P. 1
ANALISIS KIMIA

ANALISIS KIMIA

|Views: 146|Likes:
Published by palu09
nas punya
nas punya

More info:

Published by: palu09 on Apr 12, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/08/2013

pdf

text

original

ANALISIS KIMIA GENERAI, ASPEK Bagian berikut ditulis dari sudut pandang seorang geolog eksplorasi dan Ilot

dimaksudkan sebagai panduan instniction P'aturan ilig keluar dot; iileil menyala ocedures untuk ahli kimia aii. Tujuannya adalah untuk memperkenalkan pembaca dengan prosedur umum yang digunakan oleh analis geocheinical cukup untuk memungkinkan keputusan yang wajar pada spesifikasi analisis yang tepat dalam desain program prospeksi berbagai. h Sangat direkomendasikan bahwa di kita konsultasi dikembangkan antara geocheraist design-ning program eksplorasi dan analis yang bertanggung jawab untuk menganalisis sampel, jika eksplorasi geokimia t'ne dapat menyatakan dengan jelas tujuan maka analis dapat iklan,; yise pada analisis paling tepat dalam hal batas deteksi, akurasi, presisi, biaya Beasiswa dan teknik. Penalaran dasar tentang jenis patteins dispersi diharapkan akan terkait dengan tipe tertentu dari deposito di setiap daerah diberikan Akan govem jenis sampel yang dipilih untuk analisis (seperti air, batu, tanah, dll). Langkah selanjutnya adalah menentukan ukuran sampel. untuk mengumpulkan dan apa tecluiique analitis untuk digunakan. Ada dua aspek untuk pilihan ukuran sampel: satu adalah massa minimum sampel yang diperlukan oleh analis (umumnya cukup kecil) dan yang lainnya adalah massa minimum yang diperlukan untuk mewakili media sampel di lapangan pada skala memuaskan ahli geokimia. Masalah varians sampling adalah penting untuk. pilihan ukuran sampel. dan analisi teknik vertikal; disebutkan lagi dalam bagian yang berhubungan dengan statistik dalam desain dan contoh diilustrasikan di bagian olahraga. Kesalahan dasar yang dapat dilakukan adalah: 1 untuk melakukan pengambilan sampel lapangan yang efektif untuk menghasilkan sampel yang representatif baik tetapi kehilangan v-Alue bY memilih prosedur analitis dengan presisi miskin untuk elemen dianalisis. 2 untuk melakukan pengambilan sampel lapangan efektif tetapi kehilangan nilai dengan mengambil sampel laboratorium yang sangat kecil dari sampel lapangan tanpa menggunakan teknik sampel pemisahan memadai.

Gambar. 28: Ukuran sampel yang dibutuhkan untuk mengandung 20 partikel yang diharapkan dari emas (cukup untuk pengambilan sampel yang baik presisi) sebagai fungsi dari ukuran partikel kelas Beasiswa dan, seperti, Thiniug seragam ukuran dan distribusi acak

(Diadaptasi dari Clibon el al, 1969.) C: Poct-TPMIT'd T PYPT (111ATICINT

Pengurangan grainsize, homog-enizat ion alici membelah sampel terkontrol diperlukan dalam Nu la, aku y lw Sina pelabuhan ion analysod - umumnya kurang dari 1 gram - adalah menjadi cukup rep! csenkitive beberapa larg-cr samplc dikumpulkan di lapangan. Jika ini tidak dilakukan, efektivitas sam.ple bidang katakan 31cg-dapat dikurangi dengan efektivitas yang sama sebagai sampel lapangan 1 gram karena tindakan dari analis. Dalam kasus tanah dan sedimen saya dia bertindak dari pengayakan untuk menghasilkan fraksi halus untuk analisis dapat membawa tentang iden: -, homogenisasi ary dan pengurangan sampel (mengingat bahwa pengayakan juga menghasilkan fraksinasi miner2logical dan perubahan yang dihasilkan di coinposition cheinical dari sampel disaring relatif terhadap sampel massal). Dalam kasus sampel chip rock, yang sebenarnya menghancurkan dan g-Rinding diperlukan. 3 untuk memilih whicn prosedur analitis memiliki presisi yang baik tetapi kehilangan manfaatnya dengan tidak membayar perhatian yang cukup untuk pengambilan sampel representatif di lapangan. 4 untuk memilih prosedur analitis yang jauh lebih tepat daripada dibenarkan dalam kaitannya dengan varians besar ("noise") yang timbul dari prosedur sampling lapangan. Sementara ini "kesalahan" bukan kewajiban ilmiah, biasanya menyiratkan bahwa piteeise kurang dan, oleh karena itu, prosedur analitis mungkin lebih murah akan cukup. Masalah yang terkait dengan pengambilan sampel perwakilan menganggap sangat penting dalam eksplorasi endapan emas. Vvritheut menyimpang ke rincian, perhatian tertarik pada kertas yang sangat relevan dengan Clifton dkk. (1969) dan grafik kritis disajikan sebagai Gambar. 28. Sebuah contoh yang relevan dari pengaruh ukuran sampel yang berbeda pada hasil analisis dari sampel menolak tunggal ditunjukkan pada Gambar. 29. 4. 0 r Gambar. 29: Distribusi hasil analisis untuk emas ob4: ained menggunakan tiga ukuran sampel yang berbeda dengan hati-hati berpisah dari tas tunggal pasir pantai homogen. Hasilnya ditunjukkan selama 96 Subsamples dari 10g, 40 dari 100g dan 9 dari 100g. Analisis \ vere dilakukan oleh laboratorium tunggal dengan

menggunakan salah satu metode analisis (Setelah Clifton al, 1969.)

Perbedaan yang jelas dapat ditarik antara accunky dan precisiml dalam analisis. Alialyses Acctmite (kadang-kadang disebut sebagai tes) harus diisi untuk tujuan su.ch sebagai perhitungan cadangan bijih dan menentukan nilai konsentrat (jenis aplikasi ini tidak diobati dalam manual ini). Kurang akurat, tapi sering juga tepat, analy3es adalah cukup untuk sebagian besar, aplikasi calon geocheinical. Perbedaan antara akurasi dan presisi digambarkan dalam "14 Eible. Tabel 14. Ilustrasi perbedaan antara akurasi dan presisi dalam analisis * Dikenal dengan analisis yang mendalam atau dengan persiapan sintetis dari sampel yang digunakan untuk menguji analitis metode. Analisis akurat menghasilkan hasil yang sangat dekat dengan komposisi sebenarnya dari sampel, sedangkan analisis yang tepat berulang kali menghasilkan kontra, hasilnya stent, terlepas dari apakah atau tidak dekat dengan komposisi yang benar (misalnya, ei busuk-dalam penyusunan standar di mana penentuan didasarkan dapat menyebabkan analisis yang tinggi secara konsisten, atau rendah, tetapi mudah direproduksi). Hal ini dimungkinkan untuk memiliki analisis akurat qufte dihasilkan oleh prosedur analytiGil dengan presisi miskin (dalam hal akurasi mati dicapai dengan penentuan ulang untuk menghasilkan komposisi berarti akurat) dan, sebaliknya, memiliki analisis yang tidak akurat yang dihasilkan oleh cukup tepat (yaitu, direproduksi) analisis prosedur (misalnya, X-ray fluorescence analisis dilakukan tanpa koreksi matriks memadai). Secara praktis fakta-fakta penting adalah bahwa akurasi biaya lebih dari presisi dan bahwa perbandingan komposisi relatif dari sampel yang lebih penting dalam eksplorasi geokimia dari perbandingan komposisi mutlak. Sebuah konsekuensi penting dari rekomendasi ini mendukung presisi daripada akurasi adalah bahwa perawatan karena harus dilakukan dalam mencoba perbandingan antara 1 batch sampel diserahkan pada waktu yang berbeda untuk laboratorium yang sama. 2 batch Dari sampel diserahkan ke laboiatories berbeda, bahkan jika prosedur analitis yang sama telah diikuti. 3 batch sampel dianalisis dengan prosedur yang berbeda, bahkan jika mereka dianalisis oleh laboratorium yang sama.

Kasus pertama adalah not_ masalah di laboratorium terkontrol dengan baik di mana besar perawatan yang diambil dalam mempertahankan standar konstan dan di daur ulang sampel pengendalian mutu untuk memantau setiap perubahan dalam standar. Situasi kedua adalah penentuan lebih penting dan geokimia (yang berbeda dengan "tes") jarang setuju closeh7 antara laboratorium. Idealnya masalah harus dihindari; jika tidak timbul dapat, mengatasi baik dengan melakukan interpretasi yang terpisah dari hasil atau dengan mengirimkan batch sampel yang sama (merawat untuk memastikan pemisahan sampel asli) untuk kedua laboratorium, menetapkan rasio dengan yang hasil sampel identik berbeda, dan kemudian normalisasi resulLs satu laboratorium untuk perjanjian dengan orang-orang dari laboratorium lain, pernafasan. Situasi ketiga adalah cukup serius dan yang terbaik diselesaikan oleh interpretasi yang terpisah dari batch yang berbeda, hasil. Berbeda dengan Atuat ion c'ted ai) ove untuk analisis dengan teknik identik, itu bukan ion assunipt aman bahwa riit konstan io akan ada di antara hasil pada sampel identik dianalisis dengan dua prosedur yang berbeda.

/ Ourr defec / ITM / inii / s dari prosedur analitis berbagai perlu dipertimbangkan untuk Hcmcnts hadir dalam kelimpahan rendah karena dua alasan. Pertama, jika banyak sampel mengandung terlalu sedikit ot: elemen kebohongan dicari, interpretasi dapat hitIdered oleh ketidakmampuan untuk mengenali "build-up-pola di sekitar anomali puncak (analogi dapat dibuat antara tampilan lanskap geokimia yang dihasilkan dan pandangan udara dari awan terselubung gunung dataran - sekilas hanya puncak medan terlihat). Kedua, ketepatan semua prosedur analitis adalah besaran variabel, memburuk jauh dekat batas deteksi sehingga nilai tertinggi yang tercatat di dekat batas deteksi yang lebih rendah mungkin memiliki makna tidak benar jika distribusi nilai cukup konstan dan dekat dengan batas deteksi. Bahkan, batas deteksi umumnya didefinisikan sebagai konsentrasi yang presisi adalah ± 100% konsentrasi diukur. Setiap ahli geokimia yang telah menggunakan Ag atau Se dalam eksplorasi akan jumpai masalah presisi menurun dekat batas deteksi. titik yang mudah dilupakan adalah bahwa prosedur analitis yang paling tidak hanya memiliki batas bawah deteksi di viThich presisi sangat buruk, tetapi juga batas atas di mana presisi juga memburuk. Teknik yang melibatkan penguapan, ekstraksi pelarut atau pengenceran dapat digunakan dalam solusi berbasis analisis tr) menjaga konsentrasi dalam rentang yang bekerja optimal, tetapi meningkatkan biaya prosedur dan mengizinkan kesalahan tambahan untuk masuk analisis.

Wainerdi & Uken (1971) telah berurusan di beberapa panjang dengan statistik sampling, akurasi dan presisi dalam buku mereka pada modern nethods analisis geokimia. Conkmination Sampk adalah masalah yang dapat ariee pada tahap apapun, bahkan sebelum koleksi lapangan, tetapi mungkin ada risiko terbesar di laboratorium karena sekarang banyak biasanya langka kemarahan substanws dalam jumlah besar di reagen laboratorium atau alat. Kewaspadaan yang konstan dan kesadaran dari komposisi setiap substrice bersentuhan dengan sampel adalah satu-satunya perlindungan terhadap kontaminasi. Sebuah daftar pendek dari potensi sumber kontaminasi akan menggambarkan masalah: penggunaan logam staples untuk menutup tas saliiple. menggunakan kabel tembaga tic pada tas sampel. • penggunaan saringan logam, khususnya kuningan. penggunaan basah-kekuatan kantong kertas diperlakukan dengan senyawa Hg untuk menghambat cetakan. penggunaan crushing dan grinding peralatan yang berisi unsur-unsur seperti Fe, B, Co, Ni, Cr, dll penggunaan tes. tabung sikat dengan komponen galvanis. penggunaan peralatan laboratorium yang sama untuk kedua kelas bijih dan jumlah jejak elemen. molibdenum dalam berteriak - cat dan beberapa greas 'e.. Akhirnya, kerugian dan / atau kesalahan identifikasi sampel di laboratorium diminimalkan apabila cocok stindanl ronlainen pertengahan sederhana, jelas terbaca, sistem umbering digunakan. Pra-nomor basah-kekuatan Niers kertas yang diinginkan untuk contoh tanah atau sedimen karena ini dapat dijemur atau oven-kering tanpa dibuka. Sampel besar sedimen atau tanah basah mungkin memerlukan penggunaan sementara jaket plastik luar untuk memberikan kekuatan yang memadai (memikat transportasi ke situs atau pengeringan, alternat:. Vely, tas kain mungkin lebih baik sampel Damp dalam kantong plastik sendiri akan perlu ditransfer untuk kantong kertas untuk pengeringan di bor ..!, itory, meningkatkan baik biaya dan resiko kesalahan identifikasi. Penggunaan kantong plastik juga mendorong praktek yang tidak diinginkan dari logam tag melampirkan identitas dan stapel kantong tertutup. Clot 11 tas dapat digunakan untuk contoh batuan besar atau untuk chip rock. Botol plastik wadah jauh lebih aman daripada botol kaca untuk sampel air. CONTOH 1) Ini EPA RANSUM Sampel diserahkan untuk analisis mungkin dalam bentuk potongan besar batu, rock

chip, wdiment, air, atau bahkan gas. Instrumen analytic.al berbagai menerima jumlah kecil padatan powdeied, volurnes kecil larutan, cr gas (aplikasi khusus). le kasus potongan besar batu spesimen ntu,, bt: direduksi menjadi potongan-potongan kecil cukup eermit membelah-dan sampel yang valid maka grouncl, halus. Hal ini umumnya melibatkan menggunakan e; et. batu splitter atau jaw crusher dalam tahap fiest, maka penggiling cincin atau pabrik bola di tahap econcl. Tahap 13oth harus introduee beberapa kontaminasi sampel (bukan: kontaminasi oleh eleire.nts untuk dianalisis) dan pada akhir setiap tahap e ol etil mengambil sampel kecil ineaningful dari sampel yang lebih besar muncul!. 1;., (• pabrik dapat digunakan setelah menghancurkan rahang untuk mengurangi chip batu untuk ukuran pasir namun mereka. melibatkan mengolesi cukup besar, suatu tindakan yang tidak dapat diterima sebagai awal untuk Au norl: 1 (-1 ion yang cont rihnte, z cross kontaminasi dari samnles tipe anv ini.

penggunaan crusher gulungan atau penggunaan singkat penggiling cincin adalah metode yang disukai penanganan batu - sampel dimaksudkan untuk analisis Au setelah rahang menghancurkan. Tanah dan sedimen sampel yang cukup: y denda untuk meminta menghancurkan, tetapi mereka biasanya memerlukan pengeringan dan penyaringan ke dalam ukuran yang sesuai tersinggung. Mungkin perlu runtuh sampel berlapis tetapi mereka tidak boleh dihancurkan sedemikian rupa sehingga butiran asli mereka yang rusak, agar fungsi utama dari pengayakan dikalahkan. Untuk menghindari varians sampel meningkatkan seluruh sampel diajukan untuk analisis harus diayak. Saringan nilon harus digunakan untuk menghindari kontaminasi logam, kecuali sampel yang sangat besar dibutuhkan, dalam hal logam saringan tidak mengandung logam yang akan dianalisis mungkin nyaman. Kehilangan berlebihan debu harus dihindari terutama jika fraksi ukuran terbaik diperkirakan mengandung sotight logam. Jika bahan yang dipilih untuk analisis adalah lebih halus dari sekitar 80 mesh, tidak lebih grinding diperlukan sebelum analisis yang melibatkan pencernaan sampel. Grinding diperlukan jika analisis adalah dengan fluoresensi sinar-X atau percikan spektrometri emisi sumber optik. Jika fraksi ukuran yang dipilih untuk analisis lebih kasar dari 80 fine mesh grinding icquired untuk mengurangi grrinsize yang cukup

1 untuk mengizinkan sebagian kecil dipilih untuk analisis untuk mewakili sampel curah, dan 2 untuk mengizinkan pencernaan cepat untuk analisis solusi ba3cd atau untuk mengurangi efek matriks dalam analisis X-ray fluoresensi. Spektrometri serapan atom, colorinietry, spektrofotometri, dan gravimetri dan titrasi prosedur semua memerlukan sampel dalam bentuk larutan. Namun, bubuk sampel eksplorasi geokimia jarang mengalami cc pencernaan nplete karena ini terlalu memakan waktu dan memerlukan penggunaan asam fluorida, atau fusi di borat alkali atau fluks bisulphate, dalam wadah lembam mahal seperti platinur.lware.. Sebaliknya, berbagai bentuk asam pencernaan parsial akan digunakan untuk melepaskan logam adsol tempat tidur en permukaan butir atau hadir dalam mineral cukup reaktif. Elemen seperti Cr, V, W, dll biasanya terjadi dalam mineral yang tidak mudah diserang oleh asam dan, karena itu, thr .. y baik harus dianalisa dengan prosedur yang tidak melibatkan langkah pencernaan atau sampel • llust menjadi mengalami pencernaan khusus proccdui es, umumnya melibatkan fusi awal untuk solubilise sampel. Sampel bubuk 0,3 sampai 1 gram adalah subOct untuk pencernaan dengan salah satu prosedur berikut, kemudian diencerkan untuk cocok 'volume, analisis cr, dengan penambahan asam atau buffer bila sesuai: (A) asam perklorat saja - cocok untuk analisis Bi, Cd, Co, Cu, Fe, Mil, Ni, Pb dan Zn dalam tanah, sedimen atau batuan yang mengandung sedikit bahan organik, Fe atau Mn. Penambahan asam perklorat untuk bahan organik bisa berbahaya dan menyebabkan hilangnya sampel, atau lebih buruk. Asam perklorat tidak memadai untuk solubilising Cr. (B) perchltn-ic asam setelah preliminaiy di Gestion dengan asam klorida - cocok untuk tanah, sedimen atau batuan yang mengandung Fe banyak atau Mn.. (C) asam perklorat setelah pencernaan pendahuluan dengan asam nitrat - cocok untuk tanah atau sediinent mengandung jumlah yang cukup atau bahan organik sulfida. Perlakuan nitrat awal menghindari reaksi kuat yang wculd terjadi jika asam perklorat ditambahkan langsung ke bahan organik atau sulfida. (D) campuran asam nitrat dan perklorat - suitabl untuk penentuan Co, Cu, Fe, Pb, Mn, Ni dan Zn dalam sampel geokimia paling. (E) asam nitrat - cocok untuk Cd, Cu, Ni, Pb dan Zn dalam berbagai sampel. (F) asam perklorat diikuti dengan pencucian dengan; asam zydrochloric - digunakan untuk detern tersebut,; bangsa Ag dan Mo dalam sampel miskin bahan organik. Para HCI menghindari pengendapan unsur-unsur sebagai senyawa yang tidak larut.

(G) campuran klorida dan asam nitrat - suitaWe untuk Ag, Fe, Mn, Co dan Ni dalam berbagai sampel. (H) aqua regia - yang digunakan dalam penentuan Au, tetapi juga cocok untuk penentuan berbagai elemen dalam berbagai sampel. (I) pencernaan asam fluorida - digunakan untuk mencerna batuan dan mineral silikat untuk penentuan unsur utama. Dalam beberapa kasus, terutama untuk analisis Au, solutiot dapat dikenakan pelarut (prosedur ion sxtract sebelum analisis untuk elemen extrad aiWyte dari matriks inlerfering. Sampel air adalah solusi alami tetapi bccaese konsentrasi tl Lew (, 1 subskti es dicari di dalamnya, sebuah sampel awal betweei. 500 sampai 2000ml umumnya diperlukan dan ini diuapkan untuk volume yang lebih kecil sebelum (lirect analisis follovving solveni ext mei ion . GEOKIMIA EKSPLORASI h saya j

(Sampel ias umumnya dianalisis secara langsung 'n lapangan. Namun, adalah mungkin untuk mengumpulkan saya lg uap tentang Au Ag atau film atau t hread Iptet evolusi dan analisis oleh serapan atom flameless di laboratorium. Jadi yang disebut "dingin ekstraksi" techaiques, yang melibatkan pencernaan parsial menggunakan HC1, amonium acotate solut iolis, EITITA solusi dan agen pengompleks lain, membuka jalan bagi exploratit.n geokimia. tetapi tidak lagi banyak digunakan karena presisi mereka yang miskin, hasil menjadi waktu 3n tergantung, suhu, konsentrasi pereaksi, tingkat agitasi, dll Namun demikian, ada beberapa keadaan di mana selektif teknik ekstraksi, pasti lebih canggih dari ekstraksi dingin awal ' 'teknik, dapat berguna. Teknik-teknik tersebut tidak boleh menggantikan serangan asam kuat tanpa motif yang jelas dan khusus. Rose (1975) saya memandang `_echniquee pada saat mereka-yang menarik minat dan merangkum hasil ke, y sebagai aplikasi.: 1 untuk menyelidiki mengapa sampel tertentu "anomali" dalam sebuah elemen indikator untuk memahami kontrol anomali palsu atau modus dispersi dari mineralisasi. 2 untuk merencanakan pendekatan analitis khusus untuk mengoptimalkan kontras dalam survei di mana anomali benar diantisipasi untuk menunjukkan kontras yang sangat rendah menggunakan ekstraksi konvensional. Prosedur ekstraksi selektif dijelaskan oleh Rose (1975) meliputi

1 pembubaran Fe oksida (menggunakan ditionat natrium atau amonium oksalat). 2 pembubaran Mn oksida mengurangi oksalat hydroxylarnine hidroklorida, hydroquinone, hidrogen peroksida, ditionat atau amonium,. 3 pembubaran bahan organik dan sulfida (menggunakan hidrogen peroksida atau sodium hipoklorit). 4 pertukaran ion dari tanah liat, koloid Fe-Mn oksida dan koloid organik. Prinsip penting yang mendasari penggunaan extractants relective adalah bahwa pemberi apapun. elemen dalam tanah atau sedimen sangat mungkin terjadi dalam beberapa fase padat yang berbeda, beberapa di antaranya berhubungan dengan mineralisasi dan selanjutnya pelapukan dan lain-lain yang berhubungan dengan sumber dan proses tc cukup tidak terkait adanya mineralisasi. Sebuah contoh yang baik di mana ekstraksi selektif adalah penting, bahkan kritis, disediakan oleh eksplorasi untuk U menggunakan sedimen sungai di daerah Georgetown of Queensland. Konsentrasi tinggi dari U terjadi dalam fraksi n-iineral berat dari sedimen (mewakili U dalam monasit dan zirkon dan tidak menarik calon pelanggan) dan sejumlah kecil namun penting i terjadi pada fraksi ringan (mewakili, LT eleased oleh pelapukan ekonomi menarik tai mendapat). 'Islierefore, penentuan proporsi, kecil kimia mobile dari U menggunakan asam lemah atau si pada taktik lebih bermanfaat daripada menentukan LT total dengan XRF atau dengan teknik pelarutan yang kuat. Penalaran yang sama telah diterapkan Rose. & Keith (1976) dalam memperoleh hasil yang bermanfaat pada asetat asam hidrogen pecoxide ekstrak agak Ulan mengandalkan aktivasi neutron ketika Anda menjelajahi untuk simpanan U rol depan di Pennsylvania. Sejak tahun 1975 sejumlah sig-nifikan kertas di ekstraksi selektif telah muncul di jolirnal F geokimia, xploration, termasuk beberapa contoh Australia dalam volume 1980, hati-hati taruhan dianjurkan untuk menghindari aplikasi ceroboh 3r tidak valid. INSTRUMENTASI DAN TEKNIK UTAMA Tiga metode yang paling banyak digunakan digunakan dalam menganalisis berbagai macam unsur dalam ion explorat geoeheinical adalah spektrometri emisi optik, atom penyerapan spektrometri sinar-X dan berpendar! es spektrometri. Rincian metode Ile! Dicatat oleh Zussman (1967) dan Wainerdi ilcen 0971). Prinsip oi (Viral cmissiod spectromet) y adalah untuk merangsang sampel srhall oleh api, listrik DC adalah, AC spark debit atau laser jiwa ce, maka untuk membubarkan spektrum yang dihasilkan di liOlt oleh prisma oi grit ing dan merekamnya cn pliotog-

tbaphic piring atau langsung membaca elektron-tnaltiplier phototebes. Metode api merupakan energi yang stabil rendah eksitasi sumber menghasilkan spektrum yang relatif sederhana yang dihasilkan oleh sekitar 40 elemen, sampel umumnya diperkenalkan dalam bentuk larutan. DC busur mei gerobak menunjukkan stahility miskin tetapi sangat sensitif. Satu kelemahan adalah bahwa sampel untuk eksitasi umumnya kurang dari Omg padat dikemas ke dalam rongga dalam elcctiode karbon, ini berarti bahwa ada masalah dalam memastikan bahwa sampel gembira adalah reir-esentative dari sampel orang tua, resuitir, gma konflik antara sensitivitas tinggi MTs liorl n;! 1 () T-ovornll tworiqinn

Debit percikan A.C. lebih fleksibel daripada D.C. eksitasi dan menghasilkan presisi yang lebih baik - pada biaya beberapa penurunan sensitivitas; sampel dapat diperkenalkan pada 01 - solusi bentuk. Eksitasi Laser ditujukan untuk analisis sampel yang sangat kecil. Penggunaan pelat fotografi untuk merekam spektrum yang dihasilkan oleh salah satu hods bertemu sederhana dan berarti bahwa ada catatan permanen ditahan seluruh spektrum; analisis umumnya perforired oleh perbandingan visual dari kepadatan garis spektrum dengan spektrum standaid dan pelat dapat dikaji ulang jika elemen lebih diperlukan untuk dibaca. Pendekatan alternatif adalah dengan menggunakan langsung membaca spektrograf digital yang jauh lebih mahal, sangat sensitif terhadap cenditims atmosfer dan kurang fleksibel dibandingkan mereka yang menggunakan pelat fotografi. Namun mereka cah dibuat berfungsi dengan presisi tinggi di laboratorium terkontrol dengan baik dan mereka menikah di Australia. Rentang kerja umum dikutip oleh geochemicallaboratories komersial yang dipilih untuk semi-. analisis emisi kuantitatif spectrographic yang shovvn pada Tabel 15. TRACE ELEMEN Presisi ± 50% dari konsentrasi ditentukan. Atas batas deteksi 10.000 ppm. Batas bawah deteksi dalam ppm ditunjukkan dalam tanda kurung. 1 Ba (200), Be (1), Ce (300), Co (5), Cr (20), saya seorang (50.) Ir (2), Mn (5-10), Mo (3), Nb (20), Ni (3-5), Os (10), Pd (10), Pt (10,, Rh (2), Sc (3), Ta (100), 7% (100), Ti (100 ), 1,10), W (50), Ru (2), Y (10) Yb (1), Zr (10). 2 Ag (0,1), As (50), Au (3), Bi (1), Cd (3), Cu (1), Ga (1), (7f (1), Di (10), Ph (1 ), Sb (30), Sn (1), T1 (1), Zn (20). 3 Au (3), Di (10), P (100), Te (20), Tl (1).

4 K (5), Li (1), Na (10-50); Cs (30), Rb (10). 5 Ba (50), Ca (20), Ce (300), Dy (100), Er (10), Eu (50), Gd (300), Ho (100), La (100), Lu (300) , Nd (300), Pr (100), Sc (50), Sm (300), Sr (10-30), Tm (100), Y (10), Yb (50), Zr (100). 6 Hg (0,15) 7 B (3), Ba (1), Sr (2) UTAMA konstituen SAMPEL Silikat Presisi ± 10% dari konsentrasi ditentukan. Batas deteksi bawah dan atas yang akan ditampilkan dalam tanda kurung. Al 203 (0,05% - 60%) Si02 (0,3% - 00 ° 70) Mg0 (0,03% - 50%) Ca0 (0,01% 55%) Na20 (0,03% - 12%) K20 (0,25% - 12%) `Ibtal Fe sebagai Fe203 (0,5% - 100%) Tujuh kelompok elemen yang ditunjukkan pada Tabel 15 merupakan elemen yang dalam prakteknya umumnya ditentukan dari persiapan sampel tunggal dan eksitasi. Akibatnya, biaya menganalisis satu sampel untuk satu elemen yang diambil dari masing-masing dari tujuh kelompok adalah dari urutan tujuh kali lebih mahal menganalisis tujuh elemen dari setiap kelompok satu. Serapan atom spectrometly telah merevolusi eksplorasi geokimia sejak pertengahan tahun 1960, memperkenalkan sebuah metode, cepat murah analisis dengan presisi dan akurasi yang baik untuk berbagai elemen. Metode ini terdiri dari lewat radiasi dari tabung katoda emisi sesuai berongga melalui api ke mana sPruple dalam larutan telah disedot, memfokuskan sinar muncul ke celah, lewat itu thruugh monokromator dan mengukur intensitas cahaya insiden dari panjang gelombang yang dipilih pada perangkat foto-pengganda. Atom keadaan dasar dalam nyala menyerap% radiatio spesifik, panjang gelombang sehingga dalam vvay umum jumlah cahaya yang diserap dari panjang gelombang tertentu dapat berhubungan dengan kelimpahan elemen tertentu dalam nyala. Solusi yang diberikan adalah encer dan buffer, api dan listrik kondisi stabil dan atom campur menyerap radiasi dari panjang gelombang yang sama tidak hadir, metode yang sangat cepat, mudah, akurat dan tepat. Hanya satu elemen pada suatu waktu dapat dianalisis tetapi larutan sampel yang sama dapat digunakan berulang kali dan

dengan 1, yorking menetas oa sampel dan / atau 1) v

, pada setiap sampel.ising baterai dpt lampu katoda berongga, beberapa elemen dapat dianalisis v, Norn 11: Tabel 1 (3 catatan rincian dari rentang bekerja dikutip oleh laboratorium komersial yang dipilih untuk elemen connnonly detennined. Tabl ',. 16. Spesifikasi dari beberapa analisis komersial ovailable serapan atom TRACE ELEMEN Presisi ± 5% dari jumlah yang ditentukan kecuali dinyatakan lain. Batas atas deteksi sekitar 10.000 PPNI kecuali Jadilah (1000ppm), Cr, Pb, T1 dan V (5000ppm), Ag dan Mo (250ppm) dan Au (20ppm). Batas bawah deteksi dalam ppm ditunjukkan dalam tanda kurung. 1 Seperti (20), Bi (10), Cd (1-2), Co (5), Cr (10), CI, (2), Fe (5), Mn (2-5), Ni (5) , Pb (5-20), Tl (10), Zn (1-2). 2 Ag (1-2), Mo (, -3.), V (20). Jadilah 3 (2) - presisi sekitar ± 10%. 4 Cr (5-10), V (50), Cr dan V hadir dalam spinel membutuhkan fusi sebelum serangan asam. 5 Au (5 ppb) - presisi sekitar ± 10%. 6 Hg (25 ppb) - serapan atom flameless. ELEMEN UTAMA'S Si, Al, Fe, Mg, Ca, Na, K ditentukan dengan batas deteksi dari sekitar 0.017o setelah pencernaan HF dalam bom Teflon. Kelompok-kelompok ditunjukkan pada Tabel 16 adalah t-lements yang umumnya dapat dianalisis dari persiapan sampel tunggal dan biaya primer menempel pada penentuan memperbaiki. pertama elemen dalam setiap kelompok. Sebuah modifikasi penting dari metode konvensional nyala serapan atom disediakan oleh 'tungku grafit' atau teknik `cat bon batang 'di mana fungsi aspirator kering api digantikan oleh ctTp kecil atau batang berongga diisi dengan larutan sampel dan dipanaskan secara elektrik. Stabilitas yang lebih besar intfoduced oleh: nethod telah menurunkan batas deteksi dari banyak unsur ke ppb sedikit atau beberapa puluh ppb. Penggunaan batang karbon meningkatkan biaya analitis jauh tetapi memungkinkan aDalysis memadai sampel air dan sampel lainnya mengandung kelimpahan logam yang sangat rendah. Tabel 17 menggambarkan batas deteksi yang lebih rendah dikutip oleh beberapa

laboratorium komersial untuk determiaations penyerapan karbon atom batang logam dipilih dalam sampel air. Bahkan lebih rendah deteksi batas klan diperoleh dengan menggunakan teknik ekstraksi untuk solveat preconoentrate elemen yang dibutuhkan untuk analisis, tetapi biaya naik berat. Analisis Geoclrinical dari `sampel ':-) r Au umumnya dilakukan oleh prosedur absdrption atom menggunakan aqua regia pencernaan dari 10-5) ekstraksi pelarut g sampel, MIBK atau lainnya, maka teknik-teknik konvensional atau batang karbon analisis.. Batas deteksi rendah 10-50ppb yang dicapai secara rutin. Sebuah modifikasi penting kedua AAS konvensional adalah generasi dan eksitasi hidrida volatil dari solusi sampel. Tujuan dari teknik ini adalah untuk memisahkan analit 21cments tepat, terutama As, Bi, St), Se dan Te, dari solusi di mana unsur-unsur campur

mungkin berlimpah dan melewati mereka melalui nyala AAS dalam bentuk hidrida gas. Batas _detection lebih rendah dari sekitar 1ppm adalah baris dicapai inely. metode menjadi finilly II soltitioils mengandung lebih dari sekitar setara dengan 100ppm dalam. asli padat sampel. Kesalahan juga terjadi ketika prosedur persiapan rutin gagal untuk beradaptasi dengan variatiolis tajam ia komposit IOR matriks sampel. Sebuah modifikasi ketiga adalah AAS flameless di mana IIg didorong sampel dengung di gas dan melewati posisi kompor tanpa api. Batas deteksi rendah 50ppb tercapai. Xray fluorese nce spectrometrj,? Juga relatif! nev.romer untuk eksplorasi geokimia dan adalah menyenangkan untuk dicatat bahwa, seperti atom absoi-ption, banyak pembangunan sebagai alat kuantitatif dicapai di Australia. Para methodidepeads pada menggunakan sinar X-ray utama untuk membangkitkan spektrum sekunder sinar-X yang merupakan karakteristik untuk setiap elemen yang diberikan, tergantung pada electroa_config uration-nya. Intensitas setiap panjang gelombang pada dasarnya sebanding dengan kelimpahan elemen memproduksinya. Spektrograf tersedia secara komersial mampu mendeteksi spektrum setidaknya 80 elemen (orang-orang dengan nomor atom lebih besar dari 10) dan analisis dapat dilakukan secara kuantitatif dalam berbagai jenis sampel pada rentang konsentrasi dari sekitar Ippin sampai 100% yang memberikan efektivitas yang sesuai matriks -ts dan interfeiences elemen diperhitungkan. Tidak seperti prosedur analitik yang paling techniqae pada dasarnya non-destruktif

sehingga sampel asli tetap tersedia untuk pemeriksaan. Melacak jumlah elemenei sebuah. umumnya ditentukan pada pelet ditekan dari 2-10 gram sampel tanah halus sedangkan elemen utama ditentukan dari cakram kaca disiapkan dengan menggabungkan sekitar 0,3 gram sampel dalam fluks borate lithium. Contoh karya sinar-X analisis fluoresensi yang ditawarkan oleh laboratorium komersial Australia yang tercantum dalam Tabel 18 tahun. Tabel 18. Spesifikasi dari beberapa x-ray analisis yang tersedia secara komersial fluoresensi • UNSUR UTAMA Presisi ± 5 67o atau lebih baik. Atas batas deteksi 100 ° 79. Al, Ca, Cr, Fe, K, Mg, Mn, Na, P, Si, Ti TRACE ELEMEN Presisi ± 570. Atas batas deteksi 10.000 ppm. Sebagai (2), Ba (10), Bi (4), Br (4), Ce (20), (20), Ge (4), FIF (20), Lig (4), Saya (10), Di (10), La (20), Mo (2), Nb (2), Pb (2), Rb (2), Re (10), Sb (4), Se (2), Sn (5), Sr (2), Ta (10), Te (10), Th (4), TI (10), U (4), W (10), Y (4), Zr (4) Fluoresensi sinar-X, yang cukup umum digunakan untuk penetapan unsur utama dalam batuan silikat dan mineral. Komisi Ahli "- dari analisis silikat oleh X-ray fluorescen-e adalah 1) etween seperenam dan satu setengah dari Oast dari arel analisis klasik Kami akurasi dan presisi adalah (_": ellent.. Secara teknis dapat digunakan untuk menentukan elemen seperti Pb, Zn, Cu, Ni dan Mo dengan akurasi yang sangat baik, presisi dan sensitivitas, tetapi unsur-unsur seperti lebih sering dianalisis dengan spektrometri serapan atom yang equaliy baik dan lebih murah.

Fluoresensi sinar-X, yang cukup umum digunakan untuk penentuan unsur utama dalam batuan silikat dan mineral. Komisi Ahli "- dari analisis silikat oleh X-ray fluorescen-e adalah 1) etween seperenam dan satu setengah dari Oast dari arel analisis klasik Kami akurasi dan presisi adalah (_": ellent.. Secara teknis dapat digunakan untuk menentukan elemen seperti Pb, Zn, Cu, Ni dan Mo dengan akurasi yang sangat baik, presisi dan sensitivitas, tetapi unsur-unsur seperti lebih sering dianalisis dengan spektrometri serapan atom yang equaliy baik dan lebih murah. Akibatnya, penggunaan sinar-X fluoresensi untuk elemen umumnya terbatas dalam keadaan komersial untuk unsur yang tidak memuaskan atau ekonomis

ditentukan dengan metode lainnya. Fluoresensi sinar-X terutama penting dengan respcct dengan g-c3chemical analisis As, Ba, Sn, U dan W. Metode radiometrik analisis berdasarkan meamrement radiasi yang dipancarkan secara alami dapat digunakan untuk menganalisis untuk U, Th, K dan Rn. Lowe deteksi batas untuk U dan Th. dikutip dalam ppm 50-100 jangkauan. Adalah penting untuk menyadari bahwa analisis radiometrik bergantung pada deteksi radiasi dari isotop tertentu dan bahwa ketidakseimbangan isotop yang biasa ditemui, terutama di deposito U yang baru terbentuk seperti U roll-jenis deposito. Akibatnya, penebangan radiometrik dapat memberikan indikasi palsu kelimpahan, baik 1110 atau rendah, di mana ketidakseimbangan exisls dan analisis radiometrik penting harus diperiksa oleh sampel representatif submit ting untuk analisis oleh * X-ray fluorescence atau beberapa non-radiometrik lain proc.-_eclure.

Analisis radiometrik sering dilakukan semi-kuantitatif di lapangan menggunakan s portabel,: inCloineters; analisis Rn ar; umumnya pecformed di lapangan karena Liff setengah singkat! dari isotop terdeteksi. Prosedur radiometrik jarang digunakan untuk menganalisis IC di laboratorium tetapi survei lapangan scintillometer bertujuan mendeteksi zona alterasi patassic sekitarnya beberapa tubuh bijih yang worthwh ile. Kalorimetri teknik dan specimphotometn.c digunakan untuk menganalisis beberapa elemen yang atom ion bsorpt atau X-ray fluorescence prosedur umumnya tidak sesuai; di hari sebelumnya, metode yang secara luas digunakan untuk banyak elemen. Kolorimetri didasarkan pada mengukur jumlah cahaya yang diserap oleh ion itu sendiri, atau sebuah kompleks berwarna atau senyawa yang terbentuk dengan itu, dalam larutan. Spektrofotometri adalah pensiun didasarkan pada pengukuran penyerapan cahaya dari vvavelength terbatas. Dalam analisis bentuk yang paling pritnitive kolorimetri yang dapat perfonned semi kuantitatif dengan perbandingan visual dengan kedalaman warna kompleks yang sesuai dalam larutan standar. Elemen yang tepat dan rentang mereka bekerja untuk kolorimetri atau spektrofotometri ditunjukkan pada Tabel 19. Sampel mengandung lebih dari elemen yang yang ditetapkan sebagai batas atas deteksi berarti dapat ditangani dengan reanalisa setelah pengenceran yang sesuai. Tim uji adalah teknik graviinetric lama didirikan menentukan Au, Ag dan platinoids. Ini adalah metode yang paling akurat untuk menentukan Au dan dianjurkan untuk

analisis inti bor atau sampel penting untuk perkiraan kelas. Prosedur alternatif SSA dengan ekstraksi pelarut cukup memadai sampel eksplorasi normal dan jauh lebih murah. Sampel membelah hati dan grinding diperlukan untuk pengambilan sampel logam mulia karena terjadinya 'jerawatan' dari logam dan kemampuan mereka untuk piring ke kapal grinding. Sampel sesuai dipersiapkan dari 30-150g dicampur dengan fluks yang cocok, oksida timah dan bahan kimia lainnya, menyatu dan dipisahkan menjadi terak dan pril utama yang berisi logam mulia diekstraksi. Memimpin didorong keluar dari pril dengan pemanasan lebih lanjut tentang cupel, meninggalkan sebuah manikmanik dari logam mulia. Penentuan logam pre.cious individu kemudian dicapai dengan berbagai langkah, misalnya dengan gravimetri ditambah dengan pembubaran sCective, tetapi paling sering Au dan afe determinal u, - AAS analisis pril atau manik-manik. Pengujian api disaring dilakukan dalam kasus di mana emas kasar (lebih besar dari 0.2mm) atau lebih berlimpah bahwa mungkin agregat cluring penumbukan sampel. Sampel ditimbang sekitar 1 sampai 31cg dilumatkan dan disaring untuk proauce sejumlah besar bahan halus dan sedikit kasar. Fraksi kasar s6reened off untuk uji api dan hasil fi: le fraksi yang subsampled (30-150g) untuk kebakaran pantat-ty. Aweighted rata Au konten dihitung dari hasil. "Illetallairi, rical pengujian-Au telah diadaptasi oleh setidaknya satu laboratorium untuk memfasilitasi pengakuan anomali tingkat yang sangat rendah dalam endapan sungai. Ini melibatkan pencucian sianida dari sampel sekitar 5kg selama 24 jam, penyerapan emas ke semen seng, maka pembubaran t dia seng dan pelarut ekstraksi AAS penentuan Au Hasil dilaporkan sebagai Ag dari pc Au].. gram Zn dengan batas deteksi 0.03,1 g / g (setara dengan batas deteksi 225 x

Sejak sekitar 1979, teknik ca.11ed inductiat, coupl ea plasma (ICP) C; 711.Stilen SPCCIIT »11 ('11:01 telah menjadi tersedia secara komersial sebagai suplemen dan pengganti sebagian untuk teknik yang sudah ada ICP melibatkan frekuensi radio exc.; tasi sampel dilarutkan nebulised menjadi gas pembawa (umumnya argon) pada suhu sekitar 9000 ° K. spektrum Pemancar tersebut kemudian dianalisis menggunakan monochrornators atau polychromators Sebuah plasma arus searah (I) CP) jet CMI diganti untuk obor ICP. Teknik ini diklaim oleh manufactyrers instrumen memiliki keuntungan sebagai berikut: simultan multi-elemen penentuan.

tunggal yang bekerja berkisar membentang dari tingkat ke tingkat jejak elemen utama. unggul sensitivitas untuk kebanyakan unsur. lebih luas pemilihan elemen - induatng Sebuah s, S, Si, P dan B. Untuk eksplorasi geokimia terutama ICP multispektral sinmilitanams spektrometer yang menarik tetapi mereka biaya sekitar $ 150.000 hingga $ 2,00,000. Dalam hal kecepatan, dan dengan demikian ekonomi, spektrometer ICR tersebut diperkirakan becom kompetitif dengan spektrometer AAS ketika lebih dari sekitar 8 sampai 10 elemen analysal pada setiap sampel. Sequential pemindaian I.C.P. spektrometer dapat dibeli di sekitar $ 20.000 tetapi mereka mungkin terlalu lambat dalam operasi untuk tujuan eksplorasi umum. Antarelemen gangguan spektral juga akan membutuhkan pencocokan matriks dalam sampel dan standar, dengan semua tmcertainties konsekuen, untuk analisis rutin lar, ge jumlah sampel menggunakan ICP pemindaian ditetapkan untuk menentukan satu elemen pada suatu waktu. Saat ini, I.C.P. teknik yang terbaik dianggap sebagai tambahan untuk teknik dibentuk, tetapi kepentingan tertentu dalam analisis yang dipilih "sulit" elemen, atau dalam analisis simultan dari banyak unsur. Prosedur lainnya Miscellaneous digunakan untuk analisis zat tertentu atau jenis sampel sulit. Beberapa aneka analisis penting al-e untuk As (Gutzeit tes, batas bawah deteksi 4 ppm), S (turbidometry dari BaSO4 solusi yang disediakan Ba, Pb dan S yang hadir hanya pada konsentrasi rendah), U (Uranium padatan yang mengandung 2-1G00 ppm U atau cairan yang mengandung-5 ppb sampai 200 ppm U), H20 (gravimetri), CO2 (gravimetri), SO, = (gravimetri), Cl (titrasi), F (elektroda selektif ion - NB, prosedur ini dapat usecl baik di y laboratoi dan di lapangan untuk analisis air), platinoids (aktivasi neutron). Petunjuk rinci tentang penentuan jumlah besar, kecil dan jejak dari 60 elemen dalam sampel geologi menggunakan graviinetry, titrasi, spektrofotometri, api dan teknik spektroskopi serapan atom telah diterbitkan oleh Jeffeiy (1970). Sebuah 256 halaman volume Handbook of Geokimia Eksplorasi, diedit oleh Fletcher (1981) juga berhubungan pada beberapa panjang dengan berbagai metode analisis yang digunakan dalam geokimia calon pelanggan. Generalised KEMAMPUAN DAN BIAYA DARI PROCEDTJRES UTAMA Optical emissian spectrometg mampu menganalisis. luas berbagai elemen tetapi umumnya di semi-kuantitatif mode. Hal ini terutama IMS. meja untuk studi orientasi dalam membangun kelimpahan perkiraan elemen banyak. Biaya terendah $

8.00410.00 per sampel untuk sebanyak 20 elemen tetapi biaya minimum adalah sekitar $ 5,00 untuk 1-4 elemen. Jumlah total dari elemen dicari dalam sampel dianalisis. Pemindaian semikuantitatif dari 70 elemen biaya sekitar $ 30. Spektrometri serapan atom adalah teknik yang paling banyak digunakan dalam survei batu, sedimen dan tanah. Metode ini memiliki akurasi yang baik dan presisi untuk banyak unsur asalkan ada laboratorium kontrol kualitas yang memadai dan memberikan non-atom koreksi penyerapan dibuat. Biaya adalah abotit $ 1,00 per sampel untuk jejak sederhana lirst ditentukan dan sekitar $ 0.30 untuk elemen tambahan bisa menjadi analisa ', dalam larutan yang sama. Karena teknik ini menganalisis solusi, setiap persiapan pencernaan parsial memastikan bahwa beberapa jumlah kurang dari jumlah total elemen dalam sampel asli sebenarnya dianalisis. Perawatan harus diambil untuk memastikan bahwa Fe, Mn, Ag, P / lo dan Pb dalam larutan tetap setelah pencernaan dan kebutuhan untuk sekering sampel sebelum pencernaan untuk "total" 13e, V dan Cr harus dihargai. Fusion langkah atau sLeps ekstraksi pelarut untuk meningkatkan batas deteksi atau akurasi menambahkan beberapa dolar untuk biaya analisis masing-masing. Analisis elemen utama silikat dapat dilakukan terutama oleh serapan atom dengan biaya sebesar $ 25,00 untuk $ 35,00 Analisis konsentrasi rendah logam dalam biaya Ater sampel Nk sekitar $ 5,00 per sampel per elemen. "

ra.y.firtwivriice spec: 177) 7) 0) y mungkin adalah metode yang paling akurat dan tepat mampu,,! menganalisis yang sangat beragam elemen. I3ecause peralatan mahal dan sampel pn.1); 11-ai ion i (; kapur memakan-, dia teknik dapat dianggap sebagai pelengkap, bukan menggantikan serapan atom Biaya sekitar $ 3,50 per sampel untuk elemen jejak pertama. dianalisis dan sekitar $ 1,00 sampai $ 1.50 untuk elemen tambahan dalam sampel yang sama. Analisis unsur baik yang cepat dan akurat utama silikat dapat dilakukan terutama oleh fluoresensi sinar-X, biaya analisis total yang antara $ 25,00 dan $ 80.00. Metode ini menganalisis konten total elemen dicari dalam sampel. , Analisis ICP biaya minimal sekitar $ 6.50/sample tetapi biaya ini covrs elemen 1-10. Scan hingga 40 elemen atau analisis dari 21ements utama dari biaya batu silikat sekitar $ 20. ICP cocok untuk pemindaian orientasi sampel geokimia dan cukup tepat dan ekonomis untuk digunakan dalam program pengambilan sampel rutin di mana

mungkin 10 atau lebih elemen. harus ditentukan. Ingat bahwa sampel memerlukan pembubaran sebelum analisis ICP. Technives kalorimetrik dan spektrofotometri hanya digunakan ketika serapan atom dan "X-ray fluorescence prosedur tidak cocok. Biaya sekitar $ 3,00 menjadi $ 10,00 per sampel per elemen. Komentar-komentar yang dibuat tentang pencernaan parsial sampel dalam persiapan serapan atom berlaku untuk teknik ini. Radionzetric analisis U dan Th yang dilakukan di berbagai laboratorium di biaya dari sekitar $ 3,00 ke $ 8,00 per sampel per elemen. Prosedur menganalisa isi total U dan Th tetapi memberikan hasil yang palsu jika ketidakseimbangan isotop ada. Prosedur alternatif untuk U melibatkan XRF (sekitar $ 3,50) atau Uranium (sekitar $ 5.00) Ra dan Rn mungkin biaya $ 25,00 ke $ 50,00 per sampel. Rn memiliki waktu paruh hanya 3,82 hari. Contoh biaya prepamtion mungkin berjumlah sekitar $ 1,00 sampai $ 4,00 per sampel selain biaya analitis di bawah ini. Secara khusus, pengeringan mungkin melibatkan sekitar $ 0,50, $ 0,60 pengayakan, menghancurkan $ 0,75, penggilingan $ 1,75, grinding $ 1,00 dan pemisahan sampel sekitar $ 0,50. RECOMMENDED LaERATURE Pemilihan referensi berikut ini direkomendasikan untuk para pembaca mencari lead untuk informasi lebih luas pada umum maupun khusus prosedur analitis geokimia: Metode Umum - Easton (1972), Energlyn & Tuhan Brealey (1971) Fletcher (1981), Jeffery (1970), Stanton (1976), Wainerdi & Uken (1971). A.A.S. metode - Angino & Billings (1973), Ward et al. (1969). Flawless A.A.S. - Fordham (1978), Chaok e: al. (1978), Kukot (1974) Metode X.R.E - Austen & Russell (1974). Ncrrish & Hutton (1969), Zussman (1967). Aktivasi neutron - () ken (1970). Selektif ion elektroda - Friedrich et a /. W: 473), Pluger & Friedrich (1973). metode Pahlavanpour dkk. (1979). Metode untuk uranium - Ward & Harga (1980), Bowie et aL (1973). Metode untuk logam mulia - Beamish & Van Loon (1972), Brown Hilchey (1975). Kothney (l 974), Mallett (1970), Stanton & Ramankutti (1977). Metode untuk As dan Sb - Aslin (1976), Marshall (1978), Terishima (1976), Welsch & Chao (1975). Selektif pencernaan - Rose (1975). Banyak informasi berharga tentang metode analisis yang tersedia dalam Laporan dan publikasi lainnya yang diterbitkan oleh Institut Nasional. l'atau Metalurgi di Afrika

Selatan. Daftar publikasi NIM tak terbatas yang dikeluarkan 1966-1980 telah dikeluarkan sebagai NIM Report No 2067 di bawah kepengarangan Glen (1980). Referensi dibuat untuk 32 makalah oleh N.I.M. penulis pada analisis kimia sulfida, 70 pada analisis emas kelompok logam platinum kering, 60 pada analisis silikat, 30 pada analisis aktivasi neutron dan 13 tentang U dan analisis Th. REFERENSI TAGIHAN, 1973. Atoinn Al) sorpsi Speetromehy di Geologi. Elsevier, N.Y. 191p. AS1.1N, G.E.1 \ 1, 1976.. Penentuan Sebagai Alio Sb dalam materi geologi dengan spektrometri serapan atom flameless. J. Geochem. Expclor 6, 321-330. M; Sten, C.E. & RUSSELL, B.G., 1974. Para analrsis batuan silikat dan terak metalurgi oleh Fluoresensi sinar-X spektrometri. Nat. versi Pr Metall. Laporkan No 1599, Johannesburg, 16p. 11FAMIS11, & van Loon, J., 1972. Status saat ini metode memisahkan dan menentukan yang mulia logam. Mineral Sri. Engng, 1/1., :3-17.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->