Serum Anti Tetanus

Deskripsi Serum Anti Tetanus ini adalah serum yang dibuat dari plasma kuda yang dikebalkan terhadap toksin tetanus. Plasma ini dimurnikan dan dipekatkan serta mengandung fenol 0,25% sebagai pengawet. Indikasi Untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. Komposisi Untuk pencegahan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 1.500 IU Fenol 0,25 % v/v Untuk pengobatan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 5.000 IU Fenol 0,25 % v/v Dosis dan Cara Pemberian 1. Pencegahan tetanus : 1 dosis profilaktik (1.500 I.U.) atau lebih, diberikan intramuskuler secepat mungkin kepada seseorang yang luka dan terkontaminasi dengan tanah, debu jalan atau lain-lain bahan yang dapat menyebabkan infeksi Clostridium tetani. Dua minggu kemudian dilanjutkan dengan pemberian kekebalan aktif dengan vaksin jerap tetanus, supaya jika mendapat luka lagi tidak perlu diberi serum anti tetanus profilaktik, tetapi cukup diberi booster vaksin jerap tetanus. 2. Untuk pengobatan : 10.000 IU atau lebih, intramuskuler atau intravena, tergantung dari keadaan penderita. Efek Samping 1. Reaksi anafilaktik jarang terjadi, tetapi bila ada timbulnya dapat segera atau dalam waktu beberapa jam sesudah suntikan. 2. Serum sickness; timbul 5 hari setelah suntikan dan dapat berupa demam, gatal-gatal, eksantema, sesak nafas dan gejala alergi lainnya. Sebelum memberi suntikan serum anti tetanus dengan dosis penuh, sebaiknya dilakukan tes hipersensitifitas subkutan terutama bagi mereka yang mempunyai penyakit alergi (asthma, dll). Penyimpanan dan Daluarsa Disimpan pada suhu 2O - 8OC . Daluarsa : 2 tahun Kemasan Ampul 1 ml : 1.500 IU 2 ml : 10.000 IU

seperti halnya dengan luka tusukan dengan bahan najis. bakteri dalam tubuh menghasilkan senyawa yang dikenal sebagai tetanus toksoid.com. Iklan oleh Google Laboratorium Kulkas / Freezer Laboratorium dan lemari es Freezer termasuk ILSHIN Ultra-rendah Feeezers www. juga dikenal sebagai kejang mulut.labec. untuk membuat perlindungan memastikan hadir dalam acara paparan tetanus. www. Pasien juga mungkin perlu perawatan suportif seperti ventilasi mekanis jika mereka memiliki kerusakan otot berpengalaman sebagai akibat dari paparan toksoid tetanus.eu Pengobatan dengan anti tetanus serum tidak dapat membalikkan kerusakan pada tubuh yang disebabkan oleh tetanus. tetapi dapat mencegah kerusakan lebih lanjut.org Video Alkitab Online Studi Asosiasi Alkitab Gelar virtual Beasiswa belajar pada kecepatan Anda sendiri! www. telah diproduksi dengan merangsang hewan untuk menghasilkan antibodi tetanus dan mempersiapkan serum dari darah mereka. Difteri Konjugat Meningitis.VirtualBibleSchool. Tubuh juga dapat mulai membuat antibodi sendiri. memberikan perlindungan kekebalan pasif.com PHAD Adjuvant Monophosphoryl Lipid A (Sintetis) www. Hal ini dapat dicegah dengan obat anti-tetanus serum. Kondisi ini bisa berakibat fatal sekali jalan napas yang terlibat dan pasien mengalami kesulitan bernapas. mengikat tetanus toksoid sehingga dapat dibuang dengan aman. Sifat pasif perlindungan adalah salah satu alasan mengapa orang membutuhkan penguat periodik.jn-vaccines. . Serum ini juga digunakan dalam pengobatan pasien dengan infeksi tetanus yang dikenal.com Diagnosa Parkinson? Pelajari lebih lanjut tentang PD dan membaca tentang pengalaman orang lain www. infeksi bakteri serius. Vaksin ini secara rutin diberikan dalam kombinasi untuk vaksinasi tetanus. digunakan untuk mengobati pasien. difteri pertusis. administrasi anti-tetanus serum dapat diberikan kepada sistem kekebalan tubuh tersentak ke dalam tindakan dengan tujuan menjebak setiap toksin tetanus diproduksi dalam tubuh sebelum ia memiliki kesempatan untuk mengunci ke otot.parkinsons-voices.avantilipids. dan (DPT). yang menyebabkan kejang otot dan penurunan kontrol otot. Secara historis. Istilah seperti "globulin imun tetanus" dapat juga digunakan untuk merujuk kepada persiapan ini. Ketika dikombinasikan dengan antibiotik untuk membunuh bakteri.au Vaksin Meningitis Meningitis meningokokus Vaksin. Ketika orang sangat berisiko terkena tetanus. Pada pasien dengan tetanus.Anti-tetanus serum adalah persiapan antibodi tetanus diberikan untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. Vaksinasi tetanus rutin memperkenalkan tubuh untuk antibodi tetanus.

com Antibodi humanisasi Dibimbing oleh Dr Cary Ratu. Toksoid tersebut kemudian diencerkan dengan fisiologis saline solusi (0.titertek-berthold.maldibiotyper.com Procelltech Sebuah tim pemenang untuk Tes Kendali Mutu GMP dan pelatihan www. Bahan didetoksifikasi adalah kemudian dimurnikan dengan fraksinasi amonium sulfat seri. untuk digunakan intramuskular atau subkutan.85%). Salinan ini juga dapat berguna dalam keadaan darurat ketika dokter ingin tahu berapa lama telah sejak pasien menerima vaksinasi booster. diikuti dengan filtrasi steril. 25 mg merkuri / dosis]. Orang yang tidak yakin harus jujur tentang hal ini dengan dokter mereka. Dianjurkan untuk menyimpan salinan catatan vaksinasi sehingga orang tahu kapan mereka perlu suntikan booster. Clostridium tetani budaya ditanam dalam media pepton-based dan didetoksifikasi dengan formaldehida.net Mikrobiologi ID Mudah & cepat: 5 menit dari koloni menghasilkan www. salah satu pendiri dari lapangan www.5 mL diformulasikan untuk mengandung 4 Lf (unit flokulasi) tetanus toksoid dan lulus uji marmot potensi.Produk ini diproduksi oleh beberapa perusahaan obat dan sering tersedia secara gratis atau dengan biaya rendah untuk memastikan semua orang dalam populasi memiliki anti-tetanus serum suntikan ketika direkomendasikan. Setiap dosis 0. KLINIS FARMAKOLOGI Tetanus memanifestasikan toksisitas sistemik terutama oleh disfungsi neuromuskuler disebabkan oleh eksotoksin ampuh diuraikan oleh Clostridium tetani.02%. Itu vaksin jelas atau sedikit keruh dalam penampilan. dengan alat tes. Iklan oleh Google BARU untuk otomatisasi ELISA Buaya miniWorkstation membuang-mencuci-membaca dan lebih www. kurang dari 0. terjadinya tetanus menurun drastis dari 560 . Produk ini tidak mengandung adjuvant yang mengandung aluminium.co URAIAN Tetanus Toxoid. Setelah penggunaan rutin toksoid tetanus di Amerika Serikat (AS).galaxybiotech. Dosis masing-masing berisi pengawet thimerosal [(merkuri derivatif). adalah solusi yang steril dari toksoid dalam larutan natrium klorida isotonik. Itu kandungan formalin sisa. karena perawatan pencegahan jauh lebih murah daripada manajemen infeksi setelah fakta.procelltech.

Selama tahun 1982-1998. orang 20 sampai 59 tahun menyumbang 60% dari semua kasus. dilaporkan dalam hubungan dengan 14% dari cases.kasus yang dilaporkan pada tahun 1974 menjadi rata-rata 50-100 kasus dilaporkan setiap tahun dari pertengahan 1970-an hingga 1990-an. Seperlima dosis DTaP diberikan sebelum masuk sekolah (TK atau SD) pada 4 sampai 6 tahun. 29 kasus tetanus neonatal dilaporkan dalam US.2 Sejak 1984. 81% dari subyek menunjukkan kenaikan 2 kali lipat atau lebih dalam antibodi antitoksin serum levels. Interval antara dosis ketiga dan keempat harus minimal 6 bulan.4 Tidak ada studi produk ini digunakan sebagai rangkaian primer. intramuskular dengan interval 4 sampai 8 minggu.2 Tetanus neonatal terjadi pada bayi lahir dalam kondisi tidak higienis dari ibu yang tidak cukup divaksinasi. Divaksinasi ibu memberikan perlindungan pada bayinya melalui transfer transplasental dari antibodi ibu. Dari tahun 1972 melalui 1984.2 demikian vaksinasi. dengan orang-orang 60 tahun atau akuntansi yang lebih tua untuk hanya 35%. Antara pertengahan hingga akhir 1990-an. hanya tiga kasus tetanus neonatal telah dilaporkan dalam semua bayi dari tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi mothers. Dosis keempat DTaP adalah dianjurkan pada 15 sampai 20 bulan. dasar universal. distribusi usia kasus yang dilaporkan bergeser ke usia yang lebih muda kelompok. dan menyelesaikan utama seri umumnya tingkat menginduksi pelindung antitoksin serum yang bertahan selama 10 atau lebih tahun. Jadwal imunisasi primer untuk anak di bawah 7 tahun (sebelum ulang tahunnya yang ketujuh) harus terdiri dari lima dosis dari vaksin yang mengandung toxoid tetanus. Vaksin ini TIDAK diindikasikan untuk imunisasi primer. dengan pemeliharaan berikutnya kadar antitoksin yang memadai dengan cara tepat waktunya penguat. seperti maag. INDIKASI DAN PENGGUNAAN Tetanus Toxoid diindikasikan untuk injeksi penguat hanya untuk orang 7 tahun atau lebih tua terhadap tetanus. Tes serologi menunjukkan bahwa kekebalan alami dibeli untuk toksin tetanus tidak terjadi di US. 52% kasus yang dilaporkan adalah antara orang-orang 60 tahun atau lebih tua. diperlukan untuk melindungi semua kelompok umur. tidak ada luka atau kondisi lain yang terlibat. tetanus terjadi hampir secara eksklusif di antara persons. Non-akut lesi kulit.2 Dalam uji coba dari 26 orang dewasa diberi penguat dosis Tetanus Toxoid. Itu case-fatality rate relatif konstan pada sekitar 30%. kecuali jika .1 tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi Dalam 4% kasus tetanus yang dilaporkan selama tahun 1987 dan 1988. Dari 1995-1997. sebagian karena peningkatan jumlah kasus di antara pengguna narkoba suntikan di California.3 Spora dari C tetani yang mana-mana. atau kondisi medis seperti abses. Di AS. Tetanus toksoid merupakan antigen yang sangat efektif. Tiga dosis awal diberikan sebagai toksoid Difteri dan Tetanus dan Pertusis aselular Vaksin teradsorpsi (DTaP) vaksin.

dosis keempat adalah diberikan setelah birthday. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari.2 5 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. toksoid alone. Untuk orang usia 7 tahun dan lebih tua. Tetanus dan Difteri toxoid Terserap Untuk Penggunaan Dewasa (Td) lebih disukai untuk tetanus. 5 Jika kontraindikasi untuk menggunakan tetanus toksoid mengandung persiapan ada pada orang yang belum menyelesaikan utama imunisasi tetanus toksoid perjalanan dan selain luka.8 Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah reaksi samping yang serius temporal dikaitkan dengan dosis sebelumnya. Halaman 2 dari X Jika imunisasi pasif diperlukan. vaksinasi dengan Tetanus Toxoid tidak dapat melindungi 100% dari individu.2 Pilihan imunisasi harus ditunda selama setiap penyakit demam atau infeksi akut. hanya imunisasi pasif harus diberikan menggunakan TIG (Manusia) . Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah peristiwa buruk yang berat temporal dikaitkan dengan sebelumnya dosis termasuk reaksi anafilaksis. Riwayat reaksi alergi sistemik atau neurologis setelah dosis sebelumnya Tetanus Toxoid merupakan kontraindikasi absolut untuk lebih lanjut use. Sebuah penyakit ringan seperti afebris sebagai infeksi pernafasan ringan atas seharusnya tidak menghalangi immunization. 6 Dalam kasus di mana komponen vaksin pertusis merupakan kontraindikasi. Tetanus Immune Globulin (TIG) (Manusia) harus digunakan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian).5 keempat.2 Vaksin ini TIDAK untuk digunakan untuk pengobatan infeksi tetanus. termasuk reaksi anafilaksis. PERINGATAN . ADALAH KONTRAINDIKASI UNTUK PENGGUNAAN LEBIH LANJUT DARI VAKSIN INI.2 Prosedur elektif imunisasi harus ditunda selama wabah poliomyelitis. Untuk pencegahan tetanus neonatorum pada ibu hamil tidak divaksinasi. bersih ditopang kecil. dan Difteri Tetanus toxoid Terserap (Untuk Penggunaan Pediatric) (DT) harus digunakan untuk dosis yang tersisa. TERMASUK thimerosal. KONTRA Hipersensitivitas dari komponen DARI VAKSIN. lihat KEHAMILAN KATEGORI C section. A DERIVATIF MERCURY. Seperti vaksin apapun.2. toxoid teradsorpsi menginduksi lebih gigih antitoksin tetanus toksoid titers. Meskipun tingkat serokonversi pada dasarnya setara dengan bentuk baik.2 akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk komponen difteri.

Dokter harus memiliki arus pengetahuan tentang literatur tentang penggunaan vaksin yang dipertimbangkan.000) HARUS SEGERA TERSEDIA HARUS reaksi anafilaksis AKUT TERJADI KARENA SETIAP KOMPONEN VAKSIN ATAS. sensitivitas mungkin untuk mengeringkan lateks karet alam.2 juta dosis tetanus toksoid adalah yang mengandung diberikan kepada orang> 18 tahun. imunisasi sebelumnya sejarah. Dalam situasi ini.4 ° C (103 ° F) setelah dosis sebelumnya dari persiapan toksoid tetanus yang mengandung biasanya memiliki tingkat tetanus sangat tinggi antibodi serum dan tidak boleh diberikan bahkan darurat dosis tetanus toksoid mengandung persiapan lebih sering dari setiap 10 tahun. (Pedoman ini seharusnya tidak menghalangi luka manajemen pertimbangan. Orang yang memiliki riwayat Guillain-Barré syndrome (GBS) mungkin pada peningkatan risiko GBS berulang setelah dosis berikutnya Tetanus Toxoid vaksin.9 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian Tetanus Toxoid (lihat bagian EFEK SAMPING). Sejarah medis pasien harus ditinjau sehubungan dengan sensitivitas mungkin dan apapun sebelumnya merugikan reaksi terhadap vaksin atau vaksin yang sama. dan hanya satu kasus dilaporkan.) Orang yang mengalami reaksi hipersensitivitas Arthus-tipe atau suhu lebih besar dari 39. subkutan administrasi Tetanus Toxoid mungkin dianjurkan.Suntikan intramuskular harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang menderita trombositopenia atau koagulasi lainnya gangguan. dalam penelitian di mana diperkirakan 1. termasuk sifat dari reaksi yang merugikan yang dapat mengikuti penggunaannya. dan status kesehatan saat ini (lihat bagian KONTRA). Keputusan untuk memberikan tetanus toksoid-yang mengandung vaksin untuk orang yang memiliki GBS dalam waktu 6 minggu setelah menerima tetanus toksoid harus didasarkan pada manfaat vaksinasi berikutnya dan risiko kambuhnya . Namun. bahkan jika mereka memiliki luka yang bukan bersih atau minor. PENCEGAHAN UMUM Perawatan harus diambil oleh penyedia layanan kesehatan untuk penggunaan yang aman dan efektif toksoid Tetanus. Epinefrin INJEKSI (1:1. Ada peningkatan insiden reaksi lokal dan sistemik untuk dosis booster tetanus toksoid apabila diberikan pada sebelumnya diimunisasi orang. (Lihat bagian DOSIS DAN ADMINISTRASI untuk waktu booster suntikan. semua tindakan pencegahan yang dikenal harus diambil untuk mencegah reaksi yang merugikan. dua kasus GBS diharapkan secara kebetulan saja selama 6 minggu setelah vaksinasi.) Sebelum suntikan vaksin apapun. Sebuah penguat rutin tidak boleh diberikan lebih sering daripada setiap sepuluh tahun. Temuan ini menunjukkan bahwa risiko GBS setelah pemberian tetanus toksoid sangat rendah.

Orang tua atau wali harus diinstruksikan untuk melaporkan reaksi negatif terhadap penyedia layanan kesehatan mereka. ATAS INDUK.5 Sebuah jarum suntik. respon antibodi yang memadai tidak mungkin obtained. Terapi imunosupresif termasuk radiasi. sementara pasien menerima therapy. INFORMASI UNTUK PASIEN Sebagai bagian dari anak atau catatan imunisasi dewasa. dan obat sitotoksik mungkin mengurangi respon kekebalan terhadap vaksin. atau pasien dewasa akan pentingnya menyelesaikan seri imunisasi. WALI. Adalah SANGAT PENTING KETIKA PENGEMBALIAN PASIEN ANAK ATAU DEWASA UNTUK DOSIS BERIKUTNYA DI SERI ATAS. atau memiliki gangguan imunodefisiensi. termasuk namun tidak terbatas pada pelaporan .10 Perhatian khusus harus diambil untuk memastikan bahwa injeksi tidak masuk pembuluh darah. nomor lot dan produsen vaksin diberikan HARUS recorded. antimetabolites. kortikosteroid. kecuali kontraindikasi untuk imunisasi lebih lanjut ada. jika memungkinkan. Administrasi Tetanus Toxoid tidak kontraindikasi pada pasien dengan HIV infection. agen alkylating.2 seperti Jika Tetanus Toxoid telah diberikan kepada orang yang menerima terapi imunosupresif.11-13 Pasien harus diberi informasi yang lengkap tentang manfaat dan risiko imunisasi dengan vaksin TT Tetanus.6 tahun dan lebih muda) atau Td (Untuk Penggunaan Dewasa . Penyedia layanan kesehatan harus memberi tahu orang tua. vaksinasi rutin harus ditangguhkan. Jarum tidak boleh menutupnya kembali dan harus dibuang. yang dapat menyebabkan reaksi alergi.9 Respon imun yang diharapkan untuk Tetanus Toxoid tidak dapat diperoleh pada pasien imunosupresi. Penyedia layanan kesehatan harus memberikan Laporan Informasi Vaksin (VISs) yang diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986 untuk diberikan dengan imunisasi masing-masing. ATAU PASIEN DEWASA harus dipertanyakan TENTANG KEJADIAN APAPUN GEJALA DAN / ATAU TANDA-TANDA AN MEMBURUK REAKSI SETELAH DOSIS SEBELUMNYA (LIHAT DAN KONTRA EFEK SAMPING BAGIAN). Halaman 3 dari 5 Perhatian: sumbat botol berisi kering alami lateks karet. tanggal.7 tahun dan lebih tua) dalam luka profilaksis tetanus toksoid bukan saja untuk menjaga kecukupan tingkat difteri immunity. jarum steril dan terpisah atau unit sekali pakai steril harus digunakan untuk setiap pasien untuk mencegah penularan hepatitis atau agen infeksi lainnya dari orang ke orang. imunosupresif pengobatan harus terputus ketika imunisasi diperlukan karena luka tetanus rawan.5 Bila mungkin. Dianjurkan untuk menggunakan DT (Untuk Penggunaan Pediatric . Oleh karena itu.GBS. Dokter harus menginformasikan pasien tentang potensi efek samping yang telah temporal dikaitkan dengan Tetanus Toxoid administrasi. wali. Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan telah membentuk Acara Vaksin Sistem Pelaporan Adverse (VAERS) untuk menerima semua laporan efek samping yang dicurigai setelah pemberian vaksin apapun.

gangguan KESUBURAN Tidak ada penelitian telah dilakukan untuk mengevaluasi carcinogenicity. INTERAKSI OBAT Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. data yang dilaporkan tentang keamanan toksoid Tetanus ketika begitu terbiasa tidak meyakinkan karena kejadian neonatal kematian di New Guinea secara signifikan lebih tinggi daripada di Amerika Serikat. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin asal hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. atau dampak pada kesuburan.2 Vaksin ini harus diberikan secara subkutan pada pasien pada terapi antikoagulan. VAKSIN INI TIDAK DISEBUTKAN UNTUK ANAK-ANAK DI BAWAH UMUR 7 TAHUN. PENGGUNAAN toksoid Tetanus USIA LANJUT hanya boleh digunakan pada pasien geriatri diketahui telah menerima serangkaian primer (minimal 2 dosis) tetanus yang mengandung .5 Jumlah bebas pulsa untuk bentuk VAERS dan informasi 1-800-822-7967. KEHAMILAN KATEGORI C Imunisasi memadai penguat rutin wanita yang tidak hamil dari usia subur dapat meniadakan kebutuhan untuk vaksinasi perempuan selama kehamilan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). ACIP merekomendasikan bahwa tetanus toksoid persiapan yang mengandung tepat diberikan kepada yang tidak cukup diimunisasi wanita hamil karena memberikan perlindungan terhadap tetanus. Menyusui tidak merugikan mempengaruhi respon kekebalan dan bukan merupakan kontraindikasi untuk vaccination.peristiwa diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986.10 neonatal Menunggu sampai trimester kedua adalah wajar tindakan pencegahan untuk meminimalkan teratogenik teoritis concern. Terapi imunosupresif dapat mengurangi respon terhadap vaksin (lihat bagian TINDAKAN PENCEGAHAN). 15 Namun. Risiko pada janin dari tetanus toksoid adalah diketahui. potensi mutagenik. mutagenesis. Karsinogenesis. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler.5 Telah dilaporkan bahwa Tetanus Toxoid diberikan kepada wanita hamil untuk mencegah tetanus neonatal di newborns. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. Studi Hewan reproduksi belum dilakukan dengan Tetanus Toxoid. Sebuah penelitian prospektif di AS belum dilakukan untuk mengkonfirmasi reports.10 Pediatric PENGGUNAAN KESELAMATAN DAN EFEKTIVITAS tetanus toxoid DI BAWAH ATAS BAYI USIA ENAM MINGGU BELUM ESTABLISHED. Ketika vaksin yang mengandung toxoid tetanus diberikan pada saat yang sama seperti TIG (Manusia). ACIP merekomendasikan penggunaan toksoid hanya teradsorpsi dalam situation. NAMUN.14 KEPERAWATAN IBU Tetanus Toxoid tidak mempengaruhi keselamatan ibu yang sedang menyusui atau bayinya.14.

21 kelumpuhan saraf radial. cedera. didirikan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. setelah penelaahan terhadap laporan peristiwa neurologis setelah vaksinasi dengan toksoid tetanus. atau kondisi tersebut di atas. Malaise. 19 termasuk lesi koklea. DT atau Td. 20. 5 cacat. yang ditandai dengan reaksi lokal yang parah (biasanya mulai 2 sampai 8 jam setelah suntikan) dapat terjadi. membutuhkan dokter dan penyedia layanan kesehatan yang mengelola vaksin untuk mempertahankan catatan vaksinasi permanen dan melaporkan kejadian efek samping tertentu kepada Departemen Kesehatan dan Manusia Services.16 penelitian sebelumnya Klinis Tetanus Toxoid tidak termasuk jumlah yang cukup dari subyek yang berusia 65 ke atas untuk menentukan apakah mereka merespon berbeda dari subyek yang lebih muda. hipotensi. Setelah meninjau. karena orang seperti itu tidak memiliki immunity. Sanofi Pasteur Inc. 20 pleksus brakialis neuropati. Swiftwater. Pelaporan formulir dan informasi tentang persyaratan pelaporan atau formulir yang telah diisi dapat diperoleh dari VAERS melalui nomor bebas pulsa 1-800822-7967. Arthus-jenis reaksi hipersensitivitas. EFEK SAMPING BODY SYSTEM SEBAGAI UTUH Efek samping mungkin lokal dan mencakup kemerahan. IOM.vaksin.2 sebelum beberapa Pada kesempatan langka. menurut Toxoid Tetanus untuk Booster Gunakan Hanya memasukkan paket.17 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian toksoid tetanus vaksin yang mengandung. sindrom Guillain-Barré. dan GBS. 22 kelumpuhan saraf berulang. dan ruam. terutama pada orang yang telah menerima boosters. indurasi dengan atau tanpa kelembutan serta urtikaria. Halaman 4 dari 5 SISTEM SARAF Para penyakit neurologis berikut telah dilaporkan sebagai temporal berkaitan dengan vaksin yang mengandung tetanus toksoid: neurologis complications18. nyeri. Pengalaman klinis lainnya dilaporkan belum mengidentifikasi perbedaan respon antara orang tua dan pasien yang lebih muda.11-13 peristiwa dilaporkan termasuk yang tercantum dalam Undang-Undang untuk setiap vaksin dan acara-acara seperti anafilaksis atau shock anafilaksis dalam 7 hari. PA 18370 atau hubungi 1800-822-2463. atau peristiwa yang akan contraindicate dosis lanjutan vaksin. setiap komplikasi akut atau sequela (termasuk kematian) suatu penyakit. . kehangatan. mual dan arthralgia dapat berkembang pada beberapa pasien setelah injeksi.11-13 Penyedia layanan kesehatan juga harus melaporkan peristiwa ini ke Departemen Pharmacovigilance. sebuah laporan oleh Institute of Medicine (IOM) menyimpulkan bukti membentuk hubungan sebab akibat antara tetanus toksoid dan anaphylaxis. anafilaksis telah dilaporkan setelah pemberian produk yang mengandung toksoid tetanus. dan gangguan EEG dengan ensefalopati. edema.17 23 Pelaporan Kejadian Buruk Cedera Vaksin Nasional Program Kompensasi. menyimpulkan bukti disukai penerimaan hubungan kausal antara tetanus toksoid dan neuritis brakialis. demam sementara. Discovery Drive. 20 paresis akomodasi . neuritis brakialis dalam waktu 28 hari. Efek samping setelah imunisasi dengan vaksin harus dilaporkan oleh penyedia layanan kesehatan untuk Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan (DHHS) Vaksin Event Sistem Pelaporan Adverse (VAERS).

penguat. Tetanus Toxoid akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk . Akibatnya. Jadi. Vaksin ini tidak boleh digunakan jika materi partikulat atau perubahan warna ditemukan.5 Booster Injeksi Setelah Cedera: Sebuah usaha yang teliti harus segera dilakukan untuk menentukan apakah pasien telah menyelesaikan imunisasi primer. Orang yang memiliki wajib militer sejak tahun 1941 dapat dianggap telah menerima setidaknya satu dosis.TIDAK DISARANKAN UNTUK IMUNISASI DASAR SHAKE Vial BAIK sebelum menarik setiap dosis. Menyuntikkan intramuskuler atau subkutan di daerah vastus lateralis (lateral pertengahan paha) atau deltoid. aspirasi untuk memastikan bahwa jarum belum memasukkan pembuluh darah.10 Sebelum injeksi. Sebuah jarum panjang ≥ satu inci lebih disukai untuk kelompok usia karena jarum kurang dari satu inci mungkin tidak cukup panjang untuk menembus jaringan otot pada orang dewasa tertentu dan lebih tua children. beberapa pasien dapat dilindungi yang dinyatakan akan tetap rentan. Pasien yang belum menyelesaikan seri primer mungkin memerlukan toksoid tetanus dan imunisasi pasif (TIG . Vaksin tidak boleh disuntikkan ke daerah gluteal atau daerah di mana mungkin ada batang saraf utama. Pasien dengan tidak diketahui atau tidak pasti sejarah imunisasi sebelumnya harus dianggap tidak memiliki dosis tetanus toksoid sebelumnya. booster adalah tepat jika pasien belum menerima toksoid tetanus dalam lima tahun sebelumnya.DOSIS DAN ADMINISTRATION2. bahkan untuk manajemen luka.2 Bukti yang ada menunjukkan bahwa vaksinasi primer lengkap dengan tetanus toksoid memberikan perlindungan jangka panjang ≥ 10 tahun untuk penerima paling.2 Tetanus dan Difteri toxoid Terserap untuk Penggunaan Dewasa (Td) adalah vaksin yang lebih disukai untuk imunisasi tetanus aktif dalam manajemen luka pasien ≥ 7 tahun. dosis booster 0. Orang yang telah menerima setidaknya dua dosis tetanus toksoid cepat mengembangkan antitoksin antibodies. Periode 10-tahun ditentukan dari dosis terakhir diberikan terlepas dari apakah itu diberikan sebelumnya dalam imunisasi rutin atau sebagai bagian dari luka management. Untuk pasien yang tidak cukup divaksinasi dari segala usia.5 ml Tetanus Toxoid harus diberikan secara intramuskuler setiap 10 tahun untuk mempertahankan kekebalan yang memadai. ini tidak dapat diasumsikan untuk setiap individu. Setelah seri imunisasi awal selesai (lihat INDIKASI DAN PENGGUNAAN bagian). penyelesaian vaksinasi primer pada saat debit atau tindak lanjut kunjungan harus ensured. seperti untuk manajemen luka. kulit di atas situs untuk disuntikkan harus dibersihkan dengan bahan pembasmi kuman cocok.Manusia) pada saat pembersihan luka dan debridement (TABEL 1) . UNTUK PENGGUNAAN BOOSTER HANYA . 5 Produk obat parenteral harus diperiksa secara visual untuk partikel asing dan / atau perubahan warna setiap kali sebelum pemberian solusi dan wadah izin.2 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari. setelah lengkap tetanus vaksinasi primer. Setelah penyisipan jarum. Karena sebagian besar orang dewasa yang rentan terhadap difteri. vaksin ini meningkatkan perlindungan difteri. Meskipun sebagian besar orang di militer sejak tahun 1941 mungkin telah menyelesaikan serangkaian utama dari tetanus toksoid. Untuk luka lain. dengan mengambil keuntungan dari akut kesehatan kunjungan. perlu diberikan hanya setiap 10 tahun ketika luka ringan dan tidak terkontaminasi.

Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin yang berasal dari hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. American Academy of Pediatrics. W. Tetanus. Elk Grove Village. Difteri. . jika> 10 tahun sejak dosis terakhir. (Penguat Lebih sering tidak diperlukan dan dapat menonjolkan efek samping. Program Imunisasi Nasional. PENYIMPANAN Simpan pada 2 ° sampai 8 ° C (35 ° sampai 46 ° F). menghancurkan. Rekomendasi dari Komite Penasehat Praktek Imunisasi (ACIP). TIG tidak harus diberikan dengan Tetanus Toxoid. † Ya. jika> 5 tahun sejak dosis terakhir. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. edisi 25. § Ya. Neonatal Tetanus . avulsions.073001 5. Rekomendasi Imunisasi tersebut Praktek Komite Penasehat (ACIP). MMWR 41: No RR-15. Epidemiologi dan Pencegahan VaksinDicegah Penyakit. Pertusis Vaksinasi: Vaksin Pertusis aselular untuk dosis keempat dan kelima dari seri DTP. Minor Luka Td TIG Semua Luka lain ** Td TIG Diketahui atau <tiga ≥ Tiga Ya Tidak Tidak Tidak † Ya Ya Tidak Tidak § * Rincian penting adalah dalam teks insert. Sanofi Pasteur Inc. ** Seperti. MMWR 47 (43): 928-930. 15 Dosis (7.5 mL) .Montana.komponen difteri. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. 2000 2.Produk No 49281-812-84 CPT ® Kode: 90749 CPT adalah merek dagang terdaftar dari American Medical Asosiasi. 1998. dkk. Pertusis dan: Rekomendasi untuk penggunaan vaksin dan tindakan pencegahan lainnya. kotoran. luka yang terkontaminasi dengan kotoran. luka bakar. dan air liur. luka tusukan. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. MMWR 46: Tidak RR-7. Data File . Pertusis Vaksinasi: Penggunaan Vaksin Pertusis aselular antara Bayi dan Anak-anak muda. 1998 4. 14. Halaman 5 dari 5 TABEL 12. MMWR 40: Tidak RR-10. CDC. 1991 3.2 CARA YANG DISEDIAKAN botol. REFERENSI 1. tanah. Ketika tetanus toksoid dan TIG (Manusia) diberikan bersamaan. Atkins. Pelatihan dan Pendidikan Cabang. Memperbarui pernyataan tambahan ACIP. dan luka akibat rudal. JANGAN DIBEKUKAN. 1997 7. tetapi hanya dengan Tetanus toksoid Adsorbed. Laporan Komite Infectious Diseases. Edisi 6: 61.) Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. 1992 8. dan radang dingin. namun tidak terbatas pada. ACIP. CDC. 2000 6. IL.5 Ringkasan Panduan untuk Profilaksis tetanus dalam Manajemen Luka Rutin * Sejarah Tetanus Toxoid Terserap (Dosis) Bersih.

Banteng WHO 32: 683-697. 1986 19. Bahaya Imunisasi. CDC. MMWR 37: 197-200. Bukti Bantalan pada Kausalitas. Banteng WHO 35: 863-871. et al. Blumstein GI. CDC. MMWR 45: Tidak RR-12. 1967 9. 1988 14. dkk. Antitoksin respon wanita hamil untuk toxoid ajuvan dan polos. dkk. pp 153-156. Kambuh neuropati akibat tetanus toksoid: laporan kasus.Wilson GS. Penggunaan toksoid untuk pencegahan tetanus neonatorum. 1977 20. 1966 23. Arch Neurol 27: 109-117. 1994 11. Schlenska GK. 1978 17. MMWR 43: No RR-1. dkk. Wilson GS. 1972 22. Am J Epidemiol 108: 145-149. MMWR 39: 730-733. Food and Drug Administration. 1965 15. Tidak biasa neurologis komplikasi setelah tetanus toksoid administrasi. et al. Rutledge SL. Washington. Imunisasi tetanus neonatal di New Guinea. Neurologis komplikasi imunisasi. ACIP. 1966 16. Alam riwayat neuropati pleksus brakialis. dan Tindakan Pencegahan (ACIP). National Academy Press.Amerika Serikat. 1996 10. Bahaya Imunisasi. Neuropati perifer mengikuti tetanus toksoid administrasi. Update: Efek Samping Vaksin. Newell KW. Vaksin Adverse Event Reporting System . FDA Obat Banteng 18 (2). Provokasi poliomielitis: 270-278. Efek samping yang berhubungan dengan vaksin anak. 1978 Informasi produk Diproduksi Oleh: pada bulan Desember 2005 Sanofi Pasteur Inc Swiftwater PA 18370 USA Obat yang mempengaruhi cairan dan elektrolit tramadol . Anak Vaksin UU Cedera Nasional: Persyaratan untuk catatan vaksinasi permanen dan untuk melaporkan peristiwa dipilih setelah vaksinasi. Tsairis P. Ruben FL. Institute of Medicine. dkk. Kontraindikasi. J Pediatr 109: 917-924. Alergi manifestasi: pasca vaksinasi neuritis. Umum rekomendasi mengenai imunisasi. dkk. 1990 12. JAMA 198: 10301031. DC. CDC. 16-18. J Neurol 215: 299-302. 1994 18. Reaksi samping. Pollard JD. MacLennan R. Baru pelaporan untuk acara vaksin merugikan. J Neurol Sci 37: 113125. Antitoksin tanggapan pada orang tua untuk tetanus-difteri (TD) imunisasi. 1988 13. 1967 21.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful