomerisasi. misalnya. Reaksi Propena menyerupai alkena lain dalam hal ini mengalami reaksi tambahan yang relatif mudah pada suhu kamar. 15 ° C) Massa jenis : 613. Ini adalah bahan baku untuk berbagai produk. akrilonitril. 88 K.34 μPa ° S pada 16.8 bagian per .1-4. Keamanan Lingkungan Propena diproduksi secara alami secara vegetasi. dan 7) hidroformilasi. Kelemahan relatif dari ikatan rangkap (yang kurang kuat dari dua ikatan tunggal) menjelaskan kecenderungan untuk bereaksi dengan zat yang dapat mencapai transformasi ini. 4) alkilasi.185. 2) oksidasi. terutama jenis pohon tertentu. Gas : (1.9 kg/m3.6 ° C. -54 ° F Kelarutan dalam air 0. Ini juga merupakan produk pembakaran. dari kebakaran hutan dan asap rokok untuk kendaraan bermotor dan knalpot pesawat.47. Polypropylene adalah. cairan titik lebur. 3) halogenasi dan hydrohalogenation. -301 ° F titik didih. Propena dan benzene dikonversi ke aseton dan fenol melalui proses kumena.366 D (gas) Penggunaan Propena adalah produk kedua yang paling penting mulai dalam industri petrokimia setelah etilena.

4-10. di mana ada banyak propana dari operasi minyak / gas. dan konversi katalitik metanol. Propen dapat dipisahkan dengan distilasi fraksional dari campuran hidrokarbon yang diperoleh dari proses penyulingan cracking dan lainnya. berdasarkan faktor biokonsentrasi dihitung dari 13. pada tingkat yang jauh lebih rendah. Kilang kelas propena adalah tentang 50 sampai 70%. tetapi telah meningkat di Asia Timur. Proses Pembuatan : -)Penyulingan Minyak Propena diproduksi dari bahan bakar fosil-minyak bumi.18 menggunakan nilai log Kow dari 1. batubara. tetapi tidak terdaftar oleh US Environmental Protection Agency (EPA) sebagai polutan udara berbahaya di bawah Clean Air Act. dan.miliar (ppb) di udara pedesaan. Sumber lain petrokimia penting dari propena adalah dehidrogenasi propana. Sumber propena kurang umum adalah proses Fischer-Tropsch. gas alam. dan 7-260 ppb dalam sampel udara industri.77. Memiliki relatif pendek setengah-hidup di atmosfer. Propena memiliki toksisitas akut rendah dari inhalasi. batas sesak napas bagi manusia adalah sekitar 10 kali lebih tinggi (23%) daripada tingkat yang lebih rendah mudah terbakar. Propena adalah produk sampingan dari penyulingan minyak dan pengolahan gas alam. Industri Pembuatan : . Namun. seperti Timur Tengah. Saat ini sekitar setengah dari etilena. dan tidak diharapkan untuk bioaccumulate.5 ppb di perkotaan udara. Rute ini sangat populer di daerah. terutama Singapura dan Cina [4] [5] Total produksi dunia propena. metatesis dari etilena atau campuran etilena / butena. propena. dan senyawa lain yang diproduksi oleh sebagai akibat dari retak molekul hidrokarbon yang lebih besar untuk menghasilkan hidrokarbon lebih dalam permintaan. Menghirup gas dapat menyebabkan efek anestesi dan konsentrasi pada sangat tinggi. Di Amerika Serikat dan beberapa negara eropa Ambang Batas Nilai dari 500 bagian per juta (ppm) didirikan untuk kerja (8-jam waktu rata-rata tertimbang) eksposur. Sebuah sumber utama dari propena yang retak dimaksudkan untuk menghasilkan etilen. Propena produksi tetap statis di sekitar 35 juta ton (Eropa dan Amerika Utara saja) dari 2000 hingga 2008.. Selama penyulingan minyak. tetapi juga hasil dari kilang retak memproduksi produk lainnya. Hal ini dianggap senyawa organik volatil (VOC) dan emisi yang diatur oleh pemerintah. etilen. tidak sadarkan diri.

Pertamina ConocoPhillips Daftar Pustaka : http://en.wikipedia.org/wiki/Propene .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful