P. 1
Asam fosfat

Asam fosfat

|Views: 4,336|Likes:
Published by fongss

More info:

Published by: fongss on Apr 25, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

03/10/2014

pdf

text

original

Asam fosfat ( H₃PO₄) Asam fosfat bisa mendonorkan lebih dari satu proton nya dan disebut sebagai

asam lemah poliprotik. Asam poli protik juga di definisikan dalam berbagai langkah dissosiasi asam yang selalu konstan. Berikut adalah contoh disosiasi asam fosfat dalam 3 langkah : H₃PO₄ + H₂O ↔ H₃O⁺ + H₂PO₄⁻ H₂PO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + HPO₄⁻ HPO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + PO₄³⁻ ka1= 7.11x10⁻³ ka2= 6.32x10⁻⁸ ka3= 4.5x10⁻¹³

Pengurangan tingkat Ka dari Ka1 sampai Ka3 menjelaskan kepada kita bahwa tiap penurunan reaksi Proton yang ada bertambah susah untuk dilepaskan. Akibatnya H₃PO₄ merupakan asam yang lebih kuat disbanding dengan H₂PO₄⁻ dan H₂PO₄⁻ lebih kuat bila dibandingkan dengan HPO₄⁻. (Harvey,1956) Setiap molekul HNO3 dan HCl hanya dapat menghasilkan 1 ion H+ disebut valensi asam. Asamsemacam ini disebut juga asam monoprotik .Asam yang setiap molekulnya dapat menghasilkandua ion H+ disebut Asam diprotik sedangkan Asam yang setiap molekulnya dapatmenghasilkan tiga ion H+ disebut Asam Tripotik . asam diprotik dan triprotik dikelompokkan kedalam asam poliprotik. (Harvey,1956) Sebuah asam monoprotik adalah sebuah asam yang hanya dapat

melepaskan satu ion hidrogen per molekul dalam larutan. Lawan dari asam monoprotik adalah asam poliprotik, yang dapat melepaskan lebih dari satu ion hidrogen per molekul. Dalam kimia organik, istilah ini umumnya merujuk kepada asam karboksilat yang mengandung sebuah gugus karboksil. Contoh asam monoprotik anorganik adalah asam sedangkan asam monoprotik klorida (HCl) dan asam

nitrat (HNO3),

organik

diantaranya asam

format (HCOOH), asam asetat (CH3COOH), dan asam benzoat (C6H5COOH). (Harvey,1956) Asam Diprotik dan Poliprotik Pada reaksi ionisasi asam diprotik (melepaskan 2 ion hidronium)maupun asam poliprotik (melepaskan lebih dari 2 ion hidronium),

7 x 10-13 1.7 x 10-13 1. nilai Ka1 suatu asam poliprotik selalu lebih besar dibandingkan nilai Ka tahap-tahap berikutnya.8 x 10-11 9.3 x 10-8 4.1 x 10-7 1.5 x 10-13 1.1 x 10-4 1.6 x 10-10 7.6 x 10-7 2.3 x 10-12 1.0 x 105 1. Berikut ini adalah tabel beberapa contoh asam poliprotik yang sering dijumpai dalam kehidupan sehari-hari beserta nilai Ka masing-masing asam poliprotik : Nama Asam Asam Sulfat Rumus Kimia H2SO4 Ka sangat besar 1. asam tersebut memiliki beberapa nilai Ka yang berbeda.8 x 10-13 Basa Konyugasi HSO4SO42HC2O4C2O42HSO3SO32HCO3CO32HSS2H2PO4HPO42PO43Kb sangat kecil 7.5 x 10-8 1.2 x 10-7 4.4 x 10-8 2.5 x 10-2 6.5 x 10-3 6.1 x 10-2 Ion Hidrogen HSO4Sulfat Asam Oksalat H2C2O4 Ion Hidrogen HC2O4Oksalat Asam Sulfit H2SO3 Ion Hidrogen HSO3Sulfit Asam Karbonat H2CO3 Ion Hidrogen HCO3Karbonat Asam Sulfida H2S Ion Hidrogen HSSulfida Asam Fosfat H3PO4 Ion Dihidrogen H2PO4Fosfat Ion Hidrogen HPO42Fosfat .2 x 10-8 4.0 x 10-19 7. Dengan demikian.3 x 10-2 6.terjadi pelepasan ion hidronium secara bertahap.3 x 10-2 6.1 x 10-5 1.6 x 10-7 2. Sebagai contoh : H2CO3(aq) <—> HCO3-(aq) + H+(aq) Ka1 = {[H+][HCO3-]} / [H2CO3] HCO3-(aq) <—> CO32-(aq) + H+(aq) Ka2 = {[H+][CO32-]} / [HCO3-] Secara umum.

endapan fosfat berasosiasi dengan batuan beku alkali kompleks. Lewis mendefinisikan asam-basa berdasarkan peristiwa donor-akseptor pasangan elektron. (Harvey. Sifat yang dimiliki adalah warna putih atau putih kehijauan. dan millisite (Na. Sedangkan asam Lewis didefinisikan sebagai zat yang dapat menerima pasangan elektron bebas.1956) Ortofosfat Dalam kimia. Biasanya. dia membawa sebuah -3 muatan formal.CaAl6(PO4)4(OH)9. seorang kimiawan berkebangsaan Amerika.Fosfat adalah unsur dalam suatu batuan beku (apatit) atau sedimen dengan kandungan fosfor ekonomis. crandallite [CaAl3(PO4)2(OH)5. Sebaliknya ion H+berperan sebagai asam Lewis (menerima pasangan elektron). N. ortofosfat sebuah ion atau sering disebut gugus dari fosfat adalah poliatomik atau radikal terdiri satu atomfosforus dan empat oksigen.3H2O. Sebagai contoh. sedangkan BF3 sebagai asam Lewis. terutama karbonit kompleks dan sienit. pada proses protonasi amonia.1956) Fosfat komersil dari mineral apatit adalah kalsium fluo-fosfat dan klorofosfat dan sebagian kecil wavellite. Dalam reaksi ini. (Harvey. Kadang kadang. Contoh lain adalah reaksi antara BF3 dengan NH3 membentuk senyawa NH3BF3. mendefinisikan basa Lewis sebagai zat yang dapat mendonorkan pasangan elektron. Pada tahun 1932. berat jenis 2. (Harvey.813. kandungan fosfor dinyatakan sebagai bone phosphate of lime (BPL) atau triphosphate of lime (TPL). hijau.1956) . sifat asam-basa suatu senyawa juga dapat diterangkan dengan konsep asambasa Lewis. Ikatan kimia yang terjadi adalah ikatan kovalen koordinasi (lihat : Ikatan Kimia dan Tata Nama Senyawa Kimia).H2O].23.K). Fosfat apatit termasuk fosfat primer karena gugusan oksida fosfatnya terdapat dalam mineral apatit (Ca10(PO4)6. Dama bentuk ionik. (fosfat aluminium hidros). dan dinotasikan PO43-.Selain menggunakan konsep asam-basa Arrhenius maupun Bronsted-Lowry. NH3bertindak sebagai basa Lewis. Lewis.F2) yang terbentuk selama proses pembekuan magma. G. Sumber lain dalam jumlah sedikit berasal dari jenis slag. guano. NH3 berperan sebagai basa Lewis (mendonorkan pasangan elektron). dan kekerasan 5 H. atau berdasarkan kandungan P2O5.

Larutan piro fosfat dan metafosfat berubah menjadi ortofosfat perlahan-lahan pada suhhu biasa. larut dalam air. dan sedikit larutan NH₃ dalam air. ortofosfat sekunder misalnya: Na₂HPO₄. biasanya berbentuk polimer. Fosfat untuk pupuk tanaman pangan perlu diolah menjadi pupuk buatan. Natrium fosfast yang biasa adalah dinatrium hydrogen fosfat. Sementara itu. Fosfat dipasarkan dengan berbagai kandungan P2O5. akan terbentuk fosfat ersier atau fosfat normalnya. dan juga fossfat sekunder dan tersier dari logam –logam alkali tanah. P (fosfat atau P2O5). fosfat primer dari logam-logam alkali tanah juga larut. Tiga asam fofat dikenal orang yaitu asam orto fosfat. Na₂HPO₄ bersifat netral terhadap fenolflatein dan basa terhadap jingga metil. dan lebih cepat dengan mendidihkan. dengan fenolflatein sebagai indicator. Na₃PO₄ bersifat basa terhadap kebanyakan indicator. asam pirofosfat dan asam meta fosfat. Semua fosfat logam-logam lainnya. karena tidak larut dalam air sehingga sulit diserap oleh akar tanaman pangan. dan ortofosfat tersier missal Na₃PO₄. tetapi dapat diolah untuk memperoleh produk fosfat dengan menambahkan asam .logam alkali. reagensia magnesium nitrat atau campuran magnesia yang disebut ter dahulu. titik netral dicapai bila asam itu tlah diubah menjadi fosfat primernya.1979) Asam ortofosfat adalah asam absa tiga yang membentuk tiga deret garam: ortofosfat primer. NaH₂PO₄ bersifat netral terhadap jingga metal dan asam terhadap fenolflatein. dengan 3 mol alkali. 1. Reagensia . adalah suatu larutan yang mengandung Mg(NO₃)₂. Jika suatu larutan asam ortofosfat dinetralkan dengan larutan natrium hidroksida dengan memakai jinggga metil sebagai indicator. missal NaH₂PO₄. yaitu diturunkan dari (HPO₃). dan yang disebut terakhir adalah larutan yang mengandung MgCl₂. larut sangat sedikit atau tidak larut dalam air. karena hidrolisis nya yang luas. NH₄Cl. tingkat uji pupuk fosfat ditentukan oleh jumlah kandungan N (nitrogen). Kelarutan fosfat dari amoonium dan dari logam. dan sedikit larutan NH₃ dalam air.Fosfat adalah sumber utama unsur kalium dan nitrogen yang tidak larut dalam air. dan K (potas cair atau K2O). Fosfat sebagai pupuk alam tidak cocok untuk tanaman pangan. larutan akan bereasi netral bila fosfat sekunder nya terbentuk. Untuk mempelajari reaksi reaksi ini pakailah larutan dinatrium hydrogen fosfat. Garam –garam dari ketiga asam ini benar –benar ada: ortofosfat adalah yang paling stabil dan paling penting. kecuali dari litium. (Vogel. antara 4-42 %. Metafosfat kecuali jika dibuat dengan metode khusus.

Arsenat-arenat member endaan serupa. magnesium ammonium fosfat . dan tartrat. realarutan-larutan fosfat yan gterlalu encer untuk memperlihatkan endapan yang dapat dilihat oleh mata dengan reagensia molibdat dan benzidina dengan member pewarnaa biru. Endapan larut dalam larutan amonia dan dalam larutan basa alkali. Pengendapan dipercepat dengan memanaskan sampai suhu yang tak melampaui 40⁰ C. dan karenanya tak perlu tambahkan lagi. sulfit. sampai volume menjadi kecil. keduanya melarut setelah didihkan dengan larutan monium asetat. 3. mempengaruihi reaksi dengan serius dan harus diuraikan sebelum melakukan pengujian ini. atau asam-asam yang komples ini dan garam-garamnya.5 ml ) larutan fosfat. makan sebaiknya dihilangkan dengan menguapkan dengan asam nitart pekat berlebihan.magnesium nitrat umumnya lbih disukai. yang terakhir ini biasanya sudah ada dalam reagensia. Uji ammonium molibdat benzidina ( BAHAYA: REAGENSIA INI DAPAT MENIMBULKAN KANKER ( KARSINOGENIK). Reagensia ammonium molibdat. mengahsilkan endaapn ammonium fosformolibdat yang kuning kristalin. tetapi hanya disebut terkahir ini menghasilkan endapan putih etelah didinginkan. yang tak dipengaruhi oleh molibdat-molibdat normal dan oleh asam fosfomolibdat bebas. denagan salah satu yang manapun dari kedau reagensi itu.5 persen. dua produk yang berwarna terbentuk. tetapi praktis tak larut dalam larutan amonia2. yaitu produksi reduki biru dari senyawa-senyawa molybdenum. Baik ammonium fosfomolibdat maupun ammonium arsenomolibdat. Terlebih lagi. Dengan salah satu yang manapun dari kedua reagensia ersebut. Larutan yang dihasilkan harus bersifat asam kuat denagn asam nitrat. dengan larutan perak nitrat yang emngandung beberapa tetes asam aetat encer: fosfat berubah menjadi kuning. endaan ini larut dalam asam asetat dan asam-asam mineral. karena bisa dipakai dalam setiap uji yang berikutnya adalah dengan larutan perak nitrat. diokidasi dalam larutan asam asetat oleh asam fosfomolibdat atau oelh garam amoniumnnya yang ta larut. Dalam uji ini dimanfaatkan bahwa fakta bahwa benzidina. menghasilkanmasingmasinggaram amonium dari asam arsenomolibdat atau dan dari asam silikomolibdat. (vogel. Mereka paling mudah dibedakan satu dari lainnya dengan mengolah endapan yangtelah dicuci. Zat-zat perekduksi. Arsenat membri reaksi yang serupa pada pendidihan. Enambahan reagensia ini dengan sanagat berlebihan (2-3ml) pada suatu volume kecil ( 0. Asam klorida dalam jumah yang besar menganggu uji ini. . Reaksi ini luar biasa peka. aan dihasilkan endapan Ritalin putih. sedangkan arenat memperoleh warna merah kecoklatan. dengan ammonium molibdat.1979) Arsenat dan silikat. heksasionoferat. dan dengan penamabhan larutan ammonia nitrat. seperti sulfida. 2.

bila bereaksi dilangsungkan pada kertas saring. Ekstrak kubis merah dapat digunakan untuk menguji keasaman zat-zat.bereaksi serupa dengan benzidina. Jika tanaman ini tumbuh di tanah masam. Selain kembang bokor. Suatu noda biru aan terbentuk. jika tanaman ini tumbuh di tanah alkalin (basa).1979) Taruh setetes larutan uji yang bersifat asam itu di atas kertas saring kuantitatif. Hydrogen peroksida. Salah satu contoh ekstrak tanaman yang dijadikan sebagai indikator asam-basa adalah kembang bokor. cairan tersebut berubah menjadi merah muda. oksalat-oksalat dan fluoridefluorida mengganggu pengendapan fosfomolibdat ini. tambahkan settees reagensia ammonium molibdat. bila sebagian besar dari asam mineral itu telah dinetralkan. Para kimiawan memiliki banyak indikator yang akan berubah pada perubahan kecil pH. indikator digunakan untuk menguji keberadaan asam atau basa. kerjakanlah seperti berikut.1979) Indikator Indikator adalah zat (pewarna organik) yang mengalami perubahan warna karena keberadaan asam atau basa. (vogel. diikui oleh setetes reagensia asam tartarat-amonium molibdat.wordpress.com/tag/asam-poliprotik. (vogel. Sebaliknya.http://andykimia03. maka tak boleh ada.18november 2009) . Pegan kertas di atas kaca dari kawat yang panas untuk mempercepat jalannya reaksi . fosfat dapat dideteksi meskipun ada arsenat dan silikat. bunganya akan berwarna biru. saat dicampur dengan basa. bunganya akan berwarna merah muda. Dua indikator yang paling banyak digunakan adalah kertas lakmus dan fenolftalein. deangn jalan mencegah pembentuan asam-asam molibdat yang bersangkutan deangan memakia suatu reagensia asam tartarat-amonium molibdat. diikuti oleh setetes benzedina asetat 0. Saat dicampur dengan asam. yang tak bereaksi dengan asam arsenat dan silikat tetapi bereaksi deangan asam fosfat. (Andy. Pegangi kertas di atap uap ammonia. Taruh setetes larutan uji di atas kertas saring. Sedangkan. bahan lain yang telah lama dikenal sebagai indikator asam-basa yang baik adalah kubis merah. cairan tersebut berubah menjadi hijau.1979) Dengan adanya arsenat dan/ atau silikat. (vogel. Namun.05 persen. lalu tambahkan setetes benzedina dan biarkan reaksi berlangsung. Di dalam ilmu kimia.

Terdapat tiga jenis kertas lakmus. kertas lakmus netral digunakan untuk menguji keduanya. Mula-mula. Hingga beberapa tahun yang lalu.com/tag/asam-monoprotik/. misalkan kita ingin menentukan konsentrasi molar larutan HCl yang belum diketahui. Sementara itu. 18 november 2009) . Indikator ini biasanya digunakan dalam proses titrasi.Kertas Lakmus Lakmus adalah suatu zat yang diekstrak dari sejenis lumut kerak dan diserap ke dalam kertas berpori. kertas lakmus netral dan biru akan berubah menjadi merah. Jika larutan bersifat basa. yaitu lakmus merah. Kita menyebut kondisi ini sebagai titik akhir titrasi.wordpress. Larutan basa terus ditambahkan sehingga larutan yang dititrasi berubah menjadi merah muda. Lumut kerak adalah tanaman yang ditemukan di Belanda. Selanjutnya. Oleh karena kita menambahkan indikator pp ke dalam larutan asam. larutan tersebut tetap jernih dan tidak berwarna. Sebagai contoh. fenolftalein digunakan sebagai zat aktif pada obat pencahar.10 M) dengan buret. Kertas lakmus merah digunakan untuk menguji basa. yang terdiri atas ganggang dan jamur yang hidup bersama dan saling menguntungkan satu sama lainnya. (Andy. kita masukkan larutan HCl tersebut dengan volume yang telah diketahui (misalkan digunakan 25 mililiter yang diukur dengan tepat menggunakan pipet) ke dalam labu erlenmeyer dan kemudian tambahkan beberapa tetes indikatorfenolftalein (disingkat pp). yaitu proses penentuan konsentrasi asam atau basa yang tidak diketahui berdasarkan reaksi dengan basa atau asam yang telah diketahui konsentrasinya.wordpress. lakmus biru. (Andy. 18 november 2009) Fenolftalein Fenolftalein merupakan indikator lain yang biasa digunakan. kertas lakmus merah dan netral berubah menjadi biru. dan kertas lakmus biru digunakan untuk menguji asam. titik saat asam secara tepat ternetralisasi oleh basa.com/tag/asam-monoprotik/. kita menambahkan sedikit demi sedikit larutan standar natrium hidroksida (NaOH) yang telah diketahui konsentrasinya (misalkan kita gunakan larutan NaOH 0. Jika larutan bersifat asam. dan lakmus netral. Kertas lakmus adalah alat uji yang sangat bagus dan cepat untuk mendeteksi asam dan basa. Fenolftalein jernih dan tidak berwarna di dalam larutan asam dan akan berwarna merah muda di dalam larutan basa. http://andykimia03. http://andykimia03.

Hal ini berarti.wordpress.025 L Konsentrasi HCl = mol / volume = 0.142 M Titrasi suatu basa dengan suatu larutan standar asam (larutan yang telah diketahui konsentrasinya) dapat dihitung dengan cara yang persis sama dengan cara di atas. kita dapat melihat bahwa perbandingan mol antara asam dan basa adalah 1 : 1. Alasan mengapa ada sedemikian banyak indikator adalah fakta bahwa nilai pH titik ekivalen bergantung pada kombinasi asam dan basa.Dalam percobaan di atas. dimisalkan.00335 mol Volume HCl = 0. Mol NaOH = V x M = 0.50 mililiter larutan NaOH 0. warna merah muda menjadi hilang. diperlukan sebanyak 35. . jika mol basa yang dibutuhkan dapat dihitung. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut : HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) Dari persamaan reaksi setara di atas.00335 mol Mol HCl = mol NaOH = 0.025 L = 0. Jadi. kita juga dapat mengetahui berapa mol HCl yang ada. kecuali pada titik akhir titrasi. http://andykimia03.0355 L x 0. Mengetahui volume larutan asam dapat membantu kita menghitung molaritas asam tersebut . 18 november 2009) Pigmen semacam fenolftalein dan metil merah yang digunakan sebagai indikator titrasi adalah asam lemah (disimbolkan dengan HIn) dan warnanya ditentukan oleh [H+] larutan. Kunci pemilihan indikator bergantung pada apakah perubahan warna yang besar akan terjadi di dekat titik ekivalen.00335 mol / 0. HIn H+ + InRasio konsentrasi indikator dan konjgatnya menentukan warna larutan diberikan sebagai: KIn = [H+][In-]/[HIn].10 M = 0.10 M untuk bereaksi hingga titik akhir titrasidengan 25 mililiter larutan HCl tercapai. ∴ [In-]/[HIn] = KIn/[H+] KIn adalah konstanta disosiasi indikator. Rentang pH yang menimbulkan perubahan besar warna indikator disebut dengan interval transisi. (Andy.com/tag/asam-monoprotik/.

com/tag/asam-monoprotik/. 18 november 2009) Natrium hidroksida (NaOH) Natrium hidroksida (NaOH).0 (Andy. Natrium hidroksida murni berbentuk putih padat dan tersedia dalam bentuk pelet. Natrium Hidroksida terbentuk dari oksida basa Natrium Oksida dilarutkan dalam air. serpihan. Ia digunakan di berbagai macam bidang industri. butiran ataupun larutan jenuh 50%.3 6.2-6.0 10.2-2.0-7. Ia sangat larut dalam air dan akan melepaskan panas ketika dilarutkan.wikipedia.3-10. adalah basa yang paling umum digunakan dalam laboratorium kimia. Larutan natrium hidroksida akan meninggalkan noda kuning pada kain dan kertas.6 7. sabun dan deterjen. adalah sejenis basa logam kaustik. kebanyakan digunakan sebagai basa dalam proses produksi bubur Natrium hidroksida kayu dan kertas. Ia tidak larut dalam dietil eter dan pelarut non-polar lainnya. tekstil. juga dikenal sebagai soda kaustik atau sodium hidroksida. Natrium hidroksida membentuk larutan alkalin yang kuat ketika dilarutkan ke dalam air.8 3.2-8. Ia juga larut dalam etanol dan metanol. walaupun kelarutan NaOH dalam kedua cairan ini lebih kecil daripada kelarutan KOH. 30 desember 2011) .org/wiki/Natrium_hidroksida. http://andykimia03.8 8.2-12.wordpress. air minum.4 4.1-4.Indikator penting dan interval transisinya. (http://id. perubahan >basa) merah –> kuning merah –> kuning merah –> kuning kuning–> biru kuning –> merah tak berwarna–> merah kuning–> merah warna(asam– Indikator Biru timol Metil oranye Metil merah bromotimol biru merah kresol fenolftalein alizarin kuning interval transisi 1. Ia bersifat lembap cair dan secara spontan menyerap karbon dioksida dari udara bebas.

org/wiki/Asam_klorida. meliputi produksi massal senyawa kimiaorganik seperti vinilklorida untuk plastik PVC dan MDI/TDI untuk poliureta na. produksi gelatin. Asam klorida harus ditangani dengan wewanti keselamatan yang tepat karena merupakan cairan yang sangat korosif. Untuk asam kuat seperti HCl. Hidrogen klorida (HCl) adalah asam monoprotik. Senyawa ini digunakan sepanjang abad mencari batu pertengahan oleh dan kemudian alkimiawan digunakan dalam juga rangka pencariannya filsuf. Cl−. H3O+: HCl + H2O → H3O+ + Cl− Ion lain yang terbentuk adalah ion klorida.Asam klorida (HCl) Asam klorida adalah larutan akuatik dari gas hidrogen klorida (HCl). Kegunaan kecil lainnya meliputi penggunaan dalam pembersih rumah. Senyawa ini juga digunakan secara luas dalam industri. Asam klorida pernah menjadi zat yang sangat penting dan sering digunakan dalam awal sejarahnya. nilai Kacukup besar.3 maret 2012) Sejak Revolusi Industri.3 maret 2012) Asam monoprotik memiliki satu tetapan disosiasi asam. dan merupakan komponen utama dalam asam lambung.org/wiki/Asam_klorida. Ia adalah asam kuat. Asam klorida adalah asam kuat karena ia berdisosiasi penuh dalam air (http://id. H+ ini bergabung dengan molekul air membentuk ion hidronium.wikipedia. Ia ditemukan oleh alkimiawan PersiaAbu Musa Jabir bin Hayyan sekitar tahun 800. Dalam larutan asam klorida. dan aditif makanan. Sekitar 20 juta ton gas HCl diproduksi setiap tahunnya. and Davy dalam membangun pengetahuan kimia modern. yang berarti bahwa ia dapat berdisosiasi melepaskan satu H+ hanya sekali. oleh ilmuwan Eropa termasuk Glauber. Priestley. Ka. Asam klorida oleh karenanya dapat digunakan untuk membuat garam klorida. senyawa ini menjadi sangat penting dan digunakan untuk berbagai tujuan. (http://id. seperti natrium klorida.wikipedia. Ketika garam klorida seperti NaCl . Beberapa usaha perhitungan teoritis telah dilakukan untuk menghitung nilai Ka HCl. yang mengindikasikan tingkat disosiasi zat tersebut dalam air.

http://andykimia03. Asam klorida pekat melarutkan banyak jenis logam dan menghasilkan logam klorida dan gas hidrogen. asam klorida merupakan asam monoprotik yang paling sulit menjalani reaksi redoks. ia tidak akan mengubah pH larutan secara signifikan. (Andy. dengan ketepatan mencapai empat digit angka bermakna. Oleh karena alasan inilah. monobasa".com/tag/asam-monoprotik/. Walaupun asam. Dari tujuh asam mineral kuat dalam kimia. biasanya disebut dinatrium fosfat. (Na 2 HPO 4) juga dikenal sebagai "natrium fosfat. Mereka adalah:  natrium dihidrogen fosfat . (Andy.ditambahkan ke larutan HCl. Asam klorida dalam konsentrasi menengah cukup stabil untuk disimpan dan terus mempertahankan konsentrasinya. Asam klorida azeotropik (kira-kira 20. ia mengandung ion klorida yang tidak reaktif dan tidak beracun. (NaH 2 PO 4). juga dikenal sebagai "natrium fosfat. 18 november 2009) Natrium fosfat Natrium fosfat adalah istilah generik untuk garam dari natrium hidroksida dan asam fosfat .com/tag/asam-monoprotik/.  dinatrium hidrogen fosfat . .wordpress.2%) dapat digunakan sebagai standar primer dalam analisis kuantitatif. asam klorida merupakan reagen pengasam yang sangat baik. 18 november 2009) Asam klorida merupakan asam pilihan dalam titrasi untuk menentukan jumlah basa. monosodium fosfat biasanya disebut. menghasilkan klorida terlarut yang dapat dianalisa. Ia juga merupakan asam kuat yang paling tidak berbahaya untuk ditangani dibandingkan dengan asam kuat lainnya. Hal ini mengindikasikan bahwa Cl− adalah konjugat basa yang sangat lemah dan HCl secara penuh berdisosiasi dalam larutan tersebut. Asam klorida sering digunakan dalam analisis kimia untuk "mencerna" sampel-sampel analisis. http://andykimia03. dibasic". walaupun konsentrasinya bergantung pada tekanan atmosfernya ketika dibuat. asumsi bahwa molaritas H+ sama dengan molaritas HCl cukuplah baik. Asam yang lebih kuat akan memberikan hasil yang lebih baik oleh karena titik akhir yang jelas.wordpress. Untuk larutan asam klorida yang kuat. Ia juga bereaksi dengan senyawa dasar semacam kalsium karbonat dan tembaga(II) oksida.

asam fosfat dan natrium hidroksida . tetapi baku kimia dapat dibeli dalam jumlah besar untuk menambah deterjen kurang bertenaga. SALP memiliki dua bentuk: bentuk asam digunakan dalam baking powder .20 (tergantung pada karakteristik fisikokimia selama penentuan pKa). juga bisa disebut ortofosfat trinatrium atau natrium fosfat hanya biasa. Hal kombinasi fosfat. sebagaipenyangga pH . Hal ini juga terbentuk ketika suatu senyawa natrium halida bereaksi dengan asam fosfat. (Na 8 Al 2 (OH) 2 (PO4 ). dan bentuk basa digunakan sebagai pengemulsi dalam keju olahan .  natrium aluminium fosfat . Ini adalah padatan putih. Pengganti tidak efektif. adalah 0. The natrium klorida setara nilai. ke dodecahydrate.49. ini adalah senyawa digunakan fosfat . Trisodium fosfat . (http://en. Hal ini secara sintetis yang diproduksi dari aluminium . Sifatnya yang larut dalam 4. Hal ini paling umum tersedia sebagai kristal tak berwarna atau bubuk putih. Na 3 PO 4. biasa disingkat menjadi hanya natrium fosfat. juga dikenal sebagai "natrium fosfat.org/wiki/Sodium_phosphates.org/wiki/Monosodium_phosphate. Item perdagangan seringkali sebagian terhidrasi dan dapat berkisar dari fosfat trisodium anhidrat. atau E-Nilai. Paling sering ditemukan dalam bentuk serbuk putih. Natrium fosfat . butiran atau kristal. tribasic".wikipedia.wikipedia. kimia dari natrium dengan fosfat ion sebagai pencahar dan.8-7. Para pKa adalah 6.23desember 2011) Monosodium fosfat Monosodium fosfat (NaH2PO4)juga dikenal sebagai natrium fosfat anhidrat monobasa dan natrium dihidrogen lawan. sangat larut dalam air menghasilkan larutan alkali.23desember 2011) Natrium aluminium fosfat (SALP) adalah bahan kimia yang digunakan dalam pengolahan makanan. Na 3 P O 4 · 12H 2 O. Hal ini .5 bagian air. setidaknya di dunia barat. Hal ini tidak larut dalam alkohol. tapi masalah ekologi sebagian besar telah berakhir bahwa praktek. (Na 3 PO 4). Trisodium fosfat itu pada suatu waktu banyak digunakan dalam formulasi untuk berbagai macam sabun konsumen kelas dan deterjen. (http://en. Sebagai tambahan dalam dengan natrium makanan adalah memiliki jumlah E E541.

0 dan 11. reaksi asambasa merupakan reaksi kompetisi untuk menangkap proton. (http://en.0.org/wiki/Disodium_phosphate. Tetapi. pada reaksi balik (dari kanan ke kiri). Ia juga dikenal sebagai ortofosfat hidrogen dinatrium. reaksi asam-basa merupakan reaksi netralisasi.Teori Bronsted-Lowry berusaha mengatasi keterbatasan teori Arrhenius dengan mendefinisikan asam sebagai penyumbang (donor) proton (ion H+) dan basa sebagai penerima (akseptor) proton (ion H+).wikipedia. natrium fosfat hidrogen atau natrium fosfat dibasic. Menurut teori asam-basa Arrhenius. menurut teori asam-basa Bronsted-Lowry.wikipedia. sedangkan air merupakan asam (memberikan proton) pada reaksi maju (dari kiri ke kanan). Ini adalah bubuk putih yang sangat higroskopis larut dan air. Oleh karena itu digunakan secara komersial sebagai aditif anti-caking dalam produk bubuk. berikut adalah reaksi amonia dengan air : HN3)g) + H2O(l) → NH4OH(aq) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) Amonia merupakan basa (menangkap proton). pH larutan fosfat hidrogen dinatrium air adalah antara 8. Namun. Sebagai contoh. Jika keasaman air lebih kuat dari ion amonium. dan ion hidroksida (OH-) adalah basa.21maret2012) Dinatrium hidrogen fosfat Na 2 HPO 4 adalah natrium garam dari asam fosfat . (http://en. Basa menerima ion H+ dengan melengkapi satu pasang elektron bebas untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi.digunakan dalam baking powder karena kebanyakan aksinya berlangsung pada suhu baking. atau sebagai asam. Hal ini secara komersial tersedia dalam bentuk terhidrasi dan anhidrat. Amonia memiliki pasangan elektron bebas yang tidak berikatan yang dapat digunakan untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi.org/wiki/Sodium_aluminium_phosphate. maka konsentrasi ion amonium dan ion hidroksida relatif besar pada saat . ion amonium (NH4+) adalah asam.Pada reaksi antara NH3 dengan HCl. Sedangkan amonia sebagai penerima proton atau sebagai basa. spesi HCl bertindak sebagai pemberi proton.23desember2011) Teori Asam-Basa Bronsted-Lowry Teori ini menggunakan konsep memberi dan menerima ion hidrogen.

Dengan demikian.http://andykimia03. Dengan demikian.1 mol ke dalam satu liter air. Bronsted-Lowry mengatakan bahwa jika suatu asam bereaksi dengan suatu basa. Asam seperti HCl. dan NH4+ adalah asam konyugasinya. Akibatnya. semua HCl terionisasi sempurna menjadi ion H3O+ dan ion Cl-. disebutasam kuat. yang terionisasi 100% di dalam air. bertindak sebagai basa. bahwa kekuatan asam-basa tidak sama dengan konsentrasi. Sebagai contoh. H2O adalah suatu asam. Pasangan asam-basa konyugasi dibedakan oleh satu buah ion H+. Sebagai catatan. Asam kuat terionisasi sempurna. (Andy. menerima proton dari hidrogen klorida.wordpress. maka mudah untuk menghitung konsentrasi ion hidronium dan ion klorida di dalam larutan jika kita mengetahui konsentrasi awal asam kuat tersebut. Pada reaksi di atas. kesetimbangan cenderung bergeser ke kiri. Kekuatan merujuk pada jumlah ionisasi atau penguraian yang terjadi pada asam-basa. sehingga tidak ada lagi HCl-nya. Konsentrasimerujuk pada jumlah asam-basa yang dimiliki di dalam larutan. dan ion OH. Namun. ion OH.18november 2009) Asam Kuat Pada saat kita melarutkan gas hidrogen klorida ke dalam air. Di sisi lain.adalah basa konyugasinya.kesetimbangan. Pada contoh di atas. bahwa air disini. HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Ion H3O+ disebut ion hidronium. Namun demikian. HCl tersebut akan bereaksi dengan molekul air dan memberikan sebuah proton (ion H+) kepada molekul air. pada kesetimbangan tidak terdapat banyak ion hidroksida. Reaksi ini terjadi hingga kondisi sempurna.merupakan basa kuat. yang berarti bahwa reaktan tetap berubah menjadi produk sampai semua habis digunakan. dan amonia merupakan basa lemah. konsentrasi HCl mula-mula . Pada kasus ini. jika ion amonium lebih asam dibandingkan air. Selanjutnya kita akan mempelajari konsep asam-basa kuat-lemah. NH3 adalah suatu basa. maka jumlah amonia menjadi jauh lebih banyak dibandingkan ion amonium pada saat kesetimbangan.com/tag/asam-poliprotik. sebaliknya. misalkan kita melarutkan gas HCl 0. yang penting untuk diingat. pasangan asam-basa konyugasi dapat terbentuk.

konsentrasi ion dalam larutan HCl 0. terjadi kesetimbangan.Reaksi yang terjadi antara asam asetat dengan air adalah sebagai berikut : CH3COOH(aq) + H2O(l) <—> CH3COO-(aq) + H3O+(aq) Asam asetat yang ditambahkan ke dalam air akan terionisasi sebagian. Pada sistem kesetimbangan asam lemah. di mana kita masih tetap memiliki sejumlah asam asetat yang tidak terionisasi (pada reaksi sempurna.7november2007) Asam Lemah Saat kita melarutkan asam asetat (CH3COOH) ke dalam air.1 M dengan lambang [HCl] = 0. terlihat bahwa setiap mol HCl yang terionisasi. Kamu dapat memperkirakan senyawa tersebut terpisah 100% menjadi ion logam dan ion hidroksida dalam larutan.org/materi_kimia/kimia_fisika1/ kesetimbangan _asam_basa/basa_kuat_dan_basa_lemah/. Sementara 95% lainnya masih dalam bentuk molekul.1 M).1 M (Andy. Kita dapat menuliskan konsentrasi HCl 0. irreversible [lihat : Kesetimbangan Kimia].1 M. (Jimclark. seluruh reaktan digunakan untuk membentuk produk). Senyawa HCl terionisasi sempurna sesuai dengan persamaan reaksi berikut : HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Berdasarkan persamaan reaksi di atas. Dengan demikian.wordpress. [Cl-] = 0.18november 2009) Basa Kuat Basa kuat adalah sesuatu seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida yang bersifat ionik.chem-is-try. ion-ion berkesetimbangan dengan molekul asam.http://www.1 M. yang akan terjadi adalah asam tersebut akan bereaksi dengan molekul-molekul air.adalah 0.hanya sekitar 5% asam asetat yang terionisasi.http://andykimia03. akan menghasilkan satu mol ion H3O+ dan satu ion mol Cl-.1 mol/L (0. Jumlah ion hidronium (ion H3O+) yang diperoleh dalam larutan . Dalam hal ini.1 M adalah : [H3O+] = 0. memberikan sebuah proton dan membentuk ion hidronium (ion H 3O+).com/tag/asam-poliprotik.

18november 2009) Menghitung konsentrasi ion hidronium pada asam lemah tidak sama dengan menghitung pada larutan asam kuat. sebab tidak semua asam lemah yang larut dapat terionisasi. Ka = 1. kita harus menggunakan konstanta kesetimbangan untuk asam lemahnya (lihat : Kesetimbangan Kimia).http://andykimia03. kita menggunakan konstanta kesetimbangan asam lemah. Untuk menghitung konsentrasi ion hidronium.com/tag/asam-poliprotik.asam yang tidak terionisasi sempurna jauh lebih sedikit. (Andy. kita dapat menuliskan jumlah asam asetat yang tersisa pada . Secara umum : HA(aq) + H2O(l) <—> H3O+(aq) + A-(aq) Nilai Ka untuk asam lemah tersebut adalah : Ka = {[H3O+][A-]} / [HA] Konsentrasi air tidak ditunjukkan pada persamaan K a.8 x 10-5 = {[H3O+][CH3COO-]} / [CH3COOH] Kita dapat menggunakan nilai Ka ini untuk menghitung konsentrasi ion hidronium. terlihat bahwa untuk setiap ion hidronium yang terbentuk. menghasilkan sedikit ion hidronium dan ion asetat. untuk menghasilkan sebanyak x M ion hidronium dan ion asetat. Asam yang hanya terionisasi sebagian disebut asam lemah. Akibatnya. Untuk larutan asam lemah. Misalkan diberikan larutan asam asetat 2 M. akan disertai pula pembentukan ion asetat. Melalui persamaan reaksi kesetimbangan asam asetat. konsentrasi kedua ion tersebut sama. [H3O+] = [CH3COO-] = x M Dengan demikian. Kita dapat memisalkan nilai [H3O+] dan [CH3COO-] masingmasing sebesar x M.wordpress. Kita ketahui bahwa konsentrasi awal asam asetat tersebut adalah 2 M. sebab konsentrasi air ([H2O]) merupakan konstanta yang akan tergabung dengan Ka. Ka. Kita juga mengetahui bahwa sebagian kecil asam asetat tersebut telah terionisasi. Sehingga.

18november 2009) Basa Lemah Basa lemah juga bereaksi dengan air untuk mencapai sistem kesetimbangan. kita dapat mengatakan bahwa nilai 2 – x mendekati 2.8 x 10-5 x 2)1/2 = 6 x 10-3 [H3O+] = 6 x 10-3 M Salah satu cara untuk membedakan antara asam kuat dengan asam lemah adalah dengan mencari nilai konstanta ionisasi asam (Ka). Amonia dapat bereaksi dengan air untuk membentuk ion amonium dan ion hidroksida. Jika asamnya memiliki nilai Ka.http://andykimia03. yang sama dengan nilai [H3O+]. berarti asam lemah.8 x 10-5 = (x)2 / 2 Selanjutnya kita dapat menentukan nilai x.http://andykimia03. Jadi.18november 2009) Pada kondisi umum. Amonia merupakan salah satu basa lemah.com/tag/asam-poliprotik. Persamaankonstanta kesetimbangan asam lemah sekarang dapat dituliskan sebagai berikut : Ka = 1. NH3(g) + H2O(l) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) .saat kesetimbangan sebagai jumlah asam asetat mula-mula.wordpress. x2 = 1. dikurangi dengan yang mengalami ionisasi. Ini berarti bahwa kita dapat sering menganggap konsentrasi asam lemah pada saat kesetimbangan sama dengan konsentrasi mula-mulanya. kita dapat menganggap nilai x sangat kecil dibandingkan dengan konsentrasi asam lemah mula-mula.8 x 10-5 x 2 x = (1. sebesar x M.com/tag/asam-poliprotik. berarti asam kuat. 2 M.wordpress. Jika tidak. [CH3COOH] = (2 – x) M (Andy.8 x 10-5 = {(x)(x)} / (2 – x) = {(x)(x) / (2)} 1. (Andy.

(Andy. basa lemah hanya terionisasi sebagian.com/tag/asam-poliprotik.wordpress.Konstanta kesetimbangan basa lemah adalah Kb. Kita menggunakannya sama persis seperti pada saat kita menggunakan Ka(lihat pembahasan Asam Lemah di atas). Yang dicari pada basa lemah adalah [OH-]-nya.18november 2009) .http://andykimia03.Seperti halnya asam lemah.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->