Asam fosfat ( H₃PO₄) Asam fosfat bisa mendonorkan lebih dari satu proton nya dan disebut sebagai

asam lemah poliprotik. Asam poli protik juga di definisikan dalam berbagai langkah dissosiasi asam yang selalu konstan. Berikut adalah contoh disosiasi asam fosfat dalam 3 langkah : H₃PO₄ + H₂O ↔ H₃O⁺ + H₂PO₄⁻ H₂PO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + HPO₄⁻ HPO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + PO₄³⁻ ka1= 7.11x10⁻³ ka2= 6.32x10⁻⁸ ka3= 4.5x10⁻¹³

Pengurangan tingkat Ka dari Ka1 sampai Ka3 menjelaskan kepada kita bahwa tiap penurunan reaksi Proton yang ada bertambah susah untuk dilepaskan. Akibatnya H₃PO₄ merupakan asam yang lebih kuat disbanding dengan H₂PO₄⁻ dan H₂PO₄⁻ lebih kuat bila dibandingkan dengan HPO₄⁻. (Harvey,1956) Setiap molekul HNO3 dan HCl hanya dapat menghasilkan 1 ion H+ disebut valensi asam. Asamsemacam ini disebut juga asam monoprotik .Asam yang setiap molekulnya dapat menghasilkandua ion H+ disebut Asam diprotik sedangkan Asam yang setiap molekulnya dapatmenghasilkan tiga ion H+ disebut Asam Tripotik . asam diprotik dan triprotik dikelompokkan kedalam asam poliprotik. (Harvey,1956) Sebuah asam monoprotik adalah sebuah asam yang hanya dapat

melepaskan satu ion hidrogen per molekul dalam larutan. Lawan dari asam monoprotik adalah asam poliprotik, yang dapat melepaskan lebih dari satu ion hidrogen per molekul. Dalam kimia organik, istilah ini umumnya merujuk kepada asam karboksilat yang mengandung sebuah gugus karboksil. Contoh asam monoprotik anorganik adalah asam sedangkan asam monoprotik klorida (HCl) dan asam

nitrat (HNO3),

organik

diantaranya asam

format (HCOOH), asam asetat (CH3COOH), dan asam benzoat (C6H5COOH). (Harvey,1956) Asam Diprotik dan Poliprotik Pada reaksi ionisasi asam diprotik (melepaskan 2 ion hidronium)maupun asam poliprotik (melepaskan lebih dari 2 ion hidronium),

3 x 10-2 6.3 x 10-12 1.5 x 10-2 6. asam tersebut memiliki beberapa nilai Ka yang berbeda. Dengan demikian. Sebagai contoh : H2CO3(aq) <—> HCO3-(aq) + H+(aq) Ka1 = {[H+][HCO3-]} / [H2CO3] HCO3-(aq) <—> CO32-(aq) + H+(aq) Ka2 = {[H+][CO32-]} / [HCO3-] Secara umum.7 x 10-13 1.terjadi pelepasan ion hidronium secara bertahap.0 x 10-19 7.0 x 105 1.1 x 10-5 1.6 x 10-7 2.8 x 10-11 9.7 x 10-13 1. nilai Ka1 suatu asam poliprotik selalu lebih besar dibandingkan nilai Ka tahap-tahap berikutnya.1 x 10-7 1.6 x 10-7 2.6 x 10-10 7.5 x 10-3 6.3 x 10-8 4.8 x 10-13 Basa Konyugasi HSO4SO42HC2O4C2O42HSO3SO32HCO3CO32HSS2H2PO4HPO42PO43Kb sangat kecil 7.1 x 10-2 Ion Hidrogen HSO4Sulfat Asam Oksalat H2C2O4 Ion Hidrogen HC2O4Oksalat Asam Sulfit H2SO3 Ion Hidrogen HSO3Sulfit Asam Karbonat H2CO3 Ion Hidrogen HCO3Karbonat Asam Sulfida H2S Ion Hidrogen HSSulfida Asam Fosfat H3PO4 Ion Dihidrogen H2PO4Fosfat Ion Hidrogen HPO42Fosfat .2 x 10-8 4.2 x 10-7 4. Berikut ini adalah tabel beberapa contoh asam poliprotik yang sering dijumpai dalam kehidupan sehari-hari beserta nilai Ka masing-masing asam poliprotik : Nama Asam Asam Sulfat Rumus Kimia H2SO4 Ka sangat besar 1.3 x 10-2 6.5 x 10-8 1.1 x 10-4 1.4 x 10-8 2.5 x 10-13 1.

23.1956) Fosfat komersil dari mineral apatit adalah kalsium fluo-fosfat dan klorofosfat dan sebagian kecil wavellite.K).F2) yang terbentuk selama proses pembekuan magma. pada proses protonasi amonia. dan millisite (Na. (fosfat aluminium hidros). dan kekerasan 5 H. berat jenis 2. Ikatan kimia yang terjadi adalah ikatan kovalen koordinasi (lihat : Ikatan Kimia dan Tata Nama Senyawa Kimia). endapan fosfat berasosiasi dengan batuan beku alkali kompleks. Pada tahun 1932. sifat asam-basa suatu senyawa juga dapat diterangkan dengan konsep asambasa Lewis. kandungan fosfor dinyatakan sebagai bone phosphate of lime (BPL) atau triphosphate of lime (TPL).H2O]. Contoh lain adalah reaksi antara BF3 dengan NH3 membentuk senyawa NH3BF3. N.3H2O. Biasanya. Sifat yang dimiliki adalah warna putih atau putih kehijauan. NH3 berperan sebagai basa Lewis (mendonorkan pasangan elektron).Fosfat adalah unsur dalam suatu batuan beku (apatit) atau sedimen dengan kandungan fosfor ekonomis.1956) Ortofosfat Dalam kimia. hijau.Selain menggunakan konsep asam-basa Arrhenius maupun Bronsted-Lowry. Sebagai contoh. crandallite [CaAl3(PO4)2(OH)5. atau berdasarkan kandungan P2O5. ortofosfat sebuah ion atau sering disebut gugus dari fosfat adalah poliatomik atau radikal terdiri satu atomfosforus dan empat oksigen. dia membawa sebuah -3 muatan formal. Sedangkan asam Lewis didefinisikan sebagai zat yang dapat menerima pasangan elektron bebas. terutama karbonit kompleks dan sienit.CaAl6(PO4)4(OH)9. G.813. Sumber lain dalam jumlah sedikit berasal dari jenis slag. NH3bertindak sebagai basa Lewis. Lewis. guano. dan dinotasikan PO43-. mendefinisikan basa Lewis sebagai zat yang dapat mendonorkan pasangan elektron. Lewis mendefinisikan asam-basa berdasarkan peristiwa donor-akseptor pasangan elektron. Sebaliknya ion H+berperan sebagai asam Lewis (menerima pasangan elektron). Dama bentuk ionik. (Harvey. Fosfat apatit termasuk fosfat primer karena gugusan oksida fosfatnya terdapat dalam mineral apatit (Ca10(PO4)6.1956) . sedangkan BF3 sebagai asam Lewis. (Harvey. seorang kimiawan berkebangsaan Amerika. Dalam reaksi ini. (Harvey. Kadang kadang.

dan sedikit larutan NH₃ dalam air. dan ortofosfat tersier missal Na₃PO₄. ortofosfat sekunder misalnya: Na₂HPO₄. karena hidrolisis nya yang luas. Reagensia . Natrium fosfast yang biasa adalah dinatrium hydrogen fosfat. NH₄Cl. larut dalam air. kecuali dari litium. Metafosfat kecuali jika dibuat dengan metode khusus. Semua fosfat logam-logam lainnya. biasanya berbentuk polimer. fosfat primer dari logam-logam alkali tanah juga larut. missal NaH₂PO₄. dan K (potas cair atau K2O). larutan akan bereasi netral bila fosfat sekunder nya terbentuk. NaH₂PO₄ bersifat netral terhadap jingga metal dan asam terhadap fenolflatein. Na₂HPO₄ bersifat netral terhadap fenolflatein dan basa terhadap jingga metil. tingkat uji pupuk fosfat ditentukan oleh jumlah kandungan N (nitrogen). adalah suatu larutan yang mengandung Mg(NO₃)₂. antara 4-42 %. Fosfat sebagai pupuk alam tidak cocok untuk tanaman pangan. Garam –garam dari ketiga asam ini benar –benar ada: ortofosfat adalah yang paling stabil dan paling penting. asam pirofosfat dan asam meta fosfat.logam alkali. Sementara itu. yaitu diturunkan dari (HPO₃). Untuk mempelajari reaksi reaksi ini pakailah larutan dinatrium hydrogen fosfat. Fosfat untuk pupuk tanaman pangan perlu diolah menjadi pupuk buatan. dan sedikit larutan NH₃ dalam air. dan lebih cepat dengan mendidihkan. akan terbentuk fosfat ersier atau fosfat normalnya. larut sangat sedikit atau tidak larut dalam air. 1. tetapi dapat diolah untuk memperoleh produk fosfat dengan menambahkan asam . dengan fenolflatein sebagai indicator. karena tidak larut dalam air sehingga sulit diserap oleh akar tanaman pangan. dan juga fossfat sekunder dan tersier dari logam –logam alkali tanah. dengan 3 mol alkali.Fosfat adalah sumber utama unsur kalium dan nitrogen yang tidak larut dalam air. Tiga asam fofat dikenal orang yaitu asam orto fosfat. Larutan piro fosfat dan metafosfat berubah menjadi ortofosfat perlahan-lahan pada suhhu biasa.1979) Asam ortofosfat adalah asam absa tiga yang membentuk tiga deret garam: ortofosfat primer. titik netral dicapai bila asam itu tlah diubah menjadi fosfat primernya. (Vogel. Kelarutan fosfat dari amoonium dan dari logam. Fosfat dipasarkan dengan berbagai kandungan P2O5. reagensia magnesium nitrat atau campuran magnesia yang disebut ter dahulu. Jika suatu larutan asam ortofosfat dinetralkan dengan larutan natrium hidroksida dengan memakai jinggga metil sebagai indicator. Na₃PO₄ bersifat basa terhadap kebanyakan indicator. P (fosfat atau P2O5). dan yang disebut terakhir adalah larutan yang mengandung MgCl₂.

dengan ammonium molibdat. heksasionoferat. makan sebaiknya dihilangkan dengan menguapkan dengan asam nitart pekat berlebihan. 3. sampai volume menjadi kecil.1979) Arsenat dan silikat. realarutan-larutan fosfat yan gterlalu encer untuk memperlihatkan endapan yang dapat dilihat oleh mata dengan reagensia molibdat dan benzidina dengan member pewarnaa biru. (vogel. sulfit. Endapan larut dalam larutan amonia dan dalam larutan basa alkali. dan karenanya tak perlu tambahkan lagi. dengan larutan perak nitrat yang emngandung beberapa tetes asam aetat encer: fosfat berubah menjadi kuning. dua produk yang berwarna terbentuk. diokidasi dalam larutan asam asetat oleh asam fosfomolibdat atau oelh garam amoniumnnya yang ta larut. dan dengan penamabhan larutan ammonia nitrat. Dalam uji ini dimanfaatkan bahwa fakta bahwa benzidina. yaitu produksi reduki biru dari senyawa-senyawa molybdenum. Pengendapan dipercepat dengan memanaskan sampai suhu yang tak melampaui 40⁰ C. karena bisa dipakai dalam setiap uji yang berikutnya adalah dengan larutan perak nitrat. Mereka paling mudah dibedakan satu dari lainnya dengan mengolah endapan yangtelah dicuci. Asam klorida dalam jumah yang besar menganggu uji ini. seperti sulfida. mengahsilkan endaapn ammonium fosformolibdat yang kuning kristalin. Baik ammonium fosfomolibdat maupun ammonium arsenomolibdat. Zat-zat perekduksi. dan tartrat. Arsenat membri reaksi yang serupa pada pendidihan. mempengaruihi reaksi dengan serius dan harus diuraikan sebelum melakukan pengujian ini. Reagensia ammonium molibdat.magnesium nitrat umumnya lbih disukai. Dengan salah satu yang manapun dari kedua reagensia ersebut. keduanya melarut setelah didihkan dengan larutan monium asetat. Arsenat-arenat member endaan serupa. Enambahan reagensia ini dengan sanagat berlebihan (2-3ml) pada suatu volume kecil ( 0. Reaksi ini luar biasa peka. denagan salah satu yang manapun dari kedau reagensi itu.5 persen. menghasilkanmasingmasinggaram amonium dari asam arsenomolibdat atau dan dari asam silikomolibdat. . tetapi praktis tak larut dalam larutan amonia2. tetapi hanya disebut terkahir ini menghasilkan endapan putih etelah didinginkan. endaan ini larut dalam asam asetat dan asam-asam mineral.5 ml ) larutan fosfat. sedangkan arenat memperoleh warna merah kecoklatan. Uji ammonium molibdat benzidina ( BAHAYA: REAGENSIA INI DAPAT MENIMBULKAN KANKER ( KARSINOGENIK). Larutan yang dihasilkan harus bersifat asam kuat denagn asam nitrat. yang tak dipengaruhi oleh molibdat-molibdat normal dan oleh asam fosfomolibdat bebas. magnesium ammonium fosfat . atau asam-asam yang komples ini dan garam-garamnya. aan dihasilkan endapan Ritalin putih. 2. Terlebih lagi. yang terakhir ini biasanya sudah ada dalam reagensia.

Pegangi kertas di atap uap ammonia. indikator digunakan untuk menguji keberadaan asam atau basa.http://andykimia03. Hydrogen peroksida. cairan tersebut berubah menjadi hijau. jika tanaman ini tumbuh di tanah alkalin (basa). (vogel. tambahkan settees reagensia ammonium molibdat. bahan lain yang telah lama dikenal sebagai indikator asam-basa yang baik adalah kubis merah. Suatu noda biru aan terbentuk.1979) Taruh setetes larutan uji yang bersifat asam itu di atas kertas saring kuantitatif. (vogel. Para kimiawan memiliki banyak indikator yang akan berubah pada perubahan kecil pH.18november 2009) . Salah satu contoh ekstrak tanaman yang dijadikan sebagai indikator asam-basa adalah kembang bokor. Di dalam ilmu kimia. Namun. cairan tersebut berubah menjadi merah muda.1979) Indikator Indikator adalah zat (pewarna organik) yang mengalami perubahan warna karena keberadaan asam atau basa. deangn jalan mencegah pembentuan asam-asam molibdat yang bersangkutan deangan memakia suatu reagensia asam tartarat-amonium molibdat. saat dicampur dengan basa. Pegan kertas di atas kaca dari kawat yang panas untuk mempercepat jalannya reaksi . (Andy.com/tag/asam-poliprotik.1979) Dengan adanya arsenat dan/ atau silikat. Dua indikator yang paling banyak digunakan adalah kertas lakmus dan fenolftalein. yang tak bereaksi dengan asam arsenat dan silikat tetapi bereaksi deangan asam fosfat. bila sebagian besar dari asam mineral itu telah dinetralkan. fosfat dapat dideteksi meskipun ada arsenat dan silikat. diikui oleh setetes reagensia asam tartarat-amonium molibdat. Sedangkan. Selain kembang bokor.05 persen.wordpress. Sebaliknya. Taruh setetes larutan uji di atas kertas saring. diikuti oleh setetes benzedina asetat 0. (vogel. bunganya akan berwarna merah muda. Ekstrak kubis merah dapat digunakan untuk menguji keasaman zat-zat. oksalat-oksalat dan fluoridefluorida mengganggu pengendapan fosfomolibdat ini. bila bereaksi dilangsungkan pada kertas saring.bereaksi serupa dengan benzidina. bunganya akan berwarna biru. kerjakanlah seperti berikut. Jika tanaman ini tumbuh di tanah masam. maka tak boleh ada. lalu tambahkan setetes benzedina dan biarkan reaksi berlangsung. Saat dicampur dengan asam.

Jika larutan bersifat asam. Lumut kerak adalah tanaman yang ditemukan di Belanda.wordpress. Kertas lakmus adalah alat uji yang sangat bagus dan cepat untuk mendeteksi asam dan basa. Sebagai contoh.com/tag/asam-monoprotik/. Kertas lakmus merah digunakan untuk menguji basa. kita masukkan larutan HCl tersebut dengan volume yang telah diketahui (misalkan digunakan 25 mililiter yang diukur dengan tepat menggunakan pipet) ke dalam labu erlenmeyer dan kemudian tambahkan beberapa tetes indikatorfenolftalein (disingkat pp). lakmus biru. misalkan kita ingin menentukan konsentrasi molar larutan HCl yang belum diketahui. dan kertas lakmus biru digunakan untuk menguji asam. Selanjutnya. 18 november 2009) Fenolftalein Fenolftalein merupakan indikator lain yang biasa digunakan. dan lakmus netral. (Andy. kita menambahkan sedikit demi sedikit larutan standar natrium hidroksida (NaOH) yang telah diketahui konsentrasinya (misalkan kita gunakan larutan NaOH 0. fenolftalein digunakan sebagai zat aktif pada obat pencahar. yaitu proses penentuan konsentrasi asam atau basa yang tidak diketahui berdasarkan reaksi dengan basa atau asam yang telah diketahui konsentrasinya. kertas lakmus merah dan netral berubah menjadi biru. (Andy. Jika larutan bersifat basa.com/tag/asam-monoprotik/. Mula-mula. larutan tersebut tetap jernih dan tidak berwarna.10 M) dengan buret. Fenolftalein jernih dan tidak berwarna di dalam larutan asam dan akan berwarna merah muda di dalam larutan basa. titik saat asam secara tepat ternetralisasi oleh basa. Kita menyebut kondisi ini sebagai titik akhir titrasi. Larutan basa terus ditambahkan sehingga larutan yang dititrasi berubah menjadi merah muda.wordpress.Kertas Lakmus Lakmus adalah suatu zat yang diekstrak dari sejenis lumut kerak dan diserap ke dalam kertas berpori. yaitu lakmus merah. kertas lakmus netral dan biru akan berubah menjadi merah. Sementara itu. http://andykimia03. Hingga beberapa tahun yang lalu. 18 november 2009) . kertas lakmus netral digunakan untuk menguji keduanya. http://andykimia03. Terdapat tiga jenis kertas lakmus. Indikator ini biasanya digunakan dalam proses titrasi. yang terdiri atas ganggang dan jamur yang hidup bersama dan saling menguntungkan satu sama lainnya. Oleh karena kita menambahkan indikator pp ke dalam larutan asam.

Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut : HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) Dari persamaan reaksi setara di atas.10 M = 0. jika mol basa yang dibutuhkan dapat dihitung. dimisalkan.com/tag/asam-monoprotik/. 18 november 2009) Pigmen semacam fenolftalein dan metil merah yang digunakan sebagai indikator titrasi adalah asam lemah (disimbolkan dengan HIn) dan warnanya ditentukan oleh [H+] larutan. warna merah muda menjadi hilang.10 M untuk bereaksi hingga titik akhir titrasidengan 25 mililiter larutan HCl tercapai.Dalam percobaan di atas.025 L = 0. Mengetahui volume larutan asam dapat membantu kita menghitung molaritas asam tersebut . HIn H+ + InRasio konsentrasi indikator dan konjgatnya menentukan warna larutan diberikan sebagai: KIn = [H+][In-]/[HIn]. (Andy. http://andykimia03. Jadi. Hal ini berarti. Mol NaOH = V x M = 0. kita dapat melihat bahwa perbandingan mol antara asam dan basa adalah 1 : 1. .00335 mol Volume HCl = 0. kita juga dapat mengetahui berapa mol HCl yang ada.00335 mol / 0. Rentang pH yang menimbulkan perubahan besar warna indikator disebut dengan interval transisi.142 M Titrasi suatu basa dengan suatu larutan standar asam (larutan yang telah diketahui konsentrasinya) dapat dihitung dengan cara yang persis sama dengan cara di atas. Alasan mengapa ada sedemikian banyak indikator adalah fakta bahwa nilai pH titik ekivalen bergantung pada kombinasi asam dan basa.50 mililiter larutan NaOH 0. diperlukan sebanyak 35. kecuali pada titik akhir titrasi.0355 L x 0.00335 mol Mol HCl = mol NaOH = 0.wordpress. ∴ [In-]/[HIn] = KIn/[H+] KIn adalah konstanta disosiasi indikator.025 L Konsentrasi HCl = mol / volume = 0. Kunci pemilihan indikator bergantung pada apakah perubahan warna yang besar akan terjadi di dekat titik ekivalen.

kebanyakan digunakan sebagai basa dalam proses produksi bubur Natrium hidroksida kayu dan kertas. Natrium Hidroksida terbentuk dari oksida basa Natrium Oksida dilarutkan dalam air. serpihan.2-6.com/tag/asam-monoprotik/.0-7.0 (Andy. butiran ataupun larutan jenuh 50%.4 4. walaupun kelarutan NaOH dalam kedua cairan ini lebih kecil daripada kelarutan KOH.3-10.wikipedia.3 6. tekstil. sabun dan deterjen.wordpress.org/wiki/Natrium_hidroksida. perubahan >basa) merah –> kuning merah –> kuning merah –> kuning kuning–> biru kuning –> merah tak berwarna–> merah kuning–> merah warna(asam– Indikator Biru timol Metil oranye Metil merah bromotimol biru merah kresol fenolftalein alizarin kuning interval transisi 1. Ia juga larut dalam etanol dan metanol.2-2. (http://id.Indikator penting dan interval transisinya. juga dikenal sebagai soda kaustik atau sodium hidroksida. air minum. Ia bersifat lembap cair dan secara spontan menyerap karbon dioksida dari udara bebas. Natrium hidroksida murni berbentuk putih padat dan tersedia dalam bentuk pelet.0 10. 30 desember 2011) .2-12. adalah basa yang paling umum digunakan dalam laboratorium kimia. Ia tidak larut dalam dietil eter dan pelarut non-polar lainnya. adalah sejenis basa logam kaustik. http://andykimia03. Natrium hidroksida membentuk larutan alkalin yang kuat ketika dilarutkan ke dalam air.8 3. Ia digunakan di berbagai macam bidang industri.1-4.8 8.6 7.2-8. 18 november 2009) Natrium hidroksida (NaOH) Natrium hidroksida (NaOH). Ia sangat larut dalam air dan akan melepaskan panas ketika dilarutkan. Larutan natrium hidroksida akan meninggalkan noda kuning pada kain dan kertas.

(http://id. H+ ini bergabung dengan molekul air membentuk ion hidronium. meliputi produksi massal senyawa kimiaorganik seperti vinilklorida untuk plastik PVC dan MDI/TDI untuk poliureta na. Asam klorida pernah menjadi zat yang sangat penting dan sering digunakan dalam awal sejarahnya.wikipedia. dan aditif makanan. and Davy dalam membangun pengetahuan kimia modern.3 maret 2012) Sejak Revolusi Industri. Ia ditemukan oleh alkimiawan PersiaAbu Musa Jabir bin Hayyan sekitar tahun 800.org/wiki/Asam_klorida. Senyawa ini digunakan sepanjang abad mencari batu pertengahan oleh dan kemudian alkimiawan digunakan dalam juga rangka pencariannya filsuf. Beberapa usaha perhitungan teoritis telah dilakukan untuk menghitung nilai Ka HCl. Ketika garam klorida seperti NaCl . Priestley. H3O+: HCl + H2O → H3O+ + Cl− Ion lain yang terbentuk adalah ion klorida. dan merupakan komponen utama dalam asam lambung.3 maret 2012) Asam monoprotik memiliki satu tetapan disosiasi asam. Ka. nilai Kacukup besar. senyawa ini menjadi sangat penting dan digunakan untuk berbagai tujuan. Asam klorida adalah asam kuat karena ia berdisosiasi penuh dalam air (http://id. Ia adalah asam kuat. seperti natrium klorida. oleh ilmuwan Eropa termasuk Glauber. Asam klorida harus ditangani dengan wewanti keselamatan yang tepat karena merupakan cairan yang sangat korosif. yang mengindikasikan tingkat disosiasi zat tersebut dalam air. Kegunaan kecil lainnya meliputi penggunaan dalam pembersih rumah. Untuk asam kuat seperti HCl. Senyawa ini juga digunakan secara luas dalam industri. yang berarti bahwa ia dapat berdisosiasi melepaskan satu H+ hanya sekali.wikipedia. Hidrogen klorida (HCl) adalah asam monoprotik. Cl−. Dalam larutan asam klorida. produksi gelatin.Asam klorida (HCl) Asam klorida adalah larutan akuatik dari gas hidrogen klorida (HCl).org/wiki/Asam_klorida. Sekitar 20 juta ton gas HCl diproduksi setiap tahunnya. Asam klorida oleh karenanya dapat digunakan untuk membuat garam klorida.

. (Na 2 HPO 4) juga dikenal sebagai "natrium fosfat. Oleh karena alasan inilah.com/tag/asam-monoprotik/. Asam klorida pekat melarutkan banyak jenis logam dan menghasilkan logam klorida dan gas hidrogen. Hal ini mengindikasikan bahwa Cl− adalah konjugat basa yang sangat lemah dan HCl secara penuh berdisosiasi dalam larutan tersebut. monosodium fosfat biasanya disebut. asam klorida merupakan asam monoprotik yang paling sulit menjalani reaksi redoks. biasanya disebut dinatrium fosfat. ia tidak akan mengubah pH larutan secara signifikan. dengan ketepatan mencapai empat digit angka bermakna. asumsi bahwa molaritas H+ sama dengan molaritas HCl cukuplah baik. Asam klorida azeotropik (kira-kira 20. (NaH 2 PO 4). 18 november 2009) Natrium fosfat Natrium fosfat adalah istilah generik untuk garam dari natrium hidroksida dan asam fosfat . http://andykimia03. (Andy. 18 november 2009) Asam klorida merupakan asam pilihan dalam titrasi untuk menentukan jumlah basa. Ia juga bereaksi dengan senyawa dasar semacam kalsium karbonat dan tembaga(II) oksida. dibasic".wordpress. Walaupun asam. http://andykimia03. asam klorida merupakan reagen pengasam yang sangat baik. Asam yang lebih kuat akan memberikan hasil yang lebih baik oleh karena titik akhir yang jelas. ia mengandung ion klorida yang tidak reaktif dan tidak beracun.  dinatrium hidrogen fosfat .2%) dapat digunakan sebagai standar primer dalam analisis kuantitatif. walaupun konsentrasinya bergantung pada tekanan atmosfernya ketika dibuat.wordpress.com/tag/asam-monoprotik/. (Andy. Dari tujuh asam mineral kuat dalam kimia.ditambahkan ke larutan HCl. Mereka adalah:  natrium dihidrogen fosfat . menghasilkan klorida terlarut yang dapat dianalisa. juga dikenal sebagai "natrium fosfat. Untuk larutan asam klorida yang kuat. Asam klorida dalam konsentrasi menengah cukup stabil untuk disimpan dan terus mempertahankan konsentrasinya. monobasa". Asam klorida sering digunakan dalam analisis kimia untuk "mencerna" sampel-sampel analisis. Ia juga merupakan asam kuat yang paling tidak berbahaya untuk ditangani dibandingkan dengan asam kuat lainnya.

The natrium klorida setara nilai. Hal ini juga terbentuk ketika suatu senyawa natrium halida bereaksi dengan asam fosfat. Natrium fosfat . Na 3 PO 4. tetapi baku kimia dapat dibeli dalam jumlah besar untuk menambah deterjen kurang bertenaga. juga bisa disebut ortofosfat trinatrium atau natrium fosfat hanya biasa. (http://en. tribasic". sebagaipenyangga pH . (Na 8 Al 2 (OH) 2 (PO4 ). ke dodecahydrate. Hal ini paling umum tersedia sebagai kristal tak berwarna atau bubuk putih. Hal kombinasi fosfat.org/wiki/Monosodium_phosphate.8-7. (http://en. Trisodium fosfat . Ini adalah padatan putih. Hal ini .wikipedia. butiran atau kristal. (Na 3 PO 4). Hal ini secara sintetis yang diproduksi dari aluminium . sangat larut dalam air menghasilkan larutan alkali. ini adalah senyawa digunakan fosfat . Item perdagangan seringkali sebagian terhidrasi dan dapat berkisar dari fosfat trisodium anhidrat. Para pKa adalah 6. asam fosfat dan natrium hidroksida . SALP memiliki dua bentuk: bentuk asam digunakan dalam baking powder .23desember 2011) Natrium aluminium fosfat (SALP) adalah bahan kimia yang digunakan dalam pengolahan makanan. Hal ini tidak larut dalam alkohol. kimia dari natrium dengan fosfat ion sebagai pencahar dan.5 bagian air.20 (tergantung pada karakteristik fisikokimia selama penentuan pKa). juga dikenal sebagai "natrium fosfat. Sifatnya yang larut dalam 4.49.  natrium aluminium fosfat .wikipedia. biasa disingkat menjadi hanya natrium fosfat. Paling sering ditemukan dalam bentuk serbuk putih.23desember 2011) Monosodium fosfat Monosodium fosfat (NaH2PO4)juga dikenal sebagai natrium fosfat anhidrat monobasa dan natrium dihidrogen lawan. Pengganti tidak efektif. Sebagai tambahan dalam dengan natrium makanan adalah memiliki jumlah E E541.org/wiki/Sodium_phosphates. atau E-Nilai. adalah 0. Na 3 P O 4 · 12H 2 O. dan bentuk basa digunakan sebagai pengemulsi dalam keju olahan . setidaknya di dunia barat. tapi masalah ekologi sebagian besar telah berakhir bahwa praktek. Trisodium fosfat itu pada suatu waktu banyak digunakan dalam formulasi untuk berbagai macam sabun konsumen kelas dan deterjen.

Ia juga dikenal sebagai ortofosfat hidrogen dinatrium. dan ion hidroksida (OH-) adalah basa. (http://en.org/wiki/Sodium_aluminium_phosphate. spesi HCl bertindak sebagai pemberi proton. pH larutan fosfat hidrogen dinatrium air adalah antara 8. Sedangkan amonia sebagai penerima proton atau sebagai basa.23desember2011) Teori Asam-Basa Bronsted-Lowry Teori ini menggunakan konsep memberi dan menerima ion hidrogen. Jika keasaman air lebih kuat dari ion amonium. natrium fosfat hidrogen atau natrium fosfat dibasic. Menurut teori asam-basa Arrhenius.0 dan 11. berikut adalah reaksi amonia dengan air : HN3)g) + H2O(l) → NH4OH(aq) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) Amonia merupakan basa (menangkap proton).wikipedia. Sebagai contoh. reaksi asam-basa merupakan reaksi netralisasi.0. reaksi asambasa merupakan reaksi kompetisi untuk menangkap proton. Namun.wikipedia. menurut teori asam-basa Bronsted-Lowry. pada reaksi balik (dari kanan ke kiri). Amonia memiliki pasangan elektron bebas yang tidak berikatan yang dapat digunakan untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi. ion amonium (NH4+) adalah asam.Pada reaksi antara NH3 dengan HCl.org/wiki/Disodium_phosphate.Teori Bronsted-Lowry berusaha mengatasi keterbatasan teori Arrhenius dengan mendefinisikan asam sebagai penyumbang (donor) proton (ion H+) dan basa sebagai penerima (akseptor) proton (ion H+). Oleh karena itu digunakan secara komersial sebagai aditif anti-caking dalam produk bubuk. Hal ini secara komersial tersedia dalam bentuk terhidrasi dan anhidrat.digunakan dalam baking powder karena kebanyakan aksinya berlangsung pada suhu baking. sedangkan air merupakan asam (memberikan proton) pada reaksi maju (dari kiri ke kanan). atau sebagai asam. Basa menerima ion H+ dengan melengkapi satu pasang elektron bebas untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi. (http://en. maka konsentrasi ion amonium dan ion hidroksida relatif besar pada saat . Ini adalah bubuk putih yang sangat higroskopis larut dan air.21maret2012) Dinatrium hidrogen fosfat Na 2 HPO 4 adalah natrium garam dari asam fosfat . Tetapi.

yang berarti bahwa reaktan tetap berubah menjadi produk sampai semua habis digunakan. Kekuatan merujuk pada jumlah ionisasi atau penguraian yang terjadi pada asam-basa. jika ion amonium lebih asam dibandingkan air. maka jumlah amonia menjadi jauh lebih banyak dibandingkan ion amonium pada saat kesetimbangan. pasangan asam-basa konyugasi dapat terbentuk. yang penting untuk diingat. bahwa air disini. sehingga tidak ada lagi HCl-nya. Asam seperti HCl. HCl tersebut akan bereaksi dengan molekul air dan memberikan sebuah proton (ion H+) kepada molekul air. Konsentrasimerujuk pada jumlah asam-basa yang dimiliki di dalam larutan. Di sisi lain. Pada contoh di atas. disebutasam kuat.adalah basa konyugasinya.wordpress. Pada kasus ini. Pasangan asam-basa konyugasi dibedakan oleh satu buah ion H+. bertindak sebagai basa. Dengan demikian. Selanjutnya kita akan mempelajari konsep asam-basa kuat-lemah. maka mudah untuk menghitung konsentrasi ion hidronium dan ion klorida di dalam larutan jika kita mengetahui konsentrasi awal asam kuat tersebut. NH3 adalah suatu basa. dan amonia merupakan basa lemah. yang terionisasi 100% di dalam air. Asam kuat terionisasi sempurna. misalkan kita melarutkan gas HCl 0.com/tag/asam-poliprotik. pada kesetimbangan tidak terdapat banyak ion hidroksida. bahwa kekuatan asam-basa tidak sama dengan konsentrasi. Namun demikian. sebaliknya. Reaksi ini terjadi hingga kondisi sempurna. Sebagai catatan.18november 2009) Asam Kuat Pada saat kita melarutkan gas hidrogen klorida ke dalam air. semua HCl terionisasi sempurna menjadi ion H3O+ dan ion Cl-. dan ion OH.1 mol ke dalam satu liter air. Akibatnya. kesetimbangan cenderung bergeser ke kiri. konsentrasi HCl mula-mula .merupakan basa kuat. Namun. ion OH. Pada reaksi di atas. (Andy.kesetimbangan. dan NH4+ adalah asam konyugasinya. H2O adalah suatu asam.http://andykimia03. Sebagai contoh. HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Ion H3O+ disebut ion hidronium. Bronsted-Lowry mengatakan bahwa jika suatu asam bereaksi dengan suatu basa. menerima proton dari hidrogen klorida. Dengan demikian.

akan menghasilkan satu mol ion H3O+ dan satu ion mol Cl-. Jumlah ion hidronium (ion H3O+) yang diperoleh dalam larutan . memberikan sebuah proton dan membentuk ion hidronium (ion H 3O+). terjadi kesetimbangan. Senyawa HCl terionisasi sempurna sesuai dengan persamaan reaksi berikut : HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Berdasarkan persamaan reaksi di atas.wordpress. Pada sistem kesetimbangan asam lemah. (Jimclark.http://www.1 M (Andy. Sementara 95% lainnya masih dalam bentuk molekul.1 M.http://andykimia03. irreversible [lihat : Kesetimbangan Kimia].hanya sekitar 5% asam asetat yang terionisasi. ion-ion berkesetimbangan dengan molekul asam. Dalam hal ini.1 M). Kamu dapat memperkirakan senyawa tersebut terpisah 100% menjadi ion logam dan ion hidroksida dalam larutan.com/tag/asam-poliprotik.Reaksi yang terjadi antara asam asetat dengan air adalah sebagai berikut : CH3COOH(aq) + H2O(l) <—> CH3COO-(aq) + H3O+(aq) Asam asetat yang ditambahkan ke dalam air akan terionisasi sebagian. konsentrasi ion dalam larutan HCl 0.adalah 0. Dengan demikian. seluruh reaktan digunakan untuk membentuk produk). [Cl-] = 0. Kita dapat menuliskan konsentrasi HCl 0.7november2007) Asam Lemah Saat kita melarutkan asam asetat (CH3COOH) ke dalam air.org/materi_kimia/kimia_fisika1/ kesetimbangan _asam_basa/basa_kuat_dan_basa_lemah/.1 M adalah : [H3O+] = 0.1 M dengan lambang [HCl] = 0.chem-is-try. yang akan terjadi adalah asam tersebut akan bereaksi dengan molekul-molekul air.1 M. di mana kita masih tetap memiliki sejumlah asam asetat yang tidak terionisasi (pada reaksi sempurna.1 mol/L (0. terlihat bahwa setiap mol HCl yang terionisasi.18november 2009) Basa Kuat Basa kuat adalah sesuatu seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida yang bersifat ionik.

Ka. Kita ketahui bahwa konsentrasi awal asam asetat tersebut adalah 2 M. Melalui persamaan reaksi kesetimbangan asam asetat.http://andykimia03. sebab konsentrasi air ([H2O]) merupakan konstanta yang akan tergabung dengan Ka. Untuk menghitung konsentrasi ion hidronium. Untuk larutan asam lemah. untuk menghasilkan sebanyak x M ion hidronium dan ion asetat. sebab tidak semua asam lemah yang larut dapat terionisasi.8 x 10-5 = {[H3O+][CH3COO-]} / [CH3COOH] Kita dapat menggunakan nilai Ka ini untuk menghitung konsentrasi ion hidronium. Kita juga mengetahui bahwa sebagian kecil asam asetat tersebut telah terionisasi. Secara umum : HA(aq) + H2O(l) <—> H3O+(aq) + A-(aq) Nilai Ka untuk asam lemah tersebut adalah : Ka = {[H3O+][A-]} / [HA] Konsentrasi air tidak ditunjukkan pada persamaan K a. Kita dapat memisalkan nilai [H3O+] dan [CH3COO-] masingmasing sebesar x M. akan disertai pula pembentukan ion asetat.18november 2009) Menghitung konsentrasi ion hidronium pada asam lemah tidak sama dengan menghitung pada larutan asam kuat.com/tag/asam-poliprotik. terlihat bahwa untuk setiap ion hidronium yang terbentuk. Misalkan diberikan larutan asam asetat 2 M. [H3O+] = [CH3COO-] = x M Dengan demikian.asam yang tidak terionisasi sempurna jauh lebih sedikit. menghasilkan sedikit ion hidronium dan ion asetat. kita menggunakan konstanta kesetimbangan asam lemah. (Andy. konsentrasi kedua ion tersebut sama. Sehingga. Akibatnya. Asam yang hanya terionisasi sebagian disebut asam lemah. Ka = 1. kita dapat menuliskan jumlah asam asetat yang tersisa pada .wordpress. kita harus menggunakan konstanta kesetimbangan untuk asam lemahnya (lihat : Kesetimbangan Kimia).

saat kesetimbangan sebagai jumlah asam asetat mula-mula. x2 = 1.com/tag/asam-poliprotik. 2 M. kita dapat menganggap nilai x sangat kecil dibandingkan dengan konsentrasi asam lemah mula-mula. Amonia merupakan salah satu basa lemah.8 x 10-5 = {(x)(x)} / (2 – x) = {(x)(x) / (2)} 1. Persamaankonstanta kesetimbangan asam lemah sekarang dapat dituliskan sebagai berikut : Ka = 1.18november 2009) Basa Lemah Basa lemah juga bereaksi dengan air untuk mencapai sistem kesetimbangan. dikurangi dengan yang mengalami ionisasi.http://andykimia03. NH3(g) + H2O(l) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) .8 x 10-5 x 2 x = (1. kita dapat mengatakan bahwa nilai 2 – x mendekati 2. (Andy.http://andykimia03. berarti asam lemah. Amonia dapat bereaksi dengan air untuk membentuk ion amonium dan ion hidroksida.wordpress.18november 2009) Pada kondisi umum. Ini berarti bahwa kita dapat sering menganggap konsentrasi asam lemah pada saat kesetimbangan sama dengan konsentrasi mula-mulanya. Jika tidak. yang sama dengan nilai [H3O+]. berarti asam kuat.8 x 10-5 x 2)1/2 = 6 x 10-3 [H3O+] = 6 x 10-3 M Salah satu cara untuk membedakan antara asam kuat dengan asam lemah adalah dengan mencari nilai konstanta ionisasi asam (Ka). [CH3COOH] = (2 – x) M (Andy.wordpress.8 x 10-5 = (x)2 / 2 Selanjutnya kita dapat menentukan nilai x. Jika asamnya memiliki nilai Ka.com/tag/asam-poliprotik. sebesar x M. Jadi.

(Andy. Kita menggunakannya sama persis seperti pada saat kita menggunakan Ka(lihat pembahasan Asam Lemah di atas).http://andykimia03. Yang dicari pada basa lemah adalah [OH-]-nya.Konstanta kesetimbangan basa lemah adalah Kb.18november 2009) .com/tag/asam-poliprotik.Seperti halnya asam lemah.wordpress. basa lemah hanya terionisasi sebagian.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful