Scribd Explore inShare Embed Doc Copy Link Readcast Collections Comment Sign Up | Log In

Download http://blog.unila.ac.id/wasetiawan1 Penghitungan Jumlah Mikroba Secara Langsung Menggunakan Haemocytometer Gambar 1. Alat hitung haemocytometer dan gelas penutup.Jumlah bakteri dapat dihitung secara langsung maupun tak langsung. Disini akan diterangkanpenghitungan bakteri secara langsung. Penghitungan secara langsung dapat dilakukan secaramikroskopis yaitu dengan menghitung jumlah bakteri dalam satuan isi yang sangat kecil. Alatyang digunakan adalah Petroff-Hauser Chamber atau Haemocytometer . Jumlah cairan yangterdapat antara coverglass dan alat ini mempunyai volume tertentu sehingga satuan isi yangterdapat dalam satu bujur sangkar juga tertentu. Ruang hitung terdiri dari 9 kotak besar denganluas 1 mm. Satu kotak besar di tengah, dibagi menjadi 25 kotak sedang dengan panjang 0,2 mm.Satu kotak sedang dibagi lagi menjadi 16 kotak kecil. Dengan demikian satu kotak besar tersebutberisi 400 kotak kecil. Tebal dari ruang hitung ini adalah 0,1 mm. Sel bakteri yang tersuspensiakan memenuhi volume ruang hitung tersebut sehingga jumlah bakteri per satuan volume dapatdiketahui. 1.a1.b 1.b1.c

http://blog.unila.ac.id/wasetiawan2

Gambar 2. Ukuran kotak pada haemocytometerBerikut ini adalah cara penghitungan luas kotak sedang :Luas kotak sedang = panjang x lebar= 0,2 x 0,2= 0,04 mm 2 Volume kotak sedang = luas x kedalaman= 0,04 mm 2 x 0,1 mm= 0,004 mm 3 Karena 1 ml = 1cm 2 , maka := 0,004 mm 3 = 0,000004 cm 3 = 4x10 -6 mlJadi, rumus menghitung jumlah sel/ml dalam kotak sedang adalah := jumlah sel/4x10 -6 ml= (jumlah sel/4) x 10 6 = jumlah sel x () x 10 6 = jumlah sel x 2,5 x 10 5

http://blog.unila.ac.id/wasetiawan3 Dengan perhitungan yang sama maka diperoleh rumus untuk kotak kecil :Jumlah sel/ml = jumlah sel x 4 x 10 6 Cara kerja penghitungan (menggunakan kotak sedang) : Bersihkan Petroff-Hauser Counting Chamber atau Haemocytometer dengan alkohol 70 %lalu keringkan dengan tisu. Letakkan gelas penutup di atas alat hitung. Tambahkan 50 l suspensi sel mikroba (kira-kira 1 tetes) dengan cara meneteskan padaparit kaca ( sample introduction point ) pada alat hitung. Suspensi sel akan menyebar karenadaya kapilaritas. Pastikan bahwa ruangan penuh terisi dengan suspensi, ditambah beberapakelebihan dalam saluran di sampingnya. Biarkan sejenak sehingga sel diam di tempat (tidak terkena aliran air dari efek kapilaritas). Letakkan alat hitung pada meja benda kemudian cari fokusnya pada perbesaran 40 x10. Lakukan perhitungan secara kasar apakah diperlukan pengenceran atau tidak. Jika dalam satukotak sedang terdapat sel-sel yang banyak dan bertumpuk maka perhitungan akan tidak akurat. Jika demikian, maka diperlukan pengenceran. Hitung sampel, paling tidak sebanyak 5 kotak sedang (lebih banyak lebih baik). Hasilperhitungan dirata-rata kemudian hasil rataan dimasukkan rumus untuk kotak sedang. Jikadilakukan pengenceran maka jumlah sel/ml dikalikan faktor pengenceran.Contoh:Jumlah suspensi sel dengan pengenceran 10 -4 dalam 5 kotak besar diketahui masing masingsebanyak 9, 12, 8, 9, dan 10 sel.Rata rata jumlah sel adalah (9 + 12 + 8 + 9 + 10)/ 5 = 9,6.Jadi, jumlah sel/ml dalam kotak sedang adalah := rata rata jumlah sel x 2,5 x 10 6 x faktor pengenceran= 9,6 x 2,5 x 10 6 x 10 4 = 24 x 10 10 sel/ml. Selamat bekerja...

Leave a Comment You must be logged in to leave a comment. Submit Characters: 400 Penghitungan Jumlah Bakteri Secara Langsung Menggunakan Haemocytometer1 Download or Print 598 Reads

Uploaded by cipudzc Follow TIP Press Ctrl-F to quickly search anywhere in the document.

199 p. Rancangan Renstra Deptan 2010-2014 Lengkap

9 p. Revisi Bab 1,2 Densitas Bacillus Sp.

3 p. Penghitungan Jumlah Bakteri Secara Langsung Menggunakan Haemocytome...

Follow Us! scribd.com/scribd twitter.com/scribd facebook.com/scribd About Press Blog Partners Scribd 101 Web Stuff Support FAQ Developers / API Jobs Terms Copyright Privacy

Copyright 2012 Scribd Inc. Language: English