Asam fosfat ( H₃PO₄) Asam fosfat bisa mendonorkan lebih dari satu proton nya dan disebut sebagai

asam lemah poliprotik. Asam poli protik juga di definisikan dalam berbagai langkah dissosiasi asam yang selalu konstan. Berikut adalah contoh disosiasi asam fosfat dalam 3 langkah : H₃PO₄ + H₂O ↔ H₃O⁺ + H₂PO₄⁻ H₂PO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + HPO₄⁻ HPO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + PO₄³⁻ ka1= 7.11x10⁻³ ka2= 6.32x10⁻⁸ ka3= 4.5x10⁻¹³

Pengurangan tingkat Ka dari Ka1 sampai Ka3 menjelaskan kepada kita bahwa tiap penurunan reaksi Proton yang ada bertambah susah untuk dilepaskan. Akibatnya H₃PO₄ merupakan asam yang lebih kuat disbanding dengan H₂PO₄⁻ dan H₂PO₄⁻ lebih kuat bila dibandingkan dengan HPO₄⁻. (Harvey,1956) Setiap molekul HNO3 dan HCl hanya dapat menghasilkan 1 ion H+ disebut valensi asam. Asamsemacam ini disebut juga asam monoprotik .Asam yang setiap molekulnya dapat menghasilkandua ion H+ disebut Asam diprotik sedangkan Asam yang setiap molekulnya dapatmenghasilkan tiga ion H+ disebut Asam Tripotik . asam diprotik dan triprotik dikelompokkan kedalam asam poliprotik. (Harvey,1956) Sebuah asam monoprotik adalah sebuah asam yang hanya dapat

melepaskan satu ion hidrogen per molekul dalam larutan. Lawan dari asam monoprotik adalah asam poliprotik, yang dapat melepaskan lebih dari satu ion hidrogen per molekul. Dalam kimia organik, istilah ini umumnya merujuk kepada asam karboksilat yang mengandung sebuah gugus karboksil. Contoh asam monoprotik anorganik adalah asam sedangkan asam monoprotik klorida (HCl) dan asam

nitrat (HNO3),

organik

diantaranya asam

format (HCOOH), asam asetat (CH3COOH), dan asam benzoat (C6H5COOH). (Harvey,1956) Asam Diprotik dan Poliprotik Pada reaksi ionisasi asam diprotik (melepaskan 2 ion hidronium)maupun asam poliprotik (melepaskan lebih dari 2 ion hidronium),

5 x 10-13 1.3 x 10-8 4.0 x 10-19 7.5 x 10-3 6.8 x 10-11 9.1 x 10-4 1.terjadi pelepasan ion hidronium secara bertahap.0 x 105 1.2 x 10-7 4.1 x 10-7 1.8 x 10-13 Basa Konyugasi HSO4SO42HC2O4C2O42HSO3SO32HCO3CO32HSS2H2PO4HPO42PO43Kb sangat kecil 7.6 x 10-7 2.2 x 10-8 4.3 x 10-2 6.6 x 10-10 7.5 x 10-8 1.4 x 10-8 2.1 x 10-2 Ion Hidrogen HSO4Sulfat Asam Oksalat H2C2O4 Ion Hidrogen HC2O4Oksalat Asam Sulfit H2SO3 Ion Hidrogen HSO3Sulfit Asam Karbonat H2CO3 Ion Hidrogen HCO3Karbonat Asam Sulfida H2S Ion Hidrogen HSSulfida Asam Fosfat H3PO4 Ion Dihidrogen H2PO4Fosfat Ion Hidrogen HPO42Fosfat .7 x 10-13 1. Sebagai contoh : H2CO3(aq) <—> HCO3-(aq) + H+(aq) Ka1 = {[H+][HCO3-]} / [H2CO3] HCO3-(aq) <—> CO32-(aq) + H+(aq) Ka2 = {[H+][CO32-]} / [HCO3-] Secara umum.1 x 10-5 1.5 x 10-2 6.6 x 10-7 2. nilai Ka1 suatu asam poliprotik selalu lebih besar dibandingkan nilai Ka tahap-tahap berikutnya.3 x 10-12 1. Dengan demikian. Berikut ini adalah tabel beberapa contoh asam poliprotik yang sering dijumpai dalam kehidupan sehari-hari beserta nilai Ka masing-masing asam poliprotik : Nama Asam Asam Sulfat Rumus Kimia H2SO4 Ka sangat besar 1.3 x 10-2 6. asam tersebut memiliki beberapa nilai Ka yang berbeda.7 x 10-13 1.

