PROPENA

Nama Senyawa : Propena Rumus Molekul : C3H6 Rumus Struktur :

Latar Belakang : Propena dikenal sebagai propilena atau methylethylene merupakan senyawa organik tak jenuh yang memiliki rumus kimia C3H6. Propena memiliki satu ikatan rangkap, dan merupakan anggota paling sederhana kedua kelas hidrokarbon alkena, dan juga kedua dalam kelimpahan alam. Struktur dan Sifat Propena Pada suhu kamar dan tekanan atmosfer, propena adalah gas, dan seperti alkena lainnya, juga tidak berwarna dengan bau yang lemah tapi menyenangkan. Propena memiliki kepadatan lebih tinggi dan titik didih dari etilena karena ukurannya lebih besar. Ia memiliki titik didih sedikit lebih rendah dari propana dan dengan demikian lebih tidak stabil. Ini tidak memiliki ikatan kuat kutub, namun molekul memiliki momen dipol yang kecil karena simetri direduksi (grup jalur adalah Cs). Propena memiliki rumus empiris sama seperti siklopropana tetapi atom mereka yang terhubung dalam cara yang berbeda, membuat molekul-molekul isomer struktural. Sifat Fisik

6) oligomerisasi. dan 7) hidroformilasi. Pada tahun 2008 penjualan di seluruh dunia dari propena mencapai nilai lebih dari 90 miliar dolar AS. Propena juga digunakan untuk memproduksi isopropanol (propan-2-ol). diperlukan untuk produksi film. dari kebakaran hutan dan asap rokok untuk kendaraan bermotor dan knalpot pesawat. propilena oksida (epoxypropane) dan epiklorohidrin. Keamanan Lingkungan Propena diproduksi secara alami secara vegetasi.013 bar. Ini adalah bahan baku untuk berbagai produk. Kelemahan relatif dari ikatan rangkap (yang kurang kuat dari dua ikatan tunggal) menjelaskan kecenderungan untuk bereaksi dengan zat yang dapat mencapai transformasi ini. Polypropylene adalah.2 ° C. -301 ° F titik didih. dan penutupan serta untuk aplikasi lain.185. Produsen account polypropylene plastik untuk hampir dua pertiga dari semua permintaan. terutama jenis pohon tertentu.34 μPa ° S pada 16.1-4.81 kg/m3.8 bagian per . akrilonitril. Gas : (1. 5) hidrasi.Rumus molekul : C3H6 Massa molar : 42. 15 ° C) Massa jenis : 613.9 kg/m3. Ini juga merupakan produk pembakaran. 3) halogenasi dan hydrohalogenation.61 g/m3 Viskositas 8.47. 2) oksidasi.08 g mol-1 Penampilan : tak berwarna Kepadatan :1. misalnya. Propena dan benzene dikonversi ke aseton dan fenol melalui proses kumena.6 ° C. 226 K. topi kemasan. 4) alkilasi. Senyawa ini juga sebagai pengotor dalam beberapa gas pemanasan.7 ° C Dipol momen 0. -54 ° F Kelarutan dalam air 0. Reaksi alkena meliputi: 1) polimerisasi. cairan titik lebur. Konsentrasi diamati telah di kisaran 0. Reaksi Propena menyerupai alkena lain dalam hal ini mengalami reaksi tambahan yang relatif mudah pada suhu kamar.366 D (gas) Penggunaan Propena adalah produk kedua yang paling penting mulai dalam industri petrokimia setelah etilena. 88 K.

. batubara. Kilang kelas propena adalah tentang 50 sampai 70%. di mana ada banyak propana dari operasi minyak / gas. dan senyawa lain yang diproduksi oleh sebagai akibat dari retak molekul hidrokarbon yang lebih besar untuk menghasilkan hidrokarbon lebih dalam permintaan. Sebuah sumber utama dari propena yang retak dimaksudkan untuk menghasilkan etilen. gas alam. Proses Pembuatan : -)Penyulingan Minyak Propena diproduksi dari bahan bakar fosil-minyak bumi. 4-10. terutama Singapura dan Cina [4] [5] Total produksi dunia propena. tetapi juga hasil dari kilang retak memproduksi produk lainnya. dan. etilen. dan 7-260 ppb dalam sampel udara industri.5 ppb di perkotaan udara. Propena memiliki toksisitas akut rendah dari inhalasi. dan konversi katalitik metanol. Hal ini dianggap senyawa organik volatil (VOC) dan emisi yang diatur oleh pemerintah.77. batas sesak napas bagi manusia adalah sekitar 10 kali lebih tinggi (23%) daripada tingkat yang lebih rendah mudah terbakar. tidak sadarkan diri. Memiliki relatif pendek setengah-hidup di atmosfer. tetapi tidak terdaftar oleh US Environmental Protection Agency (EPA) sebagai polutan udara berbahaya di bawah Clean Air Act. Selama penyulingan minyak. dan tidak diharapkan untuk bioaccumulate. Sumber propena kurang umum adalah proses Fischer-Tropsch. Menghirup gas dapat menyebabkan efek anestesi dan konsentrasi pada sangat tinggi. Sumber lain petrokimia penting dari propena adalah dehidrogenasi propana. seperti Timur Tengah. Propen dapat dipisahkan dengan distilasi fraksional dari campuran hidrokarbon yang diperoleh dari proses penyulingan cracking dan lainnya. metatesis dari etilena atau campuran etilena / butena. tetapi telah meningkat di Asia Timur. Saat ini sekitar setengah dari etilena. propena. Rute ini sangat populer di daerah.18 menggunakan nilai log Kow dari 1. berdasarkan faktor biokonsentrasi dihitung dari 13. Propena adalah produk sampingan dari penyulingan minyak dan pengolahan gas alam. Industri Pembuatan : . pada tingkat yang jauh lebih rendah. Di Amerika Serikat dan beberapa negara eropa Ambang Batas Nilai dari 500 bagian per juta (ppm) didirikan untuk kerja (8-jam waktu rata-rata tertimbang) eksposur. Namun.miliar (ppb) di udara pedesaan. Propena produksi tetap statis di sekitar 35 juta ton (Eropa dan Amerika Utara saja) dari 2000 hingga 2008.

wikipedia.org/wiki/Propene .Pertamina ConocoPhillips Daftar Pustaka : http://en.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful