Aplikasi Mikroorganisme Selulolitik Dan Pengujian Kebutuhan Air Pada Pembibitan Kelapa Sawit Di Tanah Gambut Application of Cellulolytic

Microorganism and Necessity of Water Testing on the Growth of Seeding Oil Palm in Peat Soil

Gusmawartati dan Wardati Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian Universitas Riau Kampus Binawidya Km 12,5 Simp. Baru Pekanbaru 28293 ABSTRACT One effort to get a good oil palm seeding and quality is through the nursery, where the soil as the growing medium should be able to provide optimal nutrients for seeding growth. Land that is still stretching and enough potential to be developed into plantation land is peat land. One of the alternatives in the utilization of peat land is to utilize the soil microorganisms which cellulolitic microorganisms is one type of soil microorganisms that play a role in the reform process of organic materials through enzymatic hydrolysis with celulase enzymes as catalysts. The research was conducted at an area with peat soil as growth media was taken from desa Rimbo Panjang Kab. Kampar Province of Riau by Factorial Completely Randomized Design with three replication. The first factor consist of: 0, 10, 20 and 30 (ml/polybag) of cellulolytic mikrorganism. The second factor consist of: 2, 3 and 4 (times/day) watering. The result showed that using cellulolytic microorganism with frequwency of watering can improve peat soi fertilizers and increase nutrient up-take of N,P,K. using 20 ml of cellulolytic microorganism with several frequency of watering create the best growth of oil palm seed that is 28% of average increment of tall of plant and 27% of average stem around accorded to standard of seed growth from PPKS. Using cellulolytic microorganism only increase 14% of average tall of plant and 13% of average stem around, whereas frequency of watering only can’t increase growth of oil palm seed, number of leaf still under standard of oil palm seed of growth accorded to PPKS.

Key words: Cellulolytic Microorganisms, Watering, Oil Palm, Peat Soil, Nursery

1

Pada tahun 2008 luas perkebunan kelapa sawit di Propinsi Riau mencapai 1. Menurut Andriesse (2007) diantara sifat inheren yang penting dari tanah gambut di daerah tropis adalah bahan penyusun berasal dari kayu-kayuan.PENDAHULUAN Indonesia merupakan negara penghasil minyak sawit terbesar di dunia saat ini. dimana selama pembibitan media tumbuh tanaman harus dapat menyediakan unsur hara secara optimal bagi pertumbuhan bibit. Perkembangan ilmu Bioteknologi Tanah menawarkan suatu pendekatan baru dalam usaha pengelolaan tanah gambut untuk memanfaatkan mikroorganisme tanah. Hal ini merupakan salah satu faktor pembatas dalam pengembangan usaha pertanian. Komponen terbesar dari kayu- 2 . 2009). sehingga tanah-tanah marginal seperti gambut dapat digunakan sebagai alternatif untuk dimanfaatkan dalam pengembangan lahan pertanian termasuk sebagai media pembibitan. 2009). sehingga perlu dicari solusi penganti top soil tersebut sebagai media pembibitan. Upaya mendapatkan bibit yang baik adalah melalui pembibitan. Keberhasilan penanaman di lapangan dan produksi tanaman kelapa sawit sangat tergantung dari kualitas bibit yang digunakan.9 ton CPO (Crude Palm Oil) per ha per tahun yang masih jauh dari potensi hasil yaitu 5 – 7 ton CPO/ha/tahun (Dirjen Bina Produksi Perkebunan. Kalimantan dan Irian Jaya sehingga menempatkan Indonesia sebagai negara yang mempunyai cadangan gambut terbesar keempat di dunia setelah Kanada. hal ini cerminan dari dukungan Pemerintah Daerah Riau dalam pengembangan sektor perkebunan dengan kelapa sawit sebagai komoditi utama. dengan produksi rata-rata 2. Top soil merupakan tanah yang subur dan ketersediaannya akhir-akhir ini semakin berkurang. Potensi pengembangan pertanian pada lahan gambut di Indonesia sangat besar karena menurut Najiyati dkk (2005) Indonesia mempunyai tanh gambut seluas 17. Rusia dan Amerika Serikat.64 juta ha atau lebih kurang 27 % dari total luas perkebuan sawit di Indonesia ( Dinas Perkebunan Provinsi Riau.2 juta ha yang tersebar di pulau Sumatera. Menurut Pusat Penelitian Kelapa Sawit (2005) media tanam yang biasa digunakan dalam pembibitan kelapa sawit adalah top soil dengan ketebalan 10 – 30 cm.

