P. 1
Unsur Golongan VI A

Unsur Golongan VI A

5.0

|Views: 1,427|Likes:
Published by dhiya9

More info:

Published by: dhiya9 on Jun 03, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

12/11/2014

pdf

text

original

Unsur Golongan VI A

Sifat-sifat unsur yang masuk pada golongan VI A (O, S, Se, Te, Po) adalah sebagai berikut :
     

Dapat membentuk anion X2- dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin sulit. Kecuali O, dapat membentuk ikatan tetravalen atau heksavalen. Dapat berikatan dengan F dengan membentuk XF6 dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin sulit. Dapat membentuk asam lemah dengan berikatan dengan hidrogen dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin kuat. Kecuali H2O, senyawa H2X bersifat racun dan berbau tak sedap. Kecuali Te2O, senyawa H2X larut dalam air.

Kurakura's Second Life
Minggu, 14 November 2010

UNSUR GOLONGAN VI A DAN VI B

A.

Unsur Golongan VI A Pada golongan VI A terdapat 6 unsur. Unsur golongan VIA terdiri dari tiga buah unsur non logam (oksigen, belerang dan selenium), dua buah unsur metaloid (telurium, polonium) serta sebuah unsur logam (ununhexium).

 Oksigen

a. Sejarah Percobaan awal
Salah satu percobaan pertama yang menginvestigasi hubungan antara pembakaran dengan udara dilakukan oleh seorang penulis Yunani abad ke-2, Philo dari Bizantium. Dalam karyanya Pneumatica, Philo mengamati bahwa dengan membalikkan labu yang di dalamnnya terdapat lilin yang menyala dan kemudian menutup leher labu dengan air akan mengakibatkan

permukaan air yang terdapat dalam leher labu tersebut meningkat. Philo menyimpulkan bahwa sebagian udara dalam labu tersebut diubah menjadi unsur api, sehingga dapat melepaskan diri dari labu melalui pori-pori kaca. Beberapa abad kemudian, Leonardo da Vinci merancang eksperimen yang sama dan mengamati bahwa udara dikonsumsi selama pembakaran dan respirasi. Pada akhir abad ke-17, Robert Boyle membuktikan bahwa udara diperlukan dalam proses pembakaran. Kimiawan Inggris, John Mayow, melengkapi hasil kerja Boyle dengan menunjukkan bahwa hanya sebagian komponen udara yang ia sebut sebagai spiritus nitroaereus atau nitroaereus yang diperlukan dalam pembakaran. Pada satu eksperimen, ia menemukan bahwa dengan memasukkan seekor tikus ataupun sebatang lilin ke dalam wadah penampung yang tertutup oleh permukaan air akan mengakibatkan permukaan air tersebut naik dan menggantikan seperempatbelas volume udara yang hilang. Dari percobaan ini, ia menyimpulkan bahwa nitroaereus digunakan dalam proses respirasi dan pembakaran. Mayow mengamati bahwa berat antimon akan meningkat ketika dipanaskan. Ia menyimpulkan bahwa nitroaereus haruslah telah bergabung dengan antimon. Ia juga mengira bahwa paru-para memisahkan nitroaereus dari udara dan menghantarkannya ke dalam darah, dan panas tubuh hewan serta pergerakan otot akan mengakibatkan reaksi nitroaereus dengan zat-zat tertentu dalam tubuh. Laporan seperti ini dan pemikiran-pemikiran serta percobaanpercobaan lainnya dipublikasikan pada tahun 1668 dalam karyanya Tractatus duo pada bagian "De respiratione".

b. Teori Flogiston
Dalam percobaan Robert Hooke, Ole Borch, Mikhail Lomonosov, dan Pierre Bayen, percobaan mereka semuanya menghasilkan oksigen, namun tiada satupun dari mereka yang mengenalinya sebagai unsur. Hal ini kemungkinan besar disebabkan oleh prevalensi filosofi pembakaran dan korosi yang dikenal sebagai teori flogiston. Teori flogiston dikemukakan oleh alkimiawan Jerman, J. J. Becher pada tahun 1667, dan dimodifikasi oleh kimiawan Georg Ernst Stahl pada tahun 1731. Teori flogiston menyatakan bahwa semua bahan yang dapat terbakar terbuat dari dua bagian komponen. Salah satunya adalah flogiston, yang dilepaskan ketika bahan tersebut dibakar, sedangkan bagian yang tersisa setelah terbakar merupakan bentuk asli materi tersebut.

Bahan-bahan yang terbakar dengan hebat dan meninggalkan sedikit residu (misalnya kayu dan batu bara), dianggap memiliki kadar flogiston yang sangat tinggi, sedangkan bahan-bahan yang tidak mudah terbakar dan berkorosi (misalnya besi), mengandung sangat sedikit flogiston. Udara tidak memiliki peranan dalam teori flogiston. Tiada eksperimen kuantitatif yang pernah dilakukan untuk menguji keabsahan teori flogiston ini, melainkan teori ini hanya didasarkan pada pengamatan bahwa ketika sesuatu terbakar, kebanyakan objek tampaknya menjadi lebih ringan dan sepertinya kehilangan sesuatu selama proses pembakaran tersebut. Fakta bahwa materi seperti kayu sebenarnya bertambah berat dalam proses pembakaran tertutup oleh gaya apung yang dimiliki oleh produk pembakaran yang berupa gas tersebut. Sebenarnya pun, fakta bahwa logam akan bertambah berat ketika berkarat menjadi petunjuk awal bahwa teori flogiston tidaklah benar (yang mana menurut teori flogiston, logam tersebut akan menjadi lebih ringan).

Carl Wilhelm Scheele mendahului Priestley dalam penemuan oksigen, namun publikasinya dilakukan setelah Priestley.

c. Penemuan
Oksigen pertama kali ditemukan oleh seorang ahli obat Carl Wilhelm Scheele. Ia menghasilkan gas oksigen dengan mamanaskan raksa oksida dan berbagai nitrat sekitar tahun 1772. Scheele menyebut gas ini 'udara api' karena ia murupakan satu-satunya gas yang diketahui mendukung pembakaran. Ia menuliskan pengamatannya ke dalam sebuah manuskrip yang berjudul Treatise on Air and Fire, yang kemudian ia kirimkan ke penerbitnya pada tahun 1775. Namun, dokumen ini tidak dipublikasikan sampai dengan tahun 1777. Pada saat yang sama, seorang pastor Britania, Joseph Priestley, melakukan percobaan yang memfokuskan cahaya matahari ke raksa oksida (HgO) dalam tabung gelas pada tanggal 1 Augustus 1774. Percobaan ini menghasilkan gas yang ia namakan 'dephlogisticated air'. Ia mencatat bahwa lilin akan menyala lebih terang di dalam gas tersebut dan seekor tikus akan menjadi lebih aktif dan hidup lebih lama ketika menghirup udara tersebut. Setelah mencoba menghirup gas itu sendiri, ia menulis: "The feeling of it to my lungs was not sensibly different from that of common air, but I fancied that my breast felt peculiarly light and easy for some time afterwards." Priestley mempublikasikan penemuannya pada tahun 1775 dalam sebuah laporan yang berjudul "An Account of Further Discoveries in Air". Laporan ini pula dimasukkan ke dalam jilid kedua bukunya yang berjudul Experiments and Observations on Different Kinds

secara harfiah "tajam") dan γενής (-genēs) (penghasil. Lavoisier mengamati bahwa tidak terdapat keseluruhan peningkatan berat ketika timah dan udara dipanaskan di dalam wadah tertutup. Oleh karena ia mempublikasikan penemuannya terlebih dahulu. serta azote (Bahasa Yunani ἄζωτον "tak bernyawa"). yang diperlukan dalam pembakaran dan respirasi. secara harfiah penghasil keturunan). Nama tersebut berasal dari akar kata Yunani ὀξύς (oxys) (asam. Priestley biasanya diberikan prioritas terlebih dahulu dalam penemuan oksigen. Scheele juga mengirimkan sebuah surat kepada Lavoisier pada 30 September 1774 yang menjelaskan penemuannya mengenai zat yang tak diketahui. Namun. tetapi Lavoisier tidak pernah mengakui menerima surat tersebut (sebuah kopian surat ini ditemukan dalam barang-barang pribadi Scheele setelah kematiannya). Seorang kimiawan Perancis. Azote kemudian menjadi apa yang dinamakan sebagai nitrogen. yang tidak mendukung pembakaran maupun respirasi. Antoine Laurent Lavoisier kemudian mengklaim bahwa ia telah menemukan zat baru secara independen. walaupun dalam Bahasa Perancis dan beberapa bahasa Eropa lainnya masih menggunakan nama Azote.of Air. 'udara vital'. Percobaan ini beserta percobaan mengenai pembakaran lainnya didokumentasikan ke dalam bukunya Sur la combustion en général yang dipublikasikan pada tahun 1777. Priestley mengunjungi Lavoisier pada Oktober 1774 dan memberitahukan Lavoisier mengenai eksperimennya serta bagaimana ia menghasilkan gas baru tersebut. Hal ini mengindikasikan bahwa sebagian udara yang berada dalam wadah tersebut telah dikonsumsi. Lavoisier menamai ulang 'udara vital' tersebut menjadi oxygène pada tahun 1777. Ia juga mencatat bahwa berat timah tersebut juga telah meningkat dan jumlah peningkatan ini adalah sama beratnya dengan udara yang masuk ke dalam wadah tersebut. Ia menamainya demikian . Pada satu eksperimen. Hasil kerjanya membuktikan bahwa udara merupakan campuran dua gas. Ia mencatat bahwa udara segera masuk ke dalam wadah seketika ia membuka wadah tersebut. Ia menggunakan percobaan ini beserta percobaan yang mirip lainnya untuk meruntuhkan teori flogiston dan membuktikan bahwa zat yang ditemukan oleh Priestley dan Scheele adalah unsur kimia. Kontribusi Lavoisier Apa yang Lavoisier tidak terbantahkan pernah lakukan (walaupun pada saat itu dipertentangkan) adalah percobaan kuantitatif pertama mengenai oksidasi yang mengantarkannya kepada penjelasan bagaimana proses pembakaran bekerja. d.

Ini tidaklah benar. dan pada tahun 1811. nama oxygène telah digunakan secara luas dan sudah terlambat untuk menggantinya.karena ia percaya bahwa oksigen merupakan komponen dari semua asam. Penyerapan ini secara sebagian didorong oleh sebuah puisi berjudul "Oxygen" yang memuji gas ini dalam sebuah buku populer The Botanic Garden (1791) oleh Erasmus Darwin. Sejarah selanjutnya Robert H. Sebagai contoh. yang mana pada akhirnya diuapkan untuk mendinginkan gas oksigen menjadi cairan. kakek Charles Darwin. Oksigen berhasil dicairkan ke dalam keadaan . Joseph Louis Gay-Lussac dan Alexander von Humboldt menunjukkan bahwa air terbentuk dari dua volume hidrogen dengan satu volume oksigen. Pada tahun 1805. Amedeo Avogadro memperkirakan komposisi air dengan benar. Dalton berasumsi bahwa rumus air adalah HO. Oxygène kemudian diserap menjadi oxygen dalam bahasa Inggris walaupun terdapat penentangan dari ilmuwan-ilmuwan Inggris dikarenakan bahwa adalah seorang Inggris. Hanya beberapa tetes cairan yang dihasilkan sehingga tidak ada analisis berarti yang dapat dilaksanakan. Ia mengirim sebuah telegram pada 22 Desember 1877 kepada Akademi Sains Prancis di Paris dan mengumumkan penemuan oksigen cairnya. Sebenarnya gas yang lebih tepat untuk disebut sebagai "penghasil asam" adalah hidrogen. Dua hari kemudian. namun pada saat para kimiawan menemukan kesalahan ini. Raoul Pierre Pictet. yang pertama kali mengisolasi serta menuliskan keterangan mengenai gas ini. Goddard dengan roket berbahan bakar campuran bensin dan oksigen cair rancangannya Hipotesis atom awal John Dalton berasumsi bahwa semua unsur berupa monoatomik dan atom-atom dalam suatu senyawa akan memiliki rasio atom paling sederhana terhadap satu sama lainnya. sehingga massa atom oksigen adalah 8 kali massa hidrogen (nilai yang sebenarnya adalah 16). berdasarkan apa yang sekarang disebut hukum Avogadro dan asumsi molekul unsur diatomik. Priestley. para ilmuwan menyadari bahwa udara dapat dicairkan dan komponen-komponennya dapat dipisahkan dengan mengkompres dan mendinginkannya. fisikawan Perancis Louis Paul Cailletet mengumumkan metodenya untuk mencairkan oksigen molekuler. e. Kimiawan dan fisikawan Swiss. Pada akhir abad ke-19. menguapkan cairan sulfur dioksida untuk mencairkan karbon dioksida.

Di .stabil untuk pertama kalinya pada 29 Maret 1877 oleh ilmuwan Polandia dari Universitas Jagiellonian. ilmuwan Amerika Robert H. Proses produksi oksigen cair secara komersial dikembangkan secara terpisah pada tahun 1895 oleh insinyur Jerman Carl von Linde dan insinyur Britania William Hampson. Oksigen merupakan unsur gas. Pada tahun 1923. oksigen bisa dibuat dengan elektrolisis air atau dengan memanaskan KClO3 atau barium peroksida atau natrium peroksida dengan MnO2 sebagai katalis. yahkni proses yang diduga menjadi sumber energi di matahari dan bintang-bintang. Pada tahun 1901. mesin ini menggunakan bensin sebagai bahan bakar dan oksigen cair sebagai oksidator. USA. Sekitar dua pertiga tubuh manusia dan sembilan persepuluh air adalah oksigen. Pada tahun 1891. Zygmunt Wróblewski dan Karol Olszewski. Metode pengelasan dan pemotongan logam ini pada akhirnya digunakan secara meluas.Sedangkan untuk keperluan industri. Goddard menjadi orang pertama yang mengembangkan mesin roket. dan memainkan peranan dalam siklus karbon-nitrogen. pengelasan oksiasetilena didemonstrasikan untuk pertama kalinya dengan membakar campuran asetilena dan O2 yang dimampatkan. Oksigen dalam kondisi tereksitasi memberikan warna merah terang dan kuning-hijau pada Aurora Borealis. Oksigen merupakan unsur non logam yang sangat penting bagi kelangsungan hidup manusia dan mahkluk hidup lainnya. oksigen mencapai kandungan 49. Goddard berhasil menerbangkan roket kecil sejauh 56 m dengan kecepatan 97 km/jam pada 16 Maret 1926 di Auburn. Di laboratorium.15%. Kedua insinyur tersebut menurunkan suhu udara sampai ia mencair dan kemudian mendistilasi udara cair tersebut. tidak berasa dan tidak berwarna.2% berat pada lapisan kerak bumi. Sumber Oksigen adalah unsur ketiga terbanyak yang ditemukan berlimpah di matahari. menyusun 21% volume atmosfer dan diperoleh dengan pencairan dan penyulingan bertingkat. Atmosfer Mars mengandung oksigen sekitar 0. dalam bentuk unsur dan senyawa. Massachusetts. kimiawan Skotlandia James Dewar berhasil memproduksi oksigen cair dalam jumlah yang cukup banyak untuk dipelajari. Dalam bentuk cair dan padat. oksigen berwarna biru pucat dan merupakan paramagnetik yang kuat. oksigen dibuat melalui proses destilasi (penyulingan) bertingkat dari udara cair dan melalui proses elektrolisis air dengan reaksi sebagai berikut : 2H2O(l) → 2H2(g) + O2(g) Sifat-sifat Oksigen tidak berbau.

yaitu menempati 21% volum atmosfer atau 23. Oksigen berperan dalam proses pembakaran. Ozon yang masih pekat memiliki warna hitam kebiru-biruan dan ozon padat berwarna hitam ungu. senyawa-senyawa organik. Dalam bentuk senyawa. dan senyawa-senyawa lainnya. yang sangat reaktif. Selain itu.alam unsur oksigen terdapat dalam keadaan bebas maupun berikatan dengan unsur-unsur lain (membentuk senyawa). sulfat. Digunakan dalam tungku pada proses pembuatan baja. Dalam keadaan bebas. Digunakan pada proses sintesis metanol dan amonia Oksigen cair digunakan sebagai bahan bakar untuk menjalankan rudal dan roket. Ozon bersifat racun dan tidak boleh terpapar dengan ozon melebihi kadar 0. Pencemaran udara di atmosfer dapat merusak lapisan ozon ini. oksigen menempati sekitar 65% berat tubuh. oksigen juga membentuk allotrop seperti ozon (O3) yang terdapat dalam atmosfer dan berfungsi untuk melindungi bumi dari bahaya radiasi ultraviolet dari matahari. oksigen berwujud gas O2 yang tidak berwarna. fosfat. Campuran gas oksigen dan gas asetilin dapat menghasilkan suhu yang sangat tinggi dan digunakan untuk mengelas logam. Gas oksigen dalam atmosfer bumi menempati porsi yang cukup besar. Dalam industri. Keberadaan ozon di atmosfer (dengan jumlah yang sebanding dengan ketebalan lapisan 3 mm dengan kondisi tekanan dan suhu yang luar biasa) mencegah sinar Ultraviolet yang berbahaya dari matahari sebelum mencapai permukaan. tidak berbau dan tidak berasa. Sedangkan pada tubuh manusia. dihasilkan dari pelepasan muatan elektris (kilat) atau penyinaran sinar Ultraviolet terhadap oksigen. Senyawa Oksigen. adalah komponen ratusan ribu senyawa organik dan dapat bergabung dengan kebanyakan unsur kecuali dengan unsur-unsur gas mulia. .2 mg/m (8 jam kerja rata-rata-40 jam per minggu). Kegunaan        Oksigen digunakan sebagai udara pernafasan bagi manusia dan sebagian besar makhluk hidup lainnya. oksigen digunakan untuk membuat beberapa senyawa kimia dan sebagai oksidator.15% berat atmosfer. Bentuk lain Ozon (O3) merupakan senyawa yang sangat aktif. oksigen terdapat pada senyawa-senyawa nitrat.

Temuan Priestley lebih terkenal oleh karena publikasinya merupakan yang pertama kali dicetak. Oksigen beracun bagi organisme anaerob. Demikian pula senyawa anorganik yang terdapat pada cangkang. Oksigen atau zat asam adalah unsur kimia dalam sistem tabel periodik yang mempunyai lambang O dan nomor atom 8. Lapisan ozon pada atomsfer membantu melindungi biosfer dari radiasi ultraviolet. Istilah oxygen diciptakan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1777.5 milyar tahun yang lalu. gigi. digunakan sebagai desinfektan dan sebagai bahan pemutih. Oksigen merupakan unsur paling melimpah ketiga di alam semesta berdasarkan massa dan unsur paling melimpah di kerak Bumi. Oksigen dalam bentuk O2 dihasilkan dari air oleh sianobakteri. yang eksperimennya dengan oksigen berhasil meruntuhkan teori flogiston pembakaran dan korosi yang terkenal. Isotop Oksigen memiliki 9 isotop. dan tumbuhan selama fotosintesis. seperti dalam air (H2O dengan kandungan isotop 18 sebanyak 15%). mengandung oksigen. Jumlah yang banyak juga diperlukan pada proses pembuatan gas ammonia. dan digunakan pada respirasi sel oleh hampir semua makhluk hidup. Oksigen berbobot atom 18 yang terdapat di alam bersifat stabil dan tersedia untuk keperluan komersial. Oksigen secara industri dihasilkan dengan . dan tulang hewan. Gas oksigen diatomik mengisi 20. Semua kelompok molekul struktural yang terdapat pada organisme hidup. yang merupakan bentuk kehidupan paling dominan pada masa-masa awal evolusi kehidupan. tidak berasa. Pada Temperatur dan tekanan standar. yaitu senyawa gas diatomik dengan rumus O2 yang tidak berwarna. seperti protein. metanol.9% volume atmosfer bumi. Ia merupakan unsur golongan kalkogen dan dapat dengan mudah bereaksi dengan hampir semua unsur lainnya (utamanya menjadi oksida). dan tidak berbau. Penggunaan oksigen pada tungku peleburan baja merupakan penggunaan tertinggi. sedangkan elektrolisis hanya 1%. namun pada permukaan bumi ia adalah polutan yang merupakan produk samping dari asbut. Oksigen secara terpisah ditemukan oleh Carl Wilhelm Scheele di Uppsala pada tahun 1773 dan Joseph Priestley di Wiltshire pada tahun 1774. ganggang. karbohidrat. Oksigen alami adalah campuran dari 3 isotop. Terdapat pula alotrop oksigen lainnya. O2 kemudian mulai berakumulasi pada atomsfer sekitar 2. dua atom unsur ini berikatan menjadi dioksigen. yaitu ozon (O3). Konsumsi oksigen komersial di Amerika Serikat diperkirakan mencapai 20 juta ton per tahun dan diperkirakan akan terus meningkat. etilen oksida dan pengelasan oksi-asetilen. Pemisahan udara (destilasi) menghasilkan gas dengan kemurnian 99%. dan lemak. Dalam bentuk allotrop O3 (ozon) yang bersifat oksidator kuat.

adalah nama molekul oksigen O2 yang kesemuaan spin elektronnya berpasangan. sedemikiannya pada percobaan laboratorium. Oksigen cair akan tertarik kepada magnet. ia juga digunakan sebagai propelan roket. dan penyelaman. di mana dua atom oksigen secara kimiawi berikatan dengan konfigurasi elektron triplet spin. Secara alami. Oksigen singlet. Oksigen triplet merupakan keadaan dasar molekul O2. untuk terapi oksigen. Ia juga dihasilkan di troposfer melalui fotolisis ozon oleh sinar berpanjang gelombang pendek. Ikatan ini memiliki orde ikatan dua dan sering dijelaskan secara sederhana sebagai ikatan ganda ataupun sebagai kombinasi satu ikatan dua elektron dengan dua ikatan tiga elektron. molekul O2 bersifat paramagnetik oleh karena spin momen magnetik elektron tak berpasangan molekul tersebut dan energi pertukaran negatif antara molekul O2 yang bersebelahan.distilasi bertingkat udara cair. Konfigurasi elektron molekul ini memiliki dua elektron tak berpasangan yang menduduki dua orbital molekul yang berdegenerasi. Kedua orbital ini dikelompokkan sebagai antiikat (melemahkan orde ikatan dari tiga menjadi dua). dan tekstil. ataupun elektrolisis air. Dalam bentuk triplet yang normal. oksigen singlet umumnya dihasilkan dari air selama fotosintesis. Karotenoid pada organisme yang berfotosintesis (kemungkinan juga ada pada hewan) memainkan peran yang penting dalam menyerap oksigen singlet dan mengubahnya menjadi berkeadaan dasar tak tereksitasi sebelum ia menyebabkan kerusakan pada jaringan. Oksigen digunakan dalam produksi baja. dll. dengan munggunakan zeolit untuk memisahkan karbon dioksida dan nitrogen dari udara. dan sebagai penyokong kehidupan pada pesawat terbang. Struktur Pada temperatur dan tekanan standar. Ia lebih reaktif terhadap molekul organik pada umumnya. penerbangan luar angkasa. dan oleh sistem kekebalan tubuh sebagai sumber oksigen aktif. jembatan oksigen cair akan terbentuk di antara dua kutub magnet kuat. Ozon merupakan gas langka pada bumi yang dapat ditemukan di stratosfer. . kapal selam. sehingga ikatan oksigen diatomik adalah lebih lemah daripada ikatan rangkap tiga nitrogen. plastik. oksigen berupa gas tak berwarna dan tak berasa dengan rumus kimia O2.

O2 yang berada di planet-planet selain bumi hanya dihasilkan dari radiasi ultraviolet yang menimpa molekul-molekul beratom oksigen. Keberadaan Menurut massanya. merupakan alotrop oksigen yang sangat reaktif dan dapat merusak jaringan paru-paru. Oksigen merupakan unsur kimia paling melimpah ketiga di alam semesta. Bandingkan dengan Mars yang hanya memiliki 0. Bumi memiliki ketidaklaziman pada atmosfernya dibandingkan planet-planet lainnya dalam sistem tata surya karena ia memiliki konsentrasi gas oksigen yang tinggi di atmosfernya. dan ditemukan struktur gerombol rombohedral O8. dan diasumsikan terdapat pada salah satu enam fase oksigen padat. Gerombol ini berpotensi sebagai oksidator yang lebih kuat daripada O2 maupun O3. Altrop oksigen ini digunakan oleh makhluk hidup dalam respirasi sel dan merupakan komponen utama atmosfer bumi. oksigen merupakan unsur kimia paling melimpah di biosfer. Oksigen mengisi sekitar 49. Molekul metastabil tetraoksigen (O4) ditemukan pada tahun 2001. Ia memiliki panjang ikat 121 pm dan energi ikat 498 kJ·mol-1. Oleh karena ozon menyerap gelombang UV dengan sangat kuat.0% volume dan 23. dekat permukaan bumi. Ditemukan pula pada tahun 1998 bahwa pada suhu yang sangat rendah. Fase logam oksigen ditemukan pada tahun 1990 ketika oksigen padat ditekan sampai di atas 96 GPa. laut. lapisan ozon yang berada di atmosfer berfungsi sebagai perisai radiasi yang melindungi planet. Namun. ozon merupakan polutan udara yang dibentuk dari produk sampingan pembakaran otomobil. misalnya karbon dioksida. udara. Gas oksigen merupakan komponen paling umum kedua dalam atmosfer bumi.8% berdasarkan massa). dan tanah bumi. Trioksigen (O3). .Alotrop Alotrop oksigen elementer yang umumnya ditemukan di bumi adalah dioksigen O2. Hal ini dibuktikan pada tahun 2006. dikenal sebagai ozon. Air dingin melarutkan lebih banyak O2. menduduki 21. Sekitar 0.1% O2 berdasarkan volume dan Venus yang bahkan memiliki kadar konsentrasi yang lebih rendah.1% massa (sekitar 1015 ton) atmosfer. Ozon diproduksi di atmosfer bumi ketika O2 bergabung dengan oksigen atomik yang dihasilkan dari pemisahan O2 oleh radiasi ultraviolet (UV). dan dapat digunakan dalam bahan bakar roket.2% massa kerak bumi dan merupakan komponen utama dalam samudera (88.9% massa Matahari adalah oksigen. setelah hidrogen dan helium. Namun. dengan menekan O2 sampai dengan 20 GPa. fase ini menjadi superkonduktor.

Peningkatan kelarutan O2 pada temperatur yang rendah memiliki implikasi yang besar pada kehidupan laut. laju produksi dan konsumsi oksigen adalah sekitar 1/2000 keseluruhan oksigen yang ada di atmosfer setiap tahunnya. Peranan biologis Fotosintesis dan respirasi Fotosintesis menghasilkan O2 Di alam. Persamaan kimia yang sederhana untuk fotosintesis adalah: 6CO2 + 6H2O + foton → C6H12O6 + 6O2 Evolusi oksigen fotolitik terjadi di membran tilakoid organisme dan memerlukan energi empat foton. Lautan di sekitar kutub bumi dapat menyokong kehidupan laut yang lebih banyak oleh karena kandungan oksigen yang lebih tinggi. Dioksigen molekuler. sedangkan sisanya dihasilkan oleh tumbuhan daratan. O2 yang dihasilkan sebagai produk sampingan kemudian dilepaskan ke atmosfer. Faktor utama yang mendorong siklus oksigen ini adalah fotosintesis. Fotosintesis melepaskan oksigen ke atmosfer. dan litosfer. Siklus biogeokimia ini menjelaskan pergerakan oksigen di dalam dan di antara tiga reservoir utama bumi: atmosfer. Terdapat banyak langkah proses yang terlibat. oksigen bebas dihasilkan dari fotolisis air selama fotosintesis oksigenik. Para ilmuwan menaksir kualitas air dengan mengukur kebutuhan oksigen biologis atau jumlah O2 yang diperlukan untuk mengembalikan konsentrasi oksigen dalam air itu seperti semula. manakala respirasi dan proses pembusukan menghilangkannya dari atmosfer. Reaksi respirasi aerob ini secara garis besar merupakan kebalikan dari fotosintesis.Konsentrasi gas oksigen di Bumi yang tidak lazim ini merupakan akibat dari siklus oksigen. Ganggang hijau dan sianobakteri di lingkungan lautan menghasilkan sekitar 70% oksigen bebas yang dihasilkan di bumi. secara sederhana: C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + 2880 kJ·mol-1 . sangatlah penting untuk respirasi sel organisme aerob. Ini digunakan untuk mensintesis ATP via fotofosforilasi. Oksigen bebas juga terdapat dalam air sebagai larutan. namun hasilnya merupakan pembentukan gradien proton di seluruh permukaan tilakod. Air yang terkena polusi dapat mengurangi jumlah O2 dalam air tersebut. Oksigen digunakan di mitokondria untuk membantu menghasilkan adenosina trifosfat (ATP) selama fosforilasi oksidatif. Dalam keadaan kesetimbangan. biosfer. O2.

respirasi sel yang menggunakan O2 mengijinkan organisme aerob untuk memproduksi lebih banyak ATP daripada organisme anaerob. 4-5) gas O2 mulai berakumulasi Gas oksigen bebas hampir tidak terdapat pada atmosfer bumi sebelum munculnya arkaea dan bakteri fotosintetik.6 milyar tahun yang lalu). Namun. sehingga organisme aerob mendominasi biosfer bumi. membentuk formasi pita besi (Banded iron formation). namun diserap samudera dan batuan dasar laut.7 milyar tahun lalu.4 gram oksigen per menit.7 milyar tahun lalu. Namun. O2 berdifusi melalui membran paru-paru dan dibawa oleh sel darah merah. Oksigen bebas pertama kali muncul dalam kadar yang signifikan semasa masa Paleoproterozoikum (antara 2. oksigen bersamaan dengan besi yang larut dalam samudera.8 sampai 2. adalah produk sampingan penggunaan oksigen dalam tubuh organisme. Dalam keadaan istirahai. Satu liter darah dapat melarutkan 200 cc O2. bagian sistem kekebalan organisme tingkat tinggi pula menghasilkan peroksida. Spesi oksigen yang reaktif. Pada akhir masa Karbon.5 sampai dengan 1. mengijinkan serangga dan amfibi tumbuh lebih . Fotosintesis dan respirasi seluler O2 mengijinkan berevolusinya sel eukariota dan akhirnya berevolusi menjadi organisme multisel seperti tumbuhan dan hewan. superoksida. 2) O2 dihasilkan. dan oksigen singlet untuk menghancurkan mikroba. Spesi oksigen reaktif juga memainkan peran yang penting pada respon hipersensitif tumbuhan melawan serangan patogen. mengubah warnanya dari merah kebiruan menjadi merah cerah. Jumlah ini setara dengan 6 milyar ton oksigen yang dihirup oleh seluruh manusia per tahun.4 milyar tahun yang lalu. Oksigen mulai melepaskan diri dari samudera 2.Pada vetebrata. Hemoglobin mengikat O2. Keberadaan oksigen dalam jumlah besar di atmosfer dan samudera kemungkinan membuat kebanyakan organisme anaerob hampir punah semasa bencana oksigen sekitar 2. Terdapat pula hewan lainnya yang menggunakan hemosianin (hewan moluska dan beberapa antropoda) ataupun hemeritrin (laba-laba dan lobster). 3) O2 mulai melepaskan diri dari samuder. Sejak permulaan era Kambrium 540 juta tahun yang lalu. manusia dewasa menghirup 1. dan mencapai 10% kadar sekarang sekitar 1. Penumpukan oksigen di atmosfer Peningkatan kadar O2 di atmosfer bumi: 1) tiada O2 yang dihasilkan. namun diserap oleh permukaan tanah dan pembentukan lapisan ozon. Pertama-tama. kadar O2 atmosfer mencapai maksimum dengan 35% berdasarkan volume. kadar O2 berfluktuasi antara 15% sampai 30% berdasarkan volume. misalnya ion superoksida (O2−) dan hidrogen peroksida (H2O2).

9994 Titik Didih: 90. belerang dioksida (SO2). Di alam. seperti timbal sulfida atau galena (PbS). yaitu : . Untuk memperoleh belerang dari alam umumnya dapat dilakukan dengan 2 cara. mustard.618 V Titik Lebur: 54.73 Å Struktur Kristal: Kubus Massa Jenis: 1.8 K Bilangan Oksidasi: -2 Kapasitas Panas: 0. rambut.besar daripada ukuran sekarang. asam sulfat (H2SO4).222 kJ/mol Konduktivitas Panas: 0.92 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 3. tak berasa. belerang terdapat dalam bentuk unsur bebas dan dalam bentuk senyawa-senyawa sulfida. hidrogen sulfida (H2S).429 g/cm3 Konduktivitas Listrik: x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 3. cinnabar (HgS). tembaga pyrit (Cu. Belerang dapat membentuk senyawa dengan unsur-unsur lain. Aktivitas manusia. tetapi dalam bentuk kristal (padatan).4109 kJ/mol  Belerang (S) Belerang atau sulfur merupakan unsur non logam yang dalam bentuk padatnya berwarna kuning. Semua bentuk belerang tidak larut dalam air.44 Konfigurasi Elektron: [He]2s2p4 Formasi Entalpi: 0.000 tahun untuk memproduksi ulang seluruh O2 yang ada di atmosfer sekarang. belerang monoklorida (S2CI2). diperlukan sekitar 2. telur. rapuh. stibnit (Sb2S3) dan besi pyrit (FeS2). protein dan bawang putih. dan tak berbau. zinc blende (ZnS).168 K Radius Kovalensi: 0. Selain itu juga terdapat dalam bentuk senyawa-senyawa sulfat seperti barit (BaSO4) celestit (SrSO4). dan grypsum (CaSO42H2O) serta dalam bentuk molekul-molekul pada beberapa bahan organik. kalium sulfit (K2SO3) dan lain-lain. belerang dapat larut dalam karbon disulfida. barium sulfat (BaSO4).2674 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 13. meliputi pembakaran 7 milyar ton bahan bakar fosil per tahun hanya memiliki pengaruh yang sangat kecil terhadap penurunan kadar oksigen di atmosfer. Dengan laju fotosintesis sekarang ini. seperti besi sulfida (FeS). Beberapa data penting dari oksigen                   Simbol: O Radius Atom: 0.65 Å Volume Atom: 14 cm3/mol Massa Atom: 15.Fe)S2).

Belerang ditemukan dalam meteorit. +2. +4 dan +6 Konfigurasi Elektron: [Ne]3s2p4 Mempunyai volum atom 15. Belerang adalah penyusun lemak.07 gram / cm3 Mempunyai kapasitas panas 0. Belerang sangat penting untuk kehidupan. dalam kadar yang sedikit. Belerang cepat menghilangkan bau. sebagai pencemar udara.58 Mempunyai konduktivitas listrik 5 x 10-10 ohm-1 cm-1 Mempunyai konduktivitas kalor 0.73kJ/mol Mempunyai harga entalpi penguapan 10kJ/mol  Sejarah Menurut Genesis. cairan tubuh dan mineral tulang.  Data Penting Tentang Belerang :                     Simbol: S Penemunya tidak diketahui secara pasti (sudah ada sejak jaman prasejarah) Mempunyai massa atom 32. R.269 W/mK Mempunyai harga entalpi pembentukan 1.  Sumber .73 kJ / mol Mempunyai harga entalpi pembentukan 1.2 Mempunyai massa jenis 2.360 volt Mempunyai elektronegativitas 2. Cara Frash (untuk memperoleh belerang yang ada di bawah permukaan tanah).50 cm3/mol Mempunyai struktul kristal orthorombik Mempunyai titik didih 717. Wood mengusulkan bahwa terdapat simpanan belerang pada daerah gelap di kawah Aristarchus.710 J/g K Mempunyai potensial ionisasi 10. belerang sudah lama dikenal oleh nenek moyang sebagai batu belerang.066 sma Mempunyai nomor atom 16 Mempunyai konfigurasi elektron 2 8 6 Dalam senyawa mempunyai bilangan oksidasi -2.W.1. Cara Sisila (untuk memperoleh belerang yang ada di permukaan tanah) 2. Belerang dioksida adalah zat berbahaya di atmosfer. 82 K Mempunyai titik lebur 392.

galena. Sulfir tersebar di alam sebagai pirit. yang memiliki sifat logam. Zat ini memiliki sifat elektris dan optik yang tidak biasa. Menggunakan proses Frasch. yang akhinya membuang belerang. proses yang baru memungkinkan untuk mengambil kembali belerang yang terbuang. Belerang juga terdapat pada gas alam dan minyak mentah. Pada tahun 1975. sinabar. namun belerang harus dihilangkan dari keduanya. stibnite. Dalam berbagai bentuk. Dengan bentuk yang berbeda-beda. cair maupun padat. yang kemudian terbawa ke permukaan. garam epsom. Kristal belerang diduga terdiri dari . unsur belerang terjadi dengan bentuk alotrop yang lebih dari satu atau campuran. gipsum. selestit.  Pembuatan Belerang dihasilkan secara komersial dari sumber mata air hingga endapan garam yang melengkung sepanjang Lembah Gulf di Amerika Serikat. barit dan lain-lain.Belerang terjadi secara alamiah di sekitar daerah pegunungan dan hutan tropis. air yang dipanaskan masuk ke dalam sumber mata air untuk mencairkan belerang.  Sifat-sifat Belerang berwarna kuning pucat. ahli kimia dari Universitas Pensilvania melaporkan pembuatan polimer belerang nitrida. Namun sekarang.999% sudah tersedia secara komersial. Belerang dengan kemurnian 99. Belerang amorf atau belerang plastik diperoleh dengan pendinginan dari kristal secara mendadak dan cepat. Sejumlah besar belerang diambil dari ladang gas Alberta. Studi dengan sinar X menunjukkan bahwa belerang amorf memiliki struktur helik dengan delapan atom pada setiap spiralnya. meski tidak mengandung atom logam sama sekali. akibatnya sifatnya pun berbeda-beda dan keterkaitan antara sifat dan bentuk alotropnya masih belum dapat dipahami. padatan yang rapuh. baik gas. yang tidak larut dalam air tapi mudah larut dalam CS2 (karbon disulfida). Awalnya hal ini dilakukan secara kimiawi.

 Beberapa Kegunaan Belerang :          Digunakan untuk membuat beberapa senyawa penting dalam industri. bahan baku industri dan sebagai cairan pengisi akumulator Digunakan dalam bidang kedokteran sebagai obat sulfa Digunakan dalam industri korek api. obat celup. ammonium sulfat. seperti asam sulfat.senyawa Senyawa organik yang mengandung belerang sangat penting.5 cm3/mol Massa Atom: 78. dikenal sebagai bunga belerang. Dari empat isotop yang ada di alam.5H2O) yang sering disebut hypo digunakan dalam fotografi Digunakan untuk pembuatan kertas sulfit dan kertas lainnya Untuk mensterilkan alat pengasap Untuk memutihkan buah kering  Selenium     Simbol: Se Radius Atom: 1. karbon disulfida. seperti pembersih logam. Belerang dengan bentuk yang sangat halus. dan diperoleh dengan cara sublimasi. belerang dioksida dan asam sulfida adalah beberapa senyawa di antara banyak senyawa belerang yang sangat penting. dan lain sebagainya. Kalsium sulfur. Asam Sulfat (H2SO4) digunakan untuk berbagai keperluan.96 . tidak satupun yang bersifat radioaktif.bentuk cincin dengan delapan atom belerang.4 Å Volume Atom: 16. yang saling menguatkan sehingga memberikan pola sinar X yang normal.  Senyawa .  Isotop Belerang memiliki sebelas isotop. belerang dioksida. asam sulfit. vulkanisasi karet. dan bubuk mesiu (bahan peledak) Dicampur dengan kapur digunakan sebagai fungsiida Senyawa garam natrium tiosulfat (Na2S2O3.

4. berwarna abu-abu metalik. Selenium amorf bisa berwarna merah (bentuk serbuk) atau hitam (dalam bentuk seperti kaca).16 Å Struktur Kristal: Heksagonal Massa Jenis: 4.752 V Titik Lebur: 494 K Bilangan Oksidasi: -2.32 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 26. yang menemukannya bergabung bersama tellurium (namanya diartikan sebagai bumi) Produksi Selenium ditemukan dalam beberapa mineral yang cukup langka seperti kruksit dan klausthalit.54 kJ/mol Konduktivitas Panas: 2. Sifat-sifat Selenium berada dalam beberapa bentuk allotrop. Sifat- . Selenium menunjukkan sifat fotovoltaik. Selenium kristal monoklinik berwarna merah tua. Sedangkan selenium kristal heksagonal. Beberapa tahun yang lalu.04 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 9. walaupun hanya dikenal tiga bentuk.79 g/cm3 Konduktivitas Listrik: 8 x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 2. selenium didapatkan dari debu cerobong asap yang tersisa dari proses bijih tembaga sulfida. yang merupakan jenis paling stabil.              Titik Didih: 958 K Radius Kovalensi: 1. yakni menunjukkan penurunan hambatan listrik dengan meningkatnya cahaya dari luar (menjadi penghantar listrik ketika terpapar cahaya dengan energi yang cukup). Selenium diperoleh dari memanggang endapan hasil elektrolisis dengan soda atau asam sulfat. yakni mengubah cahaya menjadi listrik. Selenium bisa didapatkan baik dalam struktur amorf maupun kristal.6 Kapasitas Panas: 0. dan sifat fotokonduktif.32 kJ/mol Sejarah Ditemukan oleh Berzellius pada tahun 1817.55 Konfigurasi Elektron: [Ar]3d10 4s2p4 Formasi Entalpi: 5. atau dengan meleburkan endapan tersebut dengan soda dan niter (mineral yang mengandung kalium nitrat). Sekarang selenium di seluruh dunia dihasilkan dari pemurnian kembali logam anoda dari proses elektrolisis tembaga.

Lima belas isotop lainnya pun telah dikenali. selenium adalah semikonduktor tipe p dan memiliki banyak kegunaan dalam penerapan elektronik .2 mg/m3 (selama 8 jam kerja perhari-40 jam seminggu). Sumber .5 ppm tidak boleh ada dalam tubuh manusia. Isotop Selenium di alam mengandung enam isotop stabil. diberi nama oleh Klaproth. Juga digunakan oleh industri kaca untuk mengawawarnakan kaca dan untuk membuat kaca dan lapisan email gigi yang berwarna rubi. Unsur ini termasuk dalam golongan belerang dan menyerupai sifat belerang baik dalam ragam bentuknya dan senyawanya. yang telah mengisolasinya pada tahun 1798. Terpapar dengan senyawa selenium di udara tidak boleh melebihi kadar 0. Di bawah titik cairnya. seperti sel matahari. Juga digunakan sebagai tinta fotografi dan sebagai bahan tambahan baja tahan karat. Kegunaan Selenium digunakan dalam xerografi untuk memperbanyak salinan dokumen.sifat ini membuat selenium sangat berguna dalam produksi fotosel dan exposuremeter untuk tujuan fotografi. Selenium dalam keadaan padat. dalam jumlah yang cukup dalam tanah. dan reaksi fisiologisnya menyerupai arsen. Penanganan Asam selenida pada konsentrasi 1. Selenium telah dikatakan non toksik. dan menjadi kebutuhan unsur yang penting dalam jumlah sedikit. dapat memberikan dampak yang fatal pada tanaman pakan hewan.  Telurium Sejarah Ditemukan oleh Muller von Reichenstein pada tahun 1782. Namun asam selenida dan senyawa selenium lainnya adalah racun. surat dan lainlain.

Hanya boleh terpapar dengan telurium dengan konsentrasi serendah 0. Telurium di alam hanya terdiri dari delapan isotop. Kegunaan . Daya hantarnya bertambah sedikit ketika unsur ini terpapar dengan sinar matahari. seperti telurium diklorida (TeCl2). Di udara. Telurium didapatkan secara komersil dari lumpur anoda yang dihasilkan selama proses pemurnian elektrolisis tembaga panas. timah atau unsur lainnya. Amerika Serikat. Isotop Ada 30 isotop telurium yang telah dikenali. Sifat-sifat Telurium memiliki warna putih keperak-perakan. telurium dioksida (TeO2). Telurium bisa diberi dopan perak. Telurium amorf ditemukan dengan pengendapan telurium dari larutan asam tellurat. Telurium adalah semikonduktor tipe-p. natrium telurida (Na2Te). tidak dapat larut dalam air dan dalam asam hidroklorik tetapi dapat larut dengan baik dalam asam sitrat dan air raja (aqua regia). dan dalam keadaan murninya menunjukkan kilau logam. tembaga dan baja tahan karat. Pada dasarnya telurium merupakan unsur yang stabil. Kanada. tembaga. membentuk senyawa dioksida. tergantung pada sifat kerataan atom. Telurium cair mengkorosi besi. dan pada konsentrasi ini telurium memiliki bau khas yang menyerupai bau bawang putih. tapi lebih sering sebagai senyawa tellurida dari emas (kalaverit). Penanganan Telurium dan senyawanya kemungkinan beracun dan harus ditangani dengan hati-hati.Telurium kadang-kadang dapat ditemukan di alam. dan menunjukkan daya hantar yang lebih tinggi pada arah tertentu. hidrogen telurida (H2Te). emas. atau lebih rendah. telurium terbakar dengan nyala biru kehijau-hijauan. Bentuk dari senyawa ini adalah amorf atau terbentuk dari Kristal. dengan massa atom berkisar antara 108 hingga 137. Unsur telurium dapat bereaksi dengan unsur-unsur lain yang membentuk beberapa senyawa. telurium tetraklorida (TeCl4). Peru dan Jepang adalah penghasil terbesar unsur ini. dan bergabung dengan logam lainnya.01 mg/m3. Cukup rapuh dan bisa dihaluskan dengan mudah. dan beberapa senyawa lainnya.

 Telurium memperbaiki kemampuan tembaga dan baja tahan karat untuk digunakan dalam permesinan.6 : 1261 K : 1.  Penambahan telurium pada timbal dapat mengurangi reaksi korosi oleh asam sulfat pada timbal.  Telurium digunakan sebagai komponen utama dalam sumbat peleburan.5 cm3/mol : 127. dan juga memperbaiki kekuatan dan kekerasannya. dan ditambahkan pada besi pelapis pada menara pendingin. Digunakan untuk memberi warna biru dalam proses pembuatan kaca. Dalam campurannya dengan bahan-bahan organik digunakan pada proses vulkanisasi karet sintesis.36 Å : Heksagonal : 6. Bismut telurrida telah digunakan dalam peralatan termoelektrik.24 g/cm3 . germisida.     Telurium juga digunakan dalam keramik. Beberapa data penting dari telurium yaitu Simbol Radius Atom Volume Atom Massa Atom Titik Didih Radius Kovalensi Struktur Kristal Massa Jenis : Te : 1.   Digunakan sebagai bahan insektisida. dan fungisida.42 Å : 20. Digunakan dalam penelitian ilmiah semikonduktor.

4.60(3) g/mol :2.35 Wm-1K-1 : 9.49 kJ/mol : 2. Polonium terdapat dalam kandungan biji radium dan ditemukan dalam bentuk isotop yang mempunyai rentang nomor massa antara 192 sampai 218.Konduktivitas Listrik Elektronegativitas Konfigurasi Elektron Formasi Entalpi Konduktivitas Panas Potensial Ionisasi Titik Lebur Bilangan Oksidasi Kapasitas Panas Entalpi Penguapan Nama. 6  Polonium (Po) Polonium merupakan unsur yang terdapat dalam deretan uranium-radium yang bersifat radioaktif. 8. Nomor atom Deret kimia Golongan. 52 :metalloids :16. Te.72 K : -2.6 : 0. polonium 209 atau yang disebut dengan radium-F merupakan isotop polonium alam yang mempunyai waktu paruh 138 hari.009 V : 722. Blok : 2 x 106 ohm-1cm-1 : 2. 5. . Pada umumnya unsur polonium meluruh dengan memancarkan partikel-partikel alfa (α). p silvery lustrous gray Massa atom Jumlah elektron tiap kulit :127.63 kJ/mol :tellurium.202 Jg-1K-1 : 50. 18. Lambang. 18. Periode.1 : [Kr]4d10 fs2p4 : 17.

2% dari radium. Sejumlah milligram polonium kini didapatkan dengan cara seperti ini. para ahli menemukan bahwa ketika mereka menembak bismut alam (209Bi) dengan neutron.0 Mempunyai konduktivitas listrik 0 x 106 ohm-1 cm-1 Mempunyai konduktivitas kalor 20 W/mK Mempunyai harga entalpi pembentukan 13kJ/mol Mempunyai harga entalpi penguapan 120kJ/mol  Sejarah Polonium. dan +6 Konfigurasi Elektron: [Xe]4f14 5d10 6s2p4 Mempunyai volum atom 22. Elektroskop menunjukkan pemisahannya dengan bismut.67 A Mempunyai konfigurasi elektron 2 8 18 32 18 6 Dalam senyawa mempunyai bilangan oksidasi +4. juga dikenal sebagai Radium F.  Sifat . Pada tahun 1934. diperoleh 210Bi yang merupakan induk polonium. Bohemia.sifat .67 Å Mempunyai nomor atom 84 Mempunyai jari-jari atom 1.70 cm3/mol Mempunyai struktur kristal monoklinik Mempunyai titik lebur 527 K Mempunyai massa jenis 9. Bijih uranium hanya mengandung sekitar 100 mikrogram unsur polonium per tonnya. Data Penting Tentang Polonium :                   Mempunyai massa atom (209) sma Simbol: Po Radius Atom: 1. +2. adalah unsur pertama yang ditemukan oleh Marie Curie dan Pierre Curie pada tahun 1898 ketika sedang mencari penyebab radioaktivitas pada mineral pitchblende (mineral uranium) dari Joachimsthal.42 volt Mempunyai elektronegativitas 2. dengan menggunakan tembakan neutron berintensitas tinggi dalam reaktor nuklir. Ketersediaan polonium hanya 0.  Sumber Polonium adalah unsur alam yang sangat jarang.3 gram / cm3 Mempunyai potensial ionisasi 8.

Polonium mudah larut dalam asam encer. dengan 50% polonium menguap di udara dalam 45 jam pada suhu 55oC. Sejumlah curie (1 curie = 3. dengan massa atom berkisar dari 194 – 218. tapi proses ini terlalu mahal. dengan sebuah kapsul yang mengandung setengah gram polonium mencapai suhu di atas 500oC.Polonium 210 memiliki titik cair yang rendah.39 hari. Logam polonium telah dibuat dari polonium hidroksida dan senyawa polonium dengan adanya ammonia cair anhidrat atau ammonia cair pekat.  Isotop Ada 25 isotop polonium yang diketahui.  Beberapa Kegunaan Polonium :     Digunakan untuk menghasilkan radiasi sinar alfa (α) Digunakan dalam penelitian ilmiah tentang nuklir Digunakan pada peralatan mesin cetak dan fotografi Digunakan pada alat yang dapat mengionisasi udara untuk menghilangkan akumulasi muatan-muatan listrik . Satu milligram memancarkan partikel alfa seperti 5 gram radium.7 x 1010Bq) polonium mengeluarkan kilau biru yang disebabkan eksitasi di sekitar gas. Merupakan pemancar alpha dengan masa paruh waktu 138. proton. Energi yang dilepaskan dengan pancarannya sangat besar (140 W/gram).9 tahun) bisa didapatkan dengan menembakkan alfa. Polonium-210 adalah yang paling banyak tersedia. Kapsul ini juga menghasilkan sinar gamma dengan kecepatan dosisnya 0. logam yang mudah menguap. atau deutron pada timbal atau bismut dalam siklotron.012 Gy/jam. Isotop dengan massa 209 (masa paruh waktu 103 tahun) dan massa 208 (masa paruh waktu 2. Garam polonium dari asam organik terbakar dengan cepat. Diketahui ada dua modifikasi alotrop. tapi hanya sedikit larut dalam basa. halida amina dapat mereduksi nya menjadi logam.

5 x 1011 kali daripada asam sianida. Batas penyerapan polonium maksimum lewat jalan pernafasan yang masih diizinkan hanya 0.8 x 10-12 gram. seperti yang muncul untuk berbagi beberapa sifat dengan unsur-unsur logam dalam kelompok miskin di tabel periodik.   Digunakan sebagai sumber panas yang ringan sebagai sumber energi termoelektrik ada satelit angkasa Polonium dapat dicampur atau dibentuk alloy dengan berilium untuk menghasilkan sumber neutron Untuk menghilangkan muatan statis dalam pemintalan tekstil dan lain-lain  Penanganan Polonium-210 sangat berbahaya untuk ditangani meski hanya sejumlah milligram atau mikrogram.  Ununhexium Nomor atom Massa atom Elektronegativitas menurut Pauling Kepadatan Titik lebur Titik didih Vanderwaals radius Ionic radius Isotop Ditemukan oleh 116 unknown unknown unknown unknown unknown unknown unknown unknown The Lawrence Berkeley National Laboratory Ununhexium adalah suatu unsur kimia yang diduga logam di alam.03 mikrocurie. . Kerusakan timbul dari penyerapan energi partikel alfa oleh jaringan makhluk hidup. Diperlukan peralatan khusus dan kontrol yang ketat untuk menanganinya. yang sebanding dengan berat hanya 6. Tingkat toksisitas polonium ini sekitar 2. Sedangkan konsentrasi senyawa polonium yang terlarut yang masih diizinkan adalah maksimal 2 x 10-11 mikrocurie/cm3.

dan itu dapat mengambil beberapa dekade untuk mengkonfirmasi penemuan dan menentukan siapa yang mendapatkan penamaan kehormatan. yang ada hanya beberapa detik pada suatu waktu sebelum meluruh ke dalam bentuk elemen lebih stabil. Peneliti di Dubna. peralatan yang sangat tepat dan canggih ilmiah diperlukan ketika mempelajari unsur-unsur transactinide. Proses mahal membuat tidak mungkin yang menggunakan komersial untuk ununhexium akan dikembangkan.Hal ini juga diklasifikasikan sebagai elemen transactinide. ununhexium adalah elemen 116. Karena banyak unsur yang digunakan untuk mensintesis unsur transactinide juga radioaktif. Unsur ini kadang-kadang dikenal sebagai "polonium eka-" ini tidak memiliki nama resmi sebagai tahun 2008. B. ununhexium dikenal sebagai "Uuh" pada tabel periodik. dan seaborgium (Sg). wolfram (W). Kedua sifat membuat elemen ini sangat menantang untuk belajar.. Untuk saat ini. Awalnya. Rusia telah berhasil mengulangi percobaan asli mereka dan juga untuk mengidentifikasi beberapa isotop baru ununhexium sejak publikasi awal mereka pada tahun 2000. artinya memiliki nomor atom yang sangat tinggi. ilmuwan yang ingin belajar harus mensintesis dalam sebuah laboratorium dengan bantuan sebuah akselerator linear. Frustrasi terlibat dalam mempelajari mereka hanya menambah daya tarik bagi sebagian orang. akses ke fasilitas tempat sintesis tersebut dilakukan cenderung dikontrol ketat. bersama dengan ununoctium. Nama-nama ini digunakan untuk memastikan bahwa para ilmuwan mengacu pada unsur-unsur secara sistematis sebelum mereka secara resmi bernama. Hal ini juga radioaktif. nama suatu unsur biasanya disarankan oleh laboratorium yang menemukan. Elemen ini tidak dapat diamati di alam. banyak ilmuwan seperti tidak sebanyak tantangan baik. tetapi pernyataan ini kemudian ditarik kembali. menempatkannya di antara unsur-unsur terberat yang dikenal manusia. Nama unsur sistematik referensi nomor atom dari unsur-unsur mereka menggambarkan. ketika para peneliti Rusia berhasil menghasilkan sejumlah kecil dengan membombardir kalsium dengan Kurium. Unsur golongan VIB terdiri dari krom(Cr). dan ununhex berarti "satu satu enam" dalam bahasa Latin. "ununhexium" adalah nama unsur sistematis yang diterapkan oleh Uni Internasional Kimia Murni dan Terapan. . Tampilan dikenal pertama ununhexium di laboratorium terjadi pada tahun 2000. para ilmuwan di Lawrence Berkeley National Laboratory mengklaim bahwa mereka telah mengidentifikasi ununhexium. Unsur Golongan VI B Pada golongan VI B terdapat 4 unsur. Yang disebut "elemen super berat" pada bagian akhir tabel periodik yang cukup menarik untuk beberapa peneliti. ununhexium sangat tidak stabil. molibdenum(Mo). Seperti transactinides lain.

Albania. yang ditemukan di Zimbabwe. Kebanyakan digunakan dalam proses pelapisan logam untuk menghasilkan permukaan logam yang keras dan indah dan juga dapat mencegah . yang membuat logam khrom pada tahun berikutnya.19 g/cm3 Konduktivitas Listrik: 7.449 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 339. Kegunaan Khrom digunakan untuk mengeraskan baja.18 Å Struktur Kristal: bcc Massa Jenis: 7. dan Filipina. Selandia Baru.996 Titik Didih: 2945 K Radius Kovalensi: 1. pembuatan baja tahan karat dan membentuk banyak alloy (logam campuran) yang berguna. Krom                   Simbol: Cr Radius Atom: 1. berkilau. Republik Demokrasi Madagaskar.9 x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 1. Iran.66 Konfigurasi Elektron: [Ar]3d5 4s1 Formasi Entalpi: 20 kJ/mol Konduktivitas Panas: 93. Logam ini biasanya dihasilkan dengan mereduksi khrom oksida dengan aluminum.766 V Titik Lebur: 2130 K Bilangan Oksidasi: 6. Turki. Finlandia.3.3 Å Volume Atom: 7. Khrom adalah logam berwarna abu-abu. keras sehingga memerlukan proses pemolesan yang cukup tinggi. Rusia.2 Kapasitas Panas: 0.7 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 6.5 kJ/mol Sejarah Ditemukan pada tahun 1797 oleh Vauquelin. Sumber Bijih utama khrom adalah khromit.23 cm3/mol Massa Atom: 51.

Khrom juga luas digunakan sebagai katalis. merupakan pigmen yang sangat berharga. Kebanyakan senyawa khromat yang penting adalah natrium dan kalium. pemuaian yang relatif rendah dan kstabilan struktur kristal.  Molybdenum ∞ Sejarah Molybdenum ditemukan oleh Karl Scheele pada tahun 1781. Senyawa khrom digunakan dalam industri tekstil sebagai mordan atau penguat warna. Mo : serbuk hitam . karena khromit memiliki titik cair yang tinggi. Industri refraktori menggunakan khromit untuk membentuk batu bata. Khrom memberikan warna hijau emerald pada kaca. Senyawa Senyawa komponen khrom berwarna. timbal khromat berwarna kuning khrom. dan diisolasi menjadi bubuk hitam oleh Peter Jacob Hjelm pada tahun 1782. dikromat. penambangan molybdenum pertama kali dilakukan di daerah Climax. dan garam dan ammonium dari campuran aluminum dengan khrom . Colorado. Penanganan Senyawa Khrom beracun dan harus ditangani dengan peralatan keselamatan kerja yang layak. Dalam industri penerbangan dan lainnya. Dikhromat bersifat sebagai zat oksidator dalam analisis kuantitatif.senyawa khrom berguna untuk melapisi aluminum. ∞ Sifat Fisis dan Kimia Nama unsure : Tampilan Molibdenum.korosi. juga dalam proses pemucatan kulit. Senyawa lainnya banyak digunakan di industri.

40 cm3/mol Titik didih Titik leleh Massa jenis : 4912 K : 2896 K : 10.+3.22 gr/cm3 : : : : : : : 7.94 sma Jari-jari atom : 1.3 x 106 ohm-1 cm-1 138 W/Mk 36 kJ/mol 590. dan lapisan pelindung pada lempeng boiler.4 kJ/mol +6.16 17. +4. missil. pesawat terbang. 1 Volume Atom : 9. ∞ Penggunaan dalam Industri Molybdenum digunakan sebagai zat pembuat baja.39 A Konfigurasi electron : 2. 8. filament pada pemanas listrik.099 volt 2. +5. 18. +2 Potensial ionisasi Elektronegativitas Konduktivitas listrik Konduktivitas kalor Entalpi pembakaran Entalpi penguapan Bilangan oksidasi Kemagnetikan : Paramagnetik ∞ Ikatan Molybdenum biasa ditemukan dalam mineral molybdenit (MoS2) dan wulfenite (MoO4Pb) atau ditemukan juga sebagai reaksi sampingan dalam produksi tembaga.Nomor atom : 42 Nomor Massa : 95. 13.  Wolfram / Tungsten ∞ Sejarah .

98 volt 2. -2 Potensial ionisasi Elektronegativitas Konduktivitas listrik Konduktivitas kalor Entalpi pembakaran Entalpi penguapan Bilangan oksidasi . +1. W : Logam abu-abu keras Nomor atom : 74 Nomor Massa : 183. ∞ Sifat Fisis dan Kimia Nama unsure : Tampilan Tungsten. +4. 12. Nama “tungsten” berasal dari bahasa Nordic yang berarti batu berat.41 Angstrom Konfigurasi electron : 2. Carl Wilhelm Scheele menemukan bahwa sebuah asam yang baru ditemukan.+3. 18. -1.3 gr/cm3 : : : : : : : 7.58 kJ/mol +6. Scheele dan Torbern Bregman berfikir bahwa mereuksi asam ini mungkin dapat menghasilkan suatu logam baru.36 18. Sedangkan nama lainnya “Wolfram” berasal dari mineral ditemukannya wolfram.2 x 106 ohm-1 cm-1 174 W/Mk 35. 2 Volume Atom : 9. 32. dan digunakan di Inggris dan Prancis.40 kJ/mol 422. 8. karena sifatnya yang tahan suhu tinggi dan kekuatan dalam bentuk campuran menjadikan tungsten merupakan bahan penting dalam industri persenjataan. yaitu Asam Tungstat dapat dibuat dari Scheelite. +5. Saat Perang Dunia II. yaitu “wolf rahm” atau “wolf cream”.85 Jari-jari atom : 1.53 cm3/mol Titik didih Titik leleh Massa jenis : 5825 K : 3695 K : 19. 0. tungsten memiliki peran yang sangat signifikan.Pada tahun 1781. yaitu wolframit yang namanya berasal daribahasa jerman. +2. Pada tahun 1783. Jose dan Fausto Elhuyar dapat mengisolasi tungsten dengan mereduksi asam ini dengan charcoal.

WC adalah konduktor elektrik yang baik dibandingkan dengan W2C.Kemagnetikan : Paramagnetik ∞ Ikatan Biasanya.Sg Nomor atom Massa atom Elektronegativitas menurut Pauling Kepadatan Titik lebur Titik didih 106 262. digunakan sebagai senar pada beberapa alat musik dan 6. dan target pada tabung sinar X 4. Tungsten karbida (WC dan W2C) diproduksi dengan memanaskan tungsten bubuk dengan karbon . yang dapat dilarutkan dalam larutan alkali untuk membentuk ion tungstat. tungsten bereaksi dengan oksigen membentuk tungstic oksida yang berwarna kuning (WO3).94 g. digunakan sebagai electrode pada mikroskop electron 5.mol -1 tidak diketahui tidak diketahui tidak diketahui tidak diketahui . digunakan pada pembuatan busi. digunakan sebagai kabel listrik pada tungku peleburan baja 3. alat potong. maka dari itu dalam industri tungsten digunakan sebagai: 1. ∞ Penggunaan dalam Industri Karena keistimewaan sifat tungsten yang bersifat sangat keras dalam campuran dan memiliki titik leleh yang sangat tinggi. kontak listrik. digunakan sebagai filament lampu pijar 2. membuatnya menjadi suatu unsure yang tahan terhadap panas yang tinggi sekalipun. digunakan sebagai perhiasan pengganti emas atau platinum karena ketahanannya terhadap goresan dan tak perlu dipoles  Seaborgium .

4 menit. Pengaruh lingkungan seaborgium Karena sangat singkat-setengah hidupnya (21 detik). Aplikasi Saeborgium tidak memiliki aplikasi yang diketahui dan sedikit yang diketahui tentang hal itu.Vanderwaals radius Ionic radius Isotop Elektronik shell Ditemukan oleh tidak diketahui tidak diketahui 1 [ Rn] 7s2 5f14 6d4 Albert Ghiorso in 1974 Seaborgium adalah unsur kimia radioaktif buatan yang dihasilkan. yang sepenuhnya sejalan dengan posisi di kelompok 6 dari tabel periodik. Sejarah . nilai yang terbentuk akan terurai menjadi unsur-unsur lainnya sangat cepat sehingga tidak ada alasan untuk mempelajari pengaruh terhadap kesehatan manusia. penampilan itu tidak diketahui. Seaborgium tidak ditemukan bebas di lingkungan. tidak ada alasan untuk mempertimbangkan efek seabprgoim di lingkungan. Sedikit penelitian yang telah dilakukan pada kimia seaborgium's menunjukkan bahwa oksidasi lebih memilih negara VI dan membentuk oxy-anion SgO42-dan SgO2Cl2 majemuk. Efek kesehatan seaborgium Karena sangat tidak stabil. mungkin memiliki warna abu-abu keperakan putih atau logam. karena itu merupakan unsur sintetis. Isotop yang paling stabil SG 271 memiliki waktu paruh 2.

bahkan lebih baik. elemen 92. daripada memenangkan Hadiah Nobel. Hulet membuat pengumuman sementara menerima Penghargaan ACS Nuklir Kimia untuk prestasi seumur hidup di lapangan. 13. tapi usulan nama harus menunggu konfirmasi independen dari penemuan itu. Menurut kriteria yang diusulkan oleh para peneliti ilmu nuklir pada 1970-an. sesama divisi di LBL's Nuklir Science Division. yang juga telah bisa disintesis. melaporkan penemuan unsur 106. dengan penamaan unsur baru merupakan hak dari tim penemuan yang asli. Maret pada pertemuan nasional 207 dari American Chemical Society di San Diego. Seaborgium memiliki waktu paruh kurang dari satu detik. adalah dikenal terberat yang terjadi secara alamiah elemen." Seaborgium dengan simbol kimia dari "SG. anggota Institut Joint untuk Penelitian Nuklir di Dubna. Unsur-unsur artifisial transuranium dapat diciptakan di akselerator partikel. Seaborgium adalah nama terbaru yang akan ditambahkan ke keluarga "transuranium" elemen orang-orang di luar uranium pada tabel periodik.Pada tahun 1974. Seaborgium akhirnya dikonfirmasi pada tahun 1993 dalam percobaan di LBL's 88-Inch Siklotron yang dirancang oleh Ken Gregorich. "Ini adalah kehormatan terbesar yang pernah diberikan kepada saya ." kata Seaborg. dan dilaksanakan oleh tim termasuk Gregorich dan LBL dosen senior ilmuwan Darleane Hoffman. ditambah postdoctoral fellows dan mahasiswa dari LBL dan UC Berkeley Departemen Kimia. ko-penemu plutonium dan sembilan unsur transuranium lainnya. Glenn Seaborg adalah bagian dari grup ini dan unsur ini dinamakan demikian untuk menghormatinya. Uranium. . mungkin punya alasan untuk bertanya mengapa elemen itu bernama bagi saya. dan dengan demikian mempelajari lebih lanjut tentang pekerjaan saya. saya pikir. Ini pertama kali diciptakan dan diidentifikasi pada tahun 1974 dalam percobaan yang dilakukan di LBL oleh tim peneliti LLNL LBL dan dipimpin oleh Hulet dan LBL fisikawan Albert Ghiorso." diumumkan pada hari Minggu. Rusia. kimiawan pensiun dari Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) dan salah satu dari co-menemukan dari seaborgium. Pernyataan itu disampaikan oleh Kenneth Hulet. dalam belajar tentang tabel periodik. "Masa Depan mahasiswa kimia.

Seaborg menerima Ph. Seaborg yang pada tahun 1944 merumuskan konsep "aktinida" struktur elemen berat elektronik yang diprediksi bahwa aktinida . dia menjabat sebagai ketua Komisi Energi Atom (pendahulu dari US Department of Energy) di bawah Presiden AS Kennedy. Pada tanggal 15 Maret Seaborg disajikan dengan ACS George C." . Seaborg memegang lebih dari 40 paten. Kurium. dibombardir sampel uranium dengan deuteron dan ditransmutasikan ke plutonium. Ia bergabung dengan fakultas UCB tahun 1939 dan menjabat sebagai kanselir 1958-1961. einsteinium. Pimentel Award Kimia Pendidikan untuk "sumbangannya yang luar biasa untuk pendidikan warga negara di dunia. Seaborg dan rekan kerja menggunakan penemuan plutonium sebagai batu loncatan untuk terciptanya suksesi unsur transuranium .D. dengan menggunakan siklotron 60-inci yang dibangun oleh Ernest Lawrence. Seaborg mungkin paling dikenal karena perannya dalam penemuan plutonium.akan membentuk serangkaian transisi analog dengan seri langka-elemen lantanida bumi. Ini terjadi pada tahun 1940. Mendelevium.amerisium. dan sekarang seaborgium.termasuk unsur 11 transuranium pertama . Johnson. termasuk yang hanya untuk suatu unsur kimia (amerisium dan Kurium). New Mexico. dan Nixon. Dari 1961 sampai 1971.konfirmasi itu diumumkan September lalu pada konferensi '93 Aktinida di Santa Fe. Ia kemudian kembali ke penelitian di Berkeley. Disebut salah satu perubahan yang paling signifikan dalam tabel periodik sejak abad ke-19 Mendeleev desain. Berkelium. konsep aktinida menunjukkan bagaimana unsur transuranium muat ke dalam tabel periodik dan membuka jalan bagi penemuan di masa depan. dalam kimia dari UC Berkeley pada tahun 1937. Nobelium. Joseph Kennedy. Fermium. di mana ia terus berlangsung sampai sekarang dalam pencariannya untuk elemen baru dan isotop. Lahir pada tahun 1912 di Ishpeming. ketika Seaborg. Seaborg saat ini adalah Profesor University (posisi tertinggi akademik UC). dan Arthur Wahl. Selain tugasnya di LBL. Michigan. dan ketua Lawrence Hall of Science. Dia telah dianugerahi 50 gelar doktor kehormatan dan diakui sebagai advokat nasional untuk pendidikan sains dan matematika. Kalifornium. Dia adalah penulis banyak buku dan lebih dari 500 artikel ilmiah. McMillan.

25MeV dengan masa paruh waktu 0. Diketahui kemudian. dan 208 Pb pada waktu yang berbeda. Percobaan lainnya dibuat untuk memperleh kepastian tentang penemuan unsur ini.tristarchemical.9+/-0. dilanjutkan dengan peluruhan alfa antara rutherfordium dan nobelium. “Shreve’s Chemical Process Industries” James. para pekerja di Lawrence Berkeley dan Livermore Laboratories telah mengklaim pembuatan unsur 106 “tanpa keraguan ilmiah”. 1986. yang memancarkan alfa menjadi rutherfordium. 207 Pb. Brady.cahaya Reaksi: . DAFTAR PUSTAKA Austin. Grup LBL dan LLL menggunakan HILAC untuk mempercepat ion 18O menghantam target 249 Cf. Kimia Dasar I dan II.Penghargaan Pimentel adalah nama untuk LBL dan kimia UCB dan mantan presiden ACS yang meninggal pada 1989 setelah karir yang luar biasa dalam penelitian dan pendidikan. E.N.2 detik. “General Chemistry” Tim TPB. Unsur inidiidentifikasi memiliki energi menghantam target 206Pb. ion 54Cr berkekuatan 280MeV dari siklotron 310 cm digunakan untuk paruh. kemudian emisi alfa menjadi nobelium.com http://jakarta. bahwa foil teretsa dan secara mikroskopi terdapat sejumlah jejak reaksi fisi dan aktivitas fisi waktu alfa 9. Foil digunakan pada lempeng target untuk mendeteksi aktivitas fisi spontan. Pada bulan September 1974. R. Jurusan Kimia UNJ. Di Dubna. J. Mc Charty (edisi revisi) http://anekailmu.06 dan 9.indonetwork.4n)263X.com http://www. Unsur 106 dibuat dengan reaksi 249Cf(18O.org Diposkan oleh spektrum.blogspot.

... Diberdayakan oleh Blogger. Template Awesome Inc. .  ►Nov 06 (2) The Legend of Zelda video Fish powered by spektrumcahaya..Kirimkan Ini lewat EmailBlogThis!Berbagi ke TwitterBerbagi ke Facebook 0 komentar: Poskan Komentar Posting Lebih Baru Posting Lama Beranda Langganan: Poskan Komentar (Atom) Share it FREE E-book Daily Daily Horoscopes Ada kesalahan di dalam gadget ini Arsip Blog  ▼2010 (14) o ▼November (14)  ►Nov 16 (1)  ▼Nov 14 (11)  AIR AKTIF PLUS OKSIGEN MURNI TINGGI  Time to love  Kisah Samantha Loner  catatan harian natrium by halimah pakot  UNSUR GOLONGAN VI A DAN VI B  PENERAPAN E-LEARNING DALAM PROSES PEMBELAJARAN DI .  sumber hidrokarbon  Calculating with significant digits  REPORT TRANSLATION *THERMOCHEMISTRY*  EMPAT PILAR PENDIDIKAN  PENGERTIAN LABO..

dapat mempunyai bilangan oksidasi 6 As dan Sb berbentuk unsur metaloid Dapat membentuk senyawa hidrida yang makin menurun kestabilannya Kecuali N. Orpiment As2S3. P. Bismuthinite Bi2S3 .Unsur Golongan V A Sifat-sifat yang terletak pada golongan V A (N. sehingga sukar untuk membentuk kation Oksida Sb membentuk oksida amfoter. As membentuk oksida asam dan Bi membentuk oksida basa Kecuali N. dapat bertindak sebagai konduktor listrik Di alam terdapat bebas dalam bentuk mineral seperti Apait Ca5(PO4)3 OH. sedangkan N. As. Sb. Stibnit Sb2S3. P. Bi) adalah sebagai berikut :        Energi ionisasi sangat tinggi.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->