P. 1
Cacat Dan Penyakit Menurun Pada Manusia

Cacat Dan Penyakit Menurun Pada Manusia

1.0

|Views: 760|Likes:

More info:

Published by: Sella Desi Anggraini on May 22, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPTX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/03/2014

pdf

text

original

.

.

Siswa dapat menjelaskan cacat dan penyakit menurun pada manusia  Siswa dapat menjelaskan persilangan antar gen yang berhubungan dengan cacat dan penyakit menurun pada manusia  Siswa dapat menganalisis kemungkinan yang terjadi akibat pewarisan sifat yang diturunkan berdasarkan pada peta silsilah  .

tersusun dari asam nukleat (nukleo protein) dan terdapat dilokus gen dalam kromosom.Substansi dasar hereditas yang mengandnung informasi genetik. .

 struktur benang yang ada di dalam inti sel yang tugasnya bertanggung jawab dalam hal sifat keturunan (hereditas). .

 salah satu sifat suatu individu yang dalam proses persilangannya mengalahkan atau menutupi pemunculan sifat individu lain dalam persilangan. .

yaitu sifat suatu individu yang tidak muncul dalam keturunannya karena terkalahkan atau tertutupi oleh pemunculan sifat sejenis dari individu lain dalam persilangan. . suatu sifat kebalikan dari sifat dominan.

 Susunan genetik suatu sifat yang dikandung suatu individu yang menyebabkan munculnya sifat-sifat pada fenotipe. . tinggi dominan terhadap pendek Maka : TT atau Tt adalah genotipe dengan fenotip tinggi. sedangkan t adalah gen untuk pendek . Contoh : T adalah gen untuk tinggi. dan tt adalah genotipe dengan fenotipe pendek.

. sifat-sifat yang tampak pada individu serta dapat diamati dengan panca indera.

 Anggota pasangan gen yang mempunyai sifat alternatif sesamanya. Contohnya : untuk pasangan gen Kk. . K adalah alel dari k. dan k alel dari K.

 Hemofilia bersifat menurun dn ditentukan oleh gen resesif yang terpaut pada kromosom X. Hemofilia terjadi karena tubuh kekurangan AHG (anti haemophilic globulin).Penyakit yang mengakibatkan darah seseorang sukar membeku.  .

Tentukan persentase anak-anak yang mungkin lahir ! Jawab : P : (Ibu) XHXh >< XHY (Ayah) G : XH XH Xh Y F1 : XHXH Wanita Normal ( 25% ) XH Y Laki-laki Normal ( 25% ) XH Xh Wanita carrier ( 25% ) XhY Laki-laki hemophilia ( 25% ) Rasio fenotipe F1 adalah 75% anak normal dan 25% anak hemophilia.Contoh soal : Seorang wanita carrier hemophilia bersuamikan laki-laki normal. .

 Buta warna dibagi menjadi 2 :  Buta warna parsial  Buta warna total . Penyakit menurun yang ditentukan oleh gen resesif dan terpaut kromosom seks (kromosom X) yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna dengan jelas.

Tentukan persentase anak-anak yang mungkin lahir ! Jawab : P : XXcb >< XcbY G :X Xcb Xcb Y F1 : XXcb Wanita carrier ( 25% ) XcbXcb Wanita buta warna (25% ) XY Laki-laki normal ( 25% ) XcbY Laki-laki buta warna ( 25% ) Rasio fenotipe F1 adalah 50% anak normal dan 50% anak buta warna.Contoh soal : Seorang laki-laki penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita normal. tetapi pembawa sifat buta warna (carrier). .

sehingga rambut dan badanya putih.  .Merupakan kelainan yang disebabkan tubuh seseorang tidak mampu memproduksi pigmen melanin.  Cacat ini disebabkan oleh gen resesif a.

Aa .Suami istri normal tetapi keduanya bersifat heterozigot (pembawa) A : gen penyebab pigmentasi a : gen yang tidak menyebabkan pigmentasi P : Aa >< Aa G : A.a F1 : AA . aa Keterangan : AA = normal = 25% Aa = normal heterozigot (pembawa) = 50% aa = albino = 25% . Aa.a A.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->