P. 1
Serum Anti Tetanus

Serum Anti Tetanus

|Views: 3,270|Likes:
Published by Maria Sylviana Rdm

More info:

Published by: Maria Sylviana Rdm on Apr 28, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

07/08/2013

pdf

text

original

Serum Anti Tetanus

Deskripsi Serum Anti Tetanus ini adalah serum yang dibuat dari plasma kuda yang dikebalkan terhadap toksin tetanus. Plasma ini dimurnikan dan dipekatkan serta mengandung fenol 0,25% sebagai pengawet. Indikasi Untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. Komposisi Untuk pencegahan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 1.500 IU Fenol 0,25 % v/v Untuk pengobatan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 5.000 IU Fenol 0,25 % v/v Dosis dan Cara Pemberian 1. Pencegahan tetanus : 1 dosis profilaktik (1.500 I.U.) atau lebih, diberikan intramuskuler secepat mungkin kepada seseorang yang luka dan terkontaminasi dengan tanah, debu jalan atau lain-lain bahan yang dapat menyebabkan infeksi Clostridium tetani. Dua minggu kemudian dilanjutkan dengan pemberian kekebalan aktif dengan vaksin jerap tetanus, supaya jika mendapat luka lagi tidak perlu diberi serum anti tetanus profilaktik, tetapi cukup diberi booster vaksin jerap tetanus. 2. Untuk pengobatan : 10.000 IU atau lebih, intramuskuler atau intravena, tergantung dari keadaan penderita. Efek Samping 1. Reaksi anafilaktik jarang terjadi, tetapi bila ada timbulnya dapat segera atau dalam waktu beberapa jam sesudah suntikan. 2. Serum sickness; timbul 5 hari setelah suntikan dan dapat berupa demam, gatal-gatal, eksantema, sesak nafas dan gejala alergi lainnya. Sebelum memberi suntikan serum anti tetanus dengan dosis penuh, sebaiknya dilakukan tes hipersensitifitas subkutan terutama bagi mereka yang mempunyai penyakit alergi (asthma, dll). Penyimpanan dan Daluarsa Disimpan pada suhu 2O - 8OC . Daluarsa : 2 tahun Kemasan Ampul 1 ml : 1.500 IU 2 ml : 10.000 IU

Sifat pasif perlindungan adalah salah satu alasan mengapa orang membutuhkan penguat periodik. Ketika dikombinasikan dengan antibiotik untuk membunuh bakteri.avantilipids. Hal ini dapat dicegah dengan obat anti-tetanus serum. . digunakan untuk mengobati pasien.com. Vaksin ini secara rutin diberikan dalam kombinasi untuk vaksinasi tetanus. Istilah seperti "globulin imun tetanus" dapat juga digunakan untuk merujuk kepada persiapan ini.labec.VirtualBibleSchool. Iklan oleh Google Laboratorium Kulkas / Freezer Laboratorium dan lemari es Freezer termasuk ILSHIN Ultra-rendah Feeezers www. bakteri dalam tubuh menghasilkan senyawa yang dikenal sebagai tetanus toksoid. telah diproduksi dengan merangsang hewan untuk menghasilkan antibodi tetanus dan mempersiapkan serum dari darah mereka.parkinsons-voices. Pada pasien dengan tetanus. juga dikenal sebagai kejang mulut.com PHAD Adjuvant Monophosphoryl Lipid A (Sintetis) www. Vaksinasi tetanus rutin memperkenalkan tubuh untuk antibodi tetanus. Kondisi ini bisa berakibat fatal sekali jalan napas yang terlibat dan pasien mengalami kesulitan bernapas.org Video Alkitab Online Studi Asosiasi Alkitab Gelar virtual Beasiswa belajar pada kecepatan Anda sendiri! www. Tubuh juga dapat mulai membuat antibodi sendiri. yang menyebabkan kejang otot dan penurunan kontrol otot.Anti-tetanus serum adalah persiapan antibodi tetanus diberikan untuk pencegahan dan pengobatan tetanus.eu Pengobatan dengan anti tetanus serum tidak dapat membalikkan kerusakan pada tubuh yang disebabkan oleh tetanus. mengikat tetanus toksoid sehingga dapat dibuang dengan aman. Pasien juga mungkin perlu perawatan suportif seperti ventilasi mekanis jika mereka memiliki kerusakan otot berpengalaman sebagai akibat dari paparan toksoid tetanus. Secara historis. difteri pertusis. seperti halnya dengan luka tusukan dengan bahan najis. www. tetapi dapat mencegah kerusakan lebih lanjut. Ketika orang sangat berisiko terkena tetanus. dan (DPT). memberikan perlindungan kekebalan pasif. Difteri Konjugat Meningitis. untuk membuat perlindungan memastikan hadir dalam acara paparan tetanus.au Vaksin Meningitis Meningitis meningokokus Vaksin. infeksi bakteri serius. Serum ini juga digunakan dalam pengobatan pasien dengan infeksi tetanus yang dikenal.jn-vaccines. administrasi anti-tetanus serum dapat diberikan kepada sistem kekebalan tubuh tersentak ke dalam tindakan dengan tujuan menjebak setiap toksin tetanus diproduksi dalam tubuh sebelum ia memiliki kesempatan untuk mengunci ke otot.com Diagnosa Parkinson? Pelajari lebih lanjut tentang PD dan membaca tentang pengalaman orang lain www.

dengan alat tes. Dosis masing-masing berisi pengawet thimerosal [(merkuri derivatif).com Antibodi humanisasi Dibimbing oleh Dr Cary Ratu.maldibiotyper.02%. Clostridium tetani budaya ditanam dalam media pepton-based dan didetoksifikasi dengan formaldehida.co URAIAN Tetanus Toxoid. Toksoid tersebut kemudian diencerkan dengan fisiologis saline solusi (0. diikuti dengan filtrasi steril.net Mikrobiologi ID Mudah & cepat: 5 menit dari koloni menghasilkan www. kurang dari 0.procelltech.85%).com Procelltech Sebuah tim pemenang untuk Tes Kendali Mutu GMP dan pelatihan www. Bahan didetoksifikasi adalah kemudian dimurnikan dengan fraksinasi amonium sulfat seri.titertek-berthold. Produk ini tidak mengandung adjuvant yang mengandung aluminium.5 mL diformulasikan untuk mengandung 4 Lf (unit flokulasi) tetanus toksoid dan lulus uji marmot potensi. Iklan oleh Google BARU untuk otomatisasi ELISA Buaya miniWorkstation membuang-mencuci-membaca dan lebih www. adalah solusi yang steril dari toksoid dalam larutan natrium klorida isotonik. Itu vaksin jelas atau sedikit keruh dalam penampilan. untuk digunakan intramuskular atau subkutan. Setiap dosis 0.galaxybiotech. salah satu pendiri dari lapangan www. Setelah penggunaan rutin toksoid tetanus di Amerika Serikat (AS). KLINIS FARMAKOLOGI Tetanus memanifestasikan toksisitas sistemik terutama oleh disfungsi neuromuskuler disebabkan oleh eksotoksin ampuh diuraikan oleh Clostridium tetani.Produk ini diproduksi oleh beberapa perusahaan obat dan sering tersedia secara gratis atau dengan biaya rendah untuk memastikan semua orang dalam populasi memiliki anti-tetanus serum suntikan ketika direkomendasikan. karena perawatan pencegahan jauh lebih murah daripada manajemen infeksi setelah fakta. Orang yang tidak yakin harus jujur tentang hal ini dengan dokter mereka. Itu kandungan formalin sisa. terjadinya tetanus menurun drastis dari 560 . Salinan ini juga dapat berguna dalam keadaan darurat ketika dokter ingin tahu berapa lama telah sejak pasien menerima vaksinasi booster. 25 mg merkuri / dosis]. Dianjurkan untuk menyimpan salinan catatan vaksinasi sehingga orang tahu kapan mereka perlu suntikan booster.

2 Dalam uji coba dari 26 orang dewasa diberi penguat dosis Tetanus Toxoid. hanya tiga kasus tetanus neonatal telah dilaporkan dalam semua bayi dari tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi mothers. Divaksinasi ibu memberikan perlindungan pada bayinya melalui transfer transplasental dari antibodi ibu.kasus yang dilaporkan pada tahun 1974 menjadi rata-rata 50-100 kasus dilaporkan setiap tahun dari pertengahan 1970-an hingga 1990-an.1 tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi Dalam 4% kasus tetanus yang dilaporkan selama tahun 1987 dan 1988. dilaporkan dalam hubungan dengan 14% dari cases.4 Tidak ada studi produk ini digunakan sebagai rangkaian primer. Dosis keempat DTaP adalah dianjurkan pada 15 sampai 20 bulan.2 Sejak 1984. 81% dari subyek menunjukkan kenaikan 2 kali lipat atau lebih dalam antibodi antitoksin serum levels. Dari 1995-1997. Tes serologi menunjukkan bahwa kekebalan alami dibeli untuk toksin tetanus tidak terjadi di US. tetanus terjadi hampir secara eksklusif di antara persons. dan menyelesaikan utama seri umumnya tingkat menginduksi pelindung antitoksin serum yang bertahan selama 10 atau lebih tahun. atau kondisi medis seperti abses. Tetanus toksoid merupakan antigen yang sangat efektif. seperti maag. dengan orang-orang 60 tahun atau akuntansi yang lebih tua untuk hanya 35%.3 Spora dari C tetani yang mana-mana.2 Tetanus neonatal terjadi pada bayi lahir dalam kondisi tidak higienis dari ibu yang tidak cukup divaksinasi. tidak ada luka atau kondisi lain yang terlibat. 29 kasus tetanus neonatal dilaporkan dalam US. INDIKASI DAN PENGGUNAAN Tetanus Toxoid diindikasikan untuk injeksi penguat hanya untuk orang 7 tahun atau lebih tua terhadap tetanus. sebagian karena peningkatan jumlah kasus di antara pengguna narkoba suntikan di California. intramuskular dengan interval 4 sampai 8 minggu. Selama tahun 1982-1998. 52% kasus yang dilaporkan adalah antara orang-orang 60 tahun atau lebih tua.2 demikian vaksinasi. Seperlima dosis DTaP diberikan sebelum masuk sekolah (TK atau SD) pada 4 sampai 6 tahun. Di AS. Jadwal imunisasi primer untuk anak di bawah 7 tahun (sebelum ulang tahunnya yang ketujuh) harus terdiri dari lima dosis dari vaksin yang mengandung toxoid tetanus. Dari tahun 1972 melalui 1984. dengan pemeliharaan berikutnya kadar antitoksin yang memadai dengan cara tepat waktunya penguat. Tiga dosis awal diberikan sebagai toksoid Difteri dan Tetanus dan Pertusis aselular Vaksin teradsorpsi (DTaP) vaksin. orang 20 sampai 59 tahun menyumbang 60% dari semua kasus. distribusi usia kasus yang dilaporkan bergeser ke usia yang lebih muda kelompok. Antara pertengahan hingga akhir 1990-an. dasar universal. kecuali jika . Non-akut lesi kulit. diperlukan untuk melindungi semua kelompok umur. Itu case-fatality rate relatif konstan pada sekitar 30%. Vaksin ini TIDAK diindikasikan untuk imunisasi primer. Interval antara dosis ketiga dan keempat harus minimal 6 bulan.

8 Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah reaksi samping yang serius temporal dikaitkan dengan dosis sebelumnya.dosis keempat adalah diberikan setelah birthday. Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah peristiwa buruk yang berat temporal dikaitkan dengan sebelumnya dosis termasuk reaksi anafilaksis. A DERIVATIF MERCURY. Seperti vaksin apapun. Meskipun tingkat serokonversi pada dasarnya setara dengan bentuk baik.2 Vaksin ini TIDAK untuk digunakan untuk pengobatan infeksi tetanus. termasuk reaksi anafilaksis. Sebuah penyakit ringan seperti afebris sebagai infeksi pernafasan ringan atas seharusnya tidak menghalangi immunization. bersih ditopang kecil.5 keempat. lihat KEHAMILAN KATEGORI C section. dan Difteri Tetanus toxoid Terserap (Untuk Penggunaan Pediatric) (DT) harus digunakan untuk dosis yang tersisa. Halaman 2 dari X Jika imunisasi pasif diperlukan. hanya imunisasi pasif harus diberikan menggunakan TIG (Manusia) . TERMASUK thimerosal.2 Prosedur elektif imunisasi harus ditunda selama wabah poliomyelitis. vaksinasi dengan Tetanus Toxoid tidak dapat melindungi 100% dari individu. Riwayat reaksi alergi sistemik atau neurologis setelah dosis sebelumnya Tetanus Toxoid merupakan kontraindikasi absolut untuk lebih lanjut use. ADALAH KONTRAINDIKASI UNTUK PENGGUNAAN LEBIH LANJUT DARI VAKSIN INI. 5 Jika kontraindikasi untuk menggunakan tetanus toksoid mengandung persiapan ada pada orang yang belum menyelesaikan utama imunisasi tetanus toksoid perjalanan dan selain luka.2 akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk komponen difteri. toksoid alone. toxoid teradsorpsi menginduksi lebih gigih antitoksin tetanus toksoid titers. Untuk pencegahan tetanus neonatorum pada ibu hamil tidak divaksinasi. Untuk orang usia 7 tahun dan lebih tua. KONTRA Hipersensitivitas dari komponen DARI VAKSIN.2. Tetanus Immune Globulin (TIG) (Manusia) harus digunakan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). Tetanus dan Difteri toxoid Terserap Untuk Penggunaan Dewasa (Td) lebih disukai untuk tetanus. 6 Dalam kasus di mana komponen vaksin pertusis merupakan kontraindikasi.2 Pilihan imunisasi harus ditunda selama setiap penyakit demam atau infeksi akut. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari.2 5 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. PERINGATAN .

Temuan ini menunjukkan bahwa risiko GBS setelah pemberian tetanus toksoid sangat rendah. dan status kesehatan saat ini (lihat bagian KONTRA). Sejarah medis pasien harus ditinjau sehubungan dengan sensitivitas mungkin dan apapun sebelumnya merugikan reaksi terhadap vaksin atau vaksin yang sama. Epinefrin INJEKSI (1:1. bahkan jika mereka memiliki luka yang bukan bersih atau minor.4 ° C (103 ° F) setelah dosis sebelumnya dari persiapan toksoid tetanus yang mengandung biasanya memiliki tingkat tetanus sangat tinggi antibodi serum dan tidak boleh diberikan bahkan darurat dosis tetanus toksoid mengandung persiapan lebih sering dari setiap 10 tahun. semua tindakan pencegahan yang dikenal harus diambil untuk mencegah reaksi yang merugikan. dua kasus GBS diharapkan secara kebetulan saja selama 6 minggu setelah vaksinasi. termasuk sifat dari reaksi yang merugikan yang dapat mengikuti penggunaannya. Ada peningkatan insiden reaksi lokal dan sistemik untuk dosis booster tetanus toksoid apabila diberikan pada sebelumnya diimunisasi orang. dan hanya satu kasus dilaporkan. Orang yang memiliki riwayat Guillain-Barré syndrome (GBS) mungkin pada peningkatan risiko GBS berulang setelah dosis berikutnya Tetanus Toxoid vaksin. (Lihat bagian DOSIS DAN ADMINISTRASI untuk waktu booster suntikan.) Sebelum suntikan vaksin apapun. Keputusan untuk memberikan tetanus toksoid-yang mengandung vaksin untuk orang yang memiliki GBS dalam waktu 6 minggu setelah menerima tetanus toksoid harus didasarkan pada manfaat vaksinasi berikutnya dan risiko kambuhnya .9 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian Tetanus Toxoid (lihat bagian EFEK SAMPING). PENCEGAHAN UMUM Perawatan harus diambil oleh penyedia layanan kesehatan untuk penggunaan yang aman dan efektif toksoid Tetanus. Dokter harus memiliki arus pengetahuan tentang literatur tentang penggunaan vaksin yang dipertimbangkan.) Orang yang mengalami reaksi hipersensitivitas Arthus-tipe atau suhu lebih besar dari 39. imunisasi sebelumnya sejarah. (Pedoman ini seharusnya tidak menghalangi luka manajemen pertimbangan.000) HARUS SEGERA TERSEDIA HARUS reaksi anafilaksis AKUT TERJADI KARENA SETIAP KOMPONEN VAKSIN ATAS. subkutan administrasi Tetanus Toxoid mungkin dianjurkan. Namun. dalam penelitian di mana diperkirakan 1. Dalam situasi ini. Sebuah penguat rutin tidak boleh diberikan lebih sering daripada setiap sepuluh tahun.Suntikan intramuskular harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang menderita trombositopenia atau koagulasi lainnya gangguan.2 juta dosis tetanus toksoid adalah yang mengandung diberikan kepada orang> 18 tahun. sensitivitas mungkin untuk mengeringkan lateks karet alam.

5 Sebuah jarum suntik. Dokter harus menginformasikan pasien tentang potensi efek samping yang telah temporal dikaitkan dengan Tetanus Toxoid administrasi.6 tahun dan lebih muda) atau Td (Untuk Penggunaan Dewasa . Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan telah membentuk Acara Vaksin Sistem Pelaporan Adverse (VAERS) untuk menerima semua laporan efek samping yang dicurigai setelah pemberian vaksin apapun. INFORMASI UNTUK PASIEN Sebagai bagian dari anak atau catatan imunisasi dewasa. tanggal. Halaman 3 dari 5 Perhatian: sumbat botol berisi kering alami lateks karet. vaksinasi rutin harus ditangguhkan. atau pasien dewasa akan pentingnya menyelesaikan seri imunisasi. imunosupresif pengobatan harus terputus ketika imunisasi diperlukan karena luka tetanus rawan. Jarum tidak boleh menutupnya kembali dan harus dibuang. Penyedia layanan kesehatan harus memberi tahu orang tua.9 Respon imun yang diharapkan untuk Tetanus Toxoid tidak dapat diperoleh pada pasien imunosupresi. ATAU PASIEN DEWASA harus dipertanyakan TENTANG KEJADIAN APAPUN GEJALA DAN / ATAU TANDA-TANDA AN MEMBURUK REAKSI SETELAH DOSIS SEBELUMNYA (LIHAT DAN KONTRA EFEK SAMPING BAGIAN). agen alkylating. kecuali kontraindikasi untuk imunisasi lebih lanjut ada. Adalah SANGAT PENTING KETIKA PENGEMBALIAN PASIEN ANAK ATAU DEWASA UNTUK DOSIS BERIKUTNYA DI SERI ATAS. antimetabolites. Penyedia layanan kesehatan harus memberikan Laporan Informasi Vaksin (VISs) yang diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986 untuk diberikan dengan imunisasi masing-masing.10 Perhatian khusus harus diambil untuk memastikan bahwa injeksi tidak masuk pembuluh darah.2 seperti Jika Tetanus Toxoid telah diberikan kepada orang yang menerima terapi imunosupresif. jarum steril dan terpisah atau unit sekali pakai steril harus digunakan untuk setiap pasien untuk mencegah penularan hepatitis atau agen infeksi lainnya dari orang ke orang. Administrasi Tetanus Toxoid tidak kontraindikasi pada pasien dengan HIV infection. respon antibodi yang memadai tidak mungkin obtained. WALI. atau memiliki gangguan imunodefisiensi.GBS. Dianjurkan untuk menggunakan DT (Untuk Penggunaan Pediatric . Orang tua atau wali harus diinstruksikan untuk melaporkan reaksi negatif terhadap penyedia layanan kesehatan mereka.5 Bila mungkin. termasuk namun tidak terbatas pada pelaporan . kortikosteroid. nomor lot dan produsen vaksin diberikan HARUS recorded. Terapi imunosupresif termasuk radiasi. dan obat sitotoksik mungkin mengurangi respon kekebalan terhadap vaksin. ATAS INDUK.11-13 Pasien harus diberi informasi yang lengkap tentang manfaat dan risiko imunisasi dengan vaksin TT Tetanus. jika memungkinkan. yang dapat menyebabkan reaksi alergi.7 tahun dan lebih tua) dalam luka profilaksis tetanus toksoid bukan saja untuk menjaga kecukupan tingkat difteri immunity. Oleh karena itu. sementara pasien menerima therapy. wali.

10 Pediatric PENGGUNAAN KESELAMATAN DAN EFEKTIVITAS tetanus toxoid DI BAWAH ATAS BAYI USIA ENAM MINGGU BELUM ESTABLISHED. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. Ketika vaksin yang mengandung toxoid tetanus diberikan pada saat yang sama seperti TIG (Manusia). gangguan KESUBURAN Tidak ada penelitian telah dilakukan untuk mengevaluasi carcinogenicity. Karsinogenesis. ACIP merekomendasikan bahwa tetanus toksoid persiapan yang mengandung tepat diberikan kepada yang tidak cukup diimunisasi wanita hamil karena memberikan perlindungan terhadap tetanus. TIG (Manusia) adalah produk pilihan.5 Telah dilaporkan bahwa Tetanus Toxoid diberikan kepada wanita hamil untuk mencegah tetanus neonatal di newborns. mutagenesis. INTERAKSI OBAT Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. VAKSIN INI TIDAK DISEBUTKAN UNTUK ANAK-ANAK DI BAWAH UMUR 7 TAHUN. potensi mutagenik.10 neonatal Menunggu sampai trimester kedua adalah wajar tindakan pencegahan untuk meminimalkan teratogenik teoritis concern. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. PENGGUNAAN toksoid Tetanus USIA LANJUT hanya boleh digunakan pada pasien geriatri diketahui telah menerima serangkaian primer (minimal 2 dosis) tetanus yang mengandung . Terapi imunosupresif dapat mengurangi respon terhadap vaksin (lihat bagian TINDAKAN PENCEGAHAN). Menyusui tidak merugikan mempengaruhi respon kekebalan dan bukan merupakan kontraindikasi untuk vaccination.peristiwa diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. data yang dilaporkan tentang keamanan toksoid Tetanus ketika begitu terbiasa tidak meyakinkan karena kejadian neonatal kematian di New Guinea secara signifikan lebih tinggi daripada di Amerika Serikat. KEHAMILAN KATEGORI C Imunisasi memadai penguat rutin wanita yang tidak hamil dari usia subur dapat meniadakan kebutuhan untuk vaksinasi perempuan selama kehamilan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). 15 Namun.14.5 Jumlah bebas pulsa untuk bentuk VAERS dan informasi 1-800-822-7967. ACIP merekomendasikan penggunaan toksoid hanya teradsorpsi dalam situation.14 KEPERAWATAN IBU Tetanus Toxoid tidak mempengaruhi keselamatan ibu yang sedang menyusui atau bayinya. Studi Hewan reproduksi belum dilakukan dengan Tetanus Toxoid. Risiko pada janin dari tetanus toksoid adalah diketahui. Sebuah penelitian prospektif di AS belum dilakukan untuk mengkonfirmasi reports. NAMUN. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin asal hewan dan menyebabkan efek samping sedikit.2 Vaksin ini harus diberikan secara subkutan pada pasien pada terapi antikoagulan. atau dampak pada kesuburan.

dan GBS. yang ditandai dengan reaksi lokal yang parah (biasanya mulai 2 sampai 8 jam setelah suntikan) dapat terjadi.17 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian toksoid tetanus vaksin yang mengandung. DT atau Td. sebuah laporan oleh Institute of Medicine (IOM) menyimpulkan bukti membentuk hubungan sebab akibat antara tetanus toksoid dan anaphylaxis. EFEK SAMPING BODY SYSTEM SEBAGAI UTUH Efek samping mungkin lokal dan mencakup kemerahan. didirikan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. demam sementara. atau kondisi tersebut di atas. Swiftwater. Sanofi Pasteur Inc. 20 paresis akomodasi . indurasi dengan atau tanpa kelembutan serta urtikaria. kehangatan. 20 pleksus brakialis neuropati. Malaise. sindrom Guillain-Barré.11-13 Penyedia layanan kesehatan juga harus melaporkan peristiwa ini ke Departemen Pharmacovigilance. 20.21 kelumpuhan saraf radial. Discovery Drive. Pengalaman klinis lainnya dilaporkan belum mengidentifikasi perbedaan respon antara orang tua dan pasien yang lebih muda. neuritis brakialis dalam waktu 28 hari. .17 23 Pelaporan Kejadian Buruk Cedera Vaksin Nasional Program Kompensasi. Arthus-jenis reaksi hipersensitivitas.vaksin. terutama pada orang yang telah menerima boosters. menyimpulkan bukti disukai penerimaan hubungan kausal antara tetanus toksoid dan neuritis brakialis. Pelaporan formulir dan informasi tentang persyaratan pelaporan atau formulir yang telah diisi dapat diperoleh dari VAERS melalui nomor bebas pulsa 1-800822-7967. membutuhkan dokter dan penyedia layanan kesehatan yang mengelola vaksin untuk mempertahankan catatan vaksinasi permanen dan melaporkan kejadian efek samping tertentu kepada Departemen Kesehatan dan Manusia Services. 19 termasuk lesi koklea. dan gangguan EEG dengan ensefalopati. mual dan arthralgia dapat berkembang pada beberapa pasien setelah injeksi. PA 18370 atau hubungi 1800-822-2463. 22 kelumpuhan saraf berulang. setelah penelaahan terhadap laporan peristiwa neurologis setelah vaksinasi dengan toksoid tetanus. Halaman 4 dari 5 SISTEM SARAF Para penyakit neurologis berikut telah dilaporkan sebagai temporal berkaitan dengan vaksin yang mengandung tetanus toksoid: neurologis complications18. IOM. anafilaksis telah dilaporkan setelah pemberian produk yang mengandung toksoid tetanus. Setelah meninjau. menurut Toxoid Tetanus untuk Booster Gunakan Hanya memasukkan paket. 5 cacat.2 sebelum beberapa Pada kesempatan langka. karena orang seperti itu tidak memiliki immunity.11-13 peristiwa dilaporkan termasuk yang tercantum dalam Undang-Undang untuk setiap vaksin dan acara-acara seperti anafilaksis atau shock anafilaksis dalam 7 hari. atau peristiwa yang akan contraindicate dosis lanjutan vaksin.16 penelitian sebelumnya Klinis Tetanus Toxoid tidak termasuk jumlah yang cukup dari subyek yang berusia 65 ke atas untuk menentukan apakah mereka merespon berbeda dari subyek yang lebih muda. hipotensi. cedera. setiap komplikasi akut atau sequela (termasuk kematian) suatu penyakit. Efek samping setelah imunisasi dengan vaksin harus dilaporkan oleh penyedia layanan kesehatan untuk Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan (DHHS) Vaksin Event Sistem Pelaporan Adverse (VAERS). edema. nyeri. dan ruam.

Orang yang telah menerima setidaknya dua dosis tetanus toksoid cepat mengembangkan antitoksin antibodies. kulit di atas situs untuk disuntikkan harus dibersihkan dengan bahan pembasmi kuman cocok. 5 Produk obat parenteral harus diperiksa secara visual untuk partikel asing dan / atau perubahan warna setiap kali sebelum pemberian solusi dan wadah izin. Untuk luka lain. booster adalah tepat jika pasien belum menerima toksoid tetanus dalam lima tahun sebelumnya. Untuk pasien yang tidak cukup divaksinasi dari segala usia. Sebuah jarum panjang ≥ satu inci lebih disukai untuk kelompok usia karena jarum kurang dari satu inci mungkin tidak cukup panjang untuk menembus jaringan otot pada orang dewasa tertentu dan lebih tua children. perlu diberikan hanya setiap 10 tahun ketika luka ringan dan tidak terkontaminasi. Pasien dengan tidak diketahui atau tidak pasti sejarah imunisasi sebelumnya harus dianggap tidak memiliki dosis tetanus toksoid sebelumnya. aspirasi untuk memastikan bahwa jarum belum memasukkan pembuluh darah. Karena sebagian besar orang dewasa yang rentan terhadap difteri. Vaksin ini tidak boleh digunakan jika materi partikulat atau perubahan warna ditemukan. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari. Pasien yang belum menyelesaikan seri primer mungkin memerlukan toksoid tetanus dan imunisasi pasif (TIG . setelah lengkap tetanus vaksinasi primer. UNTUK PENGGUNAAN BOOSTER HANYA . penguat.DOSIS DAN ADMINISTRATION2. seperti untuk manajemen luka. ini tidak dapat diasumsikan untuk setiap individu.5 ml Tetanus Toxoid harus diberikan secara intramuskuler setiap 10 tahun untuk mempertahankan kekebalan yang memadai. Setelah seri imunisasi awal selesai (lihat INDIKASI DAN PENGGUNAAN bagian). Orang yang memiliki wajib militer sejak tahun 1941 dapat dianggap telah menerima setidaknya satu dosis. Jadi.2 Bukti yang ada menunjukkan bahwa vaksinasi primer lengkap dengan tetanus toksoid memberikan perlindungan jangka panjang ≥ 10 tahun untuk penerima paling. Setelah penyisipan jarum. Menyuntikkan intramuskuler atau subkutan di daerah vastus lateralis (lateral pertengahan paha) atau deltoid. dengan mengambil keuntungan dari akut kesehatan kunjungan. dosis booster 0.2 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. Akibatnya. penyelesaian vaksinasi primer pada saat debit atau tindak lanjut kunjungan harus ensured.2 Tetanus dan Difteri toxoid Terserap untuk Penggunaan Dewasa (Td) adalah vaksin yang lebih disukai untuk imunisasi tetanus aktif dalam manajemen luka pasien ≥ 7 tahun. bahkan untuk manajemen luka.TIDAK DISARANKAN UNTUK IMUNISASI DASAR SHAKE Vial BAIK sebelum menarik setiap dosis.Manusia) pada saat pembersihan luka dan debridement (TABEL 1) . vaksin ini meningkatkan perlindungan difteri. Periode 10-tahun ditentukan dari dosis terakhir diberikan terlepas dari apakah itu diberikan sebelumnya dalam imunisasi rutin atau sebagai bagian dari luka management.5 Booster Injeksi Setelah Cedera: Sebuah usaha yang teliti harus segera dilakukan untuk menentukan apakah pasien telah menyelesaikan imunisasi primer. Meskipun sebagian besar orang di militer sejak tahun 1941 mungkin telah menyelesaikan serangkaian utama dari tetanus toksoid. Tetanus Toxoid akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk .10 Sebelum injeksi. beberapa pasien dapat dilindungi yang dinyatakan akan tetap rentan. Vaksin tidak boleh disuntikkan ke daerah gluteal atau daerah di mana mungkin ada batang saraf utama.

luka tusukan. American Academy of Pediatrics. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin yang berasal dari hewan dan menyebabkan efek samping sedikit.Produk No 49281-812-84 CPT ® Kode: 90749 CPT adalah merek dagang terdaftar dari American Medical Asosiasi. CDC. W. ** Seperti. 1997 7.2 CARA YANG DISEDIAKAN botol. Sanofi Pasteur Inc. TIG tidak harus diberikan dengan Tetanus Toxoid. dan radang dingin.073001 5. § Ya. dan luka akibat rudal. (Penguat Lebih sering tidak diperlukan dan dapat menonjolkan efek samping. 2000 6. REFERENSI 1. Minor Luka Td TIG Semua Luka lain ** Td TIG Diketahui atau <tiga ≥ Tiga Ya Tidak Tidak Tidak † Ya Ya Tidak Tidak § * Rincian penting adalah dalam teks insert. Rekomendasi dari Komite Penasehat Praktek Imunisasi (ACIP). tanah. avulsions. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. MMWR 47 (43): 928-930. Data File . Memperbarui pernyataan tambahan ACIP. jika> 5 tahun sejak dosis terakhir. tetapi hanya dengan Tetanus toksoid Adsorbed. luka yang terkontaminasi dengan kotoran. MMWR 46: Tidak RR-7.komponen difteri. edisi 25. dkk.5 Ringkasan Panduan untuk Profilaksis tetanus dalam Manajemen Luka Rutin * Sejarah Tetanus Toxoid Terserap (Dosis) Bersih. Halaman 5 dari 5 TABEL 12. Program Imunisasi Nasional. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. 1998 4. ACIP. 1991 3. MMWR 41: No RR-15. Tetanus. Pertusis Vaksinasi: Penggunaan Vaksin Pertusis aselular antara Bayi dan Anak-anak muda. namun tidak terbatas pada. Edisi 6: 61. MMWR 40: Tidak RR-10. jika> 10 tahun sejak dosis terakhir.) Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. Neonatal Tetanus . Pertusis Vaksinasi: Vaksin Pertusis aselular untuk dosis keempat dan kelima dari seri DTP. 15 Dosis (7. Rekomendasi Imunisasi tersebut Praktek Komite Penasehat (ACIP). CDC. Elk Grove Village. dan air liur. IL. . Ketika tetanus toksoid dan TIG (Manusia) diberikan bersamaan.5 mL) . 2000 2. Difteri. Atkins.Montana. 14. Pelatihan dan Pendidikan Cabang. PENYIMPANAN Simpan pada 2 ° sampai 8 ° C (35 ° sampai 46 ° F). Epidemiologi dan Pencegahan VaksinDicegah Penyakit. Pertusis dan: Rekomendasi untuk penggunaan vaksin dan tindakan pencegahan lainnya. menghancurkan. 1998. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. JANGAN DIBEKUKAN. 1992 8. luka bakar. Laporan Komite Infectious Diseases. † Ya. kotoran.

Ruben FL. Bukti Bantalan pada Kausalitas. 1978 Informasi produk Diproduksi Oleh: pada bulan Desember 2005 Sanofi Pasteur Inc Swiftwater PA 18370 USA Obat yang mempengaruhi cairan dan elektrolit tramadol . Provokasi poliomielitis: 270-278. CDC. CDC. 1967 9. Alergi manifestasi: pasca vaksinasi neuritis. Alam riwayat neuropati pleksus brakialis. Tsairis P. dkk. dkk. dkk. Reaksi samping. 1972 22. Neurologis komplikasi imunisasi. Update: Efek Samping Vaksin. Baru pelaporan untuk acara vaksin merugikan. DC. CDC. Banteng WHO 35: 863-871. Banteng WHO 32: 683-697. MMWR 45: Tidak RR-12. Penggunaan toksoid untuk pencegahan tetanus neonatorum. MMWR 37: 197-200. 1986 19. J Neurol 215: 299-302. Arch Neurol 27: 109-117. 1988 13. 1966 23. 1994 18. Newell KW. MacLennan R. Food and Drug Administration. Bahaya Imunisasi. 1967 21. Antitoksin tanggapan pada orang tua untuk tetanus-difteri (TD) imunisasi. Am J Epidemiol 108: 145-149.Amerika Serikat. Bahaya Imunisasi. Imunisasi tetanus neonatal di New Guinea. Umum rekomendasi mengenai imunisasi. 1996 10. Institute of Medicine. 1977 20. Kambuh neuropati akibat tetanus toksoid: laporan kasus. J Pediatr 109: 917-924. Blumstein GI. dan Tindakan Pencegahan (ACIP). National Academy Press.Wilson GS. 1978 17. 1990 12. Wilson GS. Vaksin Adverse Event Reporting System . Kontraindikasi. MMWR 43: No RR-1. Antitoksin respon wanita hamil untuk toxoid ajuvan dan polos. FDA Obat Banteng 18 (2). et al. 16-18. MMWR 39: 730-733. dkk. 1988 14. Schlenska GK. JAMA 198: 10301031. Rutledge SL. 1994 11. Neuropati perifer mengikuti tetanus toksoid administrasi. et al. ACIP. Pollard JD. pp 153-156. Tidak biasa neurologis komplikasi setelah tetanus toksoid administrasi. J Neurol Sci 37: 113125. Efek samping yang berhubungan dengan vaksin anak. Washington. 1965 15. Anak Vaksin UU Cedera Nasional: Persyaratan untuk catatan vaksinasi permanen dan untuk melaporkan peristiwa dipilih setelah vaksinasi. 1966 16. dkk.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->