Serum Anti Tetanus

Deskripsi Serum Anti Tetanus ini adalah serum yang dibuat dari plasma kuda yang dikebalkan terhadap toksin tetanus. Plasma ini dimurnikan dan dipekatkan serta mengandung fenol 0,25% sebagai pengawet. Indikasi Untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. Komposisi Untuk pencegahan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 1.500 IU Fenol 0,25 % v/v Untuk pengobatan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 5.000 IU Fenol 0,25 % v/v Dosis dan Cara Pemberian 1. Pencegahan tetanus : 1 dosis profilaktik (1.500 I.U.) atau lebih, diberikan intramuskuler secepat mungkin kepada seseorang yang luka dan terkontaminasi dengan tanah, debu jalan atau lain-lain bahan yang dapat menyebabkan infeksi Clostridium tetani. Dua minggu kemudian dilanjutkan dengan pemberian kekebalan aktif dengan vaksin jerap tetanus, supaya jika mendapat luka lagi tidak perlu diberi serum anti tetanus profilaktik, tetapi cukup diberi booster vaksin jerap tetanus. 2. Untuk pengobatan : 10.000 IU atau lebih, intramuskuler atau intravena, tergantung dari keadaan penderita. Efek Samping 1. Reaksi anafilaktik jarang terjadi, tetapi bila ada timbulnya dapat segera atau dalam waktu beberapa jam sesudah suntikan. 2. Serum sickness; timbul 5 hari setelah suntikan dan dapat berupa demam, gatal-gatal, eksantema, sesak nafas dan gejala alergi lainnya. Sebelum memberi suntikan serum anti tetanus dengan dosis penuh, sebaiknya dilakukan tes hipersensitifitas subkutan terutama bagi mereka yang mempunyai penyakit alergi (asthma, dll). Penyimpanan dan Daluarsa Disimpan pada suhu 2O - 8OC . Daluarsa : 2 tahun Kemasan Ampul 1 ml : 1.500 IU 2 ml : 10.000 IU

Pasien juga mungkin perlu perawatan suportif seperti ventilasi mekanis jika mereka memiliki kerusakan otot berpengalaman sebagai akibat dari paparan toksoid tetanus. untuk membuat perlindungan memastikan hadir dalam acara paparan tetanus. dan (DPT). . Istilah seperti "globulin imun tetanus" dapat juga digunakan untuk merujuk kepada persiapan ini. Tubuh juga dapat mulai membuat antibodi sendiri.parkinsons-voices.com Diagnosa Parkinson? Pelajari lebih lanjut tentang PD dan membaca tentang pengalaman orang lain www. bakteri dalam tubuh menghasilkan senyawa yang dikenal sebagai tetanus toksoid.com. Sifat pasif perlindungan adalah salah satu alasan mengapa orang membutuhkan penguat periodik. memberikan perlindungan kekebalan pasif. Vaksin ini secara rutin diberikan dalam kombinasi untuk vaksinasi tetanus. administrasi anti-tetanus serum dapat diberikan kepada sistem kekebalan tubuh tersentak ke dalam tindakan dengan tujuan menjebak setiap toksin tetanus diproduksi dalam tubuh sebelum ia memiliki kesempatan untuk mengunci ke otot. difteri pertusis. Kondisi ini bisa berakibat fatal sekali jalan napas yang terlibat dan pasien mengalami kesulitan bernapas. telah diproduksi dengan merangsang hewan untuk menghasilkan antibodi tetanus dan mempersiapkan serum dari darah mereka. digunakan untuk mengobati pasien.org Video Alkitab Online Studi Asosiasi Alkitab Gelar virtual Beasiswa belajar pada kecepatan Anda sendiri! www.jn-vaccines.eu Pengobatan dengan anti tetanus serum tidak dapat membalikkan kerusakan pada tubuh yang disebabkan oleh tetanus. yang menyebabkan kejang otot dan penurunan kontrol otot. Serum ini juga digunakan dalam pengobatan pasien dengan infeksi tetanus yang dikenal.com PHAD Adjuvant Monophosphoryl Lipid A (Sintetis) www.au Vaksin Meningitis Meningitis meningokokus Vaksin. Pada pasien dengan tetanus. Difteri Konjugat Meningitis. mengikat tetanus toksoid sehingga dapat dibuang dengan aman. Hal ini dapat dicegah dengan obat anti-tetanus serum. Vaksinasi tetanus rutin memperkenalkan tubuh untuk antibodi tetanus.Anti-tetanus serum adalah persiapan antibodi tetanus diberikan untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. tetapi dapat mencegah kerusakan lebih lanjut. seperti halnya dengan luka tusukan dengan bahan najis.VirtualBibleSchool. Ketika dikombinasikan dengan antibiotik untuk membunuh bakteri. juga dikenal sebagai kejang mulut. Iklan oleh Google Laboratorium Kulkas / Freezer Laboratorium dan lemari es Freezer termasuk ILSHIN Ultra-rendah Feeezers www. Ketika orang sangat berisiko terkena tetanus. infeksi bakteri serius. www.avantilipids.labec. Secara historis.

salah satu pendiri dari lapangan www.com Procelltech Sebuah tim pemenang untuk Tes Kendali Mutu GMP dan pelatihan www.galaxybiotech. Clostridium tetani budaya ditanam dalam media pepton-based dan didetoksifikasi dengan formaldehida. Setelah penggunaan rutin toksoid tetanus di Amerika Serikat (AS). Toksoid tersebut kemudian diencerkan dengan fisiologis saline solusi (0. Dianjurkan untuk menyimpan salinan catatan vaksinasi sehingga orang tahu kapan mereka perlu suntikan booster. Bahan didetoksifikasi adalah kemudian dimurnikan dengan fraksinasi amonium sulfat seri. Itu kandungan formalin sisa.com Antibodi humanisasi Dibimbing oleh Dr Cary Ratu.procelltech. diikuti dengan filtrasi steril.net Mikrobiologi ID Mudah & cepat: 5 menit dari koloni menghasilkan www.Produk ini diproduksi oleh beberapa perusahaan obat dan sering tersedia secara gratis atau dengan biaya rendah untuk memastikan semua orang dalam populasi memiliki anti-tetanus serum suntikan ketika direkomendasikan.titertek-berthold.85%).co URAIAN Tetanus Toxoid. Itu vaksin jelas atau sedikit keruh dalam penampilan. untuk digunakan intramuskular atau subkutan.maldibiotyper. dengan alat tes. Dosis masing-masing berisi pengawet thimerosal [(merkuri derivatif). Salinan ini juga dapat berguna dalam keadaan darurat ketika dokter ingin tahu berapa lama telah sejak pasien menerima vaksinasi booster. adalah solusi yang steril dari toksoid dalam larutan natrium klorida isotonik. KLINIS FARMAKOLOGI Tetanus memanifestasikan toksisitas sistemik terutama oleh disfungsi neuromuskuler disebabkan oleh eksotoksin ampuh diuraikan oleh Clostridium tetani. Iklan oleh Google BARU untuk otomatisasi ELISA Buaya miniWorkstation membuang-mencuci-membaca dan lebih www. 25 mg merkuri / dosis]. Produk ini tidak mengandung adjuvant yang mengandung aluminium. karena perawatan pencegahan jauh lebih murah daripada manajemen infeksi setelah fakta. Setiap dosis 0. kurang dari 0.5 mL diformulasikan untuk mengandung 4 Lf (unit flokulasi) tetanus toksoid dan lulus uji marmot potensi.02%. terjadinya tetanus menurun drastis dari 560 . Orang yang tidak yakin harus jujur tentang hal ini dengan dokter mereka.

sebagian karena peningkatan jumlah kasus di antara pengguna narkoba suntikan di California. Dari tahun 1972 melalui 1984. seperti maag.2 Tetanus neonatal terjadi pada bayi lahir dalam kondisi tidak higienis dari ibu yang tidak cukup divaksinasi. tetanus terjadi hampir secara eksklusif di antara persons. dengan pemeliharaan berikutnya kadar antitoksin yang memadai dengan cara tepat waktunya penguat. Selama tahun 1982-1998. 52% kasus yang dilaporkan adalah antara orang-orang 60 tahun atau lebih tua. Itu case-fatality rate relatif konstan pada sekitar 30%. dengan orang-orang 60 tahun atau akuntansi yang lebih tua untuk hanya 35%. Seperlima dosis DTaP diberikan sebelum masuk sekolah (TK atau SD) pada 4 sampai 6 tahun. hanya tiga kasus tetanus neonatal telah dilaporkan dalam semua bayi dari tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi mothers. dasar universal. Dosis keempat DTaP adalah dianjurkan pada 15 sampai 20 bulan. Jadwal imunisasi primer untuk anak di bawah 7 tahun (sebelum ulang tahunnya yang ketujuh) harus terdiri dari lima dosis dari vaksin yang mengandung toxoid tetanus. Tes serologi menunjukkan bahwa kekebalan alami dibeli untuk toksin tetanus tidak terjadi di US. Tiga dosis awal diberikan sebagai toksoid Difteri dan Tetanus dan Pertusis aselular Vaksin teradsorpsi (DTaP) vaksin. kecuali jika . 29 kasus tetanus neonatal dilaporkan dalam US.kasus yang dilaporkan pada tahun 1974 menjadi rata-rata 50-100 kasus dilaporkan setiap tahun dari pertengahan 1970-an hingga 1990-an. distribusi usia kasus yang dilaporkan bergeser ke usia yang lebih muda kelompok. Antara pertengahan hingga akhir 1990-an.1 tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi Dalam 4% kasus tetanus yang dilaporkan selama tahun 1987 dan 1988. dan menyelesaikan utama seri umumnya tingkat menginduksi pelindung antitoksin serum yang bertahan selama 10 atau lebih tahun.2 Sejak 1984. Divaksinasi ibu memberikan perlindungan pada bayinya melalui transfer transplasental dari antibodi ibu. Tetanus toksoid merupakan antigen yang sangat efektif. Dari 1995-1997. Interval antara dosis ketiga dan keempat harus minimal 6 bulan. Di AS. Vaksin ini TIDAK diindikasikan untuk imunisasi primer. dilaporkan dalam hubungan dengan 14% dari cases. atau kondisi medis seperti abses. 81% dari subyek menunjukkan kenaikan 2 kali lipat atau lebih dalam antibodi antitoksin serum levels.3 Spora dari C tetani yang mana-mana.4 Tidak ada studi produk ini digunakan sebagai rangkaian primer. tidak ada luka atau kondisi lain yang terlibat.2 demikian vaksinasi. orang 20 sampai 59 tahun menyumbang 60% dari semua kasus.2 Dalam uji coba dari 26 orang dewasa diberi penguat dosis Tetanus Toxoid. intramuskular dengan interval 4 sampai 8 minggu. diperlukan untuk melindungi semua kelompok umur. Non-akut lesi kulit. INDIKASI DAN PENGGUNAAN Tetanus Toxoid diindikasikan untuk injeksi penguat hanya untuk orang 7 tahun atau lebih tua terhadap tetanus.

A DERIVATIF MERCURY. Seperti vaksin apapun. 5 Jika kontraindikasi untuk menggunakan tetanus toksoid mengandung persiapan ada pada orang yang belum menyelesaikan utama imunisasi tetanus toksoid perjalanan dan selain luka. TERMASUK thimerosal. Tetanus dan Difteri toxoid Terserap Untuk Penggunaan Dewasa (Td) lebih disukai untuk tetanus. PERINGATAN . dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari.5 keempat. Meskipun tingkat serokonversi pada dasarnya setara dengan bentuk baik. toxoid teradsorpsi menginduksi lebih gigih antitoksin tetanus toksoid titers. Tetanus Immune Globulin (TIG) (Manusia) harus digunakan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). vaksinasi dengan Tetanus Toxoid tidak dapat melindungi 100% dari individu. termasuk reaksi anafilaksis. Halaman 2 dari X Jika imunisasi pasif diperlukan. bersih ditopang kecil.dosis keempat adalah diberikan setelah birthday.2 Vaksin ini TIDAK untuk digunakan untuk pengobatan infeksi tetanus.2. toksoid alone. Sebuah penyakit ringan seperti afebris sebagai infeksi pernafasan ringan atas seharusnya tidak menghalangi immunization.2 5 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster.2 Pilihan imunisasi harus ditunda selama setiap penyakit demam atau infeksi akut.2 Prosedur elektif imunisasi harus ditunda selama wabah poliomyelitis.8 Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah reaksi samping yang serius temporal dikaitkan dengan dosis sebelumnya. Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah peristiwa buruk yang berat temporal dikaitkan dengan sebelumnya dosis termasuk reaksi anafilaksis. Untuk orang usia 7 tahun dan lebih tua. 6 Dalam kasus di mana komponen vaksin pertusis merupakan kontraindikasi.2 akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk komponen difteri. KONTRA Hipersensitivitas dari komponen DARI VAKSIN. Riwayat reaksi alergi sistemik atau neurologis setelah dosis sebelumnya Tetanus Toxoid merupakan kontraindikasi absolut untuk lebih lanjut use. dan Difteri Tetanus toxoid Terserap (Untuk Penggunaan Pediatric) (DT) harus digunakan untuk dosis yang tersisa. lihat KEHAMILAN KATEGORI C section. ADALAH KONTRAINDIKASI UNTUK PENGGUNAAN LEBIH LANJUT DARI VAKSIN INI. hanya imunisasi pasif harus diberikan menggunakan TIG (Manusia) . Untuk pencegahan tetanus neonatorum pada ibu hamil tidak divaksinasi.

sensitivitas mungkin untuk mengeringkan lateks karet alam. semua tindakan pencegahan yang dikenal harus diambil untuk mencegah reaksi yang merugikan.) Orang yang mengalami reaksi hipersensitivitas Arthus-tipe atau suhu lebih besar dari 39. Sebuah penguat rutin tidak boleh diberikan lebih sering daripada setiap sepuluh tahun. Sejarah medis pasien harus ditinjau sehubungan dengan sensitivitas mungkin dan apapun sebelumnya merugikan reaksi terhadap vaksin atau vaksin yang sama. termasuk sifat dari reaksi yang merugikan yang dapat mengikuti penggunaannya. Epinefrin INJEKSI (1:1.) Sebelum suntikan vaksin apapun. Dokter harus memiliki arus pengetahuan tentang literatur tentang penggunaan vaksin yang dipertimbangkan. dua kasus GBS diharapkan secara kebetulan saja selama 6 minggu setelah vaksinasi. Ada peningkatan insiden reaksi lokal dan sistemik untuk dosis booster tetanus toksoid apabila diberikan pada sebelumnya diimunisasi orang.000) HARUS SEGERA TERSEDIA HARUS reaksi anafilaksis AKUT TERJADI KARENA SETIAP KOMPONEN VAKSIN ATAS. Orang yang memiliki riwayat Guillain-Barré syndrome (GBS) mungkin pada peningkatan risiko GBS berulang setelah dosis berikutnya Tetanus Toxoid vaksin. dan hanya satu kasus dilaporkan.4 ° C (103 ° F) setelah dosis sebelumnya dari persiapan toksoid tetanus yang mengandung biasanya memiliki tingkat tetanus sangat tinggi antibodi serum dan tidak boleh diberikan bahkan darurat dosis tetanus toksoid mengandung persiapan lebih sering dari setiap 10 tahun. Temuan ini menunjukkan bahwa risiko GBS setelah pemberian tetanus toksoid sangat rendah. (Lihat bagian DOSIS DAN ADMINISTRASI untuk waktu booster suntikan. dan status kesehatan saat ini (lihat bagian KONTRA).2 juta dosis tetanus toksoid adalah yang mengandung diberikan kepada orang> 18 tahun. imunisasi sebelumnya sejarah. Namun. Dalam situasi ini. Keputusan untuk memberikan tetanus toksoid-yang mengandung vaksin untuk orang yang memiliki GBS dalam waktu 6 minggu setelah menerima tetanus toksoid harus didasarkan pada manfaat vaksinasi berikutnya dan risiko kambuhnya .9 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian Tetanus Toxoid (lihat bagian EFEK SAMPING). PENCEGAHAN UMUM Perawatan harus diambil oleh penyedia layanan kesehatan untuk penggunaan yang aman dan efektif toksoid Tetanus. dalam penelitian di mana diperkirakan 1. bahkan jika mereka memiliki luka yang bukan bersih atau minor.Suntikan intramuskular harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang menderita trombositopenia atau koagulasi lainnya gangguan. (Pedoman ini seharusnya tidak menghalangi luka manajemen pertimbangan. subkutan administrasi Tetanus Toxoid mungkin dianjurkan.

vaksinasi rutin harus ditangguhkan. Penyedia layanan kesehatan harus memberi tahu orang tua. ATAU PASIEN DEWASA harus dipertanyakan TENTANG KEJADIAN APAPUN GEJALA DAN / ATAU TANDA-TANDA AN MEMBURUK REAKSI SETELAH DOSIS SEBELUMNYA (LIHAT DAN KONTRA EFEK SAMPING BAGIAN). WALI. Dokter harus menginformasikan pasien tentang potensi efek samping yang telah temporal dikaitkan dengan Tetanus Toxoid administrasi.5 Sebuah jarum suntik.6 tahun dan lebih muda) atau Td (Untuk Penggunaan Dewasa . ATAS INDUK. wali.7 tahun dan lebih tua) dalam luka profilaksis tetanus toksoid bukan saja untuk menjaga kecukupan tingkat difteri immunity. Orang tua atau wali harus diinstruksikan untuk melaporkan reaksi negatif terhadap penyedia layanan kesehatan mereka. atau memiliki gangguan imunodefisiensi. sementara pasien menerima therapy. yang dapat menyebabkan reaksi alergi. jika memungkinkan.5 Bila mungkin. Jarum tidak boleh menutupnya kembali dan harus dibuang. kortikosteroid. agen alkylating. jarum steril dan terpisah atau unit sekali pakai steril harus digunakan untuk setiap pasien untuk mencegah penularan hepatitis atau agen infeksi lainnya dari orang ke orang.2 seperti Jika Tetanus Toxoid telah diberikan kepada orang yang menerima terapi imunosupresif. dan obat sitotoksik mungkin mengurangi respon kekebalan terhadap vaksin. Penyedia layanan kesehatan harus memberikan Laporan Informasi Vaksin (VISs) yang diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986 untuk diberikan dengan imunisasi masing-masing. termasuk namun tidak terbatas pada pelaporan .9 Respon imun yang diharapkan untuk Tetanus Toxoid tidak dapat diperoleh pada pasien imunosupresi.11-13 Pasien harus diberi informasi yang lengkap tentang manfaat dan risiko imunisasi dengan vaksin TT Tetanus. Adalah SANGAT PENTING KETIKA PENGEMBALIAN PASIEN ANAK ATAU DEWASA UNTUK DOSIS BERIKUTNYA DI SERI ATAS. Dianjurkan untuk menggunakan DT (Untuk Penggunaan Pediatric . INFORMASI UNTUK PASIEN Sebagai bagian dari anak atau catatan imunisasi dewasa. atau pasien dewasa akan pentingnya menyelesaikan seri imunisasi. Halaman 3 dari 5 Perhatian: sumbat botol berisi kering alami lateks karet. Oleh karena itu.GBS. imunosupresif pengobatan harus terputus ketika imunisasi diperlukan karena luka tetanus rawan.10 Perhatian khusus harus diambil untuk memastikan bahwa injeksi tidak masuk pembuluh darah. tanggal. Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan telah membentuk Acara Vaksin Sistem Pelaporan Adverse (VAERS) untuk menerima semua laporan efek samping yang dicurigai setelah pemberian vaksin apapun. Terapi imunosupresif termasuk radiasi. kecuali kontraindikasi untuk imunisasi lebih lanjut ada. respon antibodi yang memadai tidak mungkin obtained. antimetabolites. nomor lot dan produsen vaksin diberikan HARUS recorded. Administrasi Tetanus Toxoid tidak kontraindikasi pada pasien dengan HIV infection.

ACIP merekomendasikan bahwa tetanus toksoid persiapan yang mengandung tepat diberikan kepada yang tidak cukup diimunisasi wanita hamil karena memberikan perlindungan terhadap tetanus. ACIP merekomendasikan penggunaan toksoid hanya teradsorpsi dalam situation. NAMUN. TIG (Manusia) adalah produk pilihan.14. data yang dilaporkan tentang keamanan toksoid Tetanus ketika begitu terbiasa tidak meyakinkan karena kejadian neonatal kematian di New Guinea secara signifikan lebih tinggi daripada di Amerika Serikat. Ketika vaksin yang mengandung toxoid tetanus diberikan pada saat yang sama seperti TIG (Manusia). Terapi imunosupresif dapat mengurangi respon terhadap vaksin (lihat bagian TINDAKAN PENCEGAHAN). Menyusui tidak merugikan mempengaruhi respon kekebalan dan bukan merupakan kontraindikasi untuk vaccination.10 neonatal Menunggu sampai trimester kedua adalah wajar tindakan pencegahan untuk meminimalkan teratogenik teoritis concern. Studi Hewan reproduksi belum dilakukan dengan Tetanus Toxoid. gangguan KESUBURAN Tidak ada penelitian telah dilakukan untuk mengevaluasi carcinogenicity. mutagenesis.10 Pediatric PENGGUNAAN KESELAMATAN DAN EFEKTIVITAS tetanus toxoid DI BAWAH ATAS BAYI USIA ENAM MINGGU BELUM ESTABLISHED.peristiwa diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. atau dampak pada kesuburan. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan.2 Vaksin ini harus diberikan secara subkutan pada pasien pada terapi antikoagulan. VAKSIN INI TIDAK DISEBUTKAN UNTUK ANAK-ANAK DI BAWAH UMUR 7 TAHUN. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. potensi mutagenik. 15 Namun. INTERAKSI OBAT Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan.14 KEPERAWATAN IBU Tetanus Toxoid tidak mempengaruhi keselamatan ibu yang sedang menyusui atau bayinya. Karsinogenesis. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin asal hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. PENGGUNAAN toksoid Tetanus USIA LANJUT hanya boleh digunakan pada pasien geriatri diketahui telah menerima serangkaian primer (minimal 2 dosis) tetanus yang mengandung .5 Telah dilaporkan bahwa Tetanus Toxoid diberikan kepada wanita hamil untuk mencegah tetanus neonatal di newborns. Sebuah penelitian prospektif di AS belum dilakukan untuk mengkonfirmasi reports. KEHAMILAN KATEGORI C Imunisasi memadai penguat rutin wanita yang tidak hamil dari usia subur dapat meniadakan kebutuhan untuk vaksinasi perempuan selama kehamilan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian).5 Jumlah bebas pulsa untuk bentuk VAERS dan informasi 1-800-822-7967. Risiko pada janin dari tetanus toksoid adalah diketahui.

sebuah laporan oleh Institute of Medicine (IOM) menyimpulkan bukti membentuk hubungan sebab akibat antara tetanus toksoid dan anaphylaxis. Sanofi Pasteur Inc. terutama pada orang yang telah menerima boosters. menurut Toxoid Tetanus untuk Booster Gunakan Hanya memasukkan paket. atau kondisi tersebut di atas. Swiftwater.21 kelumpuhan saraf radial. . nyeri. Efek samping setelah imunisasi dengan vaksin harus dilaporkan oleh penyedia layanan kesehatan untuk Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan (DHHS) Vaksin Event Sistem Pelaporan Adverse (VAERS). mual dan arthralgia dapat berkembang pada beberapa pasien setelah injeksi. Pengalaman klinis lainnya dilaporkan belum mengidentifikasi perbedaan respon antara orang tua dan pasien yang lebih muda. IOM. hipotensi. 20 pleksus brakialis neuropati. EFEK SAMPING BODY SYSTEM SEBAGAI UTUH Efek samping mungkin lokal dan mencakup kemerahan. DT atau Td. kehangatan.11-13 peristiwa dilaporkan termasuk yang tercantum dalam Undang-Undang untuk setiap vaksin dan acara-acara seperti anafilaksis atau shock anafilaksis dalam 7 hari. Pelaporan formulir dan informasi tentang persyaratan pelaporan atau formulir yang telah diisi dapat diperoleh dari VAERS melalui nomor bebas pulsa 1-800822-7967.11-13 Penyedia layanan kesehatan juga harus melaporkan peristiwa ini ke Departemen Pharmacovigilance. neuritis brakialis dalam waktu 28 hari. anafilaksis telah dilaporkan setelah pemberian produk yang mengandung toksoid tetanus. edema. dan gangguan EEG dengan ensefalopati. demam sementara. yang ditandai dengan reaksi lokal yang parah (biasanya mulai 2 sampai 8 jam setelah suntikan) dapat terjadi.16 penelitian sebelumnya Klinis Tetanus Toxoid tidak termasuk jumlah yang cukup dari subyek yang berusia 65 ke atas untuk menentukan apakah mereka merespon berbeda dari subyek yang lebih muda. cedera. 20 paresis akomodasi . dan ruam.vaksin. dan GBS. menyimpulkan bukti disukai penerimaan hubungan kausal antara tetanus toksoid dan neuritis brakialis. Malaise. 5 cacat. 22 kelumpuhan saraf berulang. 19 termasuk lesi koklea. membutuhkan dokter dan penyedia layanan kesehatan yang mengelola vaksin untuk mempertahankan catatan vaksinasi permanen dan melaporkan kejadian efek samping tertentu kepada Departemen Kesehatan dan Manusia Services. indurasi dengan atau tanpa kelembutan serta urtikaria. didirikan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. Setelah meninjau. karena orang seperti itu tidak memiliki immunity. atau peristiwa yang akan contraindicate dosis lanjutan vaksin.2 sebelum beberapa Pada kesempatan langka. Discovery Drive. PA 18370 atau hubungi 1800-822-2463. 20.17 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian toksoid tetanus vaksin yang mengandung.17 23 Pelaporan Kejadian Buruk Cedera Vaksin Nasional Program Kompensasi. setelah penelaahan terhadap laporan peristiwa neurologis setelah vaksinasi dengan toksoid tetanus. setiap komplikasi akut atau sequela (termasuk kematian) suatu penyakit. sindrom Guillain-Barré. Arthus-jenis reaksi hipersensitivitas. Halaman 4 dari 5 SISTEM SARAF Para penyakit neurologis berikut telah dilaporkan sebagai temporal berkaitan dengan vaksin yang mengandung tetanus toksoid: neurologis complications18.

Sebuah jarum panjang ≥ satu inci lebih disukai untuk kelompok usia karena jarum kurang dari satu inci mungkin tidak cukup panjang untuk menembus jaringan otot pada orang dewasa tertentu dan lebih tua children. booster adalah tepat jika pasien belum menerima toksoid tetanus dalam lima tahun sebelumnya. Vaksin tidak boleh disuntikkan ke daerah gluteal atau daerah di mana mungkin ada batang saraf utama. penguat. Periode 10-tahun ditentukan dari dosis terakhir diberikan terlepas dari apakah itu diberikan sebelumnya dalam imunisasi rutin atau sebagai bagian dari luka management. Meskipun sebagian besar orang di militer sejak tahun 1941 mungkin telah menyelesaikan serangkaian utama dari tetanus toksoid. Vaksin ini tidak boleh digunakan jika materi partikulat atau perubahan warna ditemukan. Untuk luka lain.2 Tetanus dan Difteri toxoid Terserap untuk Penggunaan Dewasa (Td) adalah vaksin yang lebih disukai untuk imunisasi tetanus aktif dalam manajemen luka pasien ≥ 7 tahun.2 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. ini tidak dapat diasumsikan untuk setiap individu. Akibatnya. Untuk pasien yang tidak cukup divaksinasi dari segala usia. Jadi. aspirasi untuk memastikan bahwa jarum belum memasukkan pembuluh darah. Pasien dengan tidak diketahui atau tidak pasti sejarah imunisasi sebelumnya harus dianggap tidak memiliki dosis tetanus toksoid sebelumnya. seperti untuk manajemen luka. dengan mengambil keuntungan dari akut kesehatan kunjungan. dosis booster 0. UNTUK PENGGUNAAN BOOSTER HANYA . 5 Produk obat parenteral harus diperiksa secara visual untuk partikel asing dan / atau perubahan warna setiap kali sebelum pemberian solusi dan wadah izin.TIDAK DISARANKAN UNTUK IMUNISASI DASAR SHAKE Vial BAIK sebelum menarik setiap dosis. beberapa pasien dapat dilindungi yang dinyatakan akan tetap rentan. Setelah seri imunisasi awal selesai (lihat INDIKASI DAN PENGGUNAAN bagian). Orang yang memiliki wajib militer sejak tahun 1941 dapat dianggap telah menerima setidaknya satu dosis. kulit di atas situs untuk disuntikkan harus dibersihkan dengan bahan pembasmi kuman cocok.10 Sebelum injeksi. vaksin ini meningkatkan perlindungan difteri. Tetanus Toxoid akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk . Pasien yang belum menyelesaikan seri primer mungkin memerlukan toksoid tetanus dan imunisasi pasif (TIG .2 Bukti yang ada menunjukkan bahwa vaksinasi primer lengkap dengan tetanus toksoid memberikan perlindungan jangka panjang ≥ 10 tahun untuk penerima paling. Orang yang telah menerima setidaknya dua dosis tetanus toksoid cepat mengembangkan antitoksin antibodies. bahkan untuk manajemen luka. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari.DOSIS DAN ADMINISTRATION2. Karena sebagian besar orang dewasa yang rentan terhadap difteri. penyelesaian vaksinasi primer pada saat debit atau tindak lanjut kunjungan harus ensured. perlu diberikan hanya setiap 10 tahun ketika luka ringan dan tidak terkontaminasi.Manusia) pada saat pembersihan luka dan debridement (TABEL 1) . setelah lengkap tetanus vaksinasi primer.5 ml Tetanus Toxoid harus diberikan secara intramuskuler setiap 10 tahun untuk mempertahankan kekebalan yang memadai. Menyuntikkan intramuskuler atau subkutan di daerah vastus lateralis (lateral pertengahan paha) atau deltoid.5 Booster Injeksi Setelah Cedera: Sebuah usaha yang teliti harus segera dilakukan untuk menentukan apakah pasien telah menyelesaikan imunisasi primer. Setelah penyisipan jarum.

komponen difteri. Tetanus. MMWR 47 (43): 928-930. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin yang berasal dari hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. (Penguat Lebih sering tidak diperlukan dan dapat menonjolkan efek samping. tanah. § Ya. MMWR 46: Tidak RR-7. Sanofi Pasteur Inc. American Academy of Pediatrics. dan air liur. Neonatal Tetanus . 1997 7. Memperbarui pernyataan tambahan ACIP. IL. luka yang terkontaminasi dengan kotoran. Edisi 6: 61. JANGAN DIBEKUKAN. 2000 2. Program Imunisasi Nasional. Pertusis dan: Rekomendasi untuk penggunaan vaksin dan tindakan pencegahan lainnya. namun tidak terbatas pada. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. kotoran. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. Pertusis Vaksinasi: Penggunaan Vaksin Pertusis aselular antara Bayi dan Anak-anak muda. 1992 8. 1998 4. avulsions. Rekomendasi dari Komite Penasehat Praktek Imunisasi (ACIP). W. 1998.) Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. 2000 6. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. Pelatihan dan Pendidikan Cabang. † Ya. CDC. jika> 5 tahun sejak dosis terakhir. 1991 3. Halaman 5 dari 5 TABEL 12. Data File . jika> 10 tahun sejak dosis terakhir. TIG tidak harus diberikan dengan Tetanus Toxoid. dan radang dingin.073001 5. luka bakar. tetapi hanya dengan Tetanus toksoid Adsorbed. 14.Produk No 49281-812-84 CPT ® Kode: 90749 CPT adalah merek dagang terdaftar dari American Medical Asosiasi.2 CARA YANG DISEDIAKAN botol. Elk Grove Village. REFERENSI 1. Pertusis Vaksinasi: Vaksin Pertusis aselular untuk dosis keempat dan kelima dari seri DTP. luka tusukan. Epidemiologi dan Pencegahan VaksinDicegah Penyakit. edisi 25. dan luka akibat rudal. Rekomendasi Imunisasi tersebut Praktek Komite Penasehat (ACIP). menghancurkan. PENYIMPANAN Simpan pada 2 ° sampai 8 ° C (35 ° sampai 46 ° F). MMWR 41: No RR-15.Montana. ACIP. dkk. Difteri. Ketika tetanus toksoid dan TIG (Manusia) diberikan bersamaan. 15 Dosis (7.5 mL) . . Minor Luka Td TIG Semua Luka lain ** Td TIG Diketahui atau <tiga ≥ Tiga Ya Tidak Tidak Tidak † Ya Ya Tidak Tidak § * Rincian penting adalah dalam teks insert. CDC. Atkins. MMWR 40: Tidak RR-10. ** Seperti.5 Ringkasan Panduan untuk Profilaksis tetanus dalam Manajemen Luka Rutin * Sejarah Tetanus Toxoid Terserap (Dosis) Bersih. Laporan Komite Infectious Diseases.

Pollard JD. Neurologis komplikasi imunisasi. 1996 10. Baru pelaporan untuk acara vaksin merugikan. 1994 11. 1965 15. J Neurol 215: 299-302. Bahaya Imunisasi. dkk. pp 153-156. dkk. Washington. Am J Epidemiol 108: 145-149. 1967 9. MMWR 37: 197-200. CDC. Alergi manifestasi: pasca vaksinasi neuritis. 1966 23. MacLennan R. Banteng WHO 35: 863-871. Imunisasi tetanus neonatal di New Guinea. dkk. MMWR 43: No RR-1. 16-18. Institute of Medicine. 1978 17. Update: Efek Samping Vaksin. Kambuh neuropati akibat tetanus toksoid: laporan kasus. Rutledge SL. Penggunaan toksoid untuk pencegahan tetanus neonatorum. 1988 14.Amerika Serikat. Reaksi samping. MMWR 39: 730-733. Schlenska GK. Ruben FL. 1990 12. Anak Vaksin UU Cedera Nasional: Persyaratan untuk catatan vaksinasi permanen dan untuk melaporkan peristiwa dipilih setelah vaksinasi. JAMA 198: 10301031. Newell KW. CDC. National Academy Press. 1977 20. 1967 21. et al. 1972 22. Neuropati perifer mengikuti tetanus toksoid administrasi. DC. CDC. Blumstein GI. dkk. dan Tindakan Pencegahan (ACIP). 1966 16. Tidak biasa neurologis komplikasi setelah tetanus toksoid administrasi. Alam riwayat neuropati pleksus brakialis. Bahaya Imunisasi. Antitoksin respon wanita hamil untuk toxoid ajuvan dan polos. 1978 Informasi produk Diproduksi Oleh: pada bulan Desember 2005 Sanofi Pasteur Inc Swiftwater PA 18370 USA Obat yang mempengaruhi cairan dan elektrolit tramadol . Tsairis P. Food and Drug Administration. Vaksin Adverse Event Reporting System . J Pediatr 109: 917-924. J Neurol Sci 37: 113125. Wilson GS.Wilson GS. Efek samping yang berhubungan dengan vaksin anak. FDA Obat Banteng 18 (2). Provokasi poliomielitis: 270-278. dkk. Kontraindikasi. Antitoksin tanggapan pada orang tua untuk tetanus-difteri (TD) imunisasi. Banteng WHO 32: 683-697. Umum rekomendasi mengenai imunisasi. Bukti Bantalan pada Kausalitas. MMWR 45: Tidak RR-12. 1986 19. Arch Neurol 27: 109-117. et al. 1988 13. 1994 18. ACIP.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful