P. 1
PROPeNA

PROPeNA

|Views: 813|Likes:
Published by Yos Aliefian

More info:

Published by: Yos Aliefian on Apr 10, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

09/09/2015

pdf

text

original

PROPENA

Nama Senyawa : Propena Rumus Molekul : C3H6 Rumus Struktur :

Latar Belakang : Propena dikenal sebagai propilena atau methylethylene merupakan senyawa organik tak jenuh yang memiliki rumus kimia C3H6. Propena memiliki satu ikatan rangkap, dan merupakan anggota paling sederhana kedua kelas hidrokarbon alkena, dan juga kedua dalam kelimpahan alam. Struktur dan Sifat Propena Pada suhu kamar dan tekanan atmosfer, propena adalah gas, dan seperti alkena lainnya, juga tidak berwarna dengan bau yang lemah tapi menyenangkan. Propena memiliki kepadatan lebih tinggi dan titik didih dari etilena karena ukurannya lebih besar. Ia memiliki titik didih sedikit lebih rendah dari propana dan dengan demikian lebih tidak stabil. Ini tidak memiliki ikatan kuat kutub, namun molekul memiliki momen dipol yang kecil karena simetri direduksi (grup jalur adalah Cs). Propena memiliki rumus empiris sama seperti siklopropana tetapi atom mereka yang terhubung dalam cara yang berbeda, membuat molekul-molekul isomer struktural. Sifat Fisik

Gas : (1. dari kebakaran hutan dan asap rokok untuk kendaraan bermotor dan knalpot pesawat.2 ° C. topi kemasan. akrilonitril. Konsentrasi diamati telah di kisaran 0.6 ° C.185.47.08 g mol-1 Penampilan : tak berwarna Kepadatan :1. diperlukan untuk produksi film. Ini adalah bahan baku untuk berbagai produk. 5) hidrasi. Ini juga merupakan produk pembakaran. Senyawa ini juga sebagai pengotor dalam beberapa gas pemanasan. 15 ° C) Massa jenis : 613.61 g/m3 Viskositas 8. 4) alkilasi.81 kg/m3. misalnya. Pada tahun 2008 penjualan di seluruh dunia dari propena mencapai nilai lebih dari 90 miliar dolar AS. Reaksi Propena menyerupai alkena lain dalam hal ini mengalami reaksi tambahan yang relatif mudah pada suhu kamar. dan penutupan serta untuk aplikasi lain.34 μPa ° S pada 16. Propena juga digunakan untuk memproduksi isopropanol (propan-2-ol). Polypropylene adalah.366 D (gas) Penggunaan Propena adalah produk kedua yang paling penting mulai dalam industri petrokimia setelah etilena. propilena oksida (epoxypropane) dan epiklorohidrin. Kelemahan relatif dari ikatan rangkap (yang kurang kuat dari dua ikatan tunggal) menjelaskan kecenderungan untuk bereaksi dengan zat yang dapat mencapai transformasi ini. 3) halogenasi dan hydrohalogenation. dan 7) hidroformilasi.7 ° C Dipol momen 0. -54 ° F Kelarutan dalam air 0. cairan titik lebur.9 kg/m3.Rumus molekul : C3H6 Massa molar : 42. Reaksi alkena meliputi: 1) polimerisasi.8 bagian per . Produsen account polypropylene plastik untuk hampir dua pertiga dari semua permintaan.1-4. Keamanan Lingkungan Propena diproduksi secara alami secara vegetasi. 2) oksidasi.013 bar. Propena dan benzene dikonversi ke aseton dan fenol melalui proses kumena. terutama jenis pohon tertentu. -301 ° F titik didih. 88 K. 226 K. 6) oligomerisasi.

dan tidak diharapkan untuk bioaccumulate.miliar (ppb) di udara pedesaan. 4-10. Propen dapat dipisahkan dengan distilasi fraksional dari campuran hidrokarbon yang diperoleh dari proses penyulingan cracking dan lainnya. Propena produksi tetap statis di sekitar 35 juta ton (Eropa dan Amerika Utara saja) dari 2000 hingga 2008. etilen. seperti Timur Tengah. Proses Pembuatan : -)Penyulingan Minyak Propena diproduksi dari bahan bakar fosil-minyak bumi.5 ppb di perkotaan udara. propena. dan. di mana ada banyak propana dari operasi minyak / gas. Propena adalah produk sampingan dari penyulingan minyak dan pengolahan gas alam. Namun. Sumber propena kurang umum adalah proses Fischer-Tropsch. dan 7-260 ppb dalam sampel udara industri. Kilang kelas propena adalah tentang 50 sampai 70%. Industri Pembuatan : . tetapi telah meningkat di Asia Timur.18 menggunakan nilai log Kow dari 1. berdasarkan faktor biokonsentrasi dihitung dari 13. Rute ini sangat populer di daerah.77. tetapi juga hasil dari kilang retak memproduksi produk lainnya. Hal ini dianggap senyawa organik volatil (VOC) dan emisi yang diatur oleh pemerintah. Sebuah sumber utama dari propena yang retak dimaksudkan untuk menghasilkan etilen. tidak sadarkan diri. Sumber lain petrokimia penting dari propena adalah dehidrogenasi propana. pada tingkat yang jauh lebih rendah. Menghirup gas dapat menyebabkan efek anestesi dan konsentrasi pada sangat tinggi. Propena memiliki toksisitas akut rendah dari inhalasi. metatesis dari etilena atau campuran etilena / butena. Saat ini sekitar setengah dari etilena. tetapi tidak terdaftar oleh US Environmental Protection Agency (EPA) sebagai polutan udara berbahaya di bawah Clean Air Act.. dan konversi katalitik metanol. Memiliki relatif pendek setengah-hidup di atmosfer. Selama penyulingan minyak. terutama Singapura dan Cina [4] [5] Total produksi dunia propena. batas sesak napas bagi manusia adalah sekitar 10 kali lebih tinggi (23%) daripada tingkat yang lebih rendah mudah terbakar. gas alam. dan senyawa lain yang diproduksi oleh sebagai akibat dari retak molekul hidrokarbon yang lebih besar untuk menghasilkan hidrokarbon lebih dalam permintaan. batubara. Di Amerika Serikat dan beberapa negara eropa Ambang Batas Nilai dari 500 bagian per juta (ppm) didirikan untuk kerja (8-jam waktu rata-rata tertimbang) eksposur.

wikipedia.Pertamina ConocoPhillips Daftar Pustaka : http://en.org/wiki/Propene .

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->