Serum Anti Tetanus

Deskripsi Serum Anti Tetanus ini adalah serum yang dibuat dari plasma kuda yang dikebalkan terhadap toksin tetanus. Plasma ini dimurnikan dan dipekatkan serta mengandung fenol 0,25% sebagai pengawet. Indikasi Untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. Komposisi Untuk pencegahan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 1.500 IU Fenol 0,25 % v/v Untuk pengobatan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 5.000 IU Fenol 0,25 % v/v Dosis dan Cara Pemberian 1. Pencegahan tetanus : 1 dosis profilaktik (1.500 I.U.) atau lebih, diberikan intramuskuler secepat mungkin kepada seseorang yang luka dan terkontaminasi dengan tanah, debu jalan atau lain-lain bahan yang dapat menyebabkan infeksi Clostridium tetani. Dua minggu kemudian dilanjutkan dengan pemberian kekebalan aktif dengan vaksin jerap tetanus, supaya jika mendapat luka lagi tidak perlu diberi serum anti tetanus profilaktik, tetapi cukup diberi booster vaksin jerap tetanus. 2. Untuk pengobatan : 10.000 IU atau lebih, intramuskuler atau intravena, tergantung dari keadaan penderita. Efek Samping 1. Reaksi anafilaktik jarang terjadi, tetapi bila ada timbulnya dapat segera atau dalam waktu beberapa jam sesudah suntikan. 2. Serum sickness; timbul 5 hari setelah suntikan dan dapat berupa demam, gatal-gatal, eksantema, sesak nafas dan gejala alergi lainnya. Sebelum memberi suntikan serum anti tetanus dengan dosis penuh, sebaiknya dilakukan tes hipersensitifitas subkutan terutama bagi mereka yang mempunyai penyakit alergi (asthma, dll). Penyimpanan dan Daluarsa Disimpan pada suhu 2O - 8OC . Daluarsa : 2 tahun Kemasan Ampul 1 ml : 1.500 IU 2 ml : 10.000 IU

www. Vaksinasi tetanus rutin memperkenalkan tubuh untuk antibodi tetanus. Serum ini juga digunakan dalam pengobatan pasien dengan infeksi tetanus yang dikenal. mengikat tetanus toksoid sehingga dapat dibuang dengan aman. telah diproduksi dengan merangsang hewan untuk menghasilkan antibodi tetanus dan mempersiapkan serum dari darah mereka. Sifat pasif perlindungan adalah salah satu alasan mengapa orang membutuhkan penguat periodik. Tubuh juga dapat mulai membuat antibodi sendiri. . Hal ini dapat dicegah dengan obat anti-tetanus serum. yang menyebabkan kejang otot dan penurunan kontrol otot. juga dikenal sebagai kejang mulut. dan (DPT). Pada pasien dengan tetanus.VirtualBibleSchool. digunakan untuk mengobati pasien. difteri pertusis. Pasien juga mungkin perlu perawatan suportif seperti ventilasi mekanis jika mereka memiliki kerusakan otot berpengalaman sebagai akibat dari paparan toksoid tetanus. tetapi dapat mencegah kerusakan lebih lanjut. memberikan perlindungan kekebalan pasif.eu Pengobatan dengan anti tetanus serum tidak dapat membalikkan kerusakan pada tubuh yang disebabkan oleh tetanus.Anti-tetanus serum adalah persiapan antibodi tetanus diberikan untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. Iklan oleh Google Laboratorium Kulkas / Freezer Laboratorium dan lemari es Freezer termasuk ILSHIN Ultra-rendah Feeezers www. Ketika dikombinasikan dengan antibiotik untuk membunuh bakteri.jn-vaccines.parkinsons-voices.avantilipids. Ketika orang sangat berisiko terkena tetanus.com Diagnosa Parkinson? Pelajari lebih lanjut tentang PD dan membaca tentang pengalaman orang lain www.com PHAD Adjuvant Monophosphoryl Lipid A (Sintetis) www. Istilah seperti "globulin imun tetanus" dapat juga digunakan untuk merujuk kepada persiapan ini. infeksi bakteri serius.labec. untuk membuat perlindungan memastikan hadir dalam acara paparan tetanus. Difteri Konjugat Meningitis. seperti halnya dengan luka tusukan dengan bahan najis.com.org Video Alkitab Online Studi Asosiasi Alkitab Gelar virtual Beasiswa belajar pada kecepatan Anda sendiri! www.au Vaksin Meningitis Meningitis meningokokus Vaksin. administrasi anti-tetanus serum dapat diberikan kepada sistem kekebalan tubuh tersentak ke dalam tindakan dengan tujuan menjebak setiap toksin tetanus diproduksi dalam tubuh sebelum ia memiliki kesempatan untuk mengunci ke otot. Kondisi ini bisa berakibat fatal sekali jalan napas yang terlibat dan pasien mengalami kesulitan bernapas. Vaksin ini secara rutin diberikan dalam kombinasi untuk vaksinasi tetanus. bakteri dalam tubuh menghasilkan senyawa yang dikenal sebagai tetanus toksoid. Secara historis.

Produk ini tidak mengandung adjuvant yang mengandung aluminium.com Procelltech Sebuah tim pemenang untuk Tes Kendali Mutu GMP dan pelatihan www.Produk ini diproduksi oleh beberapa perusahaan obat dan sering tersedia secara gratis atau dengan biaya rendah untuk memastikan semua orang dalam populasi memiliki anti-tetanus serum suntikan ketika direkomendasikan. karena perawatan pencegahan jauh lebih murah daripada manajemen infeksi setelah fakta.85%).titertek-berthold.procelltech. salah satu pendiri dari lapangan www. Itu kandungan formalin sisa.maldibiotyper.co URAIAN Tetanus Toxoid. dengan alat tes. untuk digunakan intramuskular atau subkutan. Toksoid tersebut kemudian diencerkan dengan fisiologis saline solusi (0. 25 mg merkuri / dosis].net Mikrobiologi ID Mudah & cepat: 5 menit dari koloni menghasilkan www. Itu vaksin jelas atau sedikit keruh dalam penampilan. terjadinya tetanus menurun drastis dari 560 . Setiap dosis 0.02%. Bahan didetoksifikasi adalah kemudian dimurnikan dengan fraksinasi amonium sulfat seri.com Antibodi humanisasi Dibimbing oleh Dr Cary Ratu. KLINIS FARMAKOLOGI Tetanus memanifestasikan toksisitas sistemik terutama oleh disfungsi neuromuskuler disebabkan oleh eksotoksin ampuh diuraikan oleh Clostridium tetani. Clostridium tetani budaya ditanam dalam media pepton-based dan didetoksifikasi dengan formaldehida. adalah solusi yang steril dari toksoid dalam larutan natrium klorida isotonik. Orang yang tidak yakin harus jujur tentang hal ini dengan dokter mereka. kurang dari 0. Setelah penggunaan rutin toksoid tetanus di Amerika Serikat (AS). diikuti dengan filtrasi steril.5 mL diformulasikan untuk mengandung 4 Lf (unit flokulasi) tetanus toksoid dan lulus uji marmot potensi. Salinan ini juga dapat berguna dalam keadaan darurat ketika dokter ingin tahu berapa lama telah sejak pasien menerima vaksinasi booster.galaxybiotech. Dosis masing-masing berisi pengawet thimerosal [(merkuri derivatif). Dianjurkan untuk menyimpan salinan catatan vaksinasi sehingga orang tahu kapan mereka perlu suntikan booster. Iklan oleh Google BARU untuk otomatisasi ELISA Buaya miniWorkstation membuang-mencuci-membaca dan lebih www.

dasar universal.kasus yang dilaporkan pada tahun 1974 menjadi rata-rata 50-100 kasus dilaporkan setiap tahun dari pertengahan 1970-an hingga 1990-an. Antara pertengahan hingga akhir 1990-an.1 tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi Dalam 4% kasus tetanus yang dilaporkan selama tahun 1987 dan 1988. dengan orang-orang 60 tahun atau akuntansi yang lebih tua untuk hanya 35%. Tiga dosis awal diberikan sebagai toksoid Difteri dan Tetanus dan Pertusis aselular Vaksin teradsorpsi (DTaP) vaksin. 52% kasus yang dilaporkan adalah antara orang-orang 60 tahun atau lebih tua. tetanus terjadi hampir secara eksklusif di antara persons. seperti maag. intramuskular dengan interval 4 sampai 8 minggu. Interval antara dosis ketiga dan keempat harus minimal 6 bulan. distribusi usia kasus yang dilaporkan bergeser ke usia yang lebih muda kelompok. Jadwal imunisasi primer untuk anak di bawah 7 tahun (sebelum ulang tahunnya yang ketujuh) harus terdiri dari lima dosis dari vaksin yang mengandung toxoid tetanus. 29 kasus tetanus neonatal dilaporkan dalam US. kecuali jika . Tetanus toksoid merupakan antigen yang sangat efektif. Itu case-fatality rate relatif konstan pada sekitar 30%. atau kondisi medis seperti abses. Selama tahun 1982-1998. Dosis keempat DTaP adalah dianjurkan pada 15 sampai 20 bulan.2 demikian vaksinasi.4 Tidak ada studi produk ini digunakan sebagai rangkaian primer.2 Tetanus neonatal terjadi pada bayi lahir dalam kondisi tidak higienis dari ibu yang tidak cukup divaksinasi. tidak ada luka atau kondisi lain yang terlibat. Vaksin ini TIDAK diindikasikan untuk imunisasi primer. dengan pemeliharaan berikutnya kadar antitoksin yang memadai dengan cara tepat waktunya penguat. sebagian karena peningkatan jumlah kasus di antara pengguna narkoba suntikan di California. Seperlima dosis DTaP diberikan sebelum masuk sekolah (TK atau SD) pada 4 sampai 6 tahun. Dari 1995-1997. INDIKASI DAN PENGGUNAAN Tetanus Toxoid diindikasikan untuk injeksi penguat hanya untuk orang 7 tahun atau lebih tua terhadap tetanus. Di AS. Dari tahun 1972 melalui 1984. orang 20 sampai 59 tahun menyumbang 60% dari semua kasus. dan menyelesaikan utama seri umumnya tingkat menginduksi pelindung antitoksin serum yang bertahan selama 10 atau lebih tahun. diperlukan untuk melindungi semua kelompok umur. Divaksinasi ibu memberikan perlindungan pada bayinya melalui transfer transplasental dari antibodi ibu.2 Sejak 1984. Non-akut lesi kulit. dilaporkan dalam hubungan dengan 14% dari cases. 81% dari subyek menunjukkan kenaikan 2 kali lipat atau lebih dalam antibodi antitoksin serum levels.3 Spora dari C tetani yang mana-mana. hanya tiga kasus tetanus neonatal telah dilaporkan dalam semua bayi dari tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi mothers. Tes serologi menunjukkan bahwa kekebalan alami dibeli untuk toksin tetanus tidak terjadi di US.2 Dalam uji coba dari 26 orang dewasa diberi penguat dosis Tetanus Toxoid.

dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari. A DERIVATIF MERCURY. 6 Dalam kasus di mana komponen vaksin pertusis merupakan kontraindikasi.5 keempat. Meskipun tingkat serokonversi pada dasarnya setara dengan bentuk baik. TERMASUK thimerosal. dan Difteri Tetanus toxoid Terserap (Untuk Penggunaan Pediatric) (DT) harus digunakan untuk dosis yang tersisa. termasuk reaksi anafilaksis. hanya imunisasi pasif harus diberikan menggunakan TIG (Manusia) .2. Tetanus dan Difteri toxoid Terserap Untuk Penggunaan Dewasa (Td) lebih disukai untuk tetanus. 5 Jika kontraindikasi untuk menggunakan tetanus toksoid mengandung persiapan ada pada orang yang belum menyelesaikan utama imunisasi tetanus toksoid perjalanan dan selain luka.2 Prosedur elektif imunisasi harus ditunda selama wabah poliomyelitis.2 5 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. toksoid alone. Seperti vaksin apapun. bersih ditopang kecil. PERINGATAN .2 Pilihan imunisasi harus ditunda selama setiap penyakit demam atau infeksi akut. vaksinasi dengan Tetanus Toxoid tidak dapat melindungi 100% dari individu. Tetanus Immune Globulin (TIG) (Manusia) harus digunakan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). KONTRA Hipersensitivitas dari komponen DARI VAKSIN.dosis keempat adalah diberikan setelah birthday. toxoid teradsorpsi menginduksi lebih gigih antitoksin tetanus toksoid titers. Riwayat reaksi alergi sistemik atau neurologis setelah dosis sebelumnya Tetanus Toxoid merupakan kontraindikasi absolut untuk lebih lanjut use.2 akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk komponen difteri. Untuk pencegahan tetanus neonatorum pada ibu hamil tidak divaksinasi. Halaman 2 dari X Jika imunisasi pasif diperlukan. ADALAH KONTRAINDIKASI UNTUK PENGGUNAAN LEBIH LANJUT DARI VAKSIN INI. lihat KEHAMILAN KATEGORI C section. Sebuah penyakit ringan seperti afebris sebagai infeksi pernafasan ringan atas seharusnya tidak menghalangi immunization.2 Vaksin ini TIDAK untuk digunakan untuk pengobatan infeksi tetanus. Untuk orang usia 7 tahun dan lebih tua. Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah peristiwa buruk yang berat temporal dikaitkan dengan sebelumnya dosis termasuk reaksi anafilaksis.8 Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah reaksi samping yang serius temporal dikaitkan dengan dosis sebelumnya.

9 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian Tetanus Toxoid (lihat bagian EFEK SAMPING).2 juta dosis tetanus toksoid adalah yang mengandung diberikan kepada orang> 18 tahun.4 ° C (103 ° F) setelah dosis sebelumnya dari persiapan toksoid tetanus yang mengandung biasanya memiliki tingkat tetanus sangat tinggi antibodi serum dan tidak boleh diberikan bahkan darurat dosis tetanus toksoid mengandung persiapan lebih sering dari setiap 10 tahun. Namun. dua kasus GBS diharapkan secara kebetulan saja selama 6 minggu setelah vaksinasi. PENCEGAHAN UMUM Perawatan harus diambil oleh penyedia layanan kesehatan untuk penggunaan yang aman dan efektif toksoid Tetanus. Dalam situasi ini. Temuan ini menunjukkan bahwa risiko GBS setelah pemberian tetanus toksoid sangat rendah.) Sebelum suntikan vaksin apapun. subkutan administrasi Tetanus Toxoid mungkin dianjurkan. termasuk sifat dari reaksi yang merugikan yang dapat mengikuti penggunaannya.Suntikan intramuskular harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang menderita trombositopenia atau koagulasi lainnya gangguan. Dokter harus memiliki arus pengetahuan tentang literatur tentang penggunaan vaksin yang dipertimbangkan.) Orang yang mengalami reaksi hipersensitivitas Arthus-tipe atau suhu lebih besar dari 39. Epinefrin INJEKSI (1:1. sensitivitas mungkin untuk mengeringkan lateks karet alam. Keputusan untuk memberikan tetanus toksoid-yang mengandung vaksin untuk orang yang memiliki GBS dalam waktu 6 minggu setelah menerima tetanus toksoid harus didasarkan pada manfaat vaksinasi berikutnya dan risiko kambuhnya . semua tindakan pencegahan yang dikenal harus diambil untuk mencegah reaksi yang merugikan. Orang yang memiliki riwayat Guillain-Barré syndrome (GBS) mungkin pada peningkatan risiko GBS berulang setelah dosis berikutnya Tetanus Toxoid vaksin. (Pedoman ini seharusnya tidak menghalangi luka manajemen pertimbangan.000) HARUS SEGERA TERSEDIA HARUS reaksi anafilaksis AKUT TERJADI KARENA SETIAP KOMPONEN VAKSIN ATAS. (Lihat bagian DOSIS DAN ADMINISTRASI untuk waktu booster suntikan. dan hanya satu kasus dilaporkan. bahkan jika mereka memiliki luka yang bukan bersih atau minor. imunisasi sebelumnya sejarah. Sejarah medis pasien harus ditinjau sehubungan dengan sensitivitas mungkin dan apapun sebelumnya merugikan reaksi terhadap vaksin atau vaksin yang sama. dalam penelitian di mana diperkirakan 1. Ada peningkatan insiden reaksi lokal dan sistemik untuk dosis booster tetanus toksoid apabila diberikan pada sebelumnya diimunisasi orang. dan status kesehatan saat ini (lihat bagian KONTRA). Sebuah penguat rutin tidak boleh diberikan lebih sering daripada setiap sepuluh tahun.

5 Sebuah jarum suntik. tanggal.6 tahun dan lebih muda) atau Td (Untuk Penggunaan Dewasa . Orang tua atau wali harus diinstruksikan untuk melaporkan reaksi negatif terhadap penyedia layanan kesehatan mereka. Dokter harus menginformasikan pasien tentang potensi efek samping yang telah temporal dikaitkan dengan Tetanus Toxoid administrasi. agen alkylating. Terapi imunosupresif termasuk radiasi. ATAU PASIEN DEWASA harus dipertanyakan TENTANG KEJADIAN APAPUN GEJALA DAN / ATAU TANDA-TANDA AN MEMBURUK REAKSI SETELAH DOSIS SEBELUMNYA (LIHAT DAN KONTRA EFEK SAMPING BAGIAN). Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan telah membentuk Acara Vaksin Sistem Pelaporan Adverse (VAERS) untuk menerima semua laporan efek samping yang dicurigai setelah pemberian vaksin apapun. termasuk namun tidak terbatas pada pelaporan . Adalah SANGAT PENTING KETIKA PENGEMBALIAN PASIEN ANAK ATAU DEWASA UNTUK DOSIS BERIKUTNYA DI SERI ATAS. Penyedia layanan kesehatan harus memberi tahu orang tua. jika memungkinkan. wali. Administrasi Tetanus Toxoid tidak kontraindikasi pada pasien dengan HIV infection. Penyedia layanan kesehatan harus memberikan Laporan Informasi Vaksin (VISs) yang diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986 untuk diberikan dengan imunisasi masing-masing.2 seperti Jika Tetanus Toxoid telah diberikan kepada orang yang menerima terapi imunosupresif.GBS.5 Bila mungkin.10 Perhatian khusus harus diambil untuk memastikan bahwa injeksi tidak masuk pembuluh darah. nomor lot dan produsen vaksin diberikan HARUS recorded. INFORMASI UNTUK PASIEN Sebagai bagian dari anak atau catatan imunisasi dewasa. antimetabolites.7 tahun dan lebih tua) dalam luka profilaksis tetanus toksoid bukan saja untuk menjaga kecukupan tingkat difteri immunity. Jarum tidak boleh menutupnya kembali dan harus dibuang. kecuali kontraindikasi untuk imunisasi lebih lanjut ada.9 Respon imun yang diharapkan untuk Tetanus Toxoid tidak dapat diperoleh pada pasien imunosupresi.11-13 Pasien harus diberi informasi yang lengkap tentang manfaat dan risiko imunisasi dengan vaksin TT Tetanus. imunosupresif pengobatan harus terputus ketika imunisasi diperlukan karena luka tetanus rawan. dan obat sitotoksik mungkin mengurangi respon kekebalan terhadap vaksin. atau pasien dewasa akan pentingnya menyelesaikan seri imunisasi. Oleh karena itu. vaksinasi rutin harus ditangguhkan. sementara pasien menerima therapy. ATAS INDUK. Halaman 3 dari 5 Perhatian: sumbat botol berisi kering alami lateks karet. respon antibodi yang memadai tidak mungkin obtained. jarum steril dan terpisah atau unit sekali pakai steril harus digunakan untuk setiap pasien untuk mencegah penularan hepatitis atau agen infeksi lainnya dari orang ke orang. atau memiliki gangguan imunodefisiensi. kortikosteroid. Dianjurkan untuk menggunakan DT (Untuk Penggunaan Pediatric . WALI. yang dapat menyebabkan reaksi alergi.

5 Jumlah bebas pulsa untuk bentuk VAERS dan informasi 1-800-822-7967. Risiko pada janin dari tetanus toksoid adalah diketahui. PENGGUNAAN toksoid Tetanus USIA LANJUT hanya boleh digunakan pada pasien geriatri diketahui telah menerima serangkaian primer (minimal 2 dosis) tetanus yang mengandung . Ketika vaksin yang mengandung toxoid tetanus diberikan pada saat yang sama seperti TIG (Manusia).10 Pediatric PENGGUNAAN KESELAMATAN DAN EFEKTIVITAS tetanus toxoid DI BAWAH ATAS BAYI USIA ENAM MINGGU BELUM ESTABLISHED. mutagenesis. ACIP merekomendasikan penggunaan toksoid hanya teradsorpsi dalam situation. atau dampak pada kesuburan.14. VAKSIN INI TIDAK DISEBUTKAN UNTUK ANAK-ANAK DI BAWAH UMUR 7 TAHUN.14 KEPERAWATAN IBU Tetanus Toxoid tidak mempengaruhi keselamatan ibu yang sedang menyusui atau bayinya. Karsinogenesis. KEHAMILAN KATEGORI C Imunisasi memadai penguat rutin wanita yang tidak hamil dari usia subur dapat meniadakan kebutuhan untuk vaksinasi perempuan selama kehamilan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). 15 Namun. Terapi imunosupresif dapat mengurangi respon terhadap vaksin (lihat bagian TINDAKAN PENCEGAHAN). Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. Studi Hewan reproduksi belum dilakukan dengan Tetanus Toxoid. Menyusui tidak merugikan mempengaruhi respon kekebalan dan bukan merupakan kontraindikasi untuk vaccination. data yang dilaporkan tentang keamanan toksoid Tetanus ketika begitu terbiasa tidak meyakinkan karena kejadian neonatal kematian di New Guinea secara signifikan lebih tinggi daripada di Amerika Serikat.5 Telah dilaporkan bahwa Tetanus Toxoid diberikan kepada wanita hamil untuk mencegah tetanus neonatal di newborns. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. potensi mutagenik.2 Vaksin ini harus diberikan secara subkutan pada pasien pada terapi antikoagulan. gangguan KESUBURAN Tidak ada penelitian telah dilakukan untuk mengevaluasi carcinogenicity. Sebuah penelitian prospektif di AS belum dilakukan untuk mengkonfirmasi reports. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin asal hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. NAMUN.10 neonatal Menunggu sampai trimester kedua adalah wajar tindakan pencegahan untuk meminimalkan teratogenik teoritis concern. INTERAKSI OBAT Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. ACIP merekomendasikan bahwa tetanus toksoid persiapan yang mengandung tepat diberikan kepada yang tidak cukup diimunisasi wanita hamil karena memberikan perlindungan terhadap tetanus.peristiwa diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986.

edema. dan gangguan EEG dengan ensefalopati. 19 termasuk lesi koklea.2 sebelum beberapa Pada kesempatan langka. dan GBS. hipotensi. Efek samping setelah imunisasi dengan vaksin harus dilaporkan oleh penyedia layanan kesehatan untuk Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan (DHHS) Vaksin Event Sistem Pelaporan Adverse (VAERS). nyeri. membutuhkan dokter dan penyedia layanan kesehatan yang mengelola vaksin untuk mempertahankan catatan vaksinasi permanen dan melaporkan kejadian efek samping tertentu kepada Departemen Kesehatan dan Manusia Services. menyimpulkan bukti disukai penerimaan hubungan kausal antara tetanus toksoid dan neuritis brakialis. neuritis brakialis dalam waktu 28 hari. indurasi dengan atau tanpa kelembutan serta urtikaria. Setelah meninjau. 5 cacat.21 kelumpuhan saraf radial. PA 18370 atau hubungi 1800-822-2463. atau kondisi tersebut di atas.11-13 peristiwa dilaporkan termasuk yang tercantum dalam Undang-Undang untuk setiap vaksin dan acara-acara seperti anafilaksis atau shock anafilaksis dalam 7 hari. EFEK SAMPING BODY SYSTEM SEBAGAI UTUH Efek samping mungkin lokal dan mencakup kemerahan. . anafilaksis telah dilaporkan setelah pemberian produk yang mengandung toksoid tetanus. sindrom Guillain-Barré. karena orang seperti itu tidak memiliki immunity. 20 pleksus brakialis neuropati. Discovery Drive.17 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian toksoid tetanus vaksin yang mengandung. kehangatan. atau peristiwa yang akan contraindicate dosis lanjutan vaksin. setiap komplikasi akut atau sequela (termasuk kematian) suatu penyakit. Arthus-jenis reaksi hipersensitivitas. menurut Toxoid Tetanus untuk Booster Gunakan Hanya memasukkan paket.11-13 Penyedia layanan kesehatan juga harus melaporkan peristiwa ini ke Departemen Pharmacovigilance. Pengalaman klinis lainnya dilaporkan belum mengidentifikasi perbedaan respon antara orang tua dan pasien yang lebih muda.16 penelitian sebelumnya Klinis Tetanus Toxoid tidak termasuk jumlah yang cukup dari subyek yang berusia 65 ke atas untuk menentukan apakah mereka merespon berbeda dari subyek yang lebih muda. terutama pada orang yang telah menerima boosters. sebuah laporan oleh Institute of Medicine (IOM) menyimpulkan bukti membentuk hubungan sebab akibat antara tetanus toksoid dan anaphylaxis.17 23 Pelaporan Kejadian Buruk Cedera Vaksin Nasional Program Kompensasi. Pelaporan formulir dan informasi tentang persyaratan pelaporan atau formulir yang telah diisi dapat diperoleh dari VAERS melalui nomor bebas pulsa 1-800822-7967. DT atau Td. IOM. Swiftwater. dan ruam. mual dan arthralgia dapat berkembang pada beberapa pasien setelah injeksi. Malaise. cedera. 22 kelumpuhan saraf berulang. setelah penelaahan terhadap laporan peristiwa neurologis setelah vaksinasi dengan toksoid tetanus. 20 paresis akomodasi . didirikan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. Halaman 4 dari 5 SISTEM SARAF Para penyakit neurologis berikut telah dilaporkan sebagai temporal berkaitan dengan vaksin yang mengandung tetanus toksoid: neurologis complications18. 20. yang ditandai dengan reaksi lokal yang parah (biasanya mulai 2 sampai 8 jam setelah suntikan) dapat terjadi. demam sementara. Sanofi Pasteur Inc.vaksin.

penyelesaian vaksinasi primer pada saat debit atau tindak lanjut kunjungan harus ensured. Pasien dengan tidak diketahui atau tidak pasti sejarah imunisasi sebelumnya harus dianggap tidak memiliki dosis tetanus toksoid sebelumnya. Tetanus Toxoid akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk . Untuk luka lain. UNTUK PENGGUNAAN BOOSTER HANYA .10 Sebelum injeksi.5 Booster Injeksi Setelah Cedera: Sebuah usaha yang teliti harus segera dilakukan untuk menentukan apakah pasien telah menyelesaikan imunisasi primer. Periode 10-tahun ditentukan dari dosis terakhir diberikan terlepas dari apakah itu diberikan sebelumnya dalam imunisasi rutin atau sebagai bagian dari luka management. Vaksin tidak boleh disuntikkan ke daerah gluteal atau daerah di mana mungkin ada batang saraf utama. booster adalah tepat jika pasien belum menerima toksoid tetanus dalam lima tahun sebelumnya.2 Bukti yang ada menunjukkan bahwa vaksinasi primer lengkap dengan tetanus toksoid memberikan perlindungan jangka panjang ≥ 10 tahun untuk penerima paling. perlu diberikan hanya setiap 10 tahun ketika luka ringan dan tidak terkontaminasi. Akibatnya. Meskipun sebagian besar orang di militer sejak tahun 1941 mungkin telah menyelesaikan serangkaian utama dari tetanus toksoid. Untuk pasien yang tidak cukup divaksinasi dari segala usia. setelah lengkap tetanus vaksinasi primer. 5 Produk obat parenteral harus diperiksa secara visual untuk partikel asing dan / atau perubahan warna setiap kali sebelum pemberian solusi dan wadah izin. dengan mengambil keuntungan dari akut kesehatan kunjungan.5 ml Tetanus Toxoid harus diberikan secara intramuskuler setiap 10 tahun untuk mempertahankan kekebalan yang memadai.TIDAK DISARANKAN UNTUK IMUNISASI DASAR SHAKE Vial BAIK sebelum menarik setiap dosis. kulit di atas situs untuk disuntikkan harus dibersihkan dengan bahan pembasmi kuman cocok. Orang yang memiliki wajib militer sejak tahun 1941 dapat dianggap telah menerima setidaknya satu dosis.DOSIS DAN ADMINISTRATION2. Setelah seri imunisasi awal selesai (lihat INDIKASI DAN PENGGUNAAN bagian). ini tidak dapat diasumsikan untuk setiap individu. aspirasi untuk memastikan bahwa jarum belum memasukkan pembuluh darah. dosis booster 0. Vaksin ini tidak boleh digunakan jika materi partikulat atau perubahan warna ditemukan.2 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. Karena sebagian besar orang dewasa yang rentan terhadap difteri.2 Tetanus dan Difteri toxoid Terserap untuk Penggunaan Dewasa (Td) adalah vaksin yang lebih disukai untuk imunisasi tetanus aktif dalam manajemen luka pasien ≥ 7 tahun. Sebuah jarum panjang ≥ satu inci lebih disukai untuk kelompok usia karena jarum kurang dari satu inci mungkin tidak cukup panjang untuk menembus jaringan otot pada orang dewasa tertentu dan lebih tua children. vaksin ini meningkatkan perlindungan difteri. Jadi. Pasien yang belum menyelesaikan seri primer mungkin memerlukan toksoid tetanus dan imunisasi pasif (TIG . bahkan untuk manajemen luka. Setelah penyisipan jarum. Menyuntikkan intramuskuler atau subkutan di daerah vastus lateralis (lateral pertengahan paha) atau deltoid. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari. seperti untuk manajemen luka. beberapa pasien dapat dilindungi yang dinyatakan akan tetap rentan. penguat.Manusia) pada saat pembersihan luka dan debridement (TABEL 1) . Orang yang telah menerima setidaknya dua dosis tetanus toksoid cepat mengembangkan antitoksin antibodies.

Pertusis Vaksinasi: Vaksin Pertusis aselular untuk dosis keempat dan kelima dari seri DTP. dan air liur. Data File . TIG (Manusia) adalah produk pilihan. CDC. luka yang terkontaminasi dengan kotoran. edisi 25. dan luka akibat rudal. ** Seperti. kotoran. namun tidak terbatas pada. dkk. MMWR 47 (43): 928-930. § Ya. 15 Dosis (7. Halaman 5 dari 5 TABEL 12. W. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin yang berasal dari hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. jika> 5 tahun sejak dosis terakhir. Atkins. Elk Grove Village. luka tusukan. American Academy of Pediatrics. menghancurkan. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. dan radang dingin. ACIP. Pertusis dan: Rekomendasi untuk penggunaan vaksin dan tindakan pencegahan lainnya. IL. tanah. MMWR 40: Tidak RR-10. 2000 2.2 CARA YANG DISEDIAKAN botol.5 mL) . luka bakar. Pelatihan dan Pendidikan Cabang. PENYIMPANAN Simpan pada 2 ° sampai 8 ° C (35 ° sampai 46 ° F). . † Ya. Pertusis Vaksinasi: Penggunaan Vaksin Pertusis aselular antara Bayi dan Anak-anak muda. Ketika tetanus toksoid dan TIG (Manusia) diberikan bersamaan.) Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. 1997 7.komponen difteri. Tetanus.Montana. Memperbarui pernyataan tambahan ACIP. TIG tidak harus diberikan dengan Tetanus Toxoid. JANGAN DIBEKUKAN. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. 1998 4. Rekomendasi dari Komite Penasehat Praktek Imunisasi (ACIP). 2000 6. (Penguat Lebih sering tidak diperlukan dan dapat menonjolkan efek samping. 1998. CDC. tetapi hanya dengan Tetanus toksoid Adsorbed. Program Imunisasi Nasional. 1992 8. MMWR 46: Tidak RR-7. 14. MMWR 41: No RR-15. Laporan Komite Infectious Diseases. Edisi 6: 61.073001 5. jika> 10 tahun sejak dosis terakhir. Minor Luka Td TIG Semua Luka lain ** Td TIG Diketahui atau <tiga ≥ Tiga Ya Tidak Tidak Tidak † Ya Ya Tidak Tidak § * Rincian penting adalah dalam teks insert.5 Ringkasan Panduan untuk Profilaksis tetanus dalam Manajemen Luka Rutin * Sejarah Tetanus Toxoid Terserap (Dosis) Bersih. Rekomendasi Imunisasi tersebut Praktek Komite Penasehat (ACIP). Epidemiologi dan Pencegahan VaksinDicegah Penyakit.Produk No 49281-812-84 CPT ® Kode: 90749 CPT adalah merek dagang terdaftar dari American Medical Asosiasi. Sanofi Pasteur Inc. 1991 3. Neonatal Tetanus . Difteri. REFERENSI 1. avulsions.

Penggunaan toksoid untuk pencegahan tetanus neonatorum. 16-18. Alam riwayat neuropati pleksus brakialis. Bahaya Imunisasi. Neuropati perifer mengikuti tetanus toksoid administrasi. CDC. Arch Neurol 27: 109-117. DC. Efek samping yang berhubungan dengan vaksin anak.Amerika Serikat. MMWR 39: 730-733. Antitoksin tanggapan pada orang tua untuk tetanus-difteri (TD) imunisasi. 1966 23. Bukti Bantalan pada Kausalitas. 1994 18. dkk. Tsairis P. Bahaya Imunisasi. Ruben FL. Update: Efek Samping Vaksin. Wilson GS. 1965 15. Kambuh neuropati akibat tetanus toksoid: laporan kasus. MMWR 43: No RR-1. 1967 9. dan Tindakan Pencegahan (ACIP). Imunisasi tetanus neonatal di New Guinea. 1986 19. et al. FDA Obat Banteng 18 (2). 1978 17. J Neurol 215: 299-302. J Pediatr 109: 917-924. Pollard JD. National Academy Press. Alergi manifestasi: pasca vaksinasi neuritis. ACIP. Blumstein GI. Reaksi samping. Rutledge SL. Tidak biasa neurologis komplikasi setelah tetanus toksoid administrasi. Umum rekomendasi mengenai imunisasi. CDC. 1988 13. 1996 10. 1966 16. JAMA 198: 10301031. 1972 22. 1978 Informasi produk Diproduksi Oleh: pada bulan Desember 2005 Sanofi Pasteur Inc Swiftwater PA 18370 USA Obat yang mempengaruhi cairan dan elektrolit tramadol . MMWR 45: Tidak RR-12. Institute of Medicine. 1990 12. Anak Vaksin UU Cedera Nasional: Persyaratan untuk catatan vaksinasi permanen dan untuk melaporkan peristiwa dipilih setelah vaksinasi. 1994 11. 1988 14. dkk. Am J Epidemiol 108: 145-149. J Neurol Sci 37: 113125. Washington. Kontraindikasi. CDC. dkk. Provokasi poliomielitis: 270-278. Schlenska GK. Banteng WHO 35: 863-871. Baru pelaporan untuk acara vaksin merugikan. Neurologis komplikasi imunisasi. dkk. et al. pp 153-156. MacLennan R. Antitoksin respon wanita hamil untuk toxoid ajuvan dan polos. Banteng WHO 32: 683-697. 1967 21. Vaksin Adverse Event Reporting System . Food and Drug Administration. Newell KW. dkk.Wilson GS. 1977 20. MMWR 37: 197-200.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful