You are on page 1of 17

Siswa dapat menjelaskan cacat dan penyakit menurun pada manusia Siswa dapat menjelaskan persilangan antar gen

n yang berhubungan dengan cacat dan penyakit menurun pada manusia Siswa dapat menganalisis kemungkinan yang terjadi akibat pewarisan sifat yang diturunkan berdasarkan pada peta silsilah

Substansi dasar hereditas yang mengandnung informasi genetik, tersusun dari asam nukleat (nukleo protein) dan terdapat dilokus gen dalam kromosom.

struktur

benang yang ada di dalam inti sel yang tugasnya bertanggung jawab dalam hal sifat keturunan (hereditas).

salah satu sifat suatu individu yang dalam proses persilangannya mengalahkan atau menutupi pemunculan sifat individu lain dalam persilangan.

suatu sifat kebalikan dari sifat dominan, yaitu sifat suatu individu yang tidak muncul dalam keturunannya karena terkalahkan atau tertutupi oleh pemunculan sifat sejenis dari individu lain dalam persilangan.

Susunan genetik suatu sifat yang dikandung suatu individu yang menyebabkan munculnya sifat-sifat pada fenotipe.

Contoh : T adalah gen untuk tinggi, sedangkan t adalah gen untuk pendek ; tinggi dominan terhadap pendek Maka : TT atau Tt adalah genotipe dengan fenotip tinggi, dan tt adalah genotipe dengan fenotipe pendek.

sifat-sifat

yang tampak pada individu serta dapat diamati dengan panca indera.

Anggota pasangan gen yang mempunyai sifat alternatif sesamanya.

Contohnya : untuk pasangan gen Kk, K adalah alel dari k, dan k alel dari K.

Penyakit yang mengakibatkan darah seseorang sukar membeku. Hemofilia terjadi karena tubuh kekurangan AHG (anti haemophilic globulin). Hemofilia bersifat menurun dn ditentukan oleh gen resesif yang terpaut pada kromosom X.

Contoh soal : Seorang wanita carrier hemophilia bersuamikan laki-laki normal. Tentukan persentase anak-anak yang mungkin lahir ! Jawab : P : (Ibu) XHXh >< XHY (Ayah) G : XH XH Xh Y F1 : XHXH Wanita Normal ( 25% ) XH Y Laki-laki Normal ( 25% ) XH Xh Wanita carrier ( 25% ) XhY Laki-laki hemophilia ( 25% )
Rasio fenotipe F1 adalah 75% anak normal dan 25% anak hemophilia.

Penyakit

menurun yang ditentukan oleh gen resesif dan terpaut kromosom seks (kromosom X) yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna dengan jelas. Buta warna dibagi menjadi 2 : Buta warna parsial Buta warna total

Contoh soal : Seorang laki-laki penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita normal, tetapi pembawa sifat buta warna (carrier). Tentukan persentase anak-anak yang mungkin lahir ! Jawab : P : XXcb >< XcbY G :X Xcb Xcb Y F1 : XXcb Wanita carrier ( 25% ) XcbXcb Wanita buta warna (25% ) XY Laki-laki normal ( 25% ) XcbY Laki-laki buta warna ( 25% ) Rasio fenotipe F1 adalah 50% anak normal dan 50% anak buta warna.

Merupakan kelainan yang disebabkan tubuh seseorang tidak mampu memproduksi pigmen melanin, sehingga rambut dan badanya putih. Cacat ini disebabkan oleh gen resesif a.

Suami istri normal tetapi keduanya bersifat heterozigot (pembawa) A : gen penyebab pigmentasi a : gen yang tidak menyebabkan pigmentasi P : Aa >< Aa G : A,a A,a F1 : AA , Aa , Aa, aa Keterangan : AA = normal = 25% Aa = normal heterozigot (pembawa) = 50% aa = albino = 25%

You might also like