kayuan adalah selulosa yang sulit untuk didekomposisi. Mengacu pada kenyataan di atas maka perlu kajian yang terinci dan terarah secara bertahap dan berkalanjutan tentang ”Aplikasi Mikroorganisme Selulolitik Dan Pengujian Kebutuhan Air Pada Pembibitan Kelapa Sawit Di Tanah Gambut”.000 – 12. Penelitian ini bertujuan menentukan kebutuhan air optimal dengan menggunakan mikroorganisme selulolitik untuk meningkatkan pertumbuhan bibit kelapa sawit pada media tanam tanah gambut. Baru Kec. Sahar Hanafiah dkk (2007) menggunakan baskom berisi air sebagai wadah polybag pembibitandalam upaya mengkondisikan tanah gambut seperti di lapangan. Laboratorium Biologi . kel. Akan tetapi dengan keberadaan sifat fisik yang lain seperti porositasnya yang tinggi dan kering tidak balik menyebabkan pengelolaan air pada tanah gambut menjadi faktor pembatas untuk usaha pertanian. Selama ini belum ditemukan data tertulis mengenai tata air pada tanah gambut di pembibitan kelapa sawit.500) sehingga perlu dicarikan solusi pengaturan air di pembibitan agar bibit kelapa sawit dapat tumbuh dan berkembang dengan baik. Simp. BAHAN DAN METODE Penelitian dilaksanakan di kebun masyarakat. 3 . Kimia dan Kesuburan Tanah Fakultas Pertanian Universitas Riau mulai Mei 2011 sampai oktober 2011. Mengingat bibit yang dibutuhkan untuk satu hektar lahan cukup besar (25. Mikroorganisme Selulolitik (MOS) mempunyai kemampuan tumbuh pada selulosa dan dapat mendekomposisi bahan-bahan selulosa tersebut. Tanah gambut sebenarnya merupakan tanah yang baik untuk pertumbuhan tanaman bila ditinjau dari kapasitas memegang air yang lebih tinggi dari tanah mineral sehingga tanaman bisa berkembang lebih cepat. Tampan Pekanbaru.

Tanah. yang disusun secara faktorial yaitu: Faktor S: pemberian mikroorganisme selulolitik dengan 4 taraf : (tanpa pemberian mikroorganisme selulolitik. Kemudian dilobangi di tengah permukaan tanah sebesar ukuran polybag kecil menggunakan pipa paralon 3 inci untuk memudahkan lobang tanam. Selanjutnya polybag kecil dikoyak/disayat. 3 dan 4 kali sehari) Perbanyakan isolat dilakukan di Laboratorium Biologi Tanah Fakultas Pertanian Universitas Riau. Tanah gambut yang diambil dikeringanginkan selama 3 hari sehingga kadar airnya 54. Perbanyakan isolat mikroorganisme selulolitik terpilih (JS34B. sebelumnya bibit pada polybag kecil disiram terlebih dahulu sampai jenuh air. Dua hari sebelum tanam media tanah gambut di dalam polybag pembibitan diberi furadan berupa insektisida untuk membunuh semut (hama-hama yang ada pada media tanam). 4 . diusahakan tidak mengenai akar dan bongkahan tanah jangan sampai pecah.5 kg / polybag. 1970). BS28E dan AS36A) dilakukan pada media cair selulosa agar (Aaronson.50 % kemudian dibersihkan dari sisa-sisa akar dan rumput selanjutnya tanah ditimbang masing-masingnya 6. Sebelum dilakukan penanaman tanah di dalam polybag disiram sampai kapasitas lapang. abu diaduk merata kemudian dimasukkan kedalam polybag yang telah disediakan yang berukuran 40 x 50 cm. Medium tanam berupa tanah gambut diambil dari desa Rimbo Panjang kabupaten Kampar dengan tingkat kematangan saprik. pupuk kandang. 20 dan 30 ml/polybag) dan FaktorA: frekwensi pemberian air dengan 3 taraf (penyiraman 2. Teknik pengambilannya secara komposit hingga kedalaman 30 cm sehingga dapat mewakili daerah tersebut. pemberian mikroorganisme selulolitik 10. kemudian bibit ditanam ke dalam polybag besar.Metode Pelaksanaan Penelitian dilaksanakan secara eksperimen menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL).

