Unsur Golongan VI A

Sifat-sifat unsur yang masuk pada golongan VI A (O, S, Se, Te, Po) adalah sebagai berikut :
     

Dapat membentuk anion X2- dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin sulit. Kecuali O, dapat membentuk ikatan tetravalen atau heksavalen. Dapat berikatan dengan F dengan membentuk XF6 dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin sulit. Dapat membentuk asam lemah dengan berikatan dengan hidrogen dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin kuat. Kecuali H2O, senyawa H2X bersifat racun dan berbau tak sedap. Kecuali Te2O, senyawa H2X larut dalam air.

Kurakura's Second Life
Minggu, 14 November 2010

UNSUR GOLONGAN VI A DAN VI B

A.

Unsur Golongan VI A Pada golongan VI A terdapat 6 unsur. Unsur golongan VIA terdiri dari tiga buah unsur non logam (oksigen, belerang dan selenium), dua buah unsur metaloid (telurium, polonium) serta sebuah unsur logam (ununhexium).

 Oksigen

a. Sejarah Percobaan awal
Salah satu percobaan pertama yang menginvestigasi hubungan antara pembakaran dengan udara dilakukan oleh seorang penulis Yunani abad ke-2, Philo dari Bizantium. Dalam karyanya Pneumatica, Philo mengamati bahwa dengan membalikkan labu yang di dalamnnya terdapat lilin yang menyala dan kemudian menutup leher labu dengan air akan mengakibatkan

permukaan air yang terdapat dalam leher labu tersebut meningkat. Philo menyimpulkan bahwa sebagian udara dalam labu tersebut diubah menjadi unsur api, sehingga dapat melepaskan diri dari labu melalui pori-pori kaca. Beberapa abad kemudian, Leonardo da Vinci merancang eksperimen yang sama dan mengamati bahwa udara dikonsumsi selama pembakaran dan respirasi. Pada akhir abad ke-17, Robert Boyle membuktikan bahwa udara diperlukan dalam proses pembakaran. Kimiawan Inggris, John Mayow, melengkapi hasil kerja Boyle dengan menunjukkan bahwa hanya sebagian komponen udara yang ia sebut sebagai spiritus nitroaereus atau nitroaereus yang diperlukan dalam pembakaran. Pada satu eksperimen, ia menemukan bahwa dengan memasukkan seekor tikus ataupun sebatang lilin ke dalam wadah penampung yang tertutup oleh permukaan air akan mengakibatkan permukaan air tersebut naik dan menggantikan seperempatbelas volume udara yang hilang. Dari percobaan ini, ia menyimpulkan bahwa nitroaereus digunakan dalam proses respirasi dan pembakaran. Mayow mengamati bahwa berat antimon akan meningkat ketika dipanaskan. Ia menyimpulkan bahwa nitroaereus haruslah telah bergabung dengan antimon. Ia juga mengira bahwa paru-para memisahkan nitroaereus dari udara dan menghantarkannya ke dalam darah, dan panas tubuh hewan serta pergerakan otot akan mengakibatkan reaksi nitroaereus dengan zat-zat tertentu dalam tubuh. Laporan seperti ini dan pemikiran-pemikiran serta percobaanpercobaan lainnya dipublikasikan pada tahun 1668 dalam karyanya Tractatus duo pada bagian "De respiratione".

b. Teori Flogiston
Dalam percobaan Robert Hooke, Ole Borch, Mikhail Lomonosov, dan Pierre Bayen, percobaan mereka semuanya menghasilkan oksigen, namun tiada satupun dari mereka yang mengenalinya sebagai unsur. Hal ini kemungkinan besar disebabkan oleh prevalensi filosofi pembakaran dan korosi yang dikenal sebagai teori flogiston. Teori flogiston dikemukakan oleh alkimiawan Jerman, J. J. Becher pada tahun 1667, dan dimodifikasi oleh kimiawan Georg Ernst Stahl pada tahun 1731. Teori flogiston menyatakan bahwa semua bahan yang dapat terbakar terbuat dari dua bagian komponen. Salah satunya adalah flogiston, yang dilepaskan ketika bahan tersebut dibakar, sedangkan bagian yang tersisa setelah terbakar merupakan bentuk asli materi tersebut.

Bahan-bahan yang terbakar dengan hebat dan meninggalkan sedikit residu (misalnya kayu dan batu bara), dianggap memiliki kadar flogiston yang sangat tinggi, sedangkan bahan-bahan yang tidak mudah terbakar dan berkorosi (misalnya besi), mengandung sangat sedikit flogiston. Udara tidak memiliki peranan dalam teori flogiston. Tiada eksperimen kuantitatif yang pernah dilakukan untuk menguji keabsahan teori flogiston ini, melainkan teori ini hanya didasarkan pada pengamatan bahwa ketika sesuatu terbakar, kebanyakan objek tampaknya menjadi lebih ringan dan sepertinya kehilangan sesuatu selama proses pembakaran tersebut. Fakta bahwa materi seperti kayu sebenarnya bertambah berat dalam proses pembakaran tertutup oleh gaya apung yang dimiliki oleh produk pembakaran yang berupa gas tersebut. Sebenarnya pun, fakta bahwa logam akan bertambah berat ketika berkarat menjadi petunjuk awal bahwa teori flogiston tidaklah benar (yang mana menurut teori flogiston, logam tersebut akan menjadi lebih ringan).

Carl Wilhelm Scheele mendahului Priestley dalam penemuan oksigen, namun publikasinya dilakukan setelah Priestley.

c. Penemuan
Oksigen pertama kali ditemukan oleh seorang ahli obat Carl Wilhelm Scheele. Ia menghasilkan gas oksigen dengan mamanaskan raksa oksida dan berbagai nitrat sekitar tahun 1772. Scheele menyebut gas ini 'udara api' karena ia murupakan satu-satunya gas yang diketahui mendukung pembakaran. Ia menuliskan pengamatannya ke dalam sebuah manuskrip yang berjudul Treatise on Air and Fire, yang kemudian ia kirimkan ke penerbitnya pada tahun 1775. Namun, dokumen ini tidak dipublikasikan sampai dengan tahun 1777. Pada saat yang sama, seorang pastor Britania, Joseph Priestley, melakukan percobaan yang memfokuskan cahaya matahari ke raksa oksida (HgO) dalam tabung gelas pada tanggal 1 Augustus 1774. Percobaan ini menghasilkan gas yang ia namakan 'dephlogisticated air'. Ia mencatat bahwa lilin akan menyala lebih terang di dalam gas tersebut dan seekor tikus akan menjadi lebih aktif dan hidup lebih lama ketika menghirup udara tersebut. Setelah mencoba menghirup gas itu sendiri, ia menulis: "The feeling of it to my lungs was not sensibly different from that of common air, but I fancied that my breast felt peculiarly light and easy for some time afterwards." Priestley mempublikasikan penemuannya pada tahun 1775 dalam sebuah laporan yang berjudul "An Account of Further Discoveries in Air". Laporan ini pula dimasukkan ke dalam jilid kedua bukunya yang berjudul Experiments and Observations on Different Kinds

walaupun dalam Bahasa Perancis dan beberapa bahasa Eropa lainnya masih menggunakan nama Azote. tetapi Lavoisier tidak pernah mengakui menerima surat tersebut (sebuah kopian surat ini ditemukan dalam barang-barang pribadi Scheele setelah kematiannya). Oleh karena ia mempublikasikan penemuannya terlebih dahulu. Kontribusi Lavoisier Apa yang Lavoisier tidak terbantahkan pernah lakukan (walaupun pada saat itu dipertentangkan) adalah percobaan kuantitatif pertama mengenai oksidasi yang mengantarkannya kepada penjelasan bagaimana proses pembakaran bekerja. Namun. Ia menamainya demikian . Ia juga mencatat bahwa berat timah tersebut juga telah meningkat dan jumlah peningkatan ini adalah sama beratnya dengan udara yang masuk ke dalam wadah tersebut. secara harfiah "tajam") dan γενής (-genēs) (penghasil. yang tidak mendukung pembakaran maupun respirasi. d. 'udara vital'. secara harfiah penghasil keturunan). Seorang kimiawan Perancis. Pada satu eksperimen. Lavoisier mengamati bahwa tidak terdapat keseluruhan peningkatan berat ketika timah dan udara dipanaskan di dalam wadah tertutup. Azote kemudian menjadi apa yang dinamakan sebagai nitrogen. Hasil kerjanya membuktikan bahwa udara merupakan campuran dua gas. Priestley biasanya diberikan prioritas terlebih dahulu dalam penemuan oksigen. Hal ini mengindikasikan bahwa sebagian udara yang berada dalam wadah tersebut telah dikonsumsi. Ia mencatat bahwa udara segera masuk ke dalam wadah seketika ia membuka wadah tersebut. Priestley mengunjungi Lavoisier pada Oktober 1774 dan memberitahukan Lavoisier mengenai eksperimennya serta bagaimana ia menghasilkan gas baru tersebut. Percobaan ini beserta percobaan mengenai pembakaran lainnya didokumentasikan ke dalam bukunya Sur la combustion en général yang dipublikasikan pada tahun 1777. yang diperlukan dalam pembakaran dan respirasi. serta azote (Bahasa Yunani ἄζωτον "tak bernyawa"). Ia menggunakan percobaan ini beserta percobaan yang mirip lainnya untuk meruntuhkan teori flogiston dan membuktikan bahwa zat yang ditemukan oleh Priestley dan Scheele adalah unsur kimia. Nama tersebut berasal dari akar kata Yunani ὀξύς (oxys) (asam. Antoine Laurent Lavoisier kemudian mengklaim bahwa ia telah menemukan zat baru secara independen. Scheele juga mengirimkan sebuah surat kepada Lavoisier pada 30 September 1774 yang menjelaskan penemuannya mengenai zat yang tak diketahui. Lavoisier menamai ulang 'udara vital' tersebut menjadi oxygène pada tahun 1777.of Air.

Sebagai contoh. yang mana pada akhirnya diuapkan untuk mendinginkan gas oksigen menjadi cairan. Amedeo Avogadro memperkirakan komposisi air dengan benar. Oksigen berhasil dicairkan ke dalam keadaan . kakek Charles Darwin. Hanya beberapa tetes cairan yang dihasilkan sehingga tidak ada analisis berarti yang dapat dilaksanakan. Ini tidaklah benar. nama oxygène telah digunakan secara luas dan sudah terlambat untuk menggantinya. fisikawan Perancis Louis Paul Cailletet mengumumkan metodenya untuk mencairkan oksigen molekuler. Priestley. yang pertama kali mengisolasi serta menuliskan keterangan mengenai gas ini. Pada akhir abad ke-19. Dalton berasumsi bahwa rumus air adalah HO.karena ia percaya bahwa oksigen merupakan komponen dari semua asam. sehingga massa atom oksigen adalah 8 kali massa hidrogen (nilai yang sebenarnya adalah 16). dan pada tahun 1811. berdasarkan apa yang sekarang disebut hukum Avogadro dan asumsi molekul unsur diatomik. Sebenarnya gas yang lebih tepat untuk disebut sebagai "penghasil asam" adalah hidrogen. Ia mengirim sebuah telegram pada 22 Desember 1877 kepada Akademi Sains Prancis di Paris dan mengumumkan penemuan oksigen cairnya. Joseph Louis Gay-Lussac dan Alexander von Humboldt menunjukkan bahwa air terbentuk dari dua volume hidrogen dengan satu volume oksigen. Sejarah selanjutnya Robert H. Kimiawan dan fisikawan Swiss. para ilmuwan menyadari bahwa udara dapat dicairkan dan komponen-komponennya dapat dipisahkan dengan mengkompres dan mendinginkannya. Dua hari kemudian. menguapkan cairan sulfur dioksida untuk mencairkan karbon dioksida. namun pada saat para kimiawan menemukan kesalahan ini. Pada tahun 1805. Oxygène kemudian diserap menjadi oxygen dalam bahasa Inggris walaupun terdapat penentangan dari ilmuwan-ilmuwan Inggris dikarenakan bahwa adalah seorang Inggris. e. Raoul Pierre Pictet. Penyerapan ini secara sebagian didorong oleh sebuah puisi berjudul "Oxygen" yang memuji gas ini dalam sebuah buku populer The Botanic Garden (1791) oleh Erasmus Darwin. Goddard dengan roket berbahan bakar campuran bensin dan oksigen cair rancangannya Hipotesis atom awal John Dalton berasumsi bahwa semua unsur berupa monoatomik dan atom-atom dalam suatu senyawa akan memiliki rasio atom paling sederhana terhadap satu sama lainnya.

Goddard berhasil menerbangkan roket kecil sejauh 56 m dengan kecepatan 97 km/jam pada 16 Maret 1926 di Auburn. Oksigen merupakan unsur non logam yang sangat penting bagi kelangsungan hidup manusia dan mahkluk hidup lainnya. Oksigen dalam kondisi tereksitasi memberikan warna merah terang dan kuning-hijau pada Aurora Borealis. Atmosfer Mars mengandung oksigen sekitar 0. oksigen bisa dibuat dengan elektrolisis air atau dengan memanaskan KClO3 atau barium peroksida atau natrium peroksida dengan MnO2 sebagai katalis. kimiawan Skotlandia James Dewar berhasil memproduksi oksigen cair dalam jumlah yang cukup banyak untuk dipelajari.15%. dalam bentuk unsur dan senyawa.2% berat pada lapisan kerak bumi. Oksigen merupakan unsur gas. USA. Sekitar dua pertiga tubuh manusia dan sembilan persepuluh air adalah oksigen. mesin ini menggunakan bensin sebagai bahan bakar dan oksigen cair sebagai oksidator. Kedua insinyur tersebut menurunkan suhu udara sampai ia mencair dan kemudian mendistilasi udara cair tersebut. Di laboratorium. Di . Zygmunt Wróblewski dan Karol Olszewski. Goddard menjadi orang pertama yang mengembangkan mesin roket. oksigen mencapai kandungan 49. tidak berasa dan tidak berwarna. Massachusetts. pengelasan oksiasetilena didemonstrasikan untuk pertama kalinya dengan membakar campuran asetilena dan O2 yang dimampatkan. menyusun 21% volume atmosfer dan diperoleh dengan pencairan dan penyulingan bertingkat. Metode pengelasan dan pemotongan logam ini pada akhirnya digunakan secara meluas. oksigen dibuat melalui proses destilasi (penyulingan) bertingkat dari udara cair dan melalui proses elektrolisis air dengan reaksi sebagai berikut : 2H2O(l) → 2H2(g) + O2(g) Sifat-sifat Oksigen tidak berbau. Pada tahun 1901.Sedangkan untuk keperluan industri.stabil untuk pertama kalinya pada 29 Maret 1877 oleh ilmuwan Polandia dari Universitas Jagiellonian. oksigen berwarna biru pucat dan merupakan paramagnetik yang kuat. Proses produksi oksigen cair secara komersial dikembangkan secara terpisah pada tahun 1895 oleh insinyur Jerman Carl von Linde dan insinyur Britania William Hampson. yahkni proses yang diduga menjadi sumber energi di matahari dan bintang-bintang. dan memainkan peranan dalam siklus karbon-nitrogen. Pada tahun 1891. Pada tahun 1923. Sumber Oksigen adalah unsur ketiga terbanyak yang ditemukan berlimpah di matahari. Dalam bentuk cair dan padat. ilmuwan Amerika Robert H.

Kegunaan        Oksigen digunakan sebagai udara pernafasan bagi manusia dan sebagian besar makhluk hidup lainnya. oksigen juga membentuk allotrop seperti ozon (O3) yang terdapat dalam atmosfer dan berfungsi untuk melindungi bumi dari bahaya radiasi ultraviolet dari matahari. Pencemaran udara di atmosfer dapat merusak lapisan ozon ini.15% berat atmosfer. Keberadaan ozon di atmosfer (dengan jumlah yang sebanding dengan ketebalan lapisan 3 mm dengan kondisi tekanan dan suhu yang luar biasa) mencegah sinar Ultraviolet yang berbahaya dari matahari sebelum mencapai permukaan. sulfat. Sedangkan pada tubuh manusia. Gas oksigen dalam atmosfer bumi menempati porsi yang cukup besar. . yaitu menempati 21% volum atmosfer atau 23. Dalam keadaan bebas. dihasilkan dari pelepasan muatan elektris (kilat) atau penyinaran sinar Ultraviolet terhadap oksigen.2 mg/m (8 jam kerja rata-rata-40 jam per minggu). Ozon yang masih pekat memiliki warna hitam kebiru-biruan dan ozon padat berwarna hitam ungu. oksigen terdapat pada senyawa-senyawa nitrat.alam unsur oksigen terdapat dalam keadaan bebas maupun berikatan dengan unsur-unsur lain (membentuk senyawa). tidak berbau dan tidak berasa. oksigen berwujud gas O2 yang tidak berwarna. Campuran gas oksigen dan gas asetilin dapat menghasilkan suhu yang sangat tinggi dan digunakan untuk mengelas logam. Bentuk lain Ozon (O3) merupakan senyawa yang sangat aktif. senyawa-senyawa organik. oksigen digunakan untuk membuat beberapa senyawa kimia dan sebagai oksidator. Senyawa Oksigen. dan senyawa-senyawa lainnya. Ozon bersifat racun dan tidak boleh terpapar dengan ozon melebihi kadar 0. Dalam industri. Dalam bentuk senyawa. adalah komponen ratusan ribu senyawa organik dan dapat bergabung dengan kebanyakan unsur kecuali dengan unsur-unsur gas mulia. Digunakan dalam tungku pada proses pembuatan baja. oksigen menempati sekitar 65% berat tubuh. Oksigen berperan dalam proses pembakaran. Digunakan pada proses sintesis metanol dan amonia Oksigen cair digunakan sebagai bahan bakar untuk menjalankan rudal dan roket. fosfat. yang sangat reaktif. Selain itu.

yaitu ozon (O3). Gas oksigen diatomik mengisi 20. Pemisahan udara (destilasi) menghasilkan gas dengan kemurnian 99%. etilen oksida dan pengelasan oksi-asetilen. Oksigen secara industri dihasilkan dengan . Isotop Oksigen memiliki 9 isotop. Istilah oxygen diciptakan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1777. yang eksperimennya dengan oksigen berhasil meruntuhkan teori flogiston pembakaran dan korosi yang terkenal. Penggunaan oksigen pada tungku peleburan baja merupakan penggunaan tertinggi. Pada Temperatur dan tekanan standar. Dalam bentuk allotrop O3 (ozon) yang bersifat oksidator kuat. digunakan sebagai desinfektan dan sebagai bahan pemutih. tidak berasa. Oksigen merupakan unsur paling melimpah ketiga di alam semesta berdasarkan massa dan unsur paling melimpah di kerak Bumi. gigi. sedangkan elektrolisis hanya 1%. dan tumbuhan selama fotosintesis. karbohidrat. dan tidak berbau. dan digunakan pada respirasi sel oleh hampir semua makhluk hidup. Konsumsi oksigen komersial di Amerika Serikat diperkirakan mencapai 20 juta ton per tahun dan diperkirakan akan terus meningkat. Ia merupakan unsur golongan kalkogen dan dapat dengan mudah bereaksi dengan hampir semua unsur lainnya (utamanya menjadi oksida). Oksigen secara terpisah ditemukan oleh Carl Wilhelm Scheele di Uppsala pada tahun 1773 dan Joseph Priestley di Wiltshire pada tahun 1774. dua atom unsur ini berikatan menjadi dioksigen. namun pada permukaan bumi ia adalah polutan yang merupakan produk samping dari asbut. Terdapat pula alotrop oksigen lainnya. Oksigen alami adalah campuran dari 3 isotop. yaitu senyawa gas diatomik dengan rumus O2 yang tidak berwarna. dan tulang hewan. seperti protein. Lapisan ozon pada atomsfer membantu melindungi biosfer dari radiasi ultraviolet. yang merupakan bentuk kehidupan paling dominan pada masa-masa awal evolusi kehidupan. Oksigen atau zat asam adalah unsur kimia dalam sistem tabel periodik yang mempunyai lambang O dan nomor atom 8. Jumlah yang banyak juga diperlukan pada proses pembuatan gas ammonia. Oksigen dalam bentuk O2 dihasilkan dari air oleh sianobakteri.9% volume atmosfer bumi. O2 kemudian mulai berakumulasi pada atomsfer sekitar 2. metanol. Oksigen beracun bagi organisme anaerob. Semua kelompok molekul struktural yang terdapat pada organisme hidup. seperti dalam air (H2O dengan kandungan isotop 18 sebanyak 15%). Oksigen berbobot atom 18 yang terdapat di alam bersifat stabil dan tersedia untuk keperluan komersial.5 milyar tahun yang lalu. ganggang. mengandung oksigen. dan lemak. Demikian pula senyawa anorganik yang terdapat pada cangkang. Temuan Priestley lebih terkenal oleh karena publikasinya merupakan yang pertama kali dicetak.

penerbangan luar angkasa. plastik. molekul O2 bersifat paramagnetik oleh karena spin momen magnetik elektron tak berpasangan molekul tersebut dan energi pertukaran negatif antara molekul O2 yang bersebelahan. untuk terapi oksigen. ia juga digunakan sebagai propelan roket. Ozon merupakan gas langka pada bumi yang dapat ditemukan di stratosfer. sedemikiannya pada percobaan laboratorium. Kedua orbital ini dikelompokkan sebagai antiikat (melemahkan orde ikatan dari tiga menjadi dua). Ia lebih reaktif terhadap molekul organik pada umumnya. Ikatan ini memiliki orde ikatan dua dan sering dijelaskan secara sederhana sebagai ikatan ganda ataupun sebagai kombinasi satu ikatan dua elektron dengan dua ikatan tiga elektron. Konfigurasi elektron molekul ini memiliki dua elektron tak berpasangan yang menduduki dua orbital molekul yang berdegenerasi. dan sebagai penyokong kehidupan pada pesawat terbang. Dalam bentuk triplet yang normal.distilasi bertingkat udara cair. Oksigen cair akan tertarik kepada magnet. di mana dua atom oksigen secara kimiawi berikatan dengan konfigurasi elektron triplet spin. Oksigen singlet. Oksigen digunakan dalam produksi baja. dengan munggunakan zeolit untuk memisahkan karbon dioksida dan nitrogen dari udara. Oksigen triplet merupakan keadaan dasar molekul O2. oksigen berupa gas tak berwarna dan tak berasa dengan rumus kimia O2. sehingga ikatan oksigen diatomik adalah lebih lemah daripada ikatan rangkap tiga nitrogen. dll. Ia juga dihasilkan di troposfer melalui fotolisis ozon oleh sinar berpanjang gelombang pendek. dan penyelaman. Struktur Pada temperatur dan tekanan standar. adalah nama molekul oksigen O2 yang kesemuaan spin elektronnya berpasangan. Secara alami. oksigen singlet umumnya dihasilkan dari air selama fotosintesis. Karotenoid pada organisme yang berfotosintesis (kemungkinan juga ada pada hewan) memainkan peran yang penting dalam menyerap oksigen singlet dan mengubahnya menjadi berkeadaan dasar tak tereksitasi sebelum ia menyebabkan kerusakan pada jaringan. dan tekstil. ataupun elektrolisis air. jembatan oksigen cair akan terbentuk di antara dua kutub magnet kuat. kapal selam. . dan oleh sistem kekebalan tubuh sebagai sumber oksigen aktif.

dengan menekan O2 sampai dengan 20 GPa.9% massa Matahari adalah oksigen. fase ini menjadi superkonduktor. lapisan ozon yang berada di atmosfer berfungsi sebagai perisai radiasi yang melindungi planet. Altrop oksigen ini digunakan oleh makhluk hidup dalam respirasi sel dan merupakan komponen utama atmosfer bumi. Ia memiliki panjang ikat 121 pm dan energi ikat 498 kJ·mol-1.2% massa kerak bumi dan merupakan komponen utama dalam samudera (88. Ozon diproduksi di atmosfer bumi ketika O2 bergabung dengan oksigen atomik yang dihasilkan dari pemisahan O2 oleh radiasi ultraviolet (UV). Molekul metastabil tetraoksigen (O4) ditemukan pada tahun 2001. Trioksigen (O3). .0% volume dan 23. Bumi memiliki ketidaklaziman pada atmosfernya dibandingkan planet-planet lainnya dalam sistem tata surya karena ia memiliki konsentrasi gas oksigen yang tinggi di atmosfernya. dikenal sebagai ozon. Air dingin melarutkan lebih banyak O2. ozon merupakan polutan udara yang dibentuk dari produk sampingan pembakaran otomobil. Fase logam oksigen ditemukan pada tahun 1990 ketika oksigen padat ditekan sampai di atas 96 GPa. udara. dan dapat digunakan dalam bahan bakar roket. dan ditemukan struktur gerombol rombohedral O8. Hal ini dibuktikan pada tahun 2006. dekat permukaan bumi. menduduki 21.8% berdasarkan massa). Gas oksigen merupakan komponen paling umum kedua dalam atmosfer bumi. setelah hidrogen dan helium. Namun. misalnya karbon dioksida. Sekitar 0. dan tanah bumi. Keberadaan Menurut massanya. O2 yang berada di planet-planet selain bumi hanya dihasilkan dari radiasi ultraviolet yang menimpa molekul-molekul beratom oksigen.Alotrop Alotrop oksigen elementer yang umumnya ditemukan di bumi adalah dioksigen O2. oksigen merupakan unsur kimia paling melimpah di biosfer. Namun. Gerombol ini berpotensi sebagai oksidator yang lebih kuat daripada O2 maupun O3. Oksigen merupakan unsur kimia paling melimpah ketiga di alam semesta. dan diasumsikan terdapat pada salah satu enam fase oksigen padat. Oksigen mengisi sekitar 49.1% massa (sekitar 1015 ton) atmosfer. Ditemukan pula pada tahun 1998 bahwa pada suhu yang sangat rendah. Bandingkan dengan Mars yang hanya memiliki 0. laut. merupakan alotrop oksigen yang sangat reaktif dan dapat merusak jaringan paru-paru.1% O2 berdasarkan volume dan Venus yang bahkan memiliki kadar konsentrasi yang lebih rendah. Oleh karena ozon menyerap gelombang UV dengan sangat kuat.

sedangkan sisanya dihasilkan oleh tumbuhan daratan. laju produksi dan konsumsi oksigen adalah sekitar 1/2000 keseluruhan oksigen yang ada di atmosfer setiap tahunnya.Konsentrasi gas oksigen di Bumi yang tidak lazim ini merupakan akibat dari siklus oksigen. Peranan biologis Fotosintesis dan respirasi Fotosintesis menghasilkan O2 Di alam. Reaksi respirasi aerob ini secara garis besar merupakan kebalikan dari fotosintesis. O2 yang dihasilkan sebagai produk sampingan kemudian dilepaskan ke atmosfer. Dioksigen molekuler. O2. secara sederhana: C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + 2880 kJ·mol-1 . Ganggang hijau dan sianobakteri di lingkungan lautan menghasilkan sekitar 70% oksigen bebas yang dihasilkan di bumi. sangatlah penting untuk respirasi sel organisme aerob. Persamaan kimia yang sederhana untuk fotosintesis adalah: 6CO2 + 6H2O + foton → C6H12O6 + 6O2 Evolusi oksigen fotolitik terjadi di membran tilakoid organisme dan memerlukan energi empat foton. Terdapat banyak langkah proses yang terlibat. Peningkatan kelarutan O2 pada temperatur yang rendah memiliki implikasi yang besar pada kehidupan laut. manakala respirasi dan proses pembusukan menghilangkannya dari atmosfer. Lautan di sekitar kutub bumi dapat menyokong kehidupan laut yang lebih banyak oleh karena kandungan oksigen yang lebih tinggi. Fotosintesis melepaskan oksigen ke atmosfer. oksigen bebas dihasilkan dari fotolisis air selama fotosintesis oksigenik. Oksigen digunakan di mitokondria untuk membantu menghasilkan adenosina trifosfat (ATP) selama fosforilasi oksidatif. Oksigen bebas juga terdapat dalam air sebagai larutan. namun hasilnya merupakan pembentukan gradien proton di seluruh permukaan tilakod. Air yang terkena polusi dapat mengurangi jumlah O2 dalam air tersebut. Ini digunakan untuk mensintesis ATP via fotofosforilasi. Siklus biogeokimia ini menjelaskan pergerakan oksigen di dalam dan di antara tiga reservoir utama bumi: atmosfer. dan litosfer. Para ilmuwan menaksir kualitas air dengan mengukur kebutuhan oksigen biologis atau jumlah O2 yang diperlukan untuk mengembalikan konsentrasi oksigen dalam air itu seperti semula. Dalam keadaan kesetimbangan. Faktor utama yang mendorong siklus oksigen ini adalah fotosintesis. biosfer.

namun diserap oleh permukaan tanah dan pembentukan lapisan ozon.7 milyar tahun lalu.8 sampai 2. namun diserap samudera dan batuan dasar laut. misalnya ion superoksida (O2−) dan hidrogen peroksida (H2O2). bagian sistem kekebalan organisme tingkat tinggi pula menghasilkan peroksida. membentuk formasi pita besi (Banded iron formation). sehingga organisme aerob mendominasi biosfer bumi. O2 berdifusi melalui membran paru-paru dan dibawa oleh sel darah merah.4 gram oksigen per menit. Penumpukan oksigen di atmosfer Peningkatan kadar O2 di atmosfer bumi: 1) tiada O2 yang dihasilkan. Pertama-tama. Spesi oksigen yang reaktif. Fotosintesis dan respirasi seluler O2 mengijinkan berevolusinya sel eukariota dan akhirnya berevolusi menjadi organisme multisel seperti tumbuhan dan hewan. Terdapat pula hewan lainnya yang menggunakan hemosianin (hewan moluska dan beberapa antropoda) ataupun hemeritrin (laba-laba dan lobster). Satu liter darah dapat melarutkan 200 cc O2.Pada vetebrata. Sejak permulaan era Kambrium 540 juta tahun yang lalu. Namun.5 sampai dengan 1. Jumlah ini setara dengan 6 milyar ton oksigen yang dihirup oleh seluruh manusia per tahun. adalah produk sampingan penggunaan oksigen dalam tubuh organisme. Pada akhir masa Karbon.6 milyar tahun yang lalu). Hemoglobin mengikat O2. mengubah warnanya dari merah kebiruan menjadi merah cerah. Keberadaan oksigen dalam jumlah besar di atmosfer dan samudera kemungkinan membuat kebanyakan organisme anaerob hampir punah semasa bencana oksigen sekitar 2. Dalam keadaan istirahai. kadar O2 atmosfer mencapai maksimum dengan 35% berdasarkan volume. dan mencapai 10% kadar sekarang sekitar 1.4 milyar tahun yang lalu. dan oksigen singlet untuk menghancurkan mikroba. superoksida. Spesi oksigen reaktif juga memainkan peran yang penting pada respon hipersensitif tumbuhan melawan serangan patogen. 3) O2 mulai melepaskan diri dari samuder. respirasi sel yang menggunakan O2 mengijinkan organisme aerob untuk memproduksi lebih banyak ATP daripada organisme anaerob.7 milyar tahun lalu. 4-5) gas O2 mulai berakumulasi Gas oksigen bebas hampir tidak terdapat pada atmosfer bumi sebelum munculnya arkaea dan bakteri fotosintetik. Namun. mengijinkan serangga dan amfibi tumbuh lebih . Oksigen mulai melepaskan diri dari samudera 2. oksigen bersamaan dengan besi yang larut dalam samudera. Oksigen bebas pertama kali muncul dalam kadar yang signifikan semasa masa Paleoproterozoikum (antara 2. kadar O2 berfluktuasi antara 15% sampai 30% berdasarkan volume. manusia dewasa menghirup 1. 2) O2 dihasilkan.

telur. Aktivitas manusia. dan grypsum (CaSO42H2O) serta dalam bentuk molekul-molekul pada beberapa bahan organik. seperti besi sulfida (FeS). dan tak berbau. Selain itu juga terdapat dalam bentuk senyawa-senyawa sulfat seperti barit (BaSO4) celestit (SrSO4). belerang dioksida (SO2). protein dan bawang putih. meliputi pembakaran 7 milyar ton bahan bakar fosil per tahun hanya memiliki pengaruh yang sangat kecil terhadap penurunan kadar oksigen di atmosfer. tembaga pyrit (Cu. belerang monoklorida (S2CI2).000 tahun untuk memproduksi ulang seluruh O2 yang ada di atmosfer sekarang.8 K Bilangan Oksidasi: -2 Kapasitas Panas: 0. belerang dapat larut dalam karbon disulfida.222 kJ/mol Konduktivitas Panas: 0. barium sulfat (BaSO4).618 V Titik Lebur: 54.besar daripada ukuran sekarang. stibnit (Sb2S3) dan besi pyrit (FeS2). Beberapa data penting dari oksigen                   Simbol: O Radius Atom: 0.429 g/cm3 Konduktivitas Listrik: x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 3. Di alam.9994 Titik Didih: 90. yaitu : .65 Å Volume Atom: 14 cm3/mol Massa Atom: 15. tetapi dalam bentuk kristal (padatan).168 K Radius Kovalensi: 0. seperti timbal sulfida atau galena (PbS). rambut.2674 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 13. Dengan laju fotosintesis sekarang ini. Untuk memperoleh belerang dari alam umumnya dapat dilakukan dengan 2 cara.73 Å Struktur Kristal: Kubus Massa Jenis: 1. mustard. diperlukan sekitar 2.Fe)S2). tak berasa. belerang terdapat dalam bentuk unsur bebas dan dalam bentuk senyawa-senyawa sulfida.4109 kJ/mol  Belerang (S) Belerang atau sulfur merupakan unsur non logam yang dalam bentuk padatnya berwarna kuning. zinc blende (ZnS). Semua bentuk belerang tidak larut dalam air. asam sulfat (H2SO4).92 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 3.44 Konfigurasi Elektron: [He]2s2p4 Formasi Entalpi: 0. rapuh. Belerang dapat membentuk senyawa dengan unsur-unsur lain. hidrogen sulfida (H2S). cinnabar (HgS). kalium sulfit (K2SO3) dan lain-lain.

58 Mempunyai konduktivitas listrik 5 x 10-10 ohm-1 cm-1 Mempunyai konduktivitas kalor 0.269 W/mK Mempunyai harga entalpi pembentukan 1. cairan tubuh dan mineral tulang. Belerang sangat penting untuk kehidupan. R.73kJ/mol Mempunyai harga entalpi penguapan 10kJ/mol  Sejarah Menurut Genesis.066 sma Mempunyai nomor atom 16 Mempunyai konfigurasi elektron 2 8 6 Dalam senyawa mempunyai bilangan oksidasi -2. Belerang cepat menghilangkan bau. 82 K Mempunyai titik lebur 392. Belerang ditemukan dalam meteorit. +2. Wood mengusulkan bahwa terdapat simpanan belerang pada daerah gelap di kawah Aristarchus.2 Mempunyai massa jenis 2.  Sumber .73 kJ / mol Mempunyai harga entalpi pembentukan 1.  Data Penting Tentang Belerang :                     Simbol: S Penemunya tidak diketahui secara pasti (sudah ada sejak jaman prasejarah) Mempunyai massa atom 32. sebagai pencemar udara.710 J/g K Mempunyai potensial ionisasi 10.360 volt Mempunyai elektronegativitas 2. Belerang dioksida adalah zat berbahaya di atmosfer. Belerang adalah penyusun lemak. Cara Sisila (untuk memperoleh belerang yang ada di permukaan tanah) 2.07 gram / cm3 Mempunyai kapasitas panas 0.1. dalam kadar yang sedikit.50 cm3/mol Mempunyai struktul kristal orthorombik Mempunyai titik didih 717.W. Cara Frash (untuk memperoleh belerang yang ada di bawah permukaan tanah). +4 dan +6 Konfigurasi Elektron: [Ne]3s2p4 Mempunyai volum atom 15. belerang sudah lama dikenal oleh nenek moyang sebagai batu belerang.

Awalnya hal ini dilakukan secara kimiawi. namun belerang harus dihilangkan dari keduanya. proses yang baru memungkinkan untuk mengambil kembali belerang yang terbuang. Belerang amorf atau belerang plastik diperoleh dengan pendinginan dari kristal secara mendadak dan cepat. gipsum. akibatnya sifatnya pun berbeda-beda dan keterkaitan antara sifat dan bentuk alotropnya masih belum dapat dipahami. selestit. Zat ini memiliki sifat elektris dan optik yang tidak biasa.  Pembuatan Belerang dihasilkan secara komersial dari sumber mata air hingga endapan garam yang melengkung sepanjang Lembah Gulf di Amerika Serikat. stibnite. barit dan lain-lain. Sulfir tersebar di alam sebagai pirit. Studi dengan sinar X menunjukkan bahwa belerang amorf memiliki struktur helik dengan delapan atom pada setiap spiralnya.  Sifat-sifat Belerang berwarna kuning pucat. Kristal belerang diduga terdiri dari . Menggunakan proses Frasch. garam epsom. yang kemudian terbawa ke permukaan. air yang dipanaskan masuk ke dalam sumber mata air untuk mencairkan belerang. Belerang juga terdapat pada gas alam dan minyak mentah. meski tidak mengandung atom logam sama sekali. Belerang dengan kemurnian 99. unsur belerang terjadi dengan bentuk alotrop yang lebih dari satu atau campuran. padatan yang rapuh. Dengan bentuk yang berbeda-beda. Pada tahun 1975. galena. Sejumlah besar belerang diambil dari ladang gas Alberta. sinabar. Dalam berbagai bentuk.Belerang terjadi secara alamiah di sekitar daerah pegunungan dan hutan tropis. yang memiliki sifat logam. yang akhinya membuang belerang. cair maupun padat. Namun sekarang. baik gas.999% sudah tersedia secara komersial. ahli kimia dari Universitas Pensilvania melaporkan pembuatan polimer belerang nitrida. yang tidak larut dalam air tapi mudah larut dalam CS2 (karbon disulfida).

dikenal sebagai bunga belerang. belerang dioksida. seperti asam sulfat. dan diperoleh dengan cara sublimasi. yang saling menguatkan sehingga memberikan pola sinar X yang normal. Kalsium sulfur.senyawa Senyawa organik yang mengandung belerang sangat penting.bentuk cincin dengan delapan atom belerang. karbon disulfida. bahan baku industri dan sebagai cairan pengisi akumulator Digunakan dalam bidang kedokteran sebagai obat sulfa Digunakan dalam industri korek api.  Senyawa . vulkanisasi karet. ammonium sulfat. Dari empat isotop yang ada di alam. tidak satupun yang bersifat radioaktif.5H2O) yang sering disebut hypo digunakan dalam fotografi Digunakan untuk pembuatan kertas sulfit dan kertas lainnya Untuk mensterilkan alat pengasap Untuk memutihkan buah kering  Selenium     Simbol: Se Radius Atom: 1.  Beberapa Kegunaan Belerang :          Digunakan untuk membuat beberapa senyawa penting dalam industri.  Isotop Belerang memiliki sebelas isotop. belerang dioksida dan asam sulfida adalah beberapa senyawa di antara banyak senyawa belerang yang sangat penting.5 cm3/mol Massa Atom: 78.4 Å Volume Atom: 16. dan lain sebagainya. Belerang dengan bentuk yang sangat halus. Asam Sulfat (H2SO4) digunakan untuk berbagai keperluan. obat celup.96 . dan bubuk mesiu (bahan peledak) Dicampur dengan kapur digunakan sebagai fungsiida Senyawa garam natrium tiosulfat (Na2S2O3. seperti pembersih logam. asam sulfit.

Selenium diperoleh dari memanggang endapan hasil elektrolisis dengan soda atau asam sulfat. Selenium menunjukkan sifat fotovoltaik. Selenium amorf bisa berwarna merah (bentuk serbuk) atau hitam (dalam bentuk seperti kaca). dan sifat fotokonduktif. Selenium kristal monoklinik berwarna merah tua.54 kJ/mol Konduktivitas Panas: 2.6 Kapasitas Panas: 0. Selenium bisa didapatkan baik dalam struktur amorf maupun kristal. Sifat-sifat Selenium berada dalam beberapa bentuk allotrop.16 Å Struktur Kristal: Heksagonal Massa Jenis: 4. yakni mengubah cahaya menjadi listrik.32 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 26. berwarna abu-abu metalik.4. Beberapa tahun yang lalu.32 kJ/mol Sejarah Ditemukan oleh Berzellius pada tahun 1817. atau dengan meleburkan endapan tersebut dengan soda dan niter (mineral yang mengandung kalium nitrat). selenium didapatkan dari debu cerobong asap yang tersisa dari proses bijih tembaga sulfida.              Titik Didih: 958 K Radius Kovalensi: 1.752 V Titik Lebur: 494 K Bilangan Oksidasi: -2. yang merupakan jenis paling stabil.79 g/cm3 Konduktivitas Listrik: 8 x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 2. walaupun hanya dikenal tiga bentuk.55 Konfigurasi Elektron: [Ar]3d10 4s2p4 Formasi Entalpi: 5. Sifat- . Sekarang selenium di seluruh dunia dihasilkan dari pemurnian kembali logam anoda dari proses elektrolisis tembaga. Sedangkan selenium kristal heksagonal. yang menemukannya bergabung bersama tellurium (namanya diartikan sebagai bumi) Produksi Selenium ditemukan dalam beberapa mineral yang cukup langka seperti kruksit dan klausthalit.04 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 9. yakni menunjukkan penurunan hambatan listrik dengan meningkatnya cahaya dari luar (menjadi penghantar listrik ketika terpapar cahaya dengan energi yang cukup).

 Telurium Sejarah Ditemukan oleh Muller von Reichenstein pada tahun 1782.sifat ini membuat selenium sangat berguna dalam produksi fotosel dan exposuremeter untuk tujuan fotografi. Namun asam selenida dan senyawa selenium lainnya adalah racun. surat dan lainlain. dapat memberikan dampak yang fatal pada tanaman pakan hewan. Kegunaan Selenium digunakan dalam xerografi untuk memperbanyak salinan dokumen. Juga digunakan oleh industri kaca untuk mengawawarnakan kaca dan untuk membuat kaca dan lapisan email gigi yang berwarna rubi. yang telah mengisolasinya pada tahun 1798. Selenium dalam keadaan padat. Selenium telah dikatakan non toksik. Penanganan Asam selenida pada konsentrasi 1. Di bawah titik cairnya. Lima belas isotop lainnya pun telah dikenali. dalam jumlah yang cukup dalam tanah. Juga digunakan sebagai tinta fotografi dan sebagai bahan tambahan baja tahan karat.5 ppm tidak boleh ada dalam tubuh manusia.2 mg/m3 (selama 8 jam kerja perhari-40 jam seminggu). selenium adalah semikonduktor tipe p dan memiliki banyak kegunaan dalam penerapan elektronik . Unsur ini termasuk dalam golongan belerang dan menyerupai sifat belerang baik dalam ragam bentuknya dan senyawanya. seperti sel matahari. Terpapar dengan senyawa selenium di udara tidak boleh melebihi kadar 0. dan menjadi kebutuhan unsur yang penting dalam jumlah sedikit. Isotop Selenium di alam mengandung enam isotop stabil. Sumber . dan reaksi fisiologisnya menyerupai arsen. diberi nama oleh Klaproth.

dan pada konsentrasi ini telurium memiliki bau khas yang menyerupai bau bawang putih. Di udara. Telurium di alam hanya terdiri dari delapan isotop. hidrogen telurida (H2Te). Peru dan Jepang adalah penghasil terbesar unsur ini. Sifat-sifat Telurium memiliki warna putih keperak-perakan. telurium tetraklorida (TeCl4). timah atau unsur lainnya. dan beberapa senyawa lainnya. dan bergabung dengan logam lainnya. Kegunaan . tergantung pada sifat kerataan atom. Isotop Ada 30 isotop telurium yang telah dikenali. dengan massa atom berkisar antara 108 hingga 137. Pada dasarnya telurium merupakan unsur yang stabil. Telurium bisa diberi dopan perak. atau lebih rendah.01 mg/m3. tidak dapat larut dalam air dan dalam asam hidroklorik tetapi dapat larut dengan baik dalam asam sitrat dan air raja (aqua regia). Telurium adalah semikonduktor tipe-p. dan dalam keadaan murninya menunjukkan kilau logam. Telurium didapatkan secara komersil dari lumpur anoda yang dihasilkan selama proses pemurnian elektrolisis tembaga panas. Amerika Serikat. tembaga. Daya hantarnya bertambah sedikit ketika unsur ini terpapar dengan sinar matahari. dan menunjukkan daya hantar yang lebih tinggi pada arah tertentu. membentuk senyawa dioksida. Telurium cair mengkorosi besi. Unsur telurium dapat bereaksi dengan unsur-unsur lain yang membentuk beberapa senyawa. tapi lebih sering sebagai senyawa tellurida dari emas (kalaverit).Telurium kadang-kadang dapat ditemukan di alam. seperti telurium diklorida (TeCl2). Kanada. emas. tembaga dan baja tahan karat. Bentuk dari senyawa ini adalah amorf atau terbentuk dari Kristal. telurium terbakar dengan nyala biru kehijau-hijauan. Penanganan Telurium dan senyawanya kemungkinan beracun dan harus ditangani dengan hati-hati. Hanya boleh terpapar dengan telurium dengan konsentrasi serendah 0. Telurium amorf ditemukan dengan pengendapan telurium dari larutan asam tellurat. natrium telurida (Na2Te). Cukup rapuh dan bisa dihaluskan dengan mudah. telurium dioksida (TeO2).

5 cm3/mol : 127.6 : 1261 K : 1. dan ditambahkan pada besi pelapis pada menara pendingin. Telurium memperbaiki kemampuan tembaga dan baja tahan karat untuk digunakan dalam permesinan.  Penambahan telurium pada timbal dapat mengurangi reaksi korosi oleh asam sulfat pada timbal. Beberapa data penting dari telurium yaitu Simbol Radius Atom Volume Atom Massa Atom Titik Didih Radius Kovalensi Struktur Kristal Massa Jenis : Te : 1.24 g/cm3 .     Telurium juga digunakan dalam keramik. Digunakan untuk memberi warna biru dalam proses pembuatan kaca.36 Å : Heksagonal : 6. germisida. Bismut telurrida telah digunakan dalam peralatan termoelektrik. Digunakan dalam penelitian ilmiah semikonduktor.   Digunakan sebagai bahan insektisida. dan fungisida. Dalam campurannya dengan bahan-bahan organik digunakan pada proses vulkanisasi karet sintesis.42 Å : 20.  Telurium digunakan sebagai komponen utama dalam sumbat peleburan. dan juga memperbaiki kekuatan dan kekerasannya.

35 Wm-1K-1 : 9. 52 :metalloids :16. polonium 209 atau yang disebut dengan radium-F merupakan isotop polonium alam yang mempunyai waktu paruh 138 hari. Blok : 2 x 106 ohm-1cm-1 : 2. Te. 18. Pada umumnya unsur polonium meluruh dengan memancarkan partikel-partikel alfa (α).1 : [Kr]4d10 fs2p4 : 17. .4.202 Jg-1K-1 : 50. 6  Polonium (Po) Polonium merupakan unsur yang terdapat dalam deretan uranium-radium yang bersifat radioaktif. Periode.6 : 0. Polonium terdapat dalam kandungan biji radium dan ditemukan dalam bentuk isotop yang mempunyai rentang nomor massa antara 192 sampai 218. 8. Nomor atom Deret kimia Golongan. p silvery lustrous gray Massa atom Jumlah elektron tiap kulit :127.009 V : 722.63 kJ/mol :tellurium. Lambang. 5. 18.60(3) g/mol :2.72 K : -2.49 kJ/mol : 2.Konduktivitas Listrik Elektronegativitas Konfigurasi Elektron Formasi Entalpi Konduktivitas Panas Potensial Ionisasi Titik Lebur Bilangan Oksidasi Kapasitas Panas Entalpi Penguapan Nama.

3 gram / cm3 Mempunyai potensial ionisasi 8.  Sumber Polonium adalah unsur alam yang sangat jarang. adalah unsur pertama yang ditemukan oleh Marie Curie dan Pierre Curie pada tahun 1898 ketika sedang mencari penyebab radioaktivitas pada mineral pitchblende (mineral uranium) dari Joachimsthal. para ahli menemukan bahwa ketika mereka menembak bismut alam (209Bi) dengan neutron.67 A Mempunyai konfigurasi elektron 2 8 18 32 18 6 Dalam senyawa mempunyai bilangan oksidasi +4. Elektroskop menunjukkan pemisahannya dengan bismut. Bijih uranium hanya mengandung sekitar 100 mikrogram unsur polonium per tonnya. dengan menggunakan tembakan neutron berintensitas tinggi dalam reaktor nuklir.sifat . Pada tahun 1934.  Sifat . diperoleh 210Bi yang merupakan induk polonium.2% dari radium. dan +6 Konfigurasi Elektron: [Xe]4f14 5d10 6s2p4 Mempunyai volum atom 22.0 Mempunyai konduktivitas listrik 0 x 106 ohm-1 cm-1 Mempunyai konduktivitas kalor 20 W/mK Mempunyai harga entalpi pembentukan 13kJ/mol Mempunyai harga entalpi penguapan 120kJ/mol  Sejarah Polonium. Data Penting Tentang Polonium :                   Mempunyai massa atom (209) sma Simbol: Po Radius Atom: 1. +2.70 cm3/mol Mempunyai struktur kristal monoklinik Mempunyai titik lebur 527 K Mempunyai massa jenis 9. Ketersediaan polonium hanya 0. Sejumlah milligram polonium kini didapatkan dengan cara seperti ini.42 volt Mempunyai elektronegativitas 2.67 Å Mempunyai nomor atom 84 Mempunyai jari-jari atom 1. juga dikenal sebagai Radium F. Bohemia.

proton. Satu milligram memancarkan partikel alfa seperti 5 gram radium. Isotop dengan massa 209 (masa paruh waktu 103 tahun) dan massa 208 (masa paruh waktu 2. Energi yang dilepaskan dengan pancarannya sangat besar (140 W/gram).7 x 1010Bq) polonium mengeluarkan kilau biru yang disebabkan eksitasi di sekitar gas. dengan massa atom berkisar dari 194 – 218. Polonium mudah larut dalam asam encer. dengan sebuah kapsul yang mengandung setengah gram polonium mencapai suhu di atas 500oC. logam yang mudah menguap. Diketahui ada dua modifikasi alotrop. tapi proses ini terlalu mahal.9 tahun) bisa didapatkan dengan menembakkan alfa. Merupakan pemancar alpha dengan masa paruh waktu 138. Sejumlah curie (1 curie = 3.  Beberapa Kegunaan Polonium :     Digunakan untuk menghasilkan radiasi sinar alfa (α) Digunakan dalam penelitian ilmiah tentang nuklir Digunakan pada peralatan mesin cetak dan fotografi Digunakan pada alat yang dapat mengionisasi udara untuk menghilangkan akumulasi muatan-muatan listrik . atau deutron pada timbal atau bismut dalam siklotron. dengan 50% polonium menguap di udara dalam 45 jam pada suhu 55oC.012 Gy/jam. tapi hanya sedikit larut dalam basa. Polonium-210 adalah yang paling banyak tersedia.  Isotop Ada 25 isotop polonium yang diketahui. Logam polonium telah dibuat dari polonium hidroksida dan senyawa polonium dengan adanya ammonia cair anhidrat atau ammonia cair pekat. halida amina dapat mereduksi nya menjadi logam. Kapsul ini juga menghasilkan sinar gamma dengan kecepatan dosisnya 0.39 hari. Garam polonium dari asam organik terbakar dengan cepat.Polonium 210 memiliki titik cair yang rendah.

   Digunakan sebagai sumber panas yang ringan sebagai sumber energi termoelektrik ada satelit angkasa Polonium dapat dicampur atau dibentuk alloy dengan berilium untuk menghasilkan sumber neutron Untuk menghilangkan muatan statis dalam pemintalan tekstil dan lain-lain  Penanganan Polonium-210 sangat berbahaya untuk ditangani meski hanya sejumlah milligram atau mikrogram.  Ununhexium Nomor atom Massa atom Elektronegativitas menurut Pauling Kepadatan Titik lebur Titik didih Vanderwaals radius Ionic radius Isotop Ditemukan oleh 116 unknown unknown unknown unknown unknown unknown unknown unknown The Lawrence Berkeley National Laboratory Ununhexium adalah suatu unsur kimia yang diduga logam di alam. Sedangkan konsentrasi senyawa polonium yang terlarut yang masih diizinkan adalah maksimal 2 x 10-11 mikrocurie/cm3. Batas penyerapan polonium maksimum lewat jalan pernafasan yang masih diizinkan hanya 0. Tingkat toksisitas polonium ini sekitar 2.03 mikrocurie.8 x 10-12 gram. seperti yang muncul untuk berbagi beberapa sifat dengan unsur-unsur logam dalam kelompok miskin di tabel periodik. yang sebanding dengan berat hanya 6. Diperlukan peralatan khusus dan kontrol yang ketat untuk menanganinya. Kerusakan timbul dari penyerapan energi partikel alfa oleh jaringan makhluk hidup. .5 x 1011 kali daripada asam sianida.

ununhexium dikenal sebagai "Uuh" pada tabel periodik. menempatkannya di antara unsur-unsur terberat yang dikenal manusia. banyak ilmuwan seperti tidak sebanyak tantangan baik. ilmuwan yang ingin belajar harus mensintesis dalam sebuah laboratorium dengan bantuan sebuah akselerator linear. "ununhexium" adalah nama unsur sistematis yang diterapkan oleh Uni Internasional Kimia Murni dan Terapan. Elemen ini tidak dapat diamati di alam. molibdenum(Mo). akses ke fasilitas tempat sintesis tersebut dilakukan cenderung dikontrol ketat. Seperti transactinides lain. dan itu dapat mengambil beberapa dekade untuk mengkonfirmasi penemuan dan menentukan siapa yang mendapatkan penamaan kehormatan. artinya memiliki nomor atom yang sangat tinggi. dan ununhex berarti "satu satu enam" dalam bahasa Latin. Hal ini juga radioaktif. ketika para peneliti Rusia berhasil menghasilkan sejumlah kecil dengan membombardir kalsium dengan Kurium. Nama unsur sistematik referensi nomor atom dari unsur-unsur mereka menggambarkan. Kedua sifat membuat elemen ini sangat menantang untuk belajar. Yang disebut "elemen super berat" pada bagian akhir tabel periodik yang cukup menarik untuk beberapa peneliti. ununhexium adalah elemen 116. Unsur ini kadang-kadang dikenal sebagai "polonium eka-" ini tidak memiliki nama resmi sebagai tahun 2008. tetapi pernyataan ini kemudian ditarik kembali. nama suatu unsur biasanya disarankan oleh laboratorium yang menemukan. Unsur Golongan VI B Pada golongan VI B terdapat 4 unsur. wolfram (W). . Karena banyak unsur yang digunakan untuk mensintesis unsur transactinide juga radioaktif. yang ada hanya beberapa detik pada suatu waktu sebelum meluruh ke dalam bentuk elemen lebih stabil. ununhexium sangat tidak stabil. Untuk saat ini. peralatan yang sangat tepat dan canggih ilmiah diperlukan ketika mempelajari unsur-unsur transactinide.Hal ini juga diklasifikasikan sebagai elemen transactinide. Nama-nama ini digunakan untuk memastikan bahwa para ilmuwan mengacu pada unsur-unsur secara sistematis sebelum mereka secara resmi bernama. Peneliti di Dubna. Awalnya. Rusia telah berhasil mengulangi percobaan asli mereka dan juga untuk mengidentifikasi beberapa isotop baru ununhexium sejak publikasi awal mereka pada tahun 2000. Frustrasi terlibat dalam mempelajari mereka hanya menambah daya tarik bagi sebagian orang. Unsur golongan VIB terdiri dari krom(Cr). bersama dengan ununoctium. B. dan seaborgium (Sg). para ilmuwan di Lawrence Berkeley National Laboratory mengklaim bahwa mereka telah mengidentifikasi ununhexium. Proses mahal membuat tidak mungkin yang menggunakan komersial untuk ununhexium akan dikembangkan. Tampilan dikenal pertama ununhexium di laboratorium terjadi pada tahun 2000..

449 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 339.19 g/cm3 Konduktivitas Listrik: 7. yang ditemukan di Zimbabwe. Kegunaan Khrom digunakan untuk mengeraskan baja. Sumber Bijih utama khrom adalah khromit.766 V Titik Lebur: 2130 K Bilangan Oksidasi: 6. Albania. Selandia Baru.66 Konfigurasi Elektron: [Ar]3d5 4s1 Formasi Entalpi: 20 kJ/mol Konduktivitas Panas: 93. yang membuat logam khrom pada tahun berikutnya. pembuatan baja tahan karat dan membentuk banyak alloy (logam campuran) yang berguna.18 Å Struktur Kristal: bcc Massa Jenis: 7.7 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 6.996 Titik Didih: 2945 K Radius Kovalensi: 1. Finlandia. berkilau. Republik Demokrasi Madagaskar. Logam ini biasanya dihasilkan dengan mereduksi khrom oksida dengan aluminum. Khrom adalah logam berwarna abu-abu.3.5 kJ/mol Sejarah Ditemukan pada tahun 1797 oleh Vauquelin.23 cm3/mol Massa Atom: 51. Rusia. dan Filipina. Iran.2 Kapasitas Panas: 0.9 x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 1. keras sehingga memerlukan proses pemolesan yang cukup tinggi. Turki.3 Å Volume Atom: 7. Krom                   Simbol: Cr Radius Atom: 1. Kebanyakan digunakan dalam proses pelapisan logam untuk menghasilkan permukaan logam yang keras dan indah dan juga dapat mencegah .

Senyawa Senyawa komponen khrom berwarna. Colorado. dan diisolasi menjadi bubuk hitam oleh Peter Jacob Hjelm pada tahun 1782. ∞ Sifat Fisis dan Kimia Nama unsure : Tampilan Molibdenum. merupakan pigmen yang sangat berharga. timbal khromat berwarna kuning khrom. Khrom juga luas digunakan sebagai katalis.  Molybdenum ∞ Sejarah Molybdenum ditemukan oleh Karl Scheele pada tahun 1781.korosi. pemuaian yang relatif rendah dan kstabilan struktur kristal. Penanganan Senyawa Khrom beracun dan harus ditangani dengan peralatan keselamatan kerja yang layak. Mo : serbuk hitam . penambangan molybdenum pertama kali dilakukan di daerah Climax. Industri refraktori menggunakan khromit untuk membentuk batu bata. juga dalam proses pemucatan kulit. dikromat. Senyawa lainnya banyak digunakan di industri. Dalam industri penerbangan dan lainnya. karena khromit memiliki titik cair yang tinggi.senyawa khrom berguna untuk melapisi aluminum. Kebanyakan senyawa khromat yang penting adalah natrium dan kalium. Senyawa khrom digunakan dalam industri tekstil sebagai mordan atau penguat warna. dan garam dan ammonium dari campuran aluminum dengan khrom . Khrom memberikan warna hijau emerald pada kaca. Dikhromat bersifat sebagai zat oksidator dalam analisis kuantitatif.

pesawat terbang. ∞ Penggunaan dalam Industri Molybdenum digunakan sebagai zat pembuat baja. dan lapisan pelindung pada lempeng boiler.  Wolfram / Tungsten ∞ Sejarah . +4. filament pada pemanas listrik. 1 Volume Atom : 9.3 x 106 ohm-1 cm-1 138 W/Mk 36 kJ/mol 590.16 17. missil. +2 Potensial ionisasi Elektronegativitas Konduktivitas listrik Konduktivitas kalor Entalpi pembakaran Entalpi penguapan Bilangan oksidasi Kemagnetikan : Paramagnetik ∞ Ikatan Molybdenum biasa ditemukan dalam mineral molybdenit (MoS2) dan wulfenite (MoO4Pb) atau ditemukan juga sebagai reaksi sampingan dalam produksi tembaga.94 sma Jari-jari atom : 1. 18.4 kJ/mol +6. 13.Nomor atom : 42 Nomor Massa : 95.22 gr/cm3 : : : : : : : 7.40 cm3/mol Titik didih Titik leleh Massa jenis : 4912 K : 2896 K : 10.+3. +5. 8.099 volt 2.39 A Konfigurasi electron : 2.

3 gr/cm3 : : : : : : : 7.40 kJ/mol 422. 8. 18.58 kJ/mol +6. Saat Perang Dunia II. yaitu “wolf rahm” atau “wolf cream”. +5.85 Jari-jari atom : 1. 32. Carl Wilhelm Scheele menemukan bahwa sebuah asam yang baru ditemukan. +4. 2 Volume Atom : 9.41 Angstrom Konfigurasi electron : 2.98 volt 2. Scheele dan Torbern Bregman berfikir bahwa mereuksi asam ini mungkin dapat menghasilkan suatu logam baru. ∞ Sifat Fisis dan Kimia Nama unsure : Tampilan Tungsten. +2. W : Logam abu-abu keras Nomor atom : 74 Nomor Massa : 183. yaitu wolframit yang namanya berasal daribahasa jerman. -1. karena sifatnya yang tahan suhu tinggi dan kekuatan dalam bentuk campuran menjadikan tungsten merupakan bahan penting dalam industri persenjataan. dan digunakan di Inggris dan Prancis.2 x 106 ohm-1 cm-1 174 W/Mk 35. 0. Sedangkan nama lainnya “Wolfram” berasal dari mineral ditemukannya wolfram. 12. Nama “tungsten” berasal dari bahasa Nordic yang berarti batu berat.+3. +1. yaitu Asam Tungstat dapat dibuat dari Scheelite.53 cm3/mol Titik didih Titik leleh Massa jenis : 5825 K : 3695 K : 19.36 18. -2 Potensial ionisasi Elektronegativitas Konduktivitas listrik Konduktivitas kalor Entalpi pembakaran Entalpi penguapan Bilangan oksidasi .Pada tahun 1781. tungsten memiliki peran yang sangat signifikan. Jose dan Fausto Elhuyar dapat mengisolasi tungsten dengan mereduksi asam ini dengan charcoal. Pada tahun 1783.

94 g. digunakan sebagai perhiasan pengganti emas atau platinum karena ketahanannya terhadap goresan dan tak perlu dipoles  Seaborgium . ∞ Penggunaan dalam Industri Karena keistimewaan sifat tungsten yang bersifat sangat keras dalam campuran dan memiliki titik leleh yang sangat tinggi. kontak listrik. maka dari itu dalam industri tungsten digunakan sebagai: 1. membuatnya menjadi suatu unsure yang tahan terhadap panas yang tinggi sekalipun. digunakan pada pembuatan busi. digunakan sebagai filament lampu pijar 2.Kemagnetikan : Paramagnetik ∞ Ikatan Biasanya.mol -1 tidak diketahui tidak diketahui tidak diketahui tidak diketahui .Sg Nomor atom Massa atom Elektronegativitas menurut Pauling Kepadatan Titik lebur Titik didih 106 262. tungsten bereaksi dengan oksigen membentuk tungstic oksida yang berwarna kuning (WO3). alat potong. digunakan sebagai senar pada beberapa alat musik dan 6. dan target pada tabung sinar X 4. digunakan sebagai electrode pada mikroskop electron 5. yang dapat dilarutkan dalam larutan alkali untuk membentuk ion tungstat. Tungsten karbida (WC dan W2C) diproduksi dengan memanaskan tungsten bubuk dengan karbon . digunakan sebagai kabel listrik pada tungku peleburan baja 3. WC adalah konduktor elektrik yang baik dibandingkan dengan W2C.

penampilan itu tidak diketahui. nilai yang terbentuk akan terurai menjadi unsur-unsur lainnya sangat cepat sehingga tidak ada alasan untuk mempelajari pengaruh terhadap kesehatan manusia. Seaborgium tidak ditemukan bebas di lingkungan. Aplikasi Saeborgium tidak memiliki aplikasi yang diketahui dan sedikit yang diketahui tentang hal itu. Sejarah . mungkin memiliki warna abu-abu keperakan putih atau logam. Pengaruh lingkungan seaborgium Karena sangat singkat-setengah hidupnya (21 detik).4 menit. karena itu merupakan unsur sintetis. Sedikit penelitian yang telah dilakukan pada kimia seaborgium's menunjukkan bahwa oksidasi lebih memilih negara VI dan membentuk oxy-anion SgO42-dan SgO2Cl2 majemuk.Vanderwaals radius Ionic radius Isotop Elektronik shell Ditemukan oleh tidak diketahui tidak diketahui 1 [ Rn] 7s2 5f14 6d4 Albert Ghiorso in 1974 Seaborgium adalah unsur kimia radioaktif buatan yang dihasilkan. Efek kesehatan seaborgium Karena sangat tidak stabil. Isotop yang paling stabil SG 271 memiliki waktu paruh 2. yang sepenuhnya sejalan dengan posisi di kelompok 6 dari tabel periodik. tidak ada alasan untuk mempertimbangkan efek seabprgoim di lingkungan.

Pada tahun 1974. Hulet membuat pengumuman sementara menerima Penghargaan ACS Nuklir Kimia untuk prestasi seumur hidup di lapangan." kata Seaborg. Uranium. ditambah postdoctoral fellows dan mahasiswa dari LBL dan UC Berkeley Departemen Kimia. anggota Institut Joint untuk Penelitian Nuklir di Dubna. dalam belajar tentang tabel periodik. kimiawan pensiun dari Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) dan salah satu dari co-menemukan dari seaborgium. Pernyataan itu disampaikan oleh Kenneth Hulet. Rusia. yang juga telah bisa disintesis. 13. Ini pertama kali diciptakan dan diidentifikasi pada tahun 1974 dalam percobaan yang dilakukan di LBL oleh tim peneliti LLNL LBL dan dipimpin oleh Hulet dan LBL fisikawan Albert Ghiorso. daripada memenangkan Hadiah Nobel. Unsur-unsur artifisial transuranium dapat diciptakan di akselerator partikel. mungkin punya alasan untuk bertanya mengapa elemen itu bernama bagi saya. dan dilaksanakan oleh tim termasuk Gregorich dan LBL dosen senior ilmuwan Darleane Hoffman. adalah dikenal terberat yang terjadi secara alamiah elemen. dengan penamaan unsur baru merupakan hak dari tim penemuan yang asli." diumumkan pada hari Minggu. saya pikir. Seaborgium memiliki waktu paruh kurang dari satu detik. Maret pada pertemuan nasional 207 dari American Chemical Society di San Diego.bahkan lebih baik." Seaborgium dengan simbol kimia dari "SG. . "Masa Depan mahasiswa kimia. "Ini adalah kehormatan terbesar yang pernah diberikan kepada saya . Seaborgium akhirnya dikonfirmasi pada tahun 1993 dalam percobaan di LBL's 88-Inch Siklotron yang dirancang oleh Ken Gregorich. elemen 92. sesama divisi di LBL's Nuklir Science Division. Seaborgium adalah nama terbaru yang akan ditambahkan ke keluarga "transuranium" elemen orang-orang di luar uranium pada tabel periodik. Glenn Seaborg adalah bagian dari grup ini dan unsur ini dinamakan demikian untuk menghormatinya. ko-penemu plutonium dan sembilan unsur transuranium lainnya. melaporkan penemuan unsur 106. Menurut kriteria yang diusulkan oleh para peneliti ilmu nuklir pada 1970-an. tapi usulan nama harus menunggu konfirmasi independen dari penemuan itu. dan dengan demikian mempelajari lebih lanjut tentang pekerjaan saya.

Seaborg dan rekan kerja menggunakan penemuan plutonium sebagai batu loncatan untuk terciptanya suksesi unsur transuranium . Dia telah dianugerahi 50 gelar doktor kehormatan dan diakui sebagai advokat nasional untuk pendidikan sains dan matematika. Ini terjadi pada tahun 1940.amerisium. McMillan. di mana ia terus berlangsung sampai sekarang dalam pencariannya untuk elemen baru dan isotop. Disebut salah satu perubahan yang paling signifikan dalam tabel periodik sejak abad ke-19 Mendeleev desain.D. dan Arthur Wahl. ketika Seaborg. Lahir pada tahun 1912 di Ishpeming. Johnson. Seaborg mungkin paling dikenal karena perannya dalam penemuan plutonium. Kalifornium. Seaborg memegang lebih dari 40 paten." . dan ketua Lawrence Hall of Science. Nobelium. Seaborg saat ini adalah Profesor University (posisi tertinggi akademik UC). Pada tanggal 15 Maret Seaborg disajikan dengan ACS George C. Berkelium. Michigan. Seaborg yang pada tahun 1944 merumuskan konsep "aktinida" struktur elemen berat elektronik yang diprediksi bahwa aktinida . dengan menggunakan siklotron 60-inci yang dibangun oleh Ernest Lawrence. Dari 1961 sampai 1971. New Mexico. Kurium. dibombardir sampel uranium dengan deuteron dan ditransmutasikan ke plutonium. Selain tugasnya di LBL. konsep aktinida menunjukkan bagaimana unsur transuranium muat ke dalam tabel periodik dan membuka jalan bagi penemuan di masa depan. Ia kemudian kembali ke penelitian di Berkeley. Pimentel Award Kimia Pendidikan untuk "sumbangannya yang luar biasa untuk pendidikan warga negara di dunia. dan Nixon. Ia bergabung dengan fakultas UCB tahun 1939 dan menjabat sebagai kanselir 1958-1961. einsteinium. Dia adalah penulis banyak buku dan lebih dari 500 artikel ilmiah. Fermium. Seaborg menerima Ph. Joseph Kennedy. termasuk yang hanya untuk suatu unsur kimia (amerisium dan Kurium). dia menjabat sebagai ketua Komisi Energi Atom (pendahulu dari US Department of Energy) di bawah Presiden AS Kennedy. Mendelevium.konfirmasi itu diumumkan September lalu pada konferensi '93 Aktinida di Santa Fe.akan membentuk serangkaian transisi analog dengan seri langka-elemen lantanida bumi. dalam kimia dari UC Berkeley pada tahun 1937. dan sekarang seaborgium.termasuk unsur 11 transuranium pertama .

Penghargaan Pimentel adalah nama untuk LBL dan kimia UCB dan mantan presiden ACS yang meninggal pada 1989 setelah karir yang luar biasa dalam penelitian dan pendidikan.4n)263X. Foil digunakan pada lempeng target untuk mendeteksi aktivitas fisi spontan.25MeV dengan masa paruh waktu 0. Mc Charty (edisi revisi) http://anekailmu.indonetwork. R.org Diposkan oleh spektrum.com http://www.com http://jakarta.9+/-0. Kimia Dasar I dan II. Pada bulan September 1974.cahaya Reaksi: . Grup LBL dan LLL menggunakan HILAC untuk mempercepat ion 18O menghantam target 249 Cf.tristarchemical. 207 Pb. “Shreve’s Chemical Process Industries” James. Jurusan Kimia UNJ. “General Chemistry” Tim TPB. yang memancarkan alfa menjadi rutherfordium. J. bahwa foil teretsa dan secara mikroskopi terdapat sejumlah jejak reaksi fisi dan aktivitas fisi waktu alfa 9. DAFTAR PUSTAKA Austin. Di Dubna. para pekerja di Lawrence Berkeley dan Livermore Laboratories telah mengklaim pembuatan unsur 106 “tanpa keraguan ilmiah”. dilanjutkan dengan peluruhan alfa antara rutherfordium dan nobelium. Unsur inidiidentifikasi memiliki energi menghantam target 206Pb.2 detik. kemudian emisi alfa menjadi nobelium. Percobaan lainnya dibuat untuk memperleh kepastian tentang penemuan unsur ini. Diketahui kemudian.N. dan 208 Pb pada waktu yang berbeda. E. ion 54Cr berkekuatan 280MeV dari siklotron 310 cm digunakan untuk paruh. Brady.06 dan 9. Unsur 106 dibuat dengan reaksi 249Cf(18O.blogspot. 1986.

 sumber hidrokarbon  Calculating with significant digits  REPORT TRANSLATION *THERMOCHEMISTRY*  EMPAT PILAR PENDIDIKAN  PENGERTIAN LABO.  ►Nov 06 (2) The Legend of Zelda video Fish powered by spektrumcahaya.. Diberdayakan oleh Blogger... .Kirimkan Ini lewat EmailBlogThis!Berbagi ke TwitterBerbagi ke Facebook 0 komentar: Poskan Komentar Posting Lebih Baru Posting Lama Beranda Langganan: Poskan Komentar (Atom) Share it FREE E-book Daily Daily Horoscopes Ada kesalahan di dalam gadget ini Arsip Blog  ▼2010 (14) o ▼November (14)  ►Nov 16 (1)  ▼Nov 14 (11)  AIR AKTIF PLUS OKSIGEN MURNI TINGGI  Time to love  Kisah Samantha Loner  catatan harian natrium by halimah pakot  UNSUR GOLONGAN VI A DAN VI B  PENERAPAN E-LEARNING DALAM PROSES PEMBELAJARAN DI .. Template Awesome Inc..

As membentuk oksida asam dan Bi membentuk oksida basa Kecuali N. Stibnit Sb2S3. As.Unsur Golongan V A Sifat-sifat yang terletak pada golongan V A (N. P. Bismuthinite Bi2S3 . Sb. dapat bertindak sebagai konduktor listrik Di alam terdapat bebas dalam bentuk mineral seperti Apait Ca5(PO4)3 OH. Orpiment As2S3. P. sedangkan N. Bi) adalah sebagai berikut :        Energi ionisasi sangat tinggi. sehingga sukar untuk membentuk kation Oksida Sb membentuk oksida amfoter. dapat mempunyai bilangan oksidasi 6 As dan Sb berbentuk unsur metaloid Dapat membentuk senyawa hidrida yang makin menurun kestabilannya Kecuali N.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful