Serum Anti Tetanus

Deskripsi Serum Anti Tetanus ini adalah serum yang dibuat dari plasma kuda yang dikebalkan terhadap toksin tetanus. Plasma ini dimurnikan dan dipekatkan serta mengandung fenol 0,25% sebagai pengawet. Indikasi Untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. Komposisi Untuk pencegahan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 1.500 IU Fenol 0,25 % v/v Untuk pengobatan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 5.000 IU Fenol 0,25 % v/v Dosis dan Cara Pemberian 1. Pencegahan tetanus : 1 dosis profilaktik (1.500 I.U.) atau lebih, diberikan intramuskuler secepat mungkin kepada seseorang yang luka dan terkontaminasi dengan tanah, debu jalan atau lain-lain bahan yang dapat menyebabkan infeksi Clostridium tetani. Dua minggu kemudian dilanjutkan dengan pemberian kekebalan aktif dengan vaksin jerap tetanus, supaya jika mendapat luka lagi tidak perlu diberi serum anti tetanus profilaktik, tetapi cukup diberi booster vaksin jerap tetanus. 2. Untuk pengobatan : 10.000 IU atau lebih, intramuskuler atau intravena, tergantung dari keadaan penderita. Efek Samping 1. Reaksi anafilaktik jarang terjadi, tetapi bila ada timbulnya dapat segera atau dalam waktu beberapa jam sesudah suntikan. 2. Serum sickness; timbul 5 hari setelah suntikan dan dapat berupa demam, gatal-gatal, eksantema, sesak nafas dan gejala alergi lainnya. Sebelum memberi suntikan serum anti tetanus dengan dosis penuh, sebaiknya dilakukan tes hipersensitifitas subkutan terutama bagi mereka yang mempunyai penyakit alergi (asthma, dll). Penyimpanan dan Daluarsa Disimpan pada suhu 2O - 8OC . Daluarsa : 2 tahun Kemasan Ampul 1 ml : 1.500 IU 2 ml : 10.000 IU

mengikat tetanus toksoid sehingga dapat dibuang dengan aman. . infeksi bakteri serius. Istilah seperti "globulin imun tetanus" dapat juga digunakan untuk merujuk kepada persiapan ini. Difteri Konjugat Meningitis. Kondisi ini bisa berakibat fatal sekali jalan napas yang terlibat dan pasien mengalami kesulitan bernapas. tetapi dapat mencegah kerusakan lebih lanjut. telah diproduksi dengan merangsang hewan untuk menghasilkan antibodi tetanus dan mempersiapkan serum dari darah mereka.avantilipids.labec.Anti-tetanus serum adalah persiapan antibodi tetanus diberikan untuk pencegahan dan pengobatan tetanus.eu Pengobatan dengan anti tetanus serum tidak dapat membalikkan kerusakan pada tubuh yang disebabkan oleh tetanus.org Video Alkitab Online Studi Asosiasi Alkitab Gelar virtual Beasiswa belajar pada kecepatan Anda sendiri! www. Iklan oleh Google Laboratorium Kulkas / Freezer Laboratorium dan lemari es Freezer termasuk ILSHIN Ultra-rendah Feeezers www.VirtualBibleSchool. Serum ini juga digunakan dalam pengobatan pasien dengan infeksi tetanus yang dikenal. Vaksinasi tetanus rutin memperkenalkan tubuh untuk antibodi tetanus.parkinsons-voices. administrasi anti-tetanus serum dapat diberikan kepada sistem kekebalan tubuh tersentak ke dalam tindakan dengan tujuan menjebak setiap toksin tetanus diproduksi dalam tubuh sebelum ia memiliki kesempatan untuk mengunci ke otot.com Diagnosa Parkinson? Pelajari lebih lanjut tentang PD dan membaca tentang pengalaman orang lain www. dan (DPT). memberikan perlindungan kekebalan pasif. Sifat pasif perlindungan adalah salah satu alasan mengapa orang membutuhkan penguat periodik. Pada pasien dengan tetanus. yang menyebabkan kejang otot dan penurunan kontrol otot. Vaksin ini secara rutin diberikan dalam kombinasi untuk vaksinasi tetanus. bakteri dalam tubuh menghasilkan senyawa yang dikenal sebagai tetanus toksoid.com. Ketika dikombinasikan dengan antibiotik untuk membunuh bakteri. Hal ini dapat dicegah dengan obat anti-tetanus serum. digunakan untuk mengobati pasien. seperti halnya dengan luka tusukan dengan bahan najis.au Vaksin Meningitis Meningitis meningokokus Vaksin. difteri pertusis. Ketika orang sangat berisiko terkena tetanus. www. juga dikenal sebagai kejang mulut.jn-vaccines.com PHAD Adjuvant Monophosphoryl Lipid A (Sintetis) www. Tubuh juga dapat mulai membuat antibodi sendiri. untuk membuat perlindungan memastikan hadir dalam acara paparan tetanus. Pasien juga mungkin perlu perawatan suportif seperti ventilasi mekanis jika mereka memiliki kerusakan otot berpengalaman sebagai akibat dari paparan toksoid tetanus. Secara historis.