35 14. Jumlah Daun (helai) dan Lingkar Bonggol (cm) HASIL DAN PEMBAHASAN Analisis Tanah Tabel 1.60 0.7 36.P dan K. 5 . Hasil Analisis Kimia Tanah Gambut Ciri Kimia pH H2O C-organik (%) N total (%) C/N P2O5 K2O KTK (me /100 g tanah) Ca-dd (me /100 g tanah) Mg-dd (me /100 g tanah) K-dd (me /100 g tanah) Na-dd (me /100 g tanah) Kejenuhan Basa (%) pH tanah setelah inkubasi Hasil Analisis 4.Pengamatan Untuk analisis tanah dan jaringan tanaman meliputi kadar hara N.00 146. berdasarkan kriteria secara umum menurut Balai Penelitian Tanah.8 26.30 0. Adapaun parameter tanaman yang diamati adalah: Tinggi Bibit (cm).64 28 4.39 54.9 Kriteria Masam Sangat tinggi Sangat tinggi Sangat tinggi Sangat tinggi Sedang Sangat tinggi Tinggi Tinggi Sedang Sedang Rendah Masam Tabel 1 menunjukkan data hasil analisis pendahuluan terhadap sifat kimia tanah gambut.38 0.15 3.88 42.

Nilai KB yang rendah akan menghambat pertumbuhan tanaman karena penyediaan hara bagi tanaman menjadi rendah. Kandungan N total dan Corganik tanah tergolong sangat tinggi yaitu masing-masing 0.7 hal ini disebabkan oleh kandungan asam-asam organik yang terdapat pada koloid gambut. Menurut Sugito dkk (1995) bahwa oksidasi senyawa-senyawa yang mengandung karbon organik merupakan sumber energi bagi mikroorganisme heterotrof untuk sintesis sel-selnya.00 diakibatkan kandungan N total yang tidak diikuti oleh tingginya ketersediaan N bagi tanaman.60%. Selama proses dekomposisi berlangsung penguraian senyawa-senyawa kompleks menjadi senyawa-senyawa sederhana berupa kation-kation basa seperti K. hanya saja sebahagiannya dalam bentuk organik sehingga memerlukan proses dekomposisi untuk dapat dimanfaatkan tanaman. 6 . Tingginya nisbah C/N yaitu 42. Kandungan P2O5 tanah gambut tergolong sangat tinggi sedangkan K2O tanah gambut tergolong sedang. Nilai KTK tanah yang tinggi ini diikuti pula oleh rendahnya kejenuhan basa (KB) yaitu sebesar 28 %.Bogor. Kandungan basa-basa tersedia pada tanah gambut yaitu Ca-dd .64 me /100 g tanah (sedang). KTK yang tinggi ini disebabkan oleh banyaknya kandungan asam-asam organik pada tanah tersebut. Sel-sel baru yang terbentuk merupakan akumulasi cadangan unsut hara di dalam tanah.15 me /100 g tanah (tinggi). 3.38 me /100 g tanah (tinggi). 0.35 me /100 g tanah. 2010. Ca maupun Mg.88 % dan 36. Pendapat yang sama juga dikemukakan oleh Noor (2002) bahwa kadar nitrogen pada tanah gambut relatif tinggi. Oleh karena itu diharapkan dengan adanya mikroorganisme selulolitik (MOS) dapat membantu perombakan bahan organik sehingga unsur hara dapat tersedia bagi tanaman. Tanah gambut Kebun Percobaan Gambut Fakultas Pertanian Universitas Riau memiliki pH masam yaitu 4. Karakteristik tanah seperti yang tersebut di atas menyebabkan ketersediaan unsur hara yang dapat diserap oleh tanaman rendah sehingga menghambat pertumbuhan tanaman. Nilai kapasitas tukar kation (KTK) tanah gambut tergolong sangat tinggi yaitu 54. 0.30 me /100 g tanah (sedang). K-dd dan Na-dd secara berturut –turut 14. Mg-dd.

98 2. membentuk zat hijau daun yang sangat berguna dalam kegiatan fotosintesis.06 K 0.36 4.13 0.24 0.09 0.22 0.88 0.22 0.Kadar Hara Tanaman Tabel 2. cabang atau daun tanaman.75 0.36 0.18 3.67 0.98 1.18% (terendah) menunjukkan batas defisiensi nitrogen berdasarkan standar kadar hara daun kelapa sawit dari PPKS (Lampiran 3).44 3.18 0.73 0.46 2.31 0.67 0.80 2.17 0.10 0. Hal ini diduga dengan tidak adanya mikroorganisme selulolitik yang ditambahkan ke dalam tanah gambut mengakibatkan proses dekomposisi bahan organik menjadi lambat sehingga ketersediaan haranya rendah begitu juga dengan nitrogen belum sepenuhnya dapat dimanfaatkan oleh tanaman karena sebagian besar masih dalam bentuk organik dan 7 . P dan K Tanaman Kelapa Sawit pada Umur 12 bulan Kombinasi Perlakuan S0A2 S0A3 S0A4 S1A2 S1A3 S1A4 S2A2 S2A3 S2A4 S3A2 S3A3 S3A4 N 2.32 3.09 0. Hasil Analisis N.32 P 0.58 3.11 2.22 2. Tabel 2 memperlihat bahwa kadar unsur hara N pada pembibitan kelapa sawit umur 12 bulan telah mencukupi kebutuhan nitrogen bagi pertumbuhan tanaman kecuali pada perlakuan tanpa pemberian mikroorganisme selulolitik dengan penyiraman 2 kali sehari kadar unsur hara nitrogennya hanya 2.10 0.80 1.22 0.80 Dalam pertumbuhan tanaman unsur N mempunyai peranan yang sangat penting dalam merangsang pertumbuhan tanaman secara keseluruhan baik batang.98 0.98 3.24 1.

penyusun klorofil. Menurut Sukarji dkk (2008) bila kadar N dalam tanah rendah. Gejala defisiensi P pada tanaman kelapa sawit sebenarnya tidak mudah terlihat. 2003). gejala pada daun sangat beragam beberapa tanaman menunjukkan warna hijau tua mengkilap yang tidak normal (Darmosarkoro. membantu metabolisme karbohidrat dan tanaman lebih tahan terhadap gangguan hama dan penyakit. mempercepat perkembangan perakaran serta mempengaruhi proses penyerapan hara lainnya. perkembangan akar terhambat.diikuti dengan ketersediaan air yang kurang yaitu hanya 2 kali penyiraman sehari menyebabkan kelarutan unsur hara rendah. Sebaliknya terhadap unsur K. dan pelepah yang pendek. Unsur P juga membantu dalam pembentukan buah dan biji. kandungan K tanaman secara keseluruhan semua kombinasi perlakuan menunjukkan bahwa defisiensi K semakin berat dengan semakin seringnya dilakukan penyiraman pada pembibitan sawit di tanah gambut. tetapi batang tanaman dapat menunjukkan bentuk piramid. Disini terlihat bahwa frekwensi penyiraman berkorelasi negatif dengan defisiensi hara. Menurut Hardjowigeno (2010) bahwa unsur P membantu dalam pembelahan sel. dan pertambahan luas daun. kerdil.mengemukakan bahwa unsur N juga berperan dalam merangsang pertumbuhan vegetatif. semakin sering disiram maka kondisi media tanam akan selalu lembab terutama pada tanah gambut yang mempunyai porositas tinggi. 8 . Hal ini terjadi erat kaitannya dengan kelarutan unsur hara akibat ketersediaan air yang cukup. Tabel 2 diatas juga memperlihatkan kandungan unsur hara fosfor rata-rata berada pada batas optimum kebutuhan tanaman sawit (Lampiran 3) kecuali pada perlakuan pemberian mikroorganisme selulolitik 30 ml/polibag mengalami defisiensi pada semua perlakuan penyiraman dimana semakin sering frekwensi penyiraman yang dilakukan maka defisiensi fosfor juga akan semakin berat. Tanaman yang mengalami kekahatan P akan tumbuh kerdil dengan pelepah yang pendek dan bentuk batang meruncing. mempercepat pematangan. akar akan tumbuh relatif lebih lambat. sehingga pertumbuhan bagian atas tanaman diantaranya daun juga lambat. Selanjutnya Sutarta dkk (2001).

Fungsi K yang lain adalah membantu proses membuka dan menutupnya stomata yaitu mengatur pernapasan dan penguapan (Hardjowigeno. Tabel 3 memperlihatkan bahwa pemberian beberapa dosis mikroorganisme selulolitik dan beberapa kali penyiraman berpengaruh nyata terhadap tinggi bibit kelapa sawit. Tanaman menyerap K dalam bentuk K+ berperan dalam metabolisme karbohidrat . Unsur K merupakan unsur yang jumlahnya terbatas dibagian tanaman karena selalu ditarnslokasikan ke jaringan yang lebih muda. begitu juga dengan faktor tunggal pemberian mikroorganisme selulolitik . mencerminkan pertambahan protoplasma sel. Secara lebih rinci pengaruh pemberian mikroorganisme selulolitik dan frekwensi pemberian air terhadap tinggi bibit kelapa sawit disajikan pada Tabel 3. Peningkatan penyiraman menjadi 3x sehari diikuti oleh penambahan dosis mikroorganisme selulolitik (20 dan 30 ml/polibag) nyata memberikan tinggi bibit lebih baik dari pada pemberian 10 ml/polibag mikroorganisme selulolitik.Kalium mempunyai peranan utama dalam mengaktifkan enzim-enzim dan proses fisiologis lainnya. membantu proses metabolik dalam sel. Tinggi Tanaman Tinggi tanaman merupakan salah satu pengukuran yang dapat digunakan dalam menentukan pertumbuhan suatu tanaman. dibanding kation lain unsur K lebih mudah hilang akibat pencucian (Nyakpa dkk.33% bila dibandingkan dengan tanpa pemberian mikroorganisme selulolitik. sebaliknya bila penyiraman ditingkatkan menjadi 4x sehari cenderung menurunkan tinggi bibit. 1988). mempengaruhi penyerapan unsur-unsur lain dan dapat mempertinggi daya tahan terhadap kekeringan dan penyakit. mempercepat meristematik dan mengatur membuka dan menutupnya stomata. Pemberian berbagai dosis mikroorganisme selulolitik dengan 2x kali penyiraman nyata meningkatkan tinggi bibit kelapa sawit rata-rata 28. nitrogen dan sintesis protein. penambahan dosis mikroorganisme selulolitik 9 . 2010).

33 abc 198.00 bcd 152.67 ab 177.33 bcd 165. MIKRO ORGANIME 0 10 20 30 Rerata KK = 7.78 b 187.00 a Rerata 164.00 abc 170. Hal ini tercermin dari analisis jaringan tanaman (Tabel 2) bahwa kadar hara di daun tanaman kelapa sawit umur 12 bulan rata-rata pada kisaran optimum sampai tinggi.08 a 4x 176.67 b 171.66 % Angka-angka pada kolom dan baris yang diikuti oleh huruf kecil yang sama berarti tidak berbeda nyata menurut uji DNMRT taraf 5%.61 a 174. Air merupakan bagian terbesar penyusun tanaman.33 d 173. Sel-sel baru yang terbentuk merupakan akumulasi cadangan unsur hara di dalam tanah. Disini terjadi interaksi positif antara pemberian mikroorganisme selulolitik dan ketersediaan air pada tanah gambut. Kandungan air tanah akan mempengaruhi penyerapan unsur hara oleh tanaman.33 abc 177. Lakitan (2004) menjelaskan bahwa pertumbuhan tinggi tanaman terjadi oleh peristiwa pembelahan dan pemanjangan sel tanaman yang didominasi pada daerah meristematik yaitu pada ujung pucuk dan akar tanaman.00 cd 194.67 ab 177.67 cd 169. Sugito dkk (1995) mengatakan bahwa oksidasi senyawa-senyawa yang mengandung karbon organik merupakan sumber energi bagi mikroorganisme heterotrof untuk sintesis sel-selnya.33 abc 177. Bila kebutuhan air tanaman dapat terpenuhi secara optimal maka peningkatan pertumbuhan tanaman akan maksimal karena laju fotosintesis 10 .63 a 3x 171.22 b Hal ini menunjukkan bahwa proses dekomposisi tanah gambut berjalan lancar dengan adanya mikroorganisme selulolitik yang diberikan sehingga terjadi pelepasan hara yang dapat dimanfaatkan oleh tanaman untuk pertumbuhananya. FREKUENSI AIR 2x 146.17 a 192. Rerata Pengaruh Pemberian Mikroorganisme Selulolitik dan Frekwensi Pemberian Air TerhadapTinggi Bibit Kelapa Sawit Umur 12 bulan dengan Media Tanam Tanah Gambut.Tabel 3.

Hal ini disebabkan karena penambahan dosis pemberian mikroorganisme selulolitik menyebabkan jumlah mikroorganisme perombak bertambah sehingga akan terjadi persaingan unsur hara baik sesama mikroorganisme maupun dengan akar tanaman. Tabel 3 juga memperlihatkan bahwa pemberian mikroorganisme selulolitk berpengaruh nyata terhadap tinggi tanaman. 11 . Tanaman yang mengalami kekurangan air. mikroorganisme perombak bekerja secara berkesinambungan dan bersinergis. namun bila dosisnya ditingkatkan menjadi 30 ml/polibag tinggi tanaman menurun secara nyata rata-rata 8%.61cm dan berbeda nyata dengan perlakuan lainnya.meningkat sehingga fotosintat yang dihasilkan juga meningkat. dimana mikroorganisme yang diberikan dapat bekerja optimal dalam penyediaan unsur hara bagi pertumbuhannya maupun akar tanaman dimana tidak terjadi persaingan nutrisi maupun ruang antara sesama mikroorganisme maupun dengan akar tanaman. Diduga bahwa pemberian mikroorganisme selulolitik 20 ml/plot merupakan dosis optimum bagi pertumbuhan tinggi tanaman. turgor pada sel tanaman menjadi kurang maksimum akibatnya penyerapan hara dan pembelahan sel menjadi terhambat. Jika peningkatan dosis pemberian mikroorganisme selulolitik hingga 30 ml/plot memberikan hasil tinggi tanaman 174. maka fotosintat yang dihasilkan juga tidak maksimal. Gusmawartati dkk (2011) mendapatkan dosis optimum pemberian mikroorganisme selulolitik pada tanaman bawang merah yang ditanam di lahan gambut kebun percobaan gambut Faperta Unri adalah 10 ml. Pemberian mikroorganisme selulolitik 20 ml/plot menunjukkan tinggi tanaman yang tertinggi yaitu 187.22 cm merupakan tinggi terendah pada pemberian mikroorganisme selulolitik. Selama proses dekomposisi terjadi fluktuasi berbagai jenis mikroorganisme perombak. dimana selama masa pertumbuhan dan perkembangan tanaman. Akibatnya penyerapan unsur hara oleh tanaman menjadi tidak optimal.

55 17.33 17.41 4x 17. Namun kombinasi pemberian mikroorganisme selulolitik dan frekuensi penyiraman serta faktor tunggal pemberian mikroorganisme selulolitik cenderung menghasilkan jumlah daun sama bahkan ada yang melebihi standar pertumbuhan jumlah daun tanaman kelapa sawit umur 12 bulan dari PPKS.33 17. Hal ini diduga disebabkan oleh faktor genetik tanaman yang lebih dominan dalam mempengaruhi pertumbuhan dibandingkan akibat pemberian perlakuan.91 FREKUENSI AIR 3x 17.33 19.00 17.66 17.66 18. Hal senada juga dikemukakan oleh Dartius (1993) bahwa secara empiris faktor genetik berperan besar terhadap pertumbuhan tanaman. Rerata Pengaruh Pemberian Mikroorganisme Selulolitik dan Frekwensi Pemberian Air Terhadap Jumlah Daun Bibit Kelapa Sawit Umur 12 Bulan dengan Media Tanam Tanah Gambut.11 17.91 17.66 17. karena pertumbuhan daun erat hubungannya dengan umur tanaman dan faktor genetik.00 17. MIKRO ORGANIME 0 10 20 30 Rerata KK = 7.77 Rerata 12 .27 % 2x 18.66 17.33 18. Sedangkan frekuensi penyiraman secara tunggal menghasilkan jumlah daun dibawah standar pertumbuhan kelapa sawit dari PPKS hal ini cerminan bahwa Tabel 4.55 18.00 17.Jumlah Daun Tabel 4 menunjukkan bahwa peningkatan dosis mikroorganisme selulolitik dan frekuensi penyiraman maupun faktor tunggalnya tidak memberikan pengaruh yang nyata terhadap jumlah daun tanaman kelapa sawit umur 12 bulan.00 17. Menurut Martoyo (2001) bahwa respon pupuk terhadap pertambahan jumlah daun pada umumnya kurang memberikan gambaran yang jelas.

karena fotosintat yang dihasilkan digunakan tanaman dalam proses pembelahan dan deferensiasi sel seperti pertambahan jumlah daun tanaman. Optimalnya aktivitas mikroorganisme selulolitik yang diberikan menyebabkan proses mineralisasi dan immobilisasi pada tanah gambut berjalan dengan baik. berpengaruh nyata terhadap lingkar bonggol bibit kelapa sawit pada umur 12 bulan. Hasil pengamatan rerata lingkar bonggol bibit kelapa sawit dan uji lanjutnya dapat dilihat pada Tabel 5. baik secara konsentrasi maupun keseimbangannya dengan hara lain sesuai dengan kebutuhan tanaman. Hal yang sama juga dikemukakan Jumin (2002) bahwa pesatnya pertumbuhan tanaman tidak terlepas dari ketersediaan unsur hara di dalam tanah. Menurut Harjadi (1996) bahwa jumlah daun berkaitan erat dengan tinggi tanaman. Lingkar Bonggol Hasil pengamatan terhadap lingkar bonggol bibit kelapa sawit setelah dianalisis secara statistik menunjukkan bahwa pemberian beberapa dosis mikroorganisme selulolitik dan beberapa kali penyiraman tidak berpengaruh nyata terhadap lingkar bonggol bibit kelapa sawit begitu juga dengan faktor tunggal frekuensi penyiraman. Dari hasil penelitian ini terlihat adanya korelasi positif antara tingi tanaman (Tabel 3) dan jumlah daun (Tabel 4) dimana semakin tinggi bibit maka jumlah daun yang terbentuk juga akan semakin banyak. Menurut Winarso (2005) bila unsur hara yang berada di dalam tanah sudah tersedia dengan cukup dan sesuai dengan kebutuhan tanaman. karena daun keluar dari nodus-nodus yang ada pada batang.ketersediaan hara pada tanah gambut rendah baik makro maupun mikro meski ketersediaan air bagi tanaman tercukupi tanpa tambahan hara pertumbuhan tamanan tidak akan optimal. tetapi faktor tunggal pemberian mikroorganisme selulolitik. Tabel 5 menunjukkan bahwa lingkar bonggol bibit terbesar 13 . maka dapat dimanfaatkan oleh tanaman untuk pertumbuhannya. Tanaman yang mampu menghasilkan fotosintat yang lebih tinggi maka akan mempunyai banyak daun. sehingga ketersediaan hara bagi pertumbuhan dan perkembangan tanaman tercukupi.

13 b 34.26 abcd 31.46) pada perlakuan tanpa pemberian mikroorganisme selulolitik dengan frekuensi penyiraman 2x sehari.32 a 30. Lingkar bonggol terbesar yaitu 36.00 abc 36. FREKUENSI AIR 2x 28.46 d 31. Seperti yang telah dijelaskan bahwa pemberian mikroorganisme selulolitik telah mampu memberikan nutrisi yang dibutuhkan oleh tanaman untuk tumbuh dan berkembang dengan baik serta diikuti dengan ketersediaan air yang cukup bagi pertumbuhan tanaman.23 bcd 32. Menurut Brewster dalam Witch (1990) bahwa pemberian air erat kaitannya dengan perubahan suhu.66 bcd 34.06 a 29. sehingga laju fotosintesis meningkat.06 meningkat secara rata-rata 27% bila dibandingkan dengan lingkar bonggol terendah (28.63 a 31.54 a 3x 31. Tekanan turgor yang meningkat mampu mendorong proses pembukaan stomata pada tanaman.46 bcd 30.15 % Angka-angka pada kolom dan baris yang diikuti oleh huruf kecil yang sama berarti tidak berbeda nyata menurut uji DNMRT taraf 5%. potensial osmotik dan tekanan turgor tanaman.33 b 14 .86 abcd 33.50 abcd 32. Hasil penelitian Darmawan (2006) Tabel 5.66 bcd 30.90 a Rerata 4x 31. laju fotosintesis.60 b 31. transpirasi. Menurut Rebetzke dkk (2002) jumlah air yang lebih banyak di dalam tanaman dapat menyebabkan tekanan turgor meningkat.66 ab 32. Rerata Pengaruh Pemberian Mikroorganisme Selulolitik dan Frekwensi Pemberian Air Terhadap Lingkar Bonggol Bibit Kelapa Sawit Umur 12 Bulan dengan Media Tanam Tanah Gambut MIKRO ORGANIME 0 10 20 30 Rerata KK = 7.23 cd 32.terjadi pada kombinasi pemberian 20 ml mikroorganisme selulolitik dengan semua perlakuan penyiraman dan berbeda nyata dengan tanpa pemberian mikroorganisme selulolitik maupun dengan pemberian 10 dan 30 ml/polibag mikroorganisme selulolitik.

pada tanaman kelapa sawit yang belum menghasilkan bahwa laju fotosintesis meningkat dengan meningkatnya ketersediaan air tanah. Direktorat Jenderal Pendidikan Tinggi. Pemberian 20 ml mikroorganisme selulolitik dengan berbagai frekuensi penyiraman memberikan pertumbuhan bibit kelapa sawit yang terbaik menurut standar pertumbuhan bibit dari PPKS dengan peningkatan tinggi tanaman rata-rata 28. KESIMPULAN Pemberian mikroorganisme selulolitik dengan beberapa kali penyiraman dapat memperbaiki kesuburan tanah gambut dan meningkatkan serapan hara N. Ucapan Terima Kasih Ucapan terima kasih disampaikan kepada Direktur Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat.33% dan lingkar bonggol rata-rata 27% . Kementerian Pendidikan Nasional RI yang telah menyediakan dana penelitian ini melalui Skim Penelitian Hibah Bersaing TA 2010-2011 dan kepada sdr. Selanjutnya fotosintat yang dihasilkan disimpan dalam jaringan batang dan daun Bonggol merupakan daerah akumulasi pertumbuhan tanaman khususnya tanaman yang masih muda. Bila pemberian mikroorganisme selulolitik saja peningkatkan tinggi tanaman hanya rata-rata 14% dan lingkar bonggol rata-rata 13% sedangkan bila hanya frekuensi pemberian air saja tidak mampu meningkatkan pertumbuhan bibit kelapa sawit terutama jumlah daun masih dibawah standar pertumbuhan bibit kelapa sawit menurut PPKS. P dan K bibit kelapa sawit. Lakitan (2004) menyatakan bahwa meningkatnya jumlah unsur hara yang dapat diserap tanaman secara tidak langsung akan meningkatkan proses fotosintesis yang akan menghasilkan fotosintat. Aulia dan Ruli yang telah membantu pelaksanaan penelitian ini. 15 .

DAFTAR PUSTAKA Aaronso. 2006. London. Dirjen Bina Produksi Perkebunan. Agrivigor 6 (1) 41-48 Darmosarkoro. 16 . Riau dalam Angka. Vol I: 36-46 Gusmawartati dan Wardati. Program Pengembangan dan Peremajaan Perkebunan Kelapa sawit . Badan Pusat Statistik Provinsi Riau. Pemberian Mikroorganisme Selulolitik (MOS) dan Pupuk NPK dalam Meningkatkan Produksi Bawang Merah Di Lahan Gambut. 2011. Lembaga Penelitian Universitas Riau. Sampoerno dan Wardati. Andreesse. Fakultas Pertanian Universitas Jambi. San Francisco. Laporan Penelitian Dosen Muda Dikti. Pekanbaru. Pekanbaru. Experimental Microbial Ecology. W. Rome. Sumatera Utara. Lahan dan Pemupukan Kelapa Sawit edisi 1. Pengaruh Pemberian Mikroorganisme Selulolitik (MOS) dan Air Terhadap Pertumbuhan Bibit Kelapa Sawit (Elaeis guineensis Jacq. J. Medan. 2007. 2009. 2003. Aktivitas Fisiologi Kelapa Sawit Belum Menghasilkan Melalui Pemberian Nitrogen pada Dua Tingkat Ketersediaan Air Tanah. 2011. S. 2005. Prosiding Seminar Nasional Pengembangan Pertanian Terpadu Berbasis Organik Menuju Pembangunan Pertanian Berkelanjutan. Badan Pusat Statistik. Nature and Management of Tropical Peat Soil. Fakultas Pertanian Universitas Andalas. New York. Pemberian Mikroorganisme Selulolitik pada Tanah Gambut terhadap Pertumbuhan dan Produksi Kedelai. Prosiding Seminar Nasional Hasil-hasil Penelitian Dosen Bidang Pertanian. Food and Agriculture Organization of The United Nation. 1970. Vol I: 90-100 Gusmawartati. Seminar Nasional Perkebunan Kelapa sawit Rakyat. Pemberdayaan Perkebunan Kelapa Sawit Rakyat sebagai upaya Penguatan Ekonomi Kerakyatan. Academic Press. Gusmawartati dan Wardati.) di Pre-nusery pada Tanah Gambut. 2009. Darmawan. JP. Penerbit Pusat Penelitian Kelapa Sawit.

1986. Sifat Fisik Tanah Ultisol Pada penyebaran Akar Tanaman Kelapa Sawit. Usaha Peningkatan Pertumbuhan Kelapa Sawit Di Tanah Gambut Dengan Pemberian Pupuk Hayati Dan Amandemen. Proyek Chlimate Change. K. Bogor. Wetlands International-Indonesia Programmed an Wildife Habitat Canada. Pusat Penelitian Kelapa Sawit. AG Condon and AF van Herwaarden. Yogyakarta. Breeding opportunities for increasing the effeiciency of water use and crop yield intemprature cereals. Indonesia Noor. Forests and Peatlands in Indonesia. Lakitan. A. Jakarta. A. Jurnal Penelitian Kelapa Sawit. 2004. M. dan I Nyoman N. 2001. Crop Sci. R. K. P. Universitas Lampung. Lembaga Penelitian Universitas Sumatera Utara. 2000. S.S. 17 . Laporan Hibah Bersaing. Pemupukan N. Peranan Unsur Hara dan Sumber Hara Pada Pemupukan Tanaman Kelapa Sawit. H. Medan. BPKS Medan. Saul. Nugoho. Budidaya Kelapa Sawit. Dasar-dasar Ilmu Tanah. Najiyati. Medan Sukarji. N. Nyakpa.. J. Medan. 42. Jumin. 2005. A. Kasinus. Diha. In Crop Physiology and Metabolism. 2002.B. S. 2007. PT Raja Grafindo Persada. Lili M. Dasar-dasar Fisiologi Tumbuhan. Rebetzke GJ.Hakim. 2002.G. Hong dan H. Bailey.H.B.R. Sahar Hanafiah. Bandar Lampung. Agroekologi: Suatu Pendekatan Fisiologis. G. 8 (1) : 23-37. Pertanian Lahan Gambut Potensi dan Kendala. Martoyo. 2001. M. Rajawali Press. PPKS. M. Sutarta E. Ca dan Mg pada Tanaman Kelapa Sawit pada Tanah Typic Distropept di Sumatera Utara. B. 2002. Panduan Pengelolaan Lahan Gambut untuk Pertanian Berkelanjutan. Jakarta.111-121 PPKS. 2005. Lubis. Suryadi Putra. M.A. Warta. Y.