P. 1
kromosom manusia

kromosom manusia

|Views: 90|Likes:
Published by nurultiqah

More info:

Published by: nurultiqah on Apr 13, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

05/09/2013

pdf

text

original

" Jangan takut. Ikutlah AKU " " Mari, bangkitlah ! http://breadwine.blogspot.com/2011/04/kromosom-kelamin-manusia.

htm

Senin, 11 April 2011
Kromosom Kelamin Manusia

Sekarang lagi gencar-gencarnya berita tentang laki-laki kawin dengan laki-laki, perempuan dengan perempuan, dsb. Kita terbiasa berpikir biner sehingga menurut kita yang ada hanya laki-laki dan perempuan. Tapi bila kita melihat pada genetika manusia, fakta ilmiah berkata lain. Seperti kita ketahui, perempuan memiliki kromosom XX (dua kromosom X) dan laki-laki memiliki kromosom XY (satu kromosom X dan satu Y). Pada saat ML, cowok mengeluarkan sel sperma haploid, yang artinya hanya mengandung kromosom X atau kromosom Y. Begitu juga cewek, hanya mengeluarkan sel telur haploid. Tapi karena cewek hanya punya kromosom X, jadi tetap saja sel telur yang ada berkromosom X. Dari hasil pembuahan, janin yang memperoleh kromosom Y dari ayah, akan menjadi laki-laki. Bila janin mendapat kromosom X, bukannya Y dari ayah, maka yang jadi adalah perempuan. Tapi ada persentase kecil dimana anak mendapatkan kromosom yang rusak atau bahkan tidak berkromosom XX atau XY. A. Kromosom Rusak Obsesi Memutilasi Diri Nama ilmiah : Sindrom Lesch-Nyhan Genotipe : XY Penyebab : mutasi titik di gen HGPRT yang ada di kromosom X

dia selalu punya penggantinya. Ambiguitas Seksual Nama ilmiah : Disgenesis gonad Genotipe : XY Penyebab : berbagai kelainan pada gen TDF di kromosom Y Perbedaan pada kromosom Y yang sekali lagi. Bila kromosom X pada perempuan rusak. Fisik laki-laki tapi memiliki penis sangat kecil (mikropenis) 2. Bentuk kelamin yang ambigu antara penis dan vagina 4. menyiram badan dengan air panas dan bahkan menikam mata atau wajahnya dengan benda tajam. tapi tidak mampu mengendalikan perbuatannya. Sindrom ini terjadi selalu pada laki-laki. yaitu di kromosom X kedua. sementara pada perempuan ada dua. Tindakan menyakiti diri ini kadang ekstrim. adalah ambiguitas seksual. Perawakan pendek . Anak penderita sindrom Lesch-Nyhan mengalami disfungsi syaraf yang mendorongnya untuk mual dan melukai dirinya sendiri. hanya terjadi pada laki-laki. Kemungkinan ini antara lain: 1. Kerusakan pada gen TDF (Testis Determining Factor) menyebabkan beberapa kemungkinan tergantung pada daerah mana dalam gen yang berbeda. Fisik perempuan (lengkap dengan vagina) namun memiliki kromosom XY 3. Fisik laki-laki (lengkap dengan penis) namun memiliki kromosom XX (kromosom Y berubah menjadi X karena meiosis abnormal) Perbedaan Kromosom X dan Y B. Alasannya karena kromosom X pada lakilaki hanya ada satu. Sindrom ini disebabkan mutasi titik di gen penyandi HGPRT (Hiposantin Guanin PhosphoRiboSiltransferase). Mereka merasakan sakit. Kromosom Seks Tunggal Individu X0 Fenotipe : perempuan Gejala : Sindrom Turner Penyebab : Hanya memiliki satu kromosom kelamin dan kromosom itu adalah kromosom X Ciri-ciri : 1. seperti menggigiti jari dan bibir.Salah satu perbedaan pada kromosom X yang paling mengerikan adalah sindrom LeschNyhan.

Leher bergelambir 4. Penderita Sindrom Klineferter Individu XYY Fenotipe laki-laki. D. Hal ini disebabkan khimerisme XX/XY yaitu pembuahan ganda pada saat janin. Individu dengan dua kelamin Individu memiliki dua tipe sel. Individu yang terbentuk seharusnya dua yaitu kembar yang terdiri dari laki-laki dan perempuan. kurus dan biasanya mandul. Penyempitan aorta C. karena testis dan indung telur sama –sama berkembang pada satu individu. Pembengkakan tangan dan kaki 5. satu laki-laki dan satu perempuan. namun terjadi gagal membelah sehingga sel XX dan XY tercampur. Diterjemahkan dengan judul: Kuasa Gen atas Takdir Manusia oleh Leinovar Bahfein. Gejala ringan dan biasanya tidak terdeteksi.112-117 . Indung telur rusak 3. dan diterbitkan oleh Serambi. Berperawakan jangkung. Hal. Disebut hermafrodisme sejati. Referensi John C Avise. Gejala klinis ringan walau sering mencakup kesulitan belajar atau kemandulan parsial Individu XXY Fenotipe laki-laki dengan gejalanya disebut Sindrom Klinefelter. The Genetic Gods: Evolution and Belief in Human Affairs. Kromosom Tiga Trisomi XXX Fenotipe perempuan. 2001.2.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->