salah satu pendiri dari lapangan www. kurang dari 0.maldibiotyper. 25 mg merkuri / dosis].02%.Produk ini diproduksi oleh beberapa perusahaan obat dan sering tersedia secara gratis atau dengan biaya rendah untuk memastikan semua orang dalam populasi memiliki anti-tetanus serum suntikan ketika direkomendasikan. Setiap dosis 0. untuk digunakan intramuskular atau subkutan. Iklan oleh Google BARU untuk otomatisasi ELISA Buaya miniWorkstation membuang-mencuci-membaca dan lebih www.com Antibodi humanisasi Dibimbing oleh Dr Cary Ratu. Salinan ini juga dapat berguna dalam keadaan darurat ketika dokter ingin tahu berapa lama telah sejak pasien menerima vaksinasi booster. Clostridium tetani budaya ditanam dalam media pepton-based dan didetoksifikasi dengan formaldehida. terjadinya tetanus menurun drastis dari 560 .com Procelltech Sebuah tim pemenang untuk Tes Kendali Mutu GMP dan pelatihan www. Orang yang tidak yakin harus jujur tentang hal ini dengan dokter mereka.net Mikrobiologi ID Mudah & cepat: 5 menit dari koloni menghasilkan www. KLINIS FARMAKOLOGI Tetanus memanifestasikan toksisitas sistemik terutama oleh disfungsi neuromuskuler disebabkan oleh eksotoksin ampuh diuraikan oleh Clostridium tetani.galaxybiotech.titertek-berthold. Toksoid tersebut kemudian diencerkan dengan fisiologis saline solusi (0. Dosis masing-masing berisi pengawet thimerosal [(merkuri derivatif). karena perawatan pencegahan jauh lebih murah daripada manajemen infeksi setelah fakta. dengan alat tes.co URAIAN Tetanus Toxoid. Dianjurkan untuk menyimpan salinan catatan vaksinasi sehingga orang tahu kapan mereka perlu suntikan booster. Bahan didetoksifikasi adalah kemudian dimurnikan dengan fraksinasi amonium sulfat seri. Itu kandungan formalin sisa.procelltech. Setelah penggunaan rutin toksoid tetanus di Amerika Serikat (AS). Produk ini tidak mengandung adjuvant yang mengandung aluminium.85%). Itu vaksin jelas atau sedikit keruh dalam penampilan. adalah solusi yang steril dari toksoid dalam larutan natrium klorida isotonik. diikuti dengan filtrasi steril.5 mL diformulasikan untuk mengandung 4 Lf (unit flokulasi) tetanus toksoid dan lulus uji marmot potensi.

dilaporkan dalam hubungan dengan 14% dari cases.4 Tidak ada studi produk ini digunakan sebagai rangkaian primer. distribusi usia kasus yang dilaporkan bergeser ke usia yang lebih muda kelompok. dasar universal. seperti maag. tetanus terjadi hampir secara eksklusif di antara persons. Divaksinasi ibu memberikan perlindungan pada bayinya melalui transfer transplasental dari antibodi ibu.2 Tetanus neonatal terjadi pada bayi lahir dalam kondisi tidak higienis dari ibu yang tidak cukup divaksinasi.2 Sejak 1984.2 demikian vaksinasi. intramuskular dengan interval 4 sampai 8 minggu.kasus yang dilaporkan pada tahun 1974 menjadi rata-rata 50-100 kasus dilaporkan setiap tahun dari pertengahan 1970-an hingga 1990-an. Non-akut lesi kulit. 29 kasus tetanus neonatal dilaporkan dalam US. Itu case-fatality rate relatif konstan pada sekitar 30%. Selama tahun 1982-1998. Dari tahun 1972 melalui 1984. kecuali jika . Interval antara dosis ketiga dan keempat harus minimal 6 bulan.3 Spora dari C tetani yang mana-mana. Tes serologi menunjukkan bahwa kekebalan alami dibeli untuk toksin tetanus tidak terjadi di US. Jadwal imunisasi primer untuk anak di bawah 7 tahun (sebelum ulang tahunnya yang ketujuh) harus terdiri dari lima dosis dari vaksin yang mengandung toxoid tetanus. Tiga dosis awal diberikan sebagai toksoid Difteri dan Tetanus dan Pertusis aselular Vaksin teradsorpsi (DTaP) vaksin. sebagian karena peningkatan jumlah kasus di antara pengguna narkoba suntikan di California. Vaksin ini TIDAK diindikasikan untuk imunisasi primer. Dosis keempat DTaP adalah dianjurkan pada 15 sampai 20 bulan. 81% dari subyek menunjukkan kenaikan 2 kali lipat atau lebih dalam antibodi antitoksin serum levels. atau kondisi medis seperti abses. diperlukan untuk melindungi semua kelompok umur. dengan pemeliharaan berikutnya kadar antitoksin yang memadai dengan cara tepat waktunya penguat. Dari 1995-1997. dan menyelesaikan utama seri umumnya tingkat menginduksi pelindung antitoksin serum yang bertahan selama 10 atau lebih tahun. Seperlima dosis DTaP diberikan sebelum masuk sekolah (TK atau SD) pada 4 sampai 6 tahun. orang 20 sampai 59 tahun menyumbang 60% dari semua kasus. Antara pertengahan hingga akhir 1990-an. dengan orang-orang 60 tahun atau akuntansi yang lebih tua untuk hanya 35%. tidak ada luka atau kondisi lain yang terlibat. hanya tiga kasus tetanus neonatal telah dilaporkan dalam semua bayi dari tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi mothers. 52% kasus yang dilaporkan adalah antara orang-orang 60 tahun atau lebih tua.2 Dalam uji coba dari 26 orang dewasa diberi penguat dosis Tetanus Toxoid.1 tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi Dalam 4% kasus tetanus yang dilaporkan selama tahun 1987 dan 1988. Di AS. INDIKASI DAN PENGGUNAAN Tetanus Toxoid diindikasikan untuk injeksi penguat hanya untuk orang 7 tahun atau lebih tua terhadap tetanus. Tetanus toksoid merupakan antigen yang sangat efektif.

Tetanus Immune Globulin (TIG) (Manusia) harus digunakan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). Untuk orang usia 7 tahun dan lebih tua. bersih ditopang kecil. toxoid teradsorpsi menginduksi lebih gigih antitoksin tetanus toksoid titers. lihat KEHAMILAN KATEGORI C section.5 keempat.2 Pilihan imunisasi harus ditunda selama setiap penyakit demam atau infeksi akut.2. termasuk reaksi anafilaksis.2 akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk komponen difteri. dan Difteri Tetanus toxoid Terserap (Untuk Penggunaan Pediatric) (DT) harus digunakan untuk dosis yang tersisa. 5 Jika kontraindikasi untuk menggunakan tetanus toksoid mengandung persiapan ada pada orang yang belum menyelesaikan utama imunisasi tetanus toksoid perjalanan dan selain luka. Sebuah penyakit ringan seperti afebris sebagai infeksi pernafasan ringan atas seharusnya tidak menghalangi immunization. hanya imunisasi pasif harus diberikan menggunakan TIG (Manusia) . Tetanus dan Difteri toxoid Terserap Untuk Penggunaan Dewasa (Td) lebih disukai untuk tetanus. 6 Dalam kasus di mana komponen vaksin pertusis merupakan kontraindikasi. toksoid alone. ADALAH KONTRAINDIKASI UNTUK PENGGUNAAN LEBIH LANJUT DARI VAKSIN INI. TERMASUK thimerosal.2 Prosedur elektif imunisasi harus ditunda selama wabah poliomyelitis.dosis keempat adalah diberikan setelah birthday.2 Vaksin ini TIDAK untuk digunakan untuk pengobatan infeksi tetanus. A DERIVATIF MERCURY. Meskipun tingkat serokonversi pada dasarnya setara dengan bentuk baik. Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah peristiwa buruk yang berat temporal dikaitkan dengan sebelumnya dosis termasuk reaksi anafilaksis.8 Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah reaksi samping yang serius temporal dikaitkan dengan dosis sebelumnya.2 5 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. Untuk pencegahan tetanus neonatorum pada ibu hamil tidak divaksinasi. vaksinasi dengan Tetanus Toxoid tidak dapat melindungi 100% dari individu. PERINGATAN . Riwayat reaksi alergi sistemik atau neurologis setelah dosis sebelumnya Tetanus Toxoid merupakan kontraindikasi absolut untuk lebih lanjut use. Seperti vaksin apapun. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari. Halaman 2 dari X Jika imunisasi pasif diperlukan. KONTRA Hipersensitivitas dari komponen DARI VAKSIN.

Dokter harus memiliki arus pengetahuan tentang literatur tentang penggunaan vaksin yang dipertimbangkan. sensitivitas mungkin untuk mengeringkan lateks karet alam.4 ° C (103 ° F) setelah dosis sebelumnya dari persiapan toksoid tetanus yang mengandung biasanya memiliki tingkat tetanus sangat tinggi antibodi serum dan tidak boleh diberikan bahkan darurat dosis tetanus toksoid mengandung persiapan lebih sering dari setiap 10 tahun. Keputusan untuk memberikan tetanus toksoid-yang mengandung vaksin untuk orang yang memiliki GBS dalam waktu 6 minggu setelah menerima tetanus toksoid harus didasarkan pada manfaat vaksinasi berikutnya dan risiko kambuhnya . Epinefrin INJEKSI (1:1.9 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian Tetanus Toxoid (lihat bagian EFEK SAMPING). Sejarah medis pasien harus ditinjau sehubungan dengan sensitivitas mungkin dan apapun sebelumnya merugikan reaksi terhadap vaksin atau vaksin yang sama. Orang yang memiliki riwayat Guillain-Barré syndrome (GBS) mungkin pada peningkatan risiko GBS berulang setelah dosis berikutnya Tetanus Toxoid vaksin. dua kasus GBS diharapkan secara kebetulan saja selama 6 minggu setelah vaksinasi.) Sebelum suntikan vaksin apapun. Sebuah penguat rutin tidak boleh diberikan lebih sering daripada setiap sepuluh tahun.2 juta dosis tetanus toksoid adalah yang mengandung diberikan kepada orang> 18 tahun. bahkan jika mereka memiliki luka yang bukan bersih atau minor. semua tindakan pencegahan yang dikenal harus diambil untuk mencegah reaksi yang merugikan. dalam penelitian di mana diperkirakan 1. imunisasi sebelumnya sejarah. dan hanya satu kasus dilaporkan. Namun. subkutan administrasi Tetanus Toxoid mungkin dianjurkan. PENCEGAHAN UMUM Perawatan harus diambil oleh penyedia layanan kesehatan untuk penggunaan yang aman dan efektif toksoid Tetanus. Dalam situasi ini. Temuan ini menunjukkan bahwa risiko GBS setelah pemberian tetanus toksoid sangat rendah.) Orang yang mengalami reaksi hipersensitivitas Arthus-tipe atau suhu lebih besar dari 39. termasuk sifat dari reaksi yang merugikan yang dapat mengikuti penggunaannya. Ada peningkatan insiden reaksi lokal dan sistemik untuk dosis booster tetanus toksoid apabila diberikan pada sebelumnya diimunisasi orang. (Pedoman ini seharusnya tidak menghalangi luka manajemen pertimbangan.000) HARUS SEGERA TERSEDIA HARUS reaksi anafilaksis AKUT TERJADI KARENA SETIAP KOMPONEN VAKSIN ATAS. dan status kesehatan saat ini (lihat bagian KONTRA).Suntikan intramuskular harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang menderita trombositopenia atau koagulasi lainnya gangguan. (Lihat bagian DOSIS DAN ADMINISTRASI untuk waktu booster suntikan.

vaksinasi rutin harus ditangguhkan. Halaman 3 dari 5 Perhatian: sumbat botol berisi kering alami lateks karet. Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan telah membentuk Acara Vaksin Sistem Pelaporan Adverse (VAERS) untuk menerima semua laporan efek samping yang dicurigai setelah pemberian vaksin apapun. Orang tua atau wali harus diinstruksikan untuk melaporkan reaksi negatif terhadap penyedia layanan kesehatan mereka. Penyedia layanan kesehatan harus memberikan Laporan Informasi Vaksin (VISs) yang diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986 untuk diberikan dengan imunisasi masing-masing. Jarum tidak boleh menutupnya kembali dan harus dibuang. ATAS INDUK. Oleh karena itu. antimetabolites.2 seperti Jika Tetanus Toxoid telah diberikan kepada orang yang menerima terapi imunosupresif. Terapi imunosupresif termasuk radiasi.7 tahun dan lebih tua) dalam luka profilaksis tetanus toksoid bukan saja untuk menjaga kecukupan tingkat difteri immunity.11-13 Pasien harus diberi informasi yang lengkap tentang manfaat dan risiko imunisasi dengan vaksin TT Tetanus.6 tahun dan lebih muda) atau Td (Untuk Penggunaan Dewasa . imunosupresif pengobatan harus terputus ketika imunisasi diperlukan karena luka tetanus rawan. Dokter harus menginformasikan pasien tentang potensi efek samping yang telah temporal dikaitkan dengan Tetanus Toxoid administrasi. agen alkylating. INFORMASI UNTUK PASIEN Sebagai bagian dari anak atau catatan imunisasi dewasa. Administrasi Tetanus Toxoid tidak kontraindikasi pada pasien dengan HIV infection. Adalah SANGAT PENTING KETIKA PENGEMBALIAN PASIEN ANAK ATAU DEWASA UNTUK DOSIS BERIKUTNYA DI SERI ATAS. WALI. tanggal. respon antibodi yang memadai tidak mungkin obtained. atau memiliki gangguan imunodefisiensi. kecuali kontraindikasi untuk imunisasi lebih lanjut ada.5 Bila mungkin. wali. atau pasien dewasa akan pentingnya menyelesaikan seri imunisasi. nomor lot dan produsen vaksin diberikan HARUS recorded. sementara pasien menerima therapy. Penyedia layanan kesehatan harus memberi tahu orang tua. dan obat sitotoksik mungkin mengurangi respon kekebalan terhadap vaksin. kortikosteroid. termasuk namun tidak terbatas pada pelaporan .GBS.9 Respon imun yang diharapkan untuk Tetanus Toxoid tidak dapat diperoleh pada pasien imunosupresi.10 Perhatian khusus harus diambil untuk memastikan bahwa injeksi tidak masuk pembuluh darah. jika memungkinkan. ATAU PASIEN DEWASA harus dipertanyakan TENTANG KEJADIAN APAPUN GEJALA DAN / ATAU TANDA-TANDA AN MEMBURUK REAKSI SETELAH DOSIS SEBELUMNYA (LIHAT DAN KONTRA EFEK SAMPING BAGIAN). Dianjurkan untuk menggunakan DT (Untuk Penggunaan Pediatric . yang dapat menyebabkan reaksi alergi.5 Sebuah jarum suntik. jarum steril dan terpisah atau unit sekali pakai steril harus digunakan untuk setiap pasien untuk mencegah penularan hepatitis atau agen infeksi lainnya dari orang ke orang.

Ketika vaksin yang mengandung toxoid tetanus diberikan pada saat yang sama seperti TIG (Manusia). atau dampak pada kesuburan. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. potensi mutagenik. NAMUN. Studi Hewan reproduksi belum dilakukan dengan Tetanus Toxoid. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler.peristiwa diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986.14 KEPERAWATAN IBU Tetanus Toxoid tidak mempengaruhi keselamatan ibu yang sedang menyusui atau bayinya. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin asal hewan dan menyebabkan efek samping sedikit.2 Vaksin ini harus diberikan secara subkutan pada pasien pada terapi antikoagulan. Karsinogenesis. data yang dilaporkan tentang keamanan toksoid Tetanus ketika begitu terbiasa tidak meyakinkan karena kejadian neonatal kematian di New Guinea secara signifikan lebih tinggi daripada di Amerika Serikat. VAKSIN INI TIDAK DISEBUTKAN UNTUK ANAK-ANAK DI BAWAH UMUR 7 TAHUN. gangguan KESUBURAN Tidak ada penelitian telah dilakukan untuk mengevaluasi carcinogenicity. ACIP merekomendasikan bahwa tetanus toksoid persiapan yang mengandung tepat diberikan kepada yang tidak cukup diimunisasi wanita hamil karena memberikan perlindungan terhadap tetanus. Terapi imunosupresif dapat mengurangi respon terhadap vaksin (lihat bagian TINDAKAN PENCEGAHAN). PENGGUNAAN toksoid Tetanus USIA LANJUT hanya boleh digunakan pada pasien geriatri diketahui telah menerima serangkaian primer (minimal 2 dosis) tetanus yang mengandung .5 Jumlah bebas pulsa untuk bentuk VAERS dan informasi 1-800-822-7967.10 neonatal Menunggu sampai trimester kedua adalah wajar tindakan pencegahan untuk meminimalkan teratogenik teoritis concern. KEHAMILAN KATEGORI C Imunisasi memadai penguat rutin wanita yang tidak hamil dari usia subur dapat meniadakan kebutuhan untuk vaksinasi perempuan selama kehamilan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). 15 Namun.10 Pediatric PENGGUNAAN KESELAMATAN DAN EFEKTIVITAS tetanus toxoid DI BAWAH ATAS BAYI USIA ENAM MINGGU BELUM ESTABLISHED. INTERAKSI OBAT Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. Risiko pada janin dari tetanus toksoid adalah diketahui. Menyusui tidak merugikan mempengaruhi respon kekebalan dan bukan merupakan kontraindikasi untuk vaccination.14. Sebuah penelitian prospektif di AS belum dilakukan untuk mengkonfirmasi reports. ACIP merekomendasikan penggunaan toksoid hanya teradsorpsi dalam situation. mutagenesis.5 Telah dilaporkan bahwa Tetanus Toxoid diberikan kepada wanita hamil untuk mencegah tetanus neonatal di newborns.

demam sementara. EFEK SAMPING BODY SYSTEM SEBAGAI UTUH Efek samping mungkin lokal dan mencakup kemerahan. atau peristiwa yang akan contraindicate dosis lanjutan vaksin. neuritis brakialis dalam waktu 28 hari. Discovery Drive.17 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian toksoid tetanus vaksin yang mengandung. dan GBS.16 penelitian sebelumnya Klinis Tetanus Toxoid tidak termasuk jumlah yang cukup dari subyek yang berusia 65 ke atas untuk menentukan apakah mereka merespon berbeda dari subyek yang lebih muda.21 kelumpuhan saraf radial.vaksin. anafilaksis telah dilaporkan setelah pemberian produk yang mengandung toksoid tetanus. nyeri. kehangatan. dan ruam. sindrom Guillain-Barré. . cedera. Sanofi Pasteur Inc. 5 cacat.11-13 peristiwa dilaporkan termasuk yang tercantum dalam Undang-Undang untuk setiap vaksin dan acara-acara seperti anafilaksis atau shock anafilaksis dalam 7 hari. karena orang seperti itu tidak memiliki immunity. Arthus-jenis reaksi hipersensitivitas. Pengalaman klinis lainnya dilaporkan belum mengidentifikasi perbedaan respon antara orang tua dan pasien yang lebih muda. dan gangguan EEG dengan ensefalopati. 22 kelumpuhan saraf berulang. indurasi dengan atau tanpa kelembutan serta urtikaria. setiap komplikasi akut atau sequela (termasuk kematian) suatu penyakit. Setelah meninjau.17 23 Pelaporan Kejadian Buruk Cedera Vaksin Nasional Program Kompensasi. didirikan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. 19 termasuk lesi koklea. PA 18370 atau hubungi 1800-822-2463. setelah penelaahan terhadap laporan peristiwa neurologis setelah vaksinasi dengan toksoid tetanus. edema. membutuhkan dokter dan penyedia layanan kesehatan yang mengelola vaksin untuk mempertahankan catatan vaksinasi permanen dan melaporkan kejadian efek samping tertentu kepada Departemen Kesehatan dan Manusia Services.2 sebelum beberapa Pada kesempatan langka. hipotensi.11-13 Penyedia layanan kesehatan juga harus melaporkan peristiwa ini ke Departemen Pharmacovigilance. yang ditandai dengan reaksi lokal yang parah (biasanya mulai 2 sampai 8 jam setelah suntikan) dapat terjadi. Efek samping setelah imunisasi dengan vaksin harus dilaporkan oleh penyedia layanan kesehatan untuk Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan (DHHS) Vaksin Event Sistem Pelaporan Adverse (VAERS). menyimpulkan bukti disukai penerimaan hubungan kausal antara tetanus toksoid dan neuritis brakialis. DT atau Td. terutama pada orang yang telah menerima boosters. Halaman 4 dari 5 SISTEM SARAF Para penyakit neurologis berikut telah dilaporkan sebagai temporal berkaitan dengan vaksin yang mengandung tetanus toksoid: neurologis complications18. IOM. sebuah laporan oleh Institute of Medicine (IOM) menyimpulkan bukti membentuk hubungan sebab akibat antara tetanus toksoid dan anaphylaxis. Swiftwater. atau kondisi tersebut di atas. 20. 20 pleksus brakialis neuropati. 20 paresis akomodasi . mual dan arthralgia dapat berkembang pada beberapa pasien setelah injeksi. menurut Toxoid Tetanus untuk Booster Gunakan Hanya memasukkan paket. Pelaporan formulir dan informasi tentang persyaratan pelaporan atau formulir yang telah diisi dapat diperoleh dari VAERS melalui nomor bebas pulsa 1-800822-7967. Malaise.

Setelah seri imunisasi awal selesai (lihat INDIKASI DAN PENGGUNAAN bagian).5 Booster Injeksi Setelah Cedera: Sebuah usaha yang teliti harus segera dilakukan untuk menentukan apakah pasien telah menyelesaikan imunisasi primer. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari. Tetanus Toxoid akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk . booster adalah tepat jika pasien belum menerima toksoid tetanus dalam lima tahun sebelumnya. penguat. Untuk pasien yang tidak cukup divaksinasi dari segala usia. perlu diberikan hanya setiap 10 tahun ketika luka ringan dan tidak terkontaminasi. Untuk luka lain.DOSIS DAN ADMINISTRATION2. Pasien dengan tidak diketahui atau tidak pasti sejarah imunisasi sebelumnya harus dianggap tidak memiliki dosis tetanus toksoid sebelumnya. Setelah penyisipan jarum. dosis booster 0. setelah lengkap tetanus vaksinasi primer. vaksin ini meningkatkan perlindungan difteri. beberapa pasien dapat dilindungi yang dinyatakan akan tetap rentan. Vaksin tidak boleh disuntikkan ke daerah gluteal atau daerah di mana mungkin ada batang saraf utama.5 ml Tetanus Toxoid harus diberikan secara intramuskuler setiap 10 tahun untuk mempertahankan kekebalan yang memadai. dengan mengambil keuntungan dari akut kesehatan kunjungan. kulit di atas situs untuk disuntikkan harus dibersihkan dengan bahan pembasmi kuman cocok. Menyuntikkan intramuskuler atau subkutan di daerah vastus lateralis (lateral pertengahan paha) atau deltoid. Orang yang telah menerima setidaknya dua dosis tetanus toksoid cepat mengembangkan antitoksin antibodies. penyelesaian vaksinasi primer pada saat debit atau tindak lanjut kunjungan harus ensured. Periode 10-tahun ditentukan dari dosis terakhir diberikan terlepas dari apakah itu diberikan sebelumnya dalam imunisasi rutin atau sebagai bagian dari luka management.2 Tetanus dan Difteri toxoid Terserap untuk Penggunaan Dewasa (Td) adalah vaksin yang lebih disukai untuk imunisasi tetanus aktif dalam manajemen luka pasien ≥ 7 tahun. Orang yang memiliki wajib militer sejak tahun 1941 dapat dianggap telah menerima setidaknya satu dosis. Jadi. aspirasi untuk memastikan bahwa jarum belum memasukkan pembuluh darah. UNTUK PENGGUNAAN BOOSTER HANYA . Sebuah jarum panjang ≥ satu inci lebih disukai untuk kelompok usia karena jarum kurang dari satu inci mungkin tidak cukup panjang untuk menembus jaringan otot pada orang dewasa tertentu dan lebih tua children.Manusia) pada saat pembersihan luka dan debridement (TABEL 1) . ini tidak dapat diasumsikan untuk setiap individu. 5 Produk obat parenteral harus diperiksa secara visual untuk partikel asing dan / atau perubahan warna setiap kali sebelum pemberian solusi dan wadah izin. Meskipun sebagian besar orang di militer sejak tahun 1941 mungkin telah menyelesaikan serangkaian utama dari tetanus toksoid. Karena sebagian besar orang dewasa yang rentan terhadap difteri. seperti untuk manajemen luka. Akibatnya. bahkan untuk manajemen luka.TIDAK DISARANKAN UNTUK IMUNISASI DASAR SHAKE Vial BAIK sebelum menarik setiap dosis. Vaksin ini tidak boleh digunakan jika materi partikulat atau perubahan warna ditemukan.2 Bukti yang ada menunjukkan bahwa vaksinasi primer lengkap dengan tetanus toksoid memberikan perlindungan jangka panjang ≥ 10 tahun untuk penerima paling.2 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. Pasien yang belum menyelesaikan seri primer mungkin memerlukan toksoid tetanus dan imunisasi pasif (TIG .10 Sebelum injeksi.

Pelatihan dan Pendidikan Cabang.komponen difteri. Sanofi Pasteur Inc. TIG tidak harus diberikan dengan Tetanus Toxoid. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. † Ya. jika> 10 tahun sejak dosis terakhir. Neonatal Tetanus . Atkins. American Academy of Pediatrics. MMWR 46: Tidak RR-7. menghancurkan. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. dan radang dingin.Montana. luka bakar. § Ya.2 CARA YANG DISEDIAKAN botol. Epidemiologi dan Pencegahan VaksinDicegah Penyakit. Pertusis dan: Rekomendasi untuk penggunaan vaksin dan tindakan pencegahan lainnya. dan air liur. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. Memperbarui pernyataan tambahan ACIP. avulsions. (Penguat Lebih sering tidak diperlukan dan dapat menonjolkan efek samping.Produk No 49281-812-84 CPT ® Kode: 90749 CPT adalah merek dagang terdaftar dari American Medical Asosiasi. Data File . Pertusis Vaksinasi: Vaksin Pertusis aselular untuk dosis keempat dan kelima dari seri DTP. JANGAN DIBEKUKAN. kotoran. 14. edisi 25. W. 1997 7. IL. 1998 4. REFERENSI 1. CDC. tetapi hanya dengan Tetanus toksoid Adsorbed. dkk. Pertusis Vaksinasi: Penggunaan Vaksin Pertusis aselular antara Bayi dan Anak-anak muda. 1998. namun tidak terbatas pada. 1991 3. MMWR 40: Tidak RR-10. Laporan Komite Infectious Diseases. Minor Luka Td TIG Semua Luka lain ** Td TIG Diketahui atau <tiga ≥ Tiga Ya Tidak Tidak Tidak † Ya Ya Tidak Tidak § * Rincian penting adalah dalam teks insert. Rekomendasi dari Komite Penasehat Praktek Imunisasi (ACIP). Edisi 6: 61. Elk Grove Village. MMWR 47 (43): 928-930. PENYIMPANAN Simpan pada 2 ° sampai 8 ° C (35 ° sampai 46 ° F).) Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. ACIP. luka tusukan. 2000 6.5 mL) . Program Imunisasi Nasional. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin yang berasal dari hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. . Difteri.073001 5. ** Seperti.5 Ringkasan Panduan untuk Profilaksis tetanus dalam Manajemen Luka Rutin * Sejarah Tetanus Toxoid Terserap (Dosis) Bersih. Ketika tetanus toksoid dan TIG (Manusia) diberikan bersamaan. Tetanus. luka yang terkontaminasi dengan kotoran. dan luka akibat rudal. 15 Dosis (7. CDC. 1992 8. Halaman 5 dari 5 TABEL 12. MMWR 41: No RR-15. Rekomendasi Imunisasi tersebut Praktek Komite Penasehat (ACIP). 2000 2. tanah. jika> 5 tahun sejak dosis terakhir.

J Pediatr 109: 917-924. et al. Blumstein GI. Bahaya Imunisasi. 1994 18. Antitoksin tanggapan pada orang tua untuk tetanus-difteri (TD) imunisasi. Am J Epidemiol 108: 145-149. Tsairis P. 1996 10. dkk. 1978 17. 1990 12. Arch Neurol 27: 109-117. et al. Vaksin Adverse Event Reporting System . pp 153-156. Rutledge SL. 1988 14. Imunisasi tetanus neonatal di New Guinea. Kambuh neuropati akibat tetanus toksoid: laporan kasus. ACIP. Banteng WHO 35: 863-871. Alam riwayat neuropati pleksus brakialis. Reaksi samping. FDA Obat Banteng 18 (2). Baru pelaporan untuk acara vaksin merugikan.Amerika Serikat. Bahaya Imunisasi. Washington. MMWR 39: 730-733. dan Tindakan Pencegahan (ACIP). dkk. J Neurol Sci 37: 113125. dkk. MMWR 45: Tidak RR-12. Antitoksin respon wanita hamil untuk toxoid ajuvan dan polos. dkk. Efek samping yang berhubungan dengan vaksin anak. 1988 13. CDC. Anak Vaksin UU Cedera Nasional: Persyaratan untuk catatan vaksinasi permanen dan untuk melaporkan peristiwa dipilih setelah vaksinasi. 1967 21. Bukti Bantalan pada Kausalitas. 1978 Informasi produk Diproduksi Oleh: pada bulan Desember 2005 Sanofi Pasteur Inc Swiftwater PA 18370 USA Obat yang mempengaruhi cairan dan elektrolit tramadol . Update: Efek Samping Vaksin. CDC.Wilson GS. Neuropati perifer mengikuti tetanus toksoid administrasi. Wilson GS. Kontraindikasi. CDC. 1965 15. 1994 11. 1966 16. Newell KW. MMWR 37: 197-200. 1977 20. MMWR 43: No RR-1. Umum rekomendasi mengenai imunisasi. Neurologis komplikasi imunisasi. 16-18. dkk. Ruben FL. MacLennan R. 1967 9. Pollard JD. Banteng WHO 32: 683-697. 1966 23. 1972 22. Provokasi poliomielitis: 270-278. DC. National Academy Press. Alergi manifestasi: pasca vaksinasi neuritis. Institute of Medicine. 1986 19. Food and Drug Administration. Penggunaan toksoid untuk pencegahan tetanus neonatorum. Tidak biasa neurologis komplikasi setelah tetanus toksoid administrasi. JAMA 198: 10301031. Schlenska GK. J Neurol 215: 299-302.