(fosfat aluminium hidros). NH3bertindak sebagai basa Lewis. Biasanya. pada proses protonasi amonia.813. dan millisite (Na. terutama karbonit kompleks dan sienit.3H2O. Dalam reaksi ini. seorang kimiawan berkebangsaan Amerika. mendefinisikan basa Lewis sebagai zat yang dapat mendonorkan pasangan elektron. Ikatan kimia yang terjadi adalah ikatan kovalen koordinasi (lihat : Ikatan Kimia dan Tata Nama Senyawa Kimia). Lewis mendefinisikan asam-basa berdasarkan peristiwa donor-akseptor pasangan elektron. N. Lewis.F2) yang terbentuk selama proses pembekuan magma. berat jenis 2.CaAl6(PO4)4(OH)9. sifat asam-basa suatu senyawa juga dapat diterangkan dengan konsep asambasa Lewis. (Harvey. dan dinotasikan PO43-. crandallite [CaAl3(PO4)2(OH)5. Sumber lain dalam jumlah sedikit berasal dari jenis slag.H2O]. guano. atau berdasarkan kandungan P2O5.Fosfat adalah unsur dalam suatu batuan beku (apatit) atau sedimen dengan kandungan fosfor ekonomis. Sedangkan asam Lewis didefinisikan sebagai zat yang dapat menerima pasangan elektron bebas.1956) Fosfat komersil dari mineral apatit adalah kalsium fluo-fosfat dan klorofosfat dan sebagian kecil wavellite. (Harvey. ortofosfat sebuah ion atau sering disebut gugus dari fosfat adalah poliatomik atau radikal terdiri satu atomfosforus dan empat oksigen. Contoh lain adalah reaksi antara BF3 dengan NH3 membentuk senyawa NH3BF3. sedangkan BF3 sebagai asam Lewis. Kadang kadang.1956) . dan kekerasan 5 H. hijau. Fosfat apatit termasuk fosfat primer karena gugusan oksida fosfatnya terdapat dalam mineral apatit (Ca10(PO4)6. G. dia membawa sebuah -3 muatan formal. NH3 berperan sebagai basa Lewis (mendonorkan pasangan elektron). Sebaliknya ion H+berperan sebagai asam Lewis (menerima pasangan elektron).23. Pada tahun 1932. (Harvey. Dama bentuk ionik.1956) Ortofosfat Dalam kimia.K). endapan fosfat berasosiasi dengan batuan beku alkali kompleks. kandungan fosfor dinyatakan sebagai bone phosphate of lime (BPL) atau triphosphate of lime (TPL). Sebagai contoh. Sifat yang dimiliki adalah warna putih atau putih kehijauan.Selain menggunakan konsep asam-basa Arrhenius maupun Bronsted-Lowry.

dan ortofosfat tersier missal Na₃PO₄. dengan 3 mol alkali. Tiga asam fofat dikenal orang yaitu asam orto fosfat. Kelarutan fosfat dari amoonium dan dari logam. tingkat uji pupuk fosfat ditentukan oleh jumlah kandungan N (nitrogen). reagensia magnesium nitrat atau campuran magnesia yang disebut ter dahulu. dan sedikit larutan NH₃ dalam air. larut dalam air. dan lebih cepat dengan mendidihkan. akan terbentuk fosfat ersier atau fosfat normalnya. Na₂HPO₄ bersifat netral terhadap fenolflatein dan basa terhadap jingga metil. fosfat primer dari logam-logam alkali tanah juga larut. Fosfat untuk pupuk tanaman pangan perlu diolah menjadi pupuk buatan. Fosfat sebagai pupuk alam tidak cocok untuk tanaman pangan. Metafosfat kecuali jika dibuat dengan metode khusus. dengan fenolflatein sebagai indicator. Fosfat dipasarkan dengan berbagai kandungan P2O5. biasanya berbentuk polimer. ortofosfat sekunder misalnya: Na₂HPO₄.1979) Asam ortofosfat adalah asam absa tiga yang membentuk tiga deret garam: ortofosfat primer. yaitu diturunkan dari (HPO₃). tetapi dapat diolah untuk memperoleh produk fosfat dengan menambahkan asam . Semua fosfat logam-logam lainnya. dan sedikit larutan NH₃ dalam air. (Vogel. larutan akan bereasi netral bila fosfat sekunder nya terbentuk. Sementara itu. Larutan piro fosfat dan metafosfat berubah menjadi ortofosfat perlahan-lahan pada suhhu biasa.logam alkali. 1. asam pirofosfat dan asam meta fosfat. NH₄Cl. titik netral dicapai bila asam itu tlah diubah menjadi fosfat primernya. Natrium fosfast yang biasa adalah dinatrium hydrogen fosfat. dan yang disebut terakhir adalah larutan yang mengandung MgCl₂. karena tidak larut dalam air sehingga sulit diserap oleh akar tanaman pangan. Jika suatu larutan asam ortofosfat dinetralkan dengan larutan natrium hidroksida dengan memakai jinggga metil sebagai indicator. Garam –garam dari ketiga asam ini benar –benar ada: ortofosfat adalah yang paling stabil dan paling penting.Fosfat adalah sumber utama unsur kalium dan nitrogen yang tidak larut dalam air. antara 4-42 %. kecuali dari litium. missal NaH₂PO₄. NaH₂PO₄ bersifat netral terhadap jingga metal dan asam terhadap fenolflatein. Untuk mempelajari reaksi reaksi ini pakailah larutan dinatrium hydrogen fosfat. adalah suatu larutan yang mengandung Mg(NO₃)₂. Na₃PO₄ bersifat basa terhadap kebanyakan indicator. P (fosfat atau P2O5). karena hidrolisis nya yang luas. dan juga fossfat sekunder dan tersier dari logam –logam alkali tanah. larut sangat sedikit atau tidak larut dalam air. Reagensia . dan K (potas cair atau K2O).

magnesium nitrat umumnya lbih disukai. yang tak dipengaruhi oleh molibdat-molibdat normal dan oleh asam fosfomolibdat bebas. makan sebaiknya dihilangkan dengan menguapkan dengan asam nitart pekat berlebihan. dan tartrat. Larutan yang dihasilkan harus bersifat asam kuat denagn asam nitrat. Endapan larut dalam larutan amonia dan dalam larutan basa alkali. atau asam-asam yang komples ini dan garam-garamnya. 3. Zat-zat perekduksi.5 ml ) larutan fosfat. denagan salah satu yang manapun dari kedau reagensi itu. 2. Dalam uji ini dimanfaatkan bahwa fakta bahwa benzidina. dengan larutan perak nitrat yang emngandung beberapa tetes asam aetat encer: fosfat berubah menjadi kuning. tetapi praktis tak larut dalam larutan amonia2. . Pengendapan dipercepat dengan memanaskan sampai suhu yang tak melampaui 40⁰ C. sedangkan arenat memperoleh warna merah kecoklatan. Arsenat-arenat member endaan serupa. keduanya melarut setelah didihkan dengan larutan monium asetat. mempengaruihi reaksi dengan serius dan harus diuraikan sebelum melakukan pengujian ini. Baik ammonium fosfomolibdat maupun ammonium arsenomolibdat. (vogel. heksasionoferat. dengan ammonium molibdat.1979) Arsenat dan silikat. karena bisa dipakai dalam setiap uji yang berikutnya adalah dengan larutan perak nitrat. seperti sulfida. tetapi hanya disebut terkahir ini menghasilkan endapan putih etelah didinginkan. menghasilkanmasingmasinggaram amonium dari asam arsenomolibdat atau dan dari asam silikomolibdat. yang terakhir ini biasanya sudah ada dalam reagensia. diokidasi dalam larutan asam asetat oleh asam fosfomolibdat atau oelh garam amoniumnnya yang ta larut. Dengan salah satu yang manapun dari kedua reagensia ersebut. Reagensia ammonium molibdat. Mereka paling mudah dibedakan satu dari lainnya dengan mengolah endapan yangtelah dicuci. sulfit. aan dihasilkan endapan Ritalin putih. realarutan-larutan fosfat yan gterlalu encer untuk memperlihatkan endapan yang dapat dilihat oleh mata dengan reagensia molibdat dan benzidina dengan member pewarnaa biru. Arsenat membri reaksi yang serupa pada pendidihan. Uji ammonium molibdat benzidina ( BAHAYA: REAGENSIA INI DAPAT MENIMBULKAN KANKER ( KARSINOGENIK). sampai volume menjadi kecil. Enambahan reagensia ini dengan sanagat berlebihan (2-3ml) pada suatu volume kecil ( 0. Reaksi ini luar biasa peka. mengahsilkan endaapn ammonium fosformolibdat yang kuning kristalin. dua produk yang berwarna terbentuk. endaan ini larut dalam asam asetat dan asam-asam mineral.5 persen. Asam klorida dalam jumah yang besar menganggu uji ini. yaitu produksi reduki biru dari senyawa-senyawa molybdenum. magnesium ammonium fosfat . dan dengan penamabhan larutan ammonia nitrat. dan karenanya tak perlu tambahkan lagi. Terlebih lagi.

Hydrogen peroksida. Selain kembang bokor. oksalat-oksalat dan fluoridefluorida mengganggu pengendapan fosfomolibdat ini. (Andy. Saat dicampur dengan asam.bereaksi serupa dengan benzidina. Di dalam ilmu kimia. Sedangkan. (vogel.wordpress. Ekstrak kubis merah dapat digunakan untuk menguji keasaman zat-zat.com/tag/asam-poliprotik.05 persen. cairan tersebut berubah menjadi merah muda. cairan tersebut berubah menjadi hijau. Para kimiawan memiliki banyak indikator yang akan berubah pada perubahan kecil pH. yang tak bereaksi dengan asam arsenat dan silikat tetapi bereaksi deangan asam fosfat. diikui oleh setetes reagensia asam tartarat-amonium molibdat.http://andykimia03. Jika tanaman ini tumbuh di tanah masam. bunganya akan berwarna merah muda. lalu tambahkan setetes benzedina dan biarkan reaksi berlangsung.1979) Indikator Indikator adalah zat (pewarna organik) yang mengalami perubahan warna karena keberadaan asam atau basa.1979) Taruh setetes larutan uji yang bersifat asam itu di atas kertas saring kuantitatif. maka tak boleh ada. Pegangi kertas di atap uap ammonia. Suatu noda biru aan terbentuk. bila sebagian besar dari asam mineral itu telah dinetralkan. (vogel.1979) Dengan adanya arsenat dan/ atau silikat. bila bereaksi dilangsungkan pada kertas saring. Taruh setetes larutan uji di atas kertas saring. bahan lain yang telah lama dikenal sebagai indikator asam-basa yang baik adalah kubis merah. Pegan kertas di atas kaca dari kawat yang panas untuk mempercepat jalannya reaksi .18november 2009) . bunganya akan berwarna biru. diikuti oleh setetes benzedina asetat 0. fosfat dapat dideteksi meskipun ada arsenat dan silikat. Namun. Dua indikator yang paling banyak digunakan adalah kertas lakmus dan fenolftalein. tambahkan settees reagensia ammonium molibdat. (vogel. Salah satu contoh ekstrak tanaman yang dijadikan sebagai indikator asam-basa adalah kembang bokor. deangn jalan mencegah pembentuan asam-asam molibdat yang bersangkutan deangan memakia suatu reagensia asam tartarat-amonium molibdat. kerjakanlah seperti berikut. Sebaliknya. saat dicampur dengan basa. jika tanaman ini tumbuh di tanah alkalin (basa). indikator digunakan untuk menguji keberadaan asam atau basa.

dan lakmus netral.wordpress. Larutan basa terus ditambahkan sehingga larutan yang dititrasi berubah menjadi merah muda. lakmus biru. 18 november 2009) Fenolftalein Fenolftalein merupakan indikator lain yang biasa digunakan. larutan tersebut tetap jernih dan tidak berwarna. Hingga beberapa tahun yang lalu. Jika larutan bersifat basa. Kertas lakmus merah digunakan untuk menguji basa. dan kertas lakmus biru digunakan untuk menguji asam. 18 november 2009) . kita menambahkan sedikit demi sedikit larutan standar natrium hidroksida (NaOH) yang telah diketahui konsentrasinya (misalkan kita gunakan larutan NaOH 0. Lumut kerak adalah tanaman yang ditemukan di Belanda. http://andykimia03. yaitu lakmus merah. kertas lakmus netral dan biru akan berubah menjadi merah. http://andykimia03. Oleh karena kita menambahkan indikator pp ke dalam larutan asam. Mula-mula. kita masukkan larutan HCl tersebut dengan volume yang telah diketahui (misalkan digunakan 25 mililiter yang diukur dengan tepat menggunakan pipet) ke dalam labu erlenmeyer dan kemudian tambahkan beberapa tetes indikatorfenolftalein (disingkat pp). Sebagai contoh.wordpress. titik saat asam secara tepat ternetralisasi oleh basa.Kertas Lakmus Lakmus adalah suatu zat yang diekstrak dari sejenis lumut kerak dan diserap ke dalam kertas berpori. Jika larutan bersifat asam. (Andy.com/tag/asam-monoprotik/.10 M) dengan buret. fenolftalein digunakan sebagai zat aktif pada obat pencahar. yaitu proses penentuan konsentrasi asam atau basa yang tidak diketahui berdasarkan reaksi dengan basa atau asam yang telah diketahui konsentrasinya. Selanjutnya. (Andy. Kertas lakmus adalah alat uji yang sangat bagus dan cepat untuk mendeteksi asam dan basa.com/tag/asam-monoprotik/. kertas lakmus merah dan netral berubah menjadi biru. yang terdiri atas ganggang dan jamur yang hidup bersama dan saling menguntungkan satu sama lainnya. misalkan kita ingin menentukan konsentrasi molar larutan HCl yang belum diketahui. Indikator ini biasanya digunakan dalam proses titrasi. Fenolftalein jernih dan tidak berwarna di dalam larutan asam dan akan berwarna merah muda di dalam larutan basa. kertas lakmus netral digunakan untuk menguji keduanya. Terdapat tiga jenis kertas lakmus. Kita menyebut kondisi ini sebagai titik akhir titrasi. Sementara itu.

Mengetahui volume larutan asam dapat membantu kita menghitung molaritas asam tersebut . diperlukan sebanyak 35. . HIn H+ + InRasio konsentrasi indikator dan konjgatnya menentukan warna larutan diberikan sebagai: KIn = [H+][In-]/[HIn].10 M = 0. Jadi. dimisalkan. Kunci pemilihan indikator bergantung pada apakah perubahan warna yang besar akan terjadi di dekat titik ekivalen.10 M untuk bereaksi hingga titik akhir titrasidengan 25 mililiter larutan HCl tercapai.wordpress.com/tag/asam-monoprotik/. ∴ [In-]/[HIn] = KIn/[H+] KIn adalah konstanta disosiasi indikator.00335 mol Volume HCl = 0.00335 mol Mol HCl = mol NaOH = 0. kita juga dapat mengetahui berapa mol HCl yang ada. warna merah muda menjadi hilang.0355 L x 0. http://andykimia03. 18 november 2009) Pigmen semacam fenolftalein dan metil merah yang digunakan sebagai indikator titrasi adalah asam lemah (disimbolkan dengan HIn) dan warnanya ditentukan oleh [H+] larutan. Mol NaOH = V x M = 0. jika mol basa yang dibutuhkan dapat dihitung. Alasan mengapa ada sedemikian banyak indikator adalah fakta bahwa nilai pH titik ekivalen bergantung pada kombinasi asam dan basa.50 mililiter larutan NaOH 0. Hal ini berarti.00335 mol / 0. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut : HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) Dari persamaan reaksi setara di atas.Dalam percobaan di atas.025 L Konsentrasi HCl = mol / volume = 0. Rentang pH yang menimbulkan perubahan besar warna indikator disebut dengan interval transisi.025 L = 0.142 M Titrasi suatu basa dengan suatu larutan standar asam (larutan yang telah diketahui konsentrasinya) dapat dihitung dengan cara yang persis sama dengan cara di atas. kecuali pada titik akhir titrasi. kita dapat melihat bahwa perbandingan mol antara asam dan basa adalah 1 : 1. (Andy.

0 (Andy. Ia sangat larut dalam air dan akan melepaskan panas ketika dilarutkan.2-8. perubahan >basa) merah –> kuning merah –> kuning merah –> kuning kuning–> biru kuning –> merah tak berwarna–> merah kuning–> merah warna(asam– Indikator Biru timol Metil oranye Metil merah bromotimol biru merah kresol fenolftalein alizarin kuning interval transisi 1.1-4. walaupun kelarutan NaOH dalam kedua cairan ini lebih kecil daripada kelarutan KOH. Natrium hidroksida membentuk larutan alkalin yang kuat ketika dilarutkan ke dalam air.2-12.6 7. butiran ataupun larutan jenuh 50%. Ia tidak larut dalam dietil eter dan pelarut non-polar lainnya.org/wiki/Natrium_hidroksida.8 8. Natrium Hidroksida terbentuk dari oksida basa Natrium Oksida dilarutkan dalam air.4 4.3 6. 18 november 2009) Natrium hidroksida (NaOH) Natrium hidroksida (NaOH).Indikator penting dan interval transisinya.3-10.wikipedia. sabun dan deterjen. adalah sejenis basa logam kaustik.8 3.2-2. air minum. tekstil. Ia bersifat lembap cair dan secara spontan menyerap karbon dioksida dari udara bebas. Larutan natrium hidroksida akan meninggalkan noda kuning pada kain dan kertas.wordpress. serpihan. adalah basa yang paling umum digunakan dalam laboratorium kimia. http://andykimia03. 30 desember 2011) . (http://id. Ia juga larut dalam etanol dan metanol.com/tag/asam-monoprotik/.0 10. Ia digunakan di berbagai macam bidang industri. juga dikenal sebagai soda kaustik atau sodium hidroksida.0-7. Natrium hidroksida murni berbentuk putih padat dan tersedia dalam bentuk pelet.2-6. kebanyakan digunakan sebagai basa dalam proses produksi bubur Natrium hidroksida kayu dan kertas.

H3O+: HCl + H2O → H3O+ + Cl− Ion lain yang terbentuk adalah ion klorida. Ia adalah asam kuat. Ka.Asam klorida (HCl) Asam klorida adalah larutan akuatik dari gas hidrogen klorida (HCl). Priestley. (http://id. and Davy dalam membangun pengetahuan kimia modern. Asam klorida adalah asam kuat karena ia berdisosiasi penuh dalam air (http://id. Kegunaan kecil lainnya meliputi penggunaan dalam pembersih rumah.wikipedia. Senyawa ini digunakan sepanjang abad mencari batu pertengahan oleh dan kemudian alkimiawan digunakan dalam juga rangka pencariannya filsuf.3 maret 2012) Asam monoprotik memiliki satu tetapan disosiasi asam. dan merupakan komponen utama dalam asam lambung. yang berarti bahwa ia dapat berdisosiasi melepaskan satu H+ hanya sekali.org/wiki/Asam_klorida. seperti natrium klorida. nilai Kacukup besar. H+ ini bergabung dengan molekul air membentuk ion hidronium.3 maret 2012) Sejak Revolusi Industri. produksi gelatin. Cl−. senyawa ini menjadi sangat penting dan digunakan untuk berbagai tujuan. Dalam larutan asam klorida. Ia ditemukan oleh alkimiawan PersiaAbu Musa Jabir bin Hayyan sekitar tahun 800. Ketika garam klorida seperti NaCl . dan aditif makanan. meliputi produksi massal senyawa kimiaorganik seperti vinilklorida untuk plastik PVC dan MDI/TDI untuk poliureta na. Beberapa usaha perhitungan teoritis telah dilakukan untuk menghitung nilai Ka HCl. Hidrogen klorida (HCl) adalah asam monoprotik. oleh ilmuwan Eropa termasuk Glauber.wikipedia. yang mengindikasikan tingkat disosiasi zat tersebut dalam air. Untuk asam kuat seperti HCl.org/wiki/Asam_klorida. Asam klorida pernah menjadi zat yang sangat penting dan sering digunakan dalam awal sejarahnya. Asam klorida oleh karenanya dapat digunakan untuk membuat garam klorida. Sekitar 20 juta ton gas HCl diproduksi setiap tahunnya. Asam klorida harus ditangani dengan wewanti keselamatan yang tepat karena merupakan cairan yang sangat korosif. Senyawa ini juga digunakan secara luas dalam industri.

(NaH 2 PO 4). 18 november 2009) Natrium fosfat Natrium fosfat adalah istilah generik untuk garam dari natrium hidroksida dan asam fosfat .2%) dapat digunakan sebagai standar primer dalam analisis kuantitatif. (Na 2 HPO 4) juga dikenal sebagai "natrium fosfat. asam klorida merupakan reagen pengasam yang sangat baik. (Andy.  dinatrium hidrogen fosfat . Asam yang lebih kuat akan memberikan hasil yang lebih baik oleh karena titik akhir yang jelas. monosodium fosfat biasanya disebut. (Andy. Ia juga bereaksi dengan senyawa dasar semacam kalsium karbonat dan tembaga(II) oksida.wordpress. dengan ketepatan mencapai empat digit angka bermakna. ia tidak akan mengubah pH larutan secara signifikan.wordpress. Asam klorida dalam konsentrasi menengah cukup stabil untuk disimpan dan terus mempertahankan konsentrasinya. Oleh karena alasan inilah. http://andykimia03. Mereka adalah:  natrium dihidrogen fosfat . biasanya disebut dinatrium fosfat. Asam klorida sering digunakan dalam analisis kimia untuk "mencerna" sampel-sampel analisis. walaupun konsentrasinya bergantung pada tekanan atmosfernya ketika dibuat. Walaupun asam. .ditambahkan ke larutan HCl. 18 november 2009) Asam klorida merupakan asam pilihan dalam titrasi untuk menentukan jumlah basa. asumsi bahwa molaritas H+ sama dengan molaritas HCl cukuplah baik. ia mengandung ion klorida yang tidak reaktif dan tidak beracun.com/tag/asam-monoprotik/. asam klorida merupakan asam monoprotik yang paling sulit menjalani reaksi redoks. menghasilkan klorida terlarut yang dapat dianalisa. Untuk larutan asam klorida yang kuat. Asam klorida azeotropik (kira-kira 20. Ia juga merupakan asam kuat yang paling tidak berbahaya untuk ditangani dibandingkan dengan asam kuat lainnya. Hal ini mengindikasikan bahwa Cl− adalah konjugat basa yang sangat lemah dan HCl secara penuh berdisosiasi dalam larutan tersebut. dibasic". monobasa".com/tag/asam-monoprotik/. Asam klorida pekat melarutkan banyak jenis logam dan menghasilkan logam klorida dan gas hidrogen. Dari tujuh asam mineral kuat dalam kimia. http://andykimia03. juga dikenal sebagai "natrium fosfat.

49. tetapi baku kimia dapat dibeli dalam jumlah besar untuk menambah deterjen kurang bertenaga. tapi masalah ekologi sebagian besar telah berakhir bahwa praktek. Na 3 P O 4 · 12H 2 O. adalah 0.23desember 2011) Natrium aluminium fosfat (SALP) adalah bahan kimia yang digunakan dalam pengolahan makanan. (http://en. tribasic". Sifatnya yang larut dalam 4. (Na 8 Al 2 (OH) 2 (PO4 ).20 (tergantung pada karakteristik fisikokimia selama penentuan pKa).5 bagian air. setidaknya di dunia barat. Trisodium fosfat itu pada suatu waktu banyak digunakan dalam formulasi untuk berbagai macam sabun konsumen kelas dan deterjen. juga bisa disebut ortofosfat trinatrium atau natrium fosfat hanya biasa.org/wiki/Monosodium_phosphate. ke dodecahydrate. Ini adalah padatan putih. (http://en.wikipedia. asam fosfat dan natrium hidroksida . (Na 3 PO 4). Hal ini juga terbentuk ketika suatu senyawa natrium halida bereaksi dengan asam fosfat. butiran atau kristal. Pengganti tidak efektif. Paling sering ditemukan dalam bentuk serbuk putih. Para pKa adalah 6. Natrium fosfat . Hal ini . juga dikenal sebagai "natrium fosfat.23desember 2011) Monosodium fosfat Monosodium fosfat (NaH2PO4)juga dikenal sebagai natrium fosfat anhidrat monobasa dan natrium dihidrogen lawan. Hal kombinasi fosfat.  natrium aluminium fosfat . Sebagai tambahan dalam dengan natrium makanan adalah memiliki jumlah E E541. sebagaipenyangga pH . Item perdagangan seringkali sebagian terhidrasi dan dapat berkisar dari fosfat trisodium anhidrat. kimia dari natrium dengan fosfat ion sebagai pencahar dan.8-7. Hal ini paling umum tersedia sebagai kristal tak berwarna atau bubuk putih. The natrium klorida setara nilai. ini adalah senyawa digunakan fosfat .wikipedia. Trisodium fosfat . biasa disingkat menjadi hanya natrium fosfat. dan bentuk basa digunakan sebagai pengemulsi dalam keju olahan . SALP memiliki dua bentuk: bentuk asam digunakan dalam baking powder . Hal ini tidak larut dalam alkohol. sangat larut dalam air menghasilkan larutan alkali. Hal ini secara sintetis yang diproduksi dari aluminium .org/wiki/Sodium_phosphates. atau E-Nilai. Na 3 PO 4.

natrium fosfat hidrogen atau natrium fosfat dibasic.0 dan 11. Hal ini secara komersial tersedia dalam bentuk terhidrasi dan anhidrat. Menurut teori asam-basa Arrhenius. Tetapi. (http://en.23desember2011) Teori Asam-Basa Bronsted-Lowry Teori ini menggunakan konsep memberi dan menerima ion hidrogen. maka konsentrasi ion amonium dan ion hidroksida relatif besar pada saat . Sebagai contoh.wikipedia. reaksi asam-basa merupakan reaksi netralisasi.Pada reaksi antara NH3 dengan HCl.org/wiki/Sodium_aluminium_phosphate. Sedangkan amonia sebagai penerima proton atau sebagai basa. Basa menerima ion H+ dengan melengkapi satu pasang elektron bebas untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi.21maret2012) Dinatrium hidrogen fosfat Na 2 HPO 4 adalah natrium garam dari asam fosfat .digunakan dalam baking powder karena kebanyakan aksinya berlangsung pada suhu baking.wikipedia. berikut adalah reaksi amonia dengan air : HN3)g) + H2O(l) → NH4OH(aq) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) Amonia merupakan basa (menangkap proton). Oleh karena itu digunakan secara komersial sebagai aditif anti-caking dalam produk bubuk. menurut teori asam-basa Bronsted-Lowry. Namun. dan ion hidroksida (OH-) adalah basa. Jika keasaman air lebih kuat dari ion amonium.org/wiki/Disodium_phosphate. ion amonium (NH4+) adalah asam. reaksi asambasa merupakan reaksi kompetisi untuk menangkap proton. Ini adalah bubuk putih yang sangat higroskopis larut dan air.0. pada reaksi balik (dari kanan ke kiri). Amonia memiliki pasangan elektron bebas yang tidak berikatan yang dapat digunakan untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi. spesi HCl bertindak sebagai pemberi proton. (http://en. atau sebagai asam. Ia juga dikenal sebagai ortofosfat hidrogen dinatrium.Teori Bronsted-Lowry berusaha mengatasi keterbatasan teori Arrhenius dengan mendefinisikan asam sebagai penyumbang (donor) proton (ion H+) dan basa sebagai penerima (akseptor) proton (ion H+). pH larutan fosfat hidrogen dinatrium air adalah antara 8. sedangkan air merupakan asam (memberikan proton) pada reaksi maju (dari kiri ke kanan).

Pada reaksi di atas. HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Ion H3O+ disebut ion hidronium.kesetimbangan. konsentrasi HCl mula-mula . pada kesetimbangan tidak terdapat banyak ion hidroksida. pasangan asam-basa konyugasi dapat terbentuk. Pada contoh di atas. bertindak sebagai basa. kesetimbangan cenderung bergeser ke kiri. Konsentrasimerujuk pada jumlah asam-basa yang dimiliki di dalam larutan. Asam seperti HCl. dan NH4+ adalah asam konyugasinya. ion OH. semua HCl terionisasi sempurna menjadi ion H3O+ dan ion Cl-. yang penting untuk diingat. yang terionisasi 100% di dalam air. Bronsted-Lowry mengatakan bahwa jika suatu asam bereaksi dengan suatu basa. bahwa air disini. Namun.1 mol ke dalam satu liter air. bahwa kekuatan asam-basa tidak sama dengan konsentrasi. Dengan demikian. Selanjutnya kita akan mempelajari konsep asam-basa kuat-lemah. jika ion amonium lebih asam dibandingkan air. Pasangan asam-basa konyugasi dibedakan oleh satu buah ion H+. maka jumlah amonia menjadi jauh lebih banyak dibandingkan ion amonium pada saat kesetimbangan. sebaliknya. sehingga tidak ada lagi HCl-nya.adalah basa konyugasinya. Asam kuat terionisasi sempurna.18november 2009) Asam Kuat Pada saat kita melarutkan gas hidrogen klorida ke dalam air. Dengan demikian. maka mudah untuk menghitung konsentrasi ion hidronium dan ion klorida di dalam larutan jika kita mengetahui konsentrasi awal asam kuat tersebut.wordpress. dan ion OH. Sebagai catatan.com/tag/asam-poliprotik. Sebagai contoh. Reaksi ini terjadi hingga kondisi sempurna. Di sisi lain. Akibatnya. menerima proton dari hidrogen klorida.merupakan basa kuat. Pada kasus ini. H2O adalah suatu asam. (Andy. HCl tersebut akan bereaksi dengan molekul air dan memberikan sebuah proton (ion H+) kepada molekul air.http://andykimia03. disebutasam kuat. Kekuatan merujuk pada jumlah ionisasi atau penguraian yang terjadi pada asam-basa. NH3 adalah suatu basa. dan amonia merupakan basa lemah. misalkan kita melarutkan gas HCl 0. Namun demikian. yang berarti bahwa reaktan tetap berubah menjadi produk sampai semua habis digunakan.

1 M dengan lambang [HCl] = 0. (Jimclark.Reaksi yang terjadi antara asam asetat dengan air adalah sebagai berikut : CH3COOH(aq) + H2O(l) <—> CH3COO-(aq) + H3O+(aq) Asam asetat yang ditambahkan ke dalam air akan terionisasi sebagian. terlihat bahwa setiap mol HCl yang terionisasi.18november 2009) Basa Kuat Basa kuat adalah sesuatu seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida yang bersifat ionik.1 M. di mana kita masih tetap memiliki sejumlah asam asetat yang tidak terionisasi (pada reaksi sempurna. Pada sistem kesetimbangan asam lemah. memberikan sebuah proton dan membentuk ion hidronium (ion H 3O+). Kamu dapat memperkirakan senyawa tersebut terpisah 100% menjadi ion logam dan ion hidroksida dalam larutan. yang akan terjadi adalah asam tersebut akan bereaksi dengan molekul-molekul air.1 M adalah : [H3O+] = 0. Jumlah ion hidronium (ion H3O+) yang diperoleh dalam larutan .http://www.1 M). konsentrasi ion dalam larutan HCl 0. Dalam hal ini.1 mol/L (0. Senyawa HCl terionisasi sempurna sesuai dengan persamaan reaksi berikut : HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Berdasarkan persamaan reaksi di atas.1 M (Andy.hanya sekitar 5% asam asetat yang terionisasi. terjadi kesetimbangan. seluruh reaktan digunakan untuk membentuk produk).org/materi_kimia/kimia_fisika1/ kesetimbangan _asam_basa/basa_kuat_dan_basa_lemah/. ion-ion berkesetimbangan dengan molekul asam.http://andykimia03.wordpress. irreversible [lihat : Kesetimbangan Kimia].adalah 0.7november2007) Asam Lemah Saat kita melarutkan asam asetat (CH3COOH) ke dalam air. Dengan demikian. Sementara 95% lainnya masih dalam bentuk molekul.chem-is-try.1 M. akan menghasilkan satu mol ion H3O+ dan satu ion mol Cl-. Kita dapat menuliskan konsentrasi HCl 0.com/tag/asam-poliprotik. [Cl-] = 0.

untuk menghasilkan sebanyak x M ion hidronium dan ion asetat. (Andy.18november 2009) Menghitung konsentrasi ion hidronium pada asam lemah tidak sama dengan menghitung pada larutan asam kuat. konsentrasi kedua ion tersebut sama.http://andykimia03.8 x 10-5 = {[H3O+][CH3COO-]} / [CH3COOH] Kita dapat menggunakan nilai Ka ini untuk menghitung konsentrasi ion hidronium. Melalui persamaan reaksi kesetimbangan asam asetat. akan disertai pula pembentukan ion asetat. Secara umum : HA(aq) + H2O(l) <—> H3O+(aq) + A-(aq) Nilai Ka untuk asam lemah tersebut adalah : Ka = {[H3O+][A-]} / [HA] Konsentrasi air tidak ditunjukkan pada persamaan K a. Asam yang hanya terionisasi sebagian disebut asam lemah. [H3O+] = [CH3COO-] = x M Dengan demikian. kita dapat menuliskan jumlah asam asetat yang tersisa pada . Ka.asam yang tidak terionisasi sempurna jauh lebih sedikit.wordpress.com/tag/asam-poliprotik. Kita juga mengetahui bahwa sebagian kecil asam asetat tersebut telah terionisasi. Untuk larutan asam lemah. Misalkan diberikan larutan asam asetat 2 M. sebab tidak semua asam lemah yang larut dapat terionisasi. kita harus menggunakan konstanta kesetimbangan untuk asam lemahnya (lihat : Kesetimbangan Kimia). Sehingga. menghasilkan sedikit ion hidronium dan ion asetat. Ka = 1. Untuk menghitung konsentrasi ion hidronium. sebab konsentrasi air ([H2O]) merupakan konstanta yang akan tergabung dengan Ka. Kita dapat memisalkan nilai [H3O+] dan [CH3COO-] masingmasing sebesar x M. Kita ketahui bahwa konsentrasi awal asam asetat tersebut adalah 2 M. Akibatnya. terlihat bahwa untuk setiap ion hidronium yang terbentuk. kita menggunakan konstanta kesetimbangan asam lemah.

berarti asam lemah.18november 2009) Basa Lemah Basa lemah juga bereaksi dengan air untuk mencapai sistem kesetimbangan. 2 M. dikurangi dengan yang mengalami ionisasi. Jika asamnya memiliki nilai Ka.com/tag/asam-poliprotik.http://andykimia03. berarti asam kuat.saat kesetimbangan sebagai jumlah asam asetat mula-mula.8 x 10-5 = {(x)(x)} / (2 – x) = {(x)(x) / (2)} 1. Jadi. (Andy.wordpress. [CH3COOH] = (2 – x) M (Andy. NH3(g) + H2O(l) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) . Jika tidak.8 x 10-5 = (x)2 / 2 Selanjutnya kita dapat menentukan nilai x. kita dapat mengatakan bahwa nilai 2 – x mendekati 2. Ini berarti bahwa kita dapat sering menganggap konsentrasi asam lemah pada saat kesetimbangan sama dengan konsentrasi mula-mulanya. yang sama dengan nilai [H3O+]. x2 = 1.8 x 10-5 x 2 x = (1.8 x 10-5 x 2)1/2 = 6 x 10-3 [H3O+] = 6 x 10-3 M Salah satu cara untuk membedakan antara asam kuat dengan asam lemah adalah dengan mencari nilai konstanta ionisasi asam (Ka). Amonia dapat bereaksi dengan air untuk membentuk ion amonium dan ion hidroksida.wordpress. Persamaankonstanta kesetimbangan asam lemah sekarang dapat dituliskan sebagai berikut : Ka = 1. kita dapat menganggap nilai x sangat kecil dibandingkan dengan konsentrasi asam lemah mula-mula.18november 2009) Pada kondisi umum.http://andykimia03.com/tag/asam-poliprotik. sebesar x M. Amonia merupakan salah satu basa lemah.

Seperti halnya asam lemah. Kita menggunakannya sama persis seperti pada saat kita menggunakan Ka(lihat pembahasan Asam Lemah di atas).http://andykimia03.com/tag/asam-poliprotik.wordpress.Konstanta kesetimbangan basa lemah adalah Kb. basa lemah hanya terionisasi sebagian. Yang dicari pada basa lemah adalah [OH-]-nya.18november 2009) . (Andy.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful