Unsur Golongan VI A

Sifat-sifat unsur yang masuk pada golongan VI A (O, S, Se, Te, Po) adalah sebagai berikut :
     

Dapat membentuk anion X2- dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin sulit. Kecuali O, dapat membentuk ikatan tetravalen atau heksavalen. Dapat berikatan dengan F dengan membentuk XF6 dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin sulit. Dapat membentuk asam lemah dengan berikatan dengan hidrogen dengan kecenderungan semakin ke bawah semakin kuat. Kecuali H2O, senyawa H2X bersifat racun dan berbau tak sedap. Kecuali Te2O, senyawa H2X larut dalam air.

Kurakura's Second Life
Minggu, 14 November 2010

UNSUR GOLONGAN VI A DAN VI B

A.

Unsur Golongan VI A Pada golongan VI A terdapat 6 unsur. Unsur golongan VIA terdiri dari tiga buah unsur non logam (oksigen, belerang dan selenium), dua buah unsur metaloid (telurium, polonium) serta sebuah unsur logam (ununhexium).

 Oksigen

a. Sejarah Percobaan awal
Salah satu percobaan pertama yang menginvestigasi hubungan antara pembakaran dengan udara dilakukan oleh seorang penulis Yunani abad ke-2, Philo dari Bizantium. Dalam karyanya Pneumatica, Philo mengamati bahwa dengan membalikkan labu yang di dalamnnya terdapat lilin yang menyala dan kemudian menutup leher labu dengan air akan mengakibatkan

permukaan air yang terdapat dalam leher labu tersebut meningkat. Philo menyimpulkan bahwa sebagian udara dalam labu tersebut diubah menjadi unsur api, sehingga dapat melepaskan diri dari labu melalui pori-pori kaca. Beberapa abad kemudian, Leonardo da Vinci merancang eksperimen yang sama dan mengamati bahwa udara dikonsumsi selama pembakaran dan respirasi. Pada akhir abad ke-17, Robert Boyle membuktikan bahwa udara diperlukan dalam proses pembakaran. Kimiawan Inggris, John Mayow, melengkapi hasil kerja Boyle dengan menunjukkan bahwa hanya sebagian komponen udara yang ia sebut sebagai spiritus nitroaereus atau nitroaereus yang diperlukan dalam pembakaran. Pada satu eksperimen, ia menemukan bahwa dengan memasukkan seekor tikus ataupun sebatang lilin ke dalam wadah penampung yang tertutup oleh permukaan air akan mengakibatkan permukaan air tersebut naik dan menggantikan seperempatbelas volume udara yang hilang. Dari percobaan ini, ia menyimpulkan bahwa nitroaereus digunakan dalam proses respirasi dan pembakaran. Mayow mengamati bahwa berat antimon akan meningkat ketika dipanaskan. Ia menyimpulkan bahwa nitroaereus haruslah telah bergabung dengan antimon. Ia juga mengira bahwa paru-para memisahkan nitroaereus dari udara dan menghantarkannya ke dalam darah, dan panas tubuh hewan serta pergerakan otot akan mengakibatkan reaksi nitroaereus dengan zat-zat tertentu dalam tubuh. Laporan seperti ini dan pemikiran-pemikiran serta percobaanpercobaan lainnya dipublikasikan pada tahun 1668 dalam karyanya Tractatus duo pada bagian "De respiratione".

b. Teori Flogiston
Dalam percobaan Robert Hooke, Ole Borch, Mikhail Lomonosov, dan Pierre Bayen, percobaan mereka semuanya menghasilkan oksigen, namun tiada satupun dari mereka yang mengenalinya sebagai unsur. Hal ini kemungkinan besar disebabkan oleh prevalensi filosofi pembakaran dan korosi yang dikenal sebagai teori flogiston. Teori flogiston dikemukakan oleh alkimiawan Jerman, J. J. Becher pada tahun 1667, dan dimodifikasi oleh kimiawan Georg Ernst Stahl pada tahun 1731. Teori flogiston menyatakan bahwa semua bahan yang dapat terbakar terbuat dari dua bagian komponen. Salah satunya adalah flogiston, yang dilepaskan ketika bahan tersebut dibakar, sedangkan bagian yang tersisa setelah terbakar merupakan bentuk asli materi tersebut.

Bahan-bahan yang terbakar dengan hebat dan meninggalkan sedikit residu (misalnya kayu dan batu bara), dianggap memiliki kadar flogiston yang sangat tinggi, sedangkan bahan-bahan yang tidak mudah terbakar dan berkorosi (misalnya besi), mengandung sangat sedikit flogiston. Udara tidak memiliki peranan dalam teori flogiston. Tiada eksperimen kuantitatif yang pernah dilakukan untuk menguji keabsahan teori flogiston ini, melainkan teori ini hanya didasarkan pada pengamatan bahwa ketika sesuatu terbakar, kebanyakan objek tampaknya menjadi lebih ringan dan sepertinya kehilangan sesuatu selama proses pembakaran tersebut. Fakta bahwa materi seperti kayu sebenarnya bertambah berat dalam proses pembakaran tertutup oleh gaya apung yang dimiliki oleh produk pembakaran yang berupa gas tersebut. Sebenarnya pun, fakta bahwa logam akan bertambah berat ketika berkarat menjadi petunjuk awal bahwa teori flogiston tidaklah benar (yang mana menurut teori flogiston, logam tersebut akan menjadi lebih ringan).

Carl Wilhelm Scheele mendahului Priestley dalam penemuan oksigen, namun publikasinya dilakukan setelah Priestley.

c. Penemuan
Oksigen pertama kali ditemukan oleh seorang ahli obat Carl Wilhelm Scheele. Ia menghasilkan gas oksigen dengan mamanaskan raksa oksida dan berbagai nitrat sekitar tahun 1772. Scheele menyebut gas ini 'udara api' karena ia murupakan satu-satunya gas yang diketahui mendukung pembakaran. Ia menuliskan pengamatannya ke dalam sebuah manuskrip yang berjudul Treatise on Air and Fire, yang kemudian ia kirimkan ke penerbitnya pada tahun 1775. Namun, dokumen ini tidak dipublikasikan sampai dengan tahun 1777. Pada saat yang sama, seorang pastor Britania, Joseph Priestley, melakukan percobaan yang memfokuskan cahaya matahari ke raksa oksida (HgO) dalam tabung gelas pada tanggal 1 Augustus 1774. Percobaan ini menghasilkan gas yang ia namakan 'dephlogisticated air'. Ia mencatat bahwa lilin akan menyala lebih terang di dalam gas tersebut dan seekor tikus akan menjadi lebih aktif dan hidup lebih lama ketika menghirup udara tersebut. Setelah mencoba menghirup gas itu sendiri, ia menulis: "The feeling of it to my lungs was not sensibly different from that of common air, but I fancied that my breast felt peculiarly light and easy for some time afterwards." Priestley mempublikasikan penemuannya pada tahun 1775 dalam sebuah laporan yang berjudul "An Account of Further Discoveries in Air". Laporan ini pula dimasukkan ke dalam jilid kedua bukunya yang berjudul Experiments and Observations on Different Kinds

serta azote (Bahasa Yunani ἄζωτον "tak bernyawa"). Antoine Laurent Lavoisier kemudian mengklaim bahwa ia telah menemukan zat baru secara independen. Pada satu eksperimen. Percobaan ini beserta percobaan mengenai pembakaran lainnya didokumentasikan ke dalam bukunya Sur la combustion en général yang dipublikasikan pada tahun 1777. Ia menamainya demikian . Oleh karena ia mempublikasikan penemuannya terlebih dahulu. yang tidak mendukung pembakaran maupun respirasi. Hal ini mengindikasikan bahwa sebagian udara yang berada dalam wadah tersebut telah dikonsumsi. secara harfiah "tajam") dan γενής (-genēs) (penghasil.of Air. Namun. Lavoisier mengamati bahwa tidak terdapat keseluruhan peningkatan berat ketika timah dan udara dipanaskan di dalam wadah tertutup. Priestley mengunjungi Lavoisier pada Oktober 1774 dan memberitahukan Lavoisier mengenai eksperimennya serta bagaimana ia menghasilkan gas baru tersebut. Hasil kerjanya membuktikan bahwa udara merupakan campuran dua gas. Scheele juga mengirimkan sebuah surat kepada Lavoisier pada 30 September 1774 yang menjelaskan penemuannya mengenai zat yang tak diketahui. d. Azote kemudian menjadi apa yang dinamakan sebagai nitrogen. Seorang kimiawan Perancis. tetapi Lavoisier tidak pernah mengakui menerima surat tersebut (sebuah kopian surat ini ditemukan dalam barang-barang pribadi Scheele setelah kematiannya). walaupun dalam Bahasa Perancis dan beberapa bahasa Eropa lainnya masih menggunakan nama Azote. Kontribusi Lavoisier Apa yang Lavoisier tidak terbantahkan pernah lakukan (walaupun pada saat itu dipertentangkan) adalah percobaan kuantitatif pertama mengenai oksidasi yang mengantarkannya kepada penjelasan bagaimana proses pembakaran bekerja. Nama tersebut berasal dari akar kata Yunani ὀξύς (oxys) (asam. Ia mencatat bahwa udara segera masuk ke dalam wadah seketika ia membuka wadah tersebut. yang diperlukan dalam pembakaran dan respirasi. Priestley biasanya diberikan prioritas terlebih dahulu dalam penemuan oksigen. Lavoisier menamai ulang 'udara vital' tersebut menjadi oxygène pada tahun 1777. secara harfiah penghasil keturunan). 'udara vital'. Ia juga mencatat bahwa berat timah tersebut juga telah meningkat dan jumlah peningkatan ini adalah sama beratnya dengan udara yang masuk ke dalam wadah tersebut. Ia menggunakan percobaan ini beserta percobaan yang mirip lainnya untuk meruntuhkan teori flogiston dan membuktikan bahwa zat yang ditemukan oleh Priestley dan Scheele adalah unsur kimia.

fisikawan Perancis Louis Paul Cailletet mengumumkan metodenya untuk mencairkan oksigen molekuler. sehingga massa atom oksigen adalah 8 kali massa hidrogen (nilai yang sebenarnya adalah 16). Goddard dengan roket berbahan bakar campuran bensin dan oksigen cair rancangannya Hipotesis atom awal John Dalton berasumsi bahwa semua unsur berupa monoatomik dan atom-atom dalam suatu senyawa akan memiliki rasio atom paling sederhana terhadap satu sama lainnya. Sebenarnya gas yang lebih tepat untuk disebut sebagai "penghasil asam" adalah hidrogen. Dalton berasumsi bahwa rumus air adalah HO. Amedeo Avogadro memperkirakan komposisi air dengan benar. Hanya beberapa tetes cairan yang dihasilkan sehingga tidak ada analisis berarti yang dapat dilaksanakan. Penyerapan ini secara sebagian didorong oleh sebuah puisi berjudul "Oxygen" yang memuji gas ini dalam sebuah buku populer The Botanic Garden (1791) oleh Erasmus Darwin. Joseph Louis Gay-Lussac dan Alexander von Humboldt menunjukkan bahwa air terbentuk dari dua volume hidrogen dengan satu volume oksigen. Raoul Pierre Pictet. e. Pada akhir abad ke-19. menguapkan cairan sulfur dioksida untuk mencairkan karbon dioksida. Pada tahun 1805. Ini tidaklah benar. namun pada saat para kimiawan menemukan kesalahan ini. Kimiawan dan fisikawan Swiss. dan pada tahun 1811. Ia mengirim sebuah telegram pada 22 Desember 1877 kepada Akademi Sains Prancis di Paris dan mengumumkan penemuan oksigen cairnya. kakek Charles Darwin. Oksigen berhasil dicairkan ke dalam keadaan . nama oxygène telah digunakan secara luas dan sudah terlambat untuk menggantinya. Sebagai contoh. Priestley. Sejarah selanjutnya Robert H.karena ia percaya bahwa oksigen merupakan komponen dari semua asam. para ilmuwan menyadari bahwa udara dapat dicairkan dan komponen-komponennya dapat dipisahkan dengan mengkompres dan mendinginkannya. Oxygène kemudian diserap menjadi oxygen dalam bahasa Inggris walaupun terdapat penentangan dari ilmuwan-ilmuwan Inggris dikarenakan bahwa adalah seorang Inggris. yang mana pada akhirnya diuapkan untuk mendinginkan gas oksigen menjadi cairan. berdasarkan apa yang sekarang disebut hukum Avogadro dan asumsi molekul unsur diatomik. yang pertama kali mengisolasi serta menuliskan keterangan mengenai gas ini. Dua hari kemudian.

oksigen berwarna biru pucat dan merupakan paramagnetik yang kuat. Sumber Oksigen adalah unsur ketiga terbanyak yang ditemukan berlimpah di matahari. oksigen mencapai kandungan 49. Di laboratorium. Pada tahun 1891. Proses produksi oksigen cair secara komersial dikembangkan secara terpisah pada tahun 1895 oleh insinyur Jerman Carl von Linde dan insinyur Britania William Hampson. kimiawan Skotlandia James Dewar berhasil memproduksi oksigen cair dalam jumlah yang cukup banyak untuk dipelajari. mesin ini menggunakan bensin sebagai bahan bakar dan oksigen cair sebagai oksidator. yahkni proses yang diduga menjadi sumber energi di matahari dan bintang-bintang. Oksigen merupakan unsur gas.2% berat pada lapisan kerak bumi. pengelasan oksiasetilena didemonstrasikan untuk pertama kalinya dengan membakar campuran asetilena dan O2 yang dimampatkan. dan memainkan peranan dalam siklus karbon-nitrogen. Pada tahun 1923. Kedua insinyur tersebut menurunkan suhu udara sampai ia mencair dan kemudian mendistilasi udara cair tersebut. Zygmunt Wróblewski dan Karol Olszewski. oksigen dibuat melalui proses destilasi (penyulingan) bertingkat dari udara cair dan melalui proses elektrolisis air dengan reaksi sebagai berikut : 2H2O(l) → 2H2(g) + O2(g) Sifat-sifat Oksigen tidak berbau. Di . ilmuwan Amerika Robert H. tidak berasa dan tidak berwarna. Goddard menjadi orang pertama yang mengembangkan mesin roket. USA.Sedangkan untuk keperluan industri.15%. Sekitar dua pertiga tubuh manusia dan sembilan persepuluh air adalah oksigen. Oksigen merupakan unsur non logam yang sangat penting bagi kelangsungan hidup manusia dan mahkluk hidup lainnya. Atmosfer Mars mengandung oksigen sekitar 0. menyusun 21% volume atmosfer dan diperoleh dengan pencairan dan penyulingan bertingkat.stabil untuk pertama kalinya pada 29 Maret 1877 oleh ilmuwan Polandia dari Universitas Jagiellonian. Oksigen dalam kondisi tereksitasi memberikan warna merah terang dan kuning-hijau pada Aurora Borealis. Massachusetts. Pada tahun 1901. Metode pengelasan dan pemotongan logam ini pada akhirnya digunakan secara meluas. oksigen bisa dibuat dengan elektrolisis air atau dengan memanaskan KClO3 atau barium peroksida atau natrium peroksida dengan MnO2 sebagai katalis. dalam bentuk unsur dan senyawa. Dalam bentuk cair dan padat. Goddard berhasil menerbangkan roket kecil sejauh 56 m dengan kecepatan 97 km/jam pada 16 Maret 1926 di Auburn.

alam unsur oksigen terdapat dalam keadaan bebas maupun berikatan dengan unsur-unsur lain (membentuk senyawa). oksigen terdapat pada senyawa-senyawa nitrat. Selain itu. Bentuk lain Ozon (O3) merupakan senyawa yang sangat aktif. sulfat. Ozon bersifat racun dan tidak boleh terpapar dengan ozon melebihi kadar 0. adalah komponen ratusan ribu senyawa organik dan dapat bergabung dengan kebanyakan unsur kecuali dengan unsur-unsur gas mulia. oksigen berwujud gas O2 yang tidak berwarna. oksigen menempati sekitar 65% berat tubuh. Dalam bentuk senyawa. Ozon yang masih pekat memiliki warna hitam kebiru-biruan dan ozon padat berwarna hitam ungu. Campuran gas oksigen dan gas asetilin dapat menghasilkan suhu yang sangat tinggi dan digunakan untuk mengelas logam.15% berat atmosfer.2 mg/m (8 jam kerja rata-rata-40 jam per minggu). tidak berbau dan tidak berasa. Sedangkan pada tubuh manusia. Digunakan pada proses sintesis metanol dan amonia Oksigen cair digunakan sebagai bahan bakar untuk menjalankan rudal dan roket. . Dalam industri. yang sangat reaktif. Keberadaan ozon di atmosfer (dengan jumlah yang sebanding dengan ketebalan lapisan 3 mm dengan kondisi tekanan dan suhu yang luar biasa) mencegah sinar Ultraviolet yang berbahaya dari matahari sebelum mencapai permukaan. fosfat. Dalam keadaan bebas. oksigen juga membentuk allotrop seperti ozon (O3) yang terdapat dalam atmosfer dan berfungsi untuk melindungi bumi dari bahaya radiasi ultraviolet dari matahari. dan senyawa-senyawa lainnya. senyawa-senyawa organik. oksigen digunakan untuk membuat beberapa senyawa kimia dan sebagai oksidator. Oksigen berperan dalam proses pembakaran. Kegunaan        Oksigen digunakan sebagai udara pernafasan bagi manusia dan sebagian besar makhluk hidup lainnya. Digunakan dalam tungku pada proses pembuatan baja. Pencemaran udara di atmosfer dapat merusak lapisan ozon ini. yaitu menempati 21% volum atmosfer atau 23. Senyawa Oksigen. Gas oksigen dalam atmosfer bumi menempati porsi yang cukup besar. dihasilkan dari pelepasan muatan elektris (kilat) atau penyinaran sinar Ultraviolet terhadap oksigen.

5 milyar tahun yang lalu. Jumlah yang banyak juga diperlukan pada proses pembuatan gas ammonia. Oksigen berbobot atom 18 yang terdapat di alam bersifat stabil dan tersedia untuk keperluan komersial. dan tulang hewan. Istilah oxygen diciptakan oleh Antoine Lavoisier pada tahun 1777. Oksigen merupakan unsur paling melimpah ketiga di alam semesta berdasarkan massa dan unsur paling melimpah di kerak Bumi. Oksigen dalam bentuk O2 dihasilkan dari air oleh sianobakteri. yang eksperimennya dengan oksigen berhasil meruntuhkan teori flogiston pembakaran dan korosi yang terkenal. dan tumbuhan selama fotosintesis. Isotop Oksigen memiliki 9 isotop. gigi. Konsumsi oksigen komersial di Amerika Serikat diperkirakan mencapai 20 juta ton per tahun dan diperkirakan akan terus meningkat. Temuan Priestley lebih terkenal oleh karena publikasinya merupakan yang pertama kali dicetak. dan tidak berbau. Oksigen atau zat asam adalah unsur kimia dalam sistem tabel periodik yang mempunyai lambang O dan nomor atom 8. Oksigen beracun bagi organisme anaerob. seperti protein. namun pada permukaan bumi ia adalah polutan yang merupakan produk samping dari asbut. etilen oksida dan pengelasan oksi-asetilen. Gas oksigen diatomik mengisi 20. Oksigen alami adalah campuran dari 3 isotop. seperti dalam air (H2O dengan kandungan isotop 18 sebanyak 15%). dan digunakan pada respirasi sel oleh hampir semua makhluk hidup. Terdapat pula alotrop oksigen lainnya. Oksigen secara terpisah ditemukan oleh Carl Wilhelm Scheele di Uppsala pada tahun 1773 dan Joseph Priestley di Wiltshire pada tahun 1774. yang merupakan bentuk kehidupan paling dominan pada masa-masa awal evolusi kehidupan. Lapisan ozon pada atomsfer membantu melindungi biosfer dari radiasi ultraviolet. ganggang. sedangkan elektrolisis hanya 1%. Ia merupakan unsur golongan kalkogen dan dapat dengan mudah bereaksi dengan hampir semua unsur lainnya (utamanya menjadi oksida). tidak berasa. dan lemak. Penggunaan oksigen pada tungku peleburan baja merupakan penggunaan tertinggi. O2 kemudian mulai berakumulasi pada atomsfer sekitar 2. Demikian pula senyawa anorganik yang terdapat pada cangkang.9% volume atmosfer bumi. metanol. mengandung oksigen. Pada Temperatur dan tekanan standar. Oksigen secara industri dihasilkan dengan . karbohidrat. Dalam bentuk allotrop O3 (ozon) yang bersifat oksidator kuat. yaitu senyawa gas diatomik dengan rumus O2 yang tidak berwarna. Pemisahan udara (destilasi) menghasilkan gas dengan kemurnian 99%. yaitu ozon (O3). Semua kelompok molekul struktural yang terdapat pada organisme hidup. dua atom unsur ini berikatan menjadi dioksigen. digunakan sebagai desinfektan dan sebagai bahan pemutih.

plastik. sehingga ikatan oksigen diatomik adalah lebih lemah daripada ikatan rangkap tiga nitrogen. penerbangan luar angkasa. dan sebagai penyokong kehidupan pada pesawat terbang. Kedua orbital ini dikelompokkan sebagai antiikat (melemahkan orde ikatan dari tiga menjadi dua). Konfigurasi elektron molekul ini memiliki dua elektron tak berpasangan yang menduduki dua orbital molekul yang berdegenerasi. Struktur Pada temperatur dan tekanan standar. oksigen singlet umumnya dihasilkan dari air selama fotosintesis. Ikatan ini memiliki orde ikatan dua dan sering dijelaskan secara sederhana sebagai ikatan ganda ataupun sebagai kombinasi satu ikatan dua elektron dengan dua ikatan tiga elektron. oksigen berupa gas tak berwarna dan tak berasa dengan rumus kimia O2. Oksigen triplet merupakan keadaan dasar molekul O2. Oksigen digunakan dalam produksi baja. ia juga digunakan sebagai propelan roket. jembatan oksigen cair akan terbentuk di antara dua kutub magnet kuat. Dalam bentuk triplet yang normal. dan penyelaman. adalah nama molekul oksigen O2 yang kesemuaan spin elektronnya berpasangan. . dan oleh sistem kekebalan tubuh sebagai sumber oksigen aktif. ataupun elektrolisis air. molekul O2 bersifat paramagnetik oleh karena spin momen magnetik elektron tak berpasangan molekul tersebut dan energi pertukaran negatif antara molekul O2 yang bersebelahan. sedemikiannya pada percobaan laboratorium. kapal selam. Secara alami. dll. dengan munggunakan zeolit untuk memisahkan karbon dioksida dan nitrogen dari udara.distilasi bertingkat udara cair. Ia lebih reaktif terhadap molekul organik pada umumnya. dan tekstil. Ozon merupakan gas langka pada bumi yang dapat ditemukan di stratosfer. Oksigen singlet. untuk terapi oksigen. Ia juga dihasilkan di troposfer melalui fotolisis ozon oleh sinar berpanjang gelombang pendek. Oksigen cair akan tertarik kepada magnet. di mana dua atom oksigen secara kimiawi berikatan dengan konfigurasi elektron triplet spin. Karotenoid pada organisme yang berfotosintesis (kemungkinan juga ada pada hewan) memainkan peran yang penting dalam menyerap oksigen singlet dan mengubahnya menjadi berkeadaan dasar tak tereksitasi sebelum ia menyebabkan kerusakan pada jaringan.

Fase logam oksigen ditemukan pada tahun 1990 ketika oksigen padat ditekan sampai di atas 96 GPa. dengan menekan O2 sampai dengan 20 GPa.0% volume dan 23. setelah hidrogen dan helium.2% massa kerak bumi dan merupakan komponen utama dalam samudera (88. Namun. oksigen merupakan unsur kimia paling melimpah di biosfer. misalnya karbon dioksida. merupakan alotrop oksigen yang sangat reaktif dan dapat merusak jaringan paru-paru. dikenal sebagai ozon. Air dingin melarutkan lebih banyak O2. menduduki 21. Ozon diproduksi di atmosfer bumi ketika O2 bergabung dengan oksigen atomik yang dihasilkan dari pemisahan O2 oleh radiasi ultraviolet (UV). Ia memiliki panjang ikat 121 pm dan energi ikat 498 kJ·mol-1. ozon merupakan polutan udara yang dibentuk dari produk sampingan pembakaran otomobil. Bumi memiliki ketidaklaziman pada atmosfernya dibandingkan planet-planet lainnya dalam sistem tata surya karena ia memiliki konsentrasi gas oksigen yang tinggi di atmosfernya. fase ini menjadi superkonduktor. Sekitar 0.Alotrop Alotrop oksigen elementer yang umumnya ditemukan di bumi adalah dioksigen O2. dan diasumsikan terdapat pada salah satu enam fase oksigen padat. Molekul metastabil tetraoksigen (O4) ditemukan pada tahun 2001. Ditemukan pula pada tahun 1998 bahwa pada suhu yang sangat rendah. Namun.9% massa Matahari adalah oksigen. dekat permukaan bumi. . Oleh karena ozon menyerap gelombang UV dengan sangat kuat. Oksigen merupakan unsur kimia paling melimpah ketiga di alam semesta. Gerombol ini berpotensi sebagai oksidator yang lebih kuat daripada O2 maupun O3. Altrop oksigen ini digunakan oleh makhluk hidup dalam respirasi sel dan merupakan komponen utama atmosfer bumi. dan tanah bumi. Hal ini dibuktikan pada tahun 2006.8% berdasarkan massa). udara. dan dapat digunakan dalam bahan bakar roket.1% massa (sekitar 1015 ton) atmosfer.1% O2 berdasarkan volume dan Venus yang bahkan memiliki kadar konsentrasi yang lebih rendah. Bandingkan dengan Mars yang hanya memiliki 0. Oksigen mengisi sekitar 49. laut. Trioksigen (O3). dan ditemukan struktur gerombol rombohedral O8. Keberadaan Menurut massanya. O2 yang berada di planet-planet selain bumi hanya dihasilkan dari radiasi ultraviolet yang menimpa molekul-molekul beratom oksigen. lapisan ozon yang berada di atmosfer berfungsi sebagai perisai radiasi yang melindungi planet. Gas oksigen merupakan komponen paling umum kedua dalam atmosfer bumi.

laju produksi dan konsumsi oksigen adalah sekitar 1/2000 keseluruhan oksigen yang ada di atmosfer setiap tahunnya. Dalam keadaan kesetimbangan. sedangkan sisanya dihasilkan oleh tumbuhan daratan. biosfer. Fotosintesis melepaskan oksigen ke atmosfer. Faktor utama yang mendorong siklus oksigen ini adalah fotosintesis. secara sederhana: C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + 2880 kJ·mol-1 . Para ilmuwan menaksir kualitas air dengan mengukur kebutuhan oksigen biologis atau jumlah O2 yang diperlukan untuk mengembalikan konsentrasi oksigen dalam air itu seperti semula. Peranan biologis Fotosintesis dan respirasi Fotosintesis menghasilkan O2 Di alam. Ganggang hijau dan sianobakteri di lingkungan lautan menghasilkan sekitar 70% oksigen bebas yang dihasilkan di bumi. Oksigen bebas juga terdapat dalam air sebagai larutan. Air yang terkena polusi dapat mengurangi jumlah O2 dalam air tersebut. Persamaan kimia yang sederhana untuk fotosintesis adalah: 6CO2 + 6H2O + foton → C6H12O6 + 6O2 Evolusi oksigen fotolitik terjadi di membran tilakoid organisme dan memerlukan energi empat foton. sangatlah penting untuk respirasi sel organisme aerob. O2. Lautan di sekitar kutub bumi dapat menyokong kehidupan laut yang lebih banyak oleh karena kandungan oksigen yang lebih tinggi. manakala respirasi dan proses pembusukan menghilangkannya dari atmosfer. Reaksi respirasi aerob ini secara garis besar merupakan kebalikan dari fotosintesis. O2 yang dihasilkan sebagai produk sampingan kemudian dilepaskan ke atmosfer.Konsentrasi gas oksigen di Bumi yang tidak lazim ini merupakan akibat dari siklus oksigen. Ini digunakan untuk mensintesis ATP via fotofosforilasi. Terdapat banyak langkah proses yang terlibat. Siklus biogeokimia ini menjelaskan pergerakan oksigen di dalam dan di antara tiga reservoir utama bumi: atmosfer. Peningkatan kelarutan O2 pada temperatur yang rendah memiliki implikasi yang besar pada kehidupan laut. oksigen bebas dihasilkan dari fotolisis air selama fotosintesis oksigenik. namun hasilnya merupakan pembentukan gradien proton di seluruh permukaan tilakod. Oksigen digunakan di mitokondria untuk membantu menghasilkan adenosina trifosfat (ATP) selama fosforilasi oksidatif. dan litosfer. Dioksigen molekuler.

membentuk formasi pita besi (Banded iron formation). Keberadaan oksigen dalam jumlah besar di atmosfer dan samudera kemungkinan membuat kebanyakan organisme anaerob hampir punah semasa bencana oksigen sekitar 2. Satu liter darah dapat melarutkan 200 cc O2.7 milyar tahun lalu. Sejak permulaan era Kambrium 540 juta tahun yang lalu. Namun. dan mencapai 10% kadar sekarang sekitar 1. Terdapat pula hewan lainnya yang menggunakan hemosianin (hewan moluska dan beberapa antropoda) ataupun hemeritrin (laba-laba dan lobster). mengijinkan serangga dan amfibi tumbuh lebih . Fotosintesis dan respirasi seluler O2 mengijinkan berevolusinya sel eukariota dan akhirnya berevolusi menjadi organisme multisel seperti tumbuhan dan hewan. O2 berdifusi melalui membran paru-paru dan dibawa oleh sel darah merah. Namun. respirasi sel yang menggunakan O2 mengijinkan organisme aerob untuk memproduksi lebih banyak ATP daripada organisme anaerob.4 milyar tahun yang lalu. 3) O2 mulai melepaskan diri dari samuder. Pertama-tama.4 gram oksigen per menit. Dalam keadaan istirahai.Pada vetebrata. namun diserap samudera dan batuan dasar laut. Hemoglobin mengikat O2. Penumpukan oksigen di atmosfer Peningkatan kadar O2 di atmosfer bumi: 1) tiada O2 yang dihasilkan. adalah produk sampingan penggunaan oksigen dalam tubuh organisme. oksigen bersamaan dengan besi yang larut dalam samudera. sehingga organisme aerob mendominasi biosfer bumi. namun diserap oleh permukaan tanah dan pembentukan lapisan ozon. Pada akhir masa Karbon. Jumlah ini setara dengan 6 milyar ton oksigen yang dihirup oleh seluruh manusia per tahun. dan oksigen singlet untuk menghancurkan mikroba. 4-5) gas O2 mulai berakumulasi Gas oksigen bebas hampir tidak terdapat pada atmosfer bumi sebelum munculnya arkaea dan bakteri fotosintetik.6 milyar tahun yang lalu). Spesi oksigen reaktif juga memainkan peran yang penting pada respon hipersensitif tumbuhan melawan serangan patogen. Oksigen bebas pertama kali muncul dalam kadar yang signifikan semasa masa Paleoproterozoikum (antara 2. bagian sistem kekebalan organisme tingkat tinggi pula menghasilkan peroksida. superoksida. 2) O2 dihasilkan. kadar O2 atmosfer mencapai maksimum dengan 35% berdasarkan volume. mengubah warnanya dari merah kebiruan menjadi merah cerah. misalnya ion superoksida (O2−) dan hidrogen peroksida (H2O2).8 sampai 2. Spesi oksigen yang reaktif.7 milyar tahun lalu. kadar O2 berfluktuasi antara 15% sampai 30% berdasarkan volume.5 sampai dengan 1. Oksigen mulai melepaskan diri dari samudera 2. manusia dewasa menghirup 1.

9994 Titik Didih: 90. seperti timbal sulfida atau galena (PbS).000 tahun untuk memproduksi ulang seluruh O2 yang ada di atmosfer sekarang. dan tak berbau. asam sulfat (H2SO4). Beberapa data penting dari oksigen                   Simbol: O Radius Atom: 0. Untuk memperoleh belerang dari alam umumnya dapat dilakukan dengan 2 cara.73 Å Struktur Kristal: Kubus Massa Jenis: 1. belerang dioksida (SO2). Selain itu juga terdapat dalam bentuk senyawa-senyawa sulfat seperti barit (BaSO4) celestit (SrSO4). tak berasa. Di alam. rambut.65 Å Volume Atom: 14 cm3/mol Massa Atom: 15. protein dan bawang putih. kalium sulfit (K2SO3) dan lain-lain.429 g/cm3 Konduktivitas Listrik: x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 3.168 K Radius Kovalensi: 0. meliputi pembakaran 7 milyar ton bahan bakar fosil per tahun hanya memiliki pengaruh yang sangat kecil terhadap penurunan kadar oksigen di atmosfer. Semua bentuk belerang tidak larut dalam air. mustard. Belerang dapat membentuk senyawa dengan unsur-unsur lain. rapuh. yaitu : . zinc blende (ZnS).8 K Bilangan Oksidasi: -2 Kapasitas Panas: 0. Aktivitas manusia. hidrogen sulfida (H2S). seperti besi sulfida (FeS). belerang monoklorida (S2CI2). telur.4109 kJ/mol  Belerang (S) Belerang atau sulfur merupakan unsur non logam yang dalam bentuk padatnya berwarna kuning.92 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 3. cinnabar (HgS). dan grypsum (CaSO42H2O) serta dalam bentuk molekul-molekul pada beberapa bahan organik. belerang terdapat dalam bentuk unsur bebas dan dalam bentuk senyawa-senyawa sulfida.618 V Titik Lebur: 54.Fe)S2). barium sulfat (BaSO4). Dengan laju fotosintesis sekarang ini.222 kJ/mol Konduktivitas Panas: 0.2674 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 13. tetapi dalam bentuk kristal (padatan). stibnit (Sb2S3) dan besi pyrit (FeS2). belerang dapat larut dalam karbon disulfida.besar daripada ukuran sekarang. tembaga pyrit (Cu.44 Konfigurasi Elektron: [He]2s2p4 Formasi Entalpi: 0. diperlukan sekitar 2.

Belerang cepat menghilangkan bau. cairan tubuh dan mineral tulang.07 gram / cm3 Mempunyai kapasitas panas 0. +2. Belerang adalah penyusun lemak.066 sma Mempunyai nomor atom 16 Mempunyai konfigurasi elektron 2 8 6 Dalam senyawa mempunyai bilangan oksidasi -2.73kJ/mol Mempunyai harga entalpi penguapan 10kJ/mol  Sejarah Menurut Genesis. Cara Frash (untuk memperoleh belerang yang ada di bawah permukaan tanah). 82 K Mempunyai titik lebur 392.710 J/g K Mempunyai potensial ionisasi 10. dalam kadar yang sedikit. R.50 cm3/mol Mempunyai struktul kristal orthorombik Mempunyai titik didih 717.269 W/mK Mempunyai harga entalpi pembentukan 1. Belerang dioksida adalah zat berbahaya di atmosfer. Belerang ditemukan dalam meteorit.  Data Penting Tentang Belerang :                     Simbol: S Penemunya tidak diketahui secara pasti (sudah ada sejak jaman prasejarah) Mempunyai massa atom 32. Wood mengusulkan bahwa terdapat simpanan belerang pada daerah gelap di kawah Aristarchus. sebagai pencemar udara.360 volt Mempunyai elektronegativitas 2.1. +4 dan +6 Konfigurasi Elektron: [Ne]3s2p4 Mempunyai volum atom 15. belerang sudah lama dikenal oleh nenek moyang sebagai batu belerang.2 Mempunyai massa jenis 2.73 kJ / mol Mempunyai harga entalpi pembentukan 1. Belerang sangat penting untuk kehidupan.W.58 Mempunyai konduktivitas listrik 5 x 10-10 ohm-1 cm-1 Mempunyai konduktivitas kalor 0. Cara Sisila (untuk memperoleh belerang yang ada di permukaan tanah) 2.  Sumber .

proses yang baru memungkinkan untuk mengambil kembali belerang yang terbuang. baik gas. Sejumlah besar belerang diambil dari ladang gas Alberta. akibatnya sifatnya pun berbeda-beda dan keterkaitan antara sifat dan bentuk alotropnya masih belum dapat dipahami. Belerang amorf atau belerang plastik diperoleh dengan pendinginan dari kristal secara mendadak dan cepat. Dengan bentuk yang berbeda-beda.999% sudah tersedia secara komersial. sinabar. stibnite. Namun sekarang. Zat ini memiliki sifat elektris dan optik yang tidak biasa. Sulfir tersebar di alam sebagai pirit. unsur belerang terjadi dengan bentuk alotrop yang lebih dari satu atau campuran. Menggunakan proses Frasch. Belerang juga terdapat pada gas alam dan minyak mentah. yang memiliki sifat logam. meski tidak mengandung atom logam sama sekali. Studi dengan sinar X menunjukkan bahwa belerang amorf memiliki struktur helik dengan delapan atom pada setiap spiralnya. cair maupun padat. barit dan lain-lain. selestit. garam epsom.  Sifat-sifat Belerang berwarna kuning pucat. Belerang dengan kemurnian 99. galena. Awalnya hal ini dilakukan secara kimiawi. Kristal belerang diduga terdiri dari . gipsum. yang tidak larut dalam air tapi mudah larut dalam CS2 (karbon disulfida). padatan yang rapuh. Dalam berbagai bentuk. namun belerang harus dihilangkan dari keduanya.  Pembuatan Belerang dihasilkan secara komersial dari sumber mata air hingga endapan garam yang melengkung sepanjang Lembah Gulf di Amerika Serikat.Belerang terjadi secara alamiah di sekitar daerah pegunungan dan hutan tropis. yang kemudian terbawa ke permukaan. air yang dipanaskan masuk ke dalam sumber mata air untuk mencairkan belerang. ahli kimia dari Universitas Pensilvania melaporkan pembuatan polimer belerang nitrida. yang akhinya membuang belerang. Pada tahun 1975.

5H2O) yang sering disebut hypo digunakan dalam fotografi Digunakan untuk pembuatan kertas sulfit dan kertas lainnya Untuk mensterilkan alat pengasap Untuk memutihkan buah kering  Selenium     Simbol: Se Radius Atom: 1. tidak satupun yang bersifat radioaktif.senyawa Senyawa organik yang mengandung belerang sangat penting. Dari empat isotop yang ada di alam.  Beberapa Kegunaan Belerang :          Digunakan untuk membuat beberapa senyawa penting dalam industri. ammonium sulfat.96 . dan bubuk mesiu (bahan peledak) Dicampur dengan kapur digunakan sebagai fungsiida Senyawa garam natrium tiosulfat (Na2S2O3. karbon disulfida. obat celup.4 Å Volume Atom: 16.5 cm3/mol Massa Atom: 78. seperti pembersih logam. belerang dioksida.  Senyawa . seperti asam sulfat. vulkanisasi karet.  Isotop Belerang memiliki sebelas isotop. yang saling menguatkan sehingga memberikan pola sinar X yang normal. Belerang dengan bentuk yang sangat halus. Kalsium sulfur. dan diperoleh dengan cara sublimasi. asam sulfit. dan lain sebagainya. dikenal sebagai bunga belerang. bahan baku industri dan sebagai cairan pengisi akumulator Digunakan dalam bidang kedokteran sebagai obat sulfa Digunakan dalam industri korek api. Asam Sulfat (H2SO4) digunakan untuk berbagai keperluan. belerang dioksida dan asam sulfida adalah beberapa senyawa di antara banyak senyawa belerang yang sangat penting.bentuk cincin dengan delapan atom belerang.

32 kJ/mol Sejarah Ditemukan oleh Berzellius pada tahun 1817. Selenium menunjukkan sifat fotovoltaik.4.79 g/cm3 Konduktivitas Listrik: 8 x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 2. Selenium amorf bisa berwarna merah (bentuk serbuk) atau hitam (dalam bentuk seperti kaca).32 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 26. yakni mengubah cahaya menjadi listrik. Sifat- . Selenium diperoleh dari memanggang endapan hasil elektrolisis dengan soda atau asam sulfat.55 Konfigurasi Elektron: [Ar]3d10 4s2p4 Formasi Entalpi: 5. Sedangkan selenium kristal heksagonal. Selenium bisa didapatkan baik dalam struktur amorf maupun kristal. yang menemukannya bergabung bersama tellurium (namanya diartikan sebagai bumi) Produksi Selenium ditemukan dalam beberapa mineral yang cukup langka seperti kruksit dan klausthalit. Sekarang selenium di seluruh dunia dihasilkan dari pemurnian kembali logam anoda dari proses elektrolisis tembaga. atau dengan meleburkan endapan tersebut dengan soda dan niter (mineral yang mengandung kalium nitrat). Sifat-sifat Selenium berada dalam beberapa bentuk allotrop. berwarna abu-abu metalik. walaupun hanya dikenal tiga bentuk.04 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 9. dan sifat fotokonduktif. yang merupakan jenis paling stabil.6 Kapasitas Panas: 0. Selenium kristal monoklinik berwarna merah tua.              Titik Didih: 958 K Radius Kovalensi: 1. yakni menunjukkan penurunan hambatan listrik dengan meningkatnya cahaya dari luar (menjadi penghantar listrik ketika terpapar cahaya dengan energi yang cukup).54 kJ/mol Konduktivitas Panas: 2. selenium didapatkan dari debu cerobong asap yang tersisa dari proses bijih tembaga sulfida. Beberapa tahun yang lalu.752 V Titik Lebur: 494 K Bilangan Oksidasi: -2.16 Å Struktur Kristal: Heksagonal Massa Jenis: 4.

Namun asam selenida dan senyawa selenium lainnya adalah racun. Unsur ini termasuk dalam golongan belerang dan menyerupai sifat belerang baik dalam ragam bentuknya dan senyawanya. Di bawah titik cairnya. Juga digunakan sebagai tinta fotografi dan sebagai bahan tambahan baja tahan karat. dapat memberikan dampak yang fatal pada tanaman pakan hewan. Isotop Selenium di alam mengandung enam isotop stabil. diberi nama oleh Klaproth. dan reaksi fisiologisnya menyerupai arsen. Juga digunakan oleh industri kaca untuk mengawawarnakan kaca dan untuk membuat kaca dan lapisan email gigi yang berwarna rubi. surat dan lainlain. Selenium telah dikatakan non toksik. Lima belas isotop lainnya pun telah dikenali. Sumber . Selenium dalam keadaan padat. yang telah mengisolasinya pada tahun 1798. dalam jumlah yang cukup dalam tanah. selenium adalah semikonduktor tipe p dan memiliki banyak kegunaan dalam penerapan elektronik . dan menjadi kebutuhan unsur yang penting dalam jumlah sedikit. Penanganan Asam selenida pada konsentrasi 1.sifat ini membuat selenium sangat berguna dalam produksi fotosel dan exposuremeter untuk tujuan fotografi.2 mg/m3 (selama 8 jam kerja perhari-40 jam seminggu). Kegunaan Selenium digunakan dalam xerografi untuk memperbanyak salinan dokumen. Terpapar dengan senyawa selenium di udara tidak boleh melebihi kadar 0. seperti sel matahari.  Telurium Sejarah Ditemukan oleh Muller von Reichenstein pada tahun 1782.5 ppm tidak boleh ada dalam tubuh manusia.

dan pada konsentrasi ini telurium memiliki bau khas yang menyerupai bau bawang putih. Pada dasarnya telurium merupakan unsur yang stabil. tembaga dan baja tahan karat. Di udara. membentuk senyawa dioksida. dan bergabung dengan logam lainnya. seperti telurium diklorida (TeCl2). Daya hantarnya bertambah sedikit ketika unsur ini terpapar dengan sinar matahari. Penanganan Telurium dan senyawanya kemungkinan beracun dan harus ditangani dengan hati-hati. natrium telurida (Na2Te). Isotop Ada 30 isotop telurium yang telah dikenali. Bentuk dari senyawa ini adalah amorf atau terbentuk dari Kristal. tidak dapat larut dalam air dan dalam asam hidroklorik tetapi dapat larut dengan baik dalam asam sitrat dan air raja (aqua regia). Telurium didapatkan secara komersil dari lumpur anoda yang dihasilkan selama proses pemurnian elektrolisis tembaga panas. atau lebih rendah. Amerika Serikat. telurium dioksida (TeO2). Peru dan Jepang adalah penghasil terbesar unsur ini. Telurium di alam hanya terdiri dari delapan isotop. dan menunjukkan daya hantar yang lebih tinggi pada arah tertentu.Telurium kadang-kadang dapat ditemukan di alam. dan dalam keadaan murninya menunjukkan kilau logam. Telurium amorf ditemukan dengan pengendapan telurium dari larutan asam tellurat. Cukup rapuh dan bisa dihaluskan dengan mudah. Kanada. Unsur telurium dapat bereaksi dengan unsur-unsur lain yang membentuk beberapa senyawa. Kegunaan . tembaga. dan beberapa senyawa lainnya. telurium terbakar dengan nyala biru kehijau-hijauan. timah atau unsur lainnya. Telurium bisa diberi dopan perak. Telurium cair mengkorosi besi. Sifat-sifat Telurium memiliki warna putih keperak-perakan.01 mg/m3. telurium tetraklorida (TeCl4). Telurium adalah semikonduktor tipe-p. tapi lebih sering sebagai senyawa tellurida dari emas (kalaverit). tergantung pada sifat kerataan atom. emas. dengan massa atom berkisar antara 108 hingga 137. Hanya boleh terpapar dengan telurium dengan konsentrasi serendah 0. hidrogen telurida (H2Te).

24 g/cm3 .5 cm3/mol : 127. dan ditambahkan pada besi pelapis pada menara pendingin.42 Å : 20.   Digunakan sebagai bahan insektisida.6 : 1261 K : 1. dan juga memperbaiki kekuatan dan kekerasannya. Beberapa data penting dari telurium yaitu Simbol Radius Atom Volume Atom Massa Atom Titik Didih Radius Kovalensi Struktur Kristal Massa Jenis : Te : 1.  Penambahan telurium pada timbal dapat mengurangi reaksi korosi oleh asam sulfat pada timbal. germisida. Digunakan dalam penelitian ilmiah semikonduktor.     Telurium juga digunakan dalam keramik. Telurium memperbaiki kemampuan tembaga dan baja tahan karat untuk digunakan dalam permesinan.  Telurium digunakan sebagai komponen utama dalam sumbat peleburan. Digunakan untuk memberi warna biru dalam proses pembuatan kaca. dan fungisida. Bismut telurrida telah digunakan dalam peralatan termoelektrik. Dalam campurannya dengan bahan-bahan organik digunakan pada proses vulkanisasi karet sintesis.36 Å : Heksagonal : 6.

4. Pada umumnya unsur polonium meluruh dengan memancarkan partikel-partikel alfa (α). 8. Blok : 2 x 106 ohm-1cm-1 : 2. 6  Polonium (Po) Polonium merupakan unsur yang terdapat dalam deretan uranium-radium yang bersifat radioaktif. Nomor atom Deret kimia Golongan.1 : [Kr]4d10 fs2p4 : 17.72 K : -2.202 Jg-1K-1 : 50.60(3) g/mol :2. .009 V : 722.35 Wm-1K-1 : 9.49 kJ/mol : 2. Lambang. polonium 209 atau yang disebut dengan radium-F merupakan isotop polonium alam yang mempunyai waktu paruh 138 hari.6 : 0. 18. p silvery lustrous gray Massa atom Jumlah elektron tiap kulit :127. Periode. Te. 5.63 kJ/mol :tellurium.Konduktivitas Listrik Elektronegativitas Konfigurasi Elektron Formasi Entalpi Konduktivitas Panas Potensial Ionisasi Titik Lebur Bilangan Oksidasi Kapasitas Panas Entalpi Penguapan Nama. Polonium terdapat dalam kandungan biji radium dan ditemukan dalam bentuk isotop yang mempunyai rentang nomor massa antara 192 sampai 218. 18. 52 :metalloids :16.

0 Mempunyai konduktivitas listrik 0 x 106 ohm-1 cm-1 Mempunyai konduktivitas kalor 20 W/mK Mempunyai harga entalpi pembentukan 13kJ/mol Mempunyai harga entalpi penguapan 120kJ/mol  Sejarah Polonium. +2. dengan menggunakan tembakan neutron berintensitas tinggi dalam reaktor nuklir. juga dikenal sebagai Radium F. Sejumlah milligram polonium kini didapatkan dengan cara seperti ini. Bohemia. para ahli menemukan bahwa ketika mereka menembak bismut alam (209Bi) dengan neutron.sifat . Pada tahun 1934. Bijih uranium hanya mengandung sekitar 100 mikrogram unsur polonium per tonnya.  Sifat . Ketersediaan polonium hanya 0. Data Penting Tentang Polonium :                   Mempunyai massa atom (209) sma Simbol: Po Radius Atom: 1.67 Å Mempunyai nomor atom 84 Mempunyai jari-jari atom 1.2% dari radium. diperoleh 210Bi yang merupakan induk polonium.3 gram / cm3 Mempunyai potensial ionisasi 8. dan +6 Konfigurasi Elektron: [Xe]4f14 5d10 6s2p4 Mempunyai volum atom 22.67 A Mempunyai konfigurasi elektron 2 8 18 32 18 6 Dalam senyawa mempunyai bilangan oksidasi +4.42 volt Mempunyai elektronegativitas 2. adalah unsur pertama yang ditemukan oleh Marie Curie dan Pierre Curie pada tahun 1898 ketika sedang mencari penyebab radioaktivitas pada mineral pitchblende (mineral uranium) dari Joachimsthal.  Sumber Polonium adalah unsur alam yang sangat jarang. Elektroskop menunjukkan pemisahannya dengan bismut.70 cm3/mol Mempunyai struktur kristal monoklinik Mempunyai titik lebur 527 K Mempunyai massa jenis 9.

 Beberapa Kegunaan Polonium :     Digunakan untuk menghasilkan radiasi sinar alfa (α) Digunakan dalam penelitian ilmiah tentang nuklir Digunakan pada peralatan mesin cetak dan fotografi Digunakan pada alat yang dapat mengionisasi udara untuk menghilangkan akumulasi muatan-muatan listrik .  Isotop Ada 25 isotop polonium yang diketahui. dengan sebuah kapsul yang mengandung setengah gram polonium mencapai suhu di atas 500oC. tapi hanya sedikit larut dalam basa.Polonium 210 memiliki titik cair yang rendah. Polonium mudah larut dalam asam encer. dengan 50% polonium menguap di udara dalam 45 jam pada suhu 55oC.7 x 1010Bq) polonium mengeluarkan kilau biru yang disebabkan eksitasi di sekitar gas. dengan massa atom berkisar dari 194 – 218. halida amina dapat mereduksi nya menjadi logam. logam yang mudah menguap.9 tahun) bisa didapatkan dengan menembakkan alfa. proton. Polonium-210 adalah yang paling banyak tersedia. Diketahui ada dua modifikasi alotrop. atau deutron pada timbal atau bismut dalam siklotron. tapi proses ini terlalu mahal.39 hari. Isotop dengan massa 209 (masa paruh waktu 103 tahun) dan massa 208 (masa paruh waktu 2. Merupakan pemancar alpha dengan masa paruh waktu 138.012 Gy/jam. Sejumlah curie (1 curie = 3. Energi yang dilepaskan dengan pancarannya sangat besar (140 W/gram). Kapsul ini juga menghasilkan sinar gamma dengan kecepatan dosisnya 0. Logam polonium telah dibuat dari polonium hidroksida dan senyawa polonium dengan adanya ammonia cair anhidrat atau ammonia cair pekat. Garam polonium dari asam organik terbakar dengan cepat. Satu milligram memancarkan partikel alfa seperti 5 gram radium.

yang sebanding dengan berat hanya 6.03 mikrocurie. Sedangkan konsentrasi senyawa polonium yang terlarut yang masih diizinkan adalah maksimal 2 x 10-11 mikrocurie/cm3. seperti yang muncul untuk berbagi beberapa sifat dengan unsur-unsur logam dalam kelompok miskin di tabel periodik. Tingkat toksisitas polonium ini sekitar 2.   Digunakan sebagai sumber panas yang ringan sebagai sumber energi termoelektrik ada satelit angkasa Polonium dapat dicampur atau dibentuk alloy dengan berilium untuk menghasilkan sumber neutron Untuk menghilangkan muatan statis dalam pemintalan tekstil dan lain-lain  Penanganan Polonium-210 sangat berbahaya untuk ditangani meski hanya sejumlah milligram atau mikrogram. .8 x 10-12 gram.  Ununhexium Nomor atom Massa atom Elektronegativitas menurut Pauling Kepadatan Titik lebur Titik didih Vanderwaals radius Ionic radius Isotop Ditemukan oleh 116 unknown unknown unknown unknown unknown unknown unknown unknown The Lawrence Berkeley National Laboratory Ununhexium adalah suatu unsur kimia yang diduga logam di alam. Batas penyerapan polonium maksimum lewat jalan pernafasan yang masih diizinkan hanya 0. Kerusakan timbul dari penyerapan energi partikel alfa oleh jaringan makhluk hidup. Diperlukan peralatan khusus dan kontrol yang ketat untuk menanganinya.5 x 1011 kali daripada asam sianida.

B. Nama-nama ini digunakan untuk memastikan bahwa para ilmuwan mengacu pada unsur-unsur secara sistematis sebelum mereka secara resmi bernama. Hal ini juga radioaktif. "ununhexium" adalah nama unsur sistematis yang diterapkan oleh Uni Internasional Kimia Murni dan Terapan. yang ada hanya beberapa detik pada suatu waktu sebelum meluruh ke dalam bentuk elemen lebih stabil. ununhexium adalah elemen 116. ununhexium dikenal sebagai "Uuh" pada tabel periodik. Unsur ini kadang-kadang dikenal sebagai "polonium eka-" ini tidak memiliki nama resmi sebagai tahun 2008. Nama unsur sistematik referensi nomor atom dari unsur-unsur mereka menggambarkan. Yang disebut "elemen super berat" pada bagian akhir tabel periodik yang cukup menarik untuk beberapa peneliti. artinya memiliki nomor atom yang sangat tinggi. ketika para peneliti Rusia berhasil menghasilkan sejumlah kecil dengan membombardir kalsium dengan Kurium.. Frustrasi terlibat dalam mempelajari mereka hanya menambah daya tarik bagi sebagian orang. dan itu dapat mengambil beberapa dekade untuk mengkonfirmasi penemuan dan menentukan siapa yang mendapatkan penamaan kehormatan. . nama suatu unsur biasanya disarankan oleh laboratorium yang menemukan. Untuk saat ini. peralatan yang sangat tepat dan canggih ilmiah diperlukan ketika mempelajari unsur-unsur transactinide. Unsur Golongan VI B Pada golongan VI B terdapat 4 unsur. Unsur golongan VIB terdiri dari krom(Cr). dan seaborgium (Sg). Kedua sifat membuat elemen ini sangat menantang untuk belajar. banyak ilmuwan seperti tidak sebanyak tantangan baik. dan ununhex berarti "satu satu enam" dalam bahasa Latin. Elemen ini tidak dapat diamati di alam. Proses mahal membuat tidak mungkin yang menggunakan komersial untuk ununhexium akan dikembangkan. Karena banyak unsur yang digunakan untuk mensintesis unsur transactinide juga radioaktif. tetapi pernyataan ini kemudian ditarik kembali. ilmuwan yang ingin belajar harus mensintesis dalam sebuah laboratorium dengan bantuan sebuah akselerator linear. Tampilan dikenal pertama ununhexium di laboratorium terjadi pada tahun 2000. molibdenum(Mo). Rusia telah berhasil mengulangi percobaan asli mereka dan juga untuk mengidentifikasi beberapa isotop baru ununhexium sejak publikasi awal mereka pada tahun 2000.Hal ini juga diklasifikasikan sebagai elemen transactinide. bersama dengan ununoctium. akses ke fasilitas tempat sintesis tersebut dilakukan cenderung dikontrol ketat. Peneliti di Dubna. menempatkannya di antara unsur-unsur terberat yang dikenal manusia. ununhexium sangat tidak stabil. wolfram (W). Awalnya. Seperti transactinides lain. para ilmuwan di Lawrence Berkeley National Laboratory mengklaim bahwa mereka telah mengidentifikasi ununhexium.

Logam ini biasanya dihasilkan dengan mereduksi khrom oksida dengan aluminum. dan Filipina.18 Å Struktur Kristal: bcc Massa Jenis: 7.5 kJ/mol Sejarah Ditemukan pada tahun 1797 oleh Vauquelin. yang membuat logam khrom pada tahun berikutnya.3. Khrom adalah logam berwarna abu-abu. Finlandia. Krom                   Simbol: Cr Radius Atom: 1.23 cm3/mol Massa Atom: 51. keras sehingga memerlukan proses pemolesan yang cukup tinggi. yang ditemukan di Zimbabwe.996 Titik Didih: 2945 K Radius Kovalensi: 1. pembuatan baja tahan karat dan membentuk banyak alloy (logam campuran) yang berguna. Turki. Kegunaan Khrom digunakan untuk mengeraskan baja.3 Å Volume Atom: 7.7 Wm-1K-1 Potensial Ionisasi: 6. Albania. Selandia Baru. Rusia.449 Jg-1K-1 Entalpi Penguapan: 339.66 Konfigurasi Elektron: [Ar]3d5 4s1 Formasi Entalpi: 20 kJ/mol Konduktivitas Panas: 93.19 g/cm3 Konduktivitas Listrik: 7. Iran.2 Kapasitas Panas: 0.766 V Titik Lebur: 2130 K Bilangan Oksidasi: 6. Kebanyakan digunakan dalam proses pelapisan logam untuk menghasilkan permukaan logam yang keras dan indah dan juga dapat mencegah . Sumber Bijih utama khrom adalah khromit. Republik Demokrasi Madagaskar.9 x 106 ohm-1cm-1 Elektronegativitas: 1. berkilau.

 Molybdenum ∞ Sejarah Molybdenum ditemukan oleh Karl Scheele pada tahun 1781. merupakan pigmen yang sangat berharga. juga dalam proses pemucatan kulit. Colorado. dikromat. Senyawa Senyawa komponen khrom berwarna. Dikhromat bersifat sebagai zat oksidator dalam analisis kuantitatif. Industri refraktori menggunakan khromit untuk membentuk batu bata. Khrom juga luas digunakan sebagai katalis. Khrom memberikan warna hijau emerald pada kaca. Dalam industri penerbangan dan lainnya.senyawa khrom berguna untuk melapisi aluminum. karena khromit memiliki titik cair yang tinggi. dan garam dan ammonium dari campuran aluminum dengan khrom . penambangan molybdenum pertama kali dilakukan di daerah Climax. Senyawa khrom digunakan dalam industri tekstil sebagai mordan atau penguat warna. timbal khromat berwarna kuning khrom. ∞ Sifat Fisis dan Kimia Nama unsure : Tampilan Molibdenum. Kebanyakan senyawa khromat yang penting adalah natrium dan kalium. pemuaian yang relatif rendah dan kstabilan struktur kristal. dan diisolasi menjadi bubuk hitam oleh Peter Jacob Hjelm pada tahun 1782. Mo : serbuk hitam . Senyawa lainnya banyak digunakan di industri. Penanganan Senyawa Khrom beracun dan harus ditangani dengan peralatan keselamatan kerja yang layak.korosi.

16 17. +2 Potensial ionisasi Elektronegativitas Konduktivitas listrik Konduktivitas kalor Entalpi pembakaran Entalpi penguapan Bilangan oksidasi Kemagnetikan : Paramagnetik ∞ Ikatan Molybdenum biasa ditemukan dalam mineral molybdenit (MoS2) dan wulfenite (MoO4Pb) atau ditemukan juga sebagai reaksi sampingan dalam produksi tembaga. +4.39 A Konfigurasi electron : 2. ∞ Penggunaan dalam Industri Molybdenum digunakan sebagai zat pembuat baja. 13. dan lapisan pelindung pada lempeng boiler.3 x 106 ohm-1 cm-1 138 W/Mk 36 kJ/mol 590.94 sma Jari-jari atom : 1. 1 Volume Atom : 9.4 kJ/mol +6.099 volt 2. pesawat terbang. +5.  Wolfram / Tungsten ∞ Sejarah . 18. missil.40 cm3/mol Titik didih Titik leleh Massa jenis : 4912 K : 2896 K : 10.+3.22 gr/cm3 : : : : : : : 7. 8. filament pada pemanas listrik.Nomor atom : 42 Nomor Massa : 95.

98 volt 2.2 x 106 ohm-1 cm-1 174 W/Mk 35.36 18. 32.+3. 8. +5. yaitu wolframit yang namanya berasal daribahasa jerman.Pada tahun 1781. karena sifatnya yang tahan suhu tinggi dan kekuatan dalam bentuk campuran menjadikan tungsten merupakan bahan penting dalam industri persenjataan. -1.40 kJ/mol 422. Jose dan Fausto Elhuyar dapat mengisolasi tungsten dengan mereduksi asam ini dengan charcoal. 18. dan digunakan di Inggris dan Prancis. +2. tungsten memiliki peran yang sangat signifikan.58 kJ/mol +6. Nama “tungsten” berasal dari bahasa Nordic yang berarti batu berat. Scheele dan Torbern Bregman berfikir bahwa mereuksi asam ini mungkin dapat menghasilkan suatu logam baru.3 gr/cm3 : : : : : : : 7. yaitu “wolf rahm” atau “wolf cream”. 0. ∞ Sifat Fisis dan Kimia Nama unsure : Tampilan Tungsten. Carl Wilhelm Scheele menemukan bahwa sebuah asam yang baru ditemukan.41 Angstrom Konfigurasi electron : 2. +1. W : Logam abu-abu keras Nomor atom : 74 Nomor Massa : 183. 12. Sedangkan nama lainnya “Wolfram” berasal dari mineral ditemukannya wolfram.53 cm3/mol Titik didih Titik leleh Massa jenis : 5825 K : 3695 K : 19. -2 Potensial ionisasi Elektronegativitas Konduktivitas listrik Konduktivitas kalor Entalpi pembakaran Entalpi penguapan Bilangan oksidasi . yaitu Asam Tungstat dapat dibuat dari Scheelite. Saat Perang Dunia II.85 Jari-jari atom : 1. 2 Volume Atom : 9. +4. Pada tahun 1783.

Sg Nomor atom Massa atom Elektronegativitas menurut Pauling Kepadatan Titik lebur Titik didih 106 262. digunakan sebagai kabel listrik pada tungku peleburan baja 3. WC adalah konduktor elektrik yang baik dibandingkan dengan W2C. digunakan sebagai perhiasan pengganti emas atau platinum karena ketahanannya terhadap goresan dan tak perlu dipoles  Seaborgium . alat potong.Kemagnetikan : Paramagnetik ∞ Ikatan Biasanya. membuatnya menjadi suatu unsure yang tahan terhadap panas yang tinggi sekalipun. ∞ Penggunaan dalam Industri Karena keistimewaan sifat tungsten yang bersifat sangat keras dalam campuran dan memiliki titik leleh yang sangat tinggi. dan target pada tabung sinar X 4. Tungsten karbida (WC dan W2C) diproduksi dengan memanaskan tungsten bubuk dengan karbon . digunakan sebagai senar pada beberapa alat musik dan 6. tungsten bereaksi dengan oksigen membentuk tungstic oksida yang berwarna kuning (WO3).94 g. digunakan sebagai filament lampu pijar 2. digunakan sebagai electrode pada mikroskop electron 5. kontak listrik. digunakan pada pembuatan busi.mol -1 tidak diketahui tidak diketahui tidak diketahui tidak diketahui . maka dari itu dalam industri tungsten digunakan sebagai: 1. yang dapat dilarutkan dalam larutan alkali untuk membentuk ion tungstat.

Sedikit penelitian yang telah dilakukan pada kimia seaborgium's menunjukkan bahwa oksidasi lebih memilih negara VI dan membentuk oxy-anion SgO42-dan SgO2Cl2 majemuk. Isotop yang paling stabil SG 271 memiliki waktu paruh 2. Seaborgium tidak ditemukan bebas di lingkungan.4 menit. Pengaruh lingkungan seaborgium Karena sangat singkat-setengah hidupnya (21 detik). yang sepenuhnya sejalan dengan posisi di kelompok 6 dari tabel periodik. mungkin memiliki warna abu-abu keperakan putih atau logam. Sejarah . Efek kesehatan seaborgium Karena sangat tidak stabil. Aplikasi Saeborgium tidak memiliki aplikasi yang diketahui dan sedikit yang diketahui tentang hal itu.Vanderwaals radius Ionic radius Isotop Elektronik shell Ditemukan oleh tidak diketahui tidak diketahui 1 [ Rn] 7s2 5f14 6d4 Albert Ghiorso in 1974 Seaborgium adalah unsur kimia radioaktif buatan yang dihasilkan. nilai yang terbentuk akan terurai menjadi unsur-unsur lainnya sangat cepat sehingga tidak ada alasan untuk mempelajari pengaruh terhadap kesehatan manusia. karena itu merupakan unsur sintetis. tidak ada alasan untuk mempertimbangkan efek seabprgoim di lingkungan. penampilan itu tidak diketahui.

" diumumkan pada hari Minggu." Seaborgium dengan simbol kimia dari "SG. Ini pertama kali diciptakan dan diidentifikasi pada tahun 1974 dalam percobaan yang dilakukan di LBL oleh tim peneliti LLNL LBL dan dipimpin oleh Hulet dan LBL fisikawan Albert Ghiorso. anggota Institut Joint untuk Penelitian Nuklir di Dubna. adalah dikenal terberat yang terjadi secara alamiah elemen. "Ini adalah kehormatan terbesar yang pernah diberikan kepada saya . 13. Seaborgium adalah nama terbaru yang akan ditambahkan ke keluarga "transuranium" elemen orang-orang di luar uranium pada tabel periodik." kata Seaborg. Unsur-unsur artifisial transuranium dapat diciptakan di akselerator partikel. Seaborgium memiliki waktu paruh kurang dari satu detik. Uranium. "Masa Depan mahasiswa kimia. Maret pada pertemuan nasional 207 dari American Chemical Society di San Diego. tapi usulan nama harus menunggu konfirmasi independen dari penemuan itu.Pada tahun 1974. dan dengan demikian mempelajari lebih lanjut tentang pekerjaan saya. melaporkan penemuan unsur 106. ditambah postdoctoral fellows dan mahasiswa dari LBL dan UC Berkeley Departemen Kimia.bahkan lebih baik. Menurut kriteria yang diusulkan oleh para peneliti ilmu nuklir pada 1970-an. saya pikir. mungkin punya alasan untuk bertanya mengapa elemen itu bernama bagi saya. Rusia. Glenn Seaborg adalah bagian dari grup ini dan unsur ini dinamakan demikian untuk menghormatinya. ko-penemu plutonium dan sembilan unsur transuranium lainnya. Seaborgium akhirnya dikonfirmasi pada tahun 1993 dalam percobaan di LBL's 88-Inch Siklotron yang dirancang oleh Ken Gregorich. elemen 92. kimiawan pensiun dari Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL) dan salah satu dari co-menemukan dari seaborgium. Hulet membuat pengumuman sementara menerima Penghargaan ACS Nuklir Kimia untuk prestasi seumur hidup di lapangan. dan dilaksanakan oleh tim termasuk Gregorich dan LBL dosen senior ilmuwan Darleane Hoffman. dalam belajar tentang tabel periodik. yang juga telah bisa disintesis. sesama divisi di LBL's Nuklir Science Division. Pernyataan itu disampaikan oleh Kenneth Hulet. daripada memenangkan Hadiah Nobel. dengan penamaan unsur baru merupakan hak dari tim penemuan yang asli. .

Seaborg mungkin paling dikenal karena perannya dalam penemuan plutonium. Michigan. dibombardir sampel uranium dengan deuteron dan ditransmutasikan ke plutonium. Seaborg menerima Ph. termasuk yang hanya untuk suatu unsur kimia (amerisium dan Kurium). Lahir pada tahun 1912 di Ishpeming. Seaborg dan rekan kerja menggunakan penemuan plutonium sebagai batu loncatan untuk terciptanya suksesi unsur transuranium .D." . Dia adalah penulis banyak buku dan lebih dari 500 artikel ilmiah. Dari 1961 sampai 1971. dan ketua Lawrence Hall of Science. Dia telah dianugerahi 50 gelar doktor kehormatan dan diakui sebagai advokat nasional untuk pendidikan sains dan matematika. Mendelevium.akan membentuk serangkaian transisi analog dengan seri langka-elemen lantanida bumi. konsep aktinida menunjukkan bagaimana unsur transuranium muat ke dalam tabel periodik dan membuka jalan bagi penemuan di masa depan. Johnson. Seaborg saat ini adalah Profesor University (posisi tertinggi akademik UC). dia menjabat sebagai ketua Komisi Energi Atom (pendahulu dari US Department of Energy) di bawah Presiden AS Kennedy. Pada tanggal 15 Maret Seaborg disajikan dengan ACS George C. Seaborg yang pada tahun 1944 merumuskan konsep "aktinida" struktur elemen berat elektronik yang diprediksi bahwa aktinida . di mana ia terus berlangsung sampai sekarang dalam pencariannya untuk elemen baru dan isotop.termasuk unsur 11 transuranium pertama . Joseph Kennedy. New Mexico. Selain tugasnya di LBL. dan sekarang seaborgium. Fermium. Nobelium.konfirmasi itu diumumkan September lalu pada konferensi '93 Aktinida di Santa Fe. Kalifornium. dengan menggunakan siklotron 60-inci yang dibangun oleh Ernest Lawrence. Kurium. dan Nixon. Ia kemudian kembali ke penelitian di Berkeley. dan Arthur Wahl. ketika Seaborg. dalam kimia dari UC Berkeley pada tahun 1937. Ini terjadi pada tahun 1940. McMillan. einsteinium. Pimentel Award Kimia Pendidikan untuk "sumbangannya yang luar biasa untuk pendidikan warga negara di dunia. Seaborg memegang lebih dari 40 paten. Ia bergabung dengan fakultas UCB tahun 1939 dan menjabat sebagai kanselir 1958-1961.amerisium. Berkelium. Disebut salah satu perubahan yang paling signifikan dalam tabel periodik sejak abad ke-19 Mendeleev desain.

ion 54Cr berkekuatan 280MeV dari siklotron 310 cm digunakan untuk paruh.25MeV dengan masa paruh waktu 0. para pekerja di Lawrence Berkeley dan Livermore Laboratories telah mengklaim pembuatan unsur 106 “tanpa keraguan ilmiah”.blogspot. Foil digunakan pada lempeng target untuk mendeteksi aktivitas fisi spontan. Pada bulan September 1974.cahaya Reaksi: . Percobaan lainnya dibuat untuk memperleh kepastian tentang penemuan unsur ini. Kimia Dasar I dan II.org Diposkan oleh spektrum. Brady.4n)263X. “General Chemistry” Tim TPB. Unsur 106 dibuat dengan reaksi 249Cf(18O. kemudian emisi alfa menjadi nobelium. Grup LBL dan LLL menggunakan HILAC untuk mempercepat ion 18O menghantam target 249 Cf. “Shreve’s Chemical Process Industries” James. yang memancarkan alfa menjadi rutherfordium. Unsur inidiidentifikasi memiliki energi menghantam target 206Pb.06 dan 9. dilanjutkan dengan peluruhan alfa antara rutherfordium dan nobelium. 207 Pb. bahwa foil teretsa dan secara mikroskopi terdapat sejumlah jejak reaksi fisi dan aktivitas fisi waktu alfa 9.indonetwork. R.tristarchemical. Diketahui kemudian.N.Penghargaan Pimentel adalah nama untuk LBL dan kimia UCB dan mantan presiden ACS yang meninggal pada 1989 setelah karir yang luar biasa dalam penelitian dan pendidikan. dan 208 Pb pada waktu yang berbeda.2 detik.9+/-0.com http://jakarta. J. Mc Charty (edisi revisi) http://anekailmu. DAFTAR PUSTAKA Austin. Jurusan Kimia UNJ.com http://www. E. Di Dubna. 1986.

Kirimkan Ini lewat EmailBlogThis!Berbagi ke TwitterBerbagi ke Facebook 0 komentar: Poskan Komentar Posting Lebih Baru Posting Lama Beranda Langganan: Poskan Komentar (Atom) Share it FREE E-book Daily Daily Horoscopes Ada kesalahan di dalam gadget ini Arsip Blog  ▼2010 (14) o ▼November (14)  ►Nov 16 (1)  ▼Nov 14 (11)  AIR AKTIF PLUS OKSIGEN MURNI TINGGI  Time to love  Kisah Samantha Loner  catatan harian natrium by halimah pakot  UNSUR GOLONGAN VI A DAN VI B  PENERAPAN E-LEARNING DALAM PROSES PEMBELAJARAN DI . Diberdayakan oleh Blogger. .. Template Awesome Inc....  sumber hidrokarbon  Calculating with significant digits  REPORT TRANSLATION *THERMOCHEMISTRY*  EMPAT PILAR PENDIDIKAN  PENGERTIAN LABO..  ►Nov 06 (2) The Legend of Zelda video Fish powered by spektrumcahaya.

P.Unsur Golongan V A Sifat-sifat yang terletak pada golongan V A (N. dapat bertindak sebagai konduktor listrik Di alam terdapat bebas dalam bentuk mineral seperti Apait Ca5(PO4)3 OH. dapat mempunyai bilangan oksidasi 6 As dan Sb berbentuk unsur metaloid Dapat membentuk senyawa hidrida yang makin menurun kestabilannya Kecuali N. Bismuthinite Bi2S3 . Orpiment As2S3. sehingga sukar untuk membentuk kation Oksida Sb membentuk oksida amfoter. As membentuk oksida asam dan Bi membentuk oksida basa Kecuali N. As. Bi) adalah sebagai berikut :        Energi ionisasi sangat tinggi. Stibnit Sb2S3. P. sedangkan N. Sb.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful