Serum Anti Tetanus

Deskripsi Serum Anti Tetanus ini adalah serum yang dibuat dari plasma kuda yang dikebalkan terhadap toksin tetanus. Plasma ini dimurnikan dan dipekatkan serta mengandung fenol 0,25% sebagai pengawet. Indikasi Untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. Komposisi Untuk pencegahan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 1.500 IU Fenol 0,25 % v/v Untuk pengobatan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 5.000 IU Fenol 0,25 % v/v Dosis dan Cara Pemberian 1. Pencegahan tetanus : 1 dosis profilaktik (1.500 I.U.) atau lebih, diberikan intramuskuler secepat mungkin kepada seseorang yang luka dan terkontaminasi dengan tanah, debu jalan atau lain-lain bahan yang dapat menyebabkan infeksi Clostridium tetani. Dua minggu kemudian dilanjutkan dengan pemberian kekebalan aktif dengan vaksin jerap tetanus, supaya jika mendapat luka lagi tidak perlu diberi serum anti tetanus profilaktik, tetapi cukup diberi booster vaksin jerap tetanus. 2. Untuk pengobatan : 10.000 IU atau lebih, intramuskuler atau intravena, tergantung dari keadaan penderita. Efek Samping 1. Reaksi anafilaktik jarang terjadi, tetapi bila ada timbulnya dapat segera atau dalam waktu beberapa jam sesudah suntikan. 2. Serum sickness; timbul 5 hari setelah suntikan dan dapat berupa demam, gatal-gatal, eksantema, sesak nafas dan gejala alergi lainnya. Sebelum memberi suntikan serum anti tetanus dengan dosis penuh, sebaiknya dilakukan tes hipersensitifitas subkutan terutama bagi mereka yang mempunyai penyakit alergi (asthma, dll). Penyimpanan dan Daluarsa Disimpan pada suhu 2O - 8OC . Daluarsa : 2 tahun Kemasan Ampul 1 ml : 1.500 IU 2 ml : 10.000 IU

Serum ini juga digunakan dalam pengobatan pasien dengan infeksi tetanus yang dikenal. Pasien juga mungkin perlu perawatan suportif seperti ventilasi mekanis jika mereka memiliki kerusakan otot berpengalaman sebagai akibat dari paparan toksoid tetanus. untuk membuat perlindungan memastikan hadir dalam acara paparan tetanus. Istilah seperti "globulin imun tetanus" dapat juga digunakan untuk merujuk kepada persiapan ini.com. bakteri dalam tubuh menghasilkan senyawa yang dikenal sebagai tetanus toksoid. .au Vaksin Meningitis Meningitis meningokokus Vaksin. www. memberikan perlindungan kekebalan pasif. tetapi dapat mencegah kerusakan lebih lanjut.com Diagnosa Parkinson? Pelajari lebih lanjut tentang PD dan membaca tentang pengalaman orang lain www. digunakan untuk mengobati pasien. Pada pasien dengan tetanus.parkinsons-voices. dan (DPT).VirtualBibleSchool. Kondisi ini bisa berakibat fatal sekali jalan napas yang terlibat dan pasien mengalami kesulitan bernapas. infeksi bakteri serius. Ketika orang sangat berisiko terkena tetanus. administrasi anti-tetanus serum dapat diberikan kepada sistem kekebalan tubuh tersentak ke dalam tindakan dengan tujuan menjebak setiap toksin tetanus diproduksi dalam tubuh sebelum ia memiliki kesempatan untuk mengunci ke otot.org Video Alkitab Online Studi Asosiasi Alkitab Gelar virtual Beasiswa belajar pada kecepatan Anda sendiri! www. Ketika dikombinasikan dengan antibiotik untuk membunuh bakteri. Iklan oleh Google Laboratorium Kulkas / Freezer Laboratorium dan lemari es Freezer termasuk ILSHIN Ultra-rendah Feeezers www. Sifat pasif perlindungan adalah salah satu alasan mengapa orang membutuhkan penguat periodik. difteri pertusis. Vaksinasi tetanus rutin memperkenalkan tubuh untuk antibodi tetanus.labec.eu Pengobatan dengan anti tetanus serum tidak dapat membalikkan kerusakan pada tubuh yang disebabkan oleh tetanus. juga dikenal sebagai kejang mulut. telah diproduksi dengan merangsang hewan untuk menghasilkan antibodi tetanus dan mempersiapkan serum dari darah mereka. Hal ini dapat dicegah dengan obat anti-tetanus serum. Vaksin ini secara rutin diberikan dalam kombinasi untuk vaksinasi tetanus.jn-vaccines.com PHAD Adjuvant Monophosphoryl Lipid A (Sintetis) www.avantilipids. Secara historis. mengikat tetanus toksoid sehingga dapat dibuang dengan aman. yang menyebabkan kejang otot dan penurunan kontrol otot.Anti-tetanus serum adalah persiapan antibodi tetanus diberikan untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. seperti halnya dengan luka tusukan dengan bahan najis. Difteri Konjugat Meningitis. Tubuh juga dapat mulai membuat antibodi sendiri.

dengan alat tes. Clostridium tetani budaya ditanam dalam media pepton-based dan didetoksifikasi dengan formaldehida. salah satu pendiri dari lapangan www. Dianjurkan untuk menyimpan salinan catatan vaksinasi sehingga orang tahu kapan mereka perlu suntikan booster. Orang yang tidak yakin harus jujur tentang hal ini dengan dokter mereka.co URAIAN Tetanus Toxoid. Setiap dosis 0. Setelah penggunaan rutin toksoid tetanus di Amerika Serikat (AS). Itu kandungan formalin sisa. adalah solusi yang steril dari toksoid dalam larutan natrium klorida isotonik. diikuti dengan filtrasi steril.5 mL diformulasikan untuk mengandung 4 Lf (unit flokulasi) tetanus toksoid dan lulus uji marmot potensi.galaxybiotech.titertek-berthold.com Procelltech Sebuah tim pemenang untuk Tes Kendali Mutu GMP dan pelatihan www.02%.Produk ini diproduksi oleh beberapa perusahaan obat dan sering tersedia secara gratis atau dengan biaya rendah untuk memastikan semua orang dalam populasi memiliki anti-tetanus serum suntikan ketika direkomendasikan.maldibiotyper. Itu vaksin jelas atau sedikit keruh dalam penampilan. Toksoid tersebut kemudian diencerkan dengan fisiologis saline solusi (0.85%). kurang dari 0. karena perawatan pencegahan jauh lebih murah daripada manajemen infeksi setelah fakta. untuk digunakan intramuskular atau subkutan. KLINIS FARMAKOLOGI Tetanus memanifestasikan toksisitas sistemik terutama oleh disfungsi neuromuskuler disebabkan oleh eksotoksin ampuh diuraikan oleh Clostridium tetani. Salinan ini juga dapat berguna dalam keadaan darurat ketika dokter ingin tahu berapa lama telah sejak pasien menerima vaksinasi booster. Iklan oleh Google BARU untuk otomatisasi ELISA Buaya miniWorkstation membuang-mencuci-membaca dan lebih www. 25 mg merkuri / dosis]. Produk ini tidak mengandung adjuvant yang mengandung aluminium.net Mikrobiologi ID Mudah & cepat: 5 menit dari koloni menghasilkan www.procelltech.com Antibodi humanisasi Dibimbing oleh Dr Cary Ratu. terjadinya tetanus menurun drastis dari 560 . Bahan didetoksifikasi adalah kemudian dimurnikan dengan fraksinasi amonium sulfat seri. Dosis masing-masing berisi pengawet thimerosal [(merkuri derivatif).

distribusi usia kasus yang dilaporkan bergeser ke usia yang lebih muda kelompok. Vaksin ini TIDAK diindikasikan untuk imunisasi primer. Itu case-fatality rate relatif konstan pada sekitar 30%. orang 20 sampai 59 tahun menyumbang 60% dari semua kasus. dilaporkan dalam hubungan dengan 14% dari cases. 52% kasus yang dilaporkan adalah antara orang-orang 60 tahun atau lebih tua. Interval antara dosis ketiga dan keempat harus minimal 6 bulan. dan menyelesaikan utama seri umumnya tingkat menginduksi pelindung antitoksin serum yang bertahan selama 10 atau lebih tahun. tidak ada luka atau kondisi lain yang terlibat. dasar universal. diperlukan untuk melindungi semua kelompok umur. Non-akut lesi kulit.kasus yang dilaporkan pada tahun 1974 menjadi rata-rata 50-100 kasus dilaporkan setiap tahun dari pertengahan 1970-an hingga 1990-an. intramuskular dengan interval 4 sampai 8 minggu. Selama tahun 1982-1998. Seperlima dosis DTaP diberikan sebelum masuk sekolah (TK atau SD) pada 4 sampai 6 tahun. dengan orang-orang 60 tahun atau akuntansi yang lebih tua untuk hanya 35%. seperti maag. Tiga dosis awal diberikan sebagai toksoid Difteri dan Tetanus dan Pertusis aselular Vaksin teradsorpsi (DTaP) vaksin.1 tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi Dalam 4% kasus tetanus yang dilaporkan selama tahun 1987 dan 1988. Dari 1995-1997.2 Dalam uji coba dari 26 orang dewasa diberi penguat dosis Tetanus Toxoid. Tetanus toksoid merupakan antigen yang sangat efektif.2 Tetanus neonatal terjadi pada bayi lahir dalam kondisi tidak higienis dari ibu yang tidak cukup divaksinasi. kecuali jika . 29 kasus tetanus neonatal dilaporkan dalam US. 81% dari subyek menunjukkan kenaikan 2 kali lipat atau lebih dalam antibodi antitoksin serum levels. dengan pemeliharaan berikutnya kadar antitoksin yang memadai dengan cara tepat waktunya penguat. INDIKASI DAN PENGGUNAAN Tetanus Toxoid diindikasikan untuk injeksi penguat hanya untuk orang 7 tahun atau lebih tua terhadap tetanus. Tes serologi menunjukkan bahwa kekebalan alami dibeli untuk toksin tetanus tidak terjadi di US.3 Spora dari C tetani yang mana-mana. Dari tahun 1972 melalui 1984. Di AS.4 Tidak ada studi produk ini digunakan sebagai rangkaian primer. tetanus terjadi hampir secara eksklusif di antara persons. Dosis keempat DTaP adalah dianjurkan pada 15 sampai 20 bulan. hanya tiga kasus tetanus neonatal telah dilaporkan dalam semua bayi dari tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi mothers. Antara pertengahan hingga akhir 1990-an. Jadwal imunisasi primer untuk anak di bawah 7 tahun (sebelum ulang tahunnya yang ketujuh) harus terdiri dari lima dosis dari vaksin yang mengandung toxoid tetanus.2 Sejak 1984. Divaksinasi ibu memberikan perlindungan pada bayinya melalui transfer transplasental dari antibodi ibu. atau kondisi medis seperti abses.2 demikian vaksinasi. sebagian karena peningkatan jumlah kasus di antara pengguna narkoba suntikan di California.

Tetanus Immune Globulin (TIG) (Manusia) harus digunakan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). toxoid teradsorpsi menginduksi lebih gigih antitoksin tetanus toksoid titers. Untuk pencegahan tetanus neonatorum pada ibu hamil tidak divaksinasi. bersih ditopang kecil. TERMASUK thimerosal.2 Prosedur elektif imunisasi harus ditunda selama wabah poliomyelitis. PERINGATAN . Tetanus dan Difteri toxoid Terserap Untuk Penggunaan Dewasa (Td) lebih disukai untuk tetanus. vaksinasi dengan Tetanus Toxoid tidak dapat melindungi 100% dari individu.2 Pilihan imunisasi harus ditunda selama setiap penyakit demam atau infeksi akut. Meskipun tingkat serokonversi pada dasarnya setara dengan bentuk baik. 5 Jika kontraindikasi untuk menggunakan tetanus toksoid mengandung persiapan ada pada orang yang belum menyelesaikan utama imunisasi tetanus toksoid perjalanan dan selain luka. ADALAH KONTRAINDIKASI UNTUK PENGGUNAAN LEBIH LANJUT DARI VAKSIN INI. Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah peristiwa buruk yang berat temporal dikaitkan dengan sebelumnya dosis termasuk reaksi anafilaksis. Riwayat reaksi alergi sistemik atau neurologis setelah dosis sebelumnya Tetanus Toxoid merupakan kontraindikasi absolut untuk lebih lanjut use. lihat KEHAMILAN KATEGORI C section. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari.8 Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah reaksi samping yang serius temporal dikaitkan dengan dosis sebelumnya. hanya imunisasi pasif harus diberikan menggunakan TIG (Manusia) .dosis keempat adalah diberikan setelah birthday.2 akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk komponen difteri. Sebuah penyakit ringan seperti afebris sebagai infeksi pernafasan ringan atas seharusnya tidak menghalangi immunization. 6 Dalam kasus di mana komponen vaksin pertusis merupakan kontraindikasi. Seperti vaksin apapun.5 keempat. KONTRA Hipersensitivitas dari komponen DARI VAKSIN.2 Vaksin ini TIDAK untuk digunakan untuk pengobatan infeksi tetanus.2. termasuk reaksi anafilaksis.2 5 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. A DERIVATIF MERCURY. Untuk orang usia 7 tahun dan lebih tua. toksoid alone. dan Difteri Tetanus toxoid Terserap (Untuk Penggunaan Pediatric) (DT) harus digunakan untuk dosis yang tersisa. Halaman 2 dari X Jika imunisasi pasif diperlukan.

Epinefrin INJEKSI (1:1.) Sebelum suntikan vaksin apapun.Suntikan intramuskular harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang menderita trombositopenia atau koagulasi lainnya gangguan.9 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian Tetanus Toxoid (lihat bagian EFEK SAMPING). imunisasi sebelumnya sejarah. Ada peningkatan insiden reaksi lokal dan sistemik untuk dosis booster tetanus toksoid apabila diberikan pada sebelumnya diimunisasi orang. Dokter harus memiliki arus pengetahuan tentang literatur tentang penggunaan vaksin yang dipertimbangkan. Dalam situasi ini.000) HARUS SEGERA TERSEDIA HARUS reaksi anafilaksis AKUT TERJADI KARENA SETIAP KOMPONEN VAKSIN ATAS.) Orang yang mengalami reaksi hipersensitivitas Arthus-tipe atau suhu lebih besar dari 39. sensitivitas mungkin untuk mengeringkan lateks karet alam. Namun. Sejarah medis pasien harus ditinjau sehubungan dengan sensitivitas mungkin dan apapun sebelumnya merugikan reaksi terhadap vaksin atau vaksin yang sama. PENCEGAHAN UMUM Perawatan harus diambil oleh penyedia layanan kesehatan untuk penggunaan yang aman dan efektif toksoid Tetanus. Sebuah penguat rutin tidak boleh diberikan lebih sering daripada setiap sepuluh tahun. Orang yang memiliki riwayat Guillain-Barré syndrome (GBS) mungkin pada peningkatan risiko GBS berulang setelah dosis berikutnya Tetanus Toxoid vaksin. termasuk sifat dari reaksi yang merugikan yang dapat mengikuti penggunaannya.4 ° C (103 ° F) setelah dosis sebelumnya dari persiapan toksoid tetanus yang mengandung biasanya memiliki tingkat tetanus sangat tinggi antibodi serum dan tidak boleh diberikan bahkan darurat dosis tetanus toksoid mengandung persiapan lebih sering dari setiap 10 tahun. (Lihat bagian DOSIS DAN ADMINISTRASI untuk waktu booster suntikan. Keputusan untuk memberikan tetanus toksoid-yang mengandung vaksin untuk orang yang memiliki GBS dalam waktu 6 minggu setelah menerima tetanus toksoid harus didasarkan pada manfaat vaksinasi berikutnya dan risiko kambuhnya . dan status kesehatan saat ini (lihat bagian KONTRA). dan hanya satu kasus dilaporkan. dua kasus GBS diharapkan secara kebetulan saja selama 6 minggu setelah vaksinasi. bahkan jika mereka memiliki luka yang bukan bersih atau minor. semua tindakan pencegahan yang dikenal harus diambil untuk mencegah reaksi yang merugikan. Temuan ini menunjukkan bahwa risiko GBS setelah pemberian tetanus toksoid sangat rendah. (Pedoman ini seharusnya tidak menghalangi luka manajemen pertimbangan. subkutan administrasi Tetanus Toxoid mungkin dianjurkan. dalam penelitian di mana diperkirakan 1.2 juta dosis tetanus toksoid adalah yang mengandung diberikan kepada orang> 18 tahun.

Jarum tidak boleh menutupnya kembali dan harus dibuang. dan obat sitotoksik mungkin mengurangi respon kekebalan terhadap vaksin. jika memungkinkan. yang dapat menyebabkan reaksi alergi. Dianjurkan untuk menggunakan DT (Untuk Penggunaan Pediatric . antimetabolites. nomor lot dan produsen vaksin diberikan HARUS recorded. atau memiliki gangguan imunodefisiensi.6 tahun dan lebih muda) atau Td (Untuk Penggunaan Dewasa . kortikosteroid. ATAS INDUK.11-13 Pasien harus diberi informasi yang lengkap tentang manfaat dan risiko imunisasi dengan vaksin TT Tetanus. Adalah SANGAT PENTING KETIKA PENGEMBALIAN PASIEN ANAK ATAU DEWASA UNTUK DOSIS BERIKUTNYA DI SERI ATAS.10 Perhatian khusus harus diambil untuk memastikan bahwa injeksi tidak masuk pembuluh darah.2 seperti Jika Tetanus Toxoid telah diberikan kepada orang yang menerima terapi imunosupresif. atau pasien dewasa akan pentingnya menyelesaikan seri imunisasi. termasuk namun tidak terbatas pada pelaporan . respon antibodi yang memadai tidak mungkin obtained. Orang tua atau wali harus diinstruksikan untuk melaporkan reaksi negatif terhadap penyedia layanan kesehatan mereka. Terapi imunosupresif termasuk radiasi. imunosupresif pengobatan harus terputus ketika imunisasi diperlukan karena luka tetanus rawan. Halaman 3 dari 5 Perhatian: sumbat botol berisi kering alami lateks karet. Oleh karena itu. Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan telah membentuk Acara Vaksin Sistem Pelaporan Adverse (VAERS) untuk menerima semua laporan efek samping yang dicurigai setelah pemberian vaksin apapun. kecuali kontraindikasi untuk imunisasi lebih lanjut ada. tanggal. ATAU PASIEN DEWASA harus dipertanyakan TENTANG KEJADIAN APAPUN GEJALA DAN / ATAU TANDA-TANDA AN MEMBURUK REAKSI SETELAH DOSIS SEBELUMNYA (LIHAT DAN KONTRA EFEK SAMPING BAGIAN). Penyedia layanan kesehatan harus memberi tahu orang tua. Penyedia layanan kesehatan harus memberikan Laporan Informasi Vaksin (VISs) yang diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986 untuk diberikan dengan imunisasi masing-masing. sementara pasien menerima therapy. jarum steril dan terpisah atau unit sekali pakai steril harus digunakan untuk setiap pasien untuk mencegah penularan hepatitis atau agen infeksi lainnya dari orang ke orang.7 tahun dan lebih tua) dalam luka profilaksis tetanus toksoid bukan saja untuk menjaga kecukupan tingkat difteri immunity. Dokter harus menginformasikan pasien tentang potensi efek samping yang telah temporal dikaitkan dengan Tetanus Toxoid administrasi. INFORMASI UNTUK PASIEN Sebagai bagian dari anak atau catatan imunisasi dewasa. wali. WALI. agen alkylating.GBS.5 Bila mungkin.5 Sebuah jarum suntik. vaksinasi rutin harus ditangguhkan. Administrasi Tetanus Toxoid tidak kontraindikasi pada pasien dengan HIV infection.9 Respon imun yang diharapkan untuk Tetanus Toxoid tidak dapat diperoleh pada pasien imunosupresi.

15 Namun.10 Pediatric PENGGUNAAN KESELAMATAN DAN EFEKTIVITAS tetanus toxoid DI BAWAH ATAS BAYI USIA ENAM MINGGU BELUM ESTABLISHED. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin asal hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. INTERAKSI OBAT Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. Menyusui tidak merugikan mempengaruhi respon kekebalan dan bukan merupakan kontraindikasi untuk vaccination. ACIP merekomendasikan penggunaan toksoid hanya teradsorpsi dalam situation. NAMUN.5 Telah dilaporkan bahwa Tetanus Toxoid diberikan kepada wanita hamil untuk mencegah tetanus neonatal di newborns. Terapi imunosupresif dapat mengurangi respon terhadap vaksin (lihat bagian TINDAKAN PENCEGAHAN). mutagenesis. ACIP merekomendasikan bahwa tetanus toksoid persiapan yang mengandung tepat diberikan kepada yang tidak cukup diimunisasi wanita hamil karena memberikan perlindungan terhadap tetanus. Sebuah penelitian prospektif di AS belum dilakukan untuk mengkonfirmasi reports.14 KEPERAWATAN IBU Tetanus Toxoid tidak mempengaruhi keselamatan ibu yang sedang menyusui atau bayinya. Karsinogenesis. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. atau dampak pada kesuburan. Studi Hewan reproduksi belum dilakukan dengan Tetanus Toxoid. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. VAKSIN INI TIDAK DISEBUTKAN UNTUK ANAK-ANAK DI BAWAH UMUR 7 TAHUN. gangguan KESUBURAN Tidak ada penelitian telah dilakukan untuk mengevaluasi carcinogenicity. potensi mutagenik. Ketika vaksin yang mengandung toxoid tetanus diberikan pada saat yang sama seperti TIG (Manusia).5 Jumlah bebas pulsa untuk bentuk VAERS dan informasi 1-800-822-7967. data yang dilaporkan tentang keamanan toksoid Tetanus ketika begitu terbiasa tidak meyakinkan karena kejadian neonatal kematian di New Guinea secara signifikan lebih tinggi daripada di Amerika Serikat.peristiwa diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler.10 neonatal Menunggu sampai trimester kedua adalah wajar tindakan pencegahan untuk meminimalkan teratogenik teoritis concern. KEHAMILAN KATEGORI C Imunisasi memadai penguat rutin wanita yang tidak hamil dari usia subur dapat meniadakan kebutuhan untuk vaksinasi perempuan selama kehamilan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian).14. PENGGUNAAN toksoid Tetanus USIA LANJUT hanya boleh digunakan pada pasien geriatri diketahui telah menerima serangkaian primer (minimal 2 dosis) tetanus yang mengandung . Risiko pada janin dari tetanus toksoid adalah diketahui.2 Vaksin ini harus diberikan secara subkutan pada pasien pada terapi antikoagulan.

20.vaksin. Discovery Drive. Pengalaman klinis lainnya dilaporkan belum mengidentifikasi perbedaan respon antara orang tua dan pasien yang lebih muda. menurut Toxoid Tetanus untuk Booster Gunakan Hanya memasukkan paket. setiap komplikasi akut atau sequela (termasuk kematian) suatu penyakit. sebuah laporan oleh Institute of Medicine (IOM) menyimpulkan bukti membentuk hubungan sebab akibat antara tetanus toksoid dan anaphylaxis.11-13 peristiwa dilaporkan termasuk yang tercantum dalam Undang-Undang untuk setiap vaksin dan acara-acara seperti anafilaksis atau shock anafilaksis dalam 7 hari. Malaise. Setelah meninjau. . IOM.16 penelitian sebelumnya Klinis Tetanus Toxoid tidak termasuk jumlah yang cukup dari subyek yang berusia 65 ke atas untuk menentukan apakah mereka merespon berbeda dari subyek yang lebih muda. edema.17 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian toksoid tetanus vaksin yang mengandung. dan gangguan EEG dengan ensefalopati. Halaman 4 dari 5 SISTEM SARAF Para penyakit neurologis berikut telah dilaporkan sebagai temporal berkaitan dengan vaksin yang mengandung tetanus toksoid: neurologis complications18. 5 cacat. 22 kelumpuhan saraf berulang. nyeri. cedera.11-13 Penyedia layanan kesehatan juga harus melaporkan peristiwa ini ke Departemen Pharmacovigilance. setelah penelaahan terhadap laporan peristiwa neurologis setelah vaksinasi dengan toksoid tetanus. Swiftwater. didirikan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. Pelaporan formulir dan informasi tentang persyaratan pelaporan atau formulir yang telah diisi dapat diperoleh dari VAERS melalui nomor bebas pulsa 1-800822-7967. 19 termasuk lesi koklea. neuritis brakialis dalam waktu 28 hari. Sanofi Pasteur Inc. 20 paresis akomodasi . menyimpulkan bukti disukai penerimaan hubungan kausal antara tetanus toksoid dan neuritis brakialis. atau peristiwa yang akan contraindicate dosis lanjutan vaksin. dan GBS. membutuhkan dokter dan penyedia layanan kesehatan yang mengelola vaksin untuk mempertahankan catatan vaksinasi permanen dan melaporkan kejadian efek samping tertentu kepada Departemen Kesehatan dan Manusia Services. EFEK SAMPING BODY SYSTEM SEBAGAI UTUH Efek samping mungkin lokal dan mencakup kemerahan. yang ditandai dengan reaksi lokal yang parah (biasanya mulai 2 sampai 8 jam setelah suntikan) dapat terjadi. hipotensi. kehangatan. demam sementara. Efek samping setelah imunisasi dengan vaksin harus dilaporkan oleh penyedia layanan kesehatan untuk Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan (DHHS) Vaksin Event Sistem Pelaporan Adverse (VAERS). karena orang seperti itu tidak memiliki immunity.17 23 Pelaporan Kejadian Buruk Cedera Vaksin Nasional Program Kompensasi. terutama pada orang yang telah menerima boosters. anafilaksis telah dilaporkan setelah pemberian produk yang mengandung toksoid tetanus. mual dan arthralgia dapat berkembang pada beberapa pasien setelah injeksi. DT atau Td. atau kondisi tersebut di atas. sindrom Guillain-Barré. indurasi dengan atau tanpa kelembutan serta urtikaria.2 sebelum beberapa Pada kesempatan langka. dan ruam.21 kelumpuhan saraf radial. Arthus-jenis reaksi hipersensitivitas. 20 pleksus brakialis neuropati. PA 18370 atau hubungi 1800-822-2463.

Pasien dengan tidak diketahui atau tidak pasti sejarah imunisasi sebelumnya harus dianggap tidak memiliki dosis tetanus toksoid sebelumnya. Karena sebagian besar orang dewasa yang rentan terhadap difteri. Sebuah jarum panjang ≥ satu inci lebih disukai untuk kelompok usia karena jarum kurang dari satu inci mungkin tidak cukup panjang untuk menembus jaringan otot pada orang dewasa tertentu dan lebih tua children. setelah lengkap tetanus vaksinasi primer. Setelah seri imunisasi awal selesai (lihat INDIKASI DAN PENGGUNAAN bagian). Menyuntikkan intramuskuler atau subkutan di daerah vastus lateralis (lateral pertengahan paha) atau deltoid. kulit di atas situs untuk disuntikkan harus dibersihkan dengan bahan pembasmi kuman cocok.Manusia) pada saat pembersihan luka dan debridement (TABEL 1) .2 Tetanus dan Difteri toxoid Terserap untuk Penggunaan Dewasa (Td) adalah vaksin yang lebih disukai untuk imunisasi tetanus aktif dalam manajemen luka pasien ≥ 7 tahun. Tetanus Toxoid akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk .5 Booster Injeksi Setelah Cedera: Sebuah usaha yang teliti harus segera dilakukan untuk menentukan apakah pasien telah menyelesaikan imunisasi primer.10 Sebelum injeksi. Setelah penyisipan jarum. Orang yang telah menerima setidaknya dua dosis tetanus toksoid cepat mengembangkan antitoksin antibodies.DOSIS DAN ADMINISTRATION2.TIDAK DISARANKAN UNTUK IMUNISASI DASAR SHAKE Vial BAIK sebelum menarik setiap dosis. Pasien yang belum menyelesaikan seri primer mungkin memerlukan toksoid tetanus dan imunisasi pasif (TIG . Jadi. Meskipun sebagian besar orang di militer sejak tahun 1941 mungkin telah menyelesaikan serangkaian utama dari tetanus toksoid.2 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. Untuk luka lain. Akibatnya. Vaksin ini tidak boleh digunakan jika materi partikulat atau perubahan warna ditemukan. ini tidak dapat diasumsikan untuk setiap individu. Untuk pasien yang tidak cukup divaksinasi dari segala usia. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari. dengan mengambil keuntungan dari akut kesehatan kunjungan. bahkan untuk manajemen luka. penguat.5 ml Tetanus Toxoid harus diberikan secara intramuskuler setiap 10 tahun untuk mempertahankan kekebalan yang memadai. vaksin ini meningkatkan perlindungan difteri. Vaksin tidak boleh disuntikkan ke daerah gluteal atau daerah di mana mungkin ada batang saraf utama. seperti untuk manajemen luka. booster adalah tepat jika pasien belum menerima toksoid tetanus dalam lima tahun sebelumnya. 5 Produk obat parenteral harus diperiksa secara visual untuk partikel asing dan / atau perubahan warna setiap kali sebelum pemberian solusi dan wadah izin. Periode 10-tahun ditentukan dari dosis terakhir diberikan terlepas dari apakah itu diberikan sebelumnya dalam imunisasi rutin atau sebagai bagian dari luka management. beberapa pasien dapat dilindungi yang dinyatakan akan tetap rentan. dosis booster 0. Orang yang memiliki wajib militer sejak tahun 1941 dapat dianggap telah menerima setidaknya satu dosis. UNTUK PENGGUNAAN BOOSTER HANYA . perlu diberikan hanya setiap 10 tahun ketika luka ringan dan tidak terkontaminasi. aspirasi untuk memastikan bahwa jarum belum memasukkan pembuluh darah. penyelesaian vaksinasi primer pada saat debit atau tindak lanjut kunjungan harus ensured.2 Bukti yang ada menunjukkan bahwa vaksinasi primer lengkap dengan tetanus toksoid memberikan perlindungan jangka panjang ≥ 10 tahun untuk penerima paling.

1998. Minor Luka Td TIG Semua Luka lain ** Td TIG Diketahui atau <tiga ≥ Tiga Ya Tidak Tidak Tidak † Ya Ya Tidak Tidak § * Rincian penting adalah dalam teks insert. TIG (Manusia) adalah produk pilihan.komponen difteri.5 mL) . luka bakar. tanah. 1992 8. Rekomendasi Imunisasi tersebut Praktek Komite Penasehat (ACIP). Halaman 5 dari 5 TABEL 12. Atkins. W. PENYIMPANAN Simpan pada 2 ° sampai 8 ° C (35 ° sampai 46 ° F). † Ya. dan air liur. American Academy of Pediatrics. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin yang berasal dari hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. dan luka akibat rudal. Ketika tetanus toksoid dan TIG (Manusia) diberikan bersamaan. dkk. IL. Elk Grove Village. Neonatal Tetanus . 2000 6.) Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. 1991 3.2 CARA YANG DISEDIAKAN botol. ** Seperti. Pertusis Vaksinasi: Vaksin Pertusis aselular untuk dosis keempat dan kelima dari seri DTP.073001 5. CDC. MMWR 47 (43): 928-930. Sanofi Pasteur Inc. Data File . Memperbarui pernyataan tambahan ACIP. luka tusukan. JANGAN DIBEKUKAN. REFERENSI 1. Edisi 6: 61. menghancurkan. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. tetapi hanya dengan Tetanus toksoid Adsorbed. 1998 4. avulsions. Epidemiologi dan Pencegahan VaksinDicegah Penyakit. edisi 25. jika> 5 tahun sejak dosis terakhir. Laporan Komite Infectious Diseases. MMWR 46: Tidak RR-7.5 Ringkasan Panduan untuk Profilaksis tetanus dalam Manajemen Luka Rutin * Sejarah Tetanus Toxoid Terserap (Dosis) Bersih. Pertusis dan: Rekomendasi untuk penggunaan vaksin dan tindakan pencegahan lainnya. § Ya. ACIP. 14. . 1997 7. jika> 10 tahun sejak dosis terakhir. TIG tidak harus diberikan dengan Tetanus Toxoid. 15 Dosis (7. (Penguat Lebih sering tidak diperlukan dan dapat menonjolkan efek samping. CDC. Difteri.Montana. 2000 2. Pertusis Vaksinasi: Penggunaan Vaksin Pertusis aselular antara Bayi dan Anak-anak muda. luka yang terkontaminasi dengan kotoran. Tetanus. namun tidak terbatas pada. Pelatihan dan Pendidikan Cabang. kotoran. dan radang dingin. Rekomendasi dari Komite Penasehat Praktek Imunisasi (ACIP). MMWR 41: No RR-15. Program Imunisasi Nasional. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. MMWR 40: Tidak RR-10.Produk No 49281-812-84 CPT ® Kode: 90749 CPT adalah merek dagang terdaftar dari American Medical Asosiasi.

Rutledge SL. National Academy Press. 1967 9. dan Tindakan Pencegahan (ACIP). 1977 20. Neuropati perifer mengikuti tetanus toksoid administrasi. CDC. Am J Epidemiol 108: 145-149. dkk. 1978 17. dkk. Washington. Provokasi poliomielitis: 270-278. Neurologis komplikasi imunisasi. 1990 12. 1994 18. Anak Vaksin UU Cedera Nasional: Persyaratan untuk catatan vaksinasi permanen dan untuk melaporkan peristiwa dipilih setelah vaksinasi. 1967 21. Alergi manifestasi: pasca vaksinasi neuritis. Kontraindikasi. Tsairis P. et al. Ruben FL. 1994 11. 1965 15. MMWR 39: 730-733. Efek samping yang berhubungan dengan vaksin anak. 1966 23. 1988 13. 1966 16. Arch Neurol 27: 109-117. 1988 14. Schlenska GK. Alam riwayat neuropati pleksus brakialis. Baru pelaporan untuk acara vaksin merugikan. Antitoksin respon wanita hamil untuk toxoid ajuvan dan polos. ACIP. Food and Drug Administration. Wilson GS. Banteng WHO 35: 863-871. dkk. Bahaya Imunisasi. Banteng WHO 32: 683-697. Newell KW. CDC. 1986 19. 1978 Informasi produk Diproduksi Oleh: pada bulan Desember 2005 Sanofi Pasteur Inc Swiftwater PA 18370 USA Obat yang mempengaruhi cairan dan elektrolit tramadol . dkk. DC. MMWR 43: No RR-1. CDC. Tidak biasa neurologis komplikasi setelah tetanus toksoid administrasi. MMWR 45: Tidak RR-12. Reaksi samping. J Pediatr 109: 917-924. et al. 16-18. FDA Obat Banteng 18 (2). Vaksin Adverse Event Reporting System . 1972 22. MMWR 37: 197-200. Umum rekomendasi mengenai imunisasi. Bukti Bantalan pada Kausalitas. Penggunaan toksoid untuk pencegahan tetanus neonatorum. Kambuh neuropati akibat tetanus toksoid: laporan kasus. 1996 10. J Neurol Sci 37: 113125. Bahaya Imunisasi. Update: Efek Samping Vaksin. Antitoksin tanggapan pada orang tua untuk tetanus-difteri (TD) imunisasi. dkk. MacLennan R. Blumstein GI. pp 153-156.Amerika Serikat.Wilson GS. JAMA 198: 10301031. Imunisasi tetanus neonatal di New Guinea. Pollard JD. Institute of Medicine. J Neurol 215: 299-302.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful