Asam fosfat ( H₃PO₄) Asam fosfat bisa mendonorkan lebih dari satu proton nya dan disebut sebagai

asam lemah poliprotik. Asam poli protik juga di definisikan dalam berbagai langkah dissosiasi asam yang selalu konstan. Berikut adalah contoh disosiasi asam fosfat dalam 3 langkah : H₃PO₄ + H₂O ↔ H₃O⁺ + H₂PO₄⁻ H₂PO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + HPO₄⁻ HPO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + PO₄³⁻ ka1= 7.11x10⁻³ ka2= 6.32x10⁻⁸ ka3= 4.5x10⁻¹³

Pengurangan tingkat Ka dari Ka1 sampai Ka3 menjelaskan kepada kita bahwa tiap penurunan reaksi Proton yang ada bertambah susah untuk dilepaskan. Akibatnya H₃PO₄ merupakan asam yang lebih kuat disbanding dengan H₂PO₄⁻ dan H₂PO₄⁻ lebih kuat bila dibandingkan dengan HPO₄⁻. (Harvey,1956) Setiap molekul HNO3 dan HCl hanya dapat menghasilkan 1 ion H+ disebut valensi asam. Asamsemacam ini disebut juga asam monoprotik .Asam yang setiap molekulnya dapat menghasilkandua ion H+ disebut Asam diprotik sedangkan Asam yang setiap molekulnya dapatmenghasilkan tiga ion H+ disebut Asam Tripotik . asam diprotik dan triprotik dikelompokkan kedalam asam poliprotik. (Harvey,1956) Sebuah asam monoprotik adalah sebuah asam yang hanya dapat

melepaskan satu ion hidrogen per molekul dalam larutan. Lawan dari asam monoprotik adalah asam poliprotik, yang dapat melepaskan lebih dari satu ion hidrogen per molekul. Dalam kimia organik, istilah ini umumnya merujuk kepada asam karboksilat yang mengandung sebuah gugus karboksil. Contoh asam monoprotik anorganik adalah asam sedangkan asam monoprotik klorida (HCl) dan asam

nitrat (HNO3),

organik

diantaranya asam

format (HCOOH), asam asetat (CH3COOH), dan asam benzoat (C6H5COOH). (Harvey,1956) Asam Diprotik dan Poliprotik Pada reaksi ionisasi asam diprotik (melepaskan 2 ion hidronium)maupun asam poliprotik (melepaskan lebih dari 2 ion hidronium),

3 x 10-2 6. Sebagai contoh : H2CO3(aq) <—> HCO3-(aq) + H+(aq) Ka1 = {[H+][HCO3-]} / [H2CO3] HCO3-(aq) <—> CO32-(aq) + H+(aq) Ka2 = {[H+][CO32-]} / [HCO3-] Secara umum.3 x 10-12 1.7 x 10-13 1.8 x 10-11 9.5 x 10-2 6.1 x 10-2 Ion Hidrogen HSO4Sulfat Asam Oksalat H2C2O4 Ion Hidrogen HC2O4Oksalat Asam Sulfit H2SO3 Ion Hidrogen HSO3Sulfit Asam Karbonat H2CO3 Ion Hidrogen HCO3Karbonat Asam Sulfida H2S Ion Hidrogen HSSulfida Asam Fosfat H3PO4 Ion Dihidrogen H2PO4Fosfat Ion Hidrogen HPO42Fosfat .2 x 10-7 4.6 x 10-7 2.2 x 10-8 4.1 x 10-7 1. Dengan demikian.6 x 10-10 7. nilai Ka1 suatu asam poliprotik selalu lebih besar dibandingkan nilai Ka tahap-tahap berikutnya.7 x 10-13 1.1 x 10-5 1.4 x 10-8 2.5 x 10-3 6.5 x 10-8 1.6 x 10-7 2.0 x 105 1.0 x 10-19 7.terjadi pelepasan ion hidronium secara bertahap. asam tersebut memiliki beberapa nilai Ka yang berbeda.1 x 10-4 1.5 x 10-13 1.8 x 10-13 Basa Konyugasi HSO4SO42HC2O4C2O42HSO3SO32HCO3CO32HSS2H2PO4HPO42PO43Kb sangat kecil 7. Berikut ini adalah tabel beberapa contoh asam poliprotik yang sering dijumpai dalam kehidupan sehari-hari beserta nilai Ka masing-masing asam poliprotik : Nama Asam Asam Sulfat Rumus Kimia H2SO4 Ka sangat besar 1.3 x 10-2 6.3 x 10-8 4.

Biasanya. Sifat yang dimiliki adalah warna putih atau putih kehijauan.1956) Fosfat komersil dari mineral apatit adalah kalsium fluo-fosfat dan klorofosfat dan sebagian kecil wavellite. Sumber lain dalam jumlah sedikit berasal dari jenis slag. seorang kimiawan berkebangsaan Amerika. terutama karbonit kompleks dan sienit.23.3H2O. dan kekerasan 5 H. NH3 berperan sebagai basa Lewis (mendonorkan pasangan elektron). Dama bentuk ionik. mendefinisikan basa Lewis sebagai zat yang dapat mendonorkan pasangan elektron.Selain menggunakan konsep asam-basa Arrhenius maupun Bronsted-Lowry. Contoh lain adalah reaksi antara BF3 dengan NH3 membentuk senyawa NH3BF3. berat jenis 2. Lewis. Lewis mendefinisikan asam-basa berdasarkan peristiwa donor-akseptor pasangan elektron. G. sifat asam-basa suatu senyawa juga dapat diterangkan dengan konsep asambasa Lewis. Sedangkan asam Lewis didefinisikan sebagai zat yang dapat menerima pasangan elektron bebas. atau berdasarkan kandungan P2O5. (Harvey. dan millisite (Na. guano. (fosfat aluminium hidros).F2) yang terbentuk selama proses pembekuan magma.H2O]. sedangkan BF3 sebagai asam Lewis. Sebaliknya ion H+berperan sebagai asam Lewis (menerima pasangan elektron). Kadang kadang.1956) Ortofosfat Dalam kimia. dia membawa sebuah -3 muatan formal.Fosfat adalah unsur dalam suatu batuan beku (apatit) atau sedimen dengan kandungan fosfor ekonomis. N.CaAl6(PO4)4(OH)9. Pada tahun 1932. dan dinotasikan PO43-. ortofosfat sebuah ion atau sering disebut gugus dari fosfat adalah poliatomik atau radikal terdiri satu atomfosforus dan empat oksigen.K). endapan fosfat berasosiasi dengan batuan beku alkali kompleks. NH3bertindak sebagai basa Lewis.1956) . crandallite [CaAl3(PO4)2(OH)5. pada proses protonasi amonia.813. hijau. Fosfat apatit termasuk fosfat primer karena gugusan oksida fosfatnya terdapat dalam mineral apatit (Ca10(PO4)6. Ikatan kimia yang terjadi adalah ikatan kovalen koordinasi (lihat : Ikatan Kimia dan Tata Nama Senyawa Kimia). (Harvey. kandungan fosfor dinyatakan sebagai bone phosphate of lime (BPL) atau triphosphate of lime (TPL). Dalam reaksi ini. (Harvey. Sebagai contoh.

reagensia magnesium nitrat atau campuran magnesia yang disebut ter dahulu. akan terbentuk fosfat ersier atau fosfat normalnya. titik netral dicapai bila asam itu tlah diubah menjadi fosfat primernya. NH₄Cl. dan juga fossfat sekunder dan tersier dari logam –logam alkali tanah.Fosfat adalah sumber utama unsur kalium dan nitrogen yang tidak larut dalam air. Jika suatu larutan asam ortofosfat dinetralkan dengan larutan natrium hidroksida dengan memakai jinggga metil sebagai indicator. adalah suatu larutan yang mengandung Mg(NO₃)₂. dan lebih cepat dengan mendidihkan. dan yang disebut terakhir adalah larutan yang mengandung MgCl₂. larut dalam air. Garam –garam dari ketiga asam ini benar –benar ada: ortofosfat adalah yang paling stabil dan paling penting. Semua fosfat logam-logam lainnya. antara 4-42 %. dan ortofosfat tersier missal Na₃PO₄. dengan fenolflatein sebagai indicator. karena hidrolisis nya yang luas. (Vogel. NaH₂PO₄ bersifat netral terhadap jingga metal dan asam terhadap fenolflatein. Fosfat untuk pupuk tanaman pangan perlu diolah menjadi pupuk buatan. dan sedikit larutan NH₃ dalam air. Na₂HPO₄ bersifat netral terhadap fenolflatein dan basa terhadap jingga metil. dan K (potas cair atau K2O). Fosfat dipasarkan dengan berbagai kandungan P2O5. dan sedikit larutan NH₃ dalam air. Kelarutan fosfat dari amoonium dan dari logam. Reagensia .1979) Asam ortofosfat adalah asam absa tiga yang membentuk tiga deret garam: ortofosfat primer. fosfat primer dari logam-logam alkali tanah juga larut. P (fosfat atau P2O5). missal NaH₂PO₄. Na₃PO₄ bersifat basa terhadap kebanyakan indicator. karena tidak larut dalam air sehingga sulit diserap oleh akar tanaman pangan. biasanya berbentuk polimer. larutan akan bereasi netral bila fosfat sekunder nya terbentuk. asam pirofosfat dan asam meta fosfat. Fosfat sebagai pupuk alam tidak cocok untuk tanaman pangan. yaitu diturunkan dari (HPO₃). Sementara itu. ortofosfat sekunder misalnya: Na₂HPO₄. Metafosfat kecuali jika dibuat dengan metode khusus. kecuali dari litium. Untuk mempelajari reaksi reaksi ini pakailah larutan dinatrium hydrogen fosfat.logam alkali. 1. Tiga asam fofat dikenal orang yaitu asam orto fosfat. dengan 3 mol alkali. Larutan piro fosfat dan metafosfat berubah menjadi ortofosfat perlahan-lahan pada suhhu biasa. larut sangat sedikit atau tidak larut dalam air. tingkat uji pupuk fosfat ditentukan oleh jumlah kandungan N (nitrogen). tetapi dapat diolah untuk memperoleh produk fosfat dengan menambahkan asam . Natrium fosfast yang biasa adalah dinatrium hydrogen fosfat.

dan karenanya tak perlu tambahkan lagi. atau asam-asam yang komples ini dan garam-garamnya. Arsenat-arenat member endaan serupa. karena bisa dipakai dalam setiap uji yang berikutnya adalah dengan larutan perak nitrat. dan tartrat. Reaksi ini luar biasa peka. makan sebaiknya dihilangkan dengan menguapkan dengan asam nitart pekat berlebihan. Dengan salah satu yang manapun dari kedua reagensia ersebut. Mereka paling mudah dibedakan satu dari lainnya dengan mengolah endapan yangtelah dicuci. denagan salah satu yang manapun dari kedau reagensi itu.magnesium nitrat umumnya lbih disukai. seperti sulfida. Dalam uji ini dimanfaatkan bahwa fakta bahwa benzidina. Baik ammonium fosfomolibdat maupun ammonium arsenomolibdat. endaan ini larut dalam asam asetat dan asam-asam mineral. keduanya melarut setelah didihkan dengan larutan monium asetat. dengan larutan perak nitrat yang emngandung beberapa tetes asam aetat encer: fosfat berubah menjadi kuning. yaitu produksi reduki biru dari senyawa-senyawa molybdenum. Zat-zat perekduksi. diokidasi dalam larutan asam asetat oleh asam fosfomolibdat atau oelh garam amoniumnnya yang ta larut. dua produk yang berwarna terbentuk.1979) Arsenat dan silikat. Uji ammonium molibdat benzidina ( BAHAYA: REAGENSIA INI DAPAT MENIMBULKAN KANKER ( KARSINOGENIK). Reagensia ammonium molibdat. sedangkan arenat memperoleh warna merah kecoklatan. dengan ammonium molibdat. heksasionoferat. 3. realarutan-larutan fosfat yan gterlalu encer untuk memperlihatkan endapan yang dapat dilihat oleh mata dengan reagensia molibdat dan benzidina dengan member pewarnaa biru. tetapi praktis tak larut dalam larutan amonia2. Asam klorida dalam jumah yang besar menganggu uji ini. Endapan larut dalam larutan amonia dan dalam larutan basa alkali. dan dengan penamabhan larutan ammonia nitrat. yang tak dipengaruhi oleh molibdat-molibdat normal dan oleh asam fosfomolibdat bebas. (vogel. mempengaruihi reaksi dengan serius dan harus diuraikan sebelum melakukan pengujian ini. tetapi hanya disebut terkahir ini menghasilkan endapan putih etelah didinginkan. sulfit. Terlebih lagi. sampai volume menjadi kecil. . aan dihasilkan endapan Ritalin putih. 2. magnesium ammonium fosfat . menghasilkanmasingmasinggaram amonium dari asam arsenomolibdat atau dan dari asam silikomolibdat. Arsenat membri reaksi yang serupa pada pendidihan. Larutan yang dihasilkan harus bersifat asam kuat denagn asam nitrat.5 ml ) larutan fosfat. yang terakhir ini biasanya sudah ada dalam reagensia. Enambahan reagensia ini dengan sanagat berlebihan (2-3ml) pada suatu volume kecil ( 0. Pengendapan dipercepat dengan memanaskan sampai suhu yang tak melampaui 40⁰ C. mengahsilkan endaapn ammonium fosformolibdat yang kuning kristalin.5 persen.

Dua indikator yang paling banyak digunakan adalah kertas lakmus dan fenolftalein. bahan lain yang telah lama dikenal sebagai indikator asam-basa yang baik adalah kubis merah. tambahkan settees reagensia ammonium molibdat. Pegangi kertas di atap uap ammonia. bunganya akan berwarna merah muda. indikator digunakan untuk menguji keberadaan asam atau basa. saat dicampur dengan basa. diikuti oleh setetes benzedina asetat 0.com/tag/asam-poliprotik. (Andy.05 persen. Di dalam ilmu kimia. kerjakanlah seperti berikut.1979) Indikator Indikator adalah zat (pewarna organik) yang mengalami perubahan warna karena keberadaan asam atau basa. Sebaliknya. (vogel. fosfat dapat dideteksi meskipun ada arsenat dan silikat. bila bereaksi dilangsungkan pada kertas saring. cairan tersebut berubah menjadi hijau. Namun. Hydrogen peroksida. yang tak bereaksi dengan asam arsenat dan silikat tetapi bereaksi deangan asam fosfat. Pegan kertas di atas kaca dari kawat yang panas untuk mempercepat jalannya reaksi . bila sebagian besar dari asam mineral itu telah dinetralkan. Jika tanaman ini tumbuh di tanah masam. Suatu noda biru aan terbentuk.1979) Taruh setetes larutan uji yang bersifat asam itu di atas kertas saring kuantitatif. deangn jalan mencegah pembentuan asam-asam molibdat yang bersangkutan deangan memakia suatu reagensia asam tartarat-amonium molibdat.http://andykimia03.18november 2009) . diikui oleh setetes reagensia asam tartarat-amonium molibdat.bereaksi serupa dengan benzidina. jika tanaman ini tumbuh di tanah alkalin (basa). Taruh setetes larutan uji di atas kertas saring. bunganya akan berwarna biru. maka tak boleh ada. Para kimiawan memiliki banyak indikator yang akan berubah pada perubahan kecil pH. Saat dicampur dengan asam. (vogel.1979) Dengan adanya arsenat dan/ atau silikat. (vogel. Selain kembang bokor. oksalat-oksalat dan fluoridefluorida mengganggu pengendapan fosfomolibdat ini. Ekstrak kubis merah dapat digunakan untuk menguji keasaman zat-zat. Salah satu contoh ekstrak tanaman yang dijadikan sebagai indikator asam-basa adalah kembang bokor. lalu tambahkan setetes benzedina dan biarkan reaksi berlangsung. Sedangkan.wordpress. cairan tersebut berubah menjadi merah muda.

Hingga beberapa tahun yang lalu. (Andy. fenolftalein digunakan sebagai zat aktif pada obat pencahar. lakmus biru. dan lakmus netral. Larutan basa terus ditambahkan sehingga larutan yang dititrasi berubah menjadi merah muda.10 M) dengan buret. kertas lakmus netral digunakan untuk menguji keduanya. Jika larutan bersifat basa. Selanjutnya. 18 november 2009) .com/tag/asam-monoprotik/. yaitu proses penentuan konsentrasi asam atau basa yang tidak diketahui berdasarkan reaksi dengan basa atau asam yang telah diketahui konsentrasinya.wordpress. Terdapat tiga jenis kertas lakmus. Indikator ini biasanya digunakan dalam proses titrasi. dan kertas lakmus biru digunakan untuk menguji asam. yang terdiri atas ganggang dan jamur yang hidup bersama dan saling menguntungkan satu sama lainnya. kertas lakmus netral dan biru akan berubah menjadi merah. Kertas lakmus merah digunakan untuk menguji basa.wordpress. yaitu lakmus merah. Sementara itu. Sebagai contoh.Kertas Lakmus Lakmus adalah suatu zat yang diekstrak dari sejenis lumut kerak dan diserap ke dalam kertas berpori. kita menambahkan sedikit demi sedikit larutan standar natrium hidroksida (NaOH) yang telah diketahui konsentrasinya (misalkan kita gunakan larutan NaOH 0. http://andykimia03. kertas lakmus merah dan netral berubah menjadi biru. (Andy. kita masukkan larutan HCl tersebut dengan volume yang telah diketahui (misalkan digunakan 25 mililiter yang diukur dengan tepat menggunakan pipet) ke dalam labu erlenmeyer dan kemudian tambahkan beberapa tetes indikatorfenolftalein (disingkat pp). titik saat asam secara tepat ternetralisasi oleh basa.com/tag/asam-monoprotik/. Lumut kerak adalah tanaman yang ditemukan di Belanda. 18 november 2009) Fenolftalein Fenolftalein merupakan indikator lain yang biasa digunakan. larutan tersebut tetap jernih dan tidak berwarna. Kertas lakmus adalah alat uji yang sangat bagus dan cepat untuk mendeteksi asam dan basa. Mula-mula. Oleh karena kita menambahkan indikator pp ke dalam larutan asam. Jika larutan bersifat asam. misalkan kita ingin menentukan konsentrasi molar larutan HCl yang belum diketahui. Kita menyebut kondisi ini sebagai titik akhir titrasi. http://andykimia03. Fenolftalein jernih dan tidak berwarna di dalam larutan asam dan akan berwarna merah muda di dalam larutan basa.

10 M = 0.142 M Titrasi suatu basa dengan suatu larutan standar asam (larutan yang telah diketahui konsentrasinya) dapat dihitung dengan cara yang persis sama dengan cara di atas. kita dapat melihat bahwa perbandingan mol antara asam dan basa adalah 1 : 1. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut : HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) Dari persamaan reaksi setara di atas.com/tag/asam-monoprotik/. Mol NaOH = V x M = 0.wordpress.50 mililiter larutan NaOH 0. ∴ [In-]/[HIn] = KIn/[H+] KIn adalah konstanta disosiasi indikator.025 L Konsentrasi HCl = mol / volume = 0. kita juga dapat mengetahui berapa mol HCl yang ada. (Andy. warna merah muda menjadi hilang. kecuali pada titik akhir titrasi.025 L = 0. diperlukan sebanyak 35. jika mol basa yang dibutuhkan dapat dihitung. .10 M untuk bereaksi hingga titik akhir titrasidengan 25 mililiter larutan HCl tercapai.00335 mol Volume HCl = 0. http://andykimia03. dimisalkan. Kunci pemilihan indikator bergantung pada apakah perubahan warna yang besar akan terjadi di dekat titik ekivalen.00335 mol Mol HCl = mol NaOH = 0. Mengetahui volume larutan asam dapat membantu kita menghitung molaritas asam tersebut . Alasan mengapa ada sedemikian banyak indikator adalah fakta bahwa nilai pH titik ekivalen bergantung pada kombinasi asam dan basa. 18 november 2009) Pigmen semacam fenolftalein dan metil merah yang digunakan sebagai indikator titrasi adalah asam lemah (disimbolkan dengan HIn) dan warnanya ditentukan oleh [H+] larutan. HIn H+ + InRasio konsentrasi indikator dan konjgatnya menentukan warna larutan diberikan sebagai: KIn = [H+][In-]/[HIn].Dalam percobaan di atas. Hal ini berarti.00335 mol / 0. Jadi. Rentang pH yang menimbulkan perubahan besar warna indikator disebut dengan interval transisi.0355 L x 0.

3-10.1-4. Ia digunakan di berbagai macam bidang industri.0 (Andy.3 6.2-8. adalah basa yang paling umum digunakan dalam laboratorium kimia. 18 november 2009) Natrium hidroksida (NaOH) Natrium hidroksida (NaOH).2-12. 30 desember 2011) . adalah sejenis basa logam kaustik.wordpress.2-6. serpihan.4 4. Ia tidak larut dalam dietil eter dan pelarut non-polar lainnya. tekstil. kebanyakan digunakan sebagai basa dalam proses produksi bubur Natrium hidroksida kayu dan kertas. juga dikenal sebagai soda kaustik atau sodium hidroksida. Larutan natrium hidroksida akan meninggalkan noda kuning pada kain dan kertas. http://andykimia03.com/tag/asam-monoprotik/.0-7.org/wiki/Natrium_hidroksida. Natrium Hidroksida terbentuk dari oksida basa Natrium Oksida dilarutkan dalam air.2-2. sabun dan deterjen.Indikator penting dan interval transisinya. (http://id.8 8.wikipedia. Ia bersifat lembap cair dan secara spontan menyerap karbon dioksida dari udara bebas. walaupun kelarutan NaOH dalam kedua cairan ini lebih kecil daripada kelarutan KOH. Natrium hidroksida membentuk larutan alkalin yang kuat ketika dilarutkan ke dalam air. Natrium hidroksida murni berbentuk putih padat dan tersedia dalam bentuk pelet. perubahan >basa) merah –> kuning merah –> kuning merah –> kuning kuning–> biru kuning –> merah tak berwarna–> merah kuning–> merah warna(asam– Indikator Biru timol Metil oranye Metil merah bromotimol biru merah kresol fenolftalein alizarin kuning interval transisi 1.0 10. air minum.8 3. butiran ataupun larutan jenuh 50%. Ia juga larut dalam etanol dan metanol. Ia sangat larut dalam air dan akan melepaskan panas ketika dilarutkan.6 7.

Kegunaan kecil lainnya meliputi penggunaan dalam pembersih rumah. Ka.Asam klorida (HCl) Asam klorida adalah larutan akuatik dari gas hidrogen klorida (HCl). Asam klorida oleh karenanya dapat digunakan untuk membuat garam klorida. produksi gelatin. Beberapa usaha perhitungan teoritis telah dilakukan untuk menghitung nilai Ka HCl.3 maret 2012) Asam monoprotik memiliki satu tetapan disosiasi asam. and Davy dalam membangun pengetahuan kimia modern. yang mengindikasikan tingkat disosiasi zat tersebut dalam air. senyawa ini menjadi sangat penting dan digunakan untuk berbagai tujuan.wikipedia. Cl−. Ia adalah asam kuat. Hidrogen klorida (HCl) adalah asam monoprotik. Asam klorida adalah asam kuat karena ia berdisosiasi penuh dalam air (http://id. Asam klorida harus ditangani dengan wewanti keselamatan yang tepat karena merupakan cairan yang sangat korosif. meliputi produksi massal senyawa kimiaorganik seperti vinilklorida untuk plastik PVC dan MDI/TDI untuk poliureta na. H+ ini bergabung dengan molekul air membentuk ion hidronium. dan aditif makanan. Untuk asam kuat seperti HCl. Priestley. Ketika garam klorida seperti NaCl . Senyawa ini digunakan sepanjang abad mencari batu pertengahan oleh dan kemudian alkimiawan digunakan dalam juga rangka pencariannya filsuf.wikipedia. Asam klorida pernah menjadi zat yang sangat penting dan sering digunakan dalam awal sejarahnya. yang berarti bahwa ia dapat berdisosiasi melepaskan satu H+ hanya sekali.org/wiki/Asam_klorida. oleh ilmuwan Eropa termasuk Glauber. Sekitar 20 juta ton gas HCl diproduksi setiap tahunnya. seperti natrium klorida. Dalam larutan asam klorida.3 maret 2012) Sejak Revolusi Industri. Ia ditemukan oleh alkimiawan PersiaAbu Musa Jabir bin Hayyan sekitar tahun 800. dan merupakan komponen utama dalam asam lambung. H3O+: HCl + H2O → H3O+ + Cl− Ion lain yang terbentuk adalah ion klorida. Senyawa ini juga digunakan secara luas dalam industri. (http://id. nilai Kacukup besar.org/wiki/Asam_klorida.

2%) dapat digunakan sebagai standar primer dalam analisis kuantitatif. asumsi bahwa molaritas H+ sama dengan molaritas HCl cukuplah baik.wordpress. (NaH 2 PO 4). (Andy. biasanya disebut dinatrium fosfat. Mereka adalah:  natrium dihidrogen fosfat . Asam klorida pekat melarutkan banyak jenis logam dan menghasilkan logam klorida dan gas hidrogen. (Andy. Asam klorida dalam konsentrasi menengah cukup stabil untuk disimpan dan terus mempertahankan konsentrasinya. Asam klorida sering digunakan dalam analisis kimia untuk "mencerna" sampel-sampel analisis. ia tidak akan mengubah pH larutan secara signifikan. Ia juga merupakan asam kuat yang paling tidak berbahaya untuk ditangani dibandingkan dengan asam kuat lainnya. ia mengandung ion klorida yang tidak reaktif dan tidak beracun. (Na 2 HPO 4) juga dikenal sebagai "natrium fosfat. . Hal ini mengindikasikan bahwa Cl− adalah konjugat basa yang sangat lemah dan HCl secara penuh berdisosiasi dalam larutan tersebut. 18 november 2009) Natrium fosfat Natrium fosfat adalah istilah generik untuk garam dari natrium hidroksida dan asam fosfat .ditambahkan ke larutan HCl. Walaupun asam. dibasic".com/tag/asam-monoprotik/. Asam klorida azeotropik (kira-kira 20. monosodium fosfat biasanya disebut.com/tag/asam-monoprotik/.  dinatrium hidrogen fosfat . Asam yang lebih kuat akan memberikan hasil yang lebih baik oleh karena titik akhir yang jelas. http://andykimia03. walaupun konsentrasinya bergantung pada tekanan atmosfernya ketika dibuat. asam klorida merupakan asam monoprotik yang paling sulit menjalani reaksi redoks. Ia juga bereaksi dengan senyawa dasar semacam kalsium karbonat dan tembaga(II) oksida. 18 november 2009) Asam klorida merupakan asam pilihan dalam titrasi untuk menentukan jumlah basa. Untuk larutan asam klorida yang kuat. Dari tujuh asam mineral kuat dalam kimia. menghasilkan klorida terlarut yang dapat dianalisa. monobasa". dengan ketepatan mencapai empat digit angka bermakna. juga dikenal sebagai "natrium fosfat.wordpress. asam klorida merupakan reagen pengasam yang sangat baik. http://andykimia03. Oleh karena alasan inilah.

Trisodium fosfat itu pada suatu waktu banyak digunakan dalam formulasi untuk berbagai macam sabun konsumen kelas dan deterjen.20 (tergantung pada karakteristik fisikokimia selama penentuan pKa). Pengganti tidak efektif. Sebagai tambahan dalam dengan natrium makanan adalah memiliki jumlah E E541.5 bagian air. juga bisa disebut ortofosfat trinatrium atau natrium fosfat hanya biasa. Hal kombinasi fosfat. Paling sering ditemukan dalam bentuk serbuk putih.org/wiki/Monosodium_phosphate. Sifatnya yang larut dalam 4.org/wiki/Sodium_phosphates. sebagaipenyangga pH . Hal ini tidak larut dalam alkohol. adalah 0. (Na 8 Al 2 (OH) 2 (PO4 ). Ini adalah padatan putih. asam fosfat dan natrium hidroksida . atau E-Nilai. Hal ini paling umum tersedia sebagai kristal tak berwarna atau bubuk putih. Natrium fosfat . ini adalah senyawa digunakan fosfat . kimia dari natrium dengan fosfat ion sebagai pencahar dan. Na 3 PO 4.8-7.23desember 2011) Natrium aluminium fosfat (SALP) adalah bahan kimia yang digunakan dalam pengolahan makanan. biasa disingkat menjadi hanya natrium fosfat.23desember 2011) Monosodium fosfat Monosodium fosfat (NaH2PO4)juga dikenal sebagai natrium fosfat anhidrat monobasa dan natrium dihidrogen lawan. Item perdagangan seringkali sebagian terhidrasi dan dapat berkisar dari fosfat trisodium anhidrat. Na 3 P O 4 · 12H 2 O. tribasic". tetapi baku kimia dapat dibeli dalam jumlah besar untuk menambah deterjen kurang bertenaga.wikipedia.  natrium aluminium fosfat . Hal ini juga terbentuk ketika suatu senyawa natrium halida bereaksi dengan asam fosfat. SALP memiliki dua bentuk: bentuk asam digunakan dalam baking powder . tapi masalah ekologi sebagian besar telah berakhir bahwa praktek. The natrium klorida setara nilai. Hal ini . (http://en. sangat larut dalam air menghasilkan larutan alkali. (http://en. setidaknya di dunia barat.wikipedia. Trisodium fosfat . dan bentuk basa digunakan sebagai pengemulsi dalam keju olahan . butiran atau kristal.49. Hal ini secara sintetis yang diproduksi dari aluminium . juga dikenal sebagai "natrium fosfat. ke dodecahydrate. Para pKa adalah 6. (Na 3 PO 4).

0 dan 11.org/wiki/Sodium_aluminium_phosphate. Ini adalah bubuk putih yang sangat higroskopis larut dan air.wikipedia. pada reaksi balik (dari kanan ke kiri). atau sebagai asam. sedangkan air merupakan asam (memberikan proton) pada reaksi maju (dari kiri ke kanan). Oleh karena itu digunakan secara komersial sebagai aditif anti-caking dalam produk bubuk. Jika keasaman air lebih kuat dari ion amonium. Basa menerima ion H+ dengan melengkapi satu pasang elektron bebas untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi.digunakan dalam baking powder karena kebanyakan aksinya berlangsung pada suhu baking. Sedangkan amonia sebagai penerima proton atau sebagai basa. ion amonium (NH4+) adalah asam.0.Pada reaksi antara NH3 dengan HCl. reaksi asambasa merupakan reaksi kompetisi untuk menangkap proton. (http://en. Tetapi.21maret2012) Dinatrium hidrogen fosfat Na 2 HPO 4 adalah natrium garam dari asam fosfat . Ia juga dikenal sebagai ortofosfat hidrogen dinatrium. dan ion hidroksida (OH-) adalah basa. menurut teori asam-basa Bronsted-Lowry.wikipedia. reaksi asam-basa merupakan reaksi netralisasi.org/wiki/Disodium_phosphate. pH larutan fosfat hidrogen dinatrium air adalah antara 8. spesi HCl bertindak sebagai pemberi proton. maka konsentrasi ion amonium dan ion hidroksida relatif besar pada saat .Teori Bronsted-Lowry berusaha mengatasi keterbatasan teori Arrhenius dengan mendefinisikan asam sebagai penyumbang (donor) proton (ion H+) dan basa sebagai penerima (akseptor) proton (ion H+). Menurut teori asam-basa Arrhenius.23desember2011) Teori Asam-Basa Bronsted-Lowry Teori ini menggunakan konsep memberi dan menerima ion hidrogen. Sebagai contoh. (http://en. natrium fosfat hidrogen atau natrium fosfat dibasic. Namun. Amonia memiliki pasangan elektron bebas yang tidak berikatan yang dapat digunakan untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi. berikut adalah reaksi amonia dengan air : HN3)g) + H2O(l) → NH4OH(aq) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) Amonia merupakan basa (menangkap proton). Hal ini secara komersial tersedia dalam bentuk terhidrasi dan anhidrat.

Akibatnya. bahwa air disini. ion OH. Di sisi lain. Reaksi ini terjadi hingga kondisi sempurna. bahwa kekuatan asam-basa tidak sama dengan konsentrasi. konsentrasi HCl mula-mula . yang penting untuk diingat. kesetimbangan cenderung bergeser ke kiri. sehingga tidak ada lagi HCl-nya. sebaliknya. maka jumlah amonia menjadi jauh lebih banyak dibandingkan ion amonium pada saat kesetimbangan. Sebagai contoh. Bronsted-Lowry mengatakan bahwa jika suatu asam bereaksi dengan suatu basa. disebutasam kuat. pada kesetimbangan tidak terdapat banyak ion hidroksida.1 mol ke dalam satu liter air. Namun demikian. dan ion OH. Dengan demikian. (Andy. Pada contoh di atas. maka mudah untuk menghitung konsentrasi ion hidronium dan ion klorida di dalam larutan jika kita mengetahui konsentrasi awal asam kuat tersebut. H2O adalah suatu asam. HCl tersebut akan bereaksi dengan molekul air dan memberikan sebuah proton (ion H+) kepada molekul air.com/tag/asam-poliprotik.merupakan basa kuat. dan amonia merupakan basa lemah. bertindak sebagai basa. Dengan demikian. yang terionisasi 100% di dalam air. Konsentrasimerujuk pada jumlah asam-basa yang dimiliki di dalam larutan. misalkan kita melarutkan gas HCl 0.adalah basa konyugasinya.18november 2009) Asam Kuat Pada saat kita melarutkan gas hidrogen klorida ke dalam air. NH3 adalah suatu basa. Pasangan asam-basa konyugasi dibedakan oleh satu buah ion H+. dan NH4+ adalah asam konyugasinya. Selanjutnya kita akan mempelajari konsep asam-basa kuat-lemah. Asam seperti HCl. Kekuatan merujuk pada jumlah ionisasi atau penguraian yang terjadi pada asam-basa. jika ion amonium lebih asam dibandingkan air. semua HCl terionisasi sempurna menjadi ion H3O+ dan ion Cl-. Asam kuat terionisasi sempurna.kesetimbangan. Namun. pasangan asam-basa konyugasi dapat terbentuk.wordpress. Sebagai catatan. HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Ion H3O+ disebut ion hidronium. Pada kasus ini.http://andykimia03. menerima proton dari hidrogen klorida. yang berarti bahwa reaktan tetap berubah menjadi produk sampai semua habis digunakan. Pada reaksi di atas.

chem-is-try.Reaksi yang terjadi antara asam asetat dengan air adalah sebagai berikut : CH3COOH(aq) + H2O(l) <—> CH3COO-(aq) + H3O+(aq) Asam asetat yang ditambahkan ke dalam air akan terionisasi sebagian. Kamu dapat memperkirakan senyawa tersebut terpisah 100% menjadi ion logam dan ion hidroksida dalam larutan.1 M dengan lambang [HCl] = 0. ion-ion berkesetimbangan dengan molekul asam. terjadi kesetimbangan.wordpress. Pada sistem kesetimbangan asam lemah. seluruh reaktan digunakan untuk membentuk produk).1 M. Senyawa HCl terionisasi sempurna sesuai dengan persamaan reaksi berikut : HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Berdasarkan persamaan reaksi di atas.org/materi_kimia/kimia_fisika1/ kesetimbangan _asam_basa/basa_kuat_dan_basa_lemah/.7november2007) Asam Lemah Saat kita melarutkan asam asetat (CH3COOH) ke dalam air.com/tag/asam-poliprotik.18november 2009) Basa Kuat Basa kuat adalah sesuatu seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida yang bersifat ionik. Dengan demikian.1 M (Andy.hanya sekitar 5% asam asetat yang terionisasi.1 M). irreversible [lihat : Kesetimbangan Kimia].1 M. konsentrasi ion dalam larutan HCl 0. (Jimclark. Jumlah ion hidronium (ion H3O+) yang diperoleh dalam larutan .1 mol/L (0. Dalam hal ini. Sementara 95% lainnya masih dalam bentuk molekul. memberikan sebuah proton dan membentuk ion hidronium (ion H 3O+). yang akan terjadi adalah asam tersebut akan bereaksi dengan molekul-molekul air. Kita dapat menuliskan konsentrasi HCl 0. terlihat bahwa setiap mol HCl yang terionisasi.http://www. [Cl-] = 0. akan menghasilkan satu mol ion H3O+ dan satu ion mol Cl-. di mana kita masih tetap memiliki sejumlah asam asetat yang tidak terionisasi (pada reaksi sempurna.1 M adalah : [H3O+] = 0.adalah 0.http://andykimia03.

Melalui persamaan reaksi kesetimbangan asam asetat. Kita ketahui bahwa konsentrasi awal asam asetat tersebut adalah 2 M. Ka = 1.http://andykimia03. [H3O+] = [CH3COO-] = x M Dengan demikian. Secara umum : HA(aq) + H2O(l) <—> H3O+(aq) + A-(aq) Nilai Ka untuk asam lemah tersebut adalah : Ka = {[H3O+][A-]} / [HA] Konsentrasi air tidak ditunjukkan pada persamaan K a. sebab tidak semua asam lemah yang larut dapat terionisasi. sebab konsentrasi air ([H2O]) merupakan konstanta yang akan tergabung dengan Ka. Kita dapat memisalkan nilai [H3O+] dan [CH3COO-] masingmasing sebesar x M. Asam yang hanya terionisasi sebagian disebut asam lemah. kita menggunakan konstanta kesetimbangan asam lemah. kita dapat menuliskan jumlah asam asetat yang tersisa pada . konsentrasi kedua ion tersebut sama. Kita juga mengetahui bahwa sebagian kecil asam asetat tersebut telah terionisasi. Ka.com/tag/asam-poliprotik. Akibatnya.wordpress. untuk menghasilkan sebanyak x M ion hidronium dan ion asetat. akan disertai pula pembentukan ion asetat. menghasilkan sedikit ion hidronium dan ion asetat.asam yang tidak terionisasi sempurna jauh lebih sedikit.8 x 10-5 = {[H3O+][CH3COO-]} / [CH3COOH] Kita dapat menggunakan nilai Ka ini untuk menghitung konsentrasi ion hidronium. terlihat bahwa untuk setiap ion hidronium yang terbentuk. Sehingga. kita harus menggunakan konstanta kesetimbangan untuk asam lemahnya (lihat : Kesetimbangan Kimia). (Andy.18november 2009) Menghitung konsentrasi ion hidronium pada asam lemah tidak sama dengan menghitung pada larutan asam kuat. Untuk menghitung konsentrasi ion hidronium. Misalkan diberikan larutan asam asetat 2 M. Untuk larutan asam lemah.

Jika asamnya memiliki nilai Ka. sebesar x M. NH3(g) + H2O(l) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) .8 x 10-5 = (x)2 / 2 Selanjutnya kita dapat menentukan nilai x. berarti asam lemah.wordpress.8 x 10-5 x 2 x = (1.http://andykimia03. Jadi.com/tag/asam-poliprotik. berarti asam kuat. Ini berarti bahwa kita dapat sering menganggap konsentrasi asam lemah pada saat kesetimbangan sama dengan konsentrasi mula-mulanya. kita dapat menganggap nilai x sangat kecil dibandingkan dengan konsentrasi asam lemah mula-mula. yang sama dengan nilai [H3O+]. x2 = 1. dikurangi dengan yang mengalami ionisasi. Jika tidak. Persamaankonstanta kesetimbangan asam lemah sekarang dapat dituliskan sebagai berikut : Ka = 1. 2 M.18november 2009) Basa Lemah Basa lemah juga bereaksi dengan air untuk mencapai sistem kesetimbangan.wordpress.http://andykimia03.8 x 10-5 = {(x)(x)} / (2 – x) = {(x)(x) / (2)} 1.saat kesetimbangan sebagai jumlah asam asetat mula-mula.8 x 10-5 x 2)1/2 = 6 x 10-3 [H3O+] = 6 x 10-3 M Salah satu cara untuk membedakan antara asam kuat dengan asam lemah adalah dengan mencari nilai konstanta ionisasi asam (Ka). Amonia merupakan salah satu basa lemah.com/tag/asam-poliprotik. (Andy. [CH3COOH] = (2 – x) M (Andy. Amonia dapat bereaksi dengan air untuk membentuk ion amonium dan ion hidroksida.18november 2009) Pada kondisi umum. kita dapat mengatakan bahwa nilai 2 – x mendekati 2.

Yang dicari pada basa lemah adalah [OH-]-nya.http://andykimia03.Konstanta kesetimbangan basa lemah adalah Kb. basa lemah hanya terionisasi sebagian.com/tag/asam-poliprotik.Seperti halnya asam lemah. (Andy. Kita menggunakannya sama persis seperti pada saat kita menggunakan Ka(lihat pembahasan Asam Lemah di atas).18november 2009) .wordpress.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful