Serum Anti Tetanus

Deskripsi Serum Anti Tetanus ini adalah serum yang dibuat dari plasma kuda yang dikebalkan terhadap toksin tetanus. Plasma ini dimurnikan dan dipekatkan serta mengandung fenol 0,25% sebagai pengawet. Indikasi Untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. Komposisi Untuk pencegahan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 1.500 IU Fenol 0,25 % v/v Untuk pengobatan tiap ml mengandung : Antitoksin tetanus 5.000 IU Fenol 0,25 % v/v Dosis dan Cara Pemberian 1. Pencegahan tetanus : 1 dosis profilaktik (1.500 I.U.) atau lebih, diberikan intramuskuler secepat mungkin kepada seseorang yang luka dan terkontaminasi dengan tanah, debu jalan atau lain-lain bahan yang dapat menyebabkan infeksi Clostridium tetani. Dua minggu kemudian dilanjutkan dengan pemberian kekebalan aktif dengan vaksin jerap tetanus, supaya jika mendapat luka lagi tidak perlu diberi serum anti tetanus profilaktik, tetapi cukup diberi booster vaksin jerap tetanus. 2. Untuk pengobatan : 10.000 IU atau lebih, intramuskuler atau intravena, tergantung dari keadaan penderita. Efek Samping 1. Reaksi anafilaktik jarang terjadi, tetapi bila ada timbulnya dapat segera atau dalam waktu beberapa jam sesudah suntikan. 2. Serum sickness; timbul 5 hari setelah suntikan dan dapat berupa demam, gatal-gatal, eksantema, sesak nafas dan gejala alergi lainnya. Sebelum memberi suntikan serum anti tetanus dengan dosis penuh, sebaiknya dilakukan tes hipersensitifitas subkutan terutama bagi mereka yang mempunyai penyakit alergi (asthma, dll). Penyimpanan dan Daluarsa Disimpan pada suhu 2O - 8OC . Daluarsa : 2 tahun Kemasan Ampul 1 ml : 1.500 IU 2 ml : 10.000 IU

com Diagnosa Parkinson? Pelajari lebih lanjut tentang PD dan membaca tentang pengalaman orang lain www.org Video Alkitab Online Studi Asosiasi Alkitab Gelar virtual Beasiswa belajar pada kecepatan Anda sendiri! www. Difteri Konjugat Meningitis. mengikat tetanus toksoid sehingga dapat dibuang dengan aman. dan (DPT). Pasien juga mungkin perlu perawatan suportif seperti ventilasi mekanis jika mereka memiliki kerusakan otot berpengalaman sebagai akibat dari paparan toksoid tetanus. Pada pasien dengan tetanus. digunakan untuk mengobati pasien. bakteri dalam tubuh menghasilkan senyawa yang dikenal sebagai tetanus toksoid. administrasi anti-tetanus serum dapat diberikan kepada sistem kekebalan tubuh tersentak ke dalam tindakan dengan tujuan menjebak setiap toksin tetanus diproduksi dalam tubuh sebelum ia memiliki kesempatan untuk mengunci ke otot. Vaksin ini secara rutin diberikan dalam kombinasi untuk vaksinasi tetanus. Iklan oleh Google Laboratorium Kulkas / Freezer Laboratorium dan lemari es Freezer termasuk ILSHIN Ultra-rendah Feeezers www.labec.com PHAD Adjuvant Monophosphoryl Lipid A (Sintetis) www. seperti halnya dengan luka tusukan dengan bahan najis. telah diproduksi dengan merangsang hewan untuk menghasilkan antibodi tetanus dan mempersiapkan serum dari darah mereka. Istilah seperti "globulin imun tetanus" dapat juga digunakan untuk merujuk kepada persiapan ini. Hal ini dapat dicegah dengan obat anti-tetanus serum.au Vaksin Meningitis Meningitis meningokokus Vaksin. Kondisi ini bisa berakibat fatal sekali jalan napas yang terlibat dan pasien mengalami kesulitan bernapas.VirtualBibleSchool. Ketika dikombinasikan dengan antibiotik untuk membunuh bakteri. Sifat pasif perlindungan adalah salah satu alasan mengapa orang membutuhkan penguat periodik.eu Pengobatan dengan anti tetanus serum tidak dapat membalikkan kerusakan pada tubuh yang disebabkan oleh tetanus. Ketika orang sangat berisiko terkena tetanus. infeksi bakteri serius. Tubuh juga dapat mulai membuat antibodi sendiri. yang menyebabkan kejang otot dan penurunan kontrol otot.com. Serum ini juga digunakan dalam pengobatan pasien dengan infeksi tetanus yang dikenal. www. .Anti-tetanus serum adalah persiapan antibodi tetanus diberikan untuk pencegahan dan pengobatan tetanus. tetapi dapat mencegah kerusakan lebih lanjut. Secara historis. difteri pertusis. Vaksinasi tetanus rutin memperkenalkan tubuh untuk antibodi tetanus. untuk membuat perlindungan memastikan hadir dalam acara paparan tetanus.jn-vaccines. memberikan perlindungan kekebalan pasif.parkinsons-voices. juga dikenal sebagai kejang mulut.avantilipids.

salah satu pendiri dari lapangan www. KLINIS FARMAKOLOGI Tetanus memanifestasikan toksisitas sistemik terutama oleh disfungsi neuromuskuler disebabkan oleh eksotoksin ampuh diuraikan oleh Clostridium tetani. terjadinya tetanus menurun drastis dari 560 . Setelah penggunaan rutin toksoid tetanus di Amerika Serikat (AS). Setiap dosis 0. Toksoid tersebut kemudian diencerkan dengan fisiologis saline solusi (0.5 mL diformulasikan untuk mengandung 4 Lf (unit flokulasi) tetanus toksoid dan lulus uji marmot potensi.net Mikrobiologi ID Mudah & cepat: 5 menit dari koloni menghasilkan www.maldibiotyper.galaxybiotech. Itu vaksin jelas atau sedikit keruh dalam penampilan. Orang yang tidak yakin harus jujur tentang hal ini dengan dokter mereka.procelltech.com Procelltech Sebuah tim pemenang untuk Tes Kendali Mutu GMP dan pelatihan www.com Antibodi humanisasi Dibimbing oleh Dr Cary Ratu.85%). Iklan oleh Google BARU untuk otomatisasi ELISA Buaya miniWorkstation membuang-mencuci-membaca dan lebih www.titertek-berthold. Produk ini tidak mengandung adjuvant yang mengandung aluminium. Itu kandungan formalin sisa. kurang dari 0.Produk ini diproduksi oleh beberapa perusahaan obat dan sering tersedia secara gratis atau dengan biaya rendah untuk memastikan semua orang dalam populasi memiliki anti-tetanus serum suntikan ketika direkomendasikan. diikuti dengan filtrasi steril. Dianjurkan untuk menyimpan salinan catatan vaksinasi sehingga orang tahu kapan mereka perlu suntikan booster. untuk digunakan intramuskular atau subkutan. 25 mg merkuri / dosis]. adalah solusi yang steril dari toksoid dalam larutan natrium klorida isotonik.02%. Salinan ini juga dapat berguna dalam keadaan darurat ketika dokter ingin tahu berapa lama telah sejak pasien menerima vaksinasi booster. Bahan didetoksifikasi adalah kemudian dimurnikan dengan fraksinasi amonium sulfat seri. Dosis masing-masing berisi pengawet thimerosal [(merkuri derivatif). Clostridium tetani budaya ditanam dalam media pepton-based dan didetoksifikasi dengan formaldehida. karena perawatan pencegahan jauh lebih murah daripada manajemen infeksi setelah fakta. dengan alat tes.co URAIAN Tetanus Toxoid.

Divaksinasi ibu memberikan perlindungan pada bayinya melalui transfer transplasental dari antibodi ibu. Tetanus toksoid merupakan antigen yang sangat efektif. Dosis keempat DTaP adalah dianjurkan pada 15 sampai 20 bulan. intramuskular dengan interval 4 sampai 8 minggu.2 demikian vaksinasi. seperti maag. Dari tahun 1972 melalui 1984. Seperlima dosis DTaP diberikan sebelum masuk sekolah (TK atau SD) pada 4 sampai 6 tahun. 29 kasus tetanus neonatal dilaporkan dalam US. hanya tiga kasus tetanus neonatal telah dilaporkan dalam semua bayi dari tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi mothers.2 Tetanus neonatal terjadi pada bayi lahir dalam kondisi tidak higienis dari ibu yang tidak cukup divaksinasi. dilaporkan dalam hubungan dengan 14% dari cases. dengan orang-orang 60 tahun atau akuntansi yang lebih tua untuk hanya 35%. 81% dari subyek menunjukkan kenaikan 2 kali lipat atau lebih dalam antibodi antitoksin serum levels.4 Tidak ada studi produk ini digunakan sebagai rangkaian primer. 52% kasus yang dilaporkan adalah antara orang-orang 60 tahun atau lebih tua. Jadwal imunisasi primer untuk anak di bawah 7 tahun (sebelum ulang tahunnya yang ketujuh) harus terdiri dari lima dosis dari vaksin yang mengandung toxoid tetanus.2 Sejak 1984. orang 20 sampai 59 tahun menyumbang 60% dari semua kasus. Antara pertengahan hingga akhir 1990-an. Vaksin ini TIDAK diindikasikan untuk imunisasi primer.3 Spora dari C tetani yang mana-mana. atau kondisi medis seperti abses. Dari 1995-1997. dan menyelesaikan utama seri umumnya tingkat menginduksi pelindung antitoksin serum yang bertahan selama 10 atau lebih tahun. diperlukan untuk melindungi semua kelompok umur. Interval antara dosis ketiga dan keempat harus minimal 6 bulan.kasus yang dilaporkan pada tahun 1974 menjadi rata-rata 50-100 kasus dilaporkan setiap tahun dari pertengahan 1970-an hingga 1990-an. Tes serologi menunjukkan bahwa kekebalan alami dibeli untuk toksin tetanus tidak terjadi di US. sebagian karena peningkatan jumlah kasus di antara pengguna narkoba suntikan di California.2 Dalam uji coba dari 26 orang dewasa diberi penguat dosis Tetanus Toxoid. distribusi usia kasus yang dilaporkan bergeser ke usia yang lebih muda kelompok. Tiga dosis awal diberikan sebagai toksoid Difteri dan Tetanus dan Pertusis aselular Vaksin teradsorpsi (DTaP) vaksin. tetanus terjadi hampir secara eksklusif di antara persons. Selama tahun 1982-1998. Itu case-fatality rate relatif konstan pada sekitar 30%. Non-akut lesi kulit. kecuali jika . dengan pemeliharaan berikutnya kadar antitoksin yang memadai dengan cara tepat waktunya penguat. INDIKASI DAN PENGGUNAAN Tetanus Toxoid diindikasikan untuk injeksi penguat hanya untuk orang 7 tahun atau lebih tua terhadap tetanus. Di AS. dasar universal.1 tidak divaksinasi atau tidak divaksinasi Dalam 4% kasus tetanus yang dilaporkan selama tahun 1987 dan 1988. tidak ada luka atau kondisi lain yang terlibat.

Tetanus dan Difteri toxoid Terserap Untuk Penggunaan Dewasa (Td) lebih disukai untuk tetanus.2 Vaksin ini TIDAK untuk digunakan untuk pengobatan infeksi tetanus. termasuk reaksi anafilaksis. lihat KEHAMILAN KATEGORI C section. Tetanus Immune Globulin (TIG) (Manusia) harus digunakan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian). Halaman 2 dari X Jika imunisasi pasif diperlukan. 6 Dalam kasus di mana komponen vaksin pertusis merupakan kontraindikasi.2. PERINGATAN . TERMASUK thimerosal. Sebuah penyakit ringan seperti afebris sebagai infeksi pernafasan ringan atas seharusnya tidak menghalangi immunization.8 Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah reaksi samping yang serius temporal dikaitkan dengan dosis sebelumnya.5 keempat. A DERIVATIF MERCURY. Untuk pencegahan tetanus neonatorum pada ibu hamil tidak divaksinasi. 5 Jika kontraindikasi untuk menggunakan tetanus toksoid mengandung persiapan ada pada orang yang belum menyelesaikan utama imunisasi tetanus toksoid perjalanan dan selain luka. Meskipun tingkat serokonversi pada dasarnya setara dengan bentuk baik. Ini adalah kontraindikasi untuk menggunakan vaksin ini atau terkait lainnya setelah peristiwa buruk yang berat temporal dikaitkan dengan sebelumnya dosis termasuk reaksi anafilaksis.2 Pilihan imunisasi harus ditunda selama setiap penyakit demam atau infeksi akut.2 akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk komponen difteri. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari. toxoid teradsorpsi menginduksi lebih gigih antitoksin tetanus toksoid titers. vaksinasi dengan Tetanus Toxoid tidak dapat melindungi 100% dari individu. Untuk orang usia 7 tahun dan lebih tua. dan Difteri Tetanus toxoid Terserap (Untuk Penggunaan Pediatric) (DT) harus digunakan untuk dosis yang tersisa. ADALAH KONTRAINDIKASI UNTUK PENGGUNAAN LEBIH LANJUT DARI VAKSIN INI.2 5 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. bersih ditopang kecil.dosis keempat adalah diberikan setelah birthday.2 Prosedur elektif imunisasi harus ditunda selama wabah poliomyelitis. KONTRA Hipersensitivitas dari komponen DARI VAKSIN. Riwayat reaksi alergi sistemik atau neurologis setelah dosis sebelumnya Tetanus Toxoid merupakan kontraindikasi absolut untuk lebih lanjut use. hanya imunisasi pasif harus diberikan menggunakan TIG (Manusia) . Seperti vaksin apapun. toksoid alone.

) Sebelum suntikan vaksin apapun. PENCEGAHAN UMUM Perawatan harus diambil oleh penyedia layanan kesehatan untuk penggunaan yang aman dan efektif toksoid Tetanus.000) HARUS SEGERA TERSEDIA HARUS reaksi anafilaksis AKUT TERJADI KARENA SETIAP KOMPONEN VAKSIN ATAS. Epinefrin INJEKSI (1:1. dan hanya satu kasus dilaporkan. bahkan jika mereka memiliki luka yang bukan bersih atau minor. (Pedoman ini seharusnya tidak menghalangi luka manajemen pertimbangan.4 ° C (103 ° F) setelah dosis sebelumnya dari persiapan toksoid tetanus yang mengandung biasanya memiliki tingkat tetanus sangat tinggi antibodi serum dan tidak boleh diberikan bahkan darurat dosis tetanus toksoid mengandung persiapan lebih sering dari setiap 10 tahun. semua tindakan pencegahan yang dikenal harus diambil untuk mencegah reaksi yang merugikan. Sejarah medis pasien harus ditinjau sehubungan dengan sensitivitas mungkin dan apapun sebelumnya merugikan reaksi terhadap vaksin atau vaksin yang sama. Dokter harus memiliki arus pengetahuan tentang literatur tentang penggunaan vaksin yang dipertimbangkan.) Orang yang mengalami reaksi hipersensitivitas Arthus-tipe atau suhu lebih besar dari 39. dua kasus GBS diharapkan secara kebetulan saja selama 6 minggu setelah vaksinasi. subkutan administrasi Tetanus Toxoid mungkin dianjurkan. Orang yang memiliki riwayat Guillain-Barré syndrome (GBS) mungkin pada peningkatan risiko GBS berulang setelah dosis berikutnya Tetanus Toxoid vaksin. Namun. Dalam situasi ini. dalam penelitian di mana diperkirakan 1. Ada peningkatan insiden reaksi lokal dan sistemik untuk dosis booster tetanus toksoid apabila diberikan pada sebelumnya diimunisasi orang. Temuan ini menunjukkan bahwa risiko GBS setelah pemberian tetanus toksoid sangat rendah. termasuk sifat dari reaksi yang merugikan yang dapat mengikuti penggunaannya. imunisasi sebelumnya sejarah. sensitivitas mungkin untuk mengeringkan lateks karet alam.Suntikan intramuskular harus diberikan dengan hati-hati pada pasien yang menderita trombositopenia atau koagulasi lainnya gangguan.2 juta dosis tetanus toksoid adalah yang mengandung diberikan kepada orang> 18 tahun. Sebuah penguat rutin tidak boleh diberikan lebih sering daripada setiap sepuluh tahun.9 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian Tetanus Toxoid (lihat bagian EFEK SAMPING). dan status kesehatan saat ini (lihat bagian KONTRA). Keputusan untuk memberikan tetanus toksoid-yang mengandung vaksin untuk orang yang memiliki GBS dalam waktu 6 minggu setelah menerima tetanus toksoid harus didasarkan pada manfaat vaksinasi berikutnya dan risiko kambuhnya . (Lihat bagian DOSIS DAN ADMINISTRASI untuk waktu booster suntikan.

Dokter harus menginformasikan pasien tentang potensi efek samping yang telah temporal dikaitkan dengan Tetanus Toxoid administrasi. imunosupresif pengobatan harus terputus ketika imunisasi diperlukan karena luka tetanus rawan. atau memiliki gangguan imunodefisiensi. atau pasien dewasa akan pentingnya menyelesaikan seri imunisasi. Halaman 3 dari 5 Perhatian: sumbat botol berisi kering alami lateks karet. INFORMASI UNTUK PASIEN Sebagai bagian dari anak atau catatan imunisasi dewasa. Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan telah membentuk Acara Vaksin Sistem Pelaporan Adverse (VAERS) untuk menerima semua laporan efek samping yang dicurigai setelah pemberian vaksin apapun. antimetabolites. vaksinasi rutin harus ditangguhkan. dan obat sitotoksik mungkin mengurangi respon kekebalan terhadap vaksin. agen alkylating.9 Respon imun yang diharapkan untuk Tetanus Toxoid tidak dapat diperoleh pada pasien imunosupresi. Administrasi Tetanus Toxoid tidak kontraindikasi pada pasien dengan HIV infection.2 seperti Jika Tetanus Toxoid telah diberikan kepada orang yang menerima terapi imunosupresif. Orang tua atau wali harus diinstruksikan untuk melaporkan reaksi negatif terhadap penyedia layanan kesehatan mereka. Adalah SANGAT PENTING KETIKA PENGEMBALIAN PASIEN ANAK ATAU DEWASA UNTUK DOSIS BERIKUTNYA DI SERI ATAS.GBS.10 Perhatian khusus harus diambil untuk memastikan bahwa injeksi tidak masuk pembuluh darah. wali.6 tahun dan lebih muda) atau Td (Untuk Penggunaan Dewasa . Oleh karena itu.11-13 Pasien harus diberi informasi yang lengkap tentang manfaat dan risiko imunisasi dengan vaksin TT Tetanus. Penyedia layanan kesehatan harus memberikan Laporan Informasi Vaksin (VISs) yang diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986 untuk diberikan dengan imunisasi masing-masing.5 Bila mungkin. respon antibodi yang memadai tidak mungkin obtained. ATAU PASIEN DEWASA harus dipertanyakan TENTANG KEJADIAN APAPUN GEJALA DAN / ATAU TANDA-TANDA AN MEMBURUK REAKSI SETELAH DOSIS SEBELUMNYA (LIHAT DAN KONTRA EFEK SAMPING BAGIAN). jika memungkinkan. Terapi imunosupresif termasuk radiasi. jarum steril dan terpisah atau unit sekali pakai steril harus digunakan untuk setiap pasien untuk mencegah penularan hepatitis atau agen infeksi lainnya dari orang ke orang. termasuk namun tidak terbatas pada pelaporan . tanggal. yang dapat menyebabkan reaksi alergi. nomor lot dan produsen vaksin diberikan HARUS recorded. Penyedia layanan kesehatan harus memberi tahu orang tua. Jarum tidak boleh menutupnya kembali dan harus dibuang. kortikosteroid. sementara pasien menerima therapy. ATAS INDUK.7 tahun dan lebih tua) dalam luka profilaksis tetanus toksoid bukan saja untuk menjaga kecukupan tingkat difteri immunity. kecuali kontraindikasi untuk imunisasi lebih lanjut ada.5 Sebuah jarum suntik. WALI. Dianjurkan untuk menggunakan DT (Untuk Penggunaan Pediatric .

PENGGUNAAN toksoid Tetanus USIA LANJUT hanya boleh digunakan pada pasien geriatri diketahui telah menerima serangkaian primer (minimal 2 dosis) tetanus yang mengandung .10 Pediatric PENGGUNAAN KESELAMATAN DAN EFEKTIVITAS tetanus toxoid DI BAWAH ATAS BAYI USIA ENAM MINGGU BELUM ESTABLISHED. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin asal hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. Studi Hewan reproduksi belum dilakukan dengan Tetanus Toxoid. ACIP merekomendasikan bahwa tetanus toksoid persiapan yang mengandung tepat diberikan kepada yang tidak cukup diimunisasi wanita hamil karena memberikan perlindungan terhadap tetanus. Ketika vaksin yang mengandung toxoid tetanus diberikan pada saat yang sama seperti TIG (Manusia).5 Jumlah bebas pulsa untuk bentuk VAERS dan informasi 1-800-822-7967. data yang dilaporkan tentang keamanan toksoid Tetanus ketika begitu terbiasa tidak meyakinkan karena kejadian neonatal kematian di New Guinea secara signifikan lebih tinggi daripada di Amerika Serikat. atau dampak pada kesuburan. 15 Namun. Terapi imunosupresif dapat mengurangi respon terhadap vaksin (lihat bagian TINDAKAN PENCEGAHAN). Risiko pada janin dari tetanus toksoid adalah diketahui. Menyusui tidak merugikan mempengaruhi respon kekebalan dan bukan merupakan kontraindikasi untuk vaccination.2 Vaksin ini harus diberikan secara subkutan pada pasien pada terapi antikoagulan. potensi mutagenik.14 KEPERAWATAN IBU Tetanus Toxoid tidak mempengaruhi keselamatan ibu yang sedang menyusui atau bayinya. INTERAKSI OBAT Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. NAMUN. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. gangguan KESUBURAN Tidak ada penelitian telah dilakukan untuk mengevaluasi carcinogenicity.10 neonatal Menunggu sampai trimester kedua adalah wajar tindakan pencegahan untuk meminimalkan teratogenik teoritis concern. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. VAKSIN INI TIDAK DISEBUTKAN UNTUK ANAK-ANAK DI BAWAH UMUR 7 TAHUN.peristiwa diperlukan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986.14. Sebuah penelitian prospektif di AS belum dilakukan untuk mengkonfirmasi reports. KEHAMILAN KATEGORI C Imunisasi memadai penguat rutin wanita yang tidak hamil dari usia subur dapat meniadakan kebutuhan untuk vaksinasi perempuan selama kehamilan (lihat DOSIS DAN ADMINISTRASI bagian).5 Telah dilaporkan bahwa Tetanus Toxoid diberikan kepada wanita hamil untuk mencegah tetanus neonatal di newborns. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. mutagenesis. ACIP merekomendasikan penggunaan toksoid hanya teradsorpsi dalam situation. Karsinogenesis.

IOM.2 sebelum beberapa Pada kesempatan langka. yang ditandai dengan reaksi lokal yang parah (biasanya mulai 2 sampai 8 jam setelah suntikan) dapat terjadi. 19 termasuk lesi koklea. edema. menurut Toxoid Tetanus untuk Booster Gunakan Hanya memasukkan paket. cedera. dan GBS. Malaise.21 kelumpuhan saraf radial. 22 kelumpuhan saraf berulang. PA 18370 atau hubungi 1800-822-2463. Swiftwater. Arthus-jenis reaksi hipersensitivitas. setelah penelaahan terhadap laporan peristiwa neurologis setelah vaksinasi dengan toksoid tetanus. Discovery Drive. atau peristiwa yang akan contraindicate dosis lanjutan vaksin.17 Kematian telah dilaporkan dalam hubungan temporal dengan pemberian toksoid tetanus vaksin yang mengandung. . dan gangguan EEG dengan ensefalopati. 20 paresis akomodasi . setiap komplikasi akut atau sequela (termasuk kematian) suatu penyakit. Halaman 4 dari 5 SISTEM SARAF Para penyakit neurologis berikut telah dilaporkan sebagai temporal berkaitan dengan vaksin yang mengandung tetanus toksoid: neurologis complications18. hipotensi.16 penelitian sebelumnya Klinis Tetanus Toxoid tidak termasuk jumlah yang cukup dari subyek yang berusia 65 ke atas untuk menentukan apakah mereka merespon berbeda dari subyek yang lebih muda. Pengalaman klinis lainnya dilaporkan belum mengidentifikasi perbedaan respon antara orang tua dan pasien yang lebih muda. anafilaksis telah dilaporkan setelah pemberian produk yang mengandung toksoid tetanus.11-13 peristiwa dilaporkan termasuk yang tercantum dalam Undang-Undang untuk setiap vaksin dan acara-acara seperti anafilaksis atau shock anafilaksis dalam 7 hari. Setelah meninjau. terutama pada orang yang telah menerima boosters. neuritis brakialis dalam waktu 28 hari. 20.17 23 Pelaporan Kejadian Buruk Cedera Vaksin Nasional Program Kompensasi. demam sementara. mual dan arthralgia dapat berkembang pada beberapa pasien setelah injeksi. nyeri. sebuah laporan oleh Institute of Medicine (IOM) menyimpulkan bukti membentuk hubungan sebab akibat antara tetanus toksoid dan anaphylaxis. didirikan oleh Undang-Undang Vaksin Anak Cedera Nasional 1986. EFEK SAMPING BODY SYSTEM SEBAGAI UTUH Efek samping mungkin lokal dan mencakup kemerahan. Efek samping setelah imunisasi dengan vaksin harus dilaporkan oleh penyedia layanan kesehatan untuk Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan (DHHS) Vaksin Event Sistem Pelaporan Adverse (VAERS). membutuhkan dokter dan penyedia layanan kesehatan yang mengelola vaksin untuk mempertahankan catatan vaksinasi permanen dan melaporkan kejadian efek samping tertentu kepada Departemen Kesehatan dan Manusia Services. indurasi dengan atau tanpa kelembutan serta urtikaria. menyimpulkan bukti disukai penerimaan hubungan kausal antara tetanus toksoid dan neuritis brakialis. DT atau Td. sindrom Guillain-Barré.vaksin. 5 cacat. atau kondisi tersebut di atas. 20 pleksus brakialis neuropati. dan ruam. kehangatan. Sanofi Pasteur Inc. karena orang seperti itu tidak memiliki immunity.11-13 Penyedia layanan kesehatan juga harus melaporkan peristiwa ini ke Departemen Pharmacovigilance. Pelaporan formulir dan informasi tentang persyaratan pelaporan atau formulir yang telah diisi dapat diperoleh dari VAERS melalui nomor bebas pulsa 1-800822-7967.

Pasien dengan tidak diketahui atau tidak pasti sejarah imunisasi sebelumnya harus dianggap tidak memiliki dosis tetanus toksoid sebelumnya.10 Sebelum injeksi. bahkan untuk manajemen luka. Sebuah jarum panjang ≥ satu inci lebih disukai untuk kelompok usia karena jarum kurang dari satu inci mungkin tidak cukup panjang untuk menembus jaringan otot pada orang dewasa tertentu dan lebih tua children.DOSIS DAN ADMINISTRATION2. Periode 10-tahun ditentukan dari dosis terakhir diberikan terlepas dari apakah itu diberikan sebelumnya dalam imunisasi rutin atau sebagai bagian dari luka management. Vaksin ini tidak boleh digunakan jika materi partikulat atau perubahan warna ditemukan. Akibatnya. dosis booster 0. Karena sebagian besar orang dewasa yang rentan terhadap difteri. penguat. Pasien yang belum menyelesaikan seri primer mungkin memerlukan toksoid tetanus dan imunisasi pasif (TIG . booster adalah tepat jika pasien belum menerima toksoid tetanus dalam lima tahun sebelumnya. kulit di atas situs untuk disuntikkan harus dibersihkan dengan bahan pembasmi kuman cocok. vaksin ini meningkatkan perlindungan difteri. ini tidak dapat diasumsikan untuk setiap individu. setelah lengkap tetanus vaksinasi primer. Jadi. Orang yang telah menerima setidaknya dua dosis tetanus toksoid cepat mengembangkan antitoksin antibodies.5 ml Tetanus Toxoid harus diberikan secara intramuskuler setiap 10 tahun untuk mempertahankan kekebalan yang memadai. Menyuntikkan intramuskuler atau subkutan di daerah vastus lateralis (lateral pertengahan paha) atau deltoid.2 Bukti yang ada menunjukkan bahwa vaksinasi primer lengkap dengan tetanus toksoid memberikan perlindungan jangka panjang ≥ 10 tahun untuk penerima paling. Untuk pasien yang tidak cukup divaksinasi dari segala usia. Untuk luka lain. dan hanya akan lebih disukai jika aluminium harus dihindari. Vaksin tidak boleh disuntikkan ke daerah gluteal atau daerah di mana mungkin ada batang saraf utama.Manusia) pada saat pembersihan luka dan debridement (TABEL 1) . Tetanus Toxoid akan lebih disukai daripada difteri yang mengandung vaksin jika ada kontraindikasi untuk .2 Tetanus Toxoid dipertukarkan dengan Tetanus toksoid Terserap (berisi aluminium adjuvant) sebagai booster. 5 Produk obat parenteral harus diperiksa secara visual untuk partikel asing dan / atau perubahan warna setiap kali sebelum pemberian solusi dan wadah izin.5 Booster Injeksi Setelah Cedera: Sebuah usaha yang teliti harus segera dilakukan untuk menentukan apakah pasien telah menyelesaikan imunisasi primer. aspirasi untuk memastikan bahwa jarum belum memasukkan pembuluh darah. Meskipun sebagian besar orang di militer sejak tahun 1941 mungkin telah menyelesaikan serangkaian utama dari tetanus toksoid. dengan mengambil keuntungan dari akut kesehatan kunjungan. Setelah penyisipan jarum. Orang yang memiliki wajib militer sejak tahun 1941 dapat dianggap telah menerima setidaknya satu dosis. beberapa pasien dapat dilindungi yang dinyatakan akan tetap rentan.2 Tetanus dan Difteri toxoid Terserap untuk Penggunaan Dewasa (Td) adalah vaksin yang lebih disukai untuk imunisasi tetanus aktif dalam manajemen luka pasien ≥ 7 tahun. Setelah seri imunisasi awal selesai (lihat INDIKASI DAN PENGGUNAAN bagian). UNTUK PENGGUNAAN BOOSTER HANYA . penyelesaian vaksinasi primer pada saat debit atau tindak lanjut kunjungan harus ensured.TIDAK DISARANKAN UNTUK IMUNISASI DASAR SHAKE Vial BAIK sebelum menarik setiap dosis. perlu diberikan hanya setiap 10 tahun ketika luka ringan dan tidak terkontaminasi. seperti untuk manajemen luka.

CDC. 1997 7. ** Seperti. Epidemiologi dan Pencegahan VaksinDicegah Penyakit. Hal ini memberikan perlindungan lebih lama dari antitoksin yang berasal dari hewan dan menyebabkan efek samping sedikit. jarum suntik yang terpisah dan situs terpisah harus digunakan. Halaman 5 dari 5 TABEL 12. 14. Ketika tetanus toksoid dan TIG (Manusia) diberikan bersamaan. TIG (Manusia) adalah produk pilihan. menghancurkan. Program Imunisasi Nasional. Dosis profilaksis saat ini direkomendasikan dari TIG (Manusia) untuk luka keparahan rata-rata 250 unit intramuskuler. 1998. edisi 25.Produk No 49281-812-84 CPT ® Kode: 90749 CPT adalah merek dagang terdaftar dari American Medical Asosiasi. luka bakar. Minor Luka Td TIG Semua Luka lain ** Td TIG Diketahui atau <tiga ≥ Tiga Ya Tidak Tidak Tidak † Ya Ya Tidak Tidak § * Rincian penting adalah dalam teks insert. PENYIMPANAN Simpan pada 2 ° sampai 8 ° C (35 ° sampai 46 ° F). 2000 6. namun tidak terbatas pada. Memperbarui pernyataan tambahan ACIP. luka tusukan. Atkins. dkk. W. Laporan Komite Infectious Diseases. Pertusis Vaksinasi: Vaksin Pertusis aselular untuk dosis keempat dan kelima dari seri DTP.) Jika imunisasi pasif untuk tetanus diperlukan. . REFERENSI 1. Pertusis Vaksinasi: Penggunaan Vaksin Pertusis aselular antara Bayi dan Anak-anak muda. dan luka akibat rudal. tetapi hanya dengan Tetanus toksoid Adsorbed. CDC. Difteri. ACIP. 1998 4. kotoran. § Ya. MMWR 41: No RR-15. TIG tidak harus diberikan dengan Tetanus Toxoid. jika> 5 tahun sejak dosis terakhir. tanah. avulsions. 2000 2. JANGAN DIBEKUKAN. (Penguat Lebih sering tidak diperlukan dan dapat menonjolkan efek samping. † Ya.2 CARA YANG DISEDIAKAN botol. jika> 10 tahun sejak dosis terakhir. Pelatihan dan Pendidikan Cabang. luka yang terkontaminasi dengan kotoran. Pertusis dan: Rekomendasi untuk penggunaan vaksin dan tindakan pencegahan lainnya. dan radang dingin. Elk Grove Village. Rekomendasi Imunisasi tersebut Praktek Komite Penasehat (ACIP).komponen difteri. MMWR 40: Tidak RR-10. Data File . Sanofi Pasteur Inc. Edisi 6: 61. Rekomendasi dari Komite Penasehat Praktek Imunisasi (ACIP).5 Ringkasan Panduan untuk Profilaksis tetanus dalam Manajemen Luka Rutin * Sejarah Tetanus Toxoid Terserap (Dosis) Bersih. 1992 8. American Academy of Pediatrics.Montana.5 mL) . Neonatal Tetanus .073001 5. dan air liur. IL. MMWR 46: Tidak RR-7. 15 Dosis (7. MMWR 47 (43): 928-930. Tetanus. 1991 3.

CDC. Baru pelaporan untuk acara vaksin merugikan. Umum rekomendasi mengenai imunisasi. Ruben FL. Institute of Medicine. Food and Drug Administration. 1966 23. 1988 13. Bahaya Imunisasi. 1972 22. Update: Efek Samping Vaksin. MMWR 37: 197-200. Anak Vaksin UU Cedera Nasional: Persyaratan untuk catatan vaksinasi permanen dan untuk melaporkan peristiwa dipilih setelah vaksinasi. 1977 20. 16-18. 1966 16.Wilson GS. 1994 18. MMWR 43: No RR-1. Efek samping yang berhubungan dengan vaksin anak. 1988 14. Provokasi poliomielitis: 270-278. 1994 11. dan Tindakan Pencegahan (ACIP). CDC. dkk. Tidak biasa neurologis komplikasi setelah tetanus toksoid administrasi. et al. Bahaya Imunisasi. DC. 1965 15. Alam riwayat neuropati pleksus brakialis. 1996 10. Wilson GS. pp 153-156. J Neurol 215: 299-302. CDC. Schlenska GK. Kambuh neuropati akibat tetanus toksoid: laporan kasus. dkk. Vaksin Adverse Event Reporting System . Neurologis komplikasi imunisasi. ACIP. Rutledge SL. MMWR 39: 730-733.Amerika Serikat. Pollard JD. 1967 21. Banteng WHO 32: 683-697. Antitoksin respon wanita hamil untuk toxoid ajuvan dan polos. Neuropati perifer mengikuti tetanus toksoid administrasi. MMWR 45: Tidak RR-12. Banteng WHO 35: 863-871. MacLennan R. J Neurol Sci 37: 113125. Imunisasi tetanus neonatal di New Guinea. Washington. dkk. JAMA 198: 10301031. Kontraindikasi. 1990 12. 1967 9. Newell KW. 1978 17. Bukti Bantalan pada Kausalitas. 1986 19. dkk. Alergi manifestasi: pasca vaksinasi neuritis. et al. National Academy Press. dkk. Tsairis P. Antitoksin tanggapan pada orang tua untuk tetanus-difteri (TD) imunisasi. Am J Epidemiol 108: 145-149. Reaksi samping. Penggunaan toksoid untuk pencegahan tetanus neonatorum. J Pediatr 109: 917-924. 1978 Informasi produk Diproduksi Oleh: pada bulan Desember 2005 Sanofi Pasteur Inc Swiftwater PA 18370 USA Obat yang mempengaruhi cairan dan elektrolit tramadol . Arch Neurol 27: 109-117. Blumstein GI. FDA Obat Banteng 18 (2).