Asam fosfat ( H₃PO₄) Asam fosfat bisa mendonorkan lebih dari satu proton nya dan disebut sebagai

asam lemah poliprotik. Asam poli protik juga di definisikan dalam berbagai langkah dissosiasi asam yang selalu konstan. Berikut adalah contoh disosiasi asam fosfat dalam 3 langkah : H₃PO₄ + H₂O ↔ H₃O⁺ + H₂PO₄⁻ H₂PO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + HPO₄⁻ HPO₄⁻ + H₂O ↔ H₃O⁺ + PO₄³⁻ ka1= 7.11x10⁻³ ka2= 6.32x10⁻⁸ ka3= 4.5x10⁻¹³

Pengurangan tingkat Ka dari Ka1 sampai Ka3 menjelaskan kepada kita bahwa tiap penurunan reaksi Proton yang ada bertambah susah untuk dilepaskan. Akibatnya H₃PO₄ merupakan asam yang lebih kuat disbanding dengan H₂PO₄⁻ dan H₂PO₄⁻ lebih kuat bila dibandingkan dengan HPO₄⁻. (Harvey,1956) Setiap molekul HNO3 dan HCl hanya dapat menghasilkan 1 ion H+ disebut valensi asam. Asamsemacam ini disebut juga asam monoprotik .Asam yang setiap molekulnya dapat menghasilkandua ion H+ disebut Asam diprotik sedangkan Asam yang setiap molekulnya dapatmenghasilkan tiga ion H+ disebut Asam Tripotik . asam diprotik dan triprotik dikelompokkan kedalam asam poliprotik. (Harvey,1956) Sebuah asam monoprotik adalah sebuah asam yang hanya dapat

melepaskan satu ion hidrogen per molekul dalam larutan. Lawan dari asam monoprotik adalah asam poliprotik, yang dapat melepaskan lebih dari satu ion hidrogen per molekul. Dalam kimia organik, istilah ini umumnya merujuk kepada asam karboksilat yang mengandung sebuah gugus karboksil. Contoh asam monoprotik anorganik adalah asam sedangkan asam monoprotik klorida (HCl) dan asam

nitrat (HNO3),

organik

diantaranya asam

format (HCOOH), asam asetat (CH3COOH), dan asam benzoat (C6H5COOH). (Harvey,1956) Asam Diprotik dan Poliprotik Pada reaksi ionisasi asam diprotik (melepaskan 2 ion hidronium)maupun asam poliprotik (melepaskan lebih dari 2 ion hidronium),

7 x 10-13 1.6 x 10-7 2.8 x 10-13 Basa Konyugasi HSO4SO42HC2O4C2O42HSO3SO32HCO3CO32HSS2H2PO4HPO42PO43Kb sangat kecil 7.4 x 10-8 2.5 x 10-2 6.5 x 10-13 1.1 x 10-4 1. Berikut ini adalah tabel beberapa contoh asam poliprotik yang sering dijumpai dalam kehidupan sehari-hari beserta nilai Ka masing-masing asam poliprotik : Nama Asam Asam Sulfat Rumus Kimia H2SO4 Ka sangat besar 1.8 x 10-11 9.1 x 10-2 Ion Hidrogen HSO4Sulfat Asam Oksalat H2C2O4 Ion Hidrogen HC2O4Oksalat Asam Sulfit H2SO3 Ion Hidrogen HSO3Sulfit Asam Karbonat H2CO3 Ion Hidrogen HCO3Karbonat Asam Sulfida H2S Ion Hidrogen HSSulfida Asam Fosfat H3PO4 Ion Dihidrogen H2PO4Fosfat Ion Hidrogen HPO42Fosfat .2 x 10-8 4.6 x 10-10 7. nilai Ka1 suatu asam poliprotik selalu lebih besar dibandingkan nilai Ka tahap-tahap berikutnya.0 x 10-19 7.1 x 10-7 1.2 x 10-7 4. Sebagai contoh : H2CO3(aq) <—> HCO3-(aq) + H+(aq) Ka1 = {[H+][HCO3-]} / [H2CO3] HCO3-(aq) <—> CO32-(aq) + H+(aq) Ka2 = {[H+][CO32-]} / [HCO3-] Secara umum.1 x 10-5 1.0 x 105 1.7 x 10-13 1.3 x 10-2 6. Dengan demikian.6 x 10-7 2. asam tersebut memiliki beberapa nilai Ka yang berbeda.3 x 10-8 4.5 x 10-8 1.3 x 10-2 6.terjadi pelepasan ion hidronium secara bertahap.5 x 10-3 6.3 x 10-12 1.

endapan fosfat berasosiasi dengan batuan beku alkali kompleks.CaAl6(PO4)4(OH)9. (Harvey. G. ortofosfat sebuah ion atau sering disebut gugus dari fosfat adalah poliatomik atau radikal terdiri satu atomfosforus dan empat oksigen.Selain menggunakan konsep asam-basa Arrhenius maupun Bronsted-Lowry.1956) Fosfat komersil dari mineral apatit adalah kalsium fluo-fosfat dan klorofosfat dan sebagian kecil wavellite. Sebagai contoh. Lewis. hijau. Ikatan kimia yang terjadi adalah ikatan kovalen koordinasi (lihat : Ikatan Kimia dan Tata Nama Senyawa Kimia).1956) . dan millisite (Na.Fosfat adalah unsur dalam suatu batuan beku (apatit) atau sedimen dengan kandungan fosfor ekonomis.K). mendefinisikan basa Lewis sebagai zat yang dapat mendonorkan pasangan elektron.23. (fosfat aluminium hidros). dan kekerasan 5 H.3H2O. dia membawa sebuah -3 muatan formal. Sifat yang dimiliki adalah warna putih atau putih kehijauan. sedangkan BF3 sebagai asam Lewis.813. NH3 berperan sebagai basa Lewis (mendonorkan pasangan elektron). Pada tahun 1932. dan dinotasikan PO43-. N. Lewis mendefinisikan asam-basa berdasarkan peristiwa donor-akseptor pasangan elektron. Dama bentuk ionik. Dalam reaksi ini.1956) Ortofosfat Dalam kimia. kandungan fosfor dinyatakan sebagai bone phosphate of lime (BPL) atau triphosphate of lime (TPL). terutama karbonit kompleks dan sienit. atau berdasarkan kandungan P2O5. Fosfat apatit termasuk fosfat primer karena gugusan oksida fosfatnya terdapat dalam mineral apatit (Ca10(PO4)6. Kadang kadang. Contoh lain adalah reaksi antara BF3 dengan NH3 membentuk senyawa NH3BF3. Sedangkan asam Lewis didefinisikan sebagai zat yang dapat menerima pasangan elektron bebas. (Harvey. crandallite [CaAl3(PO4)2(OH)5. (Harvey. Biasanya. pada proses protonasi amonia. sifat asam-basa suatu senyawa juga dapat diterangkan dengan konsep asambasa Lewis. seorang kimiawan berkebangsaan Amerika. NH3bertindak sebagai basa Lewis.F2) yang terbentuk selama proses pembekuan magma.H2O]. guano. berat jenis 2. Sumber lain dalam jumlah sedikit berasal dari jenis slag. Sebaliknya ion H+berperan sebagai asam Lewis (menerima pasangan elektron).

Sementara itu. dan sedikit larutan NH₃ dalam air. Untuk mempelajari reaksi reaksi ini pakailah larutan dinatrium hydrogen fosfat. dengan fenolflatein sebagai indicator. adalah suatu larutan yang mengandung Mg(NO₃)₂.logam alkali. karena hidrolisis nya yang luas. Natrium fosfast yang biasa adalah dinatrium hydrogen fosfat. Na₂HPO₄ bersifat netral terhadap fenolflatein dan basa terhadap jingga metil. kecuali dari litium.Fosfat adalah sumber utama unsur kalium dan nitrogen yang tidak larut dalam air. karena tidak larut dalam air sehingga sulit diserap oleh akar tanaman pangan.1979) Asam ortofosfat adalah asam absa tiga yang membentuk tiga deret garam: ortofosfat primer. dan lebih cepat dengan mendidihkan. biasanya berbentuk polimer. (Vogel. missal NaH₂PO₄. Tiga asam fofat dikenal orang yaitu asam orto fosfat. Fosfat dipasarkan dengan berbagai kandungan P2O5. antara 4-42 %. dan K (potas cair atau K2O). akan terbentuk fosfat ersier atau fosfat normalnya. dan ortofosfat tersier missal Na₃PO₄. fosfat primer dari logam-logam alkali tanah juga larut. dan sedikit larutan NH₃ dalam air. asam pirofosfat dan asam meta fosfat. Larutan piro fosfat dan metafosfat berubah menjadi ortofosfat perlahan-lahan pada suhhu biasa. Na₃PO₄ bersifat basa terhadap kebanyakan indicator. dan juga fossfat sekunder dan tersier dari logam –logam alkali tanah. Jika suatu larutan asam ortofosfat dinetralkan dengan larutan natrium hidroksida dengan memakai jinggga metil sebagai indicator. ortofosfat sekunder misalnya: Na₂HPO₄. tetapi dapat diolah untuk memperoleh produk fosfat dengan menambahkan asam . larut sangat sedikit atau tidak larut dalam air. NH₄Cl. dengan 3 mol alkali. dan yang disebut terakhir adalah larutan yang mengandung MgCl₂. Garam –garam dari ketiga asam ini benar –benar ada: ortofosfat adalah yang paling stabil dan paling penting. Kelarutan fosfat dari amoonium dan dari logam. yaitu diturunkan dari (HPO₃). NaH₂PO₄ bersifat netral terhadap jingga metal dan asam terhadap fenolflatein. Fosfat sebagai pupuk alam tidak cocok untuk tanaman pangan. larutan akan bereasi netral bila fosfat sekunder nya terbentuk. Reagensia . Metafosfat kecuali jika dibuat dengan metode khusus. 1. reagensia magnesium nitrat atau campuran magnesia yang disebut ter dahulu. titik netral dicapai bila asam itu tlah diubah menjadi fosfat primernya. tingkat uji pupuk fosfat ditentukan oleh jumlah kandungan N (nitrogen). P (fosfat atau P2O5). Fosfat untuk pupuk tanaman pangan perlu diolah menjadi pupuk buatan. larut dalam air. Semua fosfat logam-logam lainnya.

5 ml ) larutan fosfat. dan dengan penamabhan larutan ammonia nitrat. keduanya melarut setelah didihkan dengan larutan monium asetat. yang terakhir ini biasanya sudah ada dalam reagensia. sedangkan arenat memperoleh warna merah kecoklatan. sampai volume menjadi kecil. dua produk yang berwarna terbentuk. Arsenat-arenat member endaan serupa.1979) Arsenat dan silikat. Reaksi ini luar biasa peka. atau asam-asam yang komples ini dan garam-garamnya. magnesium ammonium fosfat . heksasionoferat. dan karenanya tak perlu tambahkan lagi. mengahsilkan endaapn ammonium fosformolibdat yang kuning kristalin. 3. denagan salah satu yang manapun dari kedau reagensi itu. Dengan salah satu yang manapun dari kedua reagensia ersebut. Pengendapan dipercepat dengan memanaskan sampai suhu yang tak melampaui 40⁰ C. aan dihasilkan endapan Ritalin putih. Endapan larut dalam larutan amonia dan dalam larutan basa alkali. Uji ammonium molibdat benzidina ( BAHAYA: REAGENSIA INI DAPAT MENIMBULKAN KANKER ( KARSINOGENIK). Reagensia ammonium molibdat. dengan ammonium molibdat. dan tartrat. Terlebih lagi. yaitu produksi reduki biru dari senyawa-senyawa molybdenum. makan sebaiknya dihilangkan dengan menguapkan dengan asam nitart pekat berlebihan. realarutan-larutan fosfat yan gterlalu encer untuk memperlihatkan endapan yang dapat dilihat oleh mata dengan reagensia molibdat dan benzidina dengan member pewarnaa biru.magnesium nitrat umumnya lbih disukai. menghasilkanmasingmasinggaram amonium dari asam arsenomolibdat atau dan dari asam silikomolibdat. Larutan yang dihasilkan harus bersifat asam kuat denagn asam nitrat. diokidasi dalam larutan asam asetat oleh asam fosfomolibdat atau oelh garam amoniumnnya yang ta larut. Zat-zat perekduksi. sulfit. . tetapi praktis tak larut dalam larutan amonia2. Mereka paling mudah dibedakan satu dari lainnya dengan mengolah endapan yangtelah dicuci. seperti sulfida. Baik ammonium fosfomolibdat maupun ammonium arsenomolibdat. (vogel. karena bisa dipakai dalam setiap uji yang berikutnya adalah dengan larutan perak nitrat. Dalam uji ini dimanfaatkan bahwa fakta bahwa benzidina. mempengaruihi reaksi dengan serius dan harus diuraikan sebelum melakukan pengujian ini. 2. tetapi hanya disebut terkahir ini menghasilkan endapan putih etelah didinginkan. Asam klorida dalam jumah yang besar menganggu uji ini. Arsenat membri reaksi yang serupa pada pendidihan. dengan larutan perak nitrat yang emngandung beberapa tetes asam aetat encer: fosfat berubah menjadi kuning. yang tak dipengaruhi oleh molibdat-molibdat normal dan oleh asam fosfomolibdat bebas.5 persen. Enambahan reagensia ini dengan sanagat berlebihan (2-3ml) pada suatu volume kecil ( 0. endaan ini larut dalam asam asetat dan asam-asam mineral.

Di dalam ilmu kimia. (vogel. oksalat-oksalat dan fluoridefluorida mengganggu pengendapan fosfomolibdat ini. bila sebagian besar dari asam mineral itu telah dinetralkan. Sebaliknya. indikator digunakan untuk menguji keberadaan asam atau basa. maka tak boleh ada. Taruh setetes larutan uji di atas kertas saring. bunganya akan berwarna biru.http://andykimia03. yang tak bereaksi dengan asam arsenat dan silikat tetapi bereaksi deangan asam fosfat. Para kimiawan memiliki banyak indikator yang akan berubah pada perubahan kecil pH. bahan lain yang telah lama dikenal sebagai indikator asam-basa yang baik adalah kubis merah. diikui oleh setetes reagensia asam tartarat-amonium molibdat. (vogel. Ekstrak kubis merah dapat digunakan untuk menguji keasaman zat-zat.com/tag/asam-poliprotik. Namun. Saat dicampur dengan asam. Salah satu contoh ekstrak tanaman yang dijadikan sebagai indikator asam-basa adalah kembang bokor.bereaksi serupa dengan benzidina.05 persen. diikuti oleh setetes benzedina asetat 0. Selain kembang bokor. bunganya akan berwarna merah muda. Hydrogen peroksida.1979) Taruh setetes larutan uji yang bersifat asam itu di atas kertas saring kuantitatif. Pegangi kertas di atap uap ammonia. cairan tersebut berubah menjadi hijau. kerjakanlah seperti berikut. tambahkan settees reagensia ammonium molibdat. fosfat dapat dideteksi meskipun ada arsenat dan silikat. Dua indikator yang paling banyak digunakan adalah kertas lakmus dan fenolftalein. lalu tambahkan setetes benzedina dan biarkan reaksi berlangsung.1979) Dengan adanya arsenat dan/ atau silikat. Sedangkan. bila bereaksi dilangsungkan pada kertas saring. Pegan kertas di atas kaca dari kawat yang panas untuk mempercepat jalannya reaksi .wordpress. Jika tanaman ini tumbuh di tanah masam. (Andy.1979) Indikator Indikator adalah zat (pewarna organik) yang mengalami perubahan warna karena keberadaan asam atau basa. saat dicampur dengan basa. cairan tersebut berubah menjadi merah muda. jika tanaman ini tumbuh di tanah alkalin (basa). deangn jalan mencegah pembentuan asam-asam molibdat yang bersangkutan deangan memakia suatu reagensia asam tartarat-amonium molibdat. Suatu noda biru aan terbentuk. (vogel.18november 2009) .

kita menambahkan sedikit demi sedikit larutan standar natrium hidroksida (NaOH) yang telah diketahui konsentrasinya (misalkan kita gunakan larutan NaOH 0. Selanjutnya.com/tag/asam-monoprotik/. 18 november 2009) Fenolftalein Fenolftalein merupakan indikator lain yang biasa digunakan. Kertas lakmus merah digunakan untuk menguji basa. yaitu proses penentuan konsentrasi asam atau basa yang tidak diketahui berdasarkan reaksi dengan basa atau asam yang telah diketahui konsentrasinya. kita masukkan larutan HCl tersebut dengan volume yang telah diketahui (misalkan digunakan 25 mililiter yang diukur dengan tepat menggunakan pipet) ke dalam labu erlenmeyer dan kemudian tambahkan beberapa tetes indikatorfenolftalein (disingkat pp). lakmus biru. Kertas lakmus adalah alat uji yang sangat bagus dan cepat untuk mendeteksi asam dan basa. yang terdiri atas ganggang dan jamur yang hidup bersama dan saling menguntungkan satu sama lainnya.wordpress. Jika larutan bersifat basa. Kita menyebut kondisi ini sebagai titik akhir titrasi. Lumut kerak adalah tanaman yang ditemukan di Belanda. Indikator ini biasanya digunakan dalam proses titrasi. Mula-mula. dan lakmus netral. yaitu lakmus merah. titik saat asam secara tepat ternetralisasi oleh basa.10 M) dengan buret. http://andykimia03. 18 november 2009) . Fenolftalein jernih dan tidak berwarna di dalam larutan asam dan akan berwarna merah muda di dalam larutan basa. Jika larutan bersifat asam. dan kertas lakmus biru digunakan untuk menguji asam. Terdapat tiga jenis kertas lakmus. http://andykimia03.com/tag/asam-monoprotik/.Kertas Lakmus Lakmus adalah suatu zat yang diekstrak dari sejenis lumut kerak dan diserap ke dalam kertas berpori.wordpress. misalkan kita ingin menentukan konsentrasi molar larutan HCl yang belum diketahui. larutan tersebut tetap jernih dan tidak berwarna. kertas lakmus netral digunakan untuk menguji keduanya. Sebagai contoh. Larutan basa terus ditambahkan sehingga larutan yang dititrasi berubah menjadi merah muda. fenolftalein digunakan sebagai zat aktif pada obat pencahar. kertas lakmus netral dan biru akan berubah menjadi merah. Sementara itu. Oleh karena kita menambahkan indikator pp ke dalam larutan asam. (Andy. (Andy. kertas lakmus merah dan netral berubah menjadi biru. Hingga beberapa tahun yang lalu.

(Andy. .0355 L x 0. Mol NaOH = V x M = 0.025 L Konsentrasi HCl = mol / volume = 0. Hal ini berarti. kecuali pada titik akhir titrasi.142 M Titrasi suatu basa dengan suatu larutan standar asam (larutan yang telah diketahui konsentrasinya) dapat dihitung dengan cara yang persis sama dengan cara di atas.com/tag/asam-monoprotik/. Jadi.10 M untuk bereaksi hingga titik akhir titrasidengan 25 mililiter larutan HCl tercapai.025 L = 0.Dalam percobaan di atas. Kunci pemilihan indikator bergantung pada apakah perubahan warna yang besar akan terjadi di dekat titik ekivalen.00335 mol / 0.50 mililiter larutan NaOH 0. diperlukan sebanyak 35. jika mol basa yang dibutuhkan dapat dihitung. Mengetahui volume larutan asam dapat membantu kita menghitung molaritas asam tersebut .10 M = 0. Reaksi yang terjadi adalah sebagai berikut : HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) Dari persamaan reaksi setara di atas. ∴ [In-]/[HIn] = KIn/[H+] KIn adalah konstanta disosiasi indikator. warna merah muda menjadi hilang.wordpress. Rentang pH yang menimbulkan perubahan besar warna indikator disebut dengan interval transisi.00335 mol Volume HCl = 0. http://andykimia03. Alasan mengapa ada sedemikian banyak indikator adalah fakta bahwa nilai pH titik ekivalen bergantung pada kombinasi asam dan basa. kita dapat melihat bahwa perbandingan mol antara asam dan basa adalah 1 : 1. dimisalkan. 18 november 2009) Pigmen semacam fenolftalein dan metil merah yang digunakan sebagai indikator titrasi adalah asam lemah (disimbolkan dengan HIn) dan warnanya ditentukan oleh [H+] larutan. HIn H+ + InRasio konsentrasi indikator dan konjgatnya menentukan warna larutan diberikan sebagai: KIn = [H+][In-]/[HIn]. kita juga dapat mengetahui berapa mol HCl yang ada.00335 mol Mol HCl = mol NaOH = 0.

2-2. Natrium hidroksida murni berbentuk putih padat dan tersedia dalam bentuk pelet. tekstil. juga dikenal sebagai soda kaustik atau sodium hidroksida.8 3.wordpress.8 8.0-7. butiran ataupun larutan jenuh 50%.wikipedia. http://andykimia03. walaupun kelarutan NaOH dalam kedua cairan ini lebih kecil daripada kelarutan KOH.0 10.3-10. adalah sejenis basa logam kaustik.2-8. 18 november 2009) Natrium hidroksida (NaOH) Natrium hidroksida (NaOH). Ia tidak larut dalam dietil eter dan pelarut non-polar lainnya.2-6. sabun dan deterjen. Natrium hidroksida membentuk larutan alkalin yang kuat ketika dilarutkan ke dalam air.0 (Andy. Ia juga larut dalam etanol dan metanol. Larutan natrium hidroksida akan meninggalkan noda kuning pada kain dan kertas. Ia digunakan di berbagai macam bidang industri. perubahan >basa) merah –> kuning merah –> kuning merah –> kuning kuning–> biru kuning –> merah tak berwarna–> merah kuning–> merah warna(asam– Indikator Biru timol Metil oranye Metil merah bromotimol biru merah kresol fenolftalein alizarin kuning interval transisi 1.Indikator penting dan interval transisinya.4 4. Ia sangat larut dalam air dan akan melepaskan panas ketika dilarutkan. kebanyakan digunakan sebagai basa dalam proses produksi bubur Natrium hidroksida kayu dan kertas. air minum.2-12. (http://id.com/tag/asam-monoprotik/.1-4.3 6. 30 desember 2011) .6 7. Natrium Hidroksida terbentuk dari oksida basa Natrium Oksida dilarutkan dalam air. Ia bersifat lembap cair dan secara spontan menyerap karbon dioksida dari udara bebas. serpihan. adalah basa yang paling umum digunakan dalam laboratorium kimia.org/wiki/Natrium_hidroksida.

3 maret 2012) Asam monoprotik memiliki satu tetapan disosiasi asam.3 maret 2012) Sejak Revolusi Industri. Ka. Ketika garam klorida seperti NaCl . H+ ini bergabung dengan molekul air membentuk ion hidronium. (http://id.org/wiki/Asam_klorida. dan merupakan komponen utama dalam asam lambung. Untuk asam kuat seperti HCl. Hidrogen klorida (HCl) adalah asam monoprotik. Sekitar 20 juta ton gas HCl diproduksi setiap tahunnya. oleh ilmuwan Eropa termasuk Glauber. Ia ditemukan oleh alkimiawan PersiaAbu Musa Jabir bin Hayyan sekitar tahun 800.wikipedia. seperti natrium klorida.Asam klorida (HCl) Asam klorida adalah larutan akuatik dari gas hidrogen klorida (HCl). Priestley. Asam klorida harus ditangani dengan wewanti keselamatan yang tepat karena merupakan cairan yang sangat korosif. produksi gelatin. Kegunaan kecil lainnya meliputi penggunaan dalam pembersih rumah. dan aditif makanan. Senyawa ini juga digunakan secara luas dalam industri. meliputi produksi massal senyawa kimiaorganik seperti vinilklorida untuk plastik PVC dan MDI/TDI untuk poliureta na. nilai Kacukup besar. Asam klorida adalah asam kuat karena ia berdisosiasi penuh dalam air (http://id.org/wiki/Asam_klorida.wikipedia. Dalam larutan asam klorida. Beberapa usaha perhitungan teoritis telah dilakukan untuk menghitung nilai Ka HCl. Asam klorida pernah menjadi zat yang sangat penting dan sering digunakan dalam awal sejarahnya. Cl−. senyawa ini menjadi sangat penting dan digunakan untuk berbagai tujuan. and Davy dalam membangun pengetahuan kimia modern. Ia adalah asam kuat. Asam klorida oleh karenanya dapat digunakan untuk membuat garam klorida. yang mengindikasikan tingkat disosiasi zat tersebut dalam air. Senyawa ini digunakan sepanjang abad mencari batu pertengahan oleh dan kemudian alkimiawan digunakan dalam juga rangka pencariannya filsuf. H3O+: HCl + H2O → H3O+ + Cl− Ion lain yang terbentuk adalah ion klorida. yang berarti bahwa ia dapat berdisosiasi melepaskan satu H+ hanya sekali.

18 november 2009) Asam klorida merupakan asam pilihan dalam titrasi untuk menentukan jumlah basa. juga dikenal sebagai "natrium fosfat.ditambahkan ke larutan HCl. dengan ketepatan mencapai empat digit angka bermakna. monobasa". Asam klorida azeotropik (kira-kira 20.com/tag/asam-monoprotik/. http://andykimia03. (Na 2 HPO 4) juga dikenal sebagai "natrium fosfat.  dinatrium hidrogen fosfat . biasanya disebut dinatrium fosfat.wordpress. (NaH 2 PO 4). monosodium fosfat biasanya disebut. Walaupun asam. ia tidak akan mengubah pH larutan secara signifikan. menghasilkan klorida terlarut yang dapat dianalisa. Asam klorida pekat melarutkan banyak jenis logam dan menghasilkan logam klorida dan gas hidrogen. Dari tujuh asam mineral kuat dalam kimia. Ia juga bereaksi dengan senyawa dasar semacam kalsium karbonat dan tembaga(II) oksida. Mereka adalah:  natrium dihidrogen fosfat . asam klorida merupakan asam monoprotik yang paling sulit menjalani reaksi redoks. walaupun konsentrasinya bergantung pada tekanan atmosfernya ketika dibuat. Ia juga merupakan asam kuat yang paling tidak berbahaya untuk ditangani dibandingkan dengan asam kuat lainnya. Untuk larutan asam klorida yang kuat. asumsi bahwa molaritas H+ sama dengan molaritas HCl cukuplah baik.2%) dapat digunakan sebagai standar primer dalam analisis kuantitatif. . Asam yang lebih kuat akan memberikan hasil yang lebih baik oleh karena titik akhir yang jelas. dibasic". http://andykimia03. Asam klorida sering digunakan dalam analisis kimia untuk "mencerna" sampel-sampel analisis. (Andy.com/tag/asam-monoprotik/. Asam klorida dalam konsentrasi menengah cukup stabil untuk disimpan dan terus mempertahankan konsentrasinya.wordpress. ia mengandung ion klorida yang tidak reaktif dan tidak beracun. (Andy. Hal ini mengindikasikan bahwa Cl− adalah konjugat basa yang sangat lemah dan HCl secara penuh berdisosiasi dalam larutan tersebut. asam klorida merupakan reagen pengasam yang sangat baik. Oleh karena alasan inilah. 18 november 2009) Natrium fosfat Natrium fosfat adalah istilah generik untuk garam dari natrium hidroksida dan asam fosfat .

Na 3 PO 4. (http://en.org/wiki/Sodium_phosphates. tetapi baku kimia dapat dibeli dalam jumlah besar untuk menambah deterjen kurang bertenaga. Para pKa adalah 6. Hal ini . Trisodium fosfat itu pada suatu waktu banyak digunakan dalam formulasi untuk berbagai macam sabun konsumen kelas dan deterjen.20 (tergantung pada karakteristik fisikokimia selama penentuan pKa). sebagaipenyangga pH . (http://en. tribasic". Sebagai tambahan dalam dengan natrium makanan adalah memiliki jumlah E E541. Trisodium fosfat . Hal ini secara sintetis yang diproduksi dari aluminium . Paling sering ditemukan dalam bentuk serbuk putih.8-7. asam fosfat dan natrium hidroksida . atau E-Nilai. juga bisa disebut ortofosfat trinatrium atau natrium fosfat hanya biasa. adalah 0.  natrium aluminium fosfat . Na 3 P O 4 · 12H 2 O. Hal ini paling umum tersedia sebagai kristal tak berwarna atau bubuk putih. setidaknya di dunia barat.23desember 2011) Monosodium fosfat Monosodium fosfat (NaH2PO4)juga dikenal sebagai natrium fosfat anhidrat monobasa dan natrium dihidrogen lawan.wikipedia. (Na 3 PO 4). Natrium fosfat . kimia dari natrium dengan fosfat ion sebagai pencahar dan.23desember 2011) Natrium aluminium fosfat (SALP) adalah bahan kimia yang digunakan dalam pengolahan makanan. Ini adalah padatan putih. ke dodecahydrate.49. juga dikenal sebagai "natrium fosfat. Hal ini juga terbentuk ketika suatu senyawa natrium halida bereaksi dengan asam fosfat. Sifatnya yang larut dalam 4. Item perdagangan seringkali sebagian terhidrasi dan dapat berkisar dari fosfat trisodium anhidrat. butiran atau kristal. dan bentuk basa digunakan sebagai pengemulsi dalam keju olahan . Hal kombinasi fosfat. biasa disingkat menjadi hanya natrium fosfat. Hal ini tidak larut dalam alkohol. sangat larut dalam air menghasilkan larutan alkali. Pengganti tidak efektif. SALP memiliki dua bentuk: bentuk asam digunakan dalam baking powder . tapi masalah ekologi sebagian besar telah berakhir bahwa praktek.5 bagian air.org/wiki/Monosodium_phosphate.wikipedia. ini adalah senyawa digunakan fosfat . The natrium klorida setara nilai. (Na 8 Al 2 (OH) 2 (PO4 ).

23desember2011) Teori Asam-Basa Bronsted-Lowry Teori ini menggunakan konsep memberi dan menerima ion hidrogen. Amonia memiliki pasangan elektron bebas yang tidak berikatan yang dapat digunakan untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi. menurut teori asam-basa Bronsted-Lowry. natrium fosfat hidrogen atau natrium fosfat dibasic.0 dan 11. berikut adalah reaksi amonia dengan air : HN3)g) + H2O(l) → NH4OH(aq) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) Amonia merupakan basa (menangkap proton). (http://en.digunakan dalam baking powder karena kebanyakan aksinya berlangsung pada suhu baking. pada reaksi balik (dari kanan ke kiri). Tetapi. dan ion hidroksida (OH-) adalah basa. reaksi asambasa merupakan reaksi kompetisi untuk menangkap proton. Sedangkan amonia sebagai penerima proton atau sebagai basa.org/wiki/Sodium_aluminium_phosphate.21maret2012) Dinatrium hidrogen fosfat Na 2 HPO 4 adalah natrium garam dari asam fosfat . pH larutan fosfat hidrogen dinatrium air adalah antara 8.0. ion amonium (NH4+) adalah asam. atau sebagai asam. Jika keasaman air lebih kuat dari ion amonium.wikipedia. Namun. Sebagai contoh. maka konsentrasi ion amonium dan ion hidroksida relatif besar pada saat .org/wiki/Disodium_phosphate.Pada reaksi antara NH3 dengan HCl.Teori Bronsted-Lowry berusaha mengatasi keterbatasan teori Arrhenius dengan mendefinisikan asam sebagai penyumbang (donor) proton (ion H+) dan basa sebagai penerima (akseptor) proton (ion H+). spesi HCl bertindak sebagai pemberi proton. Hal ini secara komersial tersedia dalam bentuk terhidrasi dan anhidrat. Ini adalah bubuk putih yang sangat higroskopis larut dan air. (http://en. Ia juga dikenal sebagai ortofosfat hidrogen dinatrium. Oleh karena itu digunakan secara komersial sebagai aditif anti-caking dalam produk bubuk. Basa menerima ion H+ dengan melengkapi satu pasang elektron bebas untuk membentuk ikatan kovalen koordinasi. Menurut teori asam-basa Arrhenius.wikipedia. sedangkan air merupakan asam (memberikan proton) pada reaksi maju (dari kiri ke kanan). reaksi asam-basa merupakan reaksi netralisasi.

Pada kasus ini.http://andykimia03. Di sisi lain. menerima proton dari hidrogen klorida. Dengan demikian. Namun demikian. yang berarti bahwa reaktan tetap berubah menjadi produk sampai semua habis digunakan. ion OH. disebutasam kuat. (Andy. Asam kuat terionisasi sempurna. Asam seperti HCl. Pasangan asam-basa konyugasi dibedakan oleh satu buah ion H+. Konsentrasimerujuk pada jumlah asam-basa yang dimiliki di dalam larutan. Bronsted-Lowry mengatakan bahwa jika suatu asam bereaksi dengan suatu basa. yang terionisasi 100% di dalam air.adalah basa konyugasinya. HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Ion H3O+ disebut ion hidronium. NH3 adalah suatu basa. dan ion OH. konsentrasi HCl mula-mula . bertindak sebagai basa. yang penting untuk diingat. kesetimbangan cenderung bergeser ke kiri. dan NH4+ adalah asam konyugasinya. Namun. sehingga tidak ada lagi HCl-nya. maka mudah untuk menghitung konsentrasi ion hidronium dan ion klorida di dalam larutan jika kita mengetahui konsentrasi awal asam kuat tersebut. pada kesetimbangan tidak terdapat banyak ion hidroksida.com/tag/asam-poliprotik. Reaksi ini terjadi hingga kondisi sempurna. Kekuatan merujuk pada jumlah ionisasi atau penguraian yang terjadi pada asam-basa. Sebagai contoh. pasangan asam-basa konyugasi dapat terbentuk. H2O adalah suatu asam. dan amonia merupakan basa lemah. maka jumlah amonia menjadi jauh lebih banyak dibandingkan ion amonium pada saat kesetimbangan. Selanjutnya kita akan mempelajari konsep asam-basa kuat-lemah. bahwa kekuatan asam-basa tidak sama dengan konsentrasi. Pada contoh di atas. jika ion amonium lebih asam dibandingkan air. bahwa air disini.kesetimbangan.wordpress. Dengan demikian.1 mol ke dalam satu liter air. Sebagai catatan. Akibatnya. HCl tersebut akan bereaksi dengan molekul air dan memberikan sebuah proton (ion H+) kepada molekul air. Pada reaksi di atas.18november 2009) Asam Kuat Pada saat kita melarutkan gas hidrogen klorida ke dalam air. misalkan kita melarutkan gas HCl 0. sebaliknya.merupakan basa kuat. semua HCl terionisasi sempurna menjadi ion H3O+ dan ion Cl-.

terlihat bahwa setiap mol HCl yang terionisasi.wordpress.http://andykimia03. Kamu dapat memperkirakan senyawa tersebut terpisah 100% menjadi ion logam dan ion hidroksida dalam larutan. konsentrasi ion dalam larutan HCl 0.Reaksi yang terjadi antara asam asetat dengan air adalah sebagai berikut : CH3COOH(aq) + H2O(l) <—> CH3COO-(aq) + H3O+(aq) Asam asetat yang ditambahkan ke dalam air akan terionisasi sebagian.1 M adalah : [H3O+] = 0.com/tag/asam-poliprotik.hanya sekitar 5% asam asetat yang terionisasi. di mana kita masih tetap memiliki sejumlah asam asetat yang tidak terionisasi (pada reaksi sempurna.1 mol/L (0. yang akan terjadi adalah asam tersebut akan bereaksi dengan molekul-molekul air.1 M (Andy. Jumlah ion hidronium (ion H3O+) yang diperoleh dalam larutan .adalah 0. (Jimclark. Dengan demikian.18november 2009) Basa Kuat Basa kuat adalah sesuatu seperti natrium hidroksida atau kalium hidroksida yang bersifat ionik. Kita dapat menuliskan konsentrasi HCl 0. Pada sistem kesetimbangan asam lemah. akan menghasilkan satu mol ion H3O+ dan satu ion mol Cl-.chem-is-try. Sementara 95% lainnya masih dalam bentuk molekul. seluruh reaktan digunakan untuk membentuk produk). Senyawa HCl terionisasi sempurna sesuai dengan persamaan reaksi berikut : HCl(g) + H2O(l) → H3O+(aq) + Cl-(aq) Berdasarkan persamaan reaksi di atas. [Cl-] = 0.1 M.1 M.org/materi_kimia/kimia_fisika1/ kesetimbangan _asam_basa/basa_kuat_dan_basa_lemah/. irreversible [lihat : Kesetimbangan Kimia]. Dalam hal ini.1 M). terjadi kesetimbangan. memberikan sebuah proton dan membentuk ion hidronium (ion H 3O+). ion-ion berkesetimbangan dengan molekul asam.1 M dengan lambang [HCl] = 0.http://www.7november2007) Asam Lemah Saat kita melarutkan asam asetat (CH3COOH) ke dalam air.

Asam yang hanya terionisasi sebagian disebut asam lemah. [H3O+] = [CH3COO-] = x M Dengan demikian. akan disertai pula pembentukan ion asetat. sebab tidak semua asam lemah yang larut dapat terionisasi. Untuk menghitung konsentrasi ion hidronium. untuk menghasilkan sebanyak x M ion hidronium dan ion asetat. kita dapat menuliskan jumlah asam asetat yang tersisa pada .8 x 10-5 = {[H3O+][CH3COO-]} / [CH3COOH] Kita dapat menggunakan nilai Ka ini untuk menghitung konsentrasi ion hidronium.wordpress. sebab konsentrasi air ([H2O]) merupakan konstanta yang akan tergabung dengan Ka. Misalkan diberikan larutan asam asetat 2 M. Secara umum : HA(aq) + H2O(l) <—> H3O+(aq) + A-(aq) Nilai Ka untuk asam lemah tersebut adalah : Ka = {[H3O+][A-]} / [HA] Konsentrasi air tidak ditunjukkan pada persamaan K a.asam yang tidak terionisasi sempurna jauh lebih sedikit. Kita ketahui bahwa konsentrasi awal asam asetat tersebut adalah 2 M. Melalui persamaan reaksi kesetimbangan asam asetat.com/tag/asam-poliprotik. kita menggunakan konstanta kesetimbangan asam lemah. Sehingga. Kita dapat memisalkan nilai [H3O+] dan [CH3COO-] masingmasing sebesar x M. konsentrasi kedua ion tersebut sama. Kita juga mengetahui bahwa sebagian kecil asam asetat tersebut telah terionisasi. Ka. Akibatnya.http://andykimia03. terlihat bahwa untuk setiap ion hidronium yang terbentuk. menghasilkan sedikit ion hidronium dan ion asetat. (Andy. Ka = 1. Untuk larutan asam lemah. kita harus menggunakan konstanta kesetimbangan untuk asam lemahnya (lihat : Kesetimbangan Kimia).18november 2009) Menghitung konsentrasi ion hidronium pada asam lemah tidak sama dengan menghitung pada larutan asam kuat.

8 x 10-5 x 2)1/2 = 6 x 10-3 [H3O+] = 6 x 10-3 M Salah satu cara untuk membedakan antara asam kuat dengan asam lemah adalah dengan mencari nilai konstanta ionisasi asam (Ka). [CH3COOH] = (2 – x) M (Andy. kita dapat menganggap nilai x sangat kecil dibandingkan dengan konsentrasi asam lemah mula-mula. Persamaankonstanta kesetimbangan asam lemah sekarang dapat dituliskan sebagai berikut : Ka = 1.8 x 10-5 x 2 x = (1. Amonia merupakan salah satu basa lemah.com/tag/asam-poliprotik. berarti asam kuat. Jika tidak. Amonia dapat bereaksi dengan air untuk membentuk ion amonium dan ion hidroksida. Jika asamnya memiliki nilai Ka. sebesar x M. Ini berarti bahwa kita dapat sering menganggap konsentrasi asam lemah pada saat kesetimbangan sama dengan konsentrasi mula-mulanya. NH3(g) + H2O(l) <—> NH4+(aq) + OH-(aq) . (Andy.8 x 10-5 = (x)2 / 2 Selanjutnya kita dapat menentukan nilai x.18november 2009) Basa Lemah Basa lemah juga bereaksi dengan air untuk mencapai sistem kesetimbangan. 2 M.8 x 10-5 = {(x)(x)} / (2 – x) = {(x)(x) / (2)} 1. x2 = 1.saat kesetimbangan sebagai jumlah asam asetat mula-mula.wordpress.com/tag/asam-poliprotik.http://andykimia03. berarti asam lemah. Jadi. kita dapat mengatakan bahwa nilai 2 – x mendekati 2.18november 2009) Pada kondisi umum. yang sama dengan nilai [H3O+].http://andykimia03.wordpress. dikurangi dengan yang mengalami ionisasi.

Kita menggunakannya sama persis seperti pada saat kita menggunakan Ka(lihat pembahasan Asam Lemah di atas). (Andy.http://andykimia03.18november 2009) .com/tag/asam-poliprotik.wordpress. Yang dicari pada basa lemah adalah [OH-]-nya.Konstanta kesetimbangan basa lemah adalah Kb. basa lemah hanya terionisasi sebagian.Seperti halnya asam lemah.