Unsur Golongan VI A

Unsur Golongan VI A

Sifat-sifat unsur yang masuk pada golongan VI A (O, S, Se, Te, Po) adalah sebagai berikut :
     

Dapat membentuk anion X2- dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin sulit. Kecuali O, dapat membentuk ikatan tetravalen atau heksavalen. Dapat berikatan dengan F dengan membentuk XF6 dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin sulit. Dapat membentuk asam lemah dengan berikatan dengan hidrogen dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin kuat. Kecuali H2O, senyawa H2X bersifat racun dan berbau tak sedap. Kecuali Te2O, senyawa H2X larut dalam air.

Kurakura's Second Life
Minggu, 14 November 2010

UNSUR GOLONGAN VI A DAN VI B

A.

Unsur Golongan VI A Pada golongan VI A terdapat 6 unsur. Unsur golongan VIA terdiri dari tiga buah unsur non logam (oksigen, belerang dan selenium), dua buah unsur metaloid (telurium, polonium) serta sebuah unsur logam (ununhexium).

 Oksigen

a. Sejarah Percobaan awal
Salah satu percobaan pertama yang menginvestigasi hubungan antara pembakaran dengan udara dilakukan oleh seorang penulis Yunani abad ke-2, Philo dari Bizantium. Dalam karyanya Pneumatica, Philo mengamati bahwa dengan membalikkan labu yang di dalamnnya terdapat lilin yang menyala dan kemudian menutup leher labu dengan air akan mengakibatkan

permukaan air yang terdapat dalam leher labu tersebut meningkat. Philo menyimpulkan bahwa sebagian udara dalam labu tersebut diubah menjadi unsur api, sehingga dapat melepaskan diri dari labu melalui pori-pori kaca. Beberapa abad kemudian, Leonardo da Vinci merancang eksperimen yang sama dan mengamati bahwa udara dikonsumsi selama pembakaran dan respirasi. Pada akhir abad ke-17, Robert Boyle membuktikan bahwa udara diperlukan dalam proses pembakaran. Kimiawan Inggris, John Mayow, melengkapi hasil kerja Boyle dengan menunjukkan bahwa hanya sebagian komponen udara yang ia sebut sebagai spiritus nitroaereus atau nitroaereus yang diperlukan dalam pembakaran. Pada satu eksperimen, ia menemukan bahwa dengan memasukkan seekor tikus ataupun sebatang lilin ke dalam wadah penampung yang tertutup oleh permukaan air akan mengakibatkan permukaan air tersebut naik dan menggantikan seperempatbelas volume udara yang hilang. Dari percobaan ini, ia menyimpulkan bahwa nitroaereus digunakan dalam proses respirasi dan pembakaran. Mayow mengamati bahwa berat antimon akan meningkat ketika dipanaskan. Ia menyimpulkan bahwa nitroaereus haruslah telah bergabung dengan antimon. Ia juga mengira bahwa paru-para memisahkan nitroaereus dari udara dan menghantarkannya ke dalam darah, dan panas tubuh hewan serta pergerakan otot akan mengakibatkan reaksi nitroaereus dengan zat-zat tertentu dalam tubuh. Laporan seperti ini dan pemikiran-pemikiran serta percobaanpercobaan lainnya dipublikasikan pada tahun 1668 dalam karyanya Tractatus duo pada bagian "De respiratione".

b. Teori Flogiston
Dalam percobaan Robert Hooke, Ole Borch, Mikhail Lomonosov, dan Pierre Bayen, percobaan mereka semuanya menghasilkan oksigen, namun tiada satupun dari mereka yang mengenalinya sebagai unsur. Hal ini kemungkinan besar disebabkan oleh prevalensi filosofi pembakaran dan korosi yang dikenal sebagai teori flogiston. Teori flogiston dikemukakan oleh alkimiawan Jerman, J. J. Becher pada tahun 1667, dan dimodifikasi oleh kimiawan Georg Ernst Stahl pada tahun 1731. Teori flogiston menyatakan bahwa semua bahan yang dapat terbakar terbuat dari dua bagian komponen. Salah satunya adalah flogiston, yang dilepaskan ketika bahan tersebut dibakar, sedangkan bagian yang tersisa setelah terbakar merupakan bentuk asli materi tersebut.

Bahan-bahan yang terbakar dengan hebat dan meninggalkan sedikit residu (misalnya kayu dan batu bara), dianggap memiliki kadar flogiston yang sangat tinggi, sedangkan bahan-bahan yang tidak mudah terbakar dan berkorosi (misalnya besi), mengandung sangat sedikit flogiston. Udara tidak memiliki peranan dalam teori flogiston. Tiada eksperimen kuantitatif yang pernah dilakukan untuk menguji keabsahan teori flogiston ini, melainkan teori ini hanya didasarkan pada pengamatan bahwa ketika sesuatu terbakar, kebanyakan objek tampaknya menjadi lebih ringan dan sepertinya kehilangan sesuatu selama proses pembakaran tersebut. Fakta bahwa materi seperti kayu sebenarnya bertambah berat dalam proses pembakaran tertutup oleh gaya apung yang dimiliki oleh produk pembakaran yang berupa gas tersebut. Sebenarnya pun, fakta bahwa logam akan bertambah berat ketika berkarat menjadi petunjuk awal bahwa teori flogiston tidaklah benar (yang mana menurut teori flogiston, logam tersebut akan menjadi lebih ringan).

Carl Wilhelm Scheele mendahului Priestley dalam penemuan oksigen, namun publikasinya dilakukan setelah Priestley.

c. Penemuan
Oksigen pertama kali ditemukan oleh seorang ahli obat Carl Wilhelm Scheele. Ia menghasilkan gas oksigen dengan mamanaskan raksa oksida dan berbagai nitrat sekitar tahun 1772. Scheele menyebut gas ini 'udara api' karena ia murupakan satu-satunya gas yang diketahui mendukung pembakaran. Ia menuliskan pengamatannya ke dalam sebuah manuskrip yang berjudul Treatise on Air and Fire, yang kemudian ia kirimkan ke penerbitnya pada tahun 1775. Namun, dokumen ini tidak dipublikasikan sampai dengan tahun 1777. Pada saat yang sama, seorang pastor Britania, Joseph Priestley, melakukan percobaan yang memfokuskan cahaya matahari ke raksa oksida (HgO) dalam tabung gelas pada tanggal 1 Augustus 1774. Percobaan ini menghasilkan gas yang ia namakan 'dephlogisticated air'. Ia mencatat bahwa lilin akan menyala lebih terang di dalam gas tersebut dan seekor tikus akan menjadi lebih aktif dan hidup lebih lama ketika menghirup udara tersebut. Setelah mencoba menghirup gas itu sendiri, ia menulis: "The feeling of it to my lungs was not sensibly different from that of common air, but I fancied that my breast felt peculiarly light and easy for some time afterwards." Priestley mempublikasikan penemuannya pada tahun 1775 dalam sebuah laporan yang berjudul "An Account of Further Discoveries in Air". Laporan ini pula dimasukkan ke dalam jilid kedua bukunya yang berjudul Experiments and Observations on Different Kinds

secara harfiah penghasil keturunan). Oleh karena ia mempublikasikan penemuannya terlebih dahulu. walaupun dalam Bahasa Perancis dan beberapa bahasa Eropa lainnya masih menggunakan nama Azote. Scheele juga mengirimkan sebuah surat kepada Lavoisier pada 30 September 1774 yang menjelaskan penemuannya mengenai zat yang tak diketahui. Ia mencatat bahwa udara segera masuk ke dalam wadah seketika ia membuka wadah tersebut. Pada satu eksperimen. Hasil kerjanya membuktikan bahwa udara merupakan campuran dua gas. Antoine Laurent Lavoisier kemudian mengklaim bahwa ia telah menemukan zat baru secara independen. tetapi Lavoisier tidak pernah mengakui menerima surat tersebut (sebuah kopian surat ini ditemukan dalam barang-barang pribadi Scheele setelah kematiannya). serta azote (Bahasa Yunani ἄζωτον "tak bernyawa"). yang tidak mendukung pembakaran maupun respirasi. Namun. Ia menggunakan percobaan ini beserta percobaan yang mirip lainnya untuk meruntuhkan teori flogiston dan membuktikan bahwa zat yang ditemukan oleh Priestley dan Scheele adalah unsur kimia. secara harfiah "tajam") dan γενής (-genēs) (penghasil. yang diperlukan dalam pembakaran dan respirasi. Lavoisier mengamati bahwa tidak terdapat keseluruhan peningkatan berat ketika timah dan udara dipanaskan di dalam wadah tertutup. Hal ini mengindikasikan bahwa sebagian udara yang berada dalam wadah tersebut telah dikonsumsi.of Air. Ia menamainya demikian . Nama tersebut berasal dari akar kata Yunani ὀξύς (oxys) (asam. Percobaan ini beserta percobaan mengenai pembakaran lainnya didokumentasikan ke dalam bukunya Sur la combustion en général yang dipublikasikan pada tahun 1777. Ia juga mencatat bahwa berat timah tersebut juga telah meningkat dan jumlah peningkatan ini adalah sama beratnya dengan udara yang masuk ke dalam wadah tersebut. Priestley biasanya diberikan prioritas terlebih dahulu dalam penemuan oksigen. Priestley mengunjungi Lavoisier pada Oktober 1774 dan memberitahukan Lavoisier mengenai eksperimennya serta bagaimana ia menghasilkan gas baru tersebut. Seorang kimiawan Perancis. 'udara vital'. Azote kemudian menjadi apa yang dinamakan sebagai nitrogen. Lavoisier menamai ulang 'udara vital' tersebut menjadi oxygène pada tahun 1777. d. Kontribusi Lavoisier Apa yang Lavoisier tidak terbantahkan pernah lakukan (walaupun pada saat itu dipertentangkan) adalah percobaan kuantitatif pertama mengenai oksidasi yang mengantarkannya kepada penjelasan bagaimana proses pembakaran bekerja.

Goddard dengan roket berbahan bakar campuran bensin dan oksigen cair rancangannya Hipotesis atom awal John Dalton berasumsi bahwa semua unsur berupa monoatomik dan atom-atom dalam suatu senyawa akan memiliki rasio atom paling sederhana terhadap satu sama lainnya. Sejarah selanjutnya Robert H. Hanya beberapa tetes cairan yang dihasilkan sehingga tidak ada analisis berarti yang dapat dilaksanakan. Pada tahun 1805. namun pada saat para kimiawan menemukan kesalahan ini. yang mana pada akhirnya diuapkan untuk mendinginkan gas oksigen menjadi cairan. Sebenarnya gas yang lebih tepat untuk disebut sebagai "penghasil asam" adalah hidrogen. Dua hari kemudian. kakek Charles Darwin. yang pertama kali mengisolasi serta menuliskan keterangan mengenai gas ini. Raoul Pierre Pictet.karena ia percaya bahwa oksigen merupakan komponen dari semua asam. Sebagai contoh. Ini tidaklah benar. fisikawan Perancis Louis Paul Cailletet mengumumkan metodenya untuk mencairkan oksigen molekuler. Amedeo Avogadro memperkirakan komposisi air dengan benar. menguapkan cairan sulfur dioksida untuk mencairkan karbon dioksida. Penyerapan ini secara sebagian didorong oleh sebuah puisi berjudul "Oxygen" yang memuji gas ini dalam sebuah buku populer The Botanic Garden (1791) oleh Erasmus Darwin. Pada akhir abad ke-19. Dalton berasumsi bahwa rumus air adalah HO. Kimiawan dan fisikawan Swiss. Joseph Louis Gay-Lussac dan Alexander von Humboldt menunjukkan bahwa air terbentuk dari dua volume hidrogen dengan satu volume oksigen. e. para ilmuwan menyadari bahwa udara dapat dicairkan dan komponen-komponennya dapat dipisahkan dengan mengkompres dan mendinginkannya. Ia mengirim sebuah telegram pada 22 Desember 1877 kepada Akademi Sains Prancis di Paris dan mengumumkan penemuan oksigen cairnya. Oksigen berhasil dicairkan ke dalam keadaan . dan pada tahun 1811. Priestley. sehingga massa atom oksigen adalah 8 kali massa hidrogen (nilai yang sebenarnya adalah 16). berdasarkan apa yang sekarang disebut hukum Avogadro dan asumsi molekul unsur diatomik. Oxygène kemudian diserap menjadi oxygen dalam bahasa Inggris walaupun terdapat penentangan dari ilmuwan-ilmuwan Inggris dikarenakan bahwa adalah seorang Inggris. nama oxygène telah digunakan secara luas dan sudah terlambat untuk menggantinya.

Pada tahun 1901. Di . USA. Goddard berhasil menerbangkan roket kecil sejauh 56 m dengan kecepatan 97 km/jam pada 16 Maret 1926 di Auburn. tidak berasa dan tidak berwarna. Pada tahun 1891. Proses produksi oksigen cair secara komersial dikembangkan secara terpisah pada tahun 1895 oleh insinyur Jerman Carl von Linde dan insinyur Britania William Hampson.Sedangkan untuk keperluan industri. Dalam bentuk cair dan padat. Goddard menjadi orang pertama yang mengembangkan mesin roket. ilmuwan Amerika Robert H. Zygmunt Wróblewski dan Karol Olszewski. Di laboratorium.stabil untuk pertama kalinya pada 29 Maret 1877 oleh ilmuwan Polandia dari Universitas Jagiellonian. dan memainkan peranan dalam siklus karbon-nitrogen. Atmosfer Mars mengandung oksigen sekitar 0. kimiawan Skotlandia James Dewar berhasil memproduksi oksigen cair dalam jumlah yang cukup banyak untuk dipelajari. Sumber Oksigen adalah unsur ketiga terbanyak yang ditemukan berlimpah di matahari.2% berat pada lapisan kerak bumi. Metode pengelasan dan pemotongan logam ini pada akhirnya digunakan secara meluas. oksigen bisa dibuat dengan elektrolisis air atau dengan memanaskan KClO3 atau barium peroksida atau natrium peroksida dengan MnO2 sebagai katalis. yahkni proses yang diduga menjadi sumber energi di matahari dan bintang-bintang. Oksigen merupakan unsur non logam yang sangat penting bagi kelangsungan hidup manusia dan mahkluk hidup lainnya. Oksigen merupakan unsur gas. oksigen mencapai kandungan 49. Oksigen dalam kondisi tereksitasi memberikan warna merah terang dan kuning-hijau pada Aurora Borealis. Pada tahun 1923. menyusun 21% volume atmosfer dan diperoleh dengan pencairan dan penyulingan bertingkat. Massachusetts. Sekitar dua pertiga tubuh manusia dan sembilan persepuluh air adalah oksigen.15%. oksigen berwarna biru pucat dan merupakan paramagnetik yang kuat. pengelasan oksiasetilena didemonstrasikan untuk pertama kalinya dengan membakar campuran asetilena dan O2 yang dimampatkan. Kedua insinyur tersebut menurunkan suhu udara sampai ia mencair dan kemudian mendistilasi udara cair tersebut. oksigen dibuat melalui proses destilasi (penyulingan) bertingkat dari udara cair dan melalui proses elektrolisis air dengan reaksi sebagai berikut : 2H2O(l) → 2H2(g) + O2(g) Sifat-sifat Oksigen tidak berbau. mesin ini menggunakan bensin sebagai bahan bakar dan oksigen cair sebagai oksidator. dalam bentuk unsur dan senyawa.

oksigen menempati sekitar 65% berat tubuh. Bentuk lain Ozon (O3) merupakan senyawa yang sangat aktif.alam unsur oksigen terdapat dalam keadaan bebas maupun berikatan dengan unsur-unsur lain (membentuk senyawa). Dalam industri. dihasilkan dari pelepasan muatan elektris (kilat) atau penyinaran sinar Ultraviolet terhadap oksigen. Pencemaran udara di atmosfer dapat merusak lapisan ozon ini.2 mg/m (8 jam kerja rata-rata-40 jam per minggu). Digunakan pada proses sintesis metanol dan amonia Oksigen cair digunakan sebagai bahan bakar untuk menjalankan rudal dan roket. oksigen juga membentuk allotrop seperti ozon (O3) yang terdapat dalam atmosfer dan berfungsi untuk melindungi bumi dari bahaya radiasi ultraviolet dari matahari. Senyawa Oksigen. oksigen digunakan untuk membuat beberapa senyawa kimia dan sebagai oksidator. Ozon yang masih pekat memiliki warna hitam kebiru-biruan dan ozon padat berwarna hitam ungu. Gas oksigen dalam atmosfer bumi menempati porsi yang cukup besar. Sedangkan pada tubuh manusia. Kegunaan        Oksigen digunakan sebagai udara pernafasan bagi manusia dan sebagian besar makhluk hidup lainnya. fosfat. Ozon bersifat racun dan tidak boleh terpapar dengan ozon melebihi kadar 0. oksigen terdapat pada senyawa-senyawa nitrat. yang sangat reaktif. Digunakan dalam tungku pada proses pembuatan baja. . Campuran gas oksigen dan gas asetilin dapat menghasilkan suhu yang sangat tinggi dan digunakan untuk mengelas logam. Oksigen berperan dalam proses pembakaran. tidak berbau dan tidak berasa. adalah komponen ratusan ribu senyawa organik dan dapat bergabung dengan kebanyakan unsur kecuali dengan unsur-unsur gas mulia. Dalam keadaan bebas. sulfat. yaitu menempati 21% volum atmosfer atau 23. Keberadaan ozon di atmosfer (dengan jumlah yang sebanding dengan ketebalan lapisan 3 mm dengan kondisi tekanan dan suhu yang luar biasa) mencegah sinar Ultraviolet yang berbahaya dari matahari sebelum mencapai permukaan. Dalam bentuk senyawa. oksigen berwujud gas O2 yang tidak berwarna.15% berat atmosfer. Selain itu. senyawa-senyawa organik. dan senyawa-senyawa lainnya.

Oksigen dalam bentuk O2 dihasilkan dari air oleh sianobakteri. Oksigen atau zat asam adalah unsur kimia dalam sistem tabel periodik yang mempunyai lambang O dan nomor atom 8. Penggunaan oksigen pada tungku peleburan baja merupakan penggunaan tertinggi. Oksigen alami adalah campuran dari 3 isotop. gigi. Semua kelompok molekul struktural yang terdapat pada organisme hidup. Isotop Oksigen memiliki 9 isotop. dua atom unsur ini berikatan menjadi dioksigen. ganggang. tidak berasa. seperti protein. Dalam bentuk allotrop O3 (ozon) yang bersifat oksidator kuat. metanol. dan tidak berbau. dan lemak. Demikian pula senyawa anorganik yang terdapat pada cangkang. dan digunakan pada respirasi sel oleh hampir semua makhluk hidup. Temuan Priestley lebih terkenal oleh karena publikasinya merupakan yang pertama kali dicetak. dan tulang hewan. digunakan sebagai desinfektan dan sebagai bahan pemutih. Lapisan ozon pada atomsfer membantu melindungi biosfer dari radiasi ultraviolet. dan tumbuhan selama fotosintesis. yaitu senyawa gas diatomik dengan rumus O2 yang tidak berwarna. Istilah oxygen diciptakan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1777. namun pada permukaan bumi ia adalah polutan yang merupakan produk samping dari asbut. seperti dalam air (H2O dengan kandungan isotop 18 sebanyak 15%). Gas oksigen diatomik mengisi 20. Pemisahan udara (destilasi) menghasilkan gas dengan kemurnian 99%. Oksigen beracun bagi organisme anaerob.9% volume atmosfer bumi. yaitu ozon (O3). Oksigen berbobot atom 18 yang terdapat di alam bersifat stabil dan tersedia untuk keperluan komersial. Terdapat pula alotrop oksigen lainnya. Oksigen secara industri dihasilkan dengan .5 milyar tahun yang lalu. mengandung oksigen. Ia merupakan unsur golongan kalkogen dan dapat dengan mudah bereaksi dengan hampir semua unsur lainnya (utamanya menjadi oksida). O2 kemudian mulai berakumulasi pada atomsfer sekitar 2. Jumlah yang banyak juga diperlukan pada proses pembuatan gas ammonia. yang merupakan bentuk kehidupan paling dominan pada masa-masa awal evolusi kehidupan. Pada Temperatur dan tekanan standar. Konsumsi oksigen komersial di Amerika Serikat diperkirakan mencapai 20 juta ton per tahun dan diperkirakan akan terus meningkat. sedangkan elektrolisis hanya 1%. karbohidrat. Oksigen secara terpisah ditemukan oleh Carl Wilhelm Scheele di Uppsala pada tahun 1773 dan Joseph Priestley di Wiltshire pada tahun 1774. Oksigen merupakan unsur paling melimpah ketiga di alam semesta berdasarkan massa dan unsur paling melimpah di kerak Bumi. yang eksperimennya dengan oksigen berhasil meruntuhkan teori flogiston pembakaran dan korosi yang terkenal. etilen oksida dan pengelasan oksi-asetilen.

dan penyelaman. untuk terapi oksigen. dll. di mana dua atom oksigen secara kimiawi berikatan dengan konfigurasi elektron triplet spin. dan sebagai penyokong kehidupan pada pesawat terbang. ia juga digunakan sebagai propelan roket. Ikatan ini memiliki orde ikatan dua dan sering dijelaskan secara sederhana sebagai ikatan ganda ataupun sebagai kombinasi satu ikatan dua elektron dengan dua ikatan tiga elektron. sedemikiannya pada percobaan laboratorium. Ozon merupakan gas langka pada bumi yang dapat ditemukan di stratosfer. jembatan oksigen cair akan terbentuk di antara dua kutub magnet kuat. Karotenoid pada organisme yang berfotosintesis (kemungkinan juga ada pada hewan) memainkan peran yang penting dalam menyerap oksigen singlet dan mengubahnya menjadi berkeadaan dasar tak tereksitasi sebelum ia menyebabkan kerusakan pada jaringan. sehingga ikatan oksigen diatomik adalah lebih lemah daripada ikatan rangkap tiga nitrogen. Kedua orbital ini dikelompokkan sebagai antiikat (melemahkan orde ikatan dari tiga menjadi dua). oksigen berupa gas tak berwarna dan tak berasa dengan rumus kimia O2. Struktur Pada temperatur dan tekanan standar. Oksigen cair akan tertarik kepada magnet. dan tekstil. penerbangan luar angkasa. plastik. dan oleh sistem kekebalan tubuh sebagai sumber oksigen aktif. oksigen singlet umumnya dihasilkan dari air selama fotosintesis. Konfigurasi elektron molekul ini memiliki dua elektron tak berpasangan yang menduduki dua orbital molekul yang berdegenerasi. Oksigen digunakan dalam produksi baja. Secara alami. adalah nama molekul oksigen O2 yang kesemuaan spin elektronnya berpasangan. Oksigen triplet merupakan keadaan dasar molekul O2. Ia lebih reaktif terhadap molekul organik pada umumnya. . kapal selam. dengan munggunakan zeolit untuk memisahkan karbon dioksida dan nitrogen dari udara. Dalam bentuk triplet yang normal.distilasi bertingkat udara cair. Ia juga dihasilkan di troposfer melalui fotolisis ozon oleh sinar berpanjang gelombang pendek. Oksigen singlet. ataupun elektrolisis air. molekul O2 bersifat paramagnetik oleh karena spin momen magnetik elektron tak berpasangan molekul tersebut dan energi pertukaran negatif antara molekul O2 yang bersebelahan.

setelah hidrogen dan helium. Ia memiliki panjang ikat 121 pm dan energi ikat 498 kJ·mol-1. .9% massa Matahari adalah oksigen.1% O2 berdasarkan volume dan Venus yang bahkan memiliki kadar konsentrasi yang lebih rendah. Ditemukan pula pada tahun 1998 bahwa pada suhu yang sangat rendah.0% volume dan 23. ozon merupakan polutan udara yang dibentuk dari produk sampingan pembakaran otomobil. dan tanah bumi. Bandingkan dengan Mars yang hanya memiliki 0. Trioksigen (O3). Bumi memiliki ketidaklaziman pada atmosfernya dibandingkan planet-planet lainnya dalam sistem tata surya karena ia memiliki konsentrasi gas oksigen yang tinggi di atmosfernya. Altrop oksigen ini digunakan oleh makhluk hidup dalam respirasi sel dan merupakan komponen utama atmosfer bumi. Gerombol ini berpotensi sebagai oksidator yang lebih kuat daripada O2 maupun O3. Ozon diproduksi di atmosfer bumi ketika O2 bergabung dengan oksigen atomik yang dihasilkan dari pemisahan O2 oleh radiasi ultraviolet (UV).Alotrop Alotrop oksigen elementer yang umumnya ditemukan di bumi adalah dioksigen O2. dan dapat digunakan dalam bahan bakar roket. dan ditemukan struktur gerombol rombohedral O8. laut. dekat permukaan bumi. Keberadaan Menurut massanya. Oksigen mengisi sekitar 49.2% massa kerak bumi dan merupakan komponen utama dalam samudera (88. lapisan ozon yang berada di atmosfer berfungsi sebagai perisai radiasi yang melindungi planet. merupakan alotrop oksigen yang sangat reaktif dan dapat merusak jaringan paru-paru.8% berdasarkan massa). Molekul metastabil tetraoksigen (O4) ditemukan pada tahun 2001. dikenal sebagai ozon. Oksigen merupakan unsur kimia paling melimpah ketiga di alam semesta. Sekitar 0. Hal ini dibuktikan pada tahun 2006. Fase logam oksigen ditemukan pada tahun 1990 ketika oksigen padat ditekan sampai di atas 96 GPa. Oleh karena ozon menyerap gelombang UV dengan sangat kuat. dengan menekan O2 sampai dengan 20 GPa. Air dingin melarutkan lebih banyak O2. udara. misalnya karbon dioksida. Gas oksigen merupakan komponen paling umum kedua dalam atmosfer bumi. Namun. O2 yang berada di planet-planet selain bumi hanya dihasilkan dari radiasi ultraviolet yang menimpa molekul-molekul beratom oksigen. menduduki 21. Namun. oksigen merupakan unsur kimia paling melimpah di biosfer.1% massa (sekitar 1015 ton) atmosfer. fase ini menjadi superkonduktor. dan diasumsikan terdapat pada salah satu enam fase oksigen padat.

Konsentrasi gas oksigen di Bumi yang tidak lazim ini merupakan akibat dari siklus oksigen. sedangkan sisanya dihasilkan oleh tumbuhan daratan. Lautan di sekitar kutub bumi dapat menyokong kehidupan laut yang lebih banyak oleh karena kandungan oksigen yang lebih tinggi. manakala respirasi dan proses pembusukan menghilangkannya dari atmosfer. Terdapat banyak langkah proses yang terlibat. biosfer. Air yang terkena polusi dapat mengurangi jumlah O2 dalam air tersebut. sangatlah penting untuk respirasi sel organisme aerob. Dioksigen molekuler. laju produksi dan konsumsi oksigen adalah sekitar 1/2000 keseluruhan oksigen yang ada di atmosfer setiap tahunnya. O2. dan litosfer. oksigen bebas dihasilkan dari fotolisis air selama fotosintesis oksigenik. Peningkatan kelarutan O2 pada temperatur yang rendah memiliki implikasi yang besar pada kehidupan laut. Oksigen digunakan di mitokondria untuk membantu menghasilkan adenosina trifosfat (ATP) selama fosforilasi oksidatif. Oksigen bebas juga terdapat dalam air sebagai larutan. Fotosintesis melepaskan oksigen ke atmosfer. Ganggang hijau dan sianobakteri di lingkungan lautan menghasilkan sekitar 70% oksigen bebas yang dihasilkan di bumi. Reaksi respirasi aerob ini secara garis besar merupakan kebalikan dari fotosintesis. Faktor utama yang mendorong siklus oksigen ini adalah fotosintesis. secara sederhana: C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + 2880 kJ·mol-1 . O2 yang dihasilkan sebagai produk sampingan kemudian dilepaskan ke atmosfer. Peranan biologis Fotosintesis dan respirasi Fotosintesis menghasilkan O2 Di alam. Dalam keadaan kesetimbangan. Siklus biogeokimia ini menjelaskan pergerakan oksigen di dalam dan di antara tiga reservoir utama bumi: atmosfer. Para ilmuwan menaksir kualitas air dengan mengukur kebutuhan oksigen biologis atau jumlah O2 yang diperlukan untuk mengembalikan konsentrasi oksigen dalam air itu seperti semula. Ini digunakan untuk mensintesis ATP via fotofosforilasi. Persamaan kimia yang sederhana untuk fotosintesis adalah: 6CO2 + 6H2O + foton → C6H12O6 + 6O2 Evolusi oksigen fotolitik terjadi di membran tilakoid organisme dan memerlukan energi empat foton. namun hasilnya merupakan pembentukan gradien proton di seluruh permukaan tilakod.

Fotosintesis dan respirasi seluler O2 mengijinkan berevolusinya sel eukariota dan akhirnya berevolusi menjadi organisme multisel seperti tumbuhan dan hewan.Pada vetebrata. misalnya ion superoksida (O2−) dan hidrogen peroksida (H2O2). 2) O2 dihasilkan. Keberadaan oksigen dalam jumlah besar di atmosfer dan samudera kemungkinan membuat kebanyakan organisme anaerob hampir punah semasa bencana oksigen sekitar 2. Spesi oksigen yang reaktif.7 milyar tahun lalu.5 sampai dengan 1. superoksida. kadar O2 berfluktuasi antara 15% sampai 30% berdasarkan volume. Spesi oksigen reaktif juga memainkan peran yang penting pada respon hipersensitif tumbuhan melawan serangan patogen. Jumlah ini setara dengan 6 milyar ton oksigen yang dihirup oleh seluruh manusia per tahun. oksigen bersamaan dengan besi yang larut dalam samudera.8 sampai 2. mengubah warnanya dari merah kebiruan menjadi merah cerah. membentuk formasi pita besi (Banded iron formation). Oksigen mulai melepaskan diri dari samudera 2. namun diserap oleh permukaan tanah dan pembentukan lapisan ozon. Oksigen bebas pertama kali muncul dalam kadar yang signifikan semasa masa Paleoproterozoikum (antara 2. mengijinkan serangga dan amfibi tumbuh lebih . Namun. Hemoglobin mengikat O2. Sejak permulaan era Kambrium 540 juta tahun yang lalu. 4-5) gas O2 mulai berakumulasi Gas oksigen bebas hampir tidak terdapat pada atmosfer bumi sebelum munculnya arkaea dan bakteri fotosintetik. Pertama-tama. dan mencapai 10% kadar sekarang sekitar 1. 3) O2 mulai melepaskan diri dari samuder. Satu liter darah dapat melarutkan 200 cc O2.7 milyar tahun lalu. O2 berdifusi melalui membran paru-paru dan dibawa oleh sel darah merah. Pada akhir masa Karbon. adalah produk sampingan penggunaan oksigen dalam tubuh organisme. Penumpukan oksigen di atmosfer Peningkatan kadar O2 di atmosfer bumi: 1) tiada O2 yang dihasilkan. dan oksigen singlet untuk menghancurkan mikroba. Namun.6 milyar tahun yang lalu). Dalam keadaan istirahai. kadar O2 atmosfer mencapai maksimum dengan 35% berdasarkan volume. Terdapat pula hewan lainnya yang menggunakan hemosianin (hewan moluska dan beberapa antropoda) ataupun hemeritrin (laba-laba dan lobster). namun diserap samudera dan batuan dasar laut. manusia dewasa menghirup 1. sehingga organisme aerob mendominasi biosfer bumi.4 milyar tahun yang lalu.4 gram oksigen per menit. bagian sistem kekebalan organisme tingkat tinggi pula menghasilkan peroksida. respirasi sel yang menggunakan O2 mengijinkan organisme aerob untuk memproduksi lebih banyak ATP daripada organisme anaerob.

rapuh. Dengan laju fotosintesis sekarang ini. cinnabar (HgS).65 Å Volume Atom: 14 cm3/mol Massa Atom: 15.besar daripada ukuran sekarang. yaitu : . zinc blende (ZnS). meliputi pembakaran 7 milyar ton bahan bakar fosil per tahun hanya memiliki pengaruh yang sangat kecil terhadap penurunan kadar oksigen di atmosfer.2674 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 13. seperti timbal sulfida atau galena (PbS).44 Konfigurasi Elektron: [He]2s2p4 Formasi Entalpi: 0. belerang dapat larut dalam karbon disulfida. belerang dioksida (SO2).Fe)S2). belerang terdapat dalam bentuk unsur bebas dan dalam bentuk senyawa-senyawa sulfida. barium sulfat (BaSO4). dan tak berbau. asam sulfat (H2SO4). Di alam. tak berasa.429 g/cm3 Konduktivitas Listrik: x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 3.168 K Radius Kovalensi: 0.8 K Bilangan Oksidasi: -2 Kapasitas Panas: 0. belerang monoklorida (S2CI2). Belerang dapat membentuk senyawa dengan unsur-unsur lain. seperti besi sulfida (FeS). Semua bentuk belerang tidak larut dalam air. tembaga pyrit (Cu. telur.73 Å Struktur Kristal: Kubus Massa Jenis: 1. Beberapa data penting dari oksigen                   Simbol: O Radius Atom: 0. Aktivitas manusia.618 V Titik Lebur: 54.222 kJ/mol Konduktivitas Panas: 0. mustard. protein dan bawang putih. kalium sulfit (K2SO3) dan lain-lain. rambut. Selain itu juga terdapat dalam bentuk senyawa-senyawa sulfat seperti barit (BaSO4) celestit (SrSO4).000 tahun untuk memproduksi ulang seluruh O2 yang ada di atmosfer sekarang. diperlukan sekitar 2. dan grypsum (CaSO42H2O) serta dalam bentuk molekul-molekul pada beberapa bahan organik. stibnit (Sb2S3) dan besi pyrit (FeS2). hidrogen sulfida (H2S).9994 Titik Didih: 90. tetapi dalam bentuk kristal (padatan). Untuk memperoleh belerang dari alam umumnya dapat dilakukan dengan 2 cara.92 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 3.4109 kJ/mol  Belerang (S) Belerang atau sulfur merupakan unsur non logam yang dalam bentuk padatnya berwarna kuning.

50 cm3/mol Mempunyai struktul kristal orthorombik Mempunyai titik didih 717. Cara Frash (untuk memperoleh belerang yang ada di bawah permukaan tanah). R. Belerang sangat penting untuk kehidupan.07 gram / cm3 Mempunyai kapasitas panas 0. dalam kadar yang sedikit. sebagai pencemar udara.360 volt Mempunyai elektronegativitas 2. belerang sudah lama dikenal oleh nenek moyang sebagai batu belerang. 82 K Mempunyai titik lebur 392.73kJ/mol Mempunyai harga entalpi penguapan 10kJ/mol  Sejarah Menurut Genesis.  Sumber .2 Mempunyai massa jenis 2. cairan tubuh dan mineral tulang.  Data Penting Tentang Belerang :                     Simbol: S Penemunya tidak diketahui secara pasti (sudah ada sejak jaman prasejarah) Mempunyai massa atom 32. Belerang dioksida adalah zat berbahaya di atmosfer.710 J/g K Mempunyai potensial ionisasi 10. Belerang adalah penyusun lemak.58 Mempunyai konduktivitas listrik 5 x 10-10 ohm-1 cm-1 Mempunyai konduktivitas kalor 0. +4 dan +6 Konfigurasi Elektron: [Ne]3s2p4 Mempunyai volum atom 15.73 kJ / mol Mempunyai harga entalpi pembentukan 1. Cara Sisila (untuk memperoleh belerang yang ada di permukaan tanah) 2.269 W/mK Mempunyai harga entalpi pembentukan 1.1.W. Wood mengusulkan bahwa terdapat simpanan belerang pada daerah gelap di kawah Aristarchus.066 sma Mempunyai nomor atom 16 Mempunyai konfigurasi elektron 2 8 6 Dalam senyawa mempunyai bilangan oksidasi -2. Belerang ditemukan dalam meteorit. +2. Belerang cepat menghilangkan bau.

 Sifat-sifat Belerang berwarna kuning pucat. ahli kimia dari Universitas Pensilvania melaporkan pembuatan polimer belerang nitrida. barit dan lain-lain. Pada tahun 1975. gipsum. Zat ini memiliki sifat elektris dan optik yang tidak biasa. cair maupun padat. baik gas. garam epsom. Kristal belerang diduga terdiri dari . air yang dipanaskan masuk ke dalam sumber mata air untuk mencairkan belerang. Sulfir tersebar di alam sebagai pirit. yang memiliki sifat logam. padatan yang rapuh. akibatnya sifatnya pun berbeda-beda dan keterkaitan antara sifat dan bentuk alotropnya masih belum dapat dipahami. galena. yang akhinya membuang belerang. Studi dengan sinar X menunjukkan bahwa belerang amorf memiliki struktur helik dengan delapan atom pada setiap spiralnya. Sejumlah besar belerang diambil dari ladang gas Alberta. yang tidak larut dalam air tapi mudah larut dalam CS2 (karbon disulfida). Namun sekarang.999% sudah tersedia secara komersial. namun belerang harus dihilangkan dari keduanya. Dalam berbagai bentuk. Belerang amorf atau belerang plastik diperoleh dengan pendinginan dari kristal secara mendadak dan cepat. proses yang baru memungkinkan untuk mengambil kembali belerang yang terbuang. unsur belerang terjadi dengan bentuk alotrop yang lebih dari satu atau campuran.  Pembuatan Belerang dihasilkan secara komersial dari sumber mata air hingga endapan garam yang melengkung sepanjang Lembah Gulf di Amerika Serikat. sinabar. Dengan bentuk yang berbeda-beda. Awalnya hal ini dilakukan secara kimiawi. selestit.Belerang terjadi secara alamiah di sekitar daerah pegunungan dan hutan tropis. Belerang dengan kemurnian 99. Belerang juga terdapat pada gas alam dan minyak mentah. meski tidak mengandung atom logam sama sekali. yang kemudian terbawa ke permukaan. stibnite. Menggunakan proses Frasch.

ammonium sulfat.  Beberapa Kegunaan Belerang :          Digunakan untuk membuat beberapa senyawa penting dalam industri.senyawa Senyawa organik yang mengandung belerang sangat penting.4 Å Volume Atom: 16. belerang dioksida dan asam sulfida adalah beberapa senyawa di antara banyak senyawa belerang yang sangat penting. vulkanisasi karet. yang saling menguatkan sehingga memberikan pola sinar X yang normal. Belerang dengan bentuk yang sangat halus.96 . seperti pembersih logam. tidak satupun yang bersifat radioaktif. Kalsium sulfur. dan lain sebagainya.5 cm3/mol Massa Atom: 78. dan diperoleh dengan cara sublimasi.5H2O) yang sering disebut hypo digunakan dalam fotografi Digunakan untuk pembuatan kertas sulfit dan kertas lainnya Untuk mensterilkan alat pengasap Untuk memutihkan buah kering  Selenium     Simbol: Se Radius Atom: 1. seperti asam sulfat. dikenal sebagai bunga belerang. asam sulfit. karbon disulfida.  Isotop Belerang memiliki sebelas isotop.  Senyawa . dan bubuk mesiu (bahan peledak) Dicampur dengan kapur digunakan sebagai fungsiida Senyawa garam natrium tiosulfat (Na2S2O3. bahan baku industri dan sebagai cairan pengisi akumulator Digunakan dalam bidang kedokteran sebagai obat sulfa Digunakan dalam industri korek api. Asam Sulfat (H2SO4) digunakan untuk berbagai keperluan. Dari empat isotop yang ada di alam. obat celup. belerang dioksida.bentuk cincin dengan delapan atom belerang.

Beberapa tahun yang lalu.32 kJ/mol Sejarah Ditemukan oleh Berzellius pada tahun 1817.4.79 g/cm3 Konduktivitas Listrik: 8 x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 2. walaupun hanya dikenal tiga bentuk.32 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 26. Sekarang selenium di seluruh dunia dihasilkan dari pemurnian kembali logam anoda dari proses elektrolisis tembaga.54 kJ/mol Konduktivitas Panas: 2. yakni mengubah cahaya menjadi listrik. selenium didapatkan dari debu cerobong asap yang tersisa dari proses bijih tembaga sulfida.6 Kapasitas Panas: 0. Sifat-sifat Selenium berada dalam beberapa bentuk allotrop.04 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 9. Selenium amorf bisa berwarna merah (bentuk serbuk) atau hitam (dalam bentuk seperti kaca). atau dengan meleburkan endapan tersebut dengan soda dan niter (mineral yang mengandung kalium nitrat). Sedangkan selenium kristal heksagonal. Selenium menunjukkan sifat fotovoltaik. berwarna abu-abu metalik. yang menemukannya bergabung bersama tellurium (namanya diartikan sebagai bumi) Produksi Selenium ditemukan dalam beberapa mineral yang cukup langka seperti kruksit dan klausthalit. Selenium diperoleh dari memanggang endapan hasil elektrolisis dengan soda atau asam sulfat.16 Å Struktur Kristal: Heksagonal Massa Jenis: 4. yang merupakan jenis paling stabil.55 Konfigurasi Elektron: [Ar]3d10 4s2p4 Formasi Entalpi: 5.752 V Titik Lebur: 494 K Bilangan Oksidasi: -2. Selenium bisa didapatkan baik dalam struktur amorf maupun kristal. yakni menunjukkan penurunan hambatan listrik dengan meningkatnya cahaya dari luar (menjadi penghantar listrik ketika terpapar cahaya dengan energi yang cukup). dan sifat fotokonduktif. Sifat- . Selenium kristal monoklinik berwarna merah tua.              Titik Didih: 958 K Radius Kovalensi: 1.

Selenium dalam keadaan padat. Di bawah titik cairnya. diberi nama oleh Klaproth. seperti sel matahari. Juga digunakan oleh industri kaca untuk mengawawarnakan kaca dan untuk membuat kaca dan lapisan email gigi yang berwarna rubi. yang telah mengisolasinya pada tahun 1798. Penanganan Asam selenida pada konsentrasi 1. Terpapar dengan senyawa selenium di udara tidak boleh melebihi kadar 0.  Telurium Sejarah Ditemukan oleh Muller von Reichenstein pada tahun 1782. surat dan lainlain. dan menjadi kebutuhan unsur yang penting dalam jumlah sedikit. selenium adalah semikonduktor tipe p dan memiliki banyak kegunaan dalam penerapan elektronik . dan reaksi fisiologisnya menyerupai arsen. dapat memberikan dampak yang fatal pada tanaman pakan hewan. Juga digunakan sebagai tinta fotografi dan sebagai bahan tambahan baja tahan karat. dalam jumlah yang cukup dalam tanah.5 ppm tidak boleh ada dalam tubuh manusia. Sumber . Lima belas isotop lainnya pun telah dikenali. Namun asam selenida dan senyawa selenium lainnya adalah racun. Kegunaan Selenium digunakan dalam xerografi untuk memperbanyak salinan dokumen.sifat ini membuat selenium sangat berguna dalam produksi fotosel dan exposuremeter untuk tujuan fotografi. Isotop Selenium di alam mengandung enam isotop stabil. Selenium telah dikatakan non toksik.2 mg/m3 (selama 8 jam kerja perhari-40 jam seminggu). Unsur ini termasuk dalam golongan belerang dan menyerupai sifat belerang baik dalam ragam bentuknya dan senyawanya.

Peru dan Jepang adalah penghasil terbesar unsur ini. dengan massa atom berkisar antara 108 hingga 137. Telurium bisa diberi dopan perak. Penanganan Telurium dan senyawanya kemungkinan beracun dan harus ditangani dengan hati-hati. Kanada. emas. dan beberapa senyawa lainnya. Unsur telurium dapat bereaksi dengan unsur-unsur lain yang membentuk beberapa senyawa. membentuk senyawa dioksida. hidrogen telurida (H2Te). Cukup rapuh dan bisa dihaluskan dengan mudah. tidak dapat larut dalam air dan dalam asam hidroklorik tetapi dapat larut dengan baik dalam asam sitrat dan air raja (aqua regia). Di udara.01 mg/m3. tembaga dan baja tahan karat. Pada dasarnya telurium merupakan unsur yang stabil. dan dalam keadaan murninya menunjukkan kilau logam. telurium terbakar dengan nyala biru kehijau-hijauan. Telurium cair mengkorosi besi. Daya hantarnya bertambah sedikit ketika unsur ini terpapar dengan sinar matahari. tergantung pada sifat kerataan atom. Isotop Ada 30 isotop telurium yang telah dikenali. timah atau unsur lainnya. Kegunaan . Hanya boleh terpapar dengan telurium dengan konsentrasi serendah 0. Sifat-sifat Telurium memiliki warna putih keperak-perakan. natrium telurida (Na2Te). tembaga. dan bergabung dengan logam lainnya. Telurium amorf ditemukan dengan pengendapan telurium dari larutan asam tellurat. dan pada konsentrasi ini telurium memiliki bau khas yang menyerupai bau bawang putih. seperti telurium diklorida (TeCl2). Amerika Serikat. tapi lebih sering sebagai senyawa tellurida dari emas (kalaverit). Telurium di alam hanya terdiri dari delapan isotop. dan menunjukkan daya hantar yang lebih tinggi pada arah tertentu. Bentuk dari senyawa ini adalah amorf atau terbentuk dari Kristal. Telurium didapatkan secara komersil dari lumpur anoda yang dihasilkan selama proses pemurnian elektrolisis tembaga panas. Telurium adalah semikonduktor tipe-p. telurium dioksida (TeO2). atau lebih rendah.Telurium kadang-kadang dapat ditemukan di alam. telurium tetraklorida (TeCl4).

  Digunakan sebagai bahan insektisida. Digunakan untuk memberi warna biru dalam proses pembuatan kaca.5 cm3/mol : 127. Dalam campurannya dengan bahan-bahan organik digunakan pada proses vulkanisasi karet sintesis.42 Å : 20. dan ditambahkan pada besi pelapis pada menara pendingin. Telurium memperbaiki kemampuan tembaga dan baja tahan karat untuk digunakan dalam permesinan. Bismut telurrida telah digunakan dalam peralatan termoelektrik. dan fungisida. Digunakan dalam penelitian ilmiah semikonduktor.24 g/cm3 .6 : 1261 K : 1.36 Å : Heksagonal : 6. dan juga memperbaiki kekuatan dan kekerasannya.  Telurium digunakan sebagai komponen utama dalam sumbat peleburan.  Penambahan telurium pada timbal dapat mengurangi reaksi korosi oleh asam sulfat pada timbal.     Telurium juga digunakan dalam keramik. germisida. Beberapa data penting dari telurium yaitu Simbol Radius Atom Volume Atom Massa Atom Titik Didih Radius Kovalensi Struktur Kristal Massa Jenis : Te : 1.

5.60(3) g/mol :2. Blok : 2 x 106 ohm-1cm-1 : 2.202 Jg-1K-1 : 50. Pada umumnya unsur polonium meluruh dengan memancarkan partikel-partikel alfa (α). Te. 18.63 kJ/mol :tellurium. Periode. 52 :metalloids :16. 18.6 : 0. 6  Polonium (Po) Polonium merupakan unsur yang terdapat dalam deretan uranium-radium yang bersifat radioaktif. 8. p silvery lustrous gray Massa atom Jumlah elektron tiap kulit :127.Konduktivitas Listrik Elektronegativitas Konfigurasi Elektron Formasi Entalpi Konduktivitas Panas Potensial Ionisasi Titik Lebur Bilangan Oksidasi Kapasitas Panas Entalpi Penguapan Nama.009 V : 722. polonium 209 atau yang disebut dengan radium-F merupakan isotop polonium alam yang mempunyai waktu paruh 138 hari.4.35 Wm-1K-1 : 9. .72 K : -2.1 : [Kr]4d10 fs2p4 : 17. Polonium terdapat dalam kandungan biji radium dan ditemukan dalam bentuk isotop yang mempunyai rentang nomor massa antara 192 sampai 218. Lambang. Nomor atom Deret kimia Golongan.49 kJ/mol : 2.

Sejumlah milligram polonium kini didapatkan dengan cara seperti ini. dengan menggunakan tembakan neutron berintensitas tinggi dalam reaktor nuklir. para ahli menemukan bahwa ketika mereka menembak bismut alam (209Bi) dengan neutron.70 cm3/mol Mempunyai struktur kristal monoklinik Mempunyai titik lebur 527 K Mempunyai massa jenis 9.  Sifat .67 Å Mempunyai nomor atom 84 Mempunyai jari-jari atom 1. Elektroskop menunjukkan pemisahannya dengan bismut.sifat . dan +6 Konfigurasi Elektron: [Xe]4f14 5d10 6s2p4 Mempunyai volum atom 22.42 volt Mempunyai elektronegativitas 2. +2. Pada tahun 1934. Ketersediaan polonium hanya 0. juga dikenal sebagai Radium F. Data Penting Tentang Polonium :                   Mempunyai massa atom (209) sma Simbol: Po Radius Atom: 1. diperoleh 210Bi yang merupakan induk polonium. Bohemia. adalah unsur pertama yang ditemukan oleh Marie Curie dan Pierre Curie pada tahun 1898 ketika sedang mencari penyebab radioaktivitas pada mineral pitchblende (mineral uranium) dari Joachimsthal.2% dari radium.0 Mempunyai konduktivitas listrik 0 x 106 ohm-1 cm-1 Mempunyai konduktivitas kalor 20 W/mK Mempunyai harga entalpi pembentukan 13kJ/mol Mempunyai harga entalpi penguapan 120kJ/mol  Sejarah Polonium.  Sumber Polonium adalah unsur alam yang sangat jarang.67 A Mempunyai konfigurasi elektron 2 8 18 32 18 6 Dalam senyawa mempunyai bilangan oksidasi +4.3 gram / cm3 Mempunyai potensial ionisasi 8. Bijih uranium hanya mengandung sekitar 100 mikrogram unsur polonium per tonnya.

012 Gy/jam. dengan massa atom berkisar dari 194 – 218. dengan 50% polonium menguap di udara dalam 45 jam pada suhu 55oC.  Isotop Ada 25 isotop polonium yang diketahui. atau deutron pada timbal atau bismut dalam siklotron. Polonium-210 adalah yang paling banyak tersedia. logam yang mudah menguap.  Beberapa Kegunaan Polonium :     Digunakan untuk menghasilkan radiasi sinar alfa (α) Digunakan dalam penelitian ilmiah tentang nuklir Digunakan pada peralatan mesin cetak dan fotografi Digunakan pada alat yang dapat mengionisasi udara untuk menghilangkan akumulasi muatan-muatan listrik . dengan sebuah kapsul yang mengandung setengah gram polonium mencapai suhu di atas 500oC.7 x 1010Bq) polonium mengeluarkan kilau biru yang disebabkan eksitasi di sekitar gas. Garam polonium dari asam organik terbakar dengan cepat. Energi yang dilepaskan dengan pancarannya sangat besar (140 W/gram). Satu milligram memancarkan partikel alfa seperti 5 gram radium. Polonium mudah larut dalam asam encer. Kapsul ini juga menghasilkan sinar gamma dengan kecepatan dosisnya 0.9 tahun) bisa didapatkan dengan menembakkan alfa. Isotop dengan massa 209 (masa paruh waktu 103 tahun) dan massa 208 (masa paruh waktu 2. Diketahui ada dua modifikasi alotrop. Logam polonium telah dibuat dari polonium hidroksida dan senyawa polonium dengan adanya ammonia cair anhidrat atau ammonia cair pekat. halida amina dapat mereduksi nya menjadi logam. Merupakan pemancar alpha dengan masa paruh waktu 138.Polonium 210 memiliki titik cair yang rendah. tapi hanya sedikit larut dalam basa. Sejumlah curie (1 curie = 3. tapi proses ini terlalu mahal. proton.39 hari.

Tingkat toksisitas polonium ini sekitar 2. Diperlukan peralatan khusus dan kontrol yang ketat untuk menanganinya.5 x 1011 kali daripada asam sianida.   Digunakan sebagai sumber panas yang ringan sebagai sumber energi termoelektrik ada satelit angkasa Polonium dapat dicampur atau dibentuk alloy dengan berilium untuk menghasilkan sumber neutron Untuk menghilangkan muatan statis dalam pemintalan tekstil dan lain-lain  Penanganan Polonium-210 sangat berbahaya untuk ditangani meski hanya sejumlah milligram atau mikrogram.  Ununhexium Nomor atom Massa atom Elektronegativitas menurut Pauling Kepadatan Titik lebur Titik didih Vanderwaals radius Ionic radius Isotop Ditemukan oleh 116 unknown unknown unknown unknown unknown unknown unknown unknown The Lawrence Berkeley National Laboratory Ununhexium adalah suatu unsur kimia yang diduga logam di alam. Batas penyerapan polonium maksimum lewat jalan pernafasan yang masih diizinkan hanya 0. yang sebanding dengan berat hanya 6. Kerusakan timbul dari penyerapan energi partikel alfa oleh jaringan makhluk hidup. Sedangkan konsentrasi senyawa polonium yang terlarut yang masih diizinkan adalah maksimal 2 x 10-11 mikrocurie/cm3. seperti yang muncul untuk berbagi beberapa sifat dengan unsur-unsur logam dalam kelompok miskin di tabel periodik. .03 mikrocurie.8 x 10-12 gram.

Elemen ini tidak dapat diamati di alam. artinya memiliki nomor atom yang sangat tinggi. tetapi pernyataan ini kemudian ditarik kembali. . peralatan yang sangat tepat dan canggih ilmiah diperlukan ketika mempelajari unsur-unsur transactinide. ununhexium sangat tidak stabil. ketika para peneliti Rusia berhasil menghasilkan sejumlah kecil dengan membombardir kalsium dengan Kurium. nama suatu unsur biasanya disarankan oleh laboratorium yang menemukan. yang ada hanya beberapa detik pada suatu waktu sebelum meluruh ke dalam bentuk elemen lebih stabil. Seperti transactinides lain. Nama-nama ini digunakan untuk memastikan bahwa para ilmuwan mengacu pada unsur-unsur secara sistematis sebelum mereka secara resmi bernama. dan ununhex berarti "satu satu enam" dalam bahasa Latin.. B. ununhexium adalah elemen 116. Hal ini juga radioaktif. ununhexium dikenal sebagai "Uuh" pada tabel periodik. molibdenum(Mo). ilmuwan yang ingin belajar harus mensintesis dalam sebuah laboratorium dengan bantuan sebuah akselerator linear. menempatkannya di antara unsur-unsur terberat yang dikenal manusia. "ununhexium" adalah nama unsur sistematis yang diterapkan oleh Uni Internasional Kimia Murni dan Terapan. dan itu dapat mengambil beberapa dekade untuk mengkonfirmasi penemuan dan menentukan siapa yang mendapatkan penamaan kehormatan. Unsur Golongan VI B Pada golongan VI B terdapat 4 unsur. akses ke fasilitas tempat sintesis tersebut dilakukan cenderung dikontrol ketat. bersama dengan ununoctium. Unsur ini kadang-kadang dikenal sebagai "polonium eka-" ini tidak memiliki nama resmi sebagai tahun 2008. banyak ilmuwan seperti tidak sebanyak tantangan baik. Peneliti di Dubna. Yang disebut "elemen super berat" pada bagian akhir tabel periodik yang cukup menarik untuk beberapa peneliti. Rusia telah berhasil mengulangi percobaan asli mereka dan juga untuk mengidentifikasi beberapa isotop baru ununhexium sejak publikasi awal mereka pada tahun 2000.Hal ini juga diklasifikasikan sebagai elemen transactinide. Proses mahal membuat tidak mungkin yang menggunakan komersial untuk ununhexium akan dikembangkan. Untuk saat ini. Kedua sifat membuat elemen ini sangat menantang untuk belajar. Unsur golongan VIB terdiri dari krom(Cr). Tampilan dikenal pertama ununhexium di laboratorium terjadi pada tahun 2000. Nama unsur sistematik referensi nomor atom dari unsur-unsur mereka menggambarkan. wolfram (W). Frustrasi terlibat dalam mempelajari mereka hanya menambah daya tarik bagi sebagian orang. Awalnya. dan seaborgium (Sg). Karena banyak unsur yang digunakan untuk mensintesis unsur transactinide juga radioaktif. para ilmuwan di Lawrence Berkeley National Laboratory mengklaim bahwa mereka telah mengidentifikasi ununhexium.

yang membuat logam khrom pada tahun berikutnya. dan Filipina. Krom                   Simbol: Cr Radius Atom: 1. Albania. Kebanyakan digunakan dalam proses pelapisan logam untuk menghasilkan permukaan logam yang keras dan indah dan juga dapat mencegah .449 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 339. Republik Demokrasi Madagaskar. Selandia Baru.18 Å Struktur Kristal: bcc Massa Jenis: 7. Khrom adalah logam berwarna abu-abu. Iran.9 x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 1. Sumber Bijih utama khrom adalah khromit. yang ditemukan di Zimbabwe. Finlandia. Turki.766 V Titik Lebur: 2130 K Bilangan Oksidasi: 6. berkilau. pembuatan baja tahan karat dan membentuk banyak alloy (logam campuran) yang berguna.5 kJ/mol Sejarah Ditemukan pada tahun 1797 oleh Vauquelin.7 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 6.3 Å Volume Atom: 7. Logam ini biasanya dihasilkan dengan mereduksi khrom oksida dengan aluminum.996 Titik Didih: 2945 K Radius Kovalensi: 1.3.66 Konfigurasi Elektron: [Ar]3d5 4s1 Formasi Entalpi: 20 kJ/mol Konduktivitas Panas: 93. Rusia. Kegunaan Khrom digunakan untuk mengeraskan baja.19 g/cm3 Konduktivitas Listrik: 7.23 cm3/mol Massa Atom: 51.2 Kapasitas Panas: 0. keras sehingga memerlukan proses pemolesan yang cukup tinggi.

penambangan molybdenum pertama kali dilakukan di daerah Climax. Khrom memberikan warna hijau emerald pada kaca. Senyawa Senyawa komponen khrom berwarna.  Molybdenum ∞ Sejarah Molybdenum ditemukan oleh Karl Scheele pada tahun 1781. ∞ Sifat Fisis dan Kimia Nama unsure : Tampilan Molibdenum. Senyawa lainnya banyak digunakan di industri. Senyawa khrom digunakan dalam industri tekstil sebagai mordan atau penguat warna.korosi. dikromat. Kebanyakan senyawa khromat yang penting adalah natrium dan kalium. Dikhromat bersifat sebagai zat oksidator dalam analisis kuantitatif. Colorado. merupakan pigmen yang sangat berharga. Khrom juga luas digunakan sebagai katalis. Industri refraktori menggunakan khromit untuk membentuk batu bata. Mo : serbuk hitam .senyawa khrom berguna untuk melapisi aluminum. Penanganan Senyawa Khrom beracun dan harus ditangani dengan peralatan keselamatan kerja yang layak. dan diisolasi menjadi bubuk hitam oleh Peter Jacob Hjelm pada tahun 1782. Dalam industri penerbangan dan lainnya. juga dalam proses pemucatan kulit. timbal khromat berwarna kuning khrom. pemuaian yang relatif rendah dan kstabilan struktur kristal. dan garam dan ammonium dari campuran aluminum dengan khrom . karena khromit memiliki titik cair yang tinggi.

pesawat terbang. 1 Volume Atom : 9. 13. +2 Potensial ionisasi Elektronegativitas Konduktivitas listrik Konduktivitas kalor Entalpi pembakaran Entalpi penguapan Bilangan oksidasi Kemagnetikan : Paramagnetik ∞ Ikatan Molybdenum biasa ditemukan dalam mineral molybdenit (MoS2) dan wulfenite (MoO4Pb) atau ditemukan juga sebagai reaksi sampingan dalam produksi tembaga.  Wolfram / Tungsten ∞ Sejarah . +4. filament pada pemanas listrik.+3. missil.099 volt 2.4 kJ/mol +6.16 17. 8.39 A Konfigurasi electron : 2. ∞ Penggunaan dalam Industri Molybdenum digunakan sebagai zat pembuat baja. dan lapisan pelindung pada lempeng boiler. 18. +5.3 x 106 ohm-1 cm-1 138 W/Mk 36 kJ/mol 590.40 cm3/mol Titik didih Titik leleh Massa jenis : 4912 K : 2896 K : 10.22 gr/cm3 : : : : : : : 7.Nomor atom : 42 Nomor Massa : 95.94 sma Jari-jari atom : 1.

Pada tahun 1783. -2 Potensial ionisasi Elektronegativitas Konduktivitas listrik Konduktivitas kalor Entalpi pembakaran Entalpi penguapan Bilangan oksidasi . yaitu Asam Tungstat dapat dibuat dari Scheelite. Saat Perang Dunia II. dan digunakan di Inggris dan Prancis. karena sifatnya yang tahan suhu tinggi dan kekuatan dalam bentuk campuran menjadikan tungsten merupakan bahan penting dalam industri persenjataan.+3. -1. +1. +2.Pada tahun 1781. 32. Scheele dan Torbern Bregman berfikir bahwa mereuksi asam ini mungkin dapat menghasilkan suatu logam baru. Sedangkan nama lainnya “Wolfram” berasal dari mineral ditemukannya wolfram. tungsten memiliki peran yang sangat signifikan. +4. 18. Carl Wilhelm Scheele menemukan bahwa sebuah asam yang baru ditemukan. Nama “tungsten” berasal dari bahasa Nordic yang berarti batu berat.40 kJ/mol 422. 0.2 x 106 ohm-1 cm-1 174 W/Mk 35. Jose dan Fausto Elhuyar dapat mengisolasi tungsten dengan mereduksi asam ini dengan charcoal. W : Logam abu-abu keras Nomor atom : 74 Nomor Massa : 183.41 Angstrom Konfigurasi electron : 2. 2 Volume Atom : 9.98 volt 2.53 cm3/mol Titik didih Titik leleh Massa jenis : 5825 K : 3695 K : 19. 12.85 Jari-jari atom : 1.58 kJ/mol +6. 8. yaitu wolframit yang namanya berasal daribahasa jerman. ∞ Sifat Fisis dan Kimia Nama unsure : Tampilan Tungsten. yaitu “wolf rahm” atau “wolf cream”. +5.3 gr/cm3 : : : : : : : 7.36 18.

yang dapat dilarutkan dalam larutan alkali untuk membentuk ion tungstat. membuatnya menjadi suatu unsure yang tahan terhadap panas yang tinggi sekalipun. maka dari itu dalam industri tungsten digunakan sebagai: 1.Sg Nomor atom Massa atom Elektronegativitas menurut Pauling Kepadatan Titik lebur Titik didih 106 262. digunakan sebagai senar pada beberapa alat musik dan 6. Tungsten karbida (WC dan W2C) diproduksi dengan memanaskan tungsten bubuk dengan karbon . ∞ Penggunaan dalam Industri Karena keistimewaan sifat tungsten yang bersifat sangat keras dalam campuran dan memiliki titik leleh yang sangat tinggi.Kemagnetikan : Paramagnetik ∞ Ikatan Biasanya. alat potong.mol -1 tidak diketahui tidak diketahui tidak diketahui tidak diketahui . digunakan pada pembuatan busi. digunakan sebagai electrode pada mikroskop electron 5. digunakan sebagai filament lampu pijar 2.94 g. dan target pada tabung sinar X 4. tungsten bereaksi dengan oksigen membentuk tungstic oksida yang berwarna kuning (WO3). digunakan sebagai perhiasan pengganti emas atau platinum karena ketahanannya terhadap goresan dan tak perlu dipoles  Seaborgium . kontak listrik. WC adalah konduktor elektrik yang baik dibandingkan dengan W2C. digunakan sebagai kabel listrik pada tungku peleburan baja 3.

karena itu merupakan unsur sintetis. Efek kesehatan seaborgium Karena sangat tidak stabil. mungkin memiliki warna abu-abu keperakan putih atau logam. tidak ada alasan untuk mempertimbangkan efek seabprgoim di lingkungan. Seaborgium tidak ditemukan bebas di lingkungan. nilai yang terbentuk akan terurai menjadi unsur-unsur lainnya sangat cepat sehingga tidak ada alasan untuk mempelajari pengaruh terhadap kesehatan manusia. Sejarah . Pengaruh lingkungan seaborgium Karena sangat singkat-setengah hidupnya (21 detik). Aplikasi Saeborgium tidak memiliki aplikasi yang diketahui dan sedikit yang diketahui tentang hal itu. yang sepenuhnya sejalan dengan posisi di kelompok 6 dari tabel periodik. penampilan itu tidak diketahui.Vanderwaals radius Ionic radius Isotop Elektronik shell Ditemukan oleh tidak diketahui tidak diketahui 1 [ Rn] 7s2 5f14 6d4 Albert Ghiorso in 1974 Seaborgium adalah unsur kimia radioaktif buatan yang dihasilkan. Isotop yang paling stabil SG 271 memiliki waktu paruh 2. Sedikit penelitian yang telah dilakukan pada kimia seaborgium's menunjukkan bahwa oksidasi lebih memilih negara VI dan membentuk oxy-anion SgO42-dan SgO2Cl2 majemuk.4 menit.

adalah dikenal terberat yang terjadi secara alamiah elemen." diumumkan pada hari Minggu.Pada tahun 1974. Maret pada pertemuan nasional 207 dari American Chemical Society di San Diego. Rusia. Uranium. dan dilaksanakan oleh tim termasuk Gregorich dan LBL dosen senior ilmuwan Darleane Hoffman. "Ini adalah kehormatan terbesar yang pernah diberikan kepada saya . Seaborgium akhirnya dikonfirmasi pada tahun 1993 dalam percobaan di LBL's 88-Inch Siklotron yang dirancang oleh Ken Gregorich. . tapi usulan nama harus menunggu konfirmasi independen dari penemuan itu. Pernyataan itu disampaikan oleh Kenneth Hulet. Seaborgium adalah nama terbaru yang akan ditambahkan ke keluarga "transuranium" elemen orang-orang di luar uranium pada tabel periodik. ko-penemu plutonium dan sembilan unsur transuranium lainnya. Glenn Seaborg adalah bagian dari grup ini dan unsur ini dinamakan demikian untuk menghormatinya. saya pikir. Ini pertama kali diciptakan dan diidentifikasi pada tahun 1974 dalam percobaan yang dilakukan di LBL oleh tim peneliti LLNL LBL dan dipimpin oleh Hulet dan LBL fisikawan Albert Ghiorso. mungkin punya alasan untuk bertanya mengapa elemen itu bernama bagi saya. "Masa Depan mahasiswa kimia. ditambah postdoctoral fellows dan mahasiswa dari LBL dan UC Berkeley Departemen Kimia. sesama divisi di LBL's Nuklir Science Division. dengan penamaan unsur baru merupakan hak dari tim penemuan yang asli." kata Seaborg. 13. Unsur-unsur artifisial transuranium dapat diciptakan di akselerator partikel. melaporkan penemuan unsur 106. yang juga telah bisa disintesis. Menurut kriteria yang diusulkan oleh para peneliti ilmu nuklir pada 1970-an. anggota Institut Joint untuk Penelitian Nuklir di Dubna." Seaborgium dengan simbol kimia dari "SG. Hulet membuat pengumuman sementara menerima Penghargaan ACS Nuklir Kimia untuk prestasi seumur hidup di lapangan. daripada memenangkan Hadiah Nobel. kimiawan pensiun dari Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) dan salah satu dari co-menemukan dari seaborgium. elemen 92. dan dengan demikian mempelajari lebih lanjut tentang pekerjaan saya. Seaborgium memiliki waktu paruh kurang dari satu detik. dalam belajar tentang tabel periodik.bahkan lebih baik.

Ia kemudian kembali ke penelitian di Berkeley. Kurium. di mana ia terus berlangsung sampai sekarang dalam pencariannya untuk elemen baru dan isotop. Lahir pada tahun 1912 di Ishpeming. konsep aktinida menunjukkan bagaimana unsur transuranium muat ke dalam tabel periodik dan membuka jalan bagi penemuan di masa depan. McMillan. einsteinium. Johnson. Seaborg saat ini adalah Profesor University (posisi tertinggi akademik UC). Pada tanggal 15 Maret Seaborg disajikan dengan ACS George C." . Seaborg menerima Ph. Mendelevium. Ia bergabung dengan fakultas UCB tahun 1939 dan menjabat sebagai kanselir 1958-1961. Dia telah dianugerahi 50 gelar doktor kehormatan dan diakui sebagai advokat nasional untuk pendidikan sains dan matematika. Joseph Kennedy. Pimentel Award Kimia Pendidikan untuk "sumbangannya yang luar biasa untuk pendidikan warga negara di dunia. Seaborg mungkin paling dikenal karena perannya dalam penemuan plutonium. Seaborg memegang lebih dari 40 paten. dia menjabat sebagai ketua Komisi Energi Atom (pendahulu dari US Department of Energy) di bawah Presiden AS Kennedy. Disebut salah satu perubahan yang paling signifikan dalam tabel periodik sejak abad ke-19 Mendeleev desain. termasuk yang hanya untuk suatu unsur kimia (amerisium dan Kurium). Dari 1961 sampai 1971. Kalifornium. Michigan. Selain tugasnya di LBL. Fermium. Seaborg yang pada tahun 1944 merumuskan konsep "aktinida" struktur elemen berat elektronik yang diprediksi bahwa aktinida . dengan menggunakan siklotron 60-inci yang dibangun oleh Ernest Lawrence. Berkelium. dan Arthur Wahl. dalam kimia dari UC Berkeley pada tahun 1937. ketika Seaborg. Dia adalah penulis banyak buku dan lebih dari 500 artikel ilmiah. dan sekarang seaborgium. Ini terjadi pada tahun 1940. dan ketua Lawrence Hall of Science.termasuk unsur 11 transuranium pertama .amerisium.D. Nobelium. New Mexico.konfirmasi itu diumumkan September lalu pada konferensi '93 Aktinida di Santa Fe. dibombardir sampel uranium dengan deuteron dan ditransmutasikan ke plutonium. dan Nixon.akan membentuk serangkaian transisi analog dengan seri langka-elemen lantanida bumi. Seaborg dan rekan kerja menggunakan penemuan plutonium sebagai batu loncatan untuk terciptanya suksesi unsur transuranium .

indonetwork.org Diposkan oleh spektrum. Diketahui kemudian. R. dilanjutkan dengan peluruhan alfa antara rutherfordium dan nobelium. “General Chemistry” Tim TPB. J.N. yang memancarkan alfa menjadi rutherfordium. Jurusan Kimia UNJ. Pada bulan September 1974. Percobaan lainnya dibuat untuk memperleh kepastian tentang penemuan unsur ini.4n)263X.cahaya Reaksi: .9+/-0. ion 54Cr berkekuatan 280MeV dari siklotron 310 cm digunakan untuk paruh. Mc Charty (edisi revisi) http://anekailmu. 207 Pb. Kimia Dasar I dan II. bahwa foil teretsa dan secara mikroskopi terdapat sejumlah jejak reaksi fisi dan aktivitas fisi waktu alfa 9. Brady. para pekerja di Lawrence Berkeley dan Livermore Laboratories telah mengklaim pembuatan unsur 106 “tanpa keraguan ilmiah”.06 dan 9. E.com http://jakarta. Unsur inidiidentifikasi memiliki energi menghantam target 206Pb.blogspot.25MeV dengan masa paruh waktu 0. “Shreve’s Chemical Process Industries” James. 1986.com http://www. Unsur 106 dibuat dengan reaksi 249Cf(18O. Di Dubna. dan 208 Pb pada waktu yang berbeda. Foil digunakan pada lempeng target untuk mendeteksi aktivitas fisi spontan.2 detik. DAFTAR PUSTAKA Austin.tristarchemical.Penghargaan Pimentel adalah nama untuk LBL dan kimia UCB dan mantan presiden ACS yang meninggal pada 1989 setelah karir yang luar biasa dalam penelitian dan pendidikan. kemudian emisi alfa menjadi nobelium. Grup LBL dan LLL menggunakan HILAC untuk mempercepat ion 18O menghantam target 249 Cf.

...Kirimkan Ini lewat EmailBlogThis!Berbagi ke TwitterBerbagi ke Facebook 0 komentar: Poskan Komentar Posting Lebih Baru Posting Lama Beranda Langganan: Poskan Komentar (Atom) Share it FREE E-book Daily Daily Horoscopes Ada kesalahan di dalam gadget ini Arsip Blog  ▼2010 (14) o ▼November (14)  ►Nov 16 (1)  ▼Nov 14 (11)  AIR AKTIF PLUS OKSIGEN MURNI TINGGI  Time to love  Kisah Samantha Loner  catatan harian natrium by halimah pakot  UNSUR GOLONGAN VI A DAN VI B  PENERAPAN E-LEARNING DALAM PROSES PEMBELAJARAN DI .. Diberdayakan oleh Blogger.. Template Awesome Inc. .  sumber hidrokarbon  Calculating with significant digits  REPORT TRANSLATION *THERMOCHEMISTRY*  EMPAT PILAR PENDIDIKAN  PENGERTIAN LABO.  ►Nov 06 (2) The Legend of Zelda video Fish powered by spektrumcahaya.

Unsur Golongan V A Sifat-sifat yang terletak pada golongan V A (N. P. sehingga sukar untuk membentuk kation Oksida Sb membentuk oksida amfoter. dapat mempunyai bilangan oksidasi 6 As dan Sb berbentuk unsur metaloid Dapat membentuk senyawa hidrida yang makin menurun kestabilannya Kecuali N. As. Bismuthinite Bi2S3 . sedangkan N. Orpiment As2S3. dapat bertindak sebagai konduktor listrik Di alam terdapat bebas dalam bentuk mineral seperti Apait Ca5(PO4)3 OH. Stibnit Sb2S3. As membentuk oksida asam dan Bi membentuk oksida basa Kecuali N. P. Sb. Bi) adalah sebagai berikut :        Energi ionisasi sangat tinggi